专利名称：：气溶胶霜膏摩丝、处理毛发的方法及使用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及尤其可用于毛发调理目的的新型气溶胶霜膏摩丝制剂，优选为气溶胶霜膏摩丝毛发处理组合物及其使用方法。发明背景与乳液或分舉、体相比，用于毛发调理目的的美发气溶胶(分别为泡沫型和摩丝型)可递送与分配和处理相关的显著优点。常规摩丝没有乳液或分散体那样乳脂化且醇厚，可是这些摩丝在触觉和视觉特性上存在缺陷。因此，众多消费者不使用调理性气溶胶摩丝，尤其是具有受损毛发的那些消费者，因为视觉和触觉(触摸:和接触)特性不满足具有受损毛发的消费者对乳脂化和醇厚表观的要求。因此，本发明的9的是开发一种气溶胶霜膏摩丝制剂，优选毛发护理气溶胶霜膏摩丝。所述制剂可递送比常规摩丝更加乳脂化且醇厚的特性。已知，开发更加乳脂化的气溶肢摩丝的创意来自日本专利3,616,154,其描述了包含表面活性试剂、高级一元醇、作为波化气的木醚和作为压缩气体的二氧化碳以获得更醇厚摩丝表观的组合物。此发明的目的是提供优选用于毛发处理组合物的新型气溶胶霜膏摩丝制剂，所述制剂在储存期间趋于稳定并且能够在毛发上较好地分配。希望提供易于施用且易于从毛发上洗去的如上所述气溶胶形式的上述组合物；如"打发的奶油"。此发明的另"=个目的是提供毛发护理组合物，所述组合物具有美观上令人愉悦的湿发感、亮光稠度和施用到毛发上时的铺展感，以及极好的湿发和干发可梳理性。还希望提供依据上述组合物来调理毛发的方法。根据本丈所述的发明，提供了本文所述的以及现今或稍后对本领域的扭_术人员显然易见的本发明这些和其它目的和有益效果。本发明可包含、由或_基本上由本文所述的基本成分以及本文所述的任何优选或其它任选成分组成。除非另外指明，本文中所有百分比均按所述组合物的重量计。除非另外指明，所有比率均为重量比率。除非另外指明，本文涉及成分的所有百分比、比例和含量均基于成分的实际含量，并且不包括市售产品中与所述成分混合的溶剂、填料或其它物质。本文所涉及的所有文献，包括所有专利、所有专利申请和所有论文，均特此以引用方式全文并入本文中。发明概述本发明提供了稳定的气溶胶霜膏摩丝组合物，优选毛发护理组合物。所述组合物可向毛发提供增强的触感、可梳理性、调整性和减少的体积，以及降低的或减少的多脂油性毛发感，同时可被配制成具有稠厚的霜膏型流变特性以及极好的铺展性、铺展感和感觉的乳液。发明详述令人惊奇地发现，使用由阳离子表面活性剂、高级醇和优选作为唯一推进剂的二氧化碳组成的制剂可获得非常醇厚、乳脂化且有光泽的气溶胶摩丝。本发明定义于权利要求1中。优选的实施方案提供在从属权利要求中。所述气溶胶组合物基于以下组分的组合(A)阳离子表面活性剂，其一般为季铵化合物，如二牛油基二曱基氯化铵，(B)脂肪醇，如鲸蜡醇和硬脂醇，和(C)二氧化碳。基本成分以及多样但非排它性的优选和任选成分列表描述于下文中。阳离子表面活性剂在可用于本发明的那些中，阳离子表面活性剂公开于以下文献中，所有文献均以引用方式并入本文McCutcheon的"Detergents&Emulsifiers"(北美版，M.C.PublishingCo.,1979);Schwartz等人的"SurfaceActiveAgents,TheirChemistryandTechnology"(NewYork.IntersciencePublishers,1949);1964年11月3日公布的Hilfer的美国专利3,155,591;1975年12月30日公布的LaughUn等人的美国专利3,929,678;1976年5月25日公布的Bailey等人的美国专利3,959,461;以及1983年6月7日公布的Bolich，Jr.的美国专利4,387,090。在包含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的物质是具有通式(I)结构的那些[NR1,R2,R3,R4]+.X-其中Rl至R4独立地为具有约1至约22个碳原子的脂族基团，或具有约1至约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X-为成盐阴离子，例如选自下列的那些卤离子(如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基磺酸根基团。除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团，如氨基。较长链脂族基团，如具有约12个碳原子或更多的那些，可以是饱和或不饱和的。尤其优选二长链(如二C12-C22,优选C16-C18脂基，优选烷基)、二-短链(如Cl-C3烷基，优选Cl-C2烷基)铵盐。