静脉输液针的制作方法

1.本发明涉及输液针的技术领域，具体地是一种静脉输液针。


背景技术：

2.静脉输液针是临床上使用较多的一种医疗耗材，医护人员在使用静脉输液针进行扎针时需要在针尖扎入患者静脉后通过回血来判断该输液针是否准确的位于患者的静脉内，从而保证后续静脉输液过程的顺利进行。但是对于部分患者而言，无论是其自身病情的原因还是服用部分血压控制药物后所带来的影响都可能使得患者静脉的回血较慢，尤其是血容量不足使得血管不充盈的患者，医护人员在进行静脉穿刺过程中无法通过针管内的回血来判断针尖是否扎入到位，这给医护人员的扎针带来较大困难。
3.另外，医护人员在进行扎针的过程中较多情况下只能单手持握静脉输液针进行扎针，其另一只手较多情况下需要控制患者的被扎部位，因此在现有静脉输液针的基础上研发一款能够适用于回血情况较差的患者并且能够使医护人员便于单手操作的静脉输液针是本领域中所渴求解决的技术问题。


技术实现要素：

4.本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一：提供一种静脉输液针，其不仅能够适用于对回血情况较差的患者使用而且医护人员可以单手操作。
5.为此，本发明的一个目的在于提出一种静脉输液针，包括：
6.针座，具有内腔；
7.针管，设置于针座的一端；
8.进液接头，设置于针座的外侧壁上，用于与输液管连通；
9.所述进液接头、针座的内腔、针管依序连通形成供液体通过的输液通道；
10.其特征在于，还包括：
11.气囊壳体，与进液接头和/或针座上靠近进液接头的位置相连；
12.气囊，安装于所述气囊壳体上，并与输液通道相连通；
13.所述气囊设置为允许在外力的作用下收缩或复位膨胀，以使得所述气囊与输液通道内的液体相互流动。
14.上述技术方案具有如下优点或有益效果：气囊和用于暗转气囊的气囊壳体被设置在靠近进液接头的位置，因此医护人员在持握针座的过程中其手指能够活动的区域内就可以碰触到气囊，因此当医护人员通过按压或放松气囊可以使得针座内形成压力的变化，从而在针管尖端扎入到患者静脉内时产生一个负压使血液回流到针管及针座内，由此便于医护人员进行判断，显然，医护人员在扎针的过程中可以不断的轻触气囊来判断针尖所在位置直至针管内产生回血为止，这将会明显有利于在回血较慢的患者上使用，并气囊被设置在医护人员的手指能够触碰的位置，便于单手操作。
15.本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变
得明显，或通过本发明的实践了解到。
16.作为优选，所述进液接头的一端与针座的外侧壁固定，进液接头的另一端沿竖直方向朝上倾斜设置，所述气囊壳体位于所述进液接头上方所在位置。气囊和气囊壳体被设置在朝上倾斜的进液接头和针座之间的夹角区域内，不仅有利于医护人员持握针座的手上的手指碰触该气囊，而且在输液过程中该气囊位于进液接头和针座之间，不易被患者误触。
17.作为优选，所述气囊壳体包括固定底壳和活动顶壳，所述固定底壳与进液接头和/或针座固定连接，所述活动顶壳活动连接于固定底壳上，所述气囊设置于所述固定底壳和活动顶壳之间。
18.作为优选，所述固定底壳分别与进液接头和针座固定连接。
19.作为优选，所述固定底壳、进液接头和针座为一体式结构。
20.作为优选，所述活动顶壳的一端与固定底壳铰接。
21.作为优选，所述固定底壳上设有用于限制所述活动顶壳相对于固定底壳运动的锁紧件，所述锁紧件与活动顶壳相连或与活动顶壳脱开。通过锁紧件在医护人员完成扎针后可以防止在正常输液过程中该活动顶壳被患者自身误触后受压使得针管内的输液通道增压形成瞬时较大输液流量，造成患者的不适，为此设置这一锁紧件能够使得活动顶壳被固定在固定底壳上，起到定位的作用。
22.作为优选，所述气囊壳体与进液接头和/或针座固定连接，所述气囊安装于所述气囊壳体上。
23.作为优选，所述气囊壳体、进液接头和针座为一体式结构。
24.作为优选，所述进液接头的侧壁上具有侧孔，所述气囊上设有与侧孔连通的气囊接头，所述气囊接头与侧孔螺纹连接，并且所述气囊接头内具有阀芯组件，所述阀芯组件响应气囊接头的转动使所述气囊接头与侧孔连通或隔断。
