吸收性内衣的制作方法

1.本发明涉及一种用于吸收体液(例如尿液和月经液)的吸收性内衣。
2.本发明还涉及制造上述类型吸收性内衣的方法。


背景技术：

3.吸收性内衣紧贴皮肤或靠近胯部穿着，用于吸收体液例如尿液和月经液。传统上，这种吸收性内衣包括织物层和具有吸收特性的吸收垫。
4.然而，体液在吸收性内衣的吸收垫中的滞留可能会导致不必要的副作用，如微生物生长、气味和自然皮肤ph值的干扰。这些因素反过来可能导致不同形式的皮肤刺激和原发性或继发性皮肤感染。例如，皮肤ph值的增加可能导致例如脂肪酶和蛋白酶等酶的活性增加。此外，气味的产生会引起不适，也会给用户带来尴尬。
5.在吸收性内衣中使用银抗菌纤维来控制气味和微生物生长，这在本领域是已知的，例如参见国际专利申请pct/ca2014/000389。然而，银的供应有限，获取和加工银的方法对环境有负面影响。
6.因此，本领域仍然需要具有除臭和皮肤有益效果的改进的吸收性内衣。


技术实现要素：

7.本发明人发现，通过提供根据权利要求1所述的吸收性内衣和根据权利要求14所述的方法，至少部分实现了上述目标。
8.因此，根据一个方面，本发明涉及一种吸收性内衣，其包括限定腰部开口、两个腿部开口和腿部开口之间的裆部区域的织物层。该吸收性内衣还包括覆盖裆部区域的至少一部分的吸收垫，该吸收垫永久性地附接于织物层。吸收垫包括至少一个吸收层和一个面向皮肤层，其中至少一个从吸收层、面向皮肤层或任选存在的芯吸层中选择的层包括天然衍生纤维。此外，天然衍生纤维包含聚羧酸。聚羧酸具有至少一个羧基，该羧基与天然衍生纤维的游离羟基反应形成共价键。聚羧酸具有至少一个未与天然衍生纤维结合的额外游离羧基。游离羧基赋予被处理层以低ph值，从而产生抗菌效果，其在洗涤吸收性内衣后仍然存在。此外，聚羧酸是一种天然和可持续的添加剂。
9.聚羧酸可以具有2到10个羧基。第一个羧基需要允许聚羧酸与构成吸收性内衣的材料结合，而额外的羧基(2到10)提供酸性。优选地，聚羧酸具有三到五个羧基，并且最优选三个羧基。
10.所述聚羧酸在主链中可具有2到12个碳原子，例如在主链中的4到6个碳原子，其中所述聚羧酸优选地选自由柠檬酸、异柠檬酸、柠康酸、酒石酸、衣康酸、1,2,3-丙三羧酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、戊二酸、α-酮戊二酸、苹果酸、丙二酸、2-羟基丙二酸、草酸、草酰琥珀酸、琥珀酸、羧基琥珀酸、1,2-二甲基琥珀酸、己二酸、庚二酸、2-甲基丙三酸、乌头酸、1,2,4-丁烷三羧酸、丙烯酸聚合物及其混合物，其中酸优选柠檬酸。在食品工业中使用琥珀酸、柠檬酸和α-酮戊二酸作为添加剂是安全的。此外，柠檬酸中的羧基彼此非常接近。
11.聚羧酸中的至少一个羧基可通过与天然衍生纤维中存在的羟基形成酯键而共价结合于天然衍生纤维。酯键是共价键，因此允许聚羧酸与吸收性内衣材料中的纤维进行化学键合。
12.所选层可包括20％至100％天然衍生纤维，或者40％至100％天然衍生纤维或60％至100％天然衍生纤维。
13.天然衍生纤维可从由天然纤维和天然来源的人造再生纤维构成的组中选择。生产天然纤维不需要化学工艺。另一方面，人造再生纤维的制造工艺允许对人造再生纤维的结构和性能进行修改。
14.天然衍生纤维可选自由棉、羊毛、丝、纤维素、再生纤维素、粘胶、莫代尔、莱赛尔、天丝、竹子、大麻、亚麻、苎麻、椰子或香蕉构成的组。天然衍生产品可从由棉纤维或粘胶纤维构成的组中选择。棉纤维的制造不涉及纤维素的(部分)降解。然而，粘胶纤维的制造成本通常较低。