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是被取代或未被取代的。可用于本发明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二曱基硬脂胺、二曱基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卣化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺曱酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二曱胺柠檬酸盐。包括在可用于本发明那些中的阳离子胺表面活性剂公开于1981年6月23日公布的Nachtigal等人的美国专利4,275,055中，所述文献以引用方式并入本文。优选的阳离子表面活性剂是GenaminCTAC(即鲸蜡基三曱基氯化铵)、酯季铵化合物如十四烷基甜菜碱酯氯化物、二酯季铵化合物如二棕榈基乙基二曱基氯化铵(ArmocareVGH70,Akzo，Germany)、或二硬脂酰乙基羟乙基甲酯碌L酸铵和十六/十八醇的混合物(DehyquartF-75，Henkel,Germany)。阳离子表面活性剂(A)的含量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约3%,更优选约0.2%至约1.5%,最优选约0.4%至约0.8%。脂肪醇本发明组合物包含非挥发性的低熔点脂肪醇。本发明中的脂肪醇具有30°C或更低，优选约25°C或更低，更优选约22°C或更低的熔点。本发明中的不饱和脂肪醇也是非挥发性的。非挥发性是指它们在O.lMPa(1.0个大气压)下具有至少约260。C，优选至少约275。C，更优选至少约30CTC的沸点。适宜的脂肪醇包括不饱和的直链一元脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和直链脂肪醇典型具有一个不饱和度。可含有低含量的二不饱和与三不饱和链烯基烯，按所述不饱和直链脂肪醇的总重量计优选小于约5%,更优选小于约2%，最优选小于约1%。不饱和直链脂肪醇具有长度优选为C12-C22，更优选C12-C18，最优选C16-C18的脂肪链。示例性的此类醇包括油醇和棕榈油醇。支链醇典型具有长度为C12-C22,优选C14-C20，更优选C16-C18的脂肪链。可用于本文的示例性支链醇包括异硬脂醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。饱和C8-C12直链醇的实例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。本文中低熔点脂肪醇的用量按所述组合物的重量计为约0.1%至约10%，更优选约0.2%至约5%,最优选约0.5%至约3%。优选限制本发明组合物中饱和直链一元脂肪醇如鲸蜡醇和硬脂醇以及其它熔点高于45°C的蜡质脂肪醇的含量，所述含量按所述组合物的重量计不超过约5%,优选不超过约4%,这是因为上述蜡质脂肪醇的存在会不利地影响本发明的光泽有益效果。然而，因蜡质脂肪醇的调理有益效果，而需要使用它们。在存在上述饱和脂肪醇的情况下，液体与蜡质脂肪醇的重量比率优选不超过约0.25,更优选不超过约0.15，更优选不超过约0.10。脂肪醇在所述组合物中的总量按重量计优选为约0.5%至约5,0%，更优选约1.0%至约4.0%,并且最优选约1.5%至约3.0%。二氧化碳还优选二氧化碳为唯一的推进剂，但是在无不利作用的情况下，也可存在按重量计最多约1%的少量其它推进剂，如丙烷、丁烷、异丁烷、二曱基醚和N20。二氧化碳的量按所述组合物的重量计优选为0.5%至5.0%,更优选1.0%至3.0%,并且最优选1.5%至2.5%。水相水相包含按重量计优选约70%至约98%,更优选约85%至约96%，并且最优选约90%至约95%的水。所述水相可任选包含其它液体、可与水混和或混溶的溶剂如低级烷基醇，例如Cl-C5烷基一元醇，优选C2-C3烷基醇。然而，液体脂肪醇必须混溶于组合物的含水相中。所述脂肪醇在水相中为天然混溶的，或通过使用共溶剂或表面活性剂而具有混溶性。本发明组合物中的摩丝在25°C下优选具有至少约50mPa,s,优选约100mPa.s至约1,500mPa,s，更优选约200mPa.s至约l，OOOmPa.s的粘度。依照DIN53019(MV-DIN),由配备冷却/加热容器和传感器体系的HAAKE旋转式粘度计VT550来测定粘度，剪切速率为12.9s"。本发明的组合物优选具有约2.5至约11，更优选约3至约9.5，最优选约4.0至约7.0的pH。阳离子聚合物调理剂本发明的组合物还可包含一种或多种阳离子聚合物调理剂。阳离子聚合物调理剂优选是水溶性的。