专利名称：慢淋福的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域上，特别是适应于治疗慢性淋病的口服药。
淋病是由淋病双球菌，即crau阴性双球菌引起的急性或慢性、接触性传染病，偶尔通过污染的衣服、便桶、浴盆等间接传染。传染后主要引起泌尿生殖器粘膜的炎症、淋病侵入尿道后，表现出尿道口水肿、脓性分泌物、尿痛等，如果不及时治疗或不彻底、淋球菌可沿尿道粘膜表面上升，形成前列腺炎、精囊炎、附睾炎;女性则形成宫颈炎、附件炎、甚至不孕、临床上出现尿道口晨起有少量浆液封口、会阴部钝痛等病症反应，如果不及时治疗、导致病人形成慢性淋病。
为了解决慢性淋病的痛苦，给我们在治疗上造成很大困难，几年来广大医疗界的学者，寻求完整、高效、经济的治疗慢性淋病药物，目前我国尚无一种合适治疗慢性淋病的理想药物，而治疗急性的淋病药物诸多。
本发明的目的在于提供一种慢淋福，它能有效地治疗慢性淋病，并且经济合理，病人易于接受等特点。
本发明的目的是这样实现的采用氟哌酸0.8-1.0g、白霉素60-80万u、利福平0.3-0.9g，分别将三种药根据服用方法的不同，制成二种糖依片剂，从而保证了产品的质量。
本发明因为只需将氟哌酸，又名诺氟沙星，其分子式如附
图1，为第三代喹诺酮类药，具有抗菌谱广，作用力强的特点，对于crau阴性双球菌有较强的杀菌作用，能抑制细菌的ONA促旋酶而发挥杀菌作用，对活跃期及静止期的细菌均有杀灭作用，而且不受其它质粒介导的耐药影响。其次将利福平，其分子式如附图Ⅱ，与白霉素三种药物联合应用，具有协同局部有效浓度，增加临床效果。因为利福平为暗红色结晶粉末，遇光易氧化，水溶液氧化损失效价，是目前较为广泛的抗生素，由于食物、药物能影响该药吸收，易于空腹服，渗透力强，对宿主细胞内外的菌属，有较强杀伤作用，在肾脏内无蓄积现象约30%经尿排出，对crau阴性双球菌有较强的抑制作用，其机理在于选择地抑制淋球菌ONA，依赖性ONA聚合酶。通过临床观察急性淋病连续服药10天者治愈率100%，慢性淋病连续服药四周治愈率98%。未发现任何副作用，是目前治疗慢性淋病理想的药物。
权利要求
1.一种慢淋福由氟哌酸、利福平、白霉素组成，采用糖依片剂服用，其特征氟哌酸采用0.8-1.0g、利福平采用0.3-0.9g、白霉素采用60-80万u混合制成片剂。
2.根据权利要求1所述的慢淋福药，其特征在于服用方法不同、可制成二种片剂。
3.根据权利要求1所述的氟哌酸，其特征也在于包括喹诺酮同类药物配制。
4.根据权利要求1所述的白霉素，其特征也包括同属十六负大环类药配制。
5.根据权利要求1所述的利福平，其特征也包括利福定、利福霉素钠、利福喷丁等。
全文摘要
一种慢淋福由氟哌酸、利福平、白霉素组成，采用糖衣片剂服用，其特征是将三种药混合起来，按一定的比例根据服用方法不同、制成二种片剂。
文档编号A61K31/70GK1098912SQ9410031
公开日1995年2月22日 申请日期1994年1月16日 优先权日1994年1月16日
发明者付敏, 陈杰 申请人:付敏