包含具有规定微晶尺寸颗粒状锌物质的组合物的制作方法

专利名称：：包含具有规定微晶尺寸颗粒状锌物质的组合物的制作方法包含具有规定微晶尺寸颗粒状锌物质的组合物本申请是中国发明专利申请(申请日2004年3月18日；申请号200480006567.4(国际申请号PCT/US2004/008481);发明名称包含具有规定微晶尺寸颗粒状锌物质的组合物)的分案申请。发明领域本发明涉及包含颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质具有小于约600A的微晶尺寸。本发明进一步的实施方案涉及一种组合物，进一步地其中该颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，进一步地其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中该组合物的pH值大于约6.5。此外，本发明涉及可影响锌不稳定度的颗粒状锌物质的特性，上述特性可以是粒度、结晶度、表面积、形态、堆积体积密度、表面电荷、折射指数、纯度，以及它们的组合。此外，本发明涉及处理皮肤或头皮上微生物和真菌感染的个人护理组合物和方法。此外，本发明还涉及处理头皮屑的方法和提供具有改进的去头皮屑活性的组合物。发明背景在痕量金属中，锌是人体中第二丰富金属，其通过包含在许多不同的金属酶中，直接或间接地催化几乎每一个生物过程。锌所扮演的关键性角色可从营养不良的症状上体现出来，这些症状包括皮炎、厌食、脱发和发育不良。锌对于皮肤健康显得尤其重要，并且用锌(典型地以氧化锌或菱锌矿的形式)调节各种皮肤问题已有3000多年的历史。更具体地讲，近来数据表明，局部用锌处理受损的皮肤的治愈性和修复性常产生增加的治愈率。这个现象获得越来越多的大量生物化学支持。由于早已证明，皮屑表示头皮的显著损害，局部用锌处理可有助于修复过程。在大量各种产品(包括油漆、涂料和防腐剂)中，无机盐(如碱式碳酸锌和氧化锌)已被用作抑菌剂化合物和/或抑霉剂化合物。然而，锌盐无法具有可能是许多去头屑和皮肤护理应用所需的高水平的杀菌功效。尽管可进行选择，但消费者还需要有一种洗发剂，其与目前市售产品相比，可提供较好的去头皮屑功效；因为上述消费者已发现，头皮屑仍然普遍存在。上述优良的功效难以达到。发明概述本发明涉及包含颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质具有小于约600A的微晶尺寸。本发明进一步的实施方案涉及一种组合物，进一步地其中该颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，进一步地其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中该组合物的pH值大于约6.5。具体地，本发明涉及以下方面项1.一种包含颗粒状锌物质的组合物，其中所述颗粒状锌物质具有小于约600A的微晶尺寸。项2.如项l所述的组合物，其中所述颗粒状锌物质选自无机物质、天然锌源、矿石、矿物、有机盐、聚合物盐或物理吸附型物质，以及它们的混合物。项3.如项1或2所述的组合物，其中所述颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的所述颗粒小于50微米，优选小于30微米，更优选小于20#1米。项4.如项1或2所述的组合物，其中所述颗粒状锌物质具有大于15%,优选大于20%,更优选大于25%的相对锌不稳定性。项5.如项1所述的组合物，其中所述组合物的pH值大于6.5。项6.如项l所述的组合物，其中所述颗粒状锌物质具有小于约400A,优选小于约200A的微晶尺寸。项7.如项2所述的组合物，其中所述无机物质选自铝酸锌、碳酸锌、氧化锌、菱锌矿、磷酸锌、硒化锌、硫化锌、硅酸锌、氟硅酸锌、硼酸锌、或氢氧化锌和碱式硫酸锌、含锌层状物质，以及它们的混合物。项8.如项7所述的组合物，其中所述含锌层状物质选自碱式碳酸锌、^碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碳酸锌铜氢氧化物、绿铜锌矿、碳酸铜锌氢氧化物、斜方绿铜锌矿、含锌离子的页硅酸盐、层状二元氬氧化物、羟基复盐以及它们的混合物，优选地其中所述含锌层状物质选自碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碱式碳酸锌以及它们的混合物，更优选地其中所述含锌层状物质是水锌矿或碱式碳酸锌，最优选地其中所述含锌层状物质是碱式碳酸锌。项9.如项8所述的组合物，其中所述碱式碳酸锌包括X射线衍射图中大于0.25弧度，优选大于0.35弧度，更优选大于约0.45弧度的半高宽值(FWHM(S))。项10.如项1所述的组合物，其中所述颗粒状锌物质的化学组成包含镁。项11.如项10所述的组合物，其中所述镁的含量大于0.1%,优选大于0.5%,更优选大于1.0%。项12.如项8所述的组合物，其中所述碱式碳酸锌具有大于10m2/gm，优选大于20m2/gm,更优选大于30m2/gm的表面积。项13.如项8所述的组合物，其中所述碱式碳酸锌具有如下的粒度分布:其中90%的所述颗粒小于50微米，优选小于30微米，更优选小于20微米。项14.如项8所述的组合物，其中所述碱式碳酸锌具有大于15%,优选大于20%，更优选大于25%的相对锌不稳定性。项15.如项8所述的组合物，其中所述碱式碳酸锌的化学组成包含镁。