一种中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用图
【专利摘要】本发明公开了一种中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，属于中药技术领域。所述的中药组合物由以下原料制备而成：川芎、桃仁、乳香、没药、藜芦、泽泻、蒲公英、连翘、金盏菊花、辣木叶、月见草、桔梗、熟地黄和甘草。本发明中药组合物具有活血祛瘀，行气止痛，益气养血等功效，同时本发明中药组合物也具有化浊降脂，降低血糖、血压的功效，用于预防和治疗脑血栓效果显著。
【专利说明】
一种中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途
[0001] 本申请是
【申请人】崔新明提出的发明专利申请(发明名称为:一种治疗脑血栓的中 药组合物及其用途，申请号为= 2015105252003,申请日为:2015年8月25日）的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的 用途。
【背景技术】
[0003] 急性脑血管病是一组起病急骤的脑部血管循环障碍的疾病，是神经系统的常见病 与多发病，致残率和致死率均较高。脑血栓是三大常见急性脑血管病之一，基本病因是由于 动脉粥样硬化等自身病变导致血管增厚、管腔狭窄闭塞或在狭窄的基础上形成血栓，造成 脑局部血流减少或供血中断，脑组织缺血缺氧导致软化坏死出现局灶性神经系统症状。脑 血栓的常见部位是颈内动脉、大脑中动脉、椎动脉和基底动脉，从而导致这些动脉供血的部 位由于缺血缺氧而形成损害。临床主要表现为突然出现偏侧上下肢麻木无力、口眼歪斜、言 语不清等，随着疾病的发展，严重时会产生肺部感染、脑心综合征、下丘脑损伤、抗利尿激素 分泌异常综合征和多器官衰竭等并发症。
[0004] 西医治疗脑血栓，以尽早改善脑缺血区的血液循环、促进神经功能恢复为原则，常 用的治疗方法有血液稀释疗法，溶栓疗法和抗凝疗法。溶栓疗法适用于脑血栓的超早期，需 要在发病3-6小时内进行治疗，在这一时间段内及时治疗，效果显著，但超过这个时间段再 应用溶栓疗法，效果很低。血液稀释疗法和抗凝疗法主要通过静脉滴注相应药物进行，治疗 方法不方便。西医疗法副作用明显，价格昂贵，且治疗后期还需长期服用药物维持治疗效 果，预防复发。
[0005] 脑血栓属于中医中风范畴，古代称之为卒中、大厥、偏枯、偏风、中风等。根据辩证 施治的原则，脑血栓又可分为风阳阻络、风痰阻络、痰热腑实、气虚血瘀、肾虚精亏等证。安 宫牛黄丸和再造丸是目前中医治疗中风比较常见的药物，对于治疗脑血栓具有一定的疗 效，但价格十分昂贵。
[0006] 中国专利申请201410113186.1公开了一种治疗脑血栓的中药组合物及其制备方 法，其主要由以下原料制得:桃仁10-50份，羌活10-20份，槐花5-20份，徐长卿5-15份， 熟地5-10份，百合5-15份，金银花5-15份，丹参1-10份，枸杞5-15份，茯苓9-15份， 川芎9-15份，白芷5-15份，黄连素0.2-9份，白芍5.5-15份，红景天6-9份，甘草10-15 份。该中药组合物具有活血化瘀、抗炎镇痛的功能，但其在降低血糖、血脂和血压，预防脑血 栓形成等方面的功能并不显著。
[0007] 中医治疗脑血栓，具有低药物副作用，标本兼治等特点，前景广阔，寻求一种起效 快，疗效好，药效稳定，成本低和易于推广使用的治疗脑血栓的药物是本领域急需解决的问 题。
【发明内容】
[0008] 本发明要解决的技术问题是提供一种中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用 途，所述中药组合物具有活血祛瘀，行气止痛，益气养血及降低血压、血脂和血压的功效，具 备治疗效果显著、药效稳定、标本兼治、适用范围广和易于推广应用等优点。此外，本发明还 提供相应的制造工艺将该中药在保证疗效的前提下制成方便易用的成品制剂。
[0009] 所述中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎26-35份、桃仁23-30份、乳香18-25份、没药16-22份、藜芦15-22份、泽泻17-23份、 蒲公英18-27份、连翘11-18份、金盏菊花13-18份、辣木叶10-16份、月见草10-19份、桔梗12-19份、熟地黄9-15份和甘草6-13份。
