一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，有效解决治疗肝硬化腹水的疗效差，周期长，治愈率和有效率低的问题，药膏由：甘遂5?15g、肉桂5?15g、冰片3?7g、牵牛子5?15g、黄芪15?30g，元胡5?15g、葫芦巴3?7g、水凝胶基质3?5g、甘油0.5?1ml和聚乙二醇400 1?1.5g作原料制成，本发明具有利水消胀、理气止痛的功效，主治各种原因肝硬化失代偿期导致的腹水、腹胀等症状，本发明疗效肯定，成本低，易于生产，携带方便，易于使用，利尿迅速，减轻患者痛苦。
【专利说明】
一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及中药领域，特别是一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 肝硬化腹水的发病机制目前尚不十分清楚，其中低蛋白血症、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性增强，门静脉压力升高是其中的重要原因。由于腹水患者肝脏解毒 功能降低，肠膜透性增加等原因使患者血浆内毒素水平明显上升，增加肾血管阻力，腹水的 治疗更加困难。目前治疗肝硬化中药较多，但具有明显利尿作用的中药较少，治疗肝硬化的 中药饮片治疗主要以辨证分型论治、经方加减治疗、自拟方治疗加减治疗，临床疗效差异较 大，且不方便及时用药；中成药治疗种类较多，如鳖甲软肝片，鳖甲煎丸，臌胀丸等，也有以 敷脐膏药以田螺、麝香、牛黄等药物外敷、中药灌肠治疗、穴位注射治疗、中药离子导入、局 部穴位针灸及艾灸治疗等方法。但总体上疗效差异较大，应用不方便，许多病人在发病时没 有良好的治疗手段而使病情加重，并且肝硬化腹水做为肝硬化的主要并发症之一，目前的 治疗肝硬化腹水的中药，疗效差，周期长，治愈率和有效率低。
【发明内容】
[0003] 针对上述情况，为克服现有技术缺陷，本发明之目的就是提供一种治疗肝硬化腹 水的药膏及其制备方法，可有效解决治疗肝硬化腹水的疗效差，周期长，治愈率和有效率低 的问题。
[0004] 本发明解决的技术方案是，该药膏是由：甘遂5_15g、肉桂5_15g、冰片3_7g、牵牛子 5_15g、黄芪15-30g，元胡5-15g、萌芦巴3-7g、水凝胶基质3-5g、甘油0.5-lml和聚乙二醇400 1-1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制:将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀， 再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得 甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6-8倍量水，蒸馏5-6小 时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦巴、黄芪合并，得混合药物，混 合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回 流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回 收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.2-1.3的稠浸膏；3)取甘遂粉，加 入甘油，研磨8-10分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液;挥发油加 聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研 匀，得混合膏;然后将聚乙二醇400，油浴加热至90-100 °C熔融，加入混合膏中，混匀，即得。
[0005] 本发明具有利水消胀、理气止痛的功效，主治各种原因肝硬化失代偿期导致的腹 水、腹胀等症状，本发明疗效肯定，成本低，易于生产，携带方便，易于使用，利尿迅速，减轻 患者痛苦。
【具体实施方式】
[0006] 以下结合实际例对本发明的【具体实施方式】作详细说明。
[0007] 实施例1
[0008]本发明由：甘遂10g、肉桂10g、冰片5g、牵牛子5g、黄苗20g、元胡10g、萌芦巴5g、水 凝胶基质5g、甘油Iml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制:将卡波 普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得； 2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵 牛子重量和的6倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌 芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍 量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和 上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度 1.2的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨9分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇 溶解，得溶解液;挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸 膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400,油浴加热至95°C熔融，加入混 合膏中，混匀，即得。
[0009] 实施例2
[00?0]本发明由：甘遂5g、肉桂5g、冰片3g、牵牛子5g、黄苗15g、元胡5g、萌芦巴3g、水凝胶 基质3g、甘油0.5ml和聚乙二醇400 Ig作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普 940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2) 将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛 子重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦 巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量 的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上 述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.3 的稠浸膏；3)取甘遂粉，加入甘油，研磨8分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇溶 解，得溶解液;挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏 和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400,油浴加热至90°C熔融，加入混合 膏中，混匀，即得。
[0011] 实施例3
[0012]本发明由：甘遂15g、肉桂15g、冰片7g、牵牛子15g、黄芪30g、元胡15g、萌芦巴7g、水 凝胶基质5g、甘油Iml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制:将卡波 普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得； 2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵 牛子重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌 芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍 量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和 上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度 1.3的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨10分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙 醇溶解，得溶解液;挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠 浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏;然后将聚乙二醇400,油浴加热至100°C熔融，加入 混合膏中，混匀，即得。
