装置诸如印刷辊以将SAP颗粒沉积到设置在载体的网格上的基底上，所述载体可包括基 本上平行于彼此延伸并彼此间隔的多个横杆，以便形成在多个横杆之间延伸的肋状物。该 技术允许SAP在基底上的高速且精确的沉积，尤其是提供被吸收材料包围的基本上不含吸 收材料的区域26,通过所述区域，可进行芯包裹物的粘结。这些基本上不含吸收材料的区 域26可例如通过将网格和接收鼓的图案改性使得所选择的区域上不施涂SAP而形成，如在 US2012/0312491 (Jackels)中所示例性公开的。
[0051] 轺吸收聚合物颗粒（SAP)
[0052] 吸收材料60包括呈颗粒形式的超吸收聚合物。如本文所用，"超吸收聚合物"或 "SAP"是指如下吸收材料，它们是交联聚合材料，当使用离心保留容量（CRC)测试（EDANA方 法WSP241. 2-05E)来测量时，所述聚合材料能够吸收至少10倍于它们自身重量的含水的 0.9%盐水溶液。这些聚合物通常以颗粒形式使用以便在干燥状态下是可流动的。术语"颗 粒"是指颗粒剂、纤维、薄片、球体、粉末、薄板、以及在超吸收聚合物颗粒领域中技术人员已 知的其它形状和形式。
[0053]SAP含量可表示按重量计至少70 %或更多（具体地至少80%，至少85%，至少 90%，至少95 %且至多100% )的吸收材料被包封在芯包裹物中。出于评估SAP占吸收芯的 百分比的目的，芯包裹物本身不被认为是吸收材料。相比于通常包含按重量计介于40-60% 之间的纤维素纤维的常规芯，高含量SAP提供相对薄的芯。具体地，吸收材料可包含少于10 重量％的天然或合成纤维，或少于5重量％或甚至基本上不含天然和/或合成纤维。吸收 材料可有利地包含很少或不包含透气毡（纤维素）纤维，具体地吸收芯可包含按所述吸收 芯的重量计，少于透气毡（纤维素）纤维，或甚至基本上不含纤维素纤维。
[0054] 典型的粒状吸收性聚合物材料由聚（甲基）丙烯酸聚合物制成。然而，例如还可使 用基于淀粉颗粒的吸收性聚合物材料，以及聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联 羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝的共聚物。超 吸收聚合物可以为聚丙烯酸酯和聚丙烯酸聚合物，其为内部交联和/或表面交联的。超吸 收聚合物可以为内部交联的，即在具有两个或更多个可聚合基团的化合物的存在下进行聚 合，所述化合物能够自由基共聚到聚合物网络中。现有技术的示例性超吸收聚合物颗粒例 如描述于W02006/083584、W02007/047598、W02007/046052、W02009/155265、W02009/155264 中。
[0055]SAP常常通过由各种参数限定的其特性来表征。就具有多于一种类型的超吸收聚 合物颗粒的实施例而言，所述参数可对于以其用于吸收芯时的相应比例存在的多于一种类 型的超吸收聚合物颗粒的混合物来测量。
[0056] 如由W02012/174, 026A1中所述的K(t)测试方法所测量的，用于本发明的芯的SAP 可例如具有小于240秒的达到20g/g摄取的时间（T20)。具体地，SAP可具有小于220秒，或 小于200秒，或小于180秒，或小于160秒的T20。K(t)方法还可用于确定其它SAP参数，所 述参数也可有利地用于本发明。如根据W02012/174,026A1中所公开的K(t)测试方法所测 量的，SAP在20分钟下的摄取（U20)可以具体地为至少22g/g，或至少24g/g，或至少28g/ g，或至少 30g/g，或 28g/g 至 60g/g，或 30g/g 至 50g/g，或 30g/g 至 40g/g。如根据K(t)测 试方法所测量的，SAP可具有在至少5 ?l(T8cm2,或至少7 ?l(T8cm2,或至少8. 5 ?l(T8cm2,或 5 ? 10 8Cm2至 1 ? 10 6cm2,或 7 ? 10 8Cm2至 5 ? 10 7cm2,或 8. 5 ? 10 8至 1 ? 10 7Cm2的 20 分钟 下有效渗透性（K20)。