项16.如项15所述的组合物，其中所述镁的含量大于0.1%，优选大于0.5%，更优选大于1.0%。项17.如项1所述的组合物，其中所述组合物还包含有效量的巯基吡啶氧化物金属盐。项18.如项17所述的组合物，其中巯基吡啶氧化物金属盐是1-氧-2-巯基吡啶锌。项19.如项18所述的组合物，其中所述组合物还包含石威式碳酸锌。项20.如项17所述的组合物，其中所述l-氧-2-巯基吡啶锌的含量为0.01%至5%，优选0.1%至2%。项21.如项l所述的组合物，其中所述组合物还包含悬浮剂。项22.如项l所述的组合物，其中所述组合物还包含表面活性剂。项23.如项22所述的组合物，其中所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。项24.如项23所述的组合物，其中所述表面活性剂的含量为4%至50%。项25.如项1所述的组合物，其中所述组合物还包含阳离子沉积聚合物。项26.如项l所述的组合物，其中所述组合物还包含调理剂。项27.—种洗发剂组合物，所述组合物包含有效量的表面活性剂；有效量的颗粒状锌物质；有效量的巯基吡啶氧化物金属盐；有效量的悬浮剂；其中所述颗粒状锌物质具有小于600A的微晶尺寸。项28.如项27所述的洗发剂组合物，其中所述颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中的所述颗粒小于50微米，并且进一步地其中所述颗粒状锌物质具有大于15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中所述组合物的pH值大于6.5。项29.—种处理樣丈生物感染的方法，所述方法包括使用如项1或项27所述的组合物。项30.—种处理真菌感染的方法，所述方法包括使用如项1或项27所述的组合物。项31.—种处理头皮屑的方法，所述方法包括使用如项1或项27所述的组合物。对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。发明详述虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。现已令人惊奇地发现，依照本发明，通过结合有效量的颗粒状锌物质，可在局部组合物中显著地增加去头屑功效，其中颗粒状锌物质具有可使锌不稳定度最大化的特定结晶度。锌不稳定性就是测定锌离子的化学有效性。不与溶液中其它物质配合的可溶性锌盐，根据定义，具有100%的相对锌不稳定性。使用锌盐的部分可溶形式和/或与可能的配位剂结合于基质中，这通常会降低锌不稳定性，基本上低于所定义的100%最大值。现已令人惊奇地发现，依照本发明，与可溶性物质相比，颗粒状物质的形成通常需要特定的因素。颗粒在物理性质上难以稳定。颗粒的性能受颗粒物理性质以及组成成分化学性质的影响。某些可影响锌不稳定性的颗粒状锌物质的物理性质是粒度、结晶度、表面积、形态、堆积体积密度、表面电荷、折射指数和纯度，以及它们的组合。颗粒状锌物质(PZM)是含锌的物质，其在配制的组合物中通常保持不溶。颗粒状锌物质的许多有益效果需要可化学得到的、不溶解的锌离子，这称为锌不稳定性。颗粒状物质的物理性质具有影响不稳定性的能力。我们已发现了若干影响锌不稳定性的因素，并从而开发出了更有效的基于颗粒状锌物质的配方。已发现对最优化颗粒状锌物质的锌不稳定性重要的颗粒物理性质是颗粒的形态、表面积、结晶度、堆积体积密度、表面电荷、折射指数和纯度。已证明，调节这些物理性质可增加产品性能。现已进一步令人惊奇地发现，依照本发明，通过将巯基吡啶氧化物(pyrithione)的多价金属盐(如l-氧-2-巯基吡啶锌)与颗粒状锌物质结合使用，可在局部组合物中显著地增加去头屑功效。因此，本发明的一个实施方案对皮肤和头皮提供了具有改进的有益效果的局部组合物(如改进的去头屑功效)。本发明的一个实施方案为颗粒状锌物质分散体提供了一个稳定的组合物，其中该锌源以颗粒形式存在。现已证明，配制包含颗粒状锌物质的含表面活性剂的含水体系是复杂的，这归因于颗粒状锌物质独特的物理和化学性质。颗粒状锌物质可具有高密度(约3g/cm3)，并且需要均勾分散在整个产品中，从而它不会聚集或沉降。颗粒状锌物质还具有非常活泼的表面化学性质以及可溶于pH值低于6.5的体系的特性。本发明的一个实施方案涉及包含颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质具有小于约600A的微晶尺寸。本发明进一步的实施方案涉及一种组合物，进一步地其中该颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中卯％的颗粒小于50微米，进一步地其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中该组合物的pH值大于约6.5。本发明的一个实施方案涉及包含有效量颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质在含水组合物中具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，进一步地其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中该組合物的pH值大于约6.5。