龄健康雄性甜R大鼠，随机分成4个组（n= 6) :S皿对照组、本发明组、 鄉沙坦组和氨氯地平组。6只12周龄雄性WKY大鼠设为正常对照组，
[0110] 共5组。药物治疗组分别用本发明（Img/kg?d，本发明提取原药溶于生理盐水 中）、鄉沙坦（30mg/kg?d，鄉沙坦原药溶于生理盐水中）、氨氯地平巧mg/kg?d，苯横酸氨 氯地平原药溶于生理盐水中）灌胃4周。WKY对照组、SHR对照组给予等量生理盐水灌胃4 周。 阳111] 1.2. 2动物血压测定
[0112] 用尾套法血压分析器测量药物治疗前后大鼠收缩压。大鼠在清醒状态下，置于 38°C恒溫箱10分钟后，固定于测量箱中，鼠尾穿过尾套；待其安静后给尾套充气加压，使脉 搏波逐渐减小至消失，然后放气到脉搏波完全恢复正常。收缩压为脉搏阻断后再次出现波 形时所对应的血压值，每只重复测量3次，取平均值。
[0113] 1. 2. 3动物处死及标本采集
[0114] 大鼠用3. 5%水合氯醒W40mg/100g剂量腹腔麻醉后，固定于操作台上，开胸取出 主动脉（从主动脉弓到腹主动脉分叉处）。用4°C预冷的灭菌DEPC水洗净血溃。选取胸 主动脉上段相对固定的位置约7mm，将标本放入4%多聚甲醒中固定，制作血管组织石蜡切 片，用于免疫组织化学检测。其余标本切分成小块放入冻存管，在液氮中冻存30min后，转 移至-80°C冰箱保存，用于RT-PCR、Westernblot检测。所有实验用具、器皿均用DEPC水 灭菌灭酶。
[0115] 1.3统计学处理
[0116] 所有数据均采用SAS9. 1. 3统计软件进行分析，计量资料W均数+标准差（X+S) 表示，组间均数比较采用方差分析，各组两两比较用Bonferroni法，P< 0. 05为差异有统 计学意义。
[0117] 2结果 阳11引 2.1血压变化 阳119] S皿对照组血压明显高于WKY对照组（P< 0.05);药物治疗4周后，本发明、鄉沙 坦组和氨氯地平组的血压明显降低，与甜R对照组及药物治疗前自身比较有统计学意义（P<0.05);但本发明组、鄉沙坦组和氨氯地平组组间血压差异无统计学意义。（详见表1，）
[0120]表1药物治疗前后各组大鼠收缩压（SB巧变化（X+S)
阳m] 注：Ap< 0. 05vs同周龄WKY对照组；Ap< 0. 05vsS皿对照组（16周）；?P< 0. 05VS同组治疗前。
[0123]讨论：
[0124] 本发明的中药降血压保健口服液是从根本解决高血压问题，不像西药是扩张血管 暂时性降低血压改善症状的，本发明降血压的机理：清脂，通脉，软化血管，利尿，排毒，减 压，是从高血压产生的根本原因入手的，降血压很持久，而且，同时还能消除高血压W及降 血压的西药带来的头晕，头疼，恶屯、，食欲不振，水肿等不是症症状。中药保健口服液降血压 疗效持久，安全，可靠，无毒，值得大力推广。
[01巧]夏枯草全草含有W齐敦果酸（Oleanolicacid)为巧元的S祗皂巧。尚含有芸香 巧（Rutin)、金丝桃巧（Hyperoside)等巧类物质.亦含有熊果酸（Ursolicacid)、咖啡酸 Kaffeicacid)及游离的齐敦果酸等有机酸.尚含维生素B1、维生素C、维生素K、胡萝h 素、树脂、苦味质、较质、挥发油、生物碱及氯化钟等无机盐。现代研究夏枯草的水浸出液、乙 醇水浸出液和30%乙醇提取物，给麻醉动物腹腔注射、静脉注射或口服均有降低血压作用， 静脉注射降压作用比较明显，而口服给药则降压作用微弱.煎剂（lOOmg/kg)注射于麻醉 犬，可产生显著持久的降压作用，但有快速耐受现象，切断迷走神经后，其降压作用明显减 弱.对肾性高血压犬，连续服药2周后，血压有中等程度之降低，停药后又恢复至原初水平。 夏枯草茎、叶、穗及全草均有降压作用，穗之作用较弱。
【主权项】
1. 一种降压降脂的夏枯草保健口服液，其特征在于，所述夏枯草保健口服液包括以下 重量份数的原料：夏枯草10~50份，玉米须10~20份，紫背天葵10~20份，桑寄生10~ 20份，决明子10~20份，绞股蓝10~20份，桑叶10~20份，马齿苋10~20份，昆布 10~20份，制首乌10~20份，虎杖10~20份，山楂10~20份，黄芩10~20份，半枝莲 10~20份，泽泻10~20份，茵陈10~20份，栀子10~20份，紫花地丁 10~20份。2. 根据权利要求1所述降压降脂的夏枯草保健口服液，其特征在于，所述夏枯草保健 口服液包括以下重量份数的原料：夏枯草10~30份，玉米须10~15份，紫背天葵10~ 15份，桑寄生10~15份，决明子10~15份，绞股蓝10~15份，桑叶10~15份，马齿苋 10~15份，昆布10~15份，制首乌10~15份，虎杖10~20份，山楂10~20份，黄芩 10~20份，半枝莲10~20份，泽泻10~20份，茵陈10~20份，栀子10~20份，紫花地 丁 10~20份。3. 根据权利要求1所述降压降脂的夏枯草保健口服液，其特征在于，所述夏枯草保健 口服液包括以下重量份数的原料：夏枯草10~50份，玉米须10~20份，紫背天葵10~ 20份，桑寄生10~20份，决明子10~20份，绞股蓝10~20份，桑叶10~20份，马齿苋 10~20份，昆布10~20份，制首乌10~20份，虎杖10~15份，山楂10~15份，黄芩 10~15份，半枝莲10~15份，泽泻10~15份，茵陈10~15份，栀子10~15份，紫花地 丁 10~15份。