r>[0082]治疗方法：
[0083] 对照组:采用西医常规综合治疗，包括以下几个方面：1、采用低流量吸氧（1~2L/ min) ;2、应用舒张支气管药物，改善肺通气功能；3、选用有效的抗生素消除和预防气道感 染;4、常规使用止咳、化痰、平喘药;5、如有心功能不全者加用强心、利尿及扩血管药;6、纠 正电解质紊乱和酸碱平衡及支持等对症治疗。2周一个疗程。
[0084]治疗组:在对照组的基础上，服用本发明实施例1的片剂，每次3片，每天3次。2周一 个疗程。
[0085]疗效判断标准:显效:主要临床症状、体征基本消失，咳嗽气喘、下肢浮肿基本恢复 正常，心功能进步2级或恢复至正常。有效:主要临床症状、体征减轻，咳嗽气喘、下肢浮肿改 善，心功能进步1级。无效:主要临床症状、体征及心功能无明显改善或病情恶化。
[0086] 治疗结果:两组分别治疗1个疗程后，统计结果参见表1。
[0087] 表1两组分别治疗1个疗程后临床疗效比较(例）
L〇〇89」从表1可知，治疗组米用本发明中药配合西医常规方法治疗肺心病（慢性肺源性心 脏病），相对于单纯采用西医常规综合方法的对照组，疗效具有显著的进步。
[0090] 不良反应:两组患者在治疗过程中，均未出现肝肾功能损害或其他明显不良反应。
[0091] 具体病例:钱某，男性，61岁，确诊为肺心病已有4年有余，来我院就诊前出现慢性 咳嗽、咳痰、气急，活动后心悸、呼吸困难等症状。经胸部X片、超声或心电图等临床检查诊断 为慢性肺源性心脏病。给予对照组西医常规综合治疗，同时服用本发明实施例1片剂，每日3 次，每次3片，服用2周后，临床症状、体征基本消失，咳嗽气喘、下肢浮肿恢复正常，心功能由 恢复至正常，显效，随访半年未复发。
[0092] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗肺心病的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药材：白苣， 鸡肝散，无漏子，艳山姜，尖药花，霜红藤，旋花根，吊岩风，兔儿伞，柔毛水杨梅，红线麻，狼 尾巴花，黄桷根，滑叶木通，红背桂，小石松，和血丹和大透骨消。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各原料药材的重量份数 比如下：白苣5~20份，鸡肝散35~45份，无漏子5~15份，艳山姜10~30份，尖药花5~25份， 霜红藤15~25份，旋花根20~30份，吊岩风10~20份，兔儿伞5~15份，柔毛水杨梅35~45 份，红线麻10~20份，狼尾巴花15~25份，黄桷根10~30份，滑叶木通15~25份，红背桂15~ 35份，小石松15~35份，和血丹15~25份和大透骨消35~45份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各原料药材的重量 份数比如下：白苣10~20份，鸡肝散38~45份，无漏子10~15份，艳山姜15~25份，尖药花10 ~20份，霜红藤15~20份，旋花根20~25份，吊岩风15~20份，兔儿伞10~15份，柔毛水杨梅 38~45份，红线麻15~20份，狼尾巴花20~25份，黄桷根10~20份，滑叶木通15~20份，红背 桂20~30份，小石松15~25份，和血丹18~25份和大透骨消38~45份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各原料药材的重量 份数比如下：白苣15份，鸡肝散45份，无漏子12份，艳山姜18份，尖药花15份，霜红藤18份，旋 花根21份，吊岩风19份，兔儿伞11份，柔毛水杨梅44份，红线麻19份，狼尾巴花23份，黄桷根 13份，滑叶木通16份，红背桂27份，小石松18份，和血丹23份和大透骨消40份。5. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各原料药材的重量 份数比如下：白苣20份，鸡肝散38份，无漏子15份，艳山姜24份，尖药花20份，霜红藤15份，旋 花根24份，吊岩风15份，兔儿伞15份，柔毛水杨梅39份，红线麻16份，狼尾巴花25份，黄桷根 18份，滑叶木通20份，红背桂22份，小石松23份，和血丹19份和大透骨消43份。6. 如权利要求1至5所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为片剂时，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇 浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣 再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得300 目~400目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量〇. 1~〇. 3倍的微晶纤维素、0.05 ~0.15倍乳糖、0.1~0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量 0.005~0.05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。7. 如权利要求1至5所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂时，其 制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇 浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣 再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得300 目~400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得 胶囊内容物;所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为1 〇〇: 〇. 15~0.5:0.15~0.5，将 所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。8. -种权利要求1至5所述中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型为 片剂时，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇 浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣 再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得300 目~400目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量〇. 1~〇. 3倍的微晶纤维素、0.05 ~0.15倍乳糖、0.1~0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量 0.005~0.05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。9. 一种权利要求1至5所述中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型为 胶囊剂时，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇 浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣 再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得300 目~400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得 胶囊内容物;所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为1 〇〇: 〇. 15~0.5:0.15~0.5，将 所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗肺心病的中药制剂及其制备方法，中药制剂包括以下原料药材：白苣，鸡肝散，无漏子，艳山姜，尖药花，霜红藤，旋花根，吊岩风，兔儿伞，柔毛水杨梅，红线麻，狼尾巴花，黄桷根，滑叶木通，红背桂，小石松，和血丹和大透骨消。本发明的有益效果：本发明提供的中药制剂，能够配合西医常规方法联合治疗肺心病，能够显著改善西医常规方法的治疗效果，无毒副作用和不良反应。
【IPC分类】A61P9/00, A61P11/00, A61K36/9062
【公开号】CN105709152
【申请号】CN201610236334
【发明人】衣文娇, 管雯雯, 王芳, 薛灵敏, 高锋, 徐泽燕
【申请人】青岛市黄岛区中医医院
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2016年4月14日