[0057] 超吸收聚合物颗粒还可具有大于40,或优选大于50,或大于60,或50至500,或55 至200,或60至150UPM单位的被表示为UPM(尿液渗透性测量）值的平衡时的渗透性，其 中IUPM单位为lXl(T7(cm3.s)/g。UPM值根据W02012/174,026A1中列出的UPM测试方法 测量。该方法与现有技术的盐水流动传导率测试方法密切相关。该UPM测试方法通常测量 超吸收聚合物颗粒的预溶胀层的流动阻力，即，流动阻力在平衡时进行测量。因此，当吸收 制品的显著体积已被液体流出物润湿时，具有高UPM值的此类超吸收聚合物颗粒表现出高 渗透性。这些实施例不仅在第一涌流时而且在随后涌流时表现出良好的吸收特性。
[0058] 所用的SAP还可具有大于0?lg/g/s，或0? 1至2g/g/s，或0? 3至lg/g/s，或0? 3 至0.6g/g/s，或0.4至0.6g/g/s的FSR(自由溶胀速率）。SAP的自由溶胀速率根据 W02012/174, 026A1列出的FSR测试方法进行测量。具有高自由溶胀速率值的SAP将能够在 无围压下快速吸收液体。与K(t)测试方法相反，为了测量自由溶胀速率，不对凝胶床施加 外部压力。如根据本发明的K(t)测试方法所测量，具有太低FSR值的SAP达到20g/g的摄 取可能需要多于240秒，并且将因此不能按需要尽快地吸收液体流出物。然而，如上所述， 如根据K(t)测试方法所测量，具有高FSR值的超吸收聚合物颗粒不自动导致高摄取值。
[0059] 如根据EDANA方法WSP 241. 2-05所测量，SAP可具有大于18g/g，或大于20g/g， 或大于22g/g,或大于24g/g,例如至多50g/g,或至多40g/g,或至30g/g的CRC (离心保留 容量）值。CRC测量超吸收聚合物颗粒在过量液体中自由溶胀所吸收的液体。具有高CRC 值的超吸收聚合物颗粒可以是优选的，因为需要较少的超吸收聚合物颗粒以有利于液体吸 收所需的总体容量。
[0060] 存在于吸收芯中的SAP的总量还可根据制品的预期使用者而变化。用于新生儿的 尿布需要的SAP少于婴儿尿布或成人失禁尿布。就典型的婴儿尿布而言，芯中SAP的含量 可以为例如约2至50g，具体地5至25g。SAP的沉积区域8 (或者如果存在多个，则"至少 一个"）内的平均SAP基重可以为例如至少50、100、200、300、400、50(^/1112或更多。由吸收 材料沉积区域推导存在于吸收材料沉积区域8中的不含材料区26以计算该平均基重。
[0061]槽形成区26和槽26'
[0062] 本发明的吸收芯包括基本上不含吸收材料的至少两个纵向延伸的槽形成区26。所 谓"基本上不含"，是指在这些区域的每一个中，吸收材料的基重为吸收材料沉积区域8的 剩余部分中的吸收材料平均基重的至少小于25%，具体地至少小于20%，或小于10%。具 体地，在这些区域中可不具有吸收材料。在制造过程中可能出现的少量诸如非故意的具有 吸收材料的污染物不认为是吸收材料。如图4所示，当在芯的平面内来看时，区域26有利 地被吸收材料包围，这是指区域26不延伸至吸收材料的沉积区域8的任何边缘。
