再添加到牙膏配方中，可以很好的起到增大中药提取物在牙膏配方中的溶解度，使得四 种中药提取物有足够的浓度，从而起到相应的疗效功能，而且遮盖了中药提取物的不良气 味而大大改善了高提取物含量牙膏的口感和气味，而且增加了牙膏配方的稳定性。
[0032] 作为本发明所述中药药物牙膏的优选实施方式，所述步骤（3)中的包合温度为 45°C，搅拌时间为2小时。当所述包合温度为45°C，且搅拌时间为2小时时，在此条件下，所 述中药提取物能够更好的被羟丙基-0 -环糊精包合。
[0033] 作为本发明所述中药药物牙膏的优选实施方式，所述羟丙基-0-环糊精包合物 在牙膏中的重量含量为〇. 1~10%。在牙膏中添加重量含量为〇. 1~10%的轻丙基-0 -环 糊精包合物，在保证牙膏配方稳定性的前提下，能够使得所述牙膏配方中的中药提取物含 有足够的浓度，从而起到相应的疗效，所得牙膏具有良好的清热去火、治疗口腔牙龈炎症、 牙龈出血、口腔溃疡的功效。
[0034] 作为本发明所述中药药物牙膏的优选实施方式，所述牙膏还含有保湿剂、粘合剂、 发泡剂、摩擦剂、糖精钠、香精和去离子水，每100份所述牙膏中含有的各组分的重量份数 为：保湿剂18~57份、粘合剂0. 8~4份、发泡剂1. 5~5. 5份、摩擦剂12~60份、糖精 钠0. 1~0. 3份、羟丙基-0 -环糊精包合物0. 1~10份、香精0. 8~2份、余量为去离子 水。
[0035] 作为本发明所述中药药物牙膏的更优选实施方式，每100份所述牙膏中含有的各 组分的重量份数为：保湿剂30~40份、粘合剂0. 8~2份、发泡剂2~5份、摩擦剂26~ 35份、糖精钠0. 2份、羟丙基-0 -环糊精包合物0. 8~5份、香精1~1. 5份、余量为去离 子水。当本发明所述中药药物牙膏含有如上所述含量的成分时，所述中药药物牙膏具有较 好的清热去火、治疗口腔牙龈炎症、牙龈出血和口腔溃疡的功效。
[0036] 作为本发明所述中药药物牙膏的最优选实施方式，每100份所述牙膏中含有的各 组分的重量份数为：保湿剂38份、粘合剂1份、发泡剂2. 5份、摩擦剂28份、糖精钠0. 2份、 羟丙基-e _环糊精包合物1. 2份、香精1. 2份、余量为去离子水。当本发明所述中药药物 牙膏含有如上所述含量的成分组合而成时，所述中药药物牙膏具有最好的清热去火、治疗 口腔牙龈炎症、牙龈出血和口腔溃疡的功效。
[0037] 作为本发明所述中药药物牙膏的优选实施方式，所述保湿剂为山梨醇、聚乙二 醇-8、甘油中的至少一种；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠、汉生胶中的至少一种；所述发泡 剂为十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠中的至少一种；所述摩擦剂为碳酸钙、二氧化硅中的 至少一种；所述香精为食品级香精。
[0038] 作为本发明所述中药药物牙膏的优选实施方式，所述牙膏采用如下方法制备而 成：
[0039] (1)将保湿剂、粘合剂、发泡剂、摩擦剂、糖精钠和去离子水混合，保持真空度 在-0? 09Mpa ~-0? 096Mpa，搅拌均匀；
[0040] (2)加入香精和羟丙基-0 -环糊精包合物，保持真空度在-0. 09Mpa~-0. 096Mpa， 搅拌均匀，即得中药药物牙膏。
[0041] 上述所述牙膏的制备过程中，步骤（1)可视牙膏具体配方而选择合适的搅拌时 间，例如20~50分钟；所述步骤（2)也可根据牙膏具体配方而选择合适的搅拌时间，例如 10~50分钟。本发明所述牙膏采用一步制膏法制备而成，所得膏体具有较好的稳定性。 [0042] 本发明所述中药药物牙膏，中药提取物使用合适的羟丙基-0 _环糊精包合技术， 增大了黄连提取物、黄柏提取物、黄岑提取物和田七提取物在牙膏配方中的溶解度，使得四 种中药提取物在牙膏中有足够的浓度从而起到相应的功效。而且四种中药提取物经过羟 丙基-0 -环糊精的包合后，充分遮盖了黄连提取物、黄柏提取物、黄岑提取物的苦涩和田 七提取物的苦甘等不良气味，大大改善了高含量中药提取物的牙膏的口感，同时，经过羟丙 基-e-环糊精包合后，增强了含有高含量黄连提取物、黄柏提取物、黄岑提取物和田七提 取物的牙膏配方的稳定性。
【具体实施方式】
[0043] 为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明 作进一步说明。
[0044] 实施例1
[0045] 本发明中药药物牙膏的一种实施例，本实施例所述中药药物牙膏中，每100份所 述牙膏中含有以下重量份的组分：
【主权项】
1. 一种中药药物牙膏，其特征在于，所述牙膏中含有羟丙基-e -环糊精包合物，所述 羟丙基-e -环糊精包合物含有中药提取物和羟丙基-e -环糊精，且所述中药提取物和羟 丙基-0 -环糊精的质量比为1:3~7 ; 所述中药提取物由以下质量百分含量的组分组成：黄连提取物15~35%、黄柏提取物 20~40%、黄岑提取物15~35%、田七提取物10~30%。
