组分之间协同起效。本发明所使用的原料及原料来源见表 2,产品质量和原料来源均符合清真标准。
[0044] 本发明所述膏霜推荐使用方法为：每天清洗皮肤后，取适量膏霜均匀涂抹于肌肤， 轻轻按摩至完全吸收。
[0045] 与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：
[0046] 本发明原材料选用天然植物成分，对皮肤安全无刺激，植物提取物本身不仅具有 控油、清除自由基及桂红血丝等功效，还具有保湿、延缓衰老等功效。本发明原材料获取容 易、制备方法简便，绿色安全，易于人群接受，具有很好的应用前景和市场前景。
【附图说明】
[0047] 图1为3名志愿者的激光多普勒图片前后对比图，其中，图1中的左图分别为1号、 2号W及3号志愿者实验前的激光多普勒图片，右图分别为1号、2号W及3号志愿者实验 后的激光多普勒图片；
[0048] 图2为本发明膏霜清除DPPH自由基检测结果图；
[0049] 图3为使用本发明膏霜与对照组测试区皮肤油脂含量的变化率比较图；
[0050] 图4为使用本发明膏霜与对照组测试区皮肤油脂含量的相对变化率比较图；其 中，* :p<0. 05。
【具体实施方式】
[0051] 下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而 更为清楚。但运些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术 人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可W对本发明技术方案的细节和形式 进行修改或替换，但运些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
[0052] W下实施例所用药材均可W从中国药材集团公司购买得到，符合中华人民共和国 药典2005版标准。其他原料均可通过市售购买获得，本发明所用的仪器名称及厂家如表1， 本发明使用原料的来源见表2.
[0053] 表1
[0054]
[0057]
[005引实施例1本发明清真植物护肤组合物的制备
[0059] 按W下重量称取各原料药：印加果60g、凤仙花60g、油橄揽果lOg、己旦木20g;将 上述各原料药分别粉碎至120目，混合均匀，得到植物组合物；向上述植物组合物加入体积 百分比浓度为95 %乙醇4500ml进行超声提取，得到超声提取液，提取溫度为60°C，时间为 2h，超声功率为500W，所述植物组合物的质量与95%乙醇的体积比（g/mL)为1:30 ;停止 加热，将超声提取液静置4小时，200目筛过滤后，得滤液；滤液中加入4500ml1，3-下二 醇（与95%乙醇等体积）混溶均匀后，旋蒸出溶液中的乙醇，真空抽滤，真空度为0. 06~ 0.IMPa，收集滤液，即得。
[0060] 实施例2本发明清真植物护肤组合物的制备
[0061] 按W下重量称取各原料药：印加果30g、凤仙花30g、油橄揽果25g、己旦木30g;将 上述各原料药分别粉碎至80目，混合均匀，得到植物组合物；向上述植物组合物加入体积 百分比浓度为60 %乙醇1150ml进行超声提取，得到超声提取液，提取溫度为45°C，时间为 0. 5h，超声功率为350W，所述植物组合物的质量与60%乙醇的体积比（g/mL)为1:10 ;停止 加热，将超声提取液静置2小时，100目筛过滤后，得滤液；滤液中加入1150ml1，3-下二 醇（与60%乙醇等体积）混溶均匀后，旋蒸出溶液中的乙醇，真空抽滤，真空度为0. 06~ 0. IMPa，收集滤液，即得。
[0062] 实施例3本发明清真植物护肤组合物的制备
[0063] 按W下重量称取各原料药：印加果50g、凤仙花40g、油橄揽果20g、己旦木25g;将 上述各原料药分别粉碎至80目，混合均匀，得到植物组合物；向上述植物组合物加入体积 百分比浓度为85 %乙醇2700ml进行超声提取，得到超声提取液，提取溫度为70°C，时间为 1. 5h，超声功率为450W，所述植物组合物的质量与85%乙醇的体积比（g/mL)为1:20 ;停止 加热，将超声提取液静置3. 5小时，150目筛过滤后，得滤液；滤液中加入2700ml1，3-下二 醇（与85%乙醇等体积）混溶均匀后，旋蒸出溶液中的乙醇，真空抽滤，真空度为0. 06~ 0.IMPa，收集滤液，即得。
