周期短，控制和降低死亡 率高，药物生物利用率高，不影响球虫免疫力的产生；（4)本发明采用的组分绿色、稳定和 无毒副作用，利于规模化养殖。
【具体实施方式】
[0011] 下列实例进一步说明本发明，但不应当作为本发明的限制： 实施例1 :一种用于治疗鸡球虫病的特效药，每100 mL的药剂中含有各组分的重量份 数比为：地克珠利0.45 g、癸氧喹酯4.4 g、托曲珠利1.8 g，聚乙二醇35 mL、丙二醇15 mL、乙醇胺0.75 mL、尼泊金乙酯0.1 g、二甲基甲酰胺35 mL、吐温80 15 mL。
[0012] 上述用于治疗鸡球虫病的特效药的制备方法，包括如下步骤： (1) 水相制备：向水相罐中加入15 mL的丙二醇，进行搅拌，转速50 rpm/min;然后不断 滴加乙醇胺，滴加速率为I. 0 mL/min，直至乙醇胺达到0. 75 mL，从而制备成水相； (2) 油相制备：将35 mL的聚乙二醇和35 mL的二甲基甲酰胺混合形成乳化剂，再分别 加入0.1 g的尼泊金乙酯、0. 45 g的地克珠利、4. 4 g的癸氧喹酯与I. 8 g的托曲珠利加热 溶解制成油相，加热温度为50 °C ; (3) 乳化：在乳化罐中将步骤（1)获得的水相与步骤（2)获得的油相加入，开始进行搅 拌，首先低速搅拌，转速为50 rpm/min，搅拌15 min后转为高速搅拌，转速为200 rpm/min， 持续搅拌3 min ; (4) 促溶：向步骤（3)获得的乳化物中加入15 mL的吐温80,滴加速率为5 mL/min，且 促溶搅拌转速为50 rpm/min，完全溶解后待温度为室温时分装制成成品。
[0013] 实施例2 :-种用于治疗鸡球虫病的特效药，每100 mL的药剂中含有各组分的重 量份数比为：地克珠利0.55 g、癸氧喹酯3.6 g、托曲珠利2.2 g，聚乙二醇35 mL、丙二醇 15 mL、乙醇胺0.75 mL、尼泊金乙酯0.1 g、二甲基甲酰胺35 mL、吐温80 15 mL。
[0014] 上述用于治疗鸡球虫病的特效药的制备方法，包括如下步骤： (1) 水相制备：向水相罐中加入15 mL的丙二醇，进行搅拌，转速70 rpm/min;然后不断 滴加乙醇胺，滴加速率为0. 5 mL/min，直至乙醇胺达到0. 75 mL，从而制备成水相； (2) 油相制备：将35 mL的聚乙二醇和35 mL的二甲基甲酰胺混合形成乳化剂，再分别 加入0.1 g的尼泊金乙酯、0.55 g的地克珠利、3.6 g的癸氧喹酯与2.2 g的托曲珠利加热 溶解制成油相，加热温度为56 °C ; (3) 乳化：在乳化罐中将步骤（1)获得的水相与步骤（2)获得的油相加入，开始进行搅 拌，首先低速搅拌，转速为70 rpm/min，搅拌10 min后转为高速搅拌，转速为100 rpm/min， 持续搅拌5 min ; (4)促溶：向步骤（3)获得的乳化物中加入15 mL的吐温80,滴加速率为10 mL/min， 且促溶搅拌转速为30 rpm/min，完全溶解后待温度为室温时分装制成成品。
[0015] 实施例3: 选用同一批120只健康鸡苗，公母各半、体重均匀、未经鸡球虫苗等任何疫苗免疫，在 清洁通风的条件下喂养，喂不添加抗生素、抗球虫药物的配合饲料和清洁自来水，自由采 食。饲养至25日龄时，随机分成4组，每组30只，第1-3组人工感染柔嫩艾美耳球虫，感染 48 h后，第1组用实施例1制备的治疗鸡球虫病特效药50 ml兑水200 Kg的剂量与清洁 自来水混饮，连续给药3天；第2组用实施例2制备的治疗鸡球虫病特效药50 ml兑水200 Kg的剂量与清洁自来水混饮，连续给药3天；第3组设为感染不治疗对照组；第4组为健康 对照组。考察各组的存活率、平均增重、相对增重率、病变值、卵囊值和抗球虫指数，结构见 表1。