[0013] 实施例4
[0014]本发明由：甘遂7g、肉桂10g、冰片6g、牵牛子10g、黄苗23g，元胡7g、萌芦巴6g、水凝 胶基质4g、甘油0.8ml和聚乙二醇400 1.2g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制:将卡波 普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得； 2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵 牛子重量和的7倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌 芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍 量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和 上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度 1.2的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨10分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙 醇溶解，得溶解液;挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠 浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400,油浴加热至90°C熔融，加入 混合膏中，混匀，即得。
[0015] 以上所述药物，其中：
[0016] 甘遂:味苦；性寒;有毒。归脾经、肺经、肾经、膀胱经、大肠经、小肠经。主要功用为 泻水逐肿，消肿散结；
[0017] 冰片：主含挥发油，左旋龙脑，桉树脑等；功用：开窍醒神，清热止痛，主治热病神 昏、痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓；
[0018] 肉桂：味辛、甘，性热。归肾、脾、心、肝经。主要功用为补火助阳，散寒止痛，温通经 脉。
[0019] 牵牛子:性寒，味苦;有毒。归肺经、肾经、大肠经。主要功用为泻下、利尿、消肿、驱 虫等。
[0020] 黄芪:性甘，味微温。归经:归肺、脾、肝、肾经。主要功用补气固表、利水退肿、托毒 排胺、生肌等功效。
[0021] 元胡:元胡又名延胡索、玄胡。性温，味辛苦，归心、脾、肝、肺经，主要功用为活血， 理气，止痛，通小便。
[0022]萌芦巴：味苦、辛、酸，性温。归肾经。主要功用为温肾助阳，散寒止痛。
[0023] 水凝胶基质：性质柔软，适用于退热贴、镇痛贴、农用薄膜、调湿剂、石油化工中的 堵水调剂，食品中的保鲜剂、增稠剂，医疗中的药物载体等。
[0024] 甘油：别名丙三醇，适用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、 抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业；
[0025] 聚乙二醇400:为无色或几乎无色的黏稠液体;略，适用于增塑剂、软化剂、增湿剂， 并用于制药膏和药物。
[0026] 本发明针对肝硬化腹水基本病理为气滞、瘀血、水停等实邪闭阻胁肋部经脉，故采 用利水消胀、理气止痛为主要治法，集利水、通经、理气之药与经络共同作用，本发明应用于 临床收到良好的效果，具体发明的临床资料如下：
[0027] 一、诊断标准
[0028] 诊断标准参照中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会制订的《病毒性 肝炎防治方案》及国际腹水协会制定的肝硬化腹水诊断标准。
[0029] 1、符合肝硬化失代偿期诊断标准:包括肝功能损害、门脉高压的临床表现、实验室 检查及影像学检查。
[0030] 2.有腹水的体征和影像学结果:腹胀、腹部移动性浊音阳性等;腹部超声或CT检查 证实存在腹腔积液。
[0031] 二、临床资料
[0032] 观察病例为2011年5月~2014年7月住院病人，共320例。所有患者按随机原则分为 2组，其中对照组160例，平均年龄48.7岁，病程(肝硬化）10~18年，腹水持续时间8~16个 月；治疗组160例，平均年龄46.3岁；病程(肝硬化)8~17年:腹水持续时间6~16个月。2组患 者的性别、年龄、病程、病因构成及实验室检查等资料经统计学处理无显著性差异。
[0033]二、治疗方案
[0034] 1、对照组：口服利尿药(速尿片+螺内酯片），每天3次，疗程为2周；
[0035] 2、治疗组:在对照组基础上加用本发明药膏，疗程为2周；
[0036]使用时，把本发明药膏放入无纺布胶布中间的材料圈内，灌满材料圈，使软膏表面 与材料圈齐平，药物对准神阙穴，固定好无纺布胶布，成直径为5cm、厚度约l-2cm圆形贴剂， 12h更换一次，如患者出现局部烧灼疼痛或皮疹及时去除敷贴。
[0037] 三、观察指标
[0038]所有患者在治疗前，血浆置换后14天均记录临床症状，采集血样，留取血清，观察 患者临床症状积分、肝功能、体重、24小时尿量、24小时尿钠。症状积分标准参照按《中药新 药临床研究指导原则(试行)》的临床症状轻重程度分为4级:无症状为0分.轻度为1分，中度 为2分，重度为3分。
[0039]三、疗效评定标准
[0040]治愈:临床症状及体征消失，B超检查腹水消失，随访1年未复发；
[0041 ]显效:临床症状及体征明显减轻，B超检查腹水明显减轻；
[0042] 有效:临床症状及体征有好转，腹水有所减少；
[0043] 无效:临床症状及体征、B超检查均无改变。
[0044] 四、统计学处理
[0045]使用SPSS统计学软件处理数据，计量资料用t检验，计数资料用X2检验，P〈0.05表 示差异具有统计学意义。
[0046]五、结果
[0047] 表1两组临床比较 L0049」 注：与对照组比较T〈0.05;
[0050] 表2两组患者临床症状积分、24h尿量及体重变化(i -〇)
[0053] 与治疗前比较*P〈0.01，与对照组治疗后比较AP〈0.01;
[0054] 五、结论
[0055] 肝硬化腹水的发病机制目前尚不十分清楚，常规限制钠的摄入、利尿剂及补充白 蛋白治疗对部分患者有效，但停药后易反复，顽固性腹水患者是对上述方法无效，常伴有严 重的腹胀、胸闷、乏力、纳差等症状，给患者带来极大的痛苦，是困扰着肝硬化腹水临床上治 疗的难点。
[0056] 肝硬化腹水在中医属"臌胀"的范畴。本发明认为病机为湿瘀互结、正虚邪恋，病理 基础为血瘀、气滞、水停。因此治当扶正祛邪，健脾利水，疏肝行气，活血通络。本发明的逐水 方中以黄芪、甘遂为君，其中黄芪补气升阳、健脾利水。甘遂峻下泻水、涤痰逐水、消肿散结； 配以牵牛子为臣以利水通络;佐以元胡、萌芦巴行气温阳止痛，其中冰片外用能增强皮肤对 药物有效成分的吸收。本发明利用中药穴位敷脐的外治法，脐部(神阙穴)通过任脉与全身 经络相通，联系五脏六腑，通过穴位刺激和药物渗透吸收的双重作用，显著改善了患者症 状，增加尿量，提高24h尿钠排泄量，明显提高顽固性腹水的治疗疗效，有显著的经济和社会 效益。
【主权项】
