专利名称：清洁组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及清洁组合物。尤其是它涉及具有好的肤感属性、漂洗性能和泡沫属性的温和性个人清洁组合物，这些属性或性能都适合于同时清洁和调理皮肤和/或头发，以及可以以例如泡沫洗浴制剂，淋浴产品，皮肤清洁剂，手、脸以及身体清洁剂，香波等的形式使用。
背景技术：
温和化妆组合物必须满足一些标准，这些标准包括清洁力，泡沫属性以及就皮肤、头发和眼睛粘膜而言的温和性/低刺激性/好的感觉。皮肤由数层细胞组成，这数层细胞覆盖和保护角蛋白和胶原纤维状蛋白质，这些蛋白质形成它们的结构骨架。已知这数层细胞的最外层(称作角质层)是由250蛋白质束(为80厚的层所围绕)组成的。头发同样有包围称作外皮的头发纤维的保护性外覆盖层。阴离子表面活性剂可以穿透角质层膜和外皮；同时通过脱脂作用来破坏膜的完整性。对皮肤和头发的保护性膜的这一干扰可以导致粗糙的肤感和眼睛刺激，并且最终可以使得表面活性剂与角蛋白和头发蛋白质发生相互作用而产生刺激以及使屏障和保水功能丧失。
理想的化妆清洁剂应该和缓地清洁皮肤或者头发，而不使头发和皮肤脱脂和/或干燥并且不刺激眼睛粘膜或者在频繁的使用之后不会使皮肤紧绷。大多数泡沫皂、淋浴和洗浴产品、香波以及块皂在这一方面是失败的。
已知某些合成表面活性剂是温和的。然而，最温和的合成表面活性剂系统的一个主要弊端是当以香波或者个人清洁为目的配方时，与最高级香波和块皂标准相比，它们是缺乏泡沫性能的。因此，属于最温和性范围的表面活性剂在泡沫方面是勉强合格的。另一方面，诸如具有泡沫激发剂的烷基硫酸盐之类的已知有高泡沫的阴离子表面活性剂的利用，可以产生可接受的泡沫体积和质量但是有损于临床皮肤温和性。这两个事实使得在有益于泡沫和温和性的配方过程中选择合适的表面活性剂成为一种很难权衡的行为。
因此，需要这样的个人清洁产品，这些产品传递可接受的实用肤感特征但不使皮肤脱水、不破坏皮肤屏障功能或者不导致皮肤柔软性的丧失，这些产品将在漂洗产品中提供一定水平的皮肤调理功效(以前这种功效只能由单独的清洁后的化妆增湿剂提供)，这些产品显示出所需的漂洗性能并且产生稳定的和具有高质量的泡沫，这些产品是有效的头发和皮肤清洁剂，这些产品有好的漂洗性特征，这些产品同时有稳定的产品和粘度特征并且在长时间和加压温度存储条件下仍然保留充分的稳定性。多年来，我们已经试验了许多种获得泡沫和温和性改善的结合方法。然而，在清洁组合物方面的进一步改进仍然是消费者所需的。
现在已经发现通过特定的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂、温和性表面活性剂和非必须的阳离子聚合物的结合，可以形成在使用时和使用后都具有改善的肤感和增湿性能的个人清洁组合物，当这类组合物与所需的产品稳定性特征结合时可传递极好的泡沫、清洁和漂洗属性。
惊人地，申请人已经发现特定的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂和所选择的温和性表面活性剂的结合对于传递极好的皮肤温和性是特别有利的，并且同时提供了所需的泡沫功效。
申请人也发现就改善的温和性，同时保持所需的漂洗和泡沫特征而言，这样的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂和非离子型多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂和/或短链烷基硫酸盐的结合对于在个人清洁组合物中有益性能的传递是有价值的。
发明概要本发明的主题是温和、产生泡沫的、容易漂洗的清洁产品，该产品适合于个人清洁皮肤或头发，并可以用作为例如淋浴产品，皮肤清洁剂，手、脸和身体清洁剂以及香波等等。按照本发明的一个方面，提供了一种个人清洁组合物，该组合物包含
(a)具有式Ⅰ的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7，M+为M阳离子；(b)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物；以及(c)非必须地，阳离子聚合皮肤调理剂；其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)。
按照本发明的另一个方面，提供了一种个人清洁组合物，该组合物包含(a)具有式Ⅰ的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7,M+为M阳离子；(b)在烷基链上的平均碳链长度为大约8至大约10个碳原子的短链烷基硫酸盐表面活性剂；(c)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐或(b)的短链烷基硫酸盐的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物；以及(d)非必须地，阳离子聚合皮肤调理剂；其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)，以及其中的烷基乙氧基羧酸盐与短链烷基硫酸盐的比值落在大约1∶6至大约6∶1的范围之内。
按照本发明的另一个方面，提供了一种个人清洁组合物，该组合物包含(a)具有式Ⅰ的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7,M+为M阳离子；(b)一种具有以下通式(Ⅲ)的非离子型多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂
其中R8为C5-C31的烃基，R9为氢，C1-C8烷基或羟烷基和Z2为一种多羟基烃基结构部分；(c)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐或(b)的短链烷基硫酸盐的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物；以及(d)非必须地，阳离子聚合皮肤调理剂；其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)，以及其中的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)与多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂(b)的比值落在大约3∶1至大约1∶3的范围之内。
在十分优选的实施方案中，本发明采取具有良好的肤感和温和性特征、极好漂洗性能的产生泡沫的液态个人清洁组合物形式，这一组合物形式改善了察觉的干燥和专家分级的干燥和皮肤水合测量和经过表皮的水分丢失(TEWL)，结合了极好的成泡性能、好的稳定性、清洁能力和调理功效。按照本发明的另一个方面，本发明还提供一种液态个人清洁组合物，该组合物包含(a)具有式Ⅰ的大约0.1％至大约15％(重量)的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+
其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7,M+为M阳离子；(b)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐的、大约0.01％至大约60％(重量)的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物。
(c)非必须地，大约0.01％至大约5％(重量)的阳离子聚合皮肤调理剂；以及(d)水。
其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)。
除非以其它方式说明，本文的所有浓度与比值都是以清洁组合物的重量来衡量的。除非以其它方式说明，表面活性剂的链长度也是基于重量的平均链长度。
本文的清洁组合物基于烷基乙氧基羧酸盐与其它的温和性表面活性剂以及非必须的聚合皮肤调理剂的结合。优选的实施方案也包含香水或者化妆油。详细描述烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂本发明的组合物包含作为基本组分的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂，其含量为大约0.1％至大约15％，优选为大约0.1％至大约10％，更优选为大约0.5％至大约6％，以及尤其是为大约1％至大约4％(重量)。在按照本发明的组合物中，对于与极好漂洗功效和所需泡沫特征结合在一起的极好皮肤温和性属性的传递，烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂是特别有价值的。
