头孢呋辛酯分散片的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于制药领域，具体涉及一种头孢呋辛酯分散片。
【背景技术】
[0002] 头孢呋辛酯分散片为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作 用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似 或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄 球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。头孢呋辛酯 分散片适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌、大肠 埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃 体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、单纯性尿路感染、皮 肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。儿童咽炎或扁桃体炎、急性中耳 炎及脓疱病等。
[0003] 头孢呋辛酯是亲脂性药物，水溶性差，难于吸收，生物利用度低，溶解速率是药物 吸收的限制因素。给药后，在消化道内溶解和吸收较差，造成生物利用度和疗效降低。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种溶解性好的头孢呋辛酯分散片。
[0005] 为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案为：
[0006] 本发明所述的头孢呋辛酯分散片，由如下重量份数的成分制成：
[0007] 头抱咲辛黯 200-400翁 十一1烷基硫酸钠 5-10# 润滑剂 5-10份 羚丙接甲搞纤维索 20-50份
[0008] 所述润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或者硬脂酸钙中的一种。
[0009] 本发明所述的头孢呋辛酯分散片，其特征在于：由如下重量份数的成分制成：
[0010] 头孢呋辛酷 300份 十^:垸Λ硫酸钠 10份 硬脂酸镁 5份 M'内钱甲钱纤维尜 .10份
[0011] 与现有技术相比，本发明的优点在于：该分散剂溶出速度快，见效快，适于临床应 用，且制备采用的是湿法制备，压片不易散落。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合实施例对本发明作进一步的说明：
[0013] 实施例1
[0014] 头孢呋辛酯分散片，由如下重量份数的成分制成：
[0015] 头孢呋辛酯 300份 I-二烷基疏酸钠 10份 硬脂酸镤 5份 羟丙基甲基纤维素 40份
[0016] 将上述成分的粉料混合均匀后，置于压片机上压片，然后包装即可。
[0017] 实施例2
[0018] 头孢呋辛酯分散片，由如下重量份数的成分制成：
[0019] 头孢呋辛200份 丨· '.焼接硫酸钠 5份 滑石粉 5份 M内?,ζφ钱纤维索 20份
[0020] 将上述成分的粉料混合均匀后，置于压片机上压片，然后包装即可。
[0021] 实施例3
[0022] 头孢呋辛酯分散片，由如下重量份数的成分制成：
[0023] 头孢呋辛酯 400份 I-.......烷基硫酸钠 10份 硬脂酸钙 10份 羟丙基甲基纤维素 50份
[0024] 将上述成分的粉料混合均匀后，置于压片机上压片，然后包装即可。
【主权项】
1. 一种头孢呋辛酯分散片，其特征在于：由如下重量份数的成分制成：
所述润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或者硬脂酸钙中的一种。
2. 根据权利要求1所述的头孢呋辛酯分散片，其特征在于：由如下重量份数的成分制 成：
【专利摘要】本发明公开了一种头孢呋辛酯分散片，其特征在于：由如下重量份数的成分制成：头孢呋辛酯200-400份、十二烷基硫酸钠5-10份、润滑粉5-10份和羟丙基甲基纤维素20-50份，所述润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或者硬脂酸钙中的一种。该分散剂溶出速度快，见效快，适于临床应用，且制备采用的是湿法制备，压片不易散落。
【IPC分类】A61K47-38, A61K31-546, A61P31-04, A61K9-20
【公开号】CN104706600
【申请号】CN201310681963
【发明人】张 林
【申请人】淄博开发区亚大制药有限责任公司
【公开日】2015年6月17日
【申请日】2013年12月13日