一种用于仔猪腹泻的中西药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及兽药领域，具体而言，涉及一种用于仔猪腹泻的中西药组合物及其制 备方法。
【背景技术】
[0002] 仔猪腹泻是长期以来一直困扰生猪养殖的一个技术难题，尤其是近年来，仔猪腹 泻无论是发病率还是发病后的死亡率都呈逐年上升的趋势。主要由以下两方面原因造成， 一方面是难在病原复杂，没有行之有效的预防措施；另一方面，难在疾病发生后治疗不便。 目前对仔猪腹泻的防治，通常采取对症治疗，即通过注射抗菌药防止继发感染与补充电解 质与水。可是，近年来的仔猪腹泻，无论何种原因引起，都呈现出发病急，病情发展迅速的特 点，发病仔猪往往由于腹泻控制不及时，强烈腹泻导致脱水，最终虚脱而亡。造成这种现象 的原因，一方面是控制腹泻症状不及时或控制腹泻的力度不够；另一方面，也与目前防治这 一类疾病，采取反复注射的给药方式给仔猪造成的应激反应不无关系。发生在胃肠道的疾 病，通过口服给药进行治疗更直接有效；可是，刚刚出生的仔猪不会采食固体饲料，甚至不 会吞咽颗粒太大的固体饲料；现有普通的溶液剂、糊剂、粉剂、散剂虽然可以以强制灌服的 方式给药，但是，这样的给药方式不仅难度高，工作量大，对刚出生的仔猪造成的应激反应 也非常大。因此，要解决仔猪腹泻的难题，需要一种仔猪乐于接受且能轻易采食吞咽的多功 能药物制剂。
[0003] 有鉴于此，特提出本发明。
【发明内容】
[0004] 本发明的第一目的在于提供一种用于仔猪腹泻的中西药组合物，所述的用于仔猪 腹泻的中西药组合物集抗细菌、抗病毒、强力止泻、补充电解质与促进生长于一体，能在仔 猪空腔内借助少量的唾液崩解并形成糊状，让仔猪轻松吞咽入胃肠道，以达到高效防治仔 猪腹泻的目的。
[0005] 本发明的第二目的在于提供一种所述的用于仔猪腹泻的中西药组合物的制备方 法，该方法简单易行，制得的口腔速崩微粉片适口性和崩解速度性能优越。
[0006] 为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
[0007] -种用于仔猪腹泻的中西药组合物，主要由五倍子、杆菌肽锌和硫酸粘菌素制 成；
[0008] 按重量份计，五倍子10-50份，杆菌肽锌1-9份，硫酸粘菌素0. 5-1. 5份。
[0009] 本发明提供的一种用于仔猪腹泻的中西药组合物，主要由五倍子、杆菌肽锌和硫 酸粘菌素作为原料制成。其中，中药五倍子涩肠止泻，用于治疗久泻久痢、便血日久、脱肛 等；杆菌肽锌与硫酸黏菌素均为多肽类抗生素，杆菌肽锌对革兰阳性菌具有杀菌作用，也能 有效抑制部分革兰氏阴性菌；硫酸粘菌素主要对革兰氏阴性菌有抗菌作用；两者以适当比 率配伍，呈协同增强作用。以五倍子、杆菌肽锌和硫酸粘菌素这三种原料为主要原料制成的 药物，各原料协同作用增强，对仔猪腹泻具有高效防治的效果，并且几乎不呈现毒副作用； 且促进畜禽生长，提高饲料转换率。
[0010] 为了增强五倍子、杆菌肽锌和硫酸粘菌素之间的相互协同增强作用，优选地，按重 量份计，五倍子10-40份，杆菌肽锌3-9份，硫酸粘菌素0. 8-1. 2份。
[0011] 更优选地，按重量份计，五倍子25-35份，杆菌肽锌4-6份，硫酸粘菌素0. 9-1份。
[0012] 进一步地，所述中西药组合物还包括氯化钠、氯化钾和谷氨酸钠。
[0013] 以氯化钠、氯化钾与谷氨酸钠作为电解质补充剂，与五倍子、杆菌肽锌和硫酸粘菌 素相结合，既可抗细菌感染、止泻，也能补充因腹泻流失的电解质，同时还能促进畜禽生长， 并且还能改善药物的适口性。此外，试验验证，单独添加氯化钠或氯化钾或谷氨酸钠，或者 氯化钠与氯化钾合用，或者谷氨酸钠与氯化钠或氯化钾合用，这些组合作为电解质补充剂 均不能达到以氯化钠、氯化钾与谷氨酸钠作为电解质补充剂的上述效果。为了进一步增强 各原料之间的协同增强作用，优选地，按重量份计，氯化钠0. 1~2份，氯化钾0. 06~1份， 谷氨酸钠0.05~0.6份。
