一种用于治疗结肠炎的RNA递送系统

一种用于治疗结肠炎的rna递送系统
技术领域
1.本技术涉及生物医学技术领域，特别涉及一种用于治疗结肠炎的rna递送系统。


背景技术：

2.结肠炎(colitis)是指各种原因引起的结肠炎症性病变，可由细菌、真菌、病毒、寄生虫、原虫等生物引起，亦可由变态反应及理化因子引起。根据病因不同，可分为特异性炎性病变和非特异性炎性病变，前者指感染性结肠炎、缺血性结肠炎和伪膜性结肠炎等，后者包括溃疡性结肠炎及结肠crohn病。主要临床表现腹泻、腹痛、黏液便及脓血便、里急后重、甚则大便秘结、数日内不能通大便；常伴有消瘦乏力等，多反复发作。我国溃疡性结肠炎的发病率呈逐渐上升趋势，病程冗长，且有并发结肠癌的危险，因此受到人们越来越多的重视。
3.rna干扰(rnai)疗法自从被发明以来，一直被认为是治疗人类疾病的一种很有前途的策略，但在临床实践过程中遇到了许多问题，该疗法的发展进度远远落后于预期。
4.一般认为rna无法在细胞外长期稳定存在，因为rna会被细胞外富含的rnase降解成碎片，因此必须找到能够使rna稳定存在于细胞外，并且能够靶向性地进入特定组织的方法，才能将rnai疗法的效果凸显出来。
5.病毒(biological virus)是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸(dna或rna)，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。病毒载体可将遗传物质带入细胞，原理是利用病毒具有传送其基因组进入其他细胞，进行感染的分子机制，可发生于完整活体(in vivo)或是细胞培养(in vitro)中，主要应用于基础研究、基因疗法或疫苗。但是目前很少有针对将病毒作为载体利用特殊的自组装机制递送rna，特别是sirna的相关研究。
6.目前与sirna相关的专利很多，主要聚焦在以下几个方面：1、设计具有医学效果的sirna。2、对sirna进行化学修饰，提高sirna在生物体内的稳定性，提高产率。3、提高设计各种人工载体(如脂质纳米粒子、阳离子聚合物和病毒)，以提高sirna在体内传递的效率。其中第3方面的专利很多，其根本原因是研究人员们已经意识到目前缺乏合适的sirna传递系统，将sirna安全地、精确地、高效地输送到目标组织，该问题已经成为制约rnai疗法的核心问题。
7.公开号为cn108624590a的中国专利公开了一种能够抑制ddr2基因表达的sirna；公开号为cn108624591a的中国专利公开了一种能够沉默arpc4基因的sirna，并且对该sirna进行了α-磷-硒修饰；公开号为cn108546702a的中国专利公开了一种靶向长链非编码rna ddx11-as1的sirna。公开号为cn106177990a的中国专利公开了一种可以用于多种肿瘤治疗的sirna前体。这些专利均设计了特定的sirna并且来针对某些由基因变化引起的疾病。
8.公开号为cn108250267a的中国专利公开了一种多肽、多肽-sirna诱导共组装体，使用多肽作为sirna的载体。公开号为cn108117585a的中国专利公开了一种靶向导入sirna
促进乳腺癌细胞凋亡的多肽，同样使用多肽作为sirna的载体。公开号为cn108096583a的中国专利公开了一种纳米粒子载体，该载体在包含化疗药物的同时还可以装载具有乳腺癌疗效的sirna。这些专利均为在sirna载体方面的发明创造，但是其技术方案具有一个共同特征，那就是载体和sirna均在体外预先组装，然后再引入宿主体内。事实上，目前绝大部分设计的传递技术均是如此。然而这类传递体系具有共同的问题，那就是这些人工合成的外源性传递体系很容易被宿主的循环系统清除，也有可能引起免疫原性反应，甚至可能对特定的细胞类型和组织有毒。
9.本发明的研究团队发现内源性细胞可以选择性地将mirnas封装到外泌体(exosome)中，外泌体可以将mirna传递到受体细胞中，其分泌的mirna在相对较低的浓度下，即可有力阻断靶基因的表达。外泌体与宿主免疫系统生物相容，并具有在体内保护和运输mirna跨越生物屏障的先天能力，因此成为克服与sirna传递相关的问题的潜在解决方案。例如，公开号为cn110699382a的中国专利就公开了一种递送sirna的外泌体的制备方法，公开了从血浆中分离外泌体，并将sirna通过电穿孔的方式封装到外泌体中的技术。
10.但是这类在体外分离或制备外泌体的技术，往往需要通过细胞培养获取大量的外泌体，再加上sirn a封装的步骤，这使得大规模应用该产品的临床费用变得非常高，一般患者无法负担；更重要的是，外泌体复杂的生产/纯化过程，使其几乎不可能符合gmp标准。
11.到目前为止，以外泌体为有效成分的药物从未获得cfda批准，其核心问题就是无法保证外泌体产品的一致性，而这一问题直接导致此类产品无法获得药品生产许可证。如果能解决这一问题，则对推动rnai疗法治疗结肠炎意义非凡。
12.因此，开发一个安全、精确和高效的sirna传递系统是对提高rnai治疗效果，推进rnai疗法至关重要的一环。


技术实现要素：

13.有鉴于此，本技术实施例提供了一种用于治疗结肠炎的rna递送系统及其应用，以解决现有技术中存在的技术缺陷。
14.本技术的一个发明点为提供一种用于治疗结肠炎的rna递送系统，该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗结肠炎的rna片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述rna片段的复合结构，所述复合结构能够将所述rna片段送入肠道，实现结肠炎的治疗。rna片段送入目标组织肠道后，能够抑制与其相匹配的基因的表达，进而抑制结肠炎的进一步发展。
15.可选地，所述rna片段包含1个、两个或多个具有医疗意义的具体rna序列，所述rna序列是具有医学意义的、能够抑制或阻碍结肠炎发展的sirna、shrna或mirna。
16.可选地，所述rna序列的长度为15-25个核苷酸。比如，所述rna序列的长度可以为16、17、18、19、20、21、22、23、24、25个核苷酸。优选地，所述rna序列的长度为18-22个核苷酸。
17.可选地，所述rna片段选自以下任意一种或几种：tnf-α基因的sirna、integrin-α基因的sirna、b7基因的sirna，或与上述序列同源性大于80％的rna序列，或编码上述rna的核酸分子。需要说明的是，此处“编码上述rna序列的核酸分子”中的rna序列也同时包括每种rna的同源性大于80％的rna序列。
18.可选地，tnf-α基因的sirna包括aaaacauaaucaaaagaaggc、uaaaaaacauaaucaaaagaa、aauaauaaauaaucacaagug、uuuucacggaaaacaugucug、aaacauaaucaaaagaaggca、其他具有抑制tnf-α基因表达的序列以及与上述序列同源性大于80％的序列；
19.integrin-α基因的sirna包括auaaucaucuccauuaauguc、aaacaauuccuuuuuuaucuu、auuaaaacaggaaacuuugag、auaaugaaggauauacaacag、uucuuuauucauaaaagucuc、其他具有抑制integrin-α基因表达的序列以及与上述序列同源性大于80％的序列；