适合用于本文的烷基乙氧基羧酸盐具有通式(Ⅰ)R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3直链或支链烃基链，优选为大约C10-C15烷基或者链烯基，更优选为大约C11-C15烷基或者链烯基，最优选为大约C12-C14烷基或C12-C13烷基；k的范围为大约2至大约7，优选为大约2.5至大约6，更优选为大约3至大约6.5，甚至更优选为大约3.5至大约5.5，尤其是为大约4至大约5，最优选为大约4至大约4.5；M是阳离子，优选为增加水溶性的阳离子，优选为碱金属，碱土金属，铵，低级链烷醇铵，以及单、双和三乙醇铵，氨甲基丙醇(作为AMP-95(RTM)可得自Angus化学品公司)，四羟基丙基亚乙基二胺(作为Neutrol TE(RTM)可得自BASF)，更优选为钠、钾和铵，最优选为钠和铵及其与镁和钙离子的混合物。
现已发现在个人清洁组合物中传递与极好泡沫特征结合起来的改善的温和性特征是可能的，这些组合物包含如上所定义的特定的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂。
众所周知，烷基硫酸盐和烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂用于个人清洁组合物中。已知烷基硫酸盐可以传递极好的泡沫属性，但是有损于温和性。乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂相对于烷基硫酸盐来说显示出改善的温和性，但是在泡沫方面欠佳。乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂的泡沫功效随着乙氧基化水平的增加而减少。在大于大约4的乙氧基化水平下，烷基乙氧基硫酸盐传递好的温和性结果，但是缺乏泡沫功效。
本发明的烷基乙氧基羧酸盐的极好温和性和好的泡沫功效的传递，具有大约2至大约7范围的k值，更优选为大约3至大约6，尤其是为大约4至4.5，以及其中未乙氧基化的和单乙氧基化的表面活性剂的总含量(即，这里k=0和1)不超过大约15％(重量)，与烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂的性能(这里，当乙氧基化的水平增加时，温和性得到改善但泡沫功效却降低)相比，这是令人极为惊讶的。
以前的对于乙氧基化的程度(k)对烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂的泡沫与温和性特征的影响的研究已经发现有必要控制k值使等于0和大于7的k值最小化以及使在产物中的脂肪醇乙氧基化物和皂含量最小化(正如在专利申请WO-A-92/08777,Gripe等中所说明的)。申请人发现当k=0的含量确实对烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂的功效产生一定的影响时，k=0和k=1的乙氧基化物含量的结合控制对于在功效方面的进一步改善是有价值的。此外，与WO-A-92/08777的教导相反，申请人也发现，限制k值为7和更大的表面活性剂的量对于所需的温和性、漂洗和泡沫性能的传递来说并不是必要的。
k值(正如本文所定义)可以从按照常规分析技术对本发明的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂进行的分析中计算得到。非必须地，对于给定的烷基乙氧基羧酸盐，由于k值一般与相应的脂族醇前体的乙氧基化水平相关，因此k也可以从脂族醇前体的分析中计算得到。本发明的烷基乙氧基羧酸盐的脂族醇前体具有通式R-O(CH2CH2O)nH其中n表示基于摩尔平均的乙氧基化物单位的数目。已知脂族醇将包含至少一些未乙氧基化的物质，R-OH，即其中n=0。这一未乙氧基化的醇可以用氧化方法进行反应，从而形成脂肪酸皂。
如果氧化方法(正如本文优选利用的)用于由适当的脂族醇前体制造烷基乙氧基羧酸，那么k值大约等于n-1(即k=n-1)。如果，非必须地，加成方法(正如下文所定义的)用于制造烷基乙氧基羧酸盐(例如利用一氯乙酸钠)，那么k值大约等于n(即k=n)。
当按照本发明的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂确实包含这样的乙氧基化物分布(k)时，优选的乙氧基化物分布(k)是这样的基于(烷基乙氧基羧酸)的重量，其中的k为0或者1的物质的量以重量计少于大约15％，优选为少于大约10％，更优选为少于大约5％。可以通过用本领域已知的和下文描述的方法转化适当的乙氧基化醇前体分布，产生乙氧基羧酸盐的所需分布(k)。
当R3是平均链长为C11至C14碳原子的烃基链时，k的平均值优选为大约3至6。适合用于本文的优选的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂是C12-C14(EO3-6)乙氧基羧酸盐和C12-C13(EO3-6)乙氧基羧酸盐。合适的物质包括可从Shell Inc.(休斯敦，得克萨斯，美国)得到的NEODOX23-4(TM)的盐。十分优选用于本文的是烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂，其中当R3是C12-C14或C12-C13烷基时，k的平均值处于大约3至大约6的范围之内，更优选为大约3.5至大约5.5，尤其是为大约4至大约5，以及最优选为大约4至大约4.5。
虽然不希望受到任一特定理论的束缚，但本文提出具有k等于0和1的少于大约15％的所选择的乙氧基化物分布的烷基乙氧基羧酸盐的极好漂洗和起泡沫功效(保持有极好的温和性能)是与在洗涤水中在低k值烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂和阳离子之间的相互作用的最小化有关的。申请人发现烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂的再平衡(如此，k值为0和1的表面活性剂的总含量低于15％)产生把极好的皮肤温和属性与改善的泡沫和清洁漂洗特征相结合的表面活性剂。
优选用于按照本发明的组合物中的是R3平均值范围为大约12至大约14或大约12至大约13的和具有所选择的k值的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂。优选的k值是这样的k=0和k=1的总含量大约低于烷基乙氧基羧酸盐的15％(重量)，优选为低于大约10％，更优选为低于大约5％；k值大于7的乙氧基化物的总含量低于大约15％(重量)的烷基乙氧基羧酸盐，优选为低于大约10％，更优选为低于大约5％。
正如上文所讨论的，本发明的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂的制造(通过氧化方法由适当的脂族醇前体制造)可以导致脂肪酸皂(即其中n=0的物质)的生成。脂肪酸皂在个人清洁组合物中对于泡沫和温和性功效都是有害的。
十分优选用于本文的是R3平均值范围为大约12至大约14或大约12至大约13的和具有所选择的k值的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂，其中k=0和k=1的总含量低于大约15％(以烷基乙氧基羧酸盐的重量计)，优选为低于大约10％，更优选为低于大约5％，并且其中脂肪酸皂的总含量(其中n=0)和k=0的总含量之比为大约2∶1至大约1∶2，优选为大约1.5∶1至大约1∶1.5，更优选为大约1∶1，以及其中K=0的总含量为大于0和低于大约10％并且其中乙氧基化物的总含量(这里k值大于7)低于大约15％(以烷基乙氧基羧酸盐的重量计)，优选低于大约10％，更优选低于大约10％。
对于极好的温和性、起泡沫和清洁属性同时保持按照本发明的组合物的所需漂洗和稳定性特性的传递，如此狭窄范围的乙氧基化物是极为有价值的。
因此，按照本发明的另一个方面，本发明提供了个人清洁组合物，其包含(a)具有式Ⅰ的大约0.1％至大约15％(重量)的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7,M+为M阳离子；(b)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐的、大约0.01％至大约60％(重量)的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物。