[0014] 更优选地，按重量份计，氯化钠0. 2~2份，氯化钾0. 2~1份，谷氨酸钠0. 1~ 0.6 份。
[0015] 最优选地，按重量份计，氯化钠0. 5~1. 2份，氯化钾0. 3~0. 6份，谷氨酸钠 0· 2 ~0· 4 份。
[0016] 进一步地，所述药物还包括用于将所述药物制成各种药物剂型的辅料。辅料为药 学上可接受的辅料，通过不同的药学上可接受的辅料将该药物制成各种剂型，如散剂、片 剂、颗粒剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等等。
[0017] 辅料种类、用量及辅料组合等，是制剂的重要因素，它们直接关系到能否获得该制 剂及所获得制剂质量的优劣。
[0018] 优选地，所述中西药组合物的剂型为口腔速崩微粉片，所述辅料包括甘露醇、MCC、 L-HPC、硬脂酸镁、SDS、甘草酸钠、蔗糖和鲜奶香精。这几种辅料互相配合，制得的口崩片适 口性好、崩解速度快。
[0019] 为了进一步增强各原料之间的协同配合作用，以得到适口性更好、崩解速度更快 的口崩片，优选地，按重量份计，甘露醇15-80份，MCC 3-30份，L-HPC 0. 7-5. 5份，硬脂酸镁 0. 06-2份，SDS 0. 01-0. 8份，甘草酸钠0. 01-0. 6份，蔗糖4-30份，鲜奶香精0. 01-0. 5份。
[0020] 更优选地，按重量份计，甘露醇15-70份，MCC 7-30份，L-HPC 2-5. 5份，硬脂酸镁 0. 3-2份，SDS 0. 1-0. 8份，甘草酸钠0. 05-0. 6份，蔗糖8-30份，鲜奶香精0. 05-0. 3份。
[0021] 最优选地，按重量份计，甘露醇42-60份，MCC 9-20份，L-HPC 2-3. 6份，硬脂酸镁 0. 5-1. 2份，SDS 0. 2-0. 4份，甘草酸钠0. 2-0. 3份，蔗糖15-18份，鲜奶香精0. 1-0. 3份。
[0022] 本发明还提供了所述的口腔速崩微粉片的制备方法，包括以下步骤：
[0023] (a)、取SDS、甘草酸钠和鲜奶香精，混匀，粉碎，得到A料；取MCC和L-HPC，混匀，粉 碎，得到B料；取杆菌肽锌，粉碎，得到C料；
[0024] (b)、取五倍子，粉碎为粗粉，加2. 5-3. 5倍重量份的水，浸泡15_25min，大火煮 沸后小火煎煮55-65min，过滤，取滤液；药渣再加1. 5-2. 5倍重量份的水，大火煮沸后小 火煎煮35-45min，过滤，取滤液；药渣再加1. 5-2. 5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮 18-25min，过滤，取滤液；合并3次所得药液，浓缩，得到浓缩液；
[0025] (c)、在所述浓缩液中添加氯化钠、氯化钾、谷氨酸钠、硫酸粘菌素、蔗糖，制成膏 状，再加入C料和1/4-1/6的B料，混勾，制成软材，将所述软材制成55-70目细颗粒；
[0026] ⑷、所述细颗粒与硬脂酸镁混勾，制成圆颗粒，烘干；
[0027] (e)、将A料、剩余的B料、甘露醇与烘干后的圆颗粒混勾，压片，即得。
[0028] 本发明提供的口腔速崩微粉片的制备方法，将五倍子通过水煎煮的方式将其中的 活性成分溶出，得到的药液与其他成分混合，利于各活性成分之间的融合，制得的药物活性 成分分布均一，药效好。并且，制备方法简单，节约能耗，制得的一种口腔速崩微粉片适口性 和崩解速