20.b7基因的sirna、uuuucuuuggguaaucuucag、agaaaaauuccacuuuuucuu、auuucaaagucagauauacua、acaaaaauuccauuuacugag、auuauugaguuaaguauuccu、其他具有抑制b7基因表达的序列以及与上述序列同源性大于80％的序列。
21.需要说明的是，以上所述的“同源性大于80％的序列”可以为同源性为85％、88％、90％、95％、98％等。
22.可选地，所述rna片段包括rna序列本体和对rna序列本体进行核糖修饰得到的修饰rna序列。即rna片段既可以仅由至少一个rna序列本体组成，也可以仅由至少一个修饰rna序列组成，还可以由rna序列本体与修饰rna序列组成。
23.在本发明中，所述分离的核酸还包括其变体和衍生物。本领域的普通技术人员可以使用通用的方法对所述核酸进行修饰。修饰方式包括(但不限于)：甲基化修饰、烃基修饰、糖基化修饰(如2-甲氧基-糖基修饰、烃基-糖基修饰、糖环修饰等)、核酸化修饰、肽段修饰、脂类修饰、卤素修饰、核酸修饰(如“tt”修饰)等。在本发明的其中一种实施方式中，所述修饰为核苷酸间键合，例如选自：硫代磷酸酯、2'-o甲氧基乙基(moe)、2'-氟、膦酸烷基酯、二硫代磷酸酯、烷基硫代膦酸酯、氨基磷酸酯、氨基甲酸酯、碳酸酯、磷酸三酯、乙酰胺酯、羧甲基酯及其组合。在本发明的其中一种实施方式中，所述修饰为对核苷酸的修饰，例如选自：肽核酸(pna)、锁核酸(lna)、阿拉伯糖-核酸(fana)、类似物、衍生物及其组合。优选的，所述修饰为2’氟嘧啶修饰。2’氟嘧啶修饰是将rna上嘧啶核苷酸的2
’‑
oh用2
’‑
f替代，2
’‑
f能够使rna不易被体内的rna酶识别，由此增加rna片段在体内传输的稳定性。
24.可选地，所述病毒载体还包括启动子和靶向标签，所述靶向标签能够在宿主的器官组织中形成所述复合结构的靶向结构，所述靶向结构位于复合结构的表面，所述复合结构能够通过所述靶向结构寻找并结合目标组织，将所述rna片段递送进入目标组织。
25.可选地，所述病毒载体中包括以下任意一种线路或几种线路的组合：启动子-rna片段、启动子-靶向标签、启动子-rna片段-靶向标签；每一个所述病毒载体中至少包括一个rna片段和一个靶向标签，所述rna片段和靶向标签位于相同的线路中或位于不同的线路中。
26.可选地，所述病毒载体还包括能够使所述线路折叠成正确结构并表达的侧翼序列、补偿序列和loop序列，所述侧翼序列包括5’侧翼序列和3’侧翼序列；
27.所述病毒载体中包括以下任意一种线路或几种线路的组合：5'-启动子-5'侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3'侧翼序列、5'-启动子-靶向标签、5'-启动子-靶向标签-5'侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3'侧翼序列；
28.优选地，所述5’侧翼序列为ggatcctggaggcttgctgaaggctgtatgctgaattc或与其同源性大于80％的序列；
29.所述loop序列为gttttggccactgactgac或与其同源性大于80％的序列；
30.所述3’侧翼序列为accggtcaggacacaaggcctgttactagcactcacatggaacaaatggcccagatctggccgcactcgag或与其同源性大于80％的序列；
31.所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-5位碱基。删除rna反向互补序列的1-5位碱基的目的是使该序列不表达。
32.优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位碱基。
33.更为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位连续排列的碱基。
34.最为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中的第9位和/或第10位碱基。
35.可选地，在病毒载体中存在至少两种线路的情况下，相邻的线路之间通过序列1-3组成的序列(序列1-序列2-序列3)相连；
36.其中，序列1为cagatc，序列2是由5-80个碱基组成的序列，序列3为tggatc；
37.优选地，在病毒载体中存在至少两种线路的情况下，相邻的线路之间通过序列4或与序列4同源性大于80％的序列相连；
38.其中，序列4为cagatctggccgcactcgaggtagtgagtcgaccagtggatc。
39.可选地，所述器官组织为肝脏，所述复合结构为外泌体。
40.可选地，所述靶向标签选自具有靶向功能的靶向肽或靶向蛋白；
41.优选地，所述靶向肽包括rvg靶向肽、ge11靶向肽、ptp靶向肽、tcp-1靶向肽、msp靶向肽；
42.所述靶向蛋白包括rvg-lamp2b融合蛋白、ge11-lamp2b融合蛋白、ptp-lamp2b融合蛋白、tcp-1-lamp2b融合蛋白、msp-lamp2b融合蛋白。
43.优选地，所述靶向标签为tcp-1靶向肽或tcp-1-lamp2b融合蛋白。
44.可选地，所述病毒载体为腺病毒相关病毒；
45.优选地，所述腺病毒相关病毒为腺病毒相关病毒5型、腺病毒相关病毒8型或腺病毒相关病毒9型。
46.除了腺病毒相关病毒5型、8型和9型以外，腺病毒相关病毒的2型、7型做为载体，也具有类似的体内富集、自组装及结肠炎治疗效果(图34-35)。
47.可选地，所述递送系统为用于包括人在内的哺乳动物中的递送系统。
48.本技术还提供一种用于治疗结肠炎的rna递送系统在药物中的应用。
49.可选地，所述药物为治疗结肠炎及其相关疾病的药物，这里的相关疾病指的是上述结肠炎的形成或发展过程中出现的关联疾病或并发症、后遗症等，或与结肠炎具有一定相关性的其他疾病。
50.所述药物包括上述病毒载体，具体而言，此处的病毒载体表示携带有rna片段、或携带有rna片段及靶向标签的病毒载体，并且能够进入宿主体内能够在肝脏部位富集，自组装形成复合结构外泌体，该复合结构能够将rna片段递送至目标组织，使rna片段在目标组织中表达，进而抑制与其匹配的基因的表达，实现治疗疾病的目的。
51.所述药物的给药方式包括口服、吸入、皮下注射、肌肉注射、静脉注射。
52.所述药物的剂型可以为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、栓剂、软膏剂、溶液剂、混悬剂、洗剂、凝胶剂、糊剂等。
53.本技术的技术效果为：
54.本技术提供的用于治疗结肠炎的rna递送系统以病毒作为载体，病毒载体作为成熟的注入物，其安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好。最终发挥效果的rna序列由内源性外泌体包裹输送，不存在任何免疫反应，无需验证该外泌体的安全性。该递送系统可以递送各类小分子rna，通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。本技术提供的用于治疗结肠炎的rna递送系统在体内自组装后能够与ago2紧密结合并富集为复合结构(外泌体)，不仅能防止其过早降解，维持其在循环中的稳定性，而且有利于受体细胞吸收、胞浆内释放和溶酶体逃逸，所需剂量低。
55.本技术提供的用于治疗结肠炎的rna递送系统应用于药物中，即提供了一个药物递送平台，可以大大提高结肠炎的治疗效果，还可以通过该平台形成更多rna类药物的研发基础，对rna类药物研发和使用具有极大的推动作用。