[0010] 优选地，所述的中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎26份、桃仁23份、乳香18份、没药16份、藜芦15份、泽泻17份、蒲公英18份、连翘11 份、金盏菊花13份、辣木叶10份、月见草10份、桔梗12份、熟地黄9份和甘草6份。
[0011] 优选地，所述的中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎35份、桃仁30份、乳香25份、没药22份、藜芦22份、泽泻23份、蒲公英27份、连翘18 份、金蓋菊花18份、辣木叶16份、月见草19份、桔梗19份、熟地黄15份和甘草13份。
[0012] 优选地，所述的中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎33份、桃仁27份、乳香21份、没药18份、藜芦17份、泽泻20份、蒲公英24份、连翘15 份、金蓋菊花16份、辣木叶12份、月见草16份、桔梗18份、熟地黄13份和甘草9份。
[0013] 本发明还提供了所述中药组合物的制备方法，主要包括以下步骤： (1) 取川芎、桃仁、连翘、金盏菊花、辣木叶和桔梗，粉碎后过200-270目筛，按照细粉总 重量的12-15倍加入体积百分浓度为60%-80%的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次回流时间为 2-3h，过滤，保留滤渣，合并提取液，回收乙醇，减压浓缩至60-65Γ环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏，喷雾干燥，过80-100目筛，得到浸膏细粉； (2) 取乳香、没药、藜芦、泽泻、蒲公英、月见草、熟地黄和甘草，粉碎，与步骤（1)滤渣混 合，加入药材总重量6-8倍量的水煎煮3-4h，过滤；滤渣加入药材总重量4-6倍量的水煎煮 2.5-2h，过滤;合并两次滤液，减压浓缩至60-65 °C环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏，减 压干燥，粉碎后过80-100目筛，得到浸膏细粉;与步骤(1)的浸膏细粉充分混匀，得到本中 药组合物。
[0014] 利用现代通用的中药制剂技术，本发明中药组合物可制成临床需要的成品制剂， 如颗粒剂、丸剂、散剂、片剂或胶囊剂等剂型。
[0015] 本发明药物组方的组方分析： 本发明药物组方以川芎和桃仁为君药，活血行气，祛风止痛；以乳香、没药、藜芦、泽泻 和蒲公英为臣药，活血行气，散瘀止痛，清热利湿；以连翘、金盏菊花、辣木叶、月见草、桔梗 和熟地黄为佐药，消肿散结，清热解毒，补肝益肾，养血益气；以甘草为使药，补脾益气，清热 解毒，调和诸药，使诸药搭配，协同作用，共同达到活血通络、散瘀止痛、益气养血、降血脂、 降血糖和降血压的功效，对脑血栓具有十分显著的治疗和预防作用。
[0016] 本发明中药组合物临床试验数据表明，本发明中药组合物对于脑血栓的治疗痊愈 率达65%，总有效率达91.25%，均远高于对照组，治疗效果显著；同时对患者治疗前后血脂指 标的测量结果表明本发明中药组合物治疗脑血栓能明显减低患者血脂水平，具有显著的调 节脂质代谢的功能，降脂能力明显优于对照组。而动物试验结果显示，本发明中药组合物能 显著改善血瘀模型大鼠的血液流变学指标，对血瘀的治疗效果显著；同时本发明中药组合 物对脑血栓形成模型大鼠血浆溶血磷脂酸和磷脂酸水平的影响试验结果显示，与模型对照 组比较，经本发明中药组合物提前干预后，大鼠 LPA和PA水平的升高趋势得到明显的抑制， 从而证明本发明中药组合物具有抑制LPA和PA水平升高的作用，对于血栓形成及脑缺血损 伤具有显著的预防效果。
[0017]与现有技术相比，本发明中药组合物具有如下技术优势： (1)与阳性对照药血栓心脉宁片相比，本发明中药组合物中药物成分不仅在活血化瘀 方面效果更为显著，在抑制LPA和PA的升高，预防血栓形成及脑缺血损伤方面也显著优于阳 性对照药物，这表明本发明组合物药物组方合理，在治疗和预防脑血栓中具有显著的协同 作用。
[0018] (2)本发明中药组合物在治疗脑血栓方面具有起效快，疗效好等显著的治疗优势， 同时，本发明中药组合物能明显降低血糖、血脂和血压水平，对动脉硬化及血栓形成也有一 定的抑制作用，具有显著的预防脑血栓形成的效果。
