度性能优越，仔猪乐于接受且能轻易采食吞咽。
[0029] 其中，大火一般指功率在1600W以上；小火一般指功率在1000W以下。
[0030] 为了得到的崩解剂适口性和崩解速度性能优越，优选地，在步骤（a)中，所述A料、 B料和C料的粒度均大于200目。
[0031] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：
[0032] (1)本发明提供的一种用于仔猪腹泻的中西药组合物，主要由五倍子、杆菌肽锌和 硫酸粘菌素作为原料制成，这三种原料之间协同增强，得到的药物对仔猪腹泻具有高效防 治的效果，并且几乎不呈现毒副作用，且促进畜禽生长，提高饲料转换率。
[0033] (2)本发明特定选用氯化钠、氯化钾和谷氨酸钠作为电解质补充剂，与五倍子、杆 菌肽锌和硫酸粘菌素相结合，既可抗细菌感染、止泻，也能补充因腹泻流失的电解质，同时 还能促进畜禽生长，并且还能改善药物的适口性。
[0034] (3)本发明通过选用特定的辅料种类、用量及辅料组合，制得的口腔速崩微粉片适 口性好、崩解速度快。
[0035] (4)本发明还提供了一种用于仔猪腹泻的中西药组合物的制备方法，制备方法简 单，节约能耗，制得的一种口腔速崩微粉片适口性和崩解速度性能优越，仔猪乐于接受且能 轻易采食吞咽。
【具体实施方式】
[0036] 下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会 理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体 条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为 可以通过市售获得的常规产品。
[0037] 实施例1
[0038] 不同药物组合对仔猪白痢的疗效考察
[0039] 材料：杆菌肽锌、硫酸黏菌素与五倍子（均为市售产品）。
[0040] 病例：某猪场自然发病的仔猪白痢病例100例，病猪排白色、灰白色或黄白色腥臭 稀便；经实验室诊断为大肠杆菌感染。
[0041] 方法：按表1中的原料制成口腔速崩片，得到试品1~试品4，"一"表示不添加。 在相同饲养条件下随机将病猪分成试验1组、试验2组、试验3组、试验4组和空白组；试验 1组~试验4组分别用试品1~试品4,按1片/kg *bw直接送入仔猪口腔，每日1次，连用 3天；空白组按日常饲养方式饲养，不给药。3天后进行以下疗效评价。其中的电解质补充 剂选用氯化钠、氯化钾和MSG，氯化钠0. 5份，氯化钾为0. 3份，MSG为0. 2份。
[0042] 表1不同试品的主要药物组合方案
[0043]
【主权项】
1. 一种用于仔猪腹泻的中西药组合物，其特征在于，主要由五倍子、杆菌肽锌和硫酸粘 菌素制成； 按重量份计，五倍子10-50份，杆菌肽锌1-9份，硫酸粘菌素0. 5-1. 5份。
2. 根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，五倍子10-40份，杆 菌肽锌3-9份，硫酸粘菌素0. 8-1. 2份； 优选地，按重量份计，五倍子25-35份，杆菌肽锌4-6份，硫酸粘菌素0. 9-1份。
3. 根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物还包括氯化 钠、氯化钾和谷氨酸钠。
4. 根据权利要求3所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，氯化钠0. 1~2份， 氯化钾0. 06~1份，谷氨酸钠0. 05~0. 6份； 优选地，按重量份计，氯化钠0. 2~2份，氯化钾0. 2~1份，谷氨酸钠0. 1~0. 6份； 更优选地，按重量份计，氯化钠0. 5~1. 2份，氯化钾0. 3~0. 6份，谷氨酸钠0. 2~ 0.4 份。
5. 根据权利要求1-4任一项所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物还 包括用于将所述药物制成各种药物剂型的辅料。
6. 根据权利要求5所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物的剂型为口 腔速崩微粉片，所述辅料包括甘露醇、MCC、L-HPC、硬脂酸镁、SDS、甘草酸钠、蔗糖和鲜奶香 精。
7. 根据权利要求6所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇15-80份， MCC 3-30 份，L-HPC 0? 7-5. 5 份，硬脂酸镁 0? 06-2 份，SDS 0? 01-0. 8 份，甘草酸钠 0? 01-0. 6 份，蔗糖4-30份，鲜奶香精0. 01-0. 5份。
8. 根据权利要求6所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇15-70份， MCC 7-30 份，L-HPC 2-5. 5 份，硬脂酸镁 0. 3-2 份，SDS 0. 1-0. 8 份，甘草酸钠 0. 05-0. 6 份， 蔗糖8-30份，鲜奶香精0. 05-0. 3份； 优选地，甘露醇42-60份，MCC 9-20份，L-HPC 2-3. 6份，硬脂酸镁0. 5-1. 2份，SDS 0. 2-0. 4份，甘草酸钠0. 2-0. 3份，蔗糖15-18份，鲜奶香精0. 1-0. 3份。
9. 权利要求6-8任一项所述的口腔速崩微粉片的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： (a) 、取SDS、甘草酸钠和鲜奶香精，混匀，粉碎，得到A料；取MCC和L-HPC，混匀，粉碎， 得到B料；取杆菌肽锌，粉碎，得到C料； (b) 、取五倍子，粉碎为粗粉，加2. 5-3. 5倍重量份的水，浸泡15-25min，大火煮沸后小 火煎煮55-65min，过滤，取滤液；药渣再加1. 5-2. 5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮 35-45min，过滤，取滤液；药渣再加1. 5-2. 5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮18-25min， 过滤，取滤液；合并3次所得药液，浓缩，得到浓缩液； (c) 、在所述浓缩液中添加氯化钠、氯化钾、谷氨酸钠、硫酸粘菌素、蔗糖，制成膏状，再 加入C料和1/4-1/6的B料，混勾，制成软材，将所述软材制成55-70目细颗粒； (d) 、所述细颗粒与硬脂酸镁混匀，制成圆颗粒，烘干； (e) 、将A料、剩余的B料、甘露醇与烘干后的圆颗粒混勾，压片，即得。
10. 根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，在步骤（a)中，所述A料、B料和C
【专利摘要】本发明涉及兽药领域，特别涉及一种用于仔猪腹泻的中西药组合物及其制备方法。一种用于仔猪腹泻的中西药组合物，主要由五倍子、杆菌肽锌和硫酸粘菌素制成；按重量份计，五倍子10-50份，杆菌肽锌1-9份，硫酸粘菌素0.5-1.5份。该中西药组合物各原料协同作用增强，对仔猪腹泻具有高效防治的效果，并且几乎不呈现毒副作用；且促进畜禽生长，提高饲料转换率。本发明还提供了口腔速崩微粉片的制备方法，将五倍子通过水煎煮的方式将其中的活性成分溶出，得到的药液与其他成分混合，利于各活性成分之间的融合，制得的药物活性成分分布均一，制备方法简单，节约能耗，制得的药物适口性和崩解速度性能优越。
【IPC分类】A61K9-20, A61P1-12, A61K38-12, A61K33-14, A61K31-198, A61K35-64
【公开号】CN104857501
【申请号】CN201510308920
【发明人】何敏, 陈敏, 李建柱, 张敏, 李迎晓
【申请人】信阳农林学院
【公开日】2015年8月26日
【申请日】2015年6月8日