15.本发明中的聚羧酸可通过酯键与天然衍生纤维结合。酯键是共价键，因此允许聚羧酸与吸收性内衣材料中的纤维进行化学键合。可使用催化剂加速酯化反应。催化剂可从由次磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、钠盐和马来酸或焦磷酸钠构成的组中选择。此外，可包括固化步骤。
16.根据本发明的包括聚羧酸的所选层可基本上不含石油基材料。石油是一种不可再生资源，因此其供应有限。
17.当根据本文所述方法测量时，根据本发明的包括酸性溶液的被处理层在洗涤后的ph值可为2.5至6.5。低ph值会抑制吸收性内衣内的微生物生长，并有助于在吸收性内衣与胯部皮肤之间形成酸性环境。研究表明，天然皮肤表面ph值平均低于5，这有利于其常驻菌群，参见lambers h等人(2006)，int j cosmet sci，28(5)，359-70。
18.本发明还涉及一种制造本发明中限定的吸收性内衣的方法，该方法包括使用包含一种或多种聚羧酸或任选地一种或多种聚羧酸与其盐的混合物的处理溶液处理天然衍生纤维的步骤。聚羧酸可具有两个至十个羧基，优选三个至五个羧基，且更优选三个羧基。所述聚羧酸在主链中可具有2-12个碳原子，例如在主链中的4-6个碳原子，其中所述化合物优选地选自由柠檬酸、异柠檬酸、柠康酸、酒石酸、衣康酸、1,2,3-丙三羧酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、戊二酸、α-酮戊二酸、苹果酸、丙二酸、2-羟基丙二酸、草酸、草酰琥珀酸、琥珀酸、羧基琥珀酸、1,2-二甲基琥珀酸、己二酸、庚二酸、2-甲基丙三酸、乌头酸、1,2,4-丁烷三羧酸、丙烯酸聚合物、及其混合物构成的组，其中酸优选柠檬酸。任选地，在处理步骤之后干燥吸收性内衣。最后，对吸收性服装进行固化。
19.在制造吸收性内衣的过程中，至少满足以下一个条件，最好满足以下所有条件：
20.(i)基于处理溶液的总重量，处理溶液中聚羧酸的浓度为2-80wt％，优选2.5-50wt％，且更优选10-20wt％，
21.(ii)处理时间为20秒至30分钟，优选30秒至15分钟，尤其是30秒至5分钟，
22.(iii)固化时间为10秒至10分钟，优选10秒至1分钟，尤其是10秒至30秒，
23.(iv)固化温度为100℃至200℃，优选110℃至180℃，更优选140℃至170℃。
24.处理溶液可包括催化剂。催化剂可从由次磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、马来酸钠盐或焦磷酸钠构成的组中选择。
25.当根据本文所述方法进行测量时，根据本发明的吸收性内衣的所选层在一次洗涤循环后的ph值可为2.5至6.5，优选4.6至5.7，更优选4.6至5.2。当根据本文所述方法测量时，根据本发明的吸收性内衣的所选层在5次洗涤循环后的ph值可为2.5至6.5。
附图说明
26.下文将通过示例并参考附图进一步解释本发明，其中：
27.图1示出描述棉织物上细菌生长的图；
28.图2示出描述由竹粘胶/棉混纺织物组成的织物上细菌生长的图；
29.图3示出了吸收性内衣的前视图；
30.图4示出了吸收性内衣的一部分的横截面图；
31.图5示出了根据可选实施例的吸收性内衣的一部分的横截面图。
具体实施方式
32.本发明涉及一种吸收性内衣，其包括限定腰部开口、两个腿部开口和腿部开口之间的裆部区域的织物层。该吸收性内衣还包括覆盖裆部区域的至少一部分的吸收垫，该吸收垫永久性地附接于织物层。吸收垫包括至少一个吸收层和一个面向皮肤层。可选地，吸收垫可包括芯吸层。