(c)非必须地，大约0.01％至大约5％(重量)的阳离子聚合皮肤调理剂；以及(d)水和/或溶剂其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)，以及其中R3处于大约12至大约13的范围之内，并且其中乙氧基化物的总含量(其中脂肪酸皂的总含量和k=0的总含量之比处于大约2∶1至大约1∶2的范围之内)和k=0的总含量为大于0且小于10％，并且其中乙氧基化物的总含量(这里k值大于7)大约低于15％(以烷基乙氧基羧酸盐的重量计)。由醇前体制造脂肪醇乙氢基表面活性剂这一发明的烷基乙氧基羧酸盐的合适的醇前体是包含大约12至大约16个碳原子的脂族伯醇。其它的合适脂族伯醇是得自植物或动物脂肪酸(如椰子、棕榈核和牛脂脂肪酸)的氢化的线型伯醇，或者是通过乙烯构建反应和尔后的水解作用(如用Ziegler型方法)得到的线型伯醇。优选的醇是正辛醇、正壬醇、正癸醇、正十一烷醇、正十二烷醇、正十三烷醇、正十四烷醇、正十五烷醇以及正十六烷醇。其它的合适醇前体包括在β-或者2-碳原子上具有分支部分的伯醇，其中的烷基支链包含1-4个碳原子。在这样的醇中，每一具体的链中至少30％的醇为所需的线型，并且支链优选包含大约50％甲基基团以及少量的乙基、丙基和丁基。通过使具有大约11-17个碳原子的线型烯烃与一氧化碳和氢反应，可便利地产生这些醇。线型和支链醇都是由这些方法形成的，并且它们的混合物可以如此使用或者可以分离成各个组分然后重组以给出所需的混合物。
产生“氧代”卤化物(该卤化物然后用来制备醇)的典型方法在US-A-2,564,456和US-A-2,587,858中给出，并且产生醇的烯烃的直接加氢甲酰化作用在US-A-2,504,682和US-A-1,581,988中给出。
也可以利用相当的仲醇。显然，通过利用单链长度烯烃作为起始物质，将产生相应的单链长度醇，但是，一般地，更为经济的是利用具有在所需平均值左右的碳链长度的烯烃的混合物。当然，这将提供在均值左右具有相同的链长分布的醇的混合物。
得自植物油和脂肪以及得自其它石油原料(具有烷基或者亚烷基作为它们的结构的一部分)也将包含一系列链长。由于链长范围是C8-C20及超出此范围，因此正常的实践是把来自这样的原料的产物分成不同的链长范围，按照它们的最终用途选择该链长范围。
通过利用催化的乙氧基化方法，可以得到在脂肪醇乙氧化物上的平均乙氧基链的所需长度，其中与每当量脂族醇反应的环氧乙烷的摩尔量与在乙氧基化的脂肪醇上的乙氧基的平均数量相当。已知环氧乙烷向链烷醇中的加成受到催化剂的促进，最常用的催化剂是具有强酸性或者强碱性特性的催化剂。合适的碱性催化剂是元素周期表中的第Ⅰ族的碱金属(例如钠、钾、铷和铯)的碱式盐，以及元素周期表的第Ⅱ族的一些碱土金属(例如钙、锶、钡以及在某些情况下的镁)的碱式盐。合适的酸性催化剂包括广泛的路易斯酸Friedel-Crafts催化剂。这些催化剂的具体例子是硼、锑、钨、铁、镍、锌、锡、铝、钛以及钼的氟化物、氯化物和溴化物。这样的卤化物与例如醇、醚、羧酸以及胺类的配合物的利用也已有报道。已知的其它酸性烷氧基化作用催化剂的例子是硫酸和磷酸；高氯酸以及镁、钙、锰、镍和锌的高氯酸盐；金属草酸盐、硫酸盐、磷酸盐、羧酸盐以及醋酸盐；碱金属氟硼酸盐，钛酸锌；以及苯磺酸的金属盐。所利用的催化剂的类型将决定乙氧基的范围的分布。较强的催化剂将产生乙氧基在平均值周围的十分紧密或者狭窄的分布。较弱的催化剂将产生较广的分布。
表面活性剂混合物也包含0％至大约10％、优选为大约8％以下、最优选为大约5％以下的以(烷基乙氧基羧酸的)重量计的式RO(CH2CH2O)nH的脂肪醇乙氧基化物，其中R是C12-C16烷基，n变动于0至大约10之间，n的平均值小于6。表面活性剂混合物也包含0％至大约10％、优选为大约8％以下、最优选为大约5％以下(以烷基乙氧基羧酸的重量计)的式RCOO-M+的皂，其中R是C11-C15烷基，M是如上所述的阳离子。
以上所提到的未羧酸化的脂肪醇乙氧基化物对于烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂混合物是有害的。因此，重要的是，未羧酸化物质的含量应该受到控制，小于10％(重量)的脂肪醇乙氧基化物的含量是所需的。虽然市售的烷基乙氧基羧酸盐包含10％或更多的脂肪醇乙氧基化物，但是一些获得所需的高纯度的烷基乙氧基羧酸盐的方法是已知的。例如，可以由蒸汽蒸馏，US-A-4,098,818(实施例1)，或者由烷基乙氧基羧酸盐的重结晶，GB-A-1,027,481(实施例1)除去未反应的脂肪醇乙氧基化物。其它获得所需羧酸盐的方法是氢氧化钠或者金属钠和一氯乙酸或其盐与脂肪醇乙氧基化物的反应，该反应在特定的压力和温度结合条件下，按照在US-A-3,992,443和US-A-4,098,818以及JP-A-50-24215中描述的方法进行。
此外，受阻碱(如叔丁醇钾)在以上引用的专利中可以代替氢氧化钠，这样可在不需要很严格的温度和压力条件下产生高纯度的烷基乙氧基羧酸盐。具体地说，使用式RO-M+的受阻碱(其组成一般为烷基、活性氧中心以及阳离子)。这一受阻碱的结构为仲或叔的，并且在活性中心、氧原子以及碱金属或者碱土金属阳离子的3个碳原子之内的分支的至少一个位点上包含非线型烷基。该方法包含使脂肪醇乙氧基化物与以上所描述的受阻碱以及或者无水氯乙酸反应(受阻碱与无水氯乙酸的摩尔比为2∶1)或者无水氯乙酸的碱金属盐或碱土金属盐(受阻碱与氯乙酸的碱金属盐或碱土金属盐的摩尔比为1∶1)进行反应，其中乙氧基化的脂族醇与无水氯乙酸或者其碱金属盐或碱土金属盐的摩尔比为大约1∶0.7至大约1∶1.25，温度为大约20至140℃，压力为大约1至760mmHg。
其它获得高纯度烷基乙氧基羧酸盐的方法是在有铂、钯或者其它贵金属存在时脂肪醇乙氧基化物与氧的反应，如在US-A-4,223,460 (实施例1-7)、US-A-4,214,101(实施例1)、US-A-4,348,509、DE-A-3,446,561以及JP-A-62,198,641中给出的方法。这样反应的副产品之一是皂，如上所述，其应该受到限制以便避免负面影响由本发明组合物提供的清洁和温和性优点。通过利用包含低含量未乙氧基化脂族醇的脂肪醇乙氧基化物原料，以及通过选择优先用至少大约90％的时间、优选至少大约95％的时间来氧化在脂肪醇乙氧基化物中的末端亚甲基的催化剂，可以实现这一目的。脂肪醇乙氧基化物中的非末端亚甲基的氧化将由乙氧基化的脂族醇组分产生皂。产物中的皂含量应该不超过大约10％，优选为低于5％。辅助表面活性剂作为另一重要特征，本发明的组合物包含水溶性辅助表面活性剂的温和表面活性剂系统。适合于包含在按照本发明的组合物中的温和性表面活性剂一般具有大约8至大约22个碳原子的亲脂链长度，并且可以选自阴离子、非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物。辅助表面活性剂的总含量以重量计优选为大约2％至大约40％，更优选为大约3％至大约15％，尤其是为大约3％至大约10％。组合物可以包含阴离子与两性离子和/或两性表面活性剂的混合物。单个辅助阴离子、两性离子以及两性表面活性剂组分的含量(这儿存在的)以组合物的重量计为大约1％至大约15％，尤其是为大约1％至大约10％，而非离子型表面活性剂的含量(这儿存在的)以重量计为大约0.1％至大约20％，优选为大约0.5％至大约16％，更优选为大约1％至大约12％。辅助阴离子型表面活性剂与两性和/或两性表面活性剂的重量比为大约1∶10至大约10∶1，优选为大约1∶5至大约5∶1，更优选为大约1∶3至大约3∶1。在本发明范围之内的其它合适组合物包含阴离子、两性离子和/或两性表面活性剂与一种或多种非离子型表面活性剂的混合物。优选用于本文的是可溶性或者可分散的非离子型表面活性剂，其选自乙氧基化的动物和植物油和脂肪及其混合物，本文有时称其为“油衍生的”非离子型表面活性剂。
本发明的组合物也可以包含辅助的水溶性阴离子表面活性剂，其含量为大约0.1％至大约20％，更优选为大约0.1％至大约10％，尤其是为大约1％至大约8％(重量)。
适合于包含在本发明的组合物中的水溶性辅助阴离子表面活性剂一般可以被描述为温和合成去污剂表面活性剂，并且包括烷基硫酸盐、乙氧基化的烷基硫酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、甲基酰基牛磺酸盐(taurate)、脂肪酰基甘氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸酯、烷基乙氧基磺基琥珀酸酯、α-磺酸化脂肪酸、它们的盐和/或它们的酯、烷基磷酸酯、乙氧基化的烷基磷酸酯、烷基硫酸盐、酰基肌氨酸盐以及脂肪酸/蛋白质缩合物及其混合物。这些表面活性剂的烷基和/或酰基链的长度是C12-C22，优选为C12-C18，更优选为C12-C14。
这类的表面活性剂包括短链烷基硫酸盐表面活性剂，这里定义的“短链”指的是平均碳链长度为C10或更少。本发明的短链烷基硫酸盐表面活性剂在沐浴用凝胶组合物中非常有用，用于传递改善的皮肤温和性特点和产品漂洗优点，以及理想的发泡性能。