附图说明
56.图1是本技术一实施例提供的小鼠结肠炎治疗情况及rna表达水平对比图；
57.图2是本技术一实施例提供的小鼠细胞因子浓度以及结肠he染色对比图；
58.图3是本技术一实施例提供的小鼠结肠炎治疗情况对比图；
59.图4是本技术一实施例提供的小鼠疾病活动指数及多种sirna水平对比图；
60.图5是本技术一实施例提供的小鼠多种sirna、mrna水平对比图；
61.图6是本技术一实施例提供的小鼠结肠he染色情况对比图。
62.图7是本技术一实施例提供的以tnf-αsirna-慢病毒注射小鼠，体内富集tnf-αsirna的结果图，图中a为肝富集结果，b为血浆富集结果，c为结肠富集结果。
63.图8是本技术一实施例提供的以tnf-αsirna-慢病毒注射小鼠，通过血浆外泌体里检测tnf-αsirna确定自发形成复合结构的结果图。
64.图9是本技术一实施例提供的以tnf-αsirna-慢病毒注射小鼠后，具体疗效的结果图，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果，c为靶基因mrna检测结果。
65.图10是本技术一实施例提供的分别以包含有6种不同rna的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，6种rna分别为：mir-19a(靶基因tnf-α)，mir-124-3p(靶基因tnf-α)，b7-sirna-1，b7-sirn a-2，integrinα4shrna-1，integrinα4shrna-2，图中a为肝内检测small rna表达结果，b为血浆内检测small rna表达结果，c为结肠内检测small rna表达结果。
66.图11是本技术一实施例提供的分别以包含有6种不同rna的病毒载体注射小鼠后的具体疗效结果图，6种rna分别为：mir-19a(靶基因tnf-α)，mir-124-3p(靶基因tnf-α)，b7-sirna-1，b7-sirn a-2，integrinα4shrna-1，integrinα4shrna-2，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果。
67.图12是本技术一实施例提供的分别以包含有4组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，4组rna片段分别包含有任意2种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2，b7-sirna-1+integrinα
4shrna-1，b7-sirna-2+integrinα4 shrna-2，图中a为肝内检测small rna(序列1)表达结果，b为血浆内检测small rna(序列1)表达结果，c为结肠内检测small rna(序列1)表达结果。
68.图13是本技术另一实施例提供的分别以包含有4组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，4组rna片段分别包含有任意2种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2，b7-sirna-1+integrinα4shrna-1，b7-sirna-2+integrinα4shrna-2，图中a为肝内检测small rna(序列2)表达结果，b为血浆内检测small rna(序列2)表达结果，c为结肠内检测small rna(序列2)表达结果。
69.图14是本技术一实施例提供的分别以包含有4组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后，具体疗效的结果图，4组rna片段分别包含有任意2种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2，b7-sirna-1+integrinα4shrna-1，b7-sirna-2+integrinα4shrna-2，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果。
70.图15是本技术一实施例提供的分别以包含有3组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，3组rna片段分别包含有任意3种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2+integrinα4shrna-2，mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-2，图中a为肝内检测small rna(序列1)表达结果，b为血浆内检测small rna(序列1)表达结果，c为结肠内检测small rna(序列1)表达结果。
71.图16是本技术另一实施例提供的分别以包含有3组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，3组rna片段分别包含有任意3种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2+integrinα4shrna-2，mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-2，图中a为肝内检测small rna(序列2)表达结果，b为血浆内检测small rna(序列2)表达结果，c为结肠内检测small rna(序列2)表达结果。
72.图17是本技术再一实施例提供的分别以包含有3组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，3组rna片段分别包含有任意3种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2+integrinα4shrna-2，mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-2，图中a为肝内检测small rna(序列3)表达结果，b为血浆内检测small rna(序列3)表达结果，c为结肠内检测small rna(序列3)表达结果。
73.图18是本技术一实施例提供的分别以包含有3组不同rna片段的病毒载体注射小鼠后，具体疗效的结果图，3组rna片段分别包含有任意3种rna序列，具体为：mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-1，mir-124-3p(靶基因tnf-α)+b7-sirna-2+integrinα4shrna-2，mir-19a(靶基因tnf-α)+b7-sirna-1+integrinα4shrna-2，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果。
74.图19是本技术一实施例提供的含有不同长度rna序列的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，不同长度rna序列分别为：tnf-α-sirna-1(sirna长度18bp)，tnf-α-sirna-2
(sirna长度20bp)，tnf-α-sirna-3(sirna长度22bp)，图中a为肝内检测sirna表达结果，b为血浆内检测sirna表达结果，c为结肠内检测sirna表达结果。
