一种蜜炙党参饮片的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药的炮制方法领域，具体涉及一种蜜炙党参饮片的制备方法。
【背景技术】
[0002] 中药饮片的质量直接影响到中药的临床疗效。长期以来饮片的炮制过程都是从药 材开始，经净制、润制、切制、炮炙的过程。而药材切制前通常需要进行软化处理，软化工艺 则会不同程度地造成饮片有效成分的损失。若在产地将新鲜采集的药材通过适当晾晒后即 进行切片，不仅可减少有效成分的流失，同时由于减少了中间的储存、运输环节，还可避免 因为运输周期及贮藏不当造成的中药饮片质量下降和损耗。整个过程中可降低饮片生产企 业在设备、人力和能源方面的投入，最终降低中药饮片的生产成本，提升饮片的质量。
[0003] 党参为結梗科植物党参Codonopsispilosula(Franch. )Nannf?、素 花党参CodonopsispilosulaNannf.var.modesta(Nannf. )L.T.Shen或 川党参 CodonopsistangshenOliv.的干燥根。性平，味甘，为常用中药。传统中医理论认为生党 参补中益气、补脾益肺，党参生品与制品党参的功效并不相同、各有侧重，临床上使用时或 烘焙或炒黄以炮制品多用。清《治金》中提到了蜜炙党参，清代严西事在《得配本草》中提 到党参"补肺，蜜拌蒸熟"。
[0004] 传统的蜜炙过程为党参饮片每100kg，用炼蜜25kg，取炼蜜用适量冷开水稀释，与 党参拌匀，稍闷，待蜜水吸尽后，投入热锅内，加热翻动，至党参呈金黄色，不太粘手时 取出放凉。整个过程耗时耗力，工艺参数并未明确火炙温度和时间等，由于工艺参数的选定 直接影响党参蜜炙品的质量，因此规范蜜炙党参饮片的炮制工艺至关重要；另外蜜炙党参 过程中闷润时间也较难掌握，受上述因素的影响，很难保证每批蜜炙品质量的稳定性。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种蜜炙党参饮片的制备 方法。
[0006] 为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：一种蜜炙党参饮片的制备方法，包 括以下步骤：
[0007] 1)取鲜党参药材，平摊成5-lOcm厚度的药材层，置于烘箱中，以70-90°C烘至含水 量30% -70%，期间翻动1-2次，再切成5-10mm的圆片，得到党参鲜切片；
[0008] 2)将步骤1)得到的党参鲜切片置于炼蜜中闷润，炼蜜与党参鲜切片的质量比为 (1-5) :10,闷润2_24h，得到闷润后党参切片；
[0009] 3)将步骤2)得到的闷润后党参切片平摊于微波适用容器内，以微波功率 500-1000W加热l-5min，每隔Imin翻动一次，得到微波加热切片；
[0010] 4)将步骤3)得到的微波加热切片置于平底铁锅中，以2100W电磁炉，中火至高火 炒制至干，取出，晾至室温，筛去碎肩，真空包装，即得到蜜炙党参饮片。
[0011] 进一步的，上述的一种蜜炙党参饮片的制备方法，
[0012] 所述步骤1)中，烘干温度为70-80°C，烘至含水量为40% -50%，期间翻动2次；
[0013] 所述步骤2)中，炼蜜与党参鲜切片的质量比为1 :10,闷润时间为4h;
[0014] 所述步骤3)中，微波功率为700W，加热时间为2-4min。
[0015] 进一步的，上述的一种蜜炙党参饮片的制备方法，
[0016] 所述步骤1)中，烘干温度为70-80°C，烘至含水量为50% -60%，期间翻动1次；
[0017] 所述步骤2)中，炼蜜与党参鲜切片的质量比为2 :10,闷润时间为4-10h;
[0018] 所述步骤3)中，微波功率为700W，加热时间为2-4min。
[0019] 进一步的，上述的一种蜜炙党参饮片的制备方法，
[0020] 所述步骤1)中，烘干温度为70-90°C，烘至含水量为60% -70%，期间翻动1次；
[0021] 所述步骤2)中，炼蜜与党参鲜切片的质量比为1 :10,闷润时间为4_24h;
[0022] 所述步骤3)中，微波功率为700W，加热时间为2_4min。
[0023] 进一步的，上述的一种蜜炙党参饮片的制备方法，所述步骤1)中，烘干温度为 70-90 °C，烘至含水量为40 % -70 %。
[0024] 进一步的，上述的一种蜜炙党参饮片的制备方法，
[0025] 所述步骤1)中，烘至含水量为50 % ;
[0026] 所述步骤2)中，炼蜜与党参鲜切片的质量比为2 :10,闷润时间为8h;
[0027] 所述步骤3)中，微波功率为700W，加热时间为2_4min。
[0028] 本发明的有益效果为：本发明提供的一种蜜炙党参饮片的制备方法，与现有技术 相比，新鲜党参药材首先采用烘箱在70_90°C烘制至含水量为30% -70%，取出切片，一 方面在该含水量下，药材切制容易且药材片容易控制片厚均匀，另一方面减少了自然晾晒 过程因天气等原因导致药材发霉变质的危险。提供的蜜制党参的具体炮制工艺参数，包 括炼蜜的加入量、烘干方法，烘干时微波功率、时间和电磁炉的加热功率；核心步骤为药材 70-90°C烘制至含水量50%时进行切制，此时药材切制较为容易，同时蜜炙之前让药材切片 和炼蜜充分接触，以达到药材切片的充分闷润。现代干燥技术如微波干燥和电磁加热技术 的使用，大大缩减了操作步骤和时间、更加高效，并实现了过程的定量可控。与此同时，本发 明依据党参炔苷及苍术内酯III的含量测定条件，通过考察蜜炙党参中党参多糖、党参总 黄酮、党参炔苷及苍术内酯III的含量，得出了党参的最佳炮制工艺，为党参的规范性生产 提供理论依据，利于控制党参饮片的质量。