，阳离子聚合物的使用范围典型地与上述公开的阳离子表面活性剂相同。"水溶性，，阳离子有机聚合物是指在25°C下可充分溶解于水以形成对肉眼而言基本上澄清的0.1%浓度水(蒸馏水或等价物)溶液的聚合物。优选聚合物将充分溶解以形成浓度为0.5%的基本澄清溶液，更优选浓度为1.0%。本文所用术语"聚合物，，包括由一种类型的单体或由两种(即共聚物)或更多种类型的单体通过聚合反应而制得的材料。本文的阳离子聚合物通常具有至少约5,000,典型至少约IO，OOO，并且小于约1千万的重均分子量。优选分子量为约100,000至约2百万。所述阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分、或它们的混合物。阳离子电荷密度优选为至少约0.1m叫/g,更优选为至少约1.5meq/g,甚至更优选为至少约1.1meq/g，最优选为至少约1.2meq/g。可依照Neldahl方法测定阳离子聚合物的阳离子电荷密度。本领域的技术人员将认识到，含氨基聚合物的电荷密度可根据氨基的pH和等电点而变化。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。任何阴离子抗衡离子可被用于该阳离子聚合物中，只要其符合水溶解度标准。适宜的抗衡离子包括卣离子(如Cl、Br、I或F,优选Cl、Br或I)、硫酸根和曱酯硫酸根。由于此列表不是唯一的，因此还可以使用其它抗衡离子。含氮阳离子部分通常作为取代基存在于阳离子毛发调理聚合物所有单体单元的一部分上。因此，阳离子聚合物可包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基曱基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的单体优选具有Cl-C7烷基，更优选具有Cl-C3烷基。其它适宜的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其是叔胺。胺取代的乙烯基单体可以胺的形式聚合，然后可任选地通过季铵化反应转化成铵。胺也可以在形成聚合物之后类似地季铵化。例如，通过与化学式为R，X的盐反应来将叔胺官能团季铵化，其中R，为短链烷基，优选Cl-C7烷基，更优选Cl-C3烷基，并且X为可与季铵形成水溶性盐的阴离子。适宜的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶総、咪唑鏠和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鑰、烷基乙烯基吡啶鑰、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如Cl-C3烷基，更优选Cl和C2烷基。适用于本文的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中所述烷基优选为Cl-C7烃基，更优选Cl-C3烃基。本文中的阳离子聚合物可包含衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容间隔单体的单体单元混合物。合适的阳离子毛发调理聚合物包括例如l-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑錄盐(例如盐酸盐)的共聚物(在本领域内，按照Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,"CTFA"，称为聚季铵盐-16),例如以商品名LUVIQUAT(例如，LUVIQUATFC370)购自BASFWyandotteCorp.(Parsippany,NJ，USA)的那些；i-乙烯基-2-吡咯烷酮和二曱氨基曱基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐-11)，如可以商品名GAFQUAT(如GA17QUAT755N)市购自GafCorporation(Wayne，NJ,USA)的那些；包含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业界(CTFA)被分别称为聚季铵盐-6和聚季铵盐-7;以及具有3至5个碳原子的不饱和羧酸均聚物和共聚物的氨基烷基酯矿物酸盐，如美国专利4,009,256中所述，所述文献以引用方式并入本文中。可使用的其它阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适用于本文的阳离子多糖聚合物包括具有以下化学式的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基、氧化烯基、聚氧化烯基或羟基亚烷基、或它们的组合，Rl、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即Rl、R2和R3中的碳原子之和)优选为约20或更少，并且X是如前所述的阴离子抗衡离子。