75.图20是本技术另一实施例提供的含有不同长度rna序列的病毒载体注射小鼠后的具体疗效结果图，不同长度rna序列分别为：tnf-α-sirna-1(sirna长度18bp)，tnf-α-sirna-2(sirna长度20bp)，tnf-α-sirna-3(sirna长度22bp)，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果，c为靶基因mrna检测结果。
76.图21是本技术一实施例提供的分别含有3个同源tnf-α-sirna序列的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，同源tnf-α-sirna序列分别为：tnf-α-sirna-4，tnf-α-sirna-5，tnf-α-sirna-6，图中a为肝内检测tnf-α-sirna表达结果，b为血浆内检测tnf-α-sirna表达结果，c为结肠内检测tnf-α-sirna表达结果，d为血浆外泌体内检测tnf-α-sirna表达结果。
77.图22是本技术另一实施例提供的分别含有3个同源b7-sirna序列的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，同源b7-sirna序列分别为：b7-sirna-1，b7-sirna-2，b7-sirna-3，图中a为肝内检测b7-sirna表达结果，b为血浆内检测b7-sirna表达结果，c为结肠内检测b7-sirna表达结果，d为血浆外泌体内检测b7-sirna表达结果。
78.图23是本技术再一实施例提供的分别含有3个同源integrinα4sirna序列的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，同源integrinα4sirna序列分别为：integrinα4sirna-1，integrinα4sirna-2，integrinα4sirna-3，图中a为肝内检测integrinα4sirna表达结果，b为血浆内检测integrinα4sirna表达结果，c为结肠内检测integrinα4sirna表达结果，d为血浆外泌体内检测integrinα4sirna表达结果。
79.图24是本技术一实施例提供的分别含有9个同源sirna序列的病毒载体注射小鼠后的具体疗效结果图，同源sirna序列分别为：tnf-α-sirna-4，tnf-α-sirna-5，tnf-α-sirna-6，b7-sirna-1，b7-sirna-2，b7-sirna-3，integrinα4sirna-1，integrinα4sirna-2，integrinα4sirna-3，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果。
80.图25是本技术一实施例提供的分别以包含有不同侧翼序列、loop序列及反向互补序列的rna片段的病毒载体注射小鼠后的体内富集结果图，序列分别为：2条与已经明确的5’侧翼序列同源性大于80％的明确序列、2条与已经明确的loop序列同源性大于80％的明确序列、2条与已经明确的3’侧翼序列同源性大于80％的明确序列、1条正常序列的反向互补序列、1条已经明确的5’侧翼序列同源性大于80％的明确序列的反向互补序列，图中a为肝内检测tnf-α-sirna表达结果，b为血浆内检测tnf-α-sirna表达结果，c为结肠内检测tnf-α-sirna表达结果，d为血浆外泌体内检测tnf-α-sirna表达结果。
81.图26是本技术一实施例提供的分别以包含有不同侧翼序列、loop序列及反向互补序列的rna片段的病毒载体注射小鼠后的具体疗效结果图，序列分别为：2条与已经明确的5’侧翼序列同源性大于80％的明确序列、2条与已经明确的loop序列同源性大于80％的明确序列、2条与已经明确的3’侧翼序列同源性大于80％的明确序列、1条正常序列的反向互补序列、1条已经明确的5’侧翼序列同源性大于80％的明确序列的反向互补序列，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果，c为靶基因mrna检测结果。
82.图27是本技术一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，相邻线路之间以序列1-序列2-序列3相连且其中序列2分别为5个碱基、10个碱基、20个碱基、30个碱基、40个碱
基、50个碱基、80个碱基的情况下，小鼠的体内富集结果图，图中a为肝内检测tnf-α-sirna表达结果，b为血浆内检测tnf-α-sirna表达结果，c为结肠内检测tnf-α-sirna表达结果。
83.图28是本技术另一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，相邻线路之间以序列1-序列2-序列3相连且其中序列2分别为5个碱基、10个碱基、20个碱基、30个碱基、40个碱基、50个碱基、80个碱基的情况下，小鼠的体内富集结果图，图中a为肝内检测b7-1-sirna表达结果，b为血浆内检测b7-1-sirna表达结果，c为结肠内检测b7-1-sirna表达结果。
84.图29是本技术再一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，相邻线路之间以序列1-序列2-序列3相连且其中序列2分别为5个碱基、10个碱基、20个碱基、30个碱基、40个碱基、50个碱基、80个碱基的情况下，小鼠的体内富集结果图，图中a为肝内检测integrinα4-sirna表达结果，b为血浆内检测integrinα4-sirna表达结果，c为结肠内检测integrinα4-sirna表达结果。
85.图30是本技术一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，连接序列为序列4以及2条与序列4同源性大于80％的序列的情况下，小鼠的体内富集结果图，图中a为肝内检测tnf-α-sirna表达结果，b为血浆内检测tnf-α-sirna表达结果，c为结肠内检测tnf-α-sirna表达结果。
86.图31是本技术另一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，连接序列为序列4以及2条与序列4同源性大于80％的序列的情况下，小鼠的体内富集结果图，图中a为肝内检测b7-1-sirna表达结果，b为血浆内检测b7-1-sirna表达结果，c为结肠内检测b7-1-sirna表达结果。
87.图32是本技术再一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，连接序列为序列4以及2条与序列4同源性大于80％的序列的情况下，小鼠的体内富集结果图，图中a为肝内检测integrinα4-sirna表达结果，b为血浆内检测integrinα4-sirna表达结果，c为结肠内检测integrinα4-sirna表达结果。
88.图33是本技术一实施例提供的本技术一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，连接序列为序列4以及2条与序列4同源性大于80％的序列的情况下，小鼠的具体疗效结果图，图中a为疾病指数评分，b为靶基因mrna检测结果。