[0016] 评价指标：按如下公式 计算抗球虫指数（ACI)=(相对增重率+存活率）X 100 -（病变值+卵囊值）。
[0017] 抗球虫指数> 180者为高效抗球虫药；抗球虫指数160-180者为中效抗球虫 药；抗球虫指数120-160者为低效抗球虫药；抗球虫指数< 120者为无效抗球虫药。
[0018] 表1本发明药物对鸡柔嫩艾美耳球虫病的疗效试验
以上所述，仅为本发明的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟 悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替 换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种用于治疗鸡球虫病的特效药，其特征在于它是由地克珠利、癸氧喹酯和托曲珠 利为主要组分制成，每100 mL的药剂中含有各组分的重量份数比为：地克珠利0. 45~0. 55 g、癸氧喹酯3. 6~4. 4 g、托曲珠利L 8~2. 2 g。2. 根据权利要求1所述的一种用于治疗鸡球虫病的特效药，其特征在于每100 mL的药 剂中还含有以下重量份数比的组分：聚乙二醇35mL、丙二醇15 mL、乙醇胺0.75 mL、尼泊 金乙酯0.1 g、二甲基甲酰胺35 mL、吐温80 15 mL。3. 根据权利要求1或2所述的一种用于治疗鸡球虫病的特效药的制备方法，其特征在 于包括如下步骤： (1) 水相制备：向水相罐中加入15 mL的丙二醇，进行搅拌，转速50~70 rpm/min ;然 后不断滴加乙醇胺，滴加速率为〇. 5~I. 0 mL/min，直至乙醇胺达到0. 75 mL，从而制备成 水相； (2) 油相制备：将35 mL的聚乙二醇和35 mL的二甲基甲酰胺混合形成乳化剂，再分别 加入0.1 g的尼泊金乙酯、0. 45~0. 55 g的地克珠利、3. 6~4. 4 g的癸氧喹酯与1. 8~ 2. 2 g的托曲珠利加热溶解制成油相，加热温度为50 °C~56 °C ; (3) 乳化：在乳化罐中将步骤（1)获得的水相与步骤（2)获得的油相加入，开始进行搅 拌，首先低速搅拌，转速为50~70 rpm/min，搅拌10~15 min后转为高速搅拌，转速为 100 ~200 rpm/min，持续揽摔 3 ~5 min ; (4) 促溶：向步骤（3)获得的乳化物中加入15 mL的吐温80,滴加速率为5~10 mL/ min，且促溶搅拌转速为30~50 rpm/min，完全溶解后待温度为室温时分装制成成品。
【专利摘要】本发明公开了一种用于治疗鸡球虫病的特效药及其制备方法。本发明是由地克珠利、癸氧喹酯和托曲珠利为主要组分制成，每100mL的药剂中含有各组分的重量份数比为：地克珠利0.45～0.55g、癸氧喹酯3.6～4.4g、托曲珠利1.8～2.2g。其制备方法包括水相制备、油相制备、乳化、促溶四大步骤。本发明以地克珠利、癸氧喹酯和托曲珠利为主要组分制成，利用三者的相互协同作用，提高治疗球虫病的效果，降低耐药性；且形成的复合溶媒能有效提高主药成分在水中的溶解度，使主药在制剂中较为稳定，易溶于水，同时还具有特效药见效快，停药周期短，控制和降低死亡率高，药物生物利用率高等诸多优点。
【IPC分类】A61K31/53, A61K31/47, A61P33/02, A61K47/34
【公开号】CN104997784
【申请号】CN201510465347
【发明人】赵军, 肖建设, 杨荣平, 潘慧青, 张炎达, 赵清国, 史金慧, 邓翠芬, 林贺桂, 王新
【申请人】福建贝迪药业有限公司
【公开日】2015年10月28日
【申请日】2015年8月3日