[0019] (3)本发明中药组合物具有活血通络，散瘀止痛和益气养血功效，同时也具有药效 稳定、起效快、毒副作用低和易于推广应用等优点。
【具体实施方式】
[0020] 以下将通过具体实施例进一步描述本发明，本发明不仅仅限于以下实施例。在本 发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替 换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，包含在本发明的范围之内。
[0021] 实施例1 本发明实施例1中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎26份、桃仁23份、乳香18份、没药16份、藜芦15份、泽泻17份、蒲公英18份、连翘11 份、金盏菊花13份、辣木叶10份、月见草10份、桔梗12份、熟地黄9份和甘草6份。
[0022]制备方法如下： (1) 取川芎、桃仁、连翘、金盏菊花、辣木叶和桔梗，粉碎后过270目筛，按照细粉总重量 的12倍加入体积百分浓度为75%的乙醇溶液，回流提取2次，每次回流时间为2h，过滤，保留 滤渣，合并提取液，回收乙醇，减压浓缩至60°C环境下相对密度为1.20的浸膏，喷雾干燥，过 100目筛，得到浸膏细粉； (2) 取乳香、没药、藜芦、泽泻、蒲公英、月见草、熟地黄和甘草，粉碎，与步骤（1)滤渣混 合，加入药材总重量6倍量的水煎煮3h，过滤;滤渣加入药材总重量4倍量的水煎煮2h，过滤； 合并两次滤液，减压浓缩至60°C环境下相对密度为1.20的浸膏，减压干燥，粉碎后过100 目筛，得到浸膏细粉;与步骤(1)的浸膏细粉充分混匀，得到本中药组合物。
[0023] 实施例2 本发明实施例2中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎35份、桃仁30份、乳香25份、没药22份、藜芦22份、泽泻23份、蒲公英27份、连翘18 份、金蓋菊花18份、辣木叶16份、月见草19份、桔梗19份、熟地黄15份和甘草13份。
[0024]制备方法同实施例1。
[0025] 实施例3 本发明实施例3中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎33份、桃仁27份、乳香21份、没药18份、藜芦17份、泽泻20份、蒲公英24份、连翘15 份、金蓋菊花16份、辣木叶12份、月见草16份、桔梗18份、熟地黄13份和甘草9份。
[0026]制备方法同实施例1。
[0027] 实施例4 本发明实施例4中药组合物由以下重量份数的原料制备而成： 川芎28份、桃仁25份、乳香21份、没药19份、藜芦20份、泽泻18份、蒲公英25份、连翘15 份、金蓋菊花17份、辣木叶15份、月见草14份、桔梗15份、熟地黄13份和甘草11份。
[0028]制备方法同实施例1。
[0029]本发明中药组合物药效学研究： 试验一:本发明中药组合物对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 1、试验动物:普通级SD大鼠90只，体重260-320g，雌雄各半，随机分成9组，每组10只。 [0030] 2、试验药物及给药方案： A组：将本发明实施例1制得的中药组合物，用水调配成浓度为0.6g/ml、0.4g/ml和 0.2g/ml的混悬液，备用。取3组大鼠，标记为A组高剂量组（剂量3 . Og/kg)、中剂量组（剂量 2. Og/kg)和低剂量组(剂量1. Og/kg)，高剂量组用浓度为0.6g/ml的药物混悬液，中剂量组 用浓度为〇. 4g/ml的药物混悬液，低剂量组用浓度为0.2g/ml的药物混悬液，按剂量每天灌 胃1次，连续给药7天。
[0031 ] B组:试验药物为本发明实施例2制得的中药组合物，给药方案同A组。
[0032]阳性对照组：阳性对照药为血栓心脉宁片（国药准字Z20030145,吉林华康药业股 份有限公司），用水调配成〇.6g/ml的混悬液，取1组大鼠，按3.Og/kg的剂量每天灌胃给药1 次，连续给药7天。
[0033]模型对照组:取1组大鼠，等容积生理盐水每天灌胃1次，连续灌胃7天。
[0034]正常对照组:取1组大鼠，给药方案同模型对照组。
