；氯化硬脂基三甲基铵、烷基二甲基苄基氯化铵、月桂基氧化胺等阳离子表面活性剂 类；咪唑啉系两性表面活性剂（2-椰油酰-2-咪唑啉.榻氢氧化物-1-羧基乙氧基二钠盐 等）、甜菜碱系表面活性剂（烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱等）、酰基甲基牛磺酸等 两性表面活性剂类；失水山梨糖醇脂肪酸酯类（失水山梨糖醇单硬脂酸酯、倍半油酸失水 山梨糖醇酯等）、甘油脂肪酸酯类（单硬脂酸甘油酯等）、丙二醇脂肪酸酯类（单硬脂酸丙 二醇酯等）、硬化蓖麻油衍生物、甘油烷基醚、蔗糖脂肪酸酯、烷基葡糖苷等非离子表面活性 剂类；聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸醋、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯 聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯等聚氧乙烯表面活性剂类。
[0076] 上述表面活性剂的配合量以化妆料的总质量作为基准优选为0. 01~20质量％的 范围。
[0077][电解质]
[0078] 电解质可以采用无机或有机的盐的形式，因此优选为水溶性且对皮肤不具有刺激 性的电解质。可宽泛地举出例如外用剂，特别是化妆品、外用的药品或准药品中可以配合的 电解质。
[0079] 电解质的配合量以化妆料的总质量作为基准优选为0. 001~30质量％的范围。
[0080] 作为电解质，具体而言，可举出无机盐或有机盐。作为优选的电解质的例子，可 举出氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铝、碳酸钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、亚 硫酸钾、硫酸钠、硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸钾、硫酸钠、硫酸钙、硫酸镁、硫酸 锌、硫酸铝、磷酸钾、磷酸钠、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠等无机盐；甘草酸二钾盐等甘草酸 盐；氨基己酸、柠檬酸、水杨酸、乳酸、乙醇酸、酒石酸等a-羟基酸盐；丝氨酸、甘氨酸、天 冬酰胺、天冬氨酸、凝血酸、赖氨酸、苏氨酸、丙氨酸、酪氨酸、缬氨酸、亮氨酸、脯氨酸、精氨 酸、苏氨酸、半胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、谷氨酸、吡咯烷酮羧酸等氨基酸及其衍生 物；抗坏血酸、抗坏血酸钠、抗坏血酸钾、抗坏血酸镁、抗坏血酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯镁、 抗坏血酸磷酸酯钙、抗坏血酸硫酸钠、抗坏血酸硫酸镁、抗坏血酸硫酸钙、抗坏血酸葡糖苷 (2-0-a-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸）、抗坏血酸葡糖胺、去氢抗坏血酸、维生素B2、维生 素B6、维生素B12、维生素B13、生物素、泛酸、烟酸、叶酸、肌醇、肉碱、硫胺、二硫胺、呋喃硫 胺、地赛硫胺、双丁酰硫胺（bisbutitiamine)、双苯酰硫胺、苯磷硫胺、二硫化磷酸硫胺、赛 可硫胺、辛硫胺、丙硫硫胺等维生素类；其它乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠、乙二胺 四乙酸四钠、苯甲酸钠、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、腺苷-3' -5' -环状一磷 酸、腺苷一磷酸、腺苷二磷酸、腺苷三磷酸和它们的盐等。
[0081] 其中，进一步优选为氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铝、碳酸钠、碳 酸钾、亚硫酸钾、硫酸钠、硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸钾、硫酸钙、硫酸镁、硫酸 锌、硫酸铝、磷酸钾、磷酸钠、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠。
[0082] 另外，本发明中的所谓水溶性，是指在25°C的纯水中可以溶解至少0. 1质量％。 [0083][其它成分]
[0084]此外，本发明的纤维素纤维的化妆料用添加剂以及配合有该化妆料用添加剂的化 妆料中，也能够与纤维素纤维、多元醇一起，使用功能性添加剂作为其它成分材料。作为上 述功能性添加剂，可举出例如，保湿剂、防腐剂、有机微粒、无机微粒、除臭剂、香料、有机溶 剂、水溶性高分子等。它们能够单独使用或二种以上一并使用。
[0085] 实施例