33.在吸收性内衣中，从所述面向皮肤层或所述至少一层吸收层和/或任选存在的芯吸层中选择的至少一层包括含有聚羧酸的天然衍生纤维。聚羧酸可以具有2到10个羧基，优选3到5个，且更优选3个羧基。羧基可以通过在聚羧酸与纤维的羟基之间形成酯键的酯化过程附接于纤维。
34.如本文所用，术语“天然衍生纤维”指从天然来源衍生的纤维。天然衍生纤维包括可能以植物为基础的天然纤维，如棉花；或以动物为基础的纤维，如羊毛或丝。天然衍生纤维还包括来自天然来源的人造再生纤维，如再生纤维素、人造丝、粘胶、莫代尔、莱赛尔、天丝、竹子、大麻、亚麻、苎麻、椰子和香蕉。如尼龙、丙烯酸、聚酯或弹性纤维等的合成人造纤维不能被视为根据本发明的天然衍生纤维。
35.如本文所使用的，术语“吸收性内衣”是指所穿的衣服，其旨在紧贴穿着者的皮肤放置以吸收和容纳身体渗出物例如尿液和月经液。根据本发明的内衣打算在使用后清洗或以其他方式修复以再用作卫生用品。
[0036]“洗涤”是指可以通过洗涤来清洗吸收性内衣。因此，可将吸收性内衣置于含有洗涤剂的水溶液中，而不会失去其结构特征。作为洗涤过程的一部分，该水溶液可例如被加热至30℃或60℃。
[0037]
本发明中使用的术语“织物”可指单层或多层织物。织物可以是针织或机织的。
[0038]
所谓“永久附接”，是指吸收垫在使用之前、期间或之后不会与织物层分离。吸收垫不一定直接结合于织物层，而是可以通过腿部开口接缝被附接。
[0039]
如本文所用，术语“酸性溶液”是指具有酸性ph，即小于ph 7的溶液。
[0040]
在以下详细描述的所有附图中，将使用相同的附图标记来指示相同的元件。
[0041]
图3是根据本发明的吸收性内衣的前视图。吸收性内衣1包括具有前侧3、后侧4和腰部开口5的织物层2。织物层2具有两个腿部开口6a和6b，以及位于腿部开口6a和6b之间的
裆部区域7。织物层2还包括内表面8(即，织物层2的全部或部分接触穿戴者身体的表面)和外表面9(即，织物层2的不接触穿戴者身体的表面)。吸收性内衣1还包括覆盖所述裆部区域的至少一部分的吸收垫10。在图3中，腿部开口接缝13沿腿部开口6a和6b排列。可通过常规缝合或胶合技术提供腿部开口接缝13。腿部开口接缝可包括弹性构件，例如弹性结合膜。此外，腿部开口接缝可用于将面向皮肤层、吸收垫、外层和可选存在的芯吸层结合在一起。吸收性内衣1还可以包括腰带14。
[0042]
图4示出了吸收性内衣1的裆部区域的横截面图。根据本发明的吸收性内衣包括吸收性结构，即吸收垫10，其设置在织物层2的内表面8上并覆盖裆部区域7的至少一部分。吸收垫10可包括1个或多个吸收层11。在图4中，仅示出了1个吸收层以增加附图的清晰度。此外，吸收垫10包括位于所述一个或多个吸收层11与织物层2之间的不透液阻挡层12。不透液阻挡层12防止液体通过所述一个或多个吸收层11泄漏到织物层2中。吸收垫还包括面向用户皮肤侧的柔软的面向皮肤层15。吸收垫10的不同层以及织物层2通过腿部开口接缝13结合在一起。
[0043]
图5示出了根据本发明的吸收性内衣的可选实施例，其中吸收垫还包括位于面向皮肤层15下方的芯吸层16。
[0044]
