一种医用植入膜的制作方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种医用植入膜，包括n （n=1或2或3）层聚己内酯静电纺丝膜和n+1层聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜，所述聚己内酯静电纺丝膜与聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜交替设置，所述医用植入膜上设有孔。本实用新型的聚己内酯/聚乳酸羟基乙酸多孔医用植入膜，用于防止手术后组织或者脏器之间的黏连，具有效果显著，费用较低的优点；所用的原料均为生物医用高分子材料，能够被人体完全吸收，不用进行二次手术取出，减少了病人的痛苦；通过调节PLGA中乳酸与羟基乙酸的比例调控多孔膜的降解时间以适应不同的手术部位；表面具有多孔结构，能在防止黏连的同时具有一定的透气性和透液性，有利于伤口的愈合。
【专利说明】
一种医用植入膜
技术领域
[0001]本实用新型属于医用生物材料技术领域，主要指一种应用于临床领域的防粘连抗菌生物材料。
【背景技术】
[0002]聚乳酸羟基乙酸(PLGA)是聚乳酸(PLA)的一种衍生物，与PLA—样，PLGA是一种无毒无刺激性的生物高分子材料，生物相容性和生物可吸收性良好，具有较好的可加工性能和机械强度;且作为一种生物医用高分子材料，目前PLGA在医学领域得到了广泛的应用，例如:外科手术用防粘连膜、组织工程支架材料、药物载体等，且与PLA相比，PLGA最大的优点在与可以通过调节乳酸与羟基乙酸的比例来调节PLGA的降解时间以适应不同的手术部位。但是，PLGA与PLA具有相同的缺点，即强度较高，单韧性较差，这严重影响了PLGA在临床的应用范围，因而在对PLGA韧性要求较高的场合，则须对PLGA进行增韧。
[0003]聚己内酯(PCL)也是一种医用较多的生物高分子材料，且其优点是韧性较好，且同样具有较好的生物相容性和生物可降解性。因而将PLGA与PCL进行复合能够有效的解决PLGA韧性较差的问题。本实用新型将PLGA和PCL交替进行静电纺丝得到的复合膜，既具有较高的强度，同时又具有良好的韧性，同时在PLGA和PCL静电纺丝层上开有规则的空洞，能达到防止组织黏连的目的，又有一定的透气和透液性，有利于伤口的愈合，这拓宽了PLGA的应用范围。
【实用新型内容】
[0004]针对现有技术中存在的问题，本实用新型提供一种医用植入膜，能够有效的防止手术后组织和脏器之间的粘连，且降解时间可控，应用范围较广。
[0005]为解决上述技术问题，本实用新型采用以下技术方案:
[0006]—种医用植入膜，包括η层聚己内酯静电纺丝膜和n+1层聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜，所述聚己内酯静电纺丝膜与聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜交替设置，所述医用植入膜上设有孔，所述的n=l或2或3。
[0007]所述的所用的聚己内酯分子量为15万-30万，聚己内酯静电纺丝膜的厚度为0.08mm-0.15mm0
[0008]所述的聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜所用的聚乳酸羟基乙酸的分子量为20万-30万，聚乳酸羟基乙酸中乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50-75:25，聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜的厚度为0.08mm-0.15mm。
[0009]所述多孔医用植入膜上孔径为50-100μπι，孔的间距为l-2mm。
[0010]所述的聚乳酸羟基乙酸(PLGA)静电纺丝膜和聚己内酯(PCL)静电纺丝膜之间的复合方式为逐层复合。
[0011]与现有技术相比，本使用新型的优点在于:本实用新型的聚己内酯/聚乳酸羟基乙酸多孔医用植入膜，用于防止手术后组织或者脏器之间的黏连，具有效果显著，费用较低的优点;本实用新型所用的原料均为生物医用高分子材料，能够被人体完全吸收，不用进行二次手术取出，减少了病人的痛苦;本实用新型结合了 PLGA的强度和PCL的韧性，使多孔复合膜的应用范围增加;本实用新型可以通过调节PLGA中乳酸与羟基乙酸的比例调控多孔膜的降解时间以适应不同的手术部位;本实用新型表面具有多孔结构，能在防止黏连的同时具有一定的透气性和透液性，有利于伤口的愈合。
【附图说明】
[0012]图1为本实用新型实施例1中的结构示意图。
[0013]图2为本实用新型实施例3中的结构示意图。
【具体实施方式】
[0014]实施例1