适合于包含在本发明的组合物中的烷基硫酸盐表面活性剂具有通式(Ⅱ)；R-SO3-M其中R是直链或者支链烷基，优选为直链烷基，其平均包含大约8至大约10个碳原子，优选为大约10个碳原子，其中M选自碱金属、铵或者其它合适的单价阳离子或者它们的混合物。当然，任何具体的碳链长度的定义，比如说C8是平均值，因此可以包含一定比例的高级和低级碳链长度作为它的合成物的直接功能。通过方法和原料性质的改变，可以达到这样材料的含量。尽管C10烷基硫酸盐在本发明的组合物中是优选的表面活性剂，但也可以使用短链烷基硫酸盐的混合物。在本文组合物中尤其优选的是C10烷基硫酸盐材料，其包含至少大约80％(重量)的C10，优选为至少大约90％C10，更优选为至少大约95％C10，以及尤其是为至少大约99％C10烷基硫酸盐。合适的短链烷基硫酸盐材料可按照商品名Empicol LC35和Empicol 0758F从Albright和Wilson得到。
辅助性短链烷基硫酸盐表面活性剂的含量为约0.01％至约15％，优选为约1％至约10％，更优选为约2％至约5％重。出现的辅助性短链烷基硫酸盐与烷基乙氧基羧酸盐的比率优选为约1∶6至约6∶1，更优选为约1∶5至约5∶1，最优选为约1∶3至约3∶1。
适合用于按照本发明的组合物中的其它辅助水溶性阴离子表面活性剂是1摩尔高级脂族醇与大约1至大约12摩尔环氧乙烷的反应产物的硫酸酯的盐，其中钠、铵和镁是优选的抗衡离子。特别优选的是包含大约2-6、优选为2-4摩尔环氧乙烷的烷基乙氧基硫酸盐，如月桂基醚-2硫酸钠，月桂基醚-3硫酸钠和月桂基醚-3.6硫酸钠镁。在优选的实施方案中，阴离子型表面活性剂包含至少大约50％(尤其是至少大约75％)(重量)的乙氧基化的烷基硫酸盐。
除了通过常规钠催化的乙氧基化技术和尔后硫酸化方法获得的宽范围的乙氧基化的烷基硫酸盐之外，得自窄范围乙氧基化物(NREs)的乙氧基化的烷基硫酸盐也是适合用于本发明组合物中的水溶性辅助阴离子表面活性剂。适合用于本文的窄范围的乙氧基化的烷基硫酸盐选自硫酸化的烷基乙氧基化物，该烷基乙氧基化物平均包含大约1至大约6、优选为大约2至大约4、尤其是大约3摩尔的环氧乙烷(如NRE月桂基醚-3硫酸钠)。适合用于本文的NRE材料包含如下范围的所需环氧乙烷(EOn)的分布大约15％至大约30％(重量)的EOn，大约10％至大约20％(重量)的EOn+1，大约10％至大约20％(重量)的EOn-1。十分优选的NRE材料包含低于大约9％(重量)的乙氧基化的烷基硫酸盐(具有7或更多摩尔的环氧乙烷)，以及包含低于大约13％(重量)的未乙氧基化的烷基硫酸盐。合适的月桂基醚3硫酸盐NRE材料可以以商品名GENAPOL ARONarrow Range和GENAPOL Narrow Range从Hoechst得到。
另外，按照本发明的组合物可以包含大约0.1％至大约20％、更优选为大约0.1％至大约10％、尤其是大约1％至大约8％(重量)的辅助水溶性非离子型表面活性剂。这一类表面活性剂包括C12-C18脂肪酸单和双链烷醇酰胺，如可可乙醇酰胺、可可单异丙基酰胺、可可双乙醇酰胺及其乙氧基化的衍生物，蔗糖多酯表面活性剂和具有通式(Ⅲ)的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂
按照式(Ⅲ)的优选的N-烷基、N-烷氧基或者N-芳氧基、多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂是那些具有以下特征的表面活性剂其中的R8是C5-C31烃基，优选为C6-C19烃基，包括直链以及支链烷基和链烯基或其混合物，R9典型地是氢、C1-C8烷基或者羟烷基，优选为甲基或者具有式-R1-O-R2的基团，其中R1是包括直链、支链以及环状(包括芳基)在内的C2-C8烃基，优选为C2-C4亚烷基，R2是C1-C8直链、支链和环状烃基，包括芳基和烃氧基(oxyhydrocarbyl)，优选为C1-C4烷基，尤其是为甲基或者苯基。Z2是具有有至少2个羟基(在甘油醛的情况下)或者至少3个羟基(在其它还原糖的情况下)直接连接到链上的线型烃基链的多羟基烃基结构部分，或其烷氧基化的衍生物(优选为乙氧基化的或者丙氧基化的)。Z2优选用还原性氨化(ammination)反应方法得自还原糖，Z2最优选为糖醇基(glycityl)结构部分。合适的还原糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、和木糖以及甘油醛。作为原材料，高葡萄糖玉米糖浆、高果糖玉米糖浆以及高麦芽糖玉米糖浆都可以象以上所列出的单个食糖一样使用。这些玉米糖浆可以产生Z2食糖组分的混合物。当然，绝非有意排除其它的合适原材料。Z2优选选自由-CH2-(CHOH)n-CH2OH、-CH(CH2OH)-(CHOH)n-1-CH2H、CH2(CHOH)2(CHOR′)CHOH)-CH2OH(其中n是1至5的整数，R′是H或者环状单或者多糖类)及其烷氧基化的衍生物组成的组中。正如以上所指出的，最优选的是糖醇基，其中n是4，尤其是-CH2-(CHOH)4-CH2OH。
最优选的多羟基脂肪酸酰胺具有式R8(CO)N(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH，其中R8是C6-C19直链烷基或者链烯基。在具有上式的化合物中，R8-CO-N＜可以是，例如可可酰胺、硬脂酰胺、齐墩果酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛脂酰胺等。
优选用于本文的是包含烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂和多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂的混合物的组合物，其中羧酸盐与酰胺表面活性剂之比为大约3∶1至大约1∶3，优选为大约2∶1至大约12，更优选为大约1.5∶1至大约1∶1.5，尤其是为大约1∶1。
用于制造具有式(Ⅲ)的上述化合物的方法包括在实质上缺少低级(C1-C4)醇溶剂的条件下，在大约50℃至大约140℃的温度下，利用醇化物催化剂使脂肪酸甘油三酯或者脂肪酸甲酯与N-取代的多羟基胺(但是优选与诸如NEODOL之类的烷氧基化的醇或者烷氧基化的烷基苯酚)反应，从而提供高产率(90％-98％)的所需产品。在US-A-5,194,639和US-A-5,380,891中已描述了制造所需的多羟基脂肪酸酰胺化合物的合适方法。
用于本文的组合物也可以包含水溶性辅助两性表面活性剂，其含量为大约0.1％至大约20％，优选为大约0.1％至大约10％，更优选为大约1％至大约8％(重量)。适合用于本发明的组合物中的辅助两性表面活性剂包括(a)式(Ⅳ)的咪唑啉鎓表面活性剂
其中R1是C7-C22烷基或者链烯基，R2是氢或者CH2Z，每个Z分别是CO2M或者CH2CO2M,M是H、碱金属、碱土金属、铵或者链烷醇铵；和/或具有式(Ⅴ)的铵衍生物
其中的R1、R2和Z如以上所定义；
(b)具有式(Ⅵ)的氨基链烷酸盐R1NH(CH2)nCO2M具有式(Ⅶ)的亚氨基二链烷酸盐R1N[(CH2)mCO2M]2以及具有式(Ⅷ)的亚氨基多链烷酸盐
其中n、m、p和q是1-4的数，R1和M独立地选自以上所说明的组中；以及(c)其混合物。
类型(a)的合适的两性表面活性剂是以商品名Miranol和Empigen市售的，并且应该理解其包含不同种类物质的复杂混合物。在传统上，一般把Miranols描述为具有通式Ⅳ的物质，虽然第3版的《(CTFA化妆品成分辞典(Cosmetic Ingredient Dictionary)》表明为非环结构Ⅴ，而第4版则表明为另一个结构异构体，其中R2是O-连接的而非N-连接的。实际上，很有可能存在环和非环种类的复杂混合物，为完整起见，本文给出了两个定义。然而，优选用于本文的是非环种类。
类型(a)的合适的两性表面活性剂的例子包括具有式Ⅴ和/或Ⅳ的化合物，其中R1是C8H17(尤其是异辛基)、C9H19和C11H23烷基。特别优选的是，其中R1是C9H19、Z是CO2M、R2是H的化合物；其中R1是C11H23、Z是CO2M、R2是CH2CO2M的化合物；以及其中R1是C11H23、Z是CO2M、R2是H的化合物。
按照CTFA命名原则，适合用于本发明中的材料包括可可两性羧基丙酸盐(cocoamphocarboxypropionate)、可可两性羧基丙酸，以及尤其是可可两性乙酸盐和可可两性二乙酸盐(或者称作可可两性羧基甘氨酸盐)。具体的商业产品包括那些以如下商品名出售的物质Ampholak7TX(羧基甲基牛脂多丙基胺钠)，Empigen CDL 60和CDR 60(Albright& Wilson),Miranol H2M Conc.Miranol C2M Conc.N.P.,MiranolC2M Conc.O.P.,Miranol C2M SF,Miranol CM Special(Rhone-Poulenc)；Alkateric 2CIB(Alkaril Chemicals)；Amphoterge W-2(Lonza,Inc.)；Monateric CDX-38,Monateric CSH-32(MonaIndustries)；Rewoteric AM-2C(Rewo Chemical Group)；以及Schercotic MS-2(Scher Chemicals)。