面向皮肤层15包括透水材料，从而允许体液转移到下面的一个或多个吸收层。根据本发明，当在吸收性内衣中使用时，具有开放结构的面向皮肤层可进一步减少湿润区，导致延长了皮肤有益效果。面向皮肤层15可由任何合适的织物构成，包括从棉、羊毛、丝、纤维素、再生纤维素、人造丝、粘胶、莫代尔、莱赛尔、天丝、竹子、大麻、亚麻、苎麻、椰子或香蕉构成的组中选择的天然衍生纤维。或者，面向皮肤层15可以由从尼龙、丙烯酸、聚酯或弹性纤维构成的组中选择的合成纤维构成。此外，面向皮肤层15可由天然衍生纤维和/或合成纤维的混成物或混合物构成。用于构建面向皮肤层15的材料应柔软且对皮肤无刺激性，并且容易被体液(如尿液或月经液)穿透。根据本发明，面向皮肤层15应可被洗涤。当将所述聚羧酸提供给面向皮肤层时，面向皮肤层包括含有游离羟基的天然衍生纤维，以使聚羧酸与面向皮肤层化学结合。因此，面向皮肤层可包含20％至100％天然衍生纤维，更优选40％至100％天然衍生纤维，且最优选60％至100％天然衍生纤维。
[0045]
面向皮肤层15可具有芯吸特征，以允许水分从穿戴者扩散到一个或多个吸收层中。此外，芯吸能够有效地扩散水分，从而允许在下面的一个或多个吸收层11的更大区域中接收水分。这一特征尤其适用于患有压力性尿失禁的用户，因为尿液喷出可能会导致吸收层在撞击点迅速饱和。通过将流体的体积分布在吸收层中更宽的接收区域上，面向皮肤层15的芯吸特征增加了吸收层11的整体吸收能力。如图5所示，可在面向皮肤层15下方提供单独的芯吸层16。
[0046]
芯吸层16可以包括透水材料，从而允许体液转移到下面的一个或多个吸收层。芯吸层16可以由任何合适的织物构成，包括从棉、羊毛、丝、纤维素、再生纤维素、人造丝、粘胶、莫代尔、莱赛尔、天丝、竹子、大麻、亚麻、苎麻、椰子或香蕉构成的组中选择的天然衍生纤维。或者，芯吸层16可以由从尼龙、丙烯酸、聚酯或弹性纤维构成的群组中选择的合成纤维构成。此外，芯吸层16可由天然衍生纤维和/或合成纤维的混成物或混合物构成。根据本发明，芯吸层16应可被洗涤。当向芯吸层提供所述聚羧酸时，芯吸层包括含有游离羟基的天然衍生纤维，以实现聚羧酸与芯吸层的化学结合。因此，芯吸层可包括20％至100％的天然
衍生纤维，更优选40％至100％的天然衍生纤维，且最优选60％至100％的天然衍生纤维。
[0047]
用于吸收性内衣的吸收垫10可包括一个或多个吸收层11，其能够吸收液体并在洗涤期间释放液体。释放吸收的液体可能是有益的，因为它可以使吸收性内衣恢复以再使用。可重复使用的吸收性内衣为不打算重复使用的常用一次性卫生用品提供了更可持续的替代品。
[0048]
吸收层11可包括能够吸收流体的任何材料，例如机织或非织造超细纤维或聚合物针织物、由亲水纤维、吸收性纤维或粉末形成的织物。或者，吸收层可包括经亲水处理的材料。吸收层还可包括具有开孔多孔结构的材料，例如具有储存特性的高膨松纤维或合成纤维。当将所述聚羧酸提供给吸收层时，吸收层包括含有游离羟基的天然衍生纤维，以实现聚羧酸与吸收层的化学结合。因此，吸收层可包括20％至100％的天然衍生纤维，更优选40％至100％天然衍生纤维，且最优选60％至100％天然衍生纤维。
[0049]
不透液阻挡层12可包括防止液体从吸收垫转移到织物层的任何合适材料或材料组合。不透液阻挡层12可包括具有固有疏水特性的疏水机织或非织造材料，或已处理为疏水的材料。用于处理阻挡层的疏水材料的实例为聚合物，例如硅酮、聚氨酯及其组合。不透液阻挡层12可包括微孔聚合物膜，例如聚乙烯、ptfe或聚氨酯膜，或其组合。也可使用聚合物薄膜和非织造材料的层压板。不透液阻挡层12可包括在背向穿戴者的表面上的防潮聚合物层，例如聚氨酯蜡。
[0050]
不透液阻挡层12最好是透气的，以允许蒸汽从吸收性内衣中逸出，同时防止液体通过织物层。此外，不透液阻挡层12可由弹性材料制成，从而为吸收垫10提供所需的柔性，以适应用户的骨骼和运动。这种改进后的贴合感增加了穿着者在使用过程中的舒适度，并有助于防止通过内衣的腿部开口迁移而致的泄漏。