阳离子纤维素可以其PolymerJR和LR聚合物系列购自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA),为羟乙基纤维素与三曱基铵取代的环氧化物反应而生成的盐，在工业界(CTFA)被称作聚季铵盐-10。另一种阳离子纤维素类型包括羟乙基纤维素与月桂基二曱基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，在工业界(CTFA)被称作聚季铵盐-24。这些物质可以商品名PolymerLM-200购自AmercholCorp.(Edison，NJ,USA)。可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三曱基氯化铵(可以其JaguarR系列从CelaneseCorp.商购获得)。其它物质包括含季氮纤维素醚(如美国专利3,962,418中所述，所述文献以引用方式并入本文)，以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581中所述，所述文献以引用方式并入本文)。如上所讨论，此处的阳离子聚合物是水溶性的。但是，这不意味着它一定要溶解在组合物中，但优选的是，该阳离子聚合物能溶解于组合物中或能溶解于由该阳离子聚合物与阴离子物质形成的组合物中的复合凝聚相中。阳离子聚合物可以与任选加入到本文组合物中的阴离子表面活性剂或者阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。硅氧烷调理剂剂。"可溶解的"是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶以成为相同相中的一部分。"不溶解的"是指硅氧烷由含水载体形成独立的、不连续相，如硅氧烷液滴的乳液或悬浮液形式。可溶性硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。然而，优选不溶解的硅氧烷。可用于本发明的不溶性硅氧烷毛发调理剂在25。C下优选具有约0.001m"s(l,000cst)至约2m2/s(2,000,000厘沲)，更优选约0.01m2/s(10，000cst)至约1.8m2/s(l，800，000cst)，甚至更优选约0.1m2/s(100,000cst)至约1.5m2/s(1,500,000厘沲)的粘度。如1970年7月20日DowCorning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。合适的不溶解非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可以使用其它具有毛发调理性质的不溶解非挥发性硅氧烷液体。本文所用术语"非挥发性的"是指硅氧烷的沸点为至少约260°C,优选至少约275°C,更优选至少约300°C。这些物质在环境条件下显示非常低的或者无显著的蒸气压。术语"有机硅液"是指25°C时粘度小于lm2/s(1,000,000厘沲)的可流动硅氧烷材料。通常，25°C时所述流体的粘度将介于约5E-6m"s(5cst)至lm2/s(1,000,000厘沲)之间，优选介于约lE-5m2/s(10cst)至约0.3m2/s(300,000cst)之间。优选的硅氧烷是聚二曱基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚曱基苯基硅氧烷。尤其优选聚二曱基硅氧烷。可以使用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括例如聚二甲基硅氧烷。例如，这些硅氧烷可以其ViscasilR和SF96系列购自GeneralElectricCompany,以及以其DowComing200系列购自DowCorning。可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚曱基苯基硅氧烷。例如，这些珪氧烷可以SF1075甲基苯基流体购自GeneralElectricCompany,或者以556化妆品级液体或二季铵化硅氧烷例如INCI季铵-80(如AbilQuat3272或AbilQuat3270，Th.GoldschmidtAG，Germany)购自DowComing。