一种治疗癌症的靶向药及其制备方法与流程

文档序号:37301279发布日期:2024-03-13 20:49阅读:17来源:国知局
一种治疗癌症的靶向药及其制备方法与流程

本发明涉及癌症靶向药制备,尤其涉及一种治疗癌症的靶向药及其制备方法。


背景技术:

1、癌症是人类最主要的死亡原因之一,近几十年发病率一直持续上升,人类的生命受到严重威胁。

2、目前,肺癌是一种恶性肿瘤,起源于肺部组织的异常细胞增殖,肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两种类型,其中非小细胞肺癌占据了大多数,肺癌的病因与吸烟有着密切的关系,吸烟是导致肺癌最主要的危险因素,吸烟者患肺癌的风险比非吸烟者高出数倍,此外,暴露在二手烟中、空气污染、遗传因素、职业暴露等也可能增加患肺癌的风险。

3、目前的治疗肺癌的靶向药,但大都副作用大,大多依赖西药,但西药存在很大的毒副作用,严重影响患者的生活质量。

4、因此,提出一种治疗癌症的靶向药及其制备方法。


技术实现思路

1、(一)解决的技术问题

2、针对现有技术的不足,本发明提供了一种治疗癌症的靶向药及其制备方法,具有能够治肺癌的同时,且减少靶向药对人们造成副作用。

3、(二)技术方案

4、本发明采用以下技术方案实现:一种治疗癌症的靶向药及其制备方法,包括egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物;其中,辅助药物由包括如下质量份数的组分制备而成:核黄素10-15份、人参15-20份、甘草10-16份、雷公藤20-26份和金银花15-20份;中药提取物由包括如下质量份数的组分制备而成:当归15-20份、黄芪15-22份、党参21-26份、乌梅10-15份、丹参15-20份和青蒿素16-21份。

5、优选的,辅助药物由包括如下质量份数的组分制备而成:核黄素12份、人参17份、甘草14份、雷公藤23份和金银花17份;中药提取物由包括如下质量份数的组分制备而成:当归18份、黄芪19份、党参24份、乌梅13份、丹参17份和青蒿素19份。

6、优选的,所述egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物的质量比为2-9:3-8:2-7。

7、优选的,一种治疗癌症的靶向药的制备方法,辅助药物制备包括以下步骤:

8、a)、将核黄素含有的植物材料、雷公藤的根或叶和金银花的花朵分别进行研磨,使用乙醇浸膏提取,得到提取物;

9、b)、将人参进行粉碎蒸煮处理,并去除杂质,得到人参溶液;

10、c)、将甘草进行炙烤处理,使其炙制熟透,得到炙制后的甘草;

11、d)、将上述制得的核黄素提取物、人参、炙制甘草、雷公藤提取物和金银花提取物按照比例混合,进行充分混合,得到混合物;

12、e)、将混合物进行浓缩干燥,制成辅助药物。

13、优选的,步骤b)中将人参使用研磨设备进行粉碎,粉碎完成之后使用蒸煮设备加入水进行蒸煮处理,蒸煮时间为1-2h,并用过滤设备将蒸煮之后的溶液进行过滤处理。

14、优选的,步骤e)中将混合物的提取液放入真空浓缩器中,并控制温度为60-80度,浓缩完成之后进行冷却和过滤,去除固体残渣和杂质,将浓缩液进行干燥处理,得到干燥的混合物提取物。

15、优选的,一种治疗癌症的靶向药的制备方法,中药提取物制备包括以下步骤;

16、a)、将当归、黄芪、党参、乌梅、丹参和青蒿素按照比例混合在一起;

17、b)、将混合的药材放入一个提取容器中,然后加入水;

18、c)、将药材和溶剂充分混合,可以用搅拌器或振荡器进行充分混合;

19、d)、将药材和溶剂的混合物使用超声波提取方法进行提取,得到提取物;

20、e)、将提取液进行过滤或离心,以去除固体残渣和杂质;