[0051]
织物层2可由任何合适的织物构成，包括从棉、羊毛、丝、纤维素、再生纤维素、粘胶、莫代尔、莱赛尔、天丝、竹子、大麻、亚麻、苎麻、椰子或香蕉构成的组中选择的天然衍生纤维。或者，织物层2可以由从尼龙、丙烯酸、聚酯或弹性纤维构成的群组中选择的合成纤维构成。此外，织物层2可由天然衍生纤维和/或合成纤维的混成物或混合物构成。织物层可包括可拉伸织物例如氨纶，以便吸收性内衣能够提供稳固的贴合感，同时适应穿着者的运动，从而防止通过腿部开口迁移而致的任何泄漏，并将吸收垫保持就位。织物层2优选是透气的，以允许蒸汽从穿戴者的皮肤和吸收性结构中逸出。织物层2可由与面向皮肤层相同的材料制成，以使吸收性内衣具有更均匀的外观，并使吸收垫更加不显眼。
[0052]
可通过常规缝合、胶合技术或通过诸如胶带之类的结合膜来结合面向皮肤层15、吸收垫10、织物层2和可选存在的芯吸层16。
[0053]
根据本发明，为吸收性内衣提供将在洗涤吸收性内衣后得到保持的酸性ph值即永久酸化是有益的。酸性ph值减少了微生物的生长，从而提高了吸收性内衣的卫生性能，同时防止了微生物代谢产物引起的不必要的气味。这是通过向吸收性内衣提供聚羧酸来实现的。聚羧酸是有机的，可生物降解，因此对环境的影响有限。
[0054]
可通过提供包括包含两个至十个羧基的聚羧酸的酸处理来实现永久酸化。第一羧基需要允许聚羧酸与构成吸收性内衣的材料结合，而额外的羧基提供酸性。聚羧酸通过与吸收性物品的材料中的游离羟基形成酯键而结合。在这方面，将被施加酸性溶液的材料包含天然衍生纤维是必要的，因为这些纤维含有游离羟基。
[0055]
聚羧酸可包含至少三个羧基，例如柠檬酸。将羧基与吸收性内衣中的纤维结合后，保留两个羧基以使吸收性内衣具有所需的酸性ph值。结合后剩余的几个羧基的存在导致吸收性内衣的ph值进一步降低。
[0056]
酸性溶液可包含2％至80％的聚羧酸，更优选5％至50％的聚羧酸，且最优选10％至30％的聚羧酸。可将酸性溶液施加于从吸收层、面向皮肤层和/或可选存在的芯吸层中选择的层，或若干个选择的层，施加时间段在20秒至30分钟之间，更优选在30秒至15分钟之间，最优选在30秒至5分钟之间。随后的固化步骤使聚羧酸的羧基与天然衍生纤维中的羟基结合。处理溶液可包括加速该过程的催化剂。
[0057]
酸性溶液可基本上均匀地施加到从吸收层、面向皮肤层和/或可选地存在的芯吸层中选择的层上。酸性溶液可以图案化方式施涂，仅覆盖该层的其所施涂表面的部分。可以设想，在一种相同的产品中，可以将酸性溶液均匀地施加到一个选定层上，并且进一步以图案化的方式施加到另一个选定层上。
[0058]
本发明还涉及一种用于制造上述段落中公开的吸收性内衣的方法。该方法包括在织物层上设置吸收垫的步骤，该吸收垫包括至少一个吸收层和一个面向皮肤层。接下来，使用包含一种或多种聚羧酸或其盐的处理溶液(优选本发明中限定的聚羧酸)处理天然衍生纤维。可选地，可包括干燥步骤。最后，需要固化步骤以获得吸收性内衣。在用于制造吸收性内衣的方法中，可满足至少一个且优选所有以下条件。
[0059]
(i)处理溶液中，基于处理溶液的总重量，聚羧酸的浓度为2至80wt％，优选2.5至50wt％，更优选10至20wt％，
[0060]
(ii)处理时间为20秒至30分钟，优选30秒至15分钟，尤其是30秒至5分钟，
[0061]
(iii)固化时间为10秒至10分钟，优选10秒至1分钟，尤其是10秒至30秒，
[0062]
(iv)固化温度为100℃至200℃，优选110℃至180℃，更优选140℃至170℃。
[0063]