为了增强的毛发的光泽性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度笨基化聚乙基硅氣烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂混合，所述铺展剂为例如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂，以降低表面张力并增强物质的成膜性。可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二曱基硅氧烷(如DowCorningDC-1248),然而也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低，以防止在组合物中的溶解。尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶解的硅橡胶纯胶料。本文所用的术语"硅橡胶纯胶料"是指在25°C的粘度大于或等于lm2/s(l，000,000厘沲)的聚有机硅氧烷材料。硅橡胶纯胶料由Petrarch以及其它文献描述，包括1979年5月1日公布的Spitzer等人的美国专利4，152,416,和Noll，Walter的"ChemistryandTechnologyofSilicones"(NewYork:AcademicPress1968)。描述硅橡胶纯胶料的还有"GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheets"SE30、SE33、SE54和SE76。上述所有这些文献文献均以引用方式并入本文中。"硅橡胶纯胶料，，典型具有超过约200,000，一^殳介于约200,000至约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。优选地，所述硅氧烷毛发调理剂包含25°C下粘度大于约lm2/s(1,000,000厘沲)的聚二甲基硅氧烷树胶和粘度为约lE-5m2/s(10厘沲)至约0.1m2/s(100,000厘沲)的聚二曱基硅氧烷流体的混合物，其中树胶与流体的比率为约30:70至约70:30,优选约40:60至约60:40。可包括在所述硅氧烷调理剂中的任选成分为硅氧烷树脂。该硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。如本领域所充分理解，为获得硅氧烷树脂，所需的交联度将根据掺入硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。通常，具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因此，具有足够的交联水平)的、从而在干燥时形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质被认为是聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是特定的硅氧烷材料交联水平的指征。本发明的硅氧烷树脂通常是每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。优选地，氧与硅原子的比率为至少约1.2比1.0。用于硅氧烷树脂制备中的硅烷包括一曱基、二曱基、三曱基、一笨基、二苯基、曱基笨基、一乙烯基和曱基乙烯基氯硅烷、以及四氯硅烷，其中曱基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由GeneralElectric提供的GESS4230和SS4267。市售硅氧烷树脂通常是以溶解在低粘度的挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的形式来提供。适用于本发明的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明的组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。硅氧烷树脂可增强硅氧烷在毛发上的沉积性，并能增强具有高折射率体积的毛发的光泽度。聚硅氧烷物质且尤其是硅氧烷树脂，可以方便地按照本领域技术人员熟知的速记命名体系即"MDTQ"命名法来标识。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简言之，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO).5;D代表双官能单元(CH3)2SiO;T代表三官能单元(CH3)Si01.5;并且Q代表季或四官能单元Si02。单元符号中的主要部分如M，、D，、'17和Q，代表除曱基以外的取代基，并且必须针对每一种情况具体定义。