当然，一些这一类型的市售的两性表面活性剂以与以下物质的电中性复合物的形式制备和出售，例如与氢氧化物抗衡离子，或者具有阴离子硫酸盐或磺酸盐表面活性剂，尤其是那些硫酸化的C8-C18醇、C8-C18乙氧基化的醇或者C8-C18酰基甘油酯类型的表面活性剂。然而，从温和性和产物稳定性方面来考虑，优选的是基本上无(未乙氧基化的)硫酸化的醇表面活性剂的组合物。也应注意在本文中，两性表面活性剂的浓度与重量比是基于非复合形式的表面活性剂的，一般将任一阴离子型表面活性剂抗衡离子认作为总阴离子型表面活性剂含量的一部分。
类型(b)的优选的两性表面活性剂的例子包括由Berol Nobel以商品名Ampholak X07和Ampholak 7CX出售的N-烷基多三亚甲基多-羧甲基胺及其盐，尤其是三乙醇铵盐与N-月桂基-β-氨基丙酸和N-月桂基-亚氨基-二丙酸的盐。以商品名Deriphat(由Henkel)和Mirataine(由Rhone-Poulenc)出售这样的材料。
本文的组合物也可以包含大约0.1％至大约20％，更优选为大约0.1％至大约10％，尤其是为大约1％至大约8％的两性离子表面活性剂。
适合于包含在本发明的组合物中的水溶性辅助甜菜碱表面活性剂包括式R5R6R7N+(CH2)nCO2M的烷基甜菜碱和下式(Ⅸ)的酰氨基甜菜碱
其中R5是C11-C22烷基或者链烯基，R6和R7独立地是C1-C3烷基，M是H、碱金属、碱土金属、铵或者链烷醇铵，n、m各自1-4的数。优选的甜菜碱包括可可酰氨基丙基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基酰氨基丙基二甲基羧甲基甜菜碱和Tego甜菜碱(RTM)。
适合于包含在本发明的组合物中的水溶性辅助磺基甜菜碱(sultaine)表面活性剂包括具有下式的烷基酰胺基磺基甜菜碱；
其中R1是C7-C22烷基或者链烯基，R2和R3独立地是C1-C3烷基，M是H、碱金属、碱土金属、铵或者链烷醇铵，m和n是1-4的数。优选用于本文的是可可酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱。
适合于包含在本发明的组合物中的水溶性辅助氧化胺表面活性剂包括烷基氧化胺R5R6R7NO和具有下式的酰氨基氧化胺
其中R5是C11-C22烷基或者链烯基，R6和R7独立地是C1-C3烷基，M是H、碱金属、碱土金属、铵或者链烷醇铵，m是1-4的数。优选的氧化胺包括可可酰氨基丙基氧化胺、月桂基二甲基氧化胺和肉豆蔻基二甲基氧化胺。聚合阳离子调理剂按照本发明的组合物非必须地包括聚合阳离子调理剂。在按照本发明的组合物中，聚合阳离子调理剂对于提供所需的肤感属性是有价值的。聚合皮肤调理剂优选以大约0.01％至大约5％(重量)的含量存在，更优选为大约0.01％至大约3％，尤其是为大约0.01％至大约2％。
合适的聚合物是高分子量物质(由例如光散射测得的质量平均分子量一般为大约2,000至大约5,000,000，优选为大约5,000至大约3,000,000,更优选为大约100,000至大约1,000,000)。
代表级别的聚合物包括阳离子多糖；得自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阳离子均聚物和共聚物；阳离子纤维素树脂；二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺或/和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烯丙基氯化氨的阳离子均聚物；阳离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺；季铵化的硅氧烷及其混合物。
通过举例说明，适合用于本文的阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶，例如以商品名Jaguar C-14-S(RTM)和Jaguar C-17(RTM)以及Jaguar C-16(RTM)市售的羟丙基三甲基铵瓜尔胶((d.s.为大约0.11至大约0.22)(除以上说明的阳离子基团外还包括d.s.为0.8-1.1的羟丙基取代基)，以及以商品名Ucare Polymer JR-30M、JR-400、Catanal(RTM)和Celquat市售的季铵化的羟基乙基纤维素醚。其它的合适阳离子聚合物是二甲基二烯丙氯化铵的均聚物(以商品名Merquat100市售的)，氨基乙基异丁烯酸二甲酯和丙烯酰胺的共聚物，二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物(以商品名Merquat 550和Merquat S市售的)，丙烯酸/二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(以商品名Merquat3330市售的)，氨基醇的季铵化的乙烯基吡咯烷酮丙烯酸酯或者异丁烯酸酯共聚物(以商品名Gafquat市售的)(例如聚季铵盐11、23和28(乙烯基吡咯烷酮和氨基乙基异丁烯酸二甲酯的季铵化的共聚物-Gafquat 755N，以及乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基异丁烯酸酰胺-HS100的共聚物))，乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑鎓甲氯化物共聚物(以商品名Luviquat FC370，聚季铵盐2市售的)，以及聚亚烷基亚胺(如聚亚乙基亚胺和乙氧基化的聚亚乙基亚胺)。
本发明的组合物也优选包含大约0.1％至大约20％(重量)的油或其混合物衍生的非离子型表面活性剂，优选为大约1％至大约15％，更优选为大约2％至大约10％。在按照本发明的组合物中，油衍生的非离子型表面活性剂对于在使用时和使用后提供肤感益处方面是有价值的。适合用于本文的油衍生的非离子型表面活性剂包括水溶性的植物和动物衍生的润肤剂(如带有插入其中的聚乙二醇链的甘油三酯)，乙氧基化的单和双甘油酯，聚乙氧基化的羊毛脂以及乙氧基化的奶油衍生物。用于本文的一个优选级别的油衍生的非离子型表面活性剂具有通式(Ⅻ)
其中n为大约5至大约200，优选为大约20至大约100，更优选为大约30至大约85，其中R包含脂族基团，其平均碳原子数为大约5-20个，优选为大约7-18个。
这一级别的合适的乙氧基化的油和脂肪包括可可酸甘油酯、己酸甘油酯、辛酸甘油酯、牛脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、以及得自甘油三酯，如棕榈油、杏仁油和玉米油的甘油脂肪族酯，优选为牛脂酸甘油酯和可可酸甘油酯的聚乙二醇衍生物。
这一级别的合适的油衍生的非离子型表面活性剂是可由Croda Inc.(纽约，美国)得到的它们的Crovol系列材料，如Crovol EP40(PEG20月见草属甘油酯)、Crovol EP70(PEG60月见草属甘油酯)、Crovol A-40(PEG20杏仁甘油酯)、Crovol A-70(PEG60杏仁甘油酯)、CrovolM-40(PEG20玉米甘油酯)、Crovol M-70(PEG60玉米甘油酯)、Crovol PK-40(PEG12棕榈核甘油酯)和Crovol PK-70(PEG45棕榈核甘油酯)，以及它们的Solan系列材料(如Solan E、E50和X聚乙氧基化的羊毛脂)，以及可由Westbrook Lanolin得到的Aqualose L-20(PEG24羊毛脂醇)和Aqualose W15(PEG15羊毛脂醇)。这一级别的更合适的表面活性剂是由Sherex化学公司(都柏林，俄亥俄，美国)市售的它们的Varonic LI系列的表面活性剂，以及由Rewo市售的它们的Rewoderm系列表面活性剂。这些表面活性剂包括，例如Varonic LI48(聚乙二醇(n=80)牛脂酸甘油酯，或者称作为PEG 80牛脂酸甘油酯)、Varonic LI2(PEG28牛脂酸甘油酯)、Varonic LI420(PEG200牛脂酸甘油酯)以及Varonic LI63和67(PEG30和PEG80可可酸甘油酯)，RewodermLI5-20(PEG-200棕榈酸酯)、Rewoderm80(有PEG-7可可酸甘油酯的PEG-200棕榈酸酯)以及Rewoderm LIS-75(有PEG-7可可酸甘油酯的PEG-200棕榈酸酯)及其混合物。适合用于本文中的其它油衍生的润肤剂是玉米、鳄梨和巴巴苏油的PEG衍生物，以及Softigen 767(PEG(6)辛酸/癸酸甘油酯)。