89.图34是本技术一实施例提供的以腺病毒相关病毒2型、7型和8型为病毒载体时，其负载的tnf-α-sirna在小鼠体内富集结果图，图中a为肝内检测tnf-α-sirna表达结果，b为血浆内检测tnf-α-sirna表达结果，c为结肠内检测tnf-α-sirna表达结果。
90.图35是本技术一实施例提供的以腺病毒相关病毒2型、7型和8型为病毒载体时，其负载的tnf-α-sirna在小鼠体内表达后的具体疗效结果图，图中a为疾病指数评分，b为炎症因子检测结果，c为靶基因mrna检测结果。
具体实施方式
91.下面结合附图对本技术的具体实施方式进行描述。
92.首先，对本发明涉及到的专业名词、试验方法等进行解释说明。
93.苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining)，简称he染色。he染色是组织学、病理学教学与科研中最基础、使用最广泛的技术方法之一。
94.苏木精染液为碱性，可以将组织的嗜碱性结构(如核糖体、细胞核及细胞质中的核
糖核酸等)染成蓝紫色；伊红为酸性染料，可以将组织的嗜酸性结构(如细胞内及细胞间的蛋白质，包括路易体、酒精小体以及细胞质的大部分)染成粉红色，使整个细胞组织的形态清晰可见。
95.he染色的具体步骤包括：样本组织固定与切片；组织样本脱蜡；组织样本水化；组织切片苏木素染色、分化与反蓝；组织切片伊红染色与脱水；组织样本切片风干封片；最后在显微镜下观察并拍照。
96.本发明中涉及到的sirna水平、蛋白含量和mrna含量的检测，均是通过向小鼠体内注射rna递送系统，建立了小鼠干细胞体外模型。利用qrt-pcr检测细胞、组织中mrna和sirna表达水平。对于sirna的绝对定量利用标准品绘制标准曲线的方式进行确定。每个sirna或mrna相对于内参的表达量可以用2-δct表示，其中δct＝c样品-c内参。扩增sirna时内参基因为u6 snrna(组织中)或mir-16(血清、外泌体中)分子，扩增mrna时基因为gapdh或18s rna。利用western blotting实验检测细胞、组织中蛋白质的表达水平，用imagej软件进行蛋白定量分析。
97.在本发明所提供的图示中，“*”表示p《0.05，“**”表示p《0.01,“***”表示p《0.005。
98.在本发明中，除非另有说明，否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。并且，本文中所用的试剂、材料和操作步骤均为相应领域内广泛使用的试剂、材料和常规步骤。
99.实施例1
100.本实施例提供一种用于治疗结肠炎的rna递送系统，该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗结肠炎的rna片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述rna片段的复合结构，所述复合结构能够将所述rna片段送入肠道，实现结肠炎的治疗。
101.图7-9显示，除了腺病毒以外，慢病毒载体也具有体内富集、自发形成复合结构及结肠炎的治疗效果。
102.病毒载体递送系统在携带有不同rna片段的情况下，同样具有体内富集、自发形成复合结构及结肠炎治疗效果，rna片段的分组情况如下：
103.1)、sirna1单独、sirna2单独、shrna1单独、shrna2单独、mirna1单独、mirna2单独(图10-11)；
104.2)上述1)中，包含有任意2种不同rna序列的rna片段4组(图12-14)；
105.3)上述1)中，包含有任意3种rna序列的rna片段3组(图15-18)。
106.除了腺病毒相关病毒5型、8型和9型以外，腺病毒相关病毒的2型、7型做为载体，也具有类似的体内富集、自组装及结肠炎治疗效果(图34-35)。
107.在本实施例中，病毒载体还包括启动子和靶向标签。所述病毒载体包括以下任意一种线路或几种线路的组合：启动子-rna序列、启动子-靶向标签、启动子-rna序列-靶向标签，每一个所述病毒载体中至少包括一个rna片段和一个靶向标签，所述rna片段和靶向标签位于相同的线路中或位于不同的线路中。换而言之，病毒载体中可以仅包括启动子-rna序列-靶向标签，也可以包括启动子-rna序列、启动子-靶向标签的组合，或是启动子-靶向标签、启动子-rna序列-靶向标签的组合。
108.进一步地，所述病毒载体还可以包括能够使所述线路折叠成正确结构并表达的侧
翼序列、补偿序列和loop序列，所述侧翼序列包括5’侧翼序列和3’侧翼序列；所述病毒载体包括以下任意一种线路或几种线路的组合：5
’‑
启动子-5’侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列、5
’‑
启动子-靶向标签、5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列。
109.其中，所述5’侧翼序列优选为ggatcctggaggcttgctgaaggctgtatgctgaattc或与其同源性大于80％的序列，包括与ggatcctggaggcttgctgaaggctgtatgctgaattc同源性为85％、90％、92％、95％、98％、99％的序列等。
110.所述loop序列优选为gttttggccactgactgac或与其同源性大于80％的序列，包括与gttttggccactgactgac同源性为85％、90％、92％、95％、98％、99％的序列等。
111.所述3’侧翼序列优选为accggtcaggacacaaggcctgttactagcactcacatggaacaaatggcccagatctggccgcactcgag或与其同源性大于80％的序列，包括与accggtcaggacacaaggcctgttactagcactcacatggaacaaatggcccagatctggccgcactcgag同源性为85％、90％、92％、95％、98％、99％的序列等。
112.所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-5位碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中任意1-5位碱基的反向互补序列。
113.优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中任意1-3位碱基的反向互补序列。
114.更为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位连续排列的碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中任意1-3位连续排列的碱基的反向互补序列。
115.最为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中的第9位和/或第10位碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中第9位和/或第10位的反向互补序列。删除第9位和第10位碱基效果最优。
116.需要说明的是，上述侧翼序列、补偿序列、loop序列均不是随意选择的，而是基于大量的理论研究和试验确定的，在上述特定侧翼序列、补偿序列、loop序列的配合下，能够最大程度的提高rna片段的表达率。
117.载体系统在包含有不同的5’侧翼序列、loop序列、3’侧翼序列、反向互补序列、与上述序列同源性大于80％的明确序列的情况下，也同样具有体内富集、自组装及结肠炎治疗效果(图25-26)。
