知，本发明配伍科学合理，具有祛痰止咳平喘，清肺健脾培元的功 效，并经临床应用取得了良好的疗效，具体有关资料如下： 1)、病例选择 1. 1诊断标准：经确诊已感染艾滋病毒的患者，参照陈灏珠.实用内科学。典型症状： 咳嗽、痰黄、喘息气急、胸闷胸痛。
[0020] I. 1. 2纳入病例标准：凡符合本病诊断和中医辨证标准者，可纳入临床观察病历。
[0021] 1.1. 3排除病例标准： 1.1.3. 1年龄在18周岁以下或65以上，妊娠或哺乳期妇女。对本药过敏者。
[0022] I. 1. 3. 2合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者，精神病患者。
[0023] I. 1. 3. 3凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗 效和安全性判断者。
[0024] 2)、治疗方案：口服本发明中药，每天3次，每次10g，14天为1疗程，4个疗程统计 疗效。
[0025] 3)、观测指标： 3. 1疗效判定标准： 3. I. 1痊愈：咳嗽、痰黄、喘息气急、胸闷胸痛的症状消失。
[0026] 3. L 2显效：症状明显减轻； 3. 1. 3有效：症状减轻； 3. 1. 4无效：症状较治疗前无任何变化。
[0027] 3. 2疗效性观测指标 3. 2.1咳嗽，3. 2. 2咳痰，3. 2. 3胸闷 3. 2. 4喘息。
[0028] 4)、统计学处理 病历来源100例，其中男性48例，女性52例，年龄18~65岁，平均46. 2岁。病程3 天至20天，平均11. 8天。
[0029] 4. 1治疗后临床疗效：见表1 表1治疗后临床疗效（％)
【主权项】
1. 一种治疗艾滋病肺部感染的中药，其特征在于，由重量计的：人参135-167g、黄芩 407-499g、地龙407-499g、穿山龙407-499g、瓜萎皮407-499g、浙贝母204-250g、人工牛黄 4. 7-5. 9g、陈皮135-167g和甘草135-167g作原料药物制成，其中，人参、人工牛黄粉碎成 过80-120目筛的细粉，陈皮加陈皮重量5-7倍的水，蒸馏2. 5-3. 5小时，收集挥发油，蒸馏 后的水溶液另器收集；药渣与黄芩、地龙、穿山龙、瓜萎皮、浙贝母和甘草混合，加原料药物 重量5-7倍的水，煎煮三次，每次1-2小时，合并三次煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，在 温度60-70°C，压力-0.06- - 0.08MPa下，浓缩成50°C相对密度为1.10的清膏，在温度 70-80°C，压力-0.06- - 0.08MPa下，干燥，粉碎成过80-120目筛的清膏细粉，加入上述人 参、人工牛黄的细粉及清膏细粉重量5%的糊精和0. 5%甜蜜素，混匀，采用沸腾干燥法在蒸 汽压0. 4-0. 6Mpa，压缩空气压力0. 6Mpa，加热温度60°C，流量为0. 8kg/min的条件下，制备 颗粒，然后喷入挥发油，混匀，即得。
2. 根据权利要求1所述的治疗艾滋病肺部感染的中药，其特征在于，由重量计的：人参 151g、黄芩453g、地龙453g、穿山龙453g、瓜萎皮453g、浙贝母227g、人工牛黄5. 3g、陈皮 151g和甘草151g作原料药物制成，其中，人参、人工牛黄粉碎成过100目筛的细粉，陈皮加 陈皮重量6倍的水，蒸馏3小时，收集挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄芩、地龙、 穿山龙、瓜萎皮、浙贝母和甘草混合，加原料药物重量6倍的水，煎煮三次，每次1小时，合并 三次煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，在温度60 °C，压力-0. 06MPa下，浓缩成50 °C相对 密度为1. 10的清膏，在温度70°C，压力-0.06MPa下，干燥，粉碎成过100目筛的清膏细粉， 加入上述人参、人工牛黄的细粉及清膏细粉重量5%的糊精和0. 5%甜蜜素，混匀，采用沸腾 干燥法在蒸汽压0. 4Mpa，压缩空气压力0. 6Mpa，加热温度60°C，流量为0. 8kg/min的条件 下，制备颗粒，然后喷入挥发油，混匀，装袋，每袋l〇g。