2. 如权利要求1所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述黄连提取物采用以下方法制 备得到：将黄连粉碎过60目筛，置于超临界萃取釜中，萃取温度为35~55°C，萃取压力为 25~35mPa，经循环萃取并保持恒温恒压0. 5~2. 5h后分离器出口放料，得到黄连提取物； 所述黄柏提取物采用以下方法制备得到：将黄柏粉碎过40目筛，置于超临界萃取釜 中，萃取温度为35~45 °C，萃取压力为25~35mPa，经循环萃取并保持恒温恒压0. 5~2. 5h 后分离器出口放料，得到黄柏提取物； 所述黄岑提取物采用以下方法制备得到：将黄岑粉碎过40目筛，置于超临界萃取釜 中，萃取温度为35~50 °C，萃取压力为25~35mPa，经循环萃取并保持恒温恒压1. 5~3. 5h 后分离器出口放料，得到黄岑提取物； 所述田七提取物采用以下方法制备得到：将田七粉碎过40目筛，置于超临界萃取釜 中，萃取温度为35~50°C，萃取压力为25~35mPa，95%乙醇作夹带剂，经循环萃取并保持 恒温恒压1. 5~3. 5h后分离器出口放料，得到田七提取物。
3. 如权利要求1所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述中药提取物和羟丙基-0 -环 糊精的质量比为1:5。
4. 如权利要求1或2所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述中药提取物由以下质量 百分含量的组分组成：黄连提取物25%、黄柏提取物30%、黄岑提取物25%、田七提取物 20%〇
5. 如权利要求1或2所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述羟丙基-0 -环糊精包合 物采用以下方法制备而成： (1) 将羟丙基-0 -环糊精配制成饱和水溶液； (2) 将黄连提取物、黄柏提取物、黄岑提取物和田七提取物混合，得到中药提取物； (3) 将步骤（2)得到的中药提取物加入到步骤（1)的饱和水溶液中进行包合，包合温度 为35~55°C，搅拌1~3小时，过滤后干燥，即得羟丙基-0 -环糊精包合物。
6. 如权利要求5所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述步骤（3)中的包合温度为 45°C，搅拌时间为2小时。
7. 如权利要求1所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述羟丙基-0 -环糊精包合物在 牙霄中的重量含量为〇. 1~10%。
8. 如权利要求7所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述牙膏还含有保湿剂、粘合剂、 发泡剂、摩擦剂、糖精钠、香精和去离子水，每100份所述牙膏中含有的各组分的重量份数 为：保湿剂18~57份、粘合剂0. 8~4份、发泡剂1. 5~5. 5份、摩擦剂12~60份、糖精 钠0. 1~0. 3份、羟丙基-0 -环糊精包合物0. 1~10份、香精0. 8~2份、余量为去离子 水；优选地，每100份所述牙膏中含有的各组分的重量份数为：保湿剂30~40份、粘合剂 0. 8~2份、发泡剂2~5份、摩擦剂26~35份、糖精钠0. 2份、羟丙基-0 -环糊精包合物 0. 8~5份、香精1~1. 5份、余量为去离子水；最优选地，每100份所述牙膏中含有的各组 分的重量份数为：保湿剂38份、粘合剂1份、发泡剂2. 5份、摩擦剂28份、糖精钠0. 2份、羟 丙基-0 -环糊精包合物1. 2份、香精1. 2份、余量为去离子水。
9. 如权利要求8所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述保湿剂为山梨醇、聚乙二 醇-8、甘油中的至少一种；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠、汉生胶中的至少一种；所述发泡 剂为十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠中的至少一种；所述摩擦剂为碳酸钙、二氧化硅中的 至少一种；所述香精为食品级香精。
10. 如权利要求8或9所述的中药药物牙膏，其特征在于，所述牙膏采用如下方法制备 而成： (1) 将保湿剂、粘合剂、发泡剂、摩擦剂、糖精钠和去离子水混合，保持真空度 在-0? 09Mpa ~-0? 096Mpa，搅拌均匀； (2) 加入香精和羟丙基-0 -环糊精包合物，保持真空度在-0. 09Mpa~-0. 096Mpa，搅 拌均匀，即得中药药物牙膏。
【专利摘要】本发明公开一种中药药物牙膏，所述牙膏中含有羟丙基-β-环糊精包合物，所述羟丙基-β-环糊精包合物含有中药提取物和羟丙基-β-环糊精，且所述中药提取物和羟丙基-β-环糊精的质量比为1:3～7；所述中药提取物由以下质量百分含量的组分组成：黄连提取物15～35％、黄柏提取物20～40％、黄岑提取物15～35％、田七提取物10～30％。本发明所述中药药物牙膏，含有足够浓度的中药提取物从而具有清热去火、治疗口腔牙龈炎症、牙龈出血和口腔溃疡的功效，而且具有良好的气味和口感，稳定性较高。
【IPC分类】A61K36-756, A61K47-40, A61K8-97, A61Q11-00, A61K8-73, A61P1-02
【公开号】CN104739726
【申请号】CN201510146150
【发明人】徐天生
【申请人】美晨集团股份有限公司
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2015年3月30日