本发明的另一个实施方案涉及包含有效量颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质在含水组合物中具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，其中该颗粒状锌物质具有大于约15°/。的相对锌不稳定性，并且其中该组合物的pH值大于约6.5，并且进一步地其中该颗粒状锌物质具有表面积与粒度的最优比。本发明的另一个实施方案涉及包含有效量颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质在含水组合物中具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且其中该组合物的pH值大于约6.5，并且进一步地其中具有高结晶度的颗粒状锌物质可导致较低的相对锌不稳定性。本发明的另一个实施方案涉及在含水组合物中包含有效量颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中具有高结晶度的颗粒状锌物质可导致较低的相对锌不稳定性。本发明的一个实施方案提供局部用皮肤和/或毛发组合物，该组合物可提供来自颗粒状锌物质的优越有益效果。本发明的一个实施方案还提供清洁毛发和/或皮肤的方法。这些和其它有益效果从下面的详细描述中将变得显而易见。本发明可包括、由或基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制以及本文所述的任何额外的或可任选的成分、组分或限制组成。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计，并且因此不包括可能包含在市售产品中的载体或副产物。本发明各种实施方案的组分和/或步骤，包括可任选加入的那些，将在下面详细描述。所有引用文献的相关部分均引入到本文中以供参考，任何文献的引用不可解释为对其作为本发明的现有技术的认可。除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。除非另外特别说明，所有温度均为摄氏度。除非另外指明，所有包括数量、百分比、分数和比例的量被理解为由词"约"所修饰，并且量将不显示有效数字。除非另外指明，"一个"或"所述"是指"一个或多个"。本发明中"包括，，是指可加入不影响最终结果的其它的步骤和其它的成分。这个术语包括术语"由...组成"和"基本上由...组成"。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制，以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤或限制组成。本文中"有效的，，是指目标活性物质的量足够高以至可对要处理的病症提供显著积极的改变。目标活性物质的有效量将根据所处理的具体病症、病症的严重程度、处理持续期间和并行处理的性质及类似因素而变化。A.颗粒状锌物质本发明组合物包含有效量的颗粒状锌物质。本发明优选的实施方案包括约0.001%至约10%，更优选约0.01%至约7%,还更优选约0.1%至约5%的含锌层状物质。颗粒状锌物质(PZM)是含锌的物质，其在配制的组合物中通常保持不溶。颗粒状锌物质的许多有益效果需要可化学得到的、不溶解的锌离子，这称为锌不稳定性。颗粒状物质的物理性质具有影响不稳定性的能力。我们已发现了若干影响锌不稳定性的因素，并从而开发出了更有效的基于PZM的配方。已发现对最优化颗粒状锌物质的锌不稳定性重要的颗粒物理性质是颗粒的形态、表面积、结晶度、堆积体积密度、表面电荷、折射指数和纯度,以及它们的组合。已证明，调节这些物理性质可增加产品性能。可用于本发明某些实施方案中的颗粒状锌物质的实施例包括下列这些无机物质铝酸锌、碳酸锌、氧化锌和包含氧化锌的物质(如菱锌矿)、磷酸锌(即正磷酸盐和焦磷酸盐)、硒化锌、硫化锌、硅酸锌(即正硅酸锌和偏硅酸锌)、氟硅酸锌、硼酸锌、氢氧化锌和碱式石克酸锌、含锌层状物质以及它们的组合。此外，层状结构是伴有晶体生长的那些，该晶体生长主要存在于平面中。通常不仅可将层状结构描述为将所有原子掺入到定义明确的层中的那些，还可将层状结构描述为层间有离子或分子的那些，称为隧道离子(A.RWells"StructuralInorganicChemistry",ClarendonPress,1975)。含嗜辛层状物质(ZLM)可具有掺入到层中的锌和/或可作为更不稳定的隧道离子组分。许多含锌层状物质以矿物的形式天然存在。常见的实施例包括水锌矿(碳酸锌氲氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)和许多有关的含锌矿物。天然的含锌层状物质也存在，其中阴离子层类如粘土型矿物(如，页硅酸盐)包含离子交换的隧道锌离另一个常见类别的经常但不总是合成而得的含锌层状物质是层状二元氢氧化物(layereddoublehydroxide),其通常由下式表示[m2+卜xM3+x(OH)2;TAm^m.nHzO并且一些或所有的二价离子(M")将被表示为锌离子(Crepaldi，EL,Pava,PC,Tronto,J，Valim,JB/C。〃ozW加—d'.2002年，第248巻，第429-42页)。可制备另一类别的含锌层状物质，称为羟基复盐(Morioka,H.,Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J,Chiba,KInorg.Chem.1999年，第38巻，第4211-6页)。