典型的替代取代基包括如乙烯基、苯基、胺基、羟基等基团。在MDTQ体系下，或者作为符号下标表示硅氧烷中每类单元的总数(或其平均数)，或者作为与分子量组合的特定指示比率，各个单元的摩尔比完善了硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D'、M和/或M',较高摩尔量的T、Q、T，和/或Q，表示更高的交耳关度。然而如上文所述，总交联度还可以氧与硅的比率来表示。可用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是曱基。尤其优选MQ树脂，其中M:Q比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0,并且所述树脂的平均分子量为约1,000至约10,000。硅氧烷毛发调理剂在本文组合物中的用量按所述组合物的重量计为约0.1%至约5%,优选约0.3%至约3%,更优选约0.5%至约3.0%,最优选约1.0%至约3.0%。附加调理剂本发明的组合物还可包含一种或多种附加调理剂，如选自由下列物质组成的那些转梨油、脂肪酸、肉豆蔻酸异丙酯、羊毛脂、苹果蜡、蜂蜡或霍霍巴油、磷脂如卵磷脂或神经酰胺；凡士林、非挥发性烃和烃酯。还可用的是咪唑烷基衍生物，例如INCI季铵-87(RewoquatW575,Witco,Germany)。■-本文中的组分可包含0.1%至约20%，优选约0.1%至约10%，更优选约0.5%至约5%的附加调理剂。其它成分玄该組《物杜矢谷iV审矢上更易被接受或使其具有额外的使用有益效果的任选组分。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。可以将多种附加成分配制到本发明组合物中，这些组分包括其它调理剂，如甜菜碱、肉毒碱酯、肌氨酸、氨基酸、肽、蛋白质和维生素；毛发保持性聚合物，去污表面活性剂如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；增稠剂和悬浮剂，如黄原胶、瓜耳胶、羟乙基纤维素、曱基纤维素、羟乙基纤维素、淀粉和淀粉衍生物，粘度调节剂如长链脂肪酸的曱醇酰胺、椰油基单乙醇酰胺、盐(如氯化钠、氯化钾、硫酸钠和硫酸钾)，以及结晶悬浮剂和珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；紫外线过滤剂，如对曱氧基肉桂酸异戊酯、亲脂性肉桂酸酯、水杨酸酯、苯曱酮或3-苯亚曱基樟脑的4-氨基苯曱酸衍生物或亲水性磺酸衍生物；抗氧化剂，如生育酚；防腐剂，如千醇、对羟基苯曱酸曱酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、曱酸、水合乙醛酸、乙酸、乳酸、丙酮酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常为例如乙酸钟和氯化钠；染色剂，如任何FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如硫基乙醇酸盐；香料，多价螯合剂如乙二胺四乙酸二钠，和聚合物增塑剂如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。上述任选成分在所述组合物中的单独用量通常为约0.01%至约10.0%，优选约0.05%至约5.0%。本发明的组合物还可包含约0.1%至约2%，更优选约0.2%至约1%,并且最优选约0.5%至约1%的聚合物增稠剂。在施用到毛发上时，它们还可提供较好的铺展感。使用方法亮发有益效果。上述使用方法取决于所用的气溶胶霜膏组合物的类型，但通常涉及向毛发施加有效量的产品，然后从毛发上漂洗掉(如护发液情况)，或将其保留在毛发上(如免洗型产品情况)。"有效量，，是指足以提供毛发调理和/或亮发有益效果的量。通常，将约lg至约50g施用到头皮毛发上。典型通过用自己的手或别人的手来摩擦或按摩毛发和皮，将所述组合物分配到整个毛发中。优选在将毛发干燥前，将组合物施用到润湿或潮湿的毛发上。将这样的组合物施加到头发上后，根据使用者的愿望并以使用者通常的方法将头发干燥和定型。作为另外一种选择，可将所述组合物施用到干发上，然后根据使用者的需要，将毛发梳理和定型。如本发明所述的气溶胶摩丝可用于免洗型和洗去型应用。在后一种情况下，组合物的作用时间取决于温度(约2CTC至50°C),并且为1分钟至60分钟，优选5分钟至20分钟。本发明的组合物还可用作染色前或烫发处理前的预处理试剂。实施例下列实施例图示说明了本发明。应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可以对本发明作出其它改进。