25.所述气囊接头上具有中心孔，所述阀芯组件包括镂空的支架和与中心孔相匹配的密封垫，所述支架与侧孔的孔内壁固定，所述密封垫置于支架上并沿侧孔的轴向位于中心孔所对应的位置，使得所述气囊接头沿轴向移动时所述中心孔与密封垫相抵或脱开。
26.作为优选，所述气囊接头的外侧壁上具有环形的拉断槽。
27.作为优选，所述针座的上端设有尾塞，所述针座内设有隔离塞，所述针管包括钢针和套于钢针外的导管，所述导管的下端露置于针座下方，所述导管的上端与针座下端面的出液口连通，所述钢针的下端外露在导管外，钢针的上端沿竖直方向朝上延伸至针座的内腔内并观察隔离塞后与针座上端的尾塞相连，所述气囊与进液接头连通。
附图说明
28.图1是本发明的静脉输液针的结构示意图。
29.图2为图1中“a”区域的局部放大图。
30.图3是图2中活动顶壳从处于不受外部压力状态的工作示意图。
31.图4是本发明的静脉输液针半剖后的内部结构图。
32.图5是图4的内部结构图的立体示意图。
33.图6为图4中“b”区域的局部放大图。
34.图7为图5中“c”区域的局部放大图。
35.图8是本发明的静脉输液针中钢针随尾塞抽离后的结构示意图。
36.图9为图8中“d”区域的局部放大图。
37.图10为图9中“e”区域的局部放大图。
38.图11是图10中气囊接头与阀芯组件中的密封垫相抵靠的关闭状态示意图。
39.其中，1、针座；2、针管；2.1、钢针；2.2、导管；3、进液接头；3.1、侧孔；4、输液管；5、气囊壳体；5.1、固定底壳；5.2、活动顶壳；6、气囊；7、尾塞；8、隔离塞；9、正压接头；10、气囊接头；10.1、中心孔；10.2、拉断槽；11、阀芯组件；11.1、支架；11.2、密封垫。
具体实施方式
40.下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
41.下面参考附图来详细描述根据本发明实施例的静脉输液针。
42.本发明提供一种静脉输液针：
43.以所述静脉输液针为一次性输液针为例，它包括：
44.针座1，所述针座1呈柱状结构，针座1内具有内腔；
45.针管2，设置于针座1的下端；
46.进液接头3，设置于针座1的上端，用于与输液管4连通；
47.所述进液接头3、针座1的内腔、针管2依序连通形成供液体通过的输液通道；
48.其特征在于，还包括：
49.气囊壳体5，与进液接头3相连，或者与针座1相连，或者同时与进液接头3和针座 1相连；
50.气囊6，安装于所述气囊壳体5上，并与输液通道相连通；
51.所述气囊6设置为允许在外力的作用下收缩或复位膨胀，以使得所述气囊6与输液通道内的液体相互流动。
52.以所述静脉输液针为留置针为例，如图所示，它包括：
53.针座1，所述针座1呈柱状结构，针座1内具有内腔；
54.针管2，设置于针座1的一端；
55.进液接头3，设置于针座1的外侧壁上，用于与输液管4连通；
56.所述进液接头3、针座1的内腔、针管2依序连通形成供液体通过的输液通道；
57.其特征在于，还包括：
58.气囊壳体5，与进液接头3和/或针座1上靠近进液接头3的位置相连；即气囊壳体5 可以仅与进液接头3固定连接，也可以仅与针座2固定连接，更或者同时与进液接头3和针座1固定连接；
59.气囊6，安装于所述气囊壳体5上，并与输液通道相连通；
60.所述气囊6设置为允许在外力的作用下收缩或复位膨胀，以使得所述气囊6与输液通道内的液体相互流动。
61.上述气囊6与输液通道连通的过程中需要保持气囊6和输液通道连接处的密封性，从而避免气囊6与外部环境连通，避免输液通道直接与外部环境连通，造成暴露。
62.所述进液接头3的一端与针座1的外侧壁固定，进液接头3的另一端沿竖直方向朝上倾斜设置，所述气囊6壳体5位于所述进液接头3的上方。
63.基于医护人员日常使用静脉输液针的操作规定以及使用习惯，其持握的部位多为进液接头3和针座1的连接处，为了便于医护人员可以在持握本实施例的静脉输液针的同时能够便于其手指方便的触碰气囊，本实施例的改进在于：所述气囊壳体5以及气囊6优选为设置在进液接头3和针座1之间的位置。从而便于医护人员在进行正常的扎针时能够利用闲置的手指去控制气囊6压缩或膨胀。