也适合用于本文的表面活性剂是得自从牛油树(ButyrospermumKarkii Kotschy)的果实提取的混合植物脂肪的非离子型表面活性剂及其衍生物。已知称为牛油树脂的这一植物脂肪在中非得到广泛的使用，其使用方法多种多样如用来制造皂和作为护肤膏，该植物脂肪由Sederma(78610 Le Perray En Yvelines，法国)销售。特别合适的是由Karlshamn化学公司(Columbos，俄亥俄，美国)以Lipex系列化学品提供的牛油树脂的乙氧基化的衍生物，如Lipex 102E-75和Lipex 102E-3(牛油树脂的乙氧基化的单-、双-甘油酯)，以及由Croda Inc.(纽约，美国)以它们的Crovol系列材料提供的牛油树脂的乙氧基化的衍生物，如Crovol SB-70(牛油树脂的乙氧基化的单-、双-甘油酯)。同样地，芒果、可可以及东印度山榄科植物脂的乙氧基化衍生物可以用于按照本发明的组合物中。虽然这些表面活性剂被分类为乙氧基化的非离子型表面活性剂，但是不用说仍然保留一定比例的未乙氧基化的植物油或脂肪。
其它的合适的油衍生的非离子型表面活性剂包括杏仁油，花生油，米糠油，麦胚油，亚麻子油，西蒙得木油，杏果核、胡桃、棕榈坚果、阿月浑子果核、芝麻籽、油菜籽的油，杜松油，玉米油，桃核油，罂粟籽油，松油，蓖麻油，大豆油，鳄梨油，红花油，椰子油，榛子油，橄榄油，葡萄籽油以及向日葵籽油的乙氧基化衍生物。
就最佳温和性和肤感特征方面来说，极优选地用于本文的油衍生的非离子型表面活性剂是Lipex 102-3(RTM)(牛油树脂的PEG-3乙氧基化衍生物)和Softigen767(RTM)(PEG-6辛酸/癸酸甘油酯)。
按照本发明的组合物也可以包含作为护肤活性物的亲脂乳化剂。合适的亲脂护肤活性物包括阴离子食品级乳化剂(其包含与甘油单酯混合的二酸)，如琥珀酰化的甘油单酯、单硬脂酰基柠檬酸酯、甘油单硬脂酸二乙酰酒石酸酯及其混合物。
本发明的组合物也可以包含不溶于水的香料或者化妆油或蜡或者其混合物，其含量高达大约10％，优选为高达大约3％(重量)，其中在温度为25℃下不能溶解于产物基质中的意义上，油或者蜡是不溶的。这样的油或蜡的加入可以赋予按照本发明的个人清洁组合物以润肤性、温和性和漂洗性特征。然而，这正是本发明的一个特征，即具有与所需物理属性(透明度等)结合在一起的极好润肤性和温和性的组合物可以得到传递，该组合物基本上是无油的，即其包含低于大约1％、优选为不到0.5％(重量)的附加油相。实际上，这一类型的优选组合物采取视觉上清澈的溶液或者微乳状液的形式。在包括附加香料或者化妆油或蜡的组合物中，油衍生的非离子型表面活性剂与附加油的重量比优选至少为大约1∶2，尤其是为至少大约3∶1。
用于本文的合适的不溶性化妆油和蜡可以选自水不溶性的硅氧烷类，包括非挥发性多烷基和多芳基树胶和液体、挥发性环状和线型多烷基硅氧烷，多烷氧基化的硅氧烷，氨基和季铵改性的硅氧烷，刚性交联的和加强的硅氧烷及其混合物，C8-C30脂肪酸的C1-C24酯(如肉豆蔻酸异丙基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯和蓖麻油酸鲸蜡基酯)，苯甲酸的C8-C30酯，蜂蜡，饱和和不饱和脂族醇(如二十二醇)，烃类(如矿物油)，凡士林角鲨烷和角鲨烯，聚丁烯，脂肪脱水山梨醇酯(参见US-A-3988255,Seiden,1976年10月26日颁发)，羊毛脂和油状羊毛脂衍生物，动物和植物甘油三酯(如杏仁油，花生油，麦胚油，米糠油，亚麻子油，西蒙得木油，杏果核、胡桃、棕榈坚果、阿月浑子果核、芝麻籽、油菜籽的油，杜松油，玉米油，桃核油，罂粟籽油，松油，蓖麻油，大豆油，鳄梨油，红花油，椰子油，榛子油，橄榄油，葡萄籽油以及向日葵籽油)，以及二聚酸和三聚酸的C1-C24酯(如二聚酸二异丙基酯、苹果酸二异硬脂酰基酯、二聚酸二异硬脂酰基酯和三聚酸三异硬脂酰基酯)。
在按照本发明的组合物中，非离子型水溶性纤维素醚可以用作为皮肤增湿和增稠剂。广泛使用的市售非离子型纤维素醚包括甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和乙基羟乙基纤维素。特别优选用于本文的是疏水改性的羟乙基纤维素材料。
适合用于本文的十分优选的疏水改性的羟乙基纤维素(HMHEC)聚合物具有大约8,000至大约50,000mPas范围的1％含水粘度(BrookfieldLVT粘度计，测量轴号为4，速度为4)。
优选用于本文的市售材料包括NATROSOL PLUS Grade330 CS(RTM)，一种由Aqualon公司(Wilmington,Delaware)提供的疏水改性的羟乙基纤维素。这一材料具有0.4％-0.8％(重量)的C16烷基取代。这一材料的羟乙基摩尔取代为大约3.0-3.7。改性之前的水溶性纤维素的平均分子量是大约300,000。也适合用于本文的是NATROSOL PLUS Grade430 CS(RTM)。
这一类型的另一种材料由Aqualon公司，Wilmington,Delaware以商品名NATROSOL PLUS CS Grade D-67(RTM)出售。这一材料具有0.50％-0.95％(重量)的C16取代。这一材料的羟乙基摩尔取代为2.3-3.7。改性之前的水溶性纤维素的平均分子量是大约700,000。十分优选地用于本文的是C14-C18烷基和链烯基改性的羟乙基纤维素聚合物，该聚合物具有大约1.8至大约3.2、优选为大约2.0至大约3.0、更优选为大约2.2至大约2.8的乙氧基化程度，并且具有大约0.3至大约0.8、优选为大约0.4至大约0.7、最优选为大约5.5至大约0.7以及尤其是为大约0.65的烷基与链烯基取代水平。十分优选的是鲸蜡基改性的羟乙基纤维素聚合物，该聚合物由Aqualon公司以商品名Polysurf67(RTM)(分子量为大约700,000)提供。
也适合用于本文的是非离子型的疏水改性的乙氧基化的氨基甲酸乙酯(HEUR)。适合用于本文的优选的HEUR是那些由Rohm & Haas以商品名Acrysol44(RTM)出售的材料、由Berol Nobel以商品名Bermodol2101(RTM)、2130(RTM)和Bermodol Pur2100(RTM)出售的材料、由Servo以商品名Ser-Ad-FX-100(RTM)出售的材料。
也适合用于本文的是疏水改性的基于多元醇(HNP)的非离子型、水溶性、缔合性聚合物。适合用于本文的HNP是葡糖苷的脂肪酸酯，如PEG120甲基葡糖苷二油酸酯(由Amercol以商品名Glucamate DOE120提供)，PEG-150四硬脂酸季戊四醇基酯(由Croda以商品名Crothix(RTM)提供)，PEG-75二油酸酯(由Kessco以商品名PEG-4000二油酸酯(RTM)提供)以及PEG-150二硬脂酸酯(由Witco以商品名Witconal L32(RTM)提供)。
对于保留有所需漂洗感觉属性的极好的增稠性质以及改善的泡沫特征的传递，这些共聚物材料是有价值的。
本发明组合物也可以包含非离子型或者阴离子聚合增稠组分，尤其是水溶性聚合材料，该组分具有大于大约20,000的分子量。其中的“水溶性聚合物”意指材料将在25℃下在1％浓度时在水中形成基本上清澈的溶液，并且材料将增加水的粘度。水溶性聚合物(在本发明的组合物中可能需要用其作为附加的增稠组分)的例子是羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯醇(例子包括来源于日本的Kurary化学公司的PVA217)、聚乙烯吡咯烷酮K-120、葡聚糖(例如Dextran纯化的粗糙Grade2P，由D&O Chemicals提供)、羧甲基纤维素、植物渗出物(如阿拉伯胶、阔叶榆绿木胶以及西黄蓍胶)、海草提取物(如藻酸钠)、丙二醇藻酸盐和角叉菜胶钠。优选作为本发明组合物的附加增稠剂是天然的多糖材料。这样材料的例子是瓜尔胶、槐树豆胶和黄原胶。也适合用于本文的优选材料是具有大约700,000的分子量的羟乙基纤维素。
附加的聚合增稠剂包括丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物，以及由B.F.Goodrich公司以商品名Carbopol树脂出售的羧乙烯基聚合物。这些树脂本质上包含丙烯酸的胶状水溶性聚链烯基聚醚交联的聚合物，该聚合物与0.75％-2.00％的交联剂(例如聚烯丙基蔗糖或者聚烯丙基季戊四醇)交联。其例子包括Carbopol934、Carbopol940、Carbopol950、Carbopol980、Carbopol951和Carbopol981。Carbopol934是丙烯酸的水溶性聚合物，该聚合物与大约1％的蔗糖的聚烯丙基醚交联，其中每个蔗糖分子平均具有大约5.8个烯丙基。也适合用于本文的是丙烯酸的疏水改性的交联聚合物，该聚合物具有两亲性性质，可以商品名Carbopol1382、Carbopol1342和Pemulen TR-1(CFTA名称丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)获得。聚链烯基聚醚交联丙烯酸聚合物与疏水改性的交联丙烯酸聚合物的混合物也适合用于本文。