21、f)、将提取液进行浓缩、冷却、过滤和干燥,以得到干燥的中药提取物。

22、优选的,步骤d)中使用超声波提取方法进行提取,需将药材完全浸泡在溶剂中,并将提取容器放入超声波提取仪中,进行超声波处理。

23、优选的,将egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物按照比例进行混合,即可得到治疗癌症的靶向药。

24、(三)有益效果

25、与现有技术相比,本发明提供了一种治疗癌症的靶向药及其制备方法,具备以下有益效果:

26、该一种治疗癌症的靶向药及其制备方法,本发明选用egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物,核黄素、人参、甘草、雷公藤和金银花制备成辅助药物,可以减轻egfr抑制剂引起的皮肤反应、关节痛和手足综合征和减轻呼吸道感染,当归、黄芪、党参、乌梅、丹参和青蒿素制成的中药提取物具有抗癌、抗炎和免疫调节功效,可以帮助改善肺癌患者的症状和提高生活质量。



技术特征:

1.一种治疗癌症的靶向药,其特征在于,包括egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物;

2.如权利要求1所述的一种治疗癌症的靶向药,其特征在于,辅助药物由包括如下质量份数的组分制备而成:核黄素12份、人参17份、甘草14份、雷公藤23份和金银花17份。

3.如权利要求2所述的一种治疗癌症的靶向药,其特征在于,中药提取物由包括如下质量份数的组分制备而成:当归18份、黄芪19份、党参24份、乌梅13份、丹参17份和青蒿素19份。

4.如权利要求3所述的一种治疗癌症的靶向药,其特征在于,所述egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物的质量比为2-9:3-8:2-7。

5.如权利要求4所述的一种治疗癌症的靶向药的制备方法,其特征在于,辅助药物制备包括以下步骤:

6.如权利要求5所述的一种治疗癌症的靶向药的制备方法,其特征在于,步骤b)中将人参使用研磨设备进行粉碎,粉碎完成之后使用蒸煮设备加入水进行蒸煮处理,蒸煮时间为1-2h,并用过滤设备将蒸煮之后的溶液进行过滤处理。

7.如权利要求6所述的一种治疗癌症的靶向药的制备方法,其特征在于,步骤e)中将混合物的提取液放入真空浓缩器中,并控制温度为60-80度,浓缩完成之后进行冷却和过滤,去除固体残渣和杂质,将浓缩液进行干燥处理,得到干燥的混合物提取物。

8.如权利要求7所述的一种治疗癌症的靶向药的制备方法,其特征在于,中药提取物制备包括以下步骤;

9.如权利要求8所述的一种治疗癌症的靶向药的制备方法,其特征在于,步骤d)中使用超声波提取方法进行提取,需将药材完全浸泡在溶剂中,并将提取容器放入超声波提取仪中,进行超声波处理。

10.如权利要求9所述的一种治疗癌症的靶向药的制备方法,其特征在于,将egfr抑制剂、辅助药物和中药提取物按照比例进行混合,即可得到治疗癌症的靶向药。


技术总结
本发明涉及癌症靶向药制备技术领域,公开了一种治疗癌症的靶向药及其制备方法,包括EGFR抑制剂、辅助药物和中药提取物;辅助药物包括如下质量份数的组分制备而成:核黄素10‑15份、人参15‑20份、甘草10‑16份、雷公藤20‑26份和金银花15‑20份;中药提取物包括如下质量份数的组分制备而成:当归15‑20份、黄芪15‑22份、党参21‑26份、乌梅10‑15份、丹参15‑20份和青蒿素16‑21份,选用EGFR抑制剂、辅助药物和中药提取物,核黄素、人参、甘草、雷公藤和金银花制备成辅助药物,减轻EGFR抑制剂引起的皮肤反应、关节痛和手足综合征和减轻呼吸道感染,当归、黄芪、党参、乌梅、丹参和青蒿素制成的中药提取物具有抗癌、抗炎和免疫调节功效,帮助改善肺癌患者的症状和提高生活质量。

技术研发人员:陶乐,龚博文,冯成亮
受保护的技术使用者:安徽省诚联医药科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/3/12
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