羟基复盐可由通式[M2+"xM2Vx(OH)3d-y)]+An-(),/n'nH20表示，其中两种金属离子可不同；若它们相同且表示为锌离子，则该式可简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2xA-.nH20。这后式代表(其中x-0.4)常见的物质，如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子由一价阴这些类别的含锌层状物质代表了相对常见的一般类别的实施例，且将不加限制以便更加扩大符合这个定义的物质的范围。天然含锌物质/矿石和矿物闪锌矿(闪锌矿)、纤维锌矿、菱锌矿、锌铁矿、红锌矿、硅锌矿、锰硅锌矿、异极矿以及它们的组合。有机盐脂肪酸锌盐(即己酸盐、月桂酸盐、油酸盐、硬脂酸盐等等)、烷基磺酸锌盐、环烷酸锌盐、酒石酸锌盐、鞣酸锌盐、肌醇六磷酸锌盐、单甘油醇锌盐、尿嚢酸锌盐、尿酸锌盐、氨基酸锌盐(即曱硫氨酸盐、苯基丙氨酸盐、色氨基酸盐，半胱氨酸盐等等)以及它们的组合。聚合物盐聚羧酸锌(即聚丙烯酸盐)、聚硫酸锌以及它们的组合。物理吸附型载锌离子交换树脂、颗粒表面吸附的锌、掺入锌盐的复合粒子(即作为核/壳或聚集体形态)以及它们的组合。锌盐草酸锌、鞣酸锌、酒石酸锌、柠檬酸锌、氧化锌、碳酸锌、氢氧化锌、油酸锌、磷酸锌、硅酸锌、硬脂酸锌、硫化锌、十一酸锌等等，以及它们的混合物；优选氧化锌或石咸式石友酸锌。市售氧化锌的来源包括Z-Cote和Z-CoteHPI(BASF)以及USPI和USPII(ZincCorporationofAmerica)。市售碳酸锌的来源包括ZincCarbonateBasic(CaterChemicals:Bensenville，IL,USA)、ZincCarbonate(ShepherdChemicals:Norwood,OH,USA)、ZincCarbonate(CPSUnionCorp.:NewYork,NY,USA)、ZincCarbonate(ElementisPigments:Durham,UK)和ZincCarbonateAC(BruggemannChemical:NewtownSquare,PA，USA)。碱式碳酸锌，商业上还被称作"碳酸锌，，或"-咸式碳酸锌，，或"碱式碳酸锌"，是合成制型，由与天然存在的水锌矿相类似的物质组成。理想的化学计量可表示为Zn5(OH)6(C03)2,但实际化学计量比稍有不同，并且晶格中可能掺有其它杂质。颗粒状锌物质的粒度在本发明的一个实施方案中，已发现较小的粒度与相对锌不稳定性成反比。D(90)相应于90%数量的颗粒均低于该尺寸的粒度。在本发明的一个实施方案中，颗粒状锌物质可具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于约50微米。在本发明的另一个实施方案中，颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于约30微米。在本发明的另一个实施方案中，颗粒状锌物质还可具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于约20微米。颗粒状锌物质的表面积在本发明的一个实施方案中，表面积与相对锌不稳定性之间存在直接的关系。由于动力学因素，颗粒表面积的增加通常会增加锌不稳定性。通过减少粒度和/或改变颗粒形态，产生多孔颗粒或几何学上总体形状不为球形的颗粒，来增加颗粒的表面积。在本发明的一个实施方案中，石咸式碳酸锌可具有大于约10m2/gm的表面积。在另一个实施方案中，石威式石灰酸锌可具有大于约20m2/gm的表面积。在本发明的另一个实施方案中，-減式碳酸锌还可具有大于约30m2/gm的表面积。颗粒状锌物质的结晶度在本发明的一个实施方案中，颗粒状锌物质的结晶度还可在相对锌不稳定性中起作用。具有较少晶体结构的颗粒状锌物质可导致较高的相对锌不稳定性。B.巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐在一个优选的实施方案中，本发明可包含巯基吡啶氧化物或巯基吡咬氧化物的多价金属盐。可使用任何形式的巯基吡咬氧化物的多价金属盐，包括片状和针状结构。用于本文的优选的盐包括由多价的金属镁、钡、铋、锶、铜、锌、镉、锆以及它们的混合物形成的那些，更优选锌盐。可用于本文的甚至更优选的是l-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为"l-氧-2-巯基吡啶锌"或"ZPT，，)；更优选片状颗粒形式的l-氧-2-巯基吡啶锌，其中该颗粒具有高达约20nm,优选高达约5pm，更优选高达约2.5|im的平均粒度。吡啶硫酮抗〗鼓生物和去头屑剂公开在例如美国专利2,809,971、3,236,733、3,753,196、3,761,418、4,345,080、4,323,683、4,379,753和4,470,982中。还可以设想，当将l-氧-2-巯基吡啶锌用作本文抗微生物组合物中的抗微生物颗粒时，毛发生长或再生长的附加有益效果可以得到加强或调节或两者兼得，或者毛发损失可以降低或受到抑制，或者毛发将变的更厚或更丰盈。1-氧-2-巯基吡咬锌可如下制备将1-羟基-2-吡咬硫酮(即巯基p比咬氧化物的酸)或其可溶的盐与锌盐(如硫酸锌)反应以生成l-氧-2-巯基吡咬锌沉淀，如美国专利2，809，971中所说明的。