[0035] 3、大鼠血瘀模型的建立： 末次给药lh后，除空白对照组外，其余各组大鼠皮下注射盐酸肾上腺素 lOyg/kg共2次， 间隔4h。两次注射盐酸肾上腺素之间，前后各隔2h，将大鼠浸入水温为4°C的冰水中5min，造 成血瘀模型。造模后各组大鼠均禁食不禁水，第二天早上用戊巴比妥钠麻醉，心脏取血4ml， 其中2ml迅速注入含肝素的抗凝管内摇匀静置，测定全血粘度后，将其低速离心，分离出血 浆，测定血浆粘度及血细胞比容(Hct);另外2ml注入含3.8%枸缘酸钠的硅化管内，用于检测 红细胞沉降率(ESR)，最后计算血沉方程K值。
[0036] 4、试验结果:如表1所示。
[0037]表1本发明中药组合物对血瘀模型大鼠血液流变学的影响
注:与正常对照组比较，模型对照组V<〇. 05，#V<0.01;与模型对照组比较，药物试验 组 *P<0.05，**P<0.01。
[0038] 5、试验结论： 试验数据显示，与正常对照组比较，大鼠血瘀模型组的血液流变学指标均显著性增高， 与血瘀型疾病的血液流变学特征相一致，可用于研究本发明中药组合物对脑血栓的治疗效 果。
[0039] 与模型对照组比较，本发明中药组合物A组，即本发明实施例1制得的中药组合物 高剂量组与中剂量组均能显著改善血瘀模型大鼠的血液流变学指标，作用效果优于阳性对 照组，低剂量组也能在一定程度上降低各血液流变学指标的水平。
[0040] 与模型对照组比较，本发明中药组合物B组，即本发明实施例2制得的中药组合物 高剂量组能显著降低大鼠的血液流变学指标水平，效果优于阳性对照组，而中剂量组和低 剂量组对血液流变学指标水平也具有一定的降低效果。
[0041] 综上，本发明中药组合物对血瘀的治疗效果显著，可用于脑血栓的临床治疗。
[0042] 试验二:本发明中药组合物对脑血栓形成模型大鼠血浆溶血磷脂酸和磷脂酸水平 的影响 1、试验原理及目的：溶血磷脂酸(LPA)和磷脂酸(PA)都是磷脂代谢的中间产物。正常情 况下，LPA在血浆中的含量很低，人或动物的血小板在受到凝血酶刺激激活后可通过磷脂酶 的作用释放LPA，使血浆中LPA水平升高。LPA可刺激血小板聚集和平滑肌收缩，促进血管内 皮增生，在凝血和血栓形成过程中起着重要作用。PA是一种脑缺血的早期释放物，在缺血的 24h内产生，其水平的增高反映了脑缺血缺氧的程度，与氧自由基的过度形成有关。本试验 通过研究本发明中药组合物对脑血栓形成模型大鼠血浆中LPA和PA水平的影响来证明其对 脑血栓的预防效果。
[0043] 2、大鼠脑血栓模型的建立： 将大鼠用1%戊巴比妥钠(30-40mg/kg)腹腔注射麻醉后，仰卧位固定于手术台上。颈正 中部纵向切开皮肤，切口长约2cm，分离颈部肌肉，游离出右侧颈总动脉，从颈总动脉分叉处 向上分离颈外动脉和颈内动脉。结扎颈外动脉，然后向颅底方向分离颈内动脉，在颅底处分 离出翼腭动脉，并结扎其根部，仅保留颈内动脉入颅底主干。结扎颈总动脉，暂用2只微型动 脉夹间隔一定距离夹闭颈内动脉，在近心端血管夹下方颈总动脉处用眼科剪剪一小口，插 入内已抽好血栓诱导剂凝血酶10U和生理盐水0.01ml的导管固定后，移去近心端血管夹，少 量血液流入导管头端，放置约lOmin形成一小血栓，然后移去另一只血管夹，缓慢将此血栓 和凝血酶注入颈内动脉，拔出导管，并将颈总动脉切口处结扎，缝合切口，术后单笼饲养。
[0044] 假手术组手术操作过程同上，注入等量生理盐水而非血栓栓子和凝血酶。
[0045] 3、试验分组及给药方案： 普通级SD大鼠60只，体重280-350g，雌雄各半，随机分成6组，每组10只。
[0046]模型对照组:取1组大鼠，等容积生理盐水每天灌胃1次，连续灌胃7天。
[0047]药物试验组:将本发明实施例3制得的中药组合物，用水调配成浓度为0.6g/ml、 0.4g/ml和0.2g/ml的混悬液，备用。取3组大鼠，标记为药物试验组高剂量组（剂量3 . Og/ kg)、中剂量组(剂量2. Og/kg)和低剂量组(剂量1. Og/kg)，高剂量组用浓度为0.6g/ml的药 物混悬液，中剂量组用浓度为0.4g/ml的药物混悬液，低剂量组用浓度为0.2g/ml的药物混 悬液，按剂量每天灌胃1次，连续给药7天。
[0048]阳性对照组：阳性对照药为血栓心脉宁片（国药准字Z20030145,吉林华康药业股 份有限公司），用水调配成60%的混悬液，取1组大鼠，按3. Og/kg的剂量每天灌胃给药1次，连 续给药7天。
