200目过滤后，得滤液； 滤液中加入3000ml1,3-下二醇（与95%乙醇等体积）混溶均匀后，旋蒸出溶液中的乙醇， 真空抽滤，真空度为0. 06~0.IMPa，收集滤液，即得。
[0106] 膏霜制备方法：
[0107] (1)将B相中的下二醇、甘油与黄原胶揽拌均匀，待用；
[010引（2)将B相中的邸TA二钢加入去离子水中，揽拌均匀后加入步骤（1)下二醇、甘油 与黄原胶的混合物，加热至80~85°C，混匀；
[0109] (3)依次称取A相原料，加热至80~85°C，混匀；
[0110] (4)将步骤（3)混匀的A相原料全部加入到步骤（2)混匀的B相原料中，2000~ SOOOr/min，均质5~lOmin;加入C相原料，4000~SOOOr/min，均质1~3min，开始揽拌降 溫，揽拌速率30~50r/min，降溫速率为1~2°C/min;
[0111] 妨当溫度降到45~50°C时，加入D相原料，揽拌均匀；
[0112] (6)当溫度降到40~45°C时，加入E相原料，揽拌均匀，继续降溫至40°CW下，即 得膏霜。
[0113] 实施例7本发明膏霜的制备
[0114] 原料及配比（质量百分比），见表6 :
[011引 表6
[0116]
[011引 D相中植物提取物的制备：
[0119] (1)按照下述重量份称取原料药；
[0120] 印加果45g、凤仙花20g、油橄揽果16g、己旦木14g，分别粉碎至100目，混合均匀， 得到植物组合物；
[0121] 似向上述植物组合物中加入体积百分比为80%乙醇2850ml进行超声提取，得到 超声提取液，提取溫度为65°C，时间为化，超声功率为400W，所述植物组合物的质量与80% 乙醇的体积比（g/mL)为1:30;
[012引 做停止加热，将步骤似制备的超声提取液静置3小时，100目过滤后，得滤液； 滤液中加入2850ml1,3-下二醇（与80%乙醇等体积）混溶均匀后，旋蒸出溶液中的乙醇， 真空抽滤，真空度为0. 06~0.IMPa，收集滤液，即得。
[0123] 膏霜制备方法：
[0124] (1)将B相中的下二醇、甘油与黄原胶揽拌均匀，待用；
[0125] (2)将B相中的邸TA二钢加入去离子水中，揽拌均匀后加入步骤（1)下二醇、甘油 与黄原胶的混合物，加热至80~85°C，混匀；
[0126](3)依次称取A相原料，加热至80~85°C，混匀；
[0127] (4)将步骤做混匀的A相原料全部加入到步骤似混匀的B相原料中，2000~ SOOOr/min，均质5~lOmin;加入C相原料，4000~SOOOr/min，均质1~3min，开始揽拌降 溫，揽拌速率30~SOr/min，降溫速率为1~2°C/min;
[0128] (5)当溫度降到45~50°C时，加入D相原料，揽拌均匀；
[0129] (6)当溫度降到40~45°C时，加入E相原料，揽拌均匀，继续降溫至40°CW下，即 得膏霜。
[0130] 试验例1本发明清真植物膏霜的功效实验
[0131] 一、桂红血丝功效
[0132] 1、实验原理
[0133] 多普勒血流仪
[0134] 激光多普勒技术是连续监测组织血流的一种独特技术。当单色光的激光束与血流 中运动的血细胞等相互作用时，根据多普勒效应，反射光频率发生改变，此频率的增减和改 变量的大小与血流方向及流速（正比于单位时间内通过某血管截面的血细胞的数量）有 关。扫描头上的探测器能够检测到运些微小的变化，并在系统中存储、分析处理，最后合成 反应血流情况的图像。
[0135] 2、实验内容
[0136] ①选取30名志愿者使用洗面奶清洁面部肌肤，洁肤后在22 +rC、50±5%水分含 量的恒湿恒溫实验室中静坐20min;
[0137] ②依次测量志愿者本底值及图片等数据；
[013引③志愿者按照各自使用化妆水膏霜的习惯使用本发明中实施例4制备的护肤膏 霜30天，每天早晚各涂抹一次；
[0139] ④使用膏霜30天后，志愿者按照测本底值数据方法，再次测量使用产品后数值及 图片等数据；
[0140] ⑥志愿者根据使用产品30天后的效果，填写相关调研问卷，回收问卷并统计相应 数据，进行数据分析；