118.在病毒载体携带两个或多个线路的情况下，相邻的线路之间可以通过序列1-序列2-序列3相连；其中，序列1优选为cagatc，序列2可以为由5-80个碱基组成的序列，比如10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个、50个、55个、60个、65个、70个、75个碱基组成的序列均可，优选为10-50个碱基组成的序列，更优选为20-40个碱基组成的序列，序列3优选为tggatc。
119.载体系统在携带多个线路、相邻线路间以序列1-序列2-序列3相连且其中序列2分别为5个碱基、10个碱基、20个碱基、30个碱基、40个碱基、50个碱基、80个碱基的情况下，同样具有体内富集、自组装及结肠炎治疗效果(图27-29)。
120.更为优选地，在病毒载体携带两个或多个线路的情况下，相邻的线路之间通过序列4或与序列4同源性大于80％的序列相连；其中，序列4为cagatctggccgcactcgaggtagtgagtcgaccagtggatc。
121.当连接序列为上述的序列4或与序列4同源性大于80％的序列时，载体系统也同样具有体内富集、自组装及结肠炎治疗效果(图30-33)。
122.以上所述的rna片段包含1个、两个或多个具有医疗意义的具体rna序列，所述rna序列能够在目标受体中被表达，所述补偿序列在目标受体中不能被表达。rna序列可以为sirna序列、shrna序列或mirna序列，优选为sirna序列。
123.一个rna序列的长度为15-25个核苷酸(nt)，优选为18-22nt，比如18nt、19nt、20nt、21nt、22nt均可。此序列长度的范围并不是随意选择的，而是经过反复的试验后确定的。大量试验证明，在rna序列的长度小于18nt，特别是小于15nt的情况下，该rna序列大多无效，不会发挥作用，而在rna序列的长度大于22nt，特别是大于25nt的情况下，则不仅线路的成本大大提高，而且效果也并未优于长度为18-22nt的rna序列，经济效益差。因此，在rna序列的长度为15-25nt，特别是18-22nt时，能够兼顾成本与作用的发挥，效果最好。
124.rna序列长度不同(分别为18、22、20)时，其通过载体也同样能够在体内富集并具有相应的治疗效果(图19-20)。
125.所述能够治疗结肠炎的rna选自以下rna中的任意一种或几种：tnf-α基因的sirna、integrin-α基因的sirna、b7基因的sirna或编码上述rna的核酸分子。
126.基因线路在含有所列出的rna序列或其同源性大于80％的序列的情况下，同样具有体内富集、自组装及肠炎的治疗效果(图21-24)。
127.能够治疗结肠炎的rna序列的数量为1条、2条或多条。比如在治疗肠炎时，可以同时使用包括tnf-α基因的sirna、integrin-α基因的sirna和b7基因的sirna在内的三种sirna，也可以使用tnf-α基因的sirna、integrin-α基因的sirna和b7基因的sirna中的任意两种sirna，还可以单独使用tnf-α基因的sirna、integrin-α基因的sirna或b7基因的sirna。
128.以在同一个病毒载体上联合使用“sirna1”和“sirna2”为例，该病毒载体的功能结构区可以表示为：(启动子-sirna1)-连接序列-(启动子-sirna2)-连接序列-(启动子-靶向标签)，或(启动子-靶向标签-sirna1)-连接序列-(启动子-靶向标签-sirna2)，或(启动子-sirna1)-连接序列-(启动子-靶向标签-sirna2)等。
129.更加具体地，该病毒载体的功能结构区可以表示为：(5
’‑
启动子-5’侧翼序列-sirna1-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-5’侧翼序列-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-靶向标签)，或(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna1-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)，或(5
’‑
启动子-5’侧翼序列-sirna1-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)、(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna1-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)等。其他情况均可以此类推，在此不再赘述。以上连接序列可以为“序列1-序列2-序列3”或“序列4”，一个括号表示一个完整的线路(circuit)。
130.优选地，上述rna还可以通过对其中的rna序列(sirna、shrna或mirna)进行核糖修饰得到，优选2’氟嘧啶修饰。2’氟嘧啶修饰是将sirna、shrna或mirna上嘧啶核苷酸的2
’‑
oh用2
’‑
f替代，2
’‑
f能够使人体内的rna酶不易识别sirna、shrna或mirna，如此能够增加rna在体内传输的稳定性。
131.具体地，肝脏会吞噬外源性的病毒，高达99％的外源性病毒会进入肝脏，因此当以病毒作为载体时并不需要做特异性设计即可在肝脏组织中富集，随后病毒载体被打开，释放出rna分子(sirna、shrna或mirna)，肝脏组织自发地将上述rna分子包裹进外泌体内部，这些外泌体就变成了rna输送机构。
132.优选地，为了使该rna输送机构(外泌体)具有“精确制导”的能力，在注入体内的病毒载体中我们设计了靶向标签，该靶向标签也会被肝脏组织组装到外泌体中，尤其是当选择某些特定的靶向标签时，靶向标签能够被插入外泌体表面，从而成为能够引导外泌体的靶向结构，这就大大提高了本发明所述的rna输送机构的精准性，一方面可以使所需引入的病毒载体的用量大大减少，另一方面还大大提高了潜在药物递送的效率。
133.靶向标签选自具有靶向功能的肽、蛋白质或抗体中的一种，靶向标签的选择是需要创造性劳动的过程，一方面需要根据目标组织选取可用的靶向标签，另一方面还需要保证该靶向标签能够在稳定地出现在外泌体的表面，从而达到靶向功能。目前已经筛选出的靶向肽包括但不限于rvg靶向肽(核苷酸序列如seq id no：1所示)、ge11靶向肽(核苷酸序列如seq id no：2所示)、ptp靶向肽(核苷酸序列如seq id no：3所示)、tcp-1靶向肽(核苷酸序列如seq id no：4所示)、msp靶向肽(核苷酸序列如seq id no：5所示)；靶向蛋白包括但不限于rvg-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：6所示)、ge11-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：7所示)、ptp-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：8所示)、tcp-1-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：9所示)、msp-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：10所示)。在本实施例中，优选采用可以精准靶向结肠的tcp-1靶向肽、tcp-1-lamp2b融合蛋白作为靶向标签。