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分数和比率均以重量计。某些组分可以是作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所给出的含量代表了活性物质的重量百分比。实施例10.40g2.20g1.90g0.30g加至100.00g鲸蜡基三曱基氯化铵鲸蜡基硬脂醇二氧化碳香料油水实施例20.50g二十二烷基三曱基氯化铵1.80g鯨蜡醇2.20g0.20g0.30g加至lOO.OOg二氧化碳氨基官能化的聚二曱基硅氧烷(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)香料油水实施例0.40g2.00gl.SOg0.25g0.20g加至lOO.OOg二曱基二牛油基氯化(CTFA:季铵-18)硬脂醇二氧化碳二季铵化的聚二曱基硅氧烷(CTFA:季铵-80)香料油水实施例40.60g2.00g2.50g，g0.30g加至lOO.OOg硬脂基酰胺丙基曱胺二十二醇二氧化碳环四二甲基硅氧烷(CTFA:环状聚曱基硅氧烷)香料油水实施例50.40g鲸蜡基三曱基氯化铵2.00g鲸蜡基硬脂醇0.50g乙氧基化的氨基官能化聚二曱基硅氧烷(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二曱基硅氧烷)1.00g聚二曱基硅氧烷(CTFA:聚二曱基硅氧烷)1.60g二氧化碳0.30g香料油加至lOO.OOg水实施例60.70g2.00g1.50g0.50g加至lOO.OOg鯨蜡基三曱基氯化铵十四烷基醇二氧化碳香料油水比较实验摩丝稠度由于乳脂化稠度较低，日本专利3,616,154实施例1中所述的气溶胶摩丝(参见照片2)产生比本发明实施例1中摩丝(参见照片1)明显更大的气泡。两种气溶胶摩丝(照片3/本发明实施例l和照片4/JP3,616,154中的实施例1)的显微照片显示0.5mm的标度。平均泡沫尺寸为样本平均泡沫半径/Vm本发明实施例185JP3,616,154中的实施例1580从照片3和4以及上表中可以看出，如本发明所述的气溶胶摩丝气泡比JP3,616,154实施例1中那些气溶胶摩丝气泡小约7倍。这导致更大程度的乳脂化和亮光稠度并且可获得更好的调理性能。包含更细小气泡的泡沫可在施用到毛发上之后获得更均匀的分配。半头测试设计师所进行的半头测试进一步显示了如本发明的实施例1所述的气溶胶摩丝与JP3,616,154实施例1所述的气溶胶摩丝相比的性能优点。半头比较能够使发型师评价毛发产品与指定标准相比的功效。这涉及将测试产品的样本施用到一位模特的头上，然后依照多种毛发定型技术标准，与比较样本或未处理毛发进行直接比较。此测试称为半头比较，这是因为将测试样本分别施用到半边头上，从而能够在绝对相同的测试条件(相同的毛发结构、受损度、毛发着色等)下，进行直接的比较。将如本发明(实施例l)所述的气溶胶摩丝性能与JP3,616,154实施例1的气溶胶摩丝性能进行比较。两种气溶胶摩丝均作为洗去型调理剂来施用。下面进一步给出半头测试的详细描述。由有经验的设计师来评判以下毛发护理标准摩丝分配性摩丝乳脂性施用和漂洗后的润湿可梳理性干燥后的干燥感毛发光泽对5位志愿者实施半头测试，数字表明每个标准有多少位志愿者被评判以及评判等级<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>结果清楚地表明，如本发明所述的气溶胶摩丝可在施用期间在毛发中获得更好的分配、更好的乳脂性、更好的可梳理性、更好的干燥感以及更强的毛发光泽。测j式方法半头测试半头比较能够使发型师评价毛发产品与指定标准相比的功效。这涉及将测试产品的样本施用到一位模特的头上，然后依照多种毛发定型技术标准，与比较样本或未处理毛发进行直接比较。此测试称为半头比较，这是因为将测试样本分别施用到半边头上，从而能够在绝对相同的测试条件(相同的毛发结构、受损度、毛发着色等)下，进行直接的比较。模特的选择尽可能地随机化，然而必须符合以下方针-毛发诊断确定模特是否适合所计划的半头比较-毛发结构必须与待测试的产品类型相称，例如正常的毛发结构对应正常的毛发调理产品，着色毛发对应着色毛发调理产品等等-毛发应至少12cm长，以能够正确评判感觉和可梳理性-每位模特的毛发量应足够大，以能够进行明确的评判-发型应对称；否则毛发可能半边比另半边更厚。用中性洗发剂将每位模特的毛发洗涤两次，随后用毛巾擦干。然后从中间将用毛巾擦干的毛发分成从眉毛至颈部的两个部分。用如本发明实施例1中所述的组合物处理其中一个部分；将如专利JP3，616，154实施例1中所述的组合物施用到另一个部分上，其中必须将相同量的产品施用到两个部分上(所述量取决于毛发长度)。半头测试评判标准乳脂性毛发上的产品本体在指间略微起泡，并且对哪边感觉更为乳脂化或更稀薄进行评判。