【具体实施方式】
[0029] 实施例1 :
[0030] 党参的炮制工艺可简化为五个步骤：鲜药材烘制、切片、加炼蜜闷润、微波干燥、电 磁炉炒制、冷却。
[0031] 在上述六个步骤中分别需要确定的工艺参数为：鲜药材烘制温度、切片时药材的 水分含量、加炼蜜闷润时间、加入的炼蜜量、微波时间、电磁炉炒制。
[0032] 为确定上述工艺的具体参数，做了如下几组实验：
[0033] 1、样品的制备：
[0034] I. 1按本发明方法蜜炙党参样品的制备：
[0035] 样品S1-S8蜜炙方法：
[0036] 取鲜党参药材8份，分别平摊成5-lOcm厚药材层，置烘箱80°C烘至含水量分别为 30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，100%，期间翻1次，切成5-10臟的圆片。炼蜜中 闷润，炼蜜与党参鲜切片的质量比为2:10,闷润8h，然后将经炼蜜中闷润的党参切片平摊 置于微波适用的磁盘或不锈钢盘内。微波功率为700W加热4min，每隔Imin翻动一次。微 波加热后，混合物置平底铁锅中，2100W电磁炉高火炒制至干。取出，晾至室温。筛去碎肩， 真空包装，即得蜜炙党参饮片。
[0037] 样品S9-S16蜜炙方法：
[0038]取鲜党参药材8份，分别平摊成5-lOcm厚药材层，置烘箱分别于50°C，60°C，70°C， 80°C，90°C，100°C，110°C，120 °C烘至含水量分别为50 %，期间翻1次，切成5-1Omm的圆片。 炼蜜中闷润，炼蜜与党参鲜切片的质量比为2:10,闷润8h，然后将经炼蜜中闷润的党参切 片平摊置于微波适用的磁盘或不锈钢盘内。微波功率为700W加热4min，每隔Imin翻动一 次。微波加热后，混合物置平底铁锅中，2100W电磁炉高火炒制至干。取出，晾至室温。筛去 碎肩，真空包装，即得蜜炙党参饮片。
[0039] 1. 2传统蜜炙党参饮片的制备：
[0040] 党参饮片每100kg，用炼蜜25kg，取炼蜜用适量冷开水稀释，与党参拌匀，稍闷， 待蜜水吸尽后，投入热锅内，加热翻动，至党参呈金黄色，不太粘手时取出，放凉即得传统 蜜炙党参饮片。
[0041]2、考察指标测定方法：
[0042] 2. 1党参炔苷含量的测定：
[0043] 2. I. 1色谱条件：
[0044] 色谱柱DiamonsilC18 (250X4.6mm，5ym)。以乙腈为流动相A,以0? 2 %乙酸为 流动相B，按表1中规定进行梯度洗脱；柱温30°C，检测波长267nm。表1显示为洗脱条件。
[0045] 表 1
[0046]
[0047] 2. 1. 2供试品溶液的制备：
[0048] 取党参饮片粉碎并过20目筛，精密称定2. 0g，置圆底烧瓶中，加10,8倍量的甲醇， 回流提取2次，每次40min，过滤，取续滤液浓缩到10mL。摇匀静置，取上清液，用微孔滤膜 (0. 45ym)过滤，取续滤液，即得各工艺供试品溶液。
[0049] 2. 1. 3标准品溶液的制备：
[0050] 称取I. 18mg党参炔苷于2mL的容量瓶，浓度为0? 590mg/mL。
[0051] 2. 1.4 测定：
[0052] 分别精密吸取上述对照品和供试品溶液10yL，注入液相色谱仪，测定，即得。
[0053] 2. 2苍术内酯III含量的测定：
[0054] 2. 2. 1色谱条件：
[0055] 色谱柱DiamonsilC18(250X4. 6mm，5ym)。以乙腈为流动相A，以水为流动相B， A:B(71:29);流速：lmL/min，柱温30°C，检测波长220nm，进样量IOy1。
[0056] 2. 2. 2供试品溶液的制备：
[0057] 取党参饮片粉碎并过20目筛，精密称定2. 0g，置圆底烧瓶中，加10,8倍量的甲醇， 回流提取2次，每次40min，过滤，取续滤液浓缩到10mL。摇匀静置，取上清液，用微孔滤膜 (0. 45ym)过滤，取续滤液，即得各工艺供试品溶液。
[0058] 2. 2. 3标准品溶液的制备：
[0059] 称取I. 97mg标准品于2mL的容量瓶，浓度为0? 985mg/mL。
[0060] 2. 2. 4 测定：
[0061] 分别精密吸取上述对照品和供试品溶液10yL，注入液相色谱仪，测定，即得。
[0062] 2. 3指纹图谱的建立：
[0063] 2. 3. 1色谱条件：
[0064] 色谱柱DiamonsilC18 (250X4.6mm，5y m)。以乙腈为流动相A，以0?2 %醋酸水 为流动相B，梯度洗脱，洗脱条件见表2,流速：lml/min，柱温30°C，检测波长267nm，进样量 10y1。色谱洗脱条件如表2所示。
[0065] 表2
[0066]
[0067] 2. 3. 2供试品溶液的制备：
[0068] 蜜炙党参粉碎，过40目筛，精密称定2. 00g，置250ml的锥形瓶中，精密加45%乙 醇100mL，塞紧，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持1. 5小时微 沸。放冷后取下锥形瓶，密塞，称定，用45 %乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