4. 一种如权利要求1~3项任一项所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其 特征在于，所述夏枯草保健口服液的制备步骤包括以下方面： a. 当夏季夏枯草果穗呈棕红色时采收，除去杂质，晒干，生用； b. 将晒干的夏枯草粉碎、浸泡乙醇加热提取； c. 将所述其他原料粉碎、浸泡乙醇提取； d. 将其他原料提取液与制备好的夏枯草提取液混合浓缩，灭菌制备成口服液剂。5. 根据权利要求4所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤a中，6-8月间，当夏枯草果穗呈棕红色时，采摘、晾晒，让其干透，备用。6. 根据权利要求4所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其特征在于， 所述步骤b中，将夏枯草切碎后置于70-90 %乙醇中浸泡1-2小时，在水浴锅内加热到 60°C_70°C，浸提2h，每lOmin搅拌一次，用纱布过滤，残渣中加入50-60%乙醇，60°C-70°C 继续浸提2h，每lOmin搅拌一次，纱布过滤，合并浸提液，浓缩成糊状滤液，待用。7. 根据权利要求4所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤c中，将其余原料洗净去杂，放入10倍量乙醇中，浸泡1-2小时，加热提取2次，每次 1-2小时，去上清液，合并提取液，100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱 超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80°C时1. 05的滤液。8. 根据权利要求4所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤d中，将两种提取液置入双效真空浓缩器中，浓缩至90°C时相对密度为1. 25的浓缩液， 置0~5°C低温冷藏24小时；将冷藏液加0. 3 %的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真 空浓缩器中，浓缩至每lml含0.lg生药量，经紫外线消毒杀菌后装瓶。9. 一种如权利要求1~3中任一项所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其 特征在于，所述夏枯草保健口服液的制备步骤包括以下方面： a. 当夏季夏枯草果穗呈棕红色时采收，除去杂质，晒干，生用； b. 将晒干的夏枯草粉碎、浸泡乙醇加热萃取； c. 将所述其他原料粉碎、浸泡乙醇提取； d. 将其他原料提取液与制备好的夏枯草提取液混合浓缩，灭菌制备成口服液剂。10.根据权利要求9所述降压降脂的夏枯草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤b中，夏枯草的萃取步骤为：取备用的夏枯草切碎，泡入5-10倍量的乙醇中，将药粉置 有盖不锈钢桶内，加70%乙醇液，质量为粗粉的0.8-1倍，搅拌均匀，湿润密闭放置1小时 以上，使充分膨胀；将渗漉筒底部滤板用纱布袋包裹铺平后再将湿润膨胀后的药物样品拌 松弄散，然后用不锈钢勺盛粉，均匀的装入渗漉筒，装10-12厘米厚，用T型棒压匀，再按上 述操作，一层一层的装入，适当加压，药粉填装不得超过渗漉筒的2/3高处；药粉面上盖不 锈钢孔板压牢，打开渗漉筒下面的放料阀，并放一容器，然后缓缓加入70 %乙醇液；待排出 药粉粉粒之间的空气，并有乙醇流出约20L左右，关闭放料阀，盖上漉筒、浸渍24小时，然后 开放料阀进行渗漉，控制渗漉速度一般为l〇〇〇g药材每分钟流出2~3ml，滤液放入贮液缸 内，并将排空时的乙醇液倒入贮液缸；将渗滤液合并静置。
【专利摘要】本发明提供了一种降压降脂的夏枯草保健口服液，包括以下重量份数的原料：夏枯草10～50份，玉米须10～20份，紫背天葵10～20份，桑寄生10～20份，决明子10～20份，绞股蓝10～20份，桑叶10～20份，马齿苋10～20份，昆布10～20份，制首乌10～20份，虎杖10～20份，山楂10～20份，黄芩10～20份，半枝莲10～20份，泽泻10～20份，茵陈10～20份，栀子10～20份，紫花地丁10～20份。本发明的中药降血压茶是从根本解决高血压问题，不像西药是扩张血管暂时性降低血压改善症状的，本发明降血压的机理：清脂，通脉，软化血管，利尿，排毒，减压。
【IPC分类】A61P9/12, A61K36/899, A61P3/06
【公开号】CN105343593
【申请号】CN201510755500
【发明人】孙霞
【申请人】青岛安倍康生物医药技术有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年11月9日