分配性此处评判产品是否更易于或更难于作用到毛发中。润湿可梳理性通过将铝梳平行于中线放置，使其自毛发至肩部切分和移动，来评判毛发的可梳理性。所述梳子在整个过程中必须保持90°度，并且还必须在整个梳理过程中保持与头皮接触，以避免改变梳理角度。梳理过程期间的抵抗量/所需的力是评判产品更易于梳理/更难于梳理的基准。'干燥感当毛发彻底干燥时，评判设计师对毛发的干燥感进行评判。通过从发根至发梢，使毛发在拇指、中指和食指之间移动，并同时施以轻压；或作为另外一种选择，通过从发根至发梢，使手指在毛发中稍稍延伸移动，来对此进行评判。如果毛发易于移动通过手指，则将其称为顺滑感；如果毛发不易于移动通过手指，则则将其称为粗糙感。毛发光泽通过在标准条件(自然日光或日光灯)下观察光在毛发上的反射来评判毛发光泽。自0.5m外的距离处并且随着模特轻微的头部运动来评判光线反射或光泽的强/弱。照片使用设置闪光和前景模式的QV-4000型CasioLCD数字照相机。显微镜法显微镜LeicaDM/RD。由连接到显微镜的数字照相机(PolaroidDMCle,透镜2.5)来拍摄显微照片。使用分析程序3.0版(软成像体系)来进行显微照片的数据分析。测定气溶胶气泡的水平直径。权利要求1.一种气溶胶组合物，特征在于所述组合物包含(A)按重量计0.1至5％的阳离子表面活性剂，(B)按重量计0.1至10％的脂肪醇，(C)按重量计0.1至10％的二氧化碳，和(D)按重量计0至1％的至少一种附加的推进剂。2.如权利要求1所述的气溶胶组合物，特征在于所述组合物包含(A)按重量计0.1至5%的阳离子表面活性剂，(B)按重量计0.1至10%的脂肪醇，(C)按重量计0.1至10%的作为唯一推进剂的二氧化碳。3.如权利要求I或2所述的气溶胶组合物，特征在于所述组合物包含(A)按重量计0.1至5%的阳离子表面活性剂，(B)按重量计0.1至10%的脂肪醇，(C)按重量计0.1至10%的二氧化碳，(D)按重量计0至1%的至少一种附加的推进剂，(E)按重量计70至98%的水。4.如权利要求1、2或3所述的气溶胶組合物，其中所述阳离子表面活性剂选自由下列物质组成的组鯨蜡基三曱基铵盐、二十二烷基三曱基铵盐、二曱基二牛油基铵盐和硬脂基酰胺丙基二曱胺。5.如权利要求1、2、3或4所述的气溶胶组合物，其中所述组合物具有的熔点高于30°C的脂肪醇与熔点为30°C或更低的脂肪醇的重量比率不超过0.25。6.如片又利要求1、2、3、4、5或6所述的气溶月交组合物，其中所述低熔点脂肪醇具有25°C或更低的熔点。7.如权利要求1、2、3、4、5或6所述的气溶胶组合物，其中所述低熔点脂肪醇选自由下列物质组成的组不饱和的C12-C22直链醇、饱和的C12-C18支链醇、饱和的C8-C12直链醇、以及它们的混合物。8.如权利要求1、2、3、4、5、6或7所述的气溶胶组合物，其中所述脂肪醇选自由下列物质组成的组不饱和的C16-C18直链脂肪醇、C14-C18支链脂肪醇、以及它们的混合物。9.如权利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的气溶胶组合物，其中所述脂肪醇选自由下列物质组成的组硬脂醇、鲸蜡醇、十四烷醇以及它们的混合物。10.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8或9所述的气溶胶组合物，所述组合物还包含按重量计0.1%至10%的附加毛发调理剂，所述毛发调理剂选自由下列物质组成的组阳离子聚合物和非挥发性非交联硅氧烷、以及它们的混合物。11.一种调理毛发的方法，所述方法包括将有效量的用于在所述毛发上提供毛发护理功效的如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的组合物施用到所述毛发上。12.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10所述的气溶胶组合物在调理人的毛发中的用途。全文摘要本发明提供了稳定的气溶胶霜膏摩丝组合物，优选毛发护理组合物。所述组合物可向毛发提供增强的触感、可梳理性、调整性和体积减少，以及降低或减少的多脂油性毛发感，同时可被配制成具有浓稠、醇厚、乳脂化的摩丝型流变特性、以及极好的铺展性、铺展感和感觉。所述气溶胶组合物基于以下组分的组合(A)阳离子表面活性剂，其一般为季铵化合物，如二牛油基二甲基氯化铵，(B)脂肪醇，如鲸蜡醇和硬脂醇，和(C)二氧化碳。文档编号A61K8/04GK101222905SQ200680026274公开日2008年7月16日申请日期2006年7月18日优先权日2005年7月18日发明者克里斯琴·斯普林戈布,比安卡·施米科,沃尔特·凯勒,蒂莫西·米勒申请人:宝洁公司