134.此外，为了达到精准递送的目的，我们实验了多种病毒载体搭载的方案，得出另一优化的方案：所述病毒载体还可以由具有不同结构的多种病毒构成，其中一种病毒包含启动子和靶向标签，其他病毒包含启动子和rna片段。即将靶向标签与rna片段装载到不同的病毒载体中，将两种病毒载体注入体内，其靶向效果不差于将相同的靶向标签与rna片段装载在一个病毒载体中产生的靶向效果。
135.更优选地，两种不同的病毒载体注入宿主体内时，可以先将装有rna序列的病毒载体注入，在1-2小时后再注入含有靶向标签的病毒载体，如此能够达到更优的靶向效果。
136.以上所述的递送系统均可用于包括人在内的哺乳动物。
137.本实施例提供的用于治疗结肠炎的rna递送系统以病毒作为载体，病毒载体作为成熟的注入物，其安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好。最终发挥效果的rna序列由内源性外泌体包裹输送，不存在任何免疫反应，无需验证该外泌体的安全性。该递送系统可以递送各类小分子rna，通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。本实施例提供的用于治疗结肠炎的rna递送系统在体内自组装后能够与ago2紧密结合并富集为复合结构(外泌体)，不仅能防止其过早降解，维持其在循环中的稳定性，而且有利于受体细胞吸收、胞浆内释放和溶酶体逃逸，所需剂量低。
138.上述所涉及的序列具体如下表1-10所示。
139.表1
[0140][0141]
表2
[0142][0143]
表3
[0144][0145]
表4
[0146][0147]
表5
[0148][0149]
表6
[0150][0151][0152]
表7
[0153][0154]
表8
[0155]
[0156][0157]
表9
[0158][0159]
表10
[0160]
[0161][0162]
实施例2
[0163]
在实施例1的基础上，本实施例提供一种药物。该药物包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗结肠炎的rna片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述rna片段的复合结构，所述复合结构能够将所述rna片段送入肠道，实现结肠炎的治疗。rna片段送入目标组织肠道后，能够抑制与其相匹配的基因的表达，进而抑制结肠炎的进一步发展。
[0164]
可选地，所述病毒载体还包括启动子和靶向标签，所述靶向标签能够在宿主的器官组织中形成所述复合结构的靶向结构，所述靶向结构位于复合结构的表面，所述复合结构能够通过所述靶向结构寻找并结合目标组织，将所述rna片段递送进入目标组织。
[0165]
关于本实施例中上述病毒载体、rna片段、靶向标签等的解释说明均可以参考实施例1，在此不再赘述。
[0166]
该药物可以通过口服、吸入、皮下注射、肌肉注射或静脉注射的方式进入人体后，通过实施例1所述的rna递送系统递送至目标组织，发挥治疗作用。
[0167]
该药物还可以与其他治疗结肠炎的药物联合使用，以增强治疗效果。比如诺氟沙星、肠炎宁、美沙拉嗪、柳氮磺嘧啶等。
[0168]
本实施例的药物还可以包括药学上可以接受的载体，该载体包括但不限于稀释剂、缓冲剂、乳剂、包囊剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、喷雾剂、透皮吸收剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、着色剂、矫味剂、佐剂、干燥剂、吸附载体等。
[0169]
本实施例提供的药物的剂型可以为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、栓剂、软膏剂、溶液剂、混悬剂、洗剂、凝胶剂、糊剂等。
[0170]
本实施例提供的药物以病毒作为载体，病毒作为成熟的注入物，其安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好。最终发挥效果的rna序列由内源性外泌体包裹输送，不存在任何免疫反应，无需验证该外泌体的安全性。该药物可以递送各类小分子rna，通用性强。并且病毒的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。本技术提供的药物在体内自组装后能够与ago2紧密结合并富集为复合结构(外泌体)，不仅能防止其过早降解，维持其在循环中的稳定性，而且有利于受体细胞吸收、胞浆内释放和溶酶体逃逸，所需剂量低。
[0171]
实施例3
[0172]
在实施例1或2的基础上，本实施例提供一种rna递送系统在药物中的应用，该药物为治疗结肠炎的药物，本实施例将通过以下试验对rna递送系统在结肠炎治疗方面的效果进行具体说明。
[0173]
在第一个试验中，我们设置三个试验组和两个对照组，三个试验组分别为aav-cmv-sir
tnf-α
(low)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(medium)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组；对照组分别
为normal组、aav-cmv-scrr组。
[0174]
试验过程如图1a所示，aav-cmv-sir
tnf-α
(low)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(medium)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组分别利用肝脏高亲和的aav-5型腺相关病毒包裹tnf-αsirna系统(aav-c mv-sir
tnf-α
)，通过尾静脉注射滴度为10
12
v.g/ml的aav溶液，25μl、50μl、100μl至小鼠体内。
[0175]
通过小动物活体监测aav系统的体内表达情况，结果如图1b所示，3周后可见aav系统在体内尤其是肝脏，稳定表达，其中aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组，平均辐亮度(average radiance)达到8.42*105(p/sec/cm2/sr)，且表达部位在肝脏，这说明aav系统的表达具有剂量依赖效应。
[0176]
随即开始构建dss诱导的慢性结肠炎模型，期间每两天进行称重记录，结果如图1c所示，可以看出aav包裹的cmv-sir tnf-α系统能够减轻慢性结肠炎小鼠的体重下降情况，并且3个试验组的小鼠在炎症缓解期体重回复的速度也显著快于aav-cmv-scrr组。
[0177]
第十周模型构建结束，通过小动物活体监测aav系统的体内表达情况而后处死小鼠进行结肠的观察，结果如图1d所示，可以看出aav-cmv-sir
tnf-α
(low)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(medium)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组小鼠结肠的红肿情况有不同程度的减轻，慢性炎症导致的结肠长度缩短也有不同程度的改善，其中aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组炎症情况的改善最为显著。