[0049] 假手术组:取1组大鼠，等容积生理盐水每天灌胃1次，连续灌胃7天。
[0050] 正常对照组:取1组大鼠，等容积生理盐水每天灌胃1次，连续灌胃7天。
[0051 ] 4、试验方法： 模型对照组:末次灌胃后禁饮食12h，参照上述大鼠脑血栓模型的建立方法建立模型。 术后3h，用1%戊巴比妥钠(30-40mg/kg)腹腔注射麻醉，经腹主动脉取血4ml，检测血浆中LPA 和PA的水平。
[0052]药物试验组:试验方法同模型对照组。
[0053]阳性对照组:试验方法同模型对照组。
[0054] 假手术组：末次灌胃后禁饮食12h，进行假手术。术后3h，用1%戊巴比妥钠（30-40mg/kg)腹腔注射麻醉，经腹主动脉取血4ml，检测血浆中LPA和PA的水平。
[0055] 正常对照组：末次灌胃后禁饮食12h，用1%戊巴比妥钠（30-40mg/kg)腹腔注射麻 醉，经腹主动脉取血4ml，检测血浆中LPA和PA的水平。
[0056] 5、试验结果:如表2所示。
[0057] 表2各组大鼠血浆LPA、PA水平比较
注：与模型对照组比较，阳性对照组及药物试验组><〇. 05.01;与正常对照组 比较，假手术组及模型对照组AP<〇. 05，~<0.01。 6、试验结论： 试验数据显示，与正常对照组相比，假手术组大鼠的LPA和PA水平无明显变化，而模型 对照组大鼠的LPA和PA水平均极显著降低(P<0.01)。
[0058] 与模型对照组比较，经高、中剂量的本发明中药组合物提前干预后，大鼠 LPA和PA 水平的升高趋势得到明显的抑制，效果优于阳性对照组。而低剂量组也有一定的抑制LPA、 PA水平升高的作用，效果与阳性对照组相当。
[0059] 综上，本发明中药组合物具有抑制LPA和PA水平升高的作用，对于血栓形成及脑缺 血损伤具有显著的预防效果。
[0060] 试验三:本发明中药组合物的临床试验 (一)病例及诊断标准 1、诊断标准 参照中华医学会关于脑血栓形成和脑栓塞的诊断标准： 1) 常于安静状态下发病； 2) 大多数无明显头痛和呕吐； 3) 发病可较缓慢，多逐渐进展，或呈阶段性进行，多与脑动脉粥样硬化有关，也可见于 动脉炎、血液病等； 4) 一般发病后1-2日内意识清楚或轻度障碍； 5 )有颈内动脉系统和(或)椎一基底动脉系统症状和体征； 6) 腰穿脑脊液一般不应含血； 7) CT检查发现脑梗塞部位。
[0061]符合以上诊断标准患者且知情同意，愿意受试者均可纳入标准。
[0062] 2、排除及剔除病例标准 1) 短暂性脑缺血发作； 2) 检查证实由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、代谢障碍、风湿性心脏病、冠心病、其他心 脏病合并房颤引起脑栓塞者； 3) 妊娠或哺乳期妇女，对本药成分过敏者； 4) 合并有肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病，精神病患者； 5) 不符合纳入标准、未按规定用药、无法判断疗效或资料不全影响疗效或安全性判断 者。
[0063](二）临床试验方案 1、一般资料 按诊断标准筛选出160例符合脑血栓诊断标准的临床志愿者患者，随机分成治疗组和 对照组两组，每组各80例，年龄42-69岁，平均年龄56.5岁。两组年龄、病情分布等影响因素， 经统计学处理，无显著性差异，符合分组条件。
[0064] 2、试验药物及试验方法 治疗组:将本发明实施例3制备的本发明中药组合物灌装胶囊，每粒胶囊含药物0.55g， 每次服用2粒，每天3次。
[0065] 对照组:服用血栓心脉宁片（国药准字Z20030145,吉林华康药业股份有限公司）， 每次服用2片，每天3次。
[0066]两组均以4周为1个疗程，3个疗程后评定疗效，并通过治疗前后患者血脂指标的 比较评定药物的降脂效果。
[0067] 3、疗效判定标准 根据国家中医药管理局制定的《中医病证诊断疗效标准》判定： 治愈:症状及体征消失，基本能独立生活； 好转:症状及体征好转，能扶杖行动，或基本生活能自理； 未愈:症状及体征无变化。
[0068] 4、治疗效果 1)两组患者临床疗效比较，如表3所示。
[0069]表3治疗效果
临床数据显示，本发明中药组合物对于脑血栓的治疗痊愈率达6 5 %，总有效率达 91.25%，均远高于对照组，证明本发明中药组合物治疗效果显著。
[0070] 2)两组患者血脂指标比较，如表4所示。