聚合增稠组分，如果在本发明的组合物中存在，那么其含量以重量计为0.1％-10％，优选为0.3％-5.0％，更优选为0.4％-3.0％。
也适合用于本文的增稠剂包括脂肪酸的乙二醇或者聚乙二醇酯(具有大约16至大约22个碳原子和高达7个乙烯氧基单位)，优选为乙二醇硬脂酸酯，单和双硬脂酸酯(特别是只包含少于大约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯)，脂肪酸的链烷醇酰胺(具有大约16至大约22个碳原子，优选为大约16-18个碳原子，如硬脂单乙醇酰胺、硬脂二乙醇酰胺、硬脂单异丙醇酰胺和硬脂单乙醇酰胺)，烷基(C16-C22)二甲基氧化胺(如硬脂酰基二甲基氧化胺)以及电解质(如硫酸镁和氯化钠)。具有大约12至大约22个碳原子的作为增稠组分的脂族醇或者脂肪酸材料也适合在本发明的组合物中用作为增稠剂。合适的脂肪酸和脂族醇增稠剂包括由Albright和Wilson提供的Laurex NC(C12/14脂族醇)，或者由Shell UK Ltd提供(也可由ShellUS Inc.以Neodol商标提供)的Dobanol23(C12/13脂族醇)、Dobanol25(C12-15脂族醇)和Dobanol45(C14/15脂族醇)，以及由Unichema提供的Prifac7908(棕榈果核脂肪酸)。在本文中适合于用作为增稠剂的还有葡糖苷的脂肪酸酯，如PEG120甲基葡糖苷二油酸酯(由Amercol以商品名Glucamate DOE120提供)。附加的增稠剂，如果存在的话，那么其含量以重量计为0.1％-10％，优选为0.3％-5.0％。
最终组合物的粘度(Brookfield DV-Ⅱ,Cone CP41或者CP52的转速为1rpm,25℃，净相)优选为至少大约500cps，更优选为大约500至大约50,000cps，尤其是为大约1,000至大约30,000cps，特别优选为大约2,000至大约15,000cps。
清洁组合物可以非必须地包括其它在清洁组合物基质中可溶的头发或者皮肤增湿剂。这样的增湿剂的优选含量以重量计为大约0.5％至大约20％。在优选的实施方案中，增温剂选自已发现天然存在于皮肤的角质层中的基本氨基酸化合物和水溶性非多元醇非吸留性物质(nonocclusives)及其混合物。
一些更优选的非吸留增温剂的例子是聚丁烯、角鲨烷、吡咯烷酮羧酸钠、D-泛醇、乳酸、L-脯氨酸、胍、吡咯烷酮、水解的蛋白质和其它胶原衍生的蛋白质、芦荟凝胶、乙酰胺MEA以及乳酰胺MEA及其混合物。
按照本发明的组合物也可以包含遮光剂或者珠光剂。这样材料的含量以重量计可以为大约0.01％至大约5％，优选为大约0.2％至大约1.3％。包含在本发明组合物中的合适遮光剂是聚苯乙烯分散体，其可由MortonInternational以商品名Lytron621 & 631(RTM)提供。适合于包含在本发明组合物中的附加遮光剂/珠光剂包括二氧化钛(TiO2)；EUPERLAN810(RTM)；TEGO-PEARL(RTM)及其混合物。在优选的组合物中，遮光剂/珠光剂以晶体形式存在。在十分优选的组合物中，遮光剂/珠光剂是颗粒状聚苯乙烯分散体，其粒径大小为大约0.05微米至大约0.45微米，优选为大约0.17微米至大约0.3微米，就提供最佳流变学和剪切变稀性能方面来说，这样的分散体是优选的。十分优选的是苯乙烯PVP共聚物和Lyton631(RTM)。
一些附加的可任意选择材料可以加入到清洁组合物中，其中各自的含量以重量计为大约0.1％至大约2％。这样的材料包括蛋白质和多肽及其衍生物；水溶性或者可溶性防腐剂(如DMDM乙内酰脲，Germall115，羟基苯甲酸的甲基、乙基、丙基和丁基酯，EDTA,Euxyl(RTM)K400)，天然防腐剂(如苄醇、山梨酸钾以及双蓝棕醇)；苯甲酸钠和2-苯氧基乙醇；其它增湿剂(如透明质酸、壳多糖)和淀粉接枝的聚丙烯酸钠(如由Celanese Superabsorbent Materials,Portsmith,VA，美国提供的Sanwet(RTM)IM-1000、IM-1500和IM-2500，其在US-A-4,076,663中得到了描述)；溶剂；合适的抗菌剂，如Oxeco(苯氧基异丙醇)、三氯对称二苯脲(Trichlorocarbanide)和三氯羟基二苯醚；低温相改性剂，如铵离子源(例如NH4Cl)；粘度控制剂，如硫酸镁和其它电解质；着色剂；TiO2和TiO2包膜的云母；香料和香料加溶剂；以及沸石(如Valfour BV400及其衍生物)和Ca2+/Mg2+螯合剂(如聚羧酸盐、氨基聚羧酸盐、聚膦酸盐、氨基聚膦酸盐、EDTA等等)，水软化剂(如柠檬酸钠)和不可溶解的微粒(如硬脂酸锌和发烟二氧化硅)。水也存在于其中，其含量以本文组合物的重量计优选为大约20％至大约93.99％，更优选为大约40％至大约90％，特别优选为至少大约75％。
组合物的pH值优选为大约4至大约10，更优选为大约6至大约9，尤其是为大约5至大约8，最优选为大约5-7.5。
本发明由下列非限定性实施例说明。在实施例中，所有浓度都是基于100％活性，缩写具有下列指定含义两性1羧甲基牛脂多丙基胺钠两性2可可酰胺丙基羟基磺基甜菜碱阴离子1 C12-C13Pareth-5-羧酸钠(来源于Shell US Inc.的羧酸NEODOX23-4的Na盐)阴离子2 NaC10AS(来源于Albright和Wilson的Empicol LC35)非离子型 Lipex102-3(RTM)-牛油树脂的PEG-3衍生物GA 式Ⅸ的多羟基脂肪酸酰胺，其中R8是C11-C17烷基，R9是甲基，Z2是CH2(CHOH)4CH2OH甜菜碱 可可酰胺丙基二甲基羧甲基甜菜碱聚合物1 聚合物JR-400(RTM)-与环氧氯丙烷反应的以及用三甲基胺季铵化的羟乙基纤维素，分子量为4×106聚合物2 Gafquat755N(RTM)-乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨乙基异丁烯酸酯的季铵化共聚物珠光剂 乙二醇二硬脂酸酯/乳化剂混合物Softigen767 PEG(6)辛酸/癸酸甘油酯增稠剂1 Acrysol44(RTM)-来源于Rohm和Haas的疏水改性的尿烷增稠剂2 Glucamate DOE(RTM)-来源于Amercol的PEG120甲基葡糖苷二油酸酯实施例Ⅰ至ⅩⅢ下列是淋浴凝胶或者洗浴泡沫产品形式的个人清洁组合物，它们是本发明的代表产品
Ⅰ ⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧⅨⅩⅪⅫ阴离子1 3.0 1.0 5.0 5.0 4.0 4.0 3.0 0.5 6.0 6.0 5.0 5.0阴离子2 4.0 4.0 - 2.0 - 3.0 3.0 6.0 - 5.0 1.0 2.0两性1 - 3.0 3.0 - 1.0 - - - - - 2.0 2.0两性2 - - - 3.0 - - 1.0 2.0 - - - -甜菜碱 5.0 - - - - 3.0 3.0 5.0 4.0 3.0 - -GA - 5.0 - 3.0 - - - - - 3.0 3.0 5.0非离子型- - - - - 1.0 1.0 - - 1.0 - 1.0聚合物1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 - - 0.1 0.1聚合物2 0.1 - - - - 0.1 0.1 - - - - -Softigen- - - - - 1.0 - 0.1 - 1.0 - 1.0767增稠剂1 - - - - - 0.5 - - - - 0.5 -增稠剂2 - - - 1.0 - - 0.5 0.5 0.5 - - 0.5水 --------------------达到100--------------------------通过首先或者在三向搅切机(Tri-blender)(RTM)中或者由扩散搅拌和水合，在25℃下在水中分散水溶性或者胶状水溶性聚合增稠剂(存在于其中的)，可以制得组合物Ⅰ至Ⅻ。然后可以将混合物加热到大约50℃(及其以上)以提高分散效率。然后可以与余下的水溶性的、不溶于油的组分一起，加入烷基乙氧基羧酸盐(以如下描述方法预先中和的)和辅助表面活性剂以及其它护肤剂。然后在室温混合物中加入聚合分散液，最后加入余下的水、防腐剂、乳浊剂和香料。
在按照本发明的组合物中，优选的是利用烷基乙氧基羧酸盐。中和烷基乙氧基羧酸的优选方法是利用阻止凝胶相形成的高剪切强度混合，首先在水中形成该酸的浆液(活性物含量低于30％)，而后通过小心地加入碱来产生所需的烷基乙氧基羧酸盐。
组合物的粘度(Brookfield DVII,Cone CP41或者CP52的转速为1rpm,25℃，净相)范围为500-50,000cps，优选为1,000-20,000cps。
上述产物提供了极好的应用和功效益处，其包括极好的漂洗性、温和性、皮肤调理性能、皮肤增湿性能、好的产物稳定性、清洁以及泡沫性能。