[0064] 实施例4本发明膏霜的制备
[0065] 原料及配比（质量百分比），见表3 :
[0066]表 3
[0067]
[0068] D相中植物提取物的制备：
[0069] (1)按照下述重量份称取原料药；
[0070] 印加果50g、凤仙花40g、油橄揽果20g、己旦木25g，分别粉碎至80目，混合均匀， 得到植物组合物；
[0071] (2)向上述植物组合物中加入体积百分比浓度为85%乙醇3375ml进行超声提取， 得到超声提取液，提取溫度为50°C，时间为比，超声功率为450W，所述植物组合物的质量与 85%乙醇的体积比（g/mL)为1:25 ;
[007引 做停止加热，将步骤似制备的超声提取液静置3. 5小时，150目过滤后，得滤 液；滤液中加入3375ml1，3-下二醇（与85%乙醇等体积）混溶均匀后，旋蒸出溶液中的 乙醇，真空抽滤，真空度为0. 06~0.IMPa，收集滤液，即得。
[0073] 膏霜制备方法：
[0074] (1)将B相中的下二醇、甘油与黄原胶揽拌均匀，待用；
[00巧](2)将B相中的邸TA二钢加入去离子水中，揽拌均匀后加入步骤（1)下二醇、甘油 与黄原胶的混合物，加热至80~85°C，混匀；
[007引 做依次称取A相原料，加热至80~85°C，混匀；
[0077] (4)将步骤做混匀的A相原料全部加入到步骤似混匀的B相原料中，2000~ SOOOr/min，均质5~lOmin;加入C相原料，4000~SOOOr/min，均质1~3min，开始揽拌降 溫，揽拌速率30~SOr/min，降溫速率为1~2°C/min;
[007引 妨当溫度降到45~50°C时，加入D相原料，揽拌均匀；
[007引 （6)当溫度降到40~45°C时，加入E相原料，揽拌均匀，继续降溫至40°CW下，即 得膏霜。
[0080] 实施例5本发明膏霜的制备
[0081] 原料及配比（质量百分比），见表4 :
[0082] 表 4
[0083]
[0085] D相中植物提取物的制备：
[0086] (1)按照下述重量份称取原料药；
[0087] 印加果30g、凤仙花30g、油橄揽果25g、己旦木30g;将上述各原料药分别粉碎至 120目，混合均匀，得到植物组合物；
[0088] (2)向上述植物组合物中加入体积百分比浓度为60%乙醇1725ml进行超声提取， 得到超声提取液，提取溫度为70°C，时间为1.化，超声功率为300W，所述植物组合物的质量 与60%乙醇的体积比（g/mL)为1:15 ;
[008引 做停止加热，将步骤似制备的超声提取液静置2小时，100目过滤后，得滤液； 滤液中加入1725ml1,3-下二醇混溶均匀（与60%乙醇等体积）后，旋蒸出溶液中的乙醇， 真空抽滤，真空度为0. 06~0.IMPa，收集滤液，即得。
[0090] 膏霜制备方法：
[0091] (1)将B相中的下二醇、甘油与黄原胶揽拌均匀，待用；
[0092] (2)将B相中的邸TA二钢加入去离子水中，揽拌均匀后加入步骤（1)下二醇、甘油 与黄原胶的混合物，加热至80~85°C，混匀；
[009引 做依次称取A相原料，加热至80~85°C，混匀；
[0094] (4)将步骤做混匀的A相原料全部加入到步骤似混匀的B相原料中，2000~ SOOOr/min，均质5~lOmin;加入C相原料，4000~SOOOr/min，均质1~3min，开始揽拌降 溫，揽拌速率30~SOr/min，降溫速率为1~2°C/min;
[009引 妨当溫度降到45~50°C时，加入D相原料，揽拌均匀；
[009引 （6)当溫度降到40~45°C时，加入E相原料，揽拌均匀，继续降溫至40°CW下，即 得膏霜。
[0097]实施例6本发明膏霜的制备
[009引原料及配比（质量百分比），见表5 :
[0099]表 5
[0100]
[0101] D相中植物提取物的制备：
[0102] (1)按照下述重量份称取原料药；
[0103] 印加果60g、凤仙花60g、油橄揽果lOg、己旦木20g;将上述各原料药分别粉碎至 80目，混合均匀，得到植物组合物；
[0104] 似向上述植物组合物中加入体积百分比浓度为95%乙醇3000ml进行超声提取， 得到超声提取液，提取溫度为4〇°C，时间为化，超声功率为500W，所述植物组合物的质量与 95%乙醇的体积比（g/mL)为1:20 ;
[0105] (3)停止加热，将步骤（2)制备的超声提取液静置4小时，