处理溶液可包含催化剂。催化剂可从次磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、马来酸钠盐或焦磷酸钠构成的组中选择。
[0064]
当根据本文所述的方法测量时，根据本发明的吸收性内衣的所选层在一次洗涤循环后的ph值可为2.5至6.5。当根据本文所述方法测量时，根据本发明的吸收性内衣的所选层在5次洗涤循环后的ph值可为2.5至6.5。
[0065]
现在将参考以下非限制性示例描述根据本发明的吸收性内衣的优点。
[0066]
示例1：抗菌效果
[0067]
在本示例中，测试了结合至棉和竹粘胶织物样品中的天然衍生纤维的聚羧酸的抗菌效果。结果表明，柠檬酸的存在会减少受试细菌的生长。
[0068]
测量细菌生长的测试方法
[0069]
使用标准方法aatc100“assessment of antibacterial finishes on textile materials(纺织材料抗菌表面处理评估)”测量抗菌效果。
[0070]
简而言之，将细菌菌株大肠杆菌(atcc 1175)、粪肠球菌(p120临床分离株)和表皮葡萄球菌(p136临床分离株)在100％胰蛋白酶大豆肉汤(tsb)中稀释，以获得每毫升对数5菌落形成单位(105cfu/ml)的起始浓度。或者，本测试方法中可使用不同于样本大肠杆菌、粪肠球菌或表皮葡萄球菌的菌株。用1ml相应的细菌培养物接种测试材料，并在35℃下培养6小时。通过使用letheen肉汤在气孔器桨叶搅拌机(气孔器400，seward)中高速运行样品1
分钟，将细菌从织物中释放出来。将细菌接种在胰蛋白酶大豆琼脂(tsa)上，并在35℃下培养20小时，直到菌落可计数。
[0071]
通过平板计数，以每毫升菌落形成单位(cfu/ml)测量细菌生长。将细菌数量与初始数量和参照材料进行比较。
[0072]
使用的材料
[0073]
测试了以下织物样品：由100％棉制成的针织双线抓绒织物以及由70％竹粘胶和30％棉制成的针织双线抓绒织物。样品完全暴露在含有10％柠檬酸(可从fisher scientific获得)和5％次磷酸钠(可从fisher scientific获得)的温水溶液中5分钟。除去多余的水后，将织物样品在160℃下固化10分钟，并在温水中冲洗。接下来，在60摄氏度下使用预先编程的设置对织物样品进行机洗(wkg130 nds tdos，miele)，该设置针对50毫升双组分液体洗涤剂(ultraphase i&ii，miele)存在下的棉洗涤进行了优化。作为参照材料，使用相同的织物材料，无需任何处理。
[0074]
结果
[0075]
图1示出了100％纯棉针织双线抓绒织物上细菌生长的测量结果。图2示出了由70％竹粘胶和30％棉组成的针织双线抓绒织物的细菌生长测量结果。
[0076]
从这些结果可以看出，柠檬酸处理可以减少棉和竹粘胶织物样品上的细菌生长。
[0077]
示例2：ph稳定性
[0078]
在此示例中，在洗涤后对处理过的棉和竹粘胶织物样品测量ph值。将经柠檬酸溶液处理的织物样品与未经处理的样品进行比较。结果表明，用柠檬酸处理后，织物样品的ph值较低，洗涤后保持较低。
[0079]
测量织物样品ph值的测试方法
[0080]
使用ph计(ph计，vwr
tm symphony、sb 80pi和使用的ph电极为hamilton 10flatrode)测量织物样品表面的ph值。
[0081]
处理过的织物在自来水中漂洗并拧干。用去离子水冲洗ph计杆，并将其浸入0.9％的nacl溶液中。一小滴盐水从电极上悬挂，并在测量点弄湿织物样品。所有ph测量均在23℃和约50％相对湿度下进行。