权利要求
1．一种个人清洁组合物，其包含(a)具有式Ⅰ的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7，M+为M阳离子；(b)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物；以及(c)非必须地，阳离子聚合皮肤调理剂；其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)。
2．按照权利要求1的液体形式的个人清洁组合物，其包含(a)具有式Ⅰ的大约0.1％至大约15％(重量)的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7,M+为M阳离子；(b)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐的、大约0.01％至大约60％(重量)的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物；(d)非必须地，大约0.01％至大约5％(重量)的阳离子聚合皮肤调理剂；以及(e)水和/或溶剂其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)。
3．按照权利要求1或者2的组合物，其中的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂以大约0.1％至大约10％、优选大约0.5％至大约6％、更优选为大约1％至大约4％(重量)的含量存在。
4．按照权利要求1-3之任一的组合物，其中未乙氧基化表面活性剂和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)的结合含量低于10％、优选低于5％(重量)的烷基乙氧基羧酸盐。
5．按照权利要求1-4之任一的组合物，其中的k值为大约3至大约6，优选为大约3.5至大约5.5，更优选为大约4至大约4.5。
6．按照权利要求1-5之任一的组合物，其中的碳链R3选自C12-C13和C12-C14及其混合物。
7．按照权利要求1-6之任一的组合物，其中的组合物的粘度(Brookfield DV-Ⅱ,Cone CP41或者CP52的转速为1rpm,25℃，净相)范围为500-50,000cps。
8．按照权利要求1-7之任一的组合物，其中辅助表面活性剂的总含量以重量计为大约0.1％至大约40％，优选为大约1％至大约15％，更优选为大约2％至大约10％。
9．按照权利要求1-8之任一的组合物，其中的水溶性辅助阴离子型表面活性剂选自烷基硫酸盐，乙氧基化的烷基硫酸盐，烷基甘油醚磺酸盐，甲基酰基牛磺酸盐，脂酰基甘氨酸盐，N-酰基谷氨酸盐，酰基羟乙基磺酸盐，烷基磺基琥珀酸酯，烷基乙氧基磺基琥珀酸酯，α-磺酸化的脂肪酸，它们的盐和/或它们的酯，烷基磷酸酯，乙氧基化的烷基磷酸酯，酰基肌氨酸盐和脂肪酸/蛋白质缩合物，及其混合物。
10．按照权利要求1-9之任一的组合物，其中的水溶性辅助阴离子型表面活性剂选自烷基硫酸盐和乙氧基化的烷基硫酸盐，及其混合物。
11．按照权利要求1-10之任一的组合物，该组合物还包含大约0.1％至大约20％(重量)的水溶性辅助非离子型表面活性剂，该表面活性剂选自诸如可可乙醇酰胺、可可单异丙酰胺、可可二乙醇酰胺及其乙氧基化衍生物之类的C12-C18脂肪酸单和二乙醇酰胺，蔗糖多酯表面活性剂和多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂。
12．按照权利要求1-11之任一的组合物，其中的水溶性辅助两性表面活性剂选自(a)具有式(Ⅳ)的咪唑啉鎓衍生物
其中R1是C7-C22烷基或者链烯基，R2是氢或者CH2Z，每个Z分别是CO2M或者CH2CO2M,M是H、碱金属、碱土金属、铵或者链烷醇铵；和/或式(Ⅴ)的铵衍生物
其中的R1、R2和Z如以上所定义；(b)具有式(Ⅵ)的氨基链烷酸盐R1NH(CH2)nCO2M具有式(Ⅶ)的亚氨基二链烷酸盐R1N[(CH2)mCO2M]2以及具有式(Ⅷ)的亚氨基多链烷酸盐
其中n、m、p和q是1-4的数，R1和M独立地选自以上所说明的组中；以及(c)其混合物。
13．按照权利要求12的组合物，其中的两性表面活性剂选自式Ⅳ的咪唑啉鎓衍生物和/或式Ⅴ的铵衍生物。
14．按照权利要求1-13之任一的组合物，其中的辅助两性表面活性剂的含量以重量计为大约0.1％至大约20％，优选为大约0.1％至大约10％，更优选为大约1％至大约8％。
15．按照权利要求1-14之任一的组合物，其中的水溶性辅助两性离子表面活性剂选自烷基甜菜碱，酰氨基甜菜碱，烷酰氨基磺基甜菜碱及其混合物。
16．按照权利要求1-15的组合物，其中的水溶性辅助两性离子表面活性剂的含量以重量计为大约0.1％至大约20％，优选为大约0.1％至大约10％，更优选为大约1％至大约8％。
17．按照权利要求1-16之任一的组合物，其中的聚合阳离子调理剂具有大约2000至大约5,000,000、优选为大约5000至大约3,000,000范围的质量平均分子量。
18．按照权利要求1-17之任一的组合物，其中的聚合阳离子调理剂选自阳离子多糖；衍生于丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阳离子均聚物和共聚物；阳离子纤维素树脂；二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烯丙基氯化铵的阳离子均聚物；阳离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺；季铵化的硅氧烷，二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺的三元共聚物，乙烯基吡咯烷酮，二甲基胺异丁烯酸及其混合物。
19．按照权利要求1-18之任一的组合物，其中的聚合阳离子调理剂以大约0.05％至大约4％、优选为大约0.1％至大约2％、尤其是为大约0.5％至大约1.5％(重量)的含量存在。
20．按照权利要求1-19之任一的组合物。该组合物包含大约0.1％至大约20％(重量)的非离子型表面活性剂，该表面活性剂选自具有式(Ⅻ)的乙氧基化的油或者脂肪
其中n为大约5至大约200，优选为大约20至大约100，更优选为大约30至大约85，其中R包含脂族基团，其平均碳原子数为大约5-20个，优选为大约9-20个，更优选为大约11-18个，最优选为大约12-16个。
21．按照权利要求1-20之任一的组合物，该组合物还包含高达大约20％(重量)的香料或者化妆油。
22．按照权利要求1-21之任一的组合物，该组合物还包含选自吡咯烷酮羧酸钠、L-脯氨酸及其混合物的增湿剂。
23．按照权利要求1-22之任一的组合物，其中的式RO(CH2CH2O)nH的醇乙氧基化物的含量为烷基乙氧基羧酸盐的0至大约10％(重量)。
24．按照权利要求1-23之任一的组合物，其中皂在表面活性剂混合中的含量为烷基乙氧基羧酸盐的0至大约10％(重量)。
25．一种个人清洁组合物，其包含(a)大约0.1％至大约15％(重量)的具有式(Ⅰ)的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+其中R3是平均碳链长度为大约10至大约15个碳原子的烃基链，并且每摩尔脂族醇中环氧乙烷单位(k)的平均摩尔数为大约2至大约7,M+为M阳离子；(b)不同于(a)的烷基乙氧基羧酸盐的、大约0.01％至大约60％(重量)的水溶性辅助表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂，非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物。(c)非必须地，大约0.01％至大约5％(重量)的阳离子聚合皮肤调理剂；(d)水和/或溶剂其中烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂(a)包含总计不超过大约15％(重量)的未乙氧基化和单乙氧基化表面活性剂(k=0和1)，并且其中R3的范围为大约12至大约13，以及其中乙氧基化物的总含量，其中脂肪酸皂总含量和k=0总含量之比为大约2∶1至大约1∶2，为大于0和小于大约10％，以及其中当k值大于7时，乙氧基化物总含量大约低于烷基乙氧基羧酸盐的15％(重量)。
全文摘要
一种个人清洁组合物，该组合物包含(a)一种由式(Ⅰ)表示的烷基乙氧基羧酸盐表面活性剂，该式(Ⅰ)即R
文档编号A61K8/39GK1227592SQ97197240
公开日1999年9月1日 申请日期1997年7月2日 优先权日1996年7月3日
发明者A·布罗克斯, C·M·A·杜瑞亚尤, R·P·埃利奥特 申请人:普罗克特和甘保尔公司