[0141] ⑧根据数据及图片分析。
[0142] 3、结果分析
[0143]①30份统计问卷调研结果，志愿者能够明显感觉到面部红血丝量减少的为78%， 红血丝数量有减少但不是特别明显的占19%，红血丝数量没有变化的占3%。
[0144] ②多普勒血流仪数据分析结果（取3名志愿者实验拍摄图像）
[0145] 3名志愿者实验拍摄图像见图1，其中，图1中的左图分别为1号、2号化及3号志 愿者实验前的激光多普勒图片，右图分别为1号、2号W及3号志愿者实验后（使用实施例 4制备的膏霜30天后）的激光多普勒图片，图1中黑色区域面积越大，表明血流灌注量越 低。根据图1进行数据分析，具体分析结果见表7。
[0146] 表7志愿者激光多普勒图片前后对比结果
[0147]
[014引由图1及表7可知，使用本发明产品后血流灌注量较使用产品前明显降低，使用产 品后皮肤平均本底值较使用前有降低，运表明本发明的测试样品具有降低皮肤微循环的作 用，从而降低可视毛细血管数量W达到桂红血丝的功效。
[0149] 二、清除自由基效果
[0150] 1、实验原理
[01川 DPPH(1，l-dispheny]_-2-picryl-hy化日巧1),化学命名为 1，1-二苯基-2-S硝基 苯阱，分子式为似馬)zN-NC品(N02) 3,此化合物中在氮桥的一个原子上有一个未成对的价电 子，而此电子的轨道运动几乎由分子结构所抵消，通常W捕获DPPH自由基作为评定抗氧化 能力的指标。具体DPPH自由基的反应机理如下式：
[0152]
[0153] 2、实验仪器及样品
[0154] 实验仪器：紫外可见分光光度计；分析天平。
[0155] 样品：实施例4制备的膏霜。
[0156]阳性对照：维生素C(维生素C是一种抗氧化剂，保护身体免于自由基的威胁）。
[0157] 取0.Ig维生素C，加水定容至100ml，即为0.01 %的维生素C溶液。
[015引 3、实验方法
[0159] 1)取1血的待测液与1血的2X10 4mol/L的DPPH溶液混匀（Ai管）；
[0160]。取1血的无水乙醇与1血的2X10 4mol/L的DPPH溶液混匀（Az管）；
[016。扣取1血的无水乙醇与1血的待测液混匀（A3管）；
[016引 4)反应30min后，在517nm下测Ai、A2、A3管吸光度值。
[016引表8
[0164]
[0165] 4、结果分析
[0166] 清除率计算公式为：清除率（％ ) = [(A2+A3)-Ai]/A2
[0167] 分析：其中阳性对照为维生素C。
[016引由图2可看出清除率在有效范围内，样品的清除率在有效范围（0-100%)内，即具 有清除DPPH自由基的功效，且越大，效果越好。
[0169] 因此，样品具有清除DPPH自由基的效果。
[0170]S、控油效果
[0171] 1、实验原理
[0172] 人体实验，由特定实验人群（穆斯林人群）组成受试群体，测试受试者使用膏霜前 后皮肤油脂含量的变化，从而确定化妆品（或功效成分）的抑脂功效。
[0173] 2、实验仪器及样品
[0174] 实验仪器：皮肤油脂测试仪Sebumet放療SM815。
[01巧]实验样品：实施例4制备的膏霜。
[0176] 空白对照组：即不涂抹任何产品，通过测量肌肤分泌油脂数据与实验样品组进行 对照，W确定实验样品组控油效果。
[0177] 3、实验人群
[0178] 受试者共计30人。具体性别构成和年龄构成随机确定。期间若有2人出现不良 反应，则终止测试；结果未发现不良反应。
[0179] 4、实验方法
[0180] ①选择受试者额头标记。
[018。 ②技术人员使用皮肤油脂测试仪Sebumeter取SM815测试测试部位3次，取平均 值，记为起始值。
[0182] ③受试者试用样品涂抹额头区域，测试期间不能涂抹其他有控油效果的控油产 品。
[0183] ④受试者在连续使用膏霜后第一周、第二周、第四周后，由技术人员使用皮肤油脂 巧喊仪银柄畑6扳踞SM815测量3次，取平均值。
[0184] ⑥统计测得的数值，分析其皮肤油脂含量变化规律。
[0185] 5、结果与分析
[0186] 在测试周期内，本次测试项目共筛选30人纳入研