[0086] 以下，举出实施例和比较例来更具体地说明本发明的特征。以下的实施例所示的 材料、使用量、比例、处理内容和处理步骤只要不脱离本发明的宗旨就可以适当变更。因此， 本发明的范围不应当由以下所示的具体例来限定性地解释。
[0087][平均纤维直径D和平均纤维长度L的测定]
[0088] 按照上述第7页第3段所记载的步骤，由TEM图像和SEM图像求出由下述制造例 1~制造例3获得的纤维素纤维的平均纤维直径D和平均纤维长度L，由这些值求出纵横比 L/D〇
[0089] [G-电位的测定]
[0090] 通过用0. 45ym膜滤器将下述制造例1~制造例3的分散液进行过滤，从而制作 出无纺布状含水片。对于所得的片，在分散了 电位测定用监测粒子的10mM-NaCl水溶 液中，用平板测定用电池单元（cellunit)测定出电位（大塚电子（株）制ELSZ系 列）。
[0091][制造例1:微晶纤维素来源纤维素纤维的制造]
[0092] 在市售的微晶纤维素（7于3シ株式会社制柱色谱用7于七；P粉末II) 15质 量份中添加纯水1，〇〇〇质量份使其分散后，使用（株）只年乂制高压粉碎装置 (starburst系统），以200MPa进行300次粉碎处理，获得了微晶纤维素来源的纤维素纤维 的水分散液（MC)。将所得的分散液量取到培养皿中，在110°C进行5小时干燥，除去水分来 测定残渣的量，测定了浓度。其结果是，水中的纤维素浓度（固体成分浓度）为1. 2质量％。
[0093][制造例2 :衆柏来源纤维素纤维的制造]
[0094]在市售的牛皮纸浆柏（国际商事株式会社制LBKPD-8,固体成分46质 量％)21.7质量份中添加纯水478.3质量份使其分散后，使用（株）只年'7^^>>制高压 粉碎装置（starburst系统），以245MPa进行280次粉碎处理，获得了浆柏来源的纤维素纤 维的水分散液（PC)。将所得的分散液量取到培养皿中，在110°C进行5小时干燥，除去水分 来测定残渣的量，测定了浓度。其结果是，水中的纤维素浓度（固体成分浓度）为1.5质 量％。
[0095] [制造例3 :细菌纤维素来源纤维素纤维的制造]
[0096] 用家庭用混合器将市售的细菌纤维素（UTAMA社制PT.NIRAMAS，乙酸水溶液中纤 维素固体成分约〇. 5质量％ ) 686质量份粉碎5分钟。将所得的浆料进行过滤，在纯水中分 散后测定PH，重复同样的操作直至pH变为中性（6~7)。使用（株）制高压 粉碎装置（starburst系统）将所得的细菌纤维素分散液以200MPa进行30次粉碎处理，获 得了细菌纤维素来源的纤维素纤维的水分散液（BC)。将所得的分散液量取到培养皿中，在 110°C进行5小时干燥，除去水分来测定残渣的量，测定了浓度。其结果是，水中的纤维素浓 度（固体成分浓度）为〇? 4质量％。
[0097] 关于由制造例1~制造例3获得的纤维素纤维，按照上述步骤测定了平均纤维直 径D和平均纤维长度L、以及电位。显示所得的结果以及由平均纤维直径D和平均纤维 长度L求出的纵横比（L/D)。
[0098] [表 1]
[0100] [实施例1~实施例7以及比较例1~比较例7]
[0101] 使用由上述制造例1~制造例3调制的纤维素纤维、以及各种增稠性成分，调制出 实施例和比较例的评价液（化妆料）。
[0102] 首先，以成为表2所示的组成的方式，配合纤维素纤维或增稠性成分（比较例1和 比较例2中未添加）、多元醇和离子交换水，使用磁力搅拌子和电磁搅拌器进行1小时搅拌， 制作出评价液。另外羧基乙烯基聚合物（比较例4)为将羧基乙烯基聚合物溶解于多元醇 和离子交换水，然后将通过〇. 1当量或1. 〇当量氢氧化钠水溶液实施了中和而得到的物质 作为评价液。
[0103] 使用实施例1~实施例7以及比较例1~比较例7的各评价液（化妆料），实施了 以下所示的外观评价、感官评价和喷射试验。将所得的结果一并示于表2中。
[0104] [外观评价]
[0105] 将实施例1~实施例7以及比较例1~比较例7的各评价液（化妆料）放入20mL 的透明玻璃制容器中并密封，对静置一天后的评价液的分散性通过视觉判定按照下述基准 进行评价。
[0106] <评价基准>
[0107]分散性〇：未观察到沉降、不溶物，为均匀的溶液或分散液
[0108]X:观察到沉降、不溶物
[0109][感官评价]
[0110] 将实施例和比较例的评价液在恒温恒湿室（25°c，50%R.H.)内，对4名组员的手 指甲使用喷射瓶（株式会社^少工A社制No. 2)进行3次喷雾（0.lg)，使其延展，对于涂布 时的肌肤融合性和粘性、以及涂布后的褶皱的发生和干燥后的毛糙，按照以下的评价基准 评价感官评价。
[0111] <评价基准>
[0112] 肌肤融合性◎:组员的4名判断为肌肤融合性良好
[0113] 〇：组员的3名判断为肌肤融合性良好
[0114]A:组员的2名判断为肌肤融合性良好
[0115]X:组员的3名以上判断为肌肤融合性差
[0116] 粘性◎:组员的4名