含有三唑衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肝纤维化的组合物

文档序号:35775558发布日期:2023-10-21 06:08阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于预防或治疗选自下组的肝病的组合物:脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化,其包含下式i表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分:

2.如权利要求1所述的组合物,其中,r1为c1烷基,r2为氢,并且r3为c3烷基。

3.如权利要求2所述的组合物,其中,r3为异丙基。

4.如权利要求1所述的组合物,其中,所述的脂肪性肝炎是非酒精性脂肪性肝炎。

5.如权利要求1所述的组合物,其中,所述的组合物降低血液中丙氨酸转氨酶(alt)或天冬氨酸转氨酶(ast)的水平。

6.如权利要求1所述的组合物,其中,所述的组合物降低肝组织中c-c基序趋化因子配体2(ccl2)、转化生长因子-β(tgf-β)和f4/80的表达。

7.一种用于改善选自下组的肝病的功能性食品组合物:脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化,其包含下式i表示的化合物或其食品上可接受的盐作为活性成分:

8.如权利要求7所述的组合物,其中r1为c1烷基,r2为氢,并且r3为c3烷基。

9.如权利要求8所述的组合物,其中r3为异丙基。

10.一种筛选抑制肝纤维化的组合物的方法,包括:

11.如权利要求10所述的方法,其中所述的生物样品包括肝细胞或其培养物。


技术总结
本发明涉及一种用于预防或治疗选自下组的肝脏疾病的药物组合物或功能性食品组合物:脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化。本发明提出的三唑衍生物化合物可减少肝组织中胶原蛋白的积累,并显著抑制炎症因子的表达。因此,不像传统药物只有单纯的降脂作用,三唑衍生化合物有效地阻止了一系列严重肝病的进展,从肝组织过度纤维化到组织肝硬化,导致肝细胞数量减少和肝功能衰竭,从而有效地作为一种用于从根本上治疗肝纤维化和肝硬化的组合物。

技术研发人员:全京姬,白正焕
受保护的技术使用者:延世大学校产学协力团
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
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