3. 根据权利要求1所述的治疗艾滋病肺部感染的中药，其特征在于，由重量计的：人参 135g、黄芩407g、地龙407g、穿山龙407g、瓜萎皮407g、浙贝母204g、人工牛黄4. 7g、陈皮 135g和甘草135g作原料药物制成，其中，人参、人工牛黄粉碎成过80目筛的细粉，陈皮加陈 皮重量5倍的水，蒸馏2. 5小时，收集挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄芩、地龙、 穿山龙、瓜萎皮、浙贝母和甘草混合，加原料药物重量6倍的水，煎煮三次，每次1.5小时，合 并三次煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，在温度65 °C，压力-0. 07MPa下，浓缩成50 °C相 对密度为1. 10的清膏，在温度75°C，压力-0. 07MPa下，干燥，粉碎成过80目筛的清膏细 粉，加入上述人参、人工牛黄的细粉及清膏细粉重量5%的糊精和0. 5%甜蜜素，混匀，采用沸 腾干燥法在蒸汽压0. 5Mpa，压缩空气压力0. 6Mpa，加热温度60°C，流量为0. 8kg/min的条件 下，制备颗粒，然后喷入挥发油，混匀，装袋，每袋l〇g。
4. 根据权利要求1所述的治疗艾滋病肺部感染的中药，其特征在于，由重量计的：人参 167g、黄芩499g、地龙499g、穿山龙499g、瓜萎皮499g、浙贝母250g、人工牛黄5. 9g、陈皮 167g和甘草167g作原料药物制成，其中，人参、人工牛黄粉碎成过120目筛的细粉，陈皮加 陈皮重量7倍的水，蒸馏3. 5小时，收集挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄芩、地 龙、穿山龙、瓜萎皮、浙贝母和甘草混合，加原料药物重量7倍的水，煎煮三次，每次2小时， 合并三次煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，在温度70 °C，压力-0. 08MPa下，浓缩成50 °C 相对密度为1. 10的清膏，在温度80°C，压力-0.0 SMPa下，干燥，粉碎成过120目筛的清膏 细粉，加入上述人参、人工牛黄的细粉及清膏细粉重量5%的糊精和0. 5%甜蜜素，混匀，采用 沸腾干燥法在蒸汽压0. 6Mpa，压缩空气压力0. 6Mpa，加热温度60°C，流量为0. 8kg/min的条 件下，制备颗粒，然后喷入挥发油，混匀，装袋，每袋l〇g。
【专利摘要】本发明涉及治疗艾滋病肺部感染的中药，有效解决艾滋病肺部感染的用药问题，由人参135-167g、黄芩407-499g、地龙407-499g、穿山龙407-499g、瓜蒌皮407-499g、浙贝母204-250g、人工牛黄4.7-5.9g、陈皮135-167g和甘草135-167g作原料药物制成，人参、人工牛黄粉碎，陈皮加水蒸馏，收集挥发油，水溶液另器收集；药渣与其余药物混合，加水煎煮，滤过，滤液与水溶液合并，浓缩，干燥，粉碎，加人参、人工牛黄的细粉及糊精和甜蜜素，混匀，制颗粒，喷入挥发油，混匀，本发明有祛痰止咳平喘，清肺健脾培元的功效，疗效稳定，安全可靠，无毒副作用，服用方便，见效快，效果好。
【IPC分类】A61P11-00, A61K35-62, A61K35-413, A61K36-8966, A61P31-00, A61P31-18
【公开号】CN104825770
【申请号】CN201510238652
【发明人】徐立然, 李发枝, 马秀霞, 王东旭, 宋夕元, 孟鹏飞, 赵唯贤, 唐引引
【申请人】河南中医学院
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年5月12日