[0071] 表4患者治疗前后血脂指标
注:与治疗前比较，治疗后*P<〇. 05; **P<0.01。 临床试验数据显示，本发明中药组合物治疗脑血栓能明显减低患者血脂水平，具有显 著的调节脂质代谢的功能，降脂能力明显优于对照组。
[0072] 5、试验结论 本次临床试验采用目前市面上常用的治疗脑血栓的处方药血栓心脉宁片作为对照组， 通过与本发明中药组合物的治疗效果进行比较，凸显出本发明中药组合物的疗效。临床试 验数据显示，本发明中药组合物对于脑血栓的治疗效果显著，且具有明显的降脂功能，可作 为脑血栓治疗药物使用，临床推广价值高。
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，其特征在于，所述的中药组合物 由以下重量份数的原料制备而成:川芎26-35份、桃仁23-30份、乳香18-25份、没药16-22份、 藜芦15-22份、泽泻17-23份、蒲公英18-27份、连翘11-18份、金盏菊花13-18份、辣木叶10-16 份、月见草10-19份、桔梗12-19份、熟地黄9-15份和甘草6-13份。2. 如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，其特征在于，所述 的中药组合物由以下重量份数的原料制备而成:川芎26份、桃仁23份、乳香18份、没药16份、 藜芦15份、泽泻17份、蒲公英18份、连翘11份、金盏菊花13份、辣木叶10份、月见草10份、桔梗 12份、熟地黄9份和甘草6份。3. 如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，其特征在于，所述 的中药组合物由以下重量份数的原料制备而成:川芎35份、桃仁30份、乳香25份、没药22份、 藜芦22份、泽泻23份、蒲公英27份、连翘18份、金盏菊花18份、辣木叶16份、月见草19份、桔梗 19份、熟地黄15份和甘草13份。4. 如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，其特征在于，所述 的中药组合物由以下重量份数的原料制备而成:川芎33份、桃仁27份、乳香21份、没药18份、 藜芦17份、泽泻20份、蒲公英24份、连翘15份、金盏菊花16份、辣木叶12份、月见草16份、桔梗 18份、熟地黄13份和甘草9份。5. 如权利要求1-4任一所述的中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，其特征在 于:所述的中药组合物被制成颗粒剂、丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。6. 如权利要求1-4任一所述的中药组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途，其特征在 于，所述的中药组合物的制备方法包括以下步骤： (1) 取川芎、桃仁、连翘、金盏菊花、辣木叶和桔梗，粉碎后过200-270目筛，按照细粉总 重量的12-15倍加入体积百分浓度为60%-80%的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次回流时间为 2-3h，过滤，保留滤渣，合并提取液，回收乙醇，减压浓缩至60-65Γ环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏，喷雾干燥，过80-100目筛，得到浸膏细粉； (2) 取乳香、没药、藜芦、泽泻、蒲公英、月见草、熟地黄和甘草，粉碎，与步骤（1)滤渣混 合，加入药材总重量6-8倍量的水煎煮3-4h，过滤；滤渣加入药材总重量4-6倍量的水煎煮 2.5-2h，过滤;合并两次滤液，减压浓缩至60-65 °C环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏，减 压干燥，粉碎后过80-100目筛，得到浸膏细粉;与步骤(1)的浸膏细粉充分混匀，得到本中 药组合物。
【文档编号】A61P9/10GK105902771SQ201610332021
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2015年8月25日
【发明人】王翠江
【申请人】烟台市蓝洋之草医药生物科技有限公司