[0082]
使用的材料
[0083]
测试了以下织物样品：由100％棉制成的针织双线抓绒织物，由70％竹粘胶和30％棉制成的针织双线抓绒织物，以及由55％大麻/45％棉混纺制成的针织双线抓绒织物。样品完全暴露在含有10％柠檬酸(可从fisher scientific获得)和5％次磷酸钠(可从fisher scientific获得)的温水溶液中5分钟。除去多余的水后，将织物样品在160℃下固化10分钟，并在温水中冲洗。接下来，在60摄氏度下使用预先编程的设置对织物样品进行机洗(wkg130 nds tdos，miele)，该设置针对50毫升双组分液体洗涤剂(ultraphase i&ii，miele)存在下的棉洗涤进行了优化。作为参照材料，使用相同的织物材料，无需任何处理。
[0084]
结果
[0085]
ph测量结果如下表1所示。结果示出如上所述洗涤织物样品后的ph测量值。
[0086]
织物样品ph(未处理的参照物)ph(处理过的样品)100％棉7.25.670％竹粘胶7.05.2
55％大麻45％棉7.25.7
[0087]
从以上结果可以看出，与未经处理的织物样品相比，用柠檬酸处理的织物样品在洗涤后保持较低的ph值。
[0088]
示例3：固化步骤和催化剂的影响
[0089]
在本示例中，织物样品在有无催化剂以及有无固化的情况下用柠檬酸溶液处理。结果表明，在催化剂和固化步骤存在下用柠檬酸处理可使织物样品保持较低的ph值，洗涤后保持较低的ph值。
[0090]
测量织物样品ph值的测试方法
[0091]
使用ph计(ph计，vwr
tm symphony、sb 80pi且使用的ph电极为hamilton 10flatrode)测量织物样品表面的ph值。
[0092]
处理后的织物在自来水中漂洗，拧干，然后浸入0.9％的nacl溶液中，然后再次拧干进行ph测量。用去离子水冲洗ph计杆，并将其浸入0.9％的nacl溶液中，然后将其放置在织物样品上进行测量。一小滴盐水从电极悬挂，并在测量点弄湿织物样品。所有ph测量均在23℃和约50％相对湿度下进行。
[0093]
材料和处理
[0094]
在本测试中，根据表2，对棉织物样品(100％棉)实施不同的处理条件。样品在有无催化剂以及有无温度固化的情况下用柠檬酸溶液处理。次磷酸钠在样品4和6中用作催化剂，而磷酸氢二钠在样品5和7中用作催化剂。作为参考，使用相同的织物材料而没有任何处理(样品1)。样品2至7在含有20％柠檬酸的水溶液中充分浸泡5分钟。在催化剂处理过的样品中，溶液还含有10％的次磷酸钠或18％的磷酸氢二钠(因此两种催化剂的摩尔浓度相同)。所有使用的化学品都可从fisher scientific获得。处理后，通过拧干去除多余溶液，并在室温下干燥或在155℃下固化5分钟。
[0095]
所有样本均在40摄氏度的家用洗衣机(wkg130 nds tdos，miele)中清洗，使用预先编程设置以标准洗涤剂(grumme flytande来自orkla care)洗涤。
[0096]
结果
[0097]
ph测量结果如下表2所示。结果示出如上所述的织物样品洗涤后的ph测量值。
[0098] 固化添加催化剂最终ph样品1＝参照否否6,4样品2否否6,4样品3是否5,7样品4是是4,6样品5是是5,4样品6否是6,3样品7否是6,5
[0099]
从以上结果可以看出，与在没有催化剂和固化步骤的情况下用柠檬酸处理的织物样品相比，在有催化剂和额外固化步骤的情况下用柠檬酸处理的织物样品在洗涤后的ph值更低。