64.基于上述实施例的示例之一：所述气囊壳体5包括固定底壳5.1和活动顶壳5.2，所述固定底壳5.1与进液接头3和/或针座1固定连接，所述活动顶壳5.2活动连接于固定底壳 5.1上，所述气囊6设置于所述固定底壳5.1和活动顶壳5.2之间。由此医护人员的手指可以方便的碰触到活动顶壳5.2，仅通过手指上施加力的调整就可以实现对于气囊6的施压或泄力松脱，由此气囊6内产生压力变化，最终通过与之连通的输液通道使得针管2的针尖内产生足够的负压用于将患者静脉内的少量血液抽出形成较为明显可见的回血。
65.值得一提地是，在设计该活动顶壳5.2的位置时可以使得该活动顶壳5.2上的受力区域对准医护人员的拇指、食指、中指或者无名指所在位置。优选地，当医护人员按照医学操作规范持握该静脉输液针时使得该活动顶壳5.2能够位于医护人员的中指所在位置，这一改进的有点在于，医护人员的大拇指和食指能够形成相对的夹持力，便于稳固的抓握本实施例中的静脉输液针，而悬置的中指可以作为控制手指用于对活动顶壳5.2施加人为可控的不同大小的作用力，由此实现气囊6形成可控的收缩动作，最终实现针管的针尖响应医护人员的中指的按压动作形成抽吸作用力。
66.作为优选，所述固定底壳5.1分别与进液接头3和针座1固定连接。
67.进一步地，所述固定底壳5.1、进液接头3和针座1为一体式结构。在实际生产过程中现有技术中的留置针中针座和进液接头也较多的是采用一体式结构加工而成，基于此生产成本和可靠性的考量，在上述实施例的基础上，本实施例的该示例中固定底壳5.1可以是与针座1以及进液接头3采用一体式结构加工而成。
68.更进一步地，所述进液管、进液接头3、固定底壳5.1和针座1均为一体式结构。即上述一体式结构应当是采用符合医疗规定要求的材质一体式加工而成，例如一体式注塑而成。
69.作为活动顶壳5.2和固定底壳5.1活动连接的优选示例之一：所述活动顶壳5.2的一端与固定底壳5.1铰接。
70.作为活动顶壳5.2和固定底壳5.1活动连接的优选示例之二：所述活动顶壳5.2的一端与固定底壳5.1为一体式结构，即活动顶壳5.2的一端和固定底壳5.1为一体式材料制成，并且该活动顶壳5.2的一端与固定底壳5.1的连接处采用减少厚度的方式使得该连接处具备弯曲的物理性能，从而使得该活动顶壳5.2的一端能够相对固定底壳5.1摆动。
71.基于上述活动顶壳5.2的一端与固定底壳5.1活动连接的基础上，为了减少医护人员在完成该静脉输液针的扎入后患者自身误触导致的输液过程不适，因此本实施例的改进在于：所述固定底壳5.1上设有用于限制所述活动顶壳5.2相对于固定底壳5.1运动的锁紧件，所述锁紧件与活动顶壳5.2相连或与活动顶壳5.2脱开。
72.具体地，所述锁紧件可以是卡扣件，通过卡扣件使得活动顶壳5.2的另一端与固定
底壳5.1固定连接，从而避免在患者佩戴正常输液过程中或者在携带该静脉输液针进行日常生活的过程中误触该活动顶壳5.2所带来的不适。而置于该锁紧件具体的结构，其可以是基于日常的任意结构的卡扣件，为此本实施例中不在一一赘述。
73.所述气囊壳体5与进液接头3和/或针座1固定连接，所述气囊6安装于所述气囊壳体 5上。
74.所述气囊壳体5、进液接头3和针座1为一体式结构。
75.基于上述实施例的优选示例之二：所述气囊壳体5与进液接头3之间是活动连接的，即所述进液接头3的侧壁上具有侧孔3.1，所述气囊6上设有与侧孔3.1连通的气囊接头 10，所述气囊接头10与侧孔3.1螺纹连接，并且所述气囊接头10内具有阀芯组件11，所述阀芯组件11响应气囊接头10的转动使所述气囊接头10与侧孔3.1连通或隔断。由此通过气囊接头10的转动能够触发阀芯组件11，最终通过阀芯组件11与气囊接头10之间的配合使得侧孔3.1和气囊接头10之间的通道被连通或者关闭。由此在临床上扎入留置针时打开旋转气囊接头10使得阀芯组件11处于打开状态，此时气囊接头10与侧孔3.1连通，可以实现扎针过程中通过气囊6判断针尖回血情况，而在完成扎针后，可以通过旋转气囊接头10使得阀芯组件11处于关闭状态，即侧孔3.1和气囊接头10之间隔断，由此使得患者在日常生活中及时不小心碰触到气囊壳体5或者压迫到气囊6也不会使得气囊内的液体重新通过侧孔3.1进入到进液接头3内，起到保护作用。