1. 一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是由：甘遂5-15g、肉 桂5-15g、冰片3-7g、牵牛子5-15g、黄苗15-30g，元胡5-15g、萌芦巴3-7g、水凝胶基质3-5g、 甘油0.5-lml和聚乙二醇400 1-1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制:将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2)将甘 遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重 量和的6-8倍量水，蒸馏5-6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦 巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量 的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述 的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.2-1.3的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨8-10分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙 醇溶解，得溶解液;挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠 浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400,油浴加热至90-100°C熔融， 加入混合膏中，混匀，即得。2. 根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是 由：甘遂l〇g、肉桂l〇g、冰片5g、牵牛子5g、黄苗20g、元胡10g、萌芦巴5g、水凝胶基质5g、甘油 lml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至 30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2)将甘遂粉碎 成细粉，过200目筛，得甘遂粉;肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6 倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦巴、黄芪合并， 得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液 合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.2的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨9分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液;挥发 油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合， 研匀，得混合膏;然后将聚乙二醇400,油浴加热至95°C熔融，加入混合膏中，混匀，即得。3. 根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是 由：甘遂5g、肉桂5g、冰片3g、牵牛子5g、黄苗15g、元胡5g、萌芦巴3g、水凝胶基质3g、甘油 0.5ml和聚乙二醇400 lg作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至 30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2)将甘遂粉碎 成细粉，过200目筛，得甘遂粉;肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的8 倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦巴、黄芪合并， 得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液 合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.3的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨8分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液;挥发 油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合， 研匀，得混合膏;然后将聚乙二醇400,油浴加热至90°C熔融，加入混合膏中，混匀，即得。4. 根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是 由：甘遂15g、肉桂15g、冰片7g、牵牛子15g、黄苗30g、元胡15g、萌芦巴7g、水凝胶基质5g、甘 油lml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至 30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2)将甘遂粉碎 成细粉，过200目筛，得甘遂粉;肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的8 倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦巴、黄芪合并， 得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液 合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.3的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨10分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液;挥发 油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合， 研匀，得混合膏;然后将聚乙二醇400,油浴加热至100°C熔融，加入混合膏中，混匀，即得。5.根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是 由：甘遂7g、肉桂10g、冰片6g、牵牛子10g、黄苗23g，元胡7g、萌芦巴6g、水凝胶基质4g、甘油 0.8ml和聚乙二醇400 1.2g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至 30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得;2)将甘遂粉碎 成细粉，过200目筛，得甘遂粉;肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的7 倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、萌芦巴、黄芪合并， 得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、萌芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液 合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60°C测定相对密度1.2的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨10分钟，得甘遂膏;冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液;挥发 油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合， 研匀，得混合膏;然后将聚乙二醇400,油浴加热至90°C熔融，加入混合膏中，混匀，即得。
【文档编号】A61K36/66GK106074730SQ201610613589
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年7月29日 公开号201610613589.1, CN 106074730 A, CN 106074730A, CN 201610613589, CN-A-106074730, CN106074730 A, CN106074730A, CN201610613589, CN201610613589.1
【发明人】曹玉净, 吕秋霞, 刘光伟
【申请人】河南中医学院