[0015]如图1所示，一种医用植入膜，包括两层聚己内酯静电纺丝膜2和三层聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜1，所述聚己内酯静电纺丝膜与聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜交替设置，所述医用植入膜上设有孔，孔径为50μπι，孔的间距为1mm。
[0016]聚己内酯静电纺丝膜厚度为0.08mm，所用的聚己内酯分子量为15万；聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜的厚度为0.08mm，所用的聚乳酸羟基乙酸的分子量为20万，聚乳酸羟基乙酸中乳酸和羟基乙酸的摩尔比为80: 20。
[0017]聚乳酸羟基乙酸(PLGA)静电纺丝膜和聚己内酯(PCL)静电纺丝膜之间的复合方式为逐层复合。
[0018]实施例2
[0019]本实施例的医用植入膜，包括三层聚己内酯静电纺丝膜和四层聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜，所述聚己内酯静电纺丝膜与聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜交替设置，所述医用植入膜上设有孔，孔径为ΙΟΟμπι，孔的间距为2mm。
[0020]聚己内酯静电纺丝膜厚度为0.15mm，所用的聚己内酯分子量为15万-30万；聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜的厚度为0.15mm，所用的聚乳酸羟基乙酸的分子量为30万，聚乳酸羟基乙酸中乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
[0021]聚乳酸羟基乙酸(PLGA)静电纺丝膜和聚己内酯(PCL)静电纺丝膜之间的复合方式为逐层复合。
[0022]实施例3
[0023]本实施例的医用植入膜，包括一层聚己内酯静电纺丝膜2和两层聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜1，所述聚己内酯静电纺丝膜与聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜交替设置，所述医用植入膜上设有孔，孔径为80μπι，孔的间距为1.5mm。
[0024]聚己内酯静电纺丝膜厚度为0.1mm，所用的聚己内酯分子量为15万-30万；聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜的厚度为0.1mm，所用的聚乳酸羟基乙酸的分子量为25万，聚乳酸羟基乙酸中乳酸和羟基乙酸的摩尔比为75:25。
[0025]聚乳酸羟基乙酸(PLGA)静电纺丝膜和聚己内酯(PCL)静电纺丝膜之间的复合方式为逐层复合。
[0026]以上显示和描述了本实用新型的基本原理和主要特征以及本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下，本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种医用植入膜，其特征在于:包括η层聚己内酯静电纺丝膜(2)和n+1层聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜(1)，所述聚己内酯静电纺丝膜与聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜交替设置，所述医用植入膜上设有孔，所述的n=l或2或3;所述医用植入膜上孔径为50-100μπι，孔的间距为I_2mmο2.根据权利要求1所述的医用植入膜，其特征在于:所述的聚己内酯静电纺丝膜所用的聚己内酯分子量为15万-30万，聚己内酯静电纺丝膜的厚度为0.08mm-0.15mm。3.根据权利要求1所述的医用植入膜，其特征在于:所述的聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜所用的聚乳酸羟基乙酸的分子量为20万-30万，聚乳酸羟基乙酸中乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50: 50-75: 25，聚乳酸羟基乙酸静电纺丝膜的厚度为0.08mm-0.15mm。
【文档编号】A61L31/14GK205434465SQ201521057541
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2015年12月18日
【发明人】杨柳, 王延伟, 于翔, 田银彩
【申请人】河南工程学院