，有时可见胸膜巧化影。（4)胸腔穿刺抽出脈 液，培养有细菌生长。胸内注入美蓝液检查，可确定有无支气管胸膜擾。 W60] 治疗方法：
[0061] 对照组：（1)根据脈液细菌培养及药物敏感性试验，选用有效抗生素控制感染。 (2)做好脈腔引流，排尽脈液促使肺早日扩张，及早反复胸膜腔穿刺，抽除稀薄脈液，于胸腔 内注入抗生素或溶纤维素药物。（3)全身支持治疗，包括加强营养，补充能量或者蛋白，必要 时多次间断输血。（4)据病程长短及肺内病变情况，可行脈胸纤维板剥除术，胸膜非切除，胸 膜全肺切除，大网膜填塞，胸膜内胸廓成形术等。（5)W静脉给药为主，也可胸腔内注射，给 药剂量要足，疗程宜长，通常应在体溫正常后再给药2周W上至患者体溫和周围血白细胞 恢复正常，胸部X光片显示胸液吸收，W防止脈胸复发。疗程4周。
[0062] 治疗组：在对照组治疗的基础上，服用本发明实施例1胶囊剂每次3粒，每天3次， 疗程4周。
[0063] 疗效判断标准：治愈：脈胸及临床症状完全消失，全身状况良好。有效：临床症状 消失或基本消失，全身状况好转，形成胸内残腔但没有脈胸复发，或有擾口留在胸壁，或带 管出院。无效：临床症状未缓解或加重，脈肿范围扩大或播散。
[0064] 治疗结果：见下表。 阳0化]
[0066] 治疗组与对照组比较治疗组疗效优于对照组，两组疗效差异有统计学意义 (P<0. 05)。
[0067] 具体病例：陈某，男性，40岁。有急性脈胸病史，呈慢性消耗体制、低热，患侧胸膜 增厚，胸壁有积液体征。胸部X线检查示胸廓下陷，胸膜增厚，肋间隙变窄，有积液，胸壁窦 道舰油造影见有脈腔，胸腔穿刺抽出脈液，培养有细菌生长。诊断为慢性脈胸。治疗：根据 脈液细菌培养及药物敏感性试验，选用有效抗生素控制感染。据病程长短及肺内病变情况， 行脈胸纤维板剥除术，做好脈腔引流，排尽脈液促使肺早日扩张，全身支持治疗，包括加强 营养，补充能量或者蛋白，同时给予本发明中药实施例1胶囊剂每次3粒，每天3次，治疗4 周后，症状完全消失，创面愈合。随访半年未复发。
[0068] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗慢性脓胸的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：石见穿，石蝉 草，痰火草，五色梅根，狐狸尾，红车轴草，伤寒草，雾水葛，韩信草，武靴藤，犁头草，苣荬菜， 蜀葵根和鸭皂树根。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：石 见穿10~20份，石蝴草5~15份，痰火草10~20份，五色梅根5~15份，狐理尾25~ 35份，红车轴草15~25份，伤寒草10~20份，雾水葛35~45份，韩信草15~25份，武 靴藤25~35份，犁头草5~15份，苣荬菜5~15份，蜀葵根35~45份和鸭皂树根15~ 25份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：石见穿10~15份，石蝉草5~10份，痰火草10~15份，五色梅根5~10份，狐狸尾 25~30份，红车轴草15~20份，伤寒草10~15份，雾水葛35~40份，韩信草15~20 份，武靴藤25~30份，犁头草5~10份，苣荬菜5~10份，蜀葵根35~40份和鸭皂树根 15~20份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：石见穿12份，石蝉草6份，痰火草11份，五色梅根8份，狐狸尾28份，红车轴草17份， 伤寒草14份，雾水葛39份，韩信草18份，武靴藤26份，犁头草7份，苣荬菜9份，蜀葵根36 份和鸭阜树根16份。5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法 包括以下步骤： 第一步，将所述中药组合物各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的 醇浓度为80~90 %的乙醇，加热回流40~60分钟，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得 的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流30~50分 钟，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂， 干燥，获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 3~0. 5倍的微晶纤维素、 0. 3~0. 5倍的淀粉、0. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。6. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法 包括以下步骤： 第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍的醇浓度为70~ 80%的乙醇，加热至沸腾回流2~3小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉 法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0. 01~0. 05Mpa下减压 浓缩至70~80°C时相对密度为1.03~1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度 165~185°C、出风温度65~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 4~0. 6倍的蔗糖粉和0. 4~0. 6 倍的糊精，制成颗粒，于65~75°C干燥，获得颗粒剂。7. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药组合物各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的 醇浓度为80~90 %的乙醇，加热回流40~60分钟，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得 的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流30~50分 钟，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂， 干燥，获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 3~0. 5倍的微晶纤维素、 0. 3~0. 5倍的淀粉、0. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。8. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍的醇浓度为70~ 80%的乙醇，加热至沸腾回流2~3小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉 法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0. 01~0. 05Mpa下减压 浓缩至70~80°C时相对密度为1.03~1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度 165~185°C、出风温度65~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 4~0. 6倍的蔗糖粉和0. 4~0. 6 倍的糊精，制成颗粒，于65~75°C干燥，获得颗粒剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗慢性脓胸的中药及制备方法，中药各原料药材包括：石见穿，石蝉草，痰火草，五色梅根，狐狸尾，红车轴草，伤寒草，雾水葛，韩信草，武靴藤，犁头草，苣荬菜，蜀葵根和鸭皂树根。本发明中药配合西医治疗对慢性脓胸有确切疗效，无毒副作用。
【IPC分类】A61K36/88, A61P31/04, A61P31/06
【公开号】CN105412397
【申请号】CN201510889362
【发明人】郭军, 林强
【申请人】郭军
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年12月3日