[0178]
分别对各组小鼠的疾病指数进行评分统计，结果如图1e所示，可以看出aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组的小鼠疾病指数低于aav-cmv-sir
tnf-α
(low)组、aav-cmv-sir
tnf-α
(medium)组和aav-cmv-sc rr组。
[0179]
分别检测各组小鼠体内的tnf-αsirna水平，结果如图1f所示，可以看出三个试验组小鼠体内tnf-αsirna水平均较高，而对照组aav-cmv-scrr组小鼠体内几乎无tnf-αsirna的表达，这说明上述的aav系统能够产生一定量的tnf-αsirna。
[0180]
分别检测各组小鼠体内的tnf-αmrna水平，结果如图1g所示，可以看出normal组和三个试验组的小鼠体内tnf-αmrna水平均比较低，而aav-cmv-scrr组小鼠体内tnf-αmrna水平则较高，这说明aav系统能够降低结肠tnf-α的表达及分泌。
[0181]
对小鼠结肠内的促炎细胞因子il-6、il-12、il-23进行检测，结果如图2a所示，可见normal组和aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组小鼠促炎细胞因子的分泌最少，aav-cmv-scrr组小鼠促炎细胞因子的分泌最多。
[0182]
对小鼠结肠切片进行he染色以及病理评分统计，结果如图2b、图2c所示，可以看出试验组，尤其是aav-cmv-sir
tnf-α
(high)组小鼠结肠黏膜完整性更高，且免疫细胞的浸润程度更浅，结肠隐窝脓肿以及结肠的充血和出血情况也显著轻于aav-cmv-scrr组。
[0183]
以上试验说明，利用亲和肝脏的aav包裹cmv-sir
tnf-α
线路，能够实现长期的tnf-αsirna表达以及长期的tnf-α沉默，并且能够在一定程度上缓解结肠炎，具有极大的成药潜力以及临床研究价值。
[0184]
在第二个试验中，我们设置三个试验组和两个对照组。其中，试验组分别为aav-cmv-sir
t+b+i
(low)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(medium)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(high)组；对照组分别为normal组、aav-cmv-scrr组。
[0185]
aav-cmv-sir
t+b+i
(low)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(medium)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(high)
组分别利用肝脏高亲和的aav-5型腺相关病毒包裹tnf-αsirna，b7-sirna以及integrinα4sirna元件串联递药系统(aav-cmv-sir
t+b+i
)，通过尾静脉注射滴度为10
12
v.g/ml的aav溶液25μl、50μl、100μl至小鼠体内。
[0186]
通过小动物活体监测aav系统的体内表达情况，结果如图3a所示，3周后可见aav系统在体内尤其是肝脏，稳定表达，并且aav系统的表达具有剂量依赖效应。
[0187]
随即开始构建dss诱导的慢性结肠炎模型，期间每两天进行称重记录，结果如图3b所示，可以看出aav包裹的cmv-sir t+b+i系统能够减轻慢性结肠炎小鼠的体重下降情况，并且三个试验组的小鼠在炎症缓解期体重回复的速度也显著快于aav-cmv-scrr组。
[0188]
第十周模型构建结束，通过小动物活体监测aav系统的体内表达情况而后处死小鼠进行结肠的观察，结果如图3c所示，可以看出aav-cmv-sir
t+b+i
(low)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(medium)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(high)组小鼠结肠的红肿情况有不同程度的减轻，慢性炎症导致的结肠长度缩短也有不同程度的改善，其中aav-cmv-sir
t+b+i
(high)组炎症情况的改善最为显著。
[0189]
分别对各组小鼠的疾病指数进行评分统计，结果如图4a所示，可以看出aav-cmv-sir
t+b+i
(high)组的小鼠疾病指数低于aav-cmv-sir
t+b+i
(low)组、aav-cmv-sir
t+b+i
(medium)组和aav-cmv-scrr组。
[0190]
对小鼠血浆中tnf-αsirna、b7 sirna以及integrinα4sirna进行检测，结果如图4b、图4c、图4d所示，可见aav包裹的cmv-sir
t+b+i
系统在小鼠血浆中生成了一定量的稳定表达的sirna，并且呈现剂量依赖效应。
[0191]
对小鼠肝脏中tnf-αsirna、b7 sirna以及integrinα4sirna进行检测，结果如图4e、图4f、图4g所示，可见aav包裹的cmv-sir
t+b+i
系统在小鼠肝脏中生成了一定量的稳定表达的sirna，并且呈现剂量依赖效应。
[0192]
对小鼠结肠中tnf-αsirna、b7 sirna以及integrinα4sirna进行检测，结果如图5a、图5b、图5c所示，可见aav包裹的cmv-sir
t+b+i
系统在小鼠结肠中生成了一定量的稳定表达的sirna，并且呈现剂量依赖效应。
[0193]
对小鼠结肠中tnf-αmrna、b7 mrna以及integriα4mrna进行检测，结果如图5d、图5e、图5f所示，可见aav包裹的cmv-sir
t+b+i
系统显著降低了小鼠结肠中tnf-α、b7以及integrinα4mrna表达。
[0194]
对小鼠结肠切片进行he染色以及病理评分统计，结果如图6a和图6b所示。可见试验组，尤其是aav-cmv-sir
t+b+i
(high)组小鼠结肠黏膜完整性更高，且免疫细胞的浸润程度更浅，结肠隐窝脓肿以及结肠的充血和出血情况也显著轻于aav-cmv-scrr组。
[0195]
以上试验说明，利用亲和肝脏的aav包裹cmv-sir
t+b+i
线路，能够实现长期的tnf-αsirna、b7sirna以及integrinα4sirna表达以及多个靶基因沉默，并且显著缓解结肠炎症程度，具有极大的成药潜力以及临床研究价值。
[0196]
在本文中，“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等仅用于表示相关部分之间的相对位置关系，而非限定这些相关部分的绝对位置。
[0197]
在本文中，“第一”、“第二”等仅用于彼此的区分，而非表示重要程度及顺序、以及互为存在的前提等。
[0198]
在本文中，“相等”、“相同”等并非严格的数学和/或几何学意义上的限制，还包含
本领域技术人员可以理解的且制造或使用等允许的误差。
[0199]
除非另有说明，本文中的数值范围不仅包括其两个端点内的整个范围，也包括含于其中的若干子范围。
[0200]
上面结合附图对本技术优选的具体实施方式和实施例作了详细说明，但是本技术并不限于上述实施方式和实施例，在本领域技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本技术构思的前提下做出各种变化。