76.关于本实施例中的阀芯组件11能够响应气囊接头10的转动从而实现侧孔3.1与气囊接头10之间通断的优选方案，具体为所述气囊接头10上具有中心孔10.1，所述阀芯组件 11包括镂空的支架11.1和与中心孔10.1相匹配的密封垫11.2，所述支架11.1与侧孔3.1 的孔内壁固定，所述密封垫11.2置于支架11.1上并沿侧孔3.1的轴向位于中心孔10.1所对应的位置，使得所述气囊接头10沿轴向移动时所述中心孔10.1与密封垫11.2相抵或脱开。
77.上述的支架11.1仅仅起到定位密封垫11.2的作用，不应堵塞侧孔3.1，故此该镂空的定义应当理解为支架11.1在满足密封垫11.2定位支撑的基础上尽量保持侧孔33.1的通畅。作为优选地，该支架11.1可以是多个杆子相互连接构成的支架。
78.上述的密封垫11.2与中心孔10.1相匹配是指密封垫的直径略大于中心孔10.1的孔径，由此即能够保持侧孔3.1内较好的流通，也能够在密封垫11.2与气囊接头10的端面向抵靠时使得该密封垫11.2能够覆盖并且密封所述中心孔10.1。
79.在本实施例的上述示例之二中，其在完成留置针的扎针后气囊6以及气囊6上的气囊壳体5会始终保留在留置针上，而留置针一般来说会在患者身上携带若干天，以便于患者多次输液用，因此在患者的日常活动中容易发生碰触例如在睡觉翻身时，这不仅给患者带来不便于而且也存在意外碰到气囊6和气囊壳体5进而带动针座1因碰撞偏移的风险。基于此，本实施例的改进在于：所述气囊接头10的外侧壁上具有环形的拉断槽10.2。由此医护人员在对患者扎针时可以通过气囊6的配合实现针尖回血的方便观察，而在完成扎针后，其转动气囊接头10使得侧孔3.1内的阀芯组件11处于关闭状态，即该阀芯组件11使得气囊接头10和侧孔之间是密闭的，此时医护人员只需要沿着拉断槽10.2将气囊接头10 拉断或者掰断即可，如图11所示，气囊接头10的前段可以保留在侧孔3.1内与阀芯组件 11之间保持相互的抵靠，从而保持侧孔3.1的密闭性。而气囊接头10的后段以及气囊壳体 5和气囊6都能够从留置针上拆卸下来，此时患者在日常佩戴过程中与常规的普通留置针在外观上并无差
异。这也是本实施例的由于上述示例之一的重要目的。
80.优选地，若将气囊接头10沿着拉断槽10.1掰断后，为了进一步地避免侧孔3.1意外发生泄漏的风险，如图10和图11所示，在气囊接头10的接头内腔10.3中塞入紧配合的橡胶堵头(图中未示出)或旋合一个密封堵头。即所述气囊接头10为圆柱形结构，在气囊接头10内镂空形成接头内腔10.3，所述气囊接头10端部的中心位置具有中心孔10.1，所述中心孔10.1通过气囊接头10的接头内腔10.3与气囊6连通，所述气囊接头10的外侧壁上内切形成环形的拉断槽10.2。
81.进一步地，构成留置针的组成部分除了上述各实施例的部分，还应当包括位于所述针座1上端的尾塞7，所述针座1内设有隔离塞8，所述针管2包括钢针2.1和套于钢针2.1 外的导管2.2，所述导管2.2的下端露置于针座1下方，所述导管2.2的上端与针座1下端面的出液口连通，所述钢针2.1的下端外露在导管2.2外，钢针2.1的上端沿竖直方向朝上延伸至针座1的内腔内并观察隔离塞8后与针座1上端的尾塞7相连，所述气囊6与进液接头3连通。
82.本实施例中的上述静脉输液针可以是一次性的输液针也可以是留置针，尤其是可以被适用于对患者颈静脉进行输液的留置针使用。
83.尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
84.对于本领域的技术人员而言，阅读上述说明后，各种变化和修正无疑将显而易见。因此，所附的权利要求书应看作是涵盖本发明的真实意图和范围的全部变化和修正。在权利要求书范围内任何和所有等价的范围与内容，都应认为仍属本发明的意图和范围内。