[0063] 如图5所示，芯包裹物的顶侧面16通过基本上不含吸收材料的区域26由芯包裹 物粘结部27附接到芯包裹物的底侧面16'。如图2和3中所示，当吸收材料在吸收液体后 溶胀时，芯包裹物粘结部27至少保持初始附接于基本上不含材料的区域26中。芯的剩余 部分中的吸收材料在其吸收液体时溶胀，使得芯包裹物沿其中存在芯包裹物粘结部27的 基本上不含吸收材料的每个区域26a，26b形成三维槽26'a，26'b。这些槽26'可沿其长度 将入侵流体分配至芯的较宽区域，并因此提供较快的流体采集速度和芯吸收容量的更好利 用。随着吸收材料溶胀，槽变深并且足够深（如对溶胀的芯所测量的，数毫米例如至少3_ 的深度），从而透过底片从所述制品的外部可见。槽26'还可提供覆盖层如纤维层54的变 形，并提供在覆盖层中的相应沟槽29。不排除吸收芯可包括基本上不含吸收材料但不具有 芯包裹物粘结部的一个或多个其它区域，但这些未粘结区域在润湿时通常将不形成槽。
[0064]芯包裹物的顶侧面288和底侧面290可沿基本上不含吸收材料的区域26连续地 附接在一起，但是芯包裹物粘结部27也可以为不连续的（间断的），诸如一系列点状粘结。 通常，粘合剂可用于通过区域26将芯包裹物的顶侧面附接到底侧面，但是也可通过其它已 知的附接方式诸如压力粘结、超声波结合或热粘结或它们的组合来粘结。如下所详述，如果 存在于芯中，则芯包裹物的顶侧面和底侧面的附接可由一种或多种粘合剂材料，具体地一 个或多个辅助胶层71，72和/或一个或多个纤维粘合剂材料层51来提供。因此这些胶可 起到固定吸收材料并将芯的顶侧面和低侧面附接在一起的双重功能。一种或多种辅助胶可 通过槽式涂布在一系列薄型（例如Imm宽）胶槽中在纵向上施涂。
[0065] 以下是基本上不含吸收材料的槽形成区26的形状和尺寸的示例，但不限制本发 明的范围。一般来讲，由于一些制造过程所需的容限，芯包裹物粘结部27可具有与区域26 相同但略小的轮廓。槽形成区26可存在于制品的裆区内，具体地至少在与裆点C相同的纵 向水平上，如在图1中由基本上不含吸收材料的两个纵向延伸的区域26a和26b表示。吸 收芯28还可包括多于两个基本上不含吸收材料的区域，例如至少3个、或至少4个、或至少 5个、或至少6个。
[0066] 槽形成区26基本上纵向延伸，这通常是指每个区域在纵向上延伸至少与在横向 上差不多，并且通常在纵向上延伸为在横向上至少两倍那么多（如在投射到相应轴线上之 后所测量的）。槽形成区域26可具有投射到制品的纵向轴线80上的长度L'，所述长度为吸 收制品长度L的至少10%，具体地20 %至80 %。槽形成区26可以例如具有如在纵向轴线 上所测量的至少2cm，或至少4cm、6cm、8cm或10cm，并且例如至多40cm或30cm的长度L'。 可能有利的是一个或多个区域26中的至少一些或全部不是所述芯中完全或基本上完全横 向取向的槽。基本上不含吸收材料的一个或多个较短的区域也可存在于例如芯的后区或前 区中，如参见例如W02012/170778的附图。
[0067] 槽形成区26可包括或由相对于制品的纵向轴线80对称布置的一对区域26a，26b 组成，如图中所示。槽形成区26可完全纵向取向并平行于纵向轴线，但也可以为弯曲的。具 体地，一些或全部这些区域，尤其是存在于制品的裆区中的这些区域可朝向纵向轴线80凹 陷，如例如图1中所表示的。曲率半径可通常为至少等于吸收材料沉积区域8的平均横向 尺寸（并且优选地为该平均横向尺寸的至少1. 5倍或至少2. 0倍）；并且也可以为直的，但 在（例