一种用于介入药物的载体及其制备方法

本发明涉及介入药物和发光材料领域，具体涉及一种用于介入药物的载体及其制备方法。

背景技术：

1、与传统的肿瘤诊断和治疗方法不同，光学技术以其高精度、高效率和无损性等特点，在生物医学诊断和治疗的各个领域受到越来越多的关注。光诱导成像和治疗具有非侵入性、非破坏性、非电离的特点，能够显示组织中的各种化学成分，提供更多有用的信息。近红外第二窗口凭借发射波长较长(1000-1700nm)，组织散射和吸收较少，对生物组织的穿透效率更高，在生物医学的各个领域得到了广泛的应用。生物成像方面，近红外二区荧光成像技术具有高灵敏度、高分辨率以及能够减少生物和组织背景自身荧光干扰的等优点，已经成为探究细胞或组织内生物信息的主要技术手段。光声成像是另一种无创的近红外光学成像技术，它以光为发射信号，声波为反馈信号，结合了光学成像和超声成像的优势，从而获得对比度更高、空间分辨率更好的生物组织图像，在医学成像领域具有广阔的应用价值与前景。生物治疗方面，目前治疗癌症的主要手段仍然是手术和化疗，然而化疗在杀死癌细胞的同时也会对正常细胞以及机体的免疫、造血功能造成损害。光疗，包括光动力疗法(pdt)和光热疗法(ptt)，因其对正常组织损伤小、无侵袭性、高效的抗肿瘤能力而引起广泛的研究兴趣。在个体治疗的基础上，光疗辅助其他治疗策略(化疗、放疗、手术、免疫治疗等)，可以获得非凡的协同治疗效果，从而获得更好的治疗。荧光成像技术早期的研究主要集中在可见光区域，而水、黑色素、蛋白质和血红素的吸收能力主要在200-650nm，覆盖了主要的可见光区域，因此可见光对生物组织的穿透能力收到极大的限制。为了选择适合于活体诊断和治疗的光源，人们对光子在生物组织中的光学行为进行了研究。仅从光子在组织中的穿透行为考虑，适合进行生物光学研究的光波长显然落在1000-1700nm，即生物组织窗口。结合近红外光在生物组织中的吸收，以及生物组织自身的背景荧光对有机光电子材料在生物医学中的应用影响，科研人员将目前生物应用中的近红外光区分作两个区域。其中波长为750-900nm的近红外光区和波长为1000-1700nm的近红外光区成为窗口。而无机荧光团发射的光子能量相对较低，导致近红外一区窗口的光散射和吸收较低。与400-700nm区域的可见成像相比，700-900nm区域成像在更深的组织穿透深度方面具有优势，可以可视化解剖结构、代谢过程以及术中引导手术切除病变组织。

2、如何获得兼具高效的上转换成像、核磁共振成像、ct成像性能的材料，以实现肿瘤的深度、准确治疗，仍是业界亟待解决的难题。

技术实现思路

1、为了克服上述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于介入药物的载体及其制备方法。

2、为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：

3、本申请提供了一种用于介入药物的载体，其以如下化学式表示：kyb4f13:xer3+,yho3+，x＝0.01～0.03，y＝0.03～0.035。优选地，x＝0.02，y＝0.03。

4、本申请还提供了一种组合物，其含有所述的载体以及医学上可用助剂。所述助剂为dppb共轭聚合物、dtpa和peg。

5、本申请还提供了所述介入药物的载体的制备方法，其包括下述步骤：将化学计量比的yb(no3)3·5h2o、er(no3)3和ho(no3)3·5h2o，加入到柠檬酸与去离子水的混合溶液中，搅拌，迅速加入kf水溶液，随后滴加入氟化铵水溶液，充分搅拌后移入到高压釜中，最后在200℃恒温10-15h，自然冷却至室温后，离心沉淀，洗涤得到所述载体。

技术特征：

1.一种用于介入药物的载体，其特征在于以如下化学式表示：kyb4f13:xer3+,yho3+，x＝0.01～0.03，y＝0.03～0.035。

2.根据权利要求1所述的用于介入药物的载体，其特征在于：x＝0.02，y＝0.03。

3.一种组合物，其特征在于含有权利要求1或2所述的载体以及医学上可用助剂。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述助剂为dppb共轭聚合物、dtpa和peg。

5.权利要求1所述的用于介入药物的载体的制备方法，其特征在于包括下述步骤：将化学计量比的yb(no3)3·5h2o、er(no3)3和ho(no3)3·5h2o，加入到柠檬酸与去离子水的混合溶液中，搅拌，迅速加入kf水溶液，随后滴加入氟化铵水溶液，充分搅拌后移入到高压釜中，最后在200℃恒温10-15h，自然冷却至室温后，离心沉淀，洗涤得到所述载体。

6.权利要求1或2所述的载体在制备用于治疗肿瘤、脂肪肝药物方面的用途。

技术总结
本发明涉及一种用于介入药物的载体及其制备方法。所述载体以KYb<subgt;4</subgt;F<subgt;13</subgt;:xEr<supgt;3+</supgt;,yHo<supgt;3+</supgt;表示，x＝0.01～0.03，y＝0.03～0.035。所述载体可以介入药物进行联用用以在体内成像，与400‑700nm区域的可见成像相比，700‑900nm区域成像在更深的组织穿透深度方面具有优势，可以可视化解剖结构、代谢过程以及术中引导手术切除病变组织。

技术研发人员：邢辉,谭莹,王秀珍
受保护的技术使用者：潍坊医学院附属医院
技术研发日：
技术公布日：2024/2/29