优选的实施方案包括约0.01%至约5%,更优选约0.1%至约2%的巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。在具有含锌层状物质和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的实施方案中，含锌层状物质与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的比率优选约5:100至10:1，更优选约2:10至5:1,还更优选约1:2至3:1。C.局部用载体在一个优选的实施方案中，本发明组合物是局部用组合物的形式，其包括局部用载体。优选地，局部用载体可根据要形成的组合物类型，从大范围的传统个人护理载体中选取。通过适当的选择相容的载体，可以设想将上述组合物制备成日用皮肤或毛发产品形式，包括调理、清洁产品的形式，如洗发剂和/或头皮洗涤剂、沐浴液、洗手液、无水洗手用消毒剂/清洁剂、洗面乳等等。在一个优选的实施方案中，载体是水。优选地，本发明组合物按所述组合物重量计包括40%至95%,优选50%至85%,还更优选60%至80%的水。D.去污表面活性剂本发明组合物包括去污表面活性剂。包括去污表面活性剂组分以为所述组合物提供清洁性能。所迷去污表面活性剂组分依次包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这样的表面活性剂应当在物理和化学上与本文所描述的基本组分相容，或不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。用于本发明组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。组合物中阴离子表面活性剂组分的,浓度应该足以提供所需的清洁和起泡效果，且浓度通常为约4%至约50%,优选约8%至约30%,更优选约10%至约25%，甚至更优选约12%至约22%。适用于本发明组合物的优选的阴离子表面活性剂是烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的化学式ROS03M和RO(C2H40)xS03M,其中R是约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，且M是阳离子，如铵，链烷醇胺，如三乙醇胺，一价金属，如钠离子和钾离子，和多价金属阳离子，如镁离子和钙离子。在烷基和烷基醚硫酸盐中，R具有优选约8至约18个碳原子，更优选约10至约16个碳原子，甚至更优选约12至约14个碳原子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可以是合成的或可得自油脂，如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和得自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这样的醇与约0至约10,优选约2至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物具有例如平均每摩尔醇约3摩尔环氧乙烷被石克酸化并中和。其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[R^-SCVM]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1是具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的直链的或支链的、饱和脂族烃基；且M是上文所述的阳离子。其它合适的阴离子去污表面活性剂还是用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油；曱基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂是琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(l，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了真实的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、烯烃原料的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述a-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中。适用于本发明组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是(3-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式OR2HR1——S03M其中R1是具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，且M是如上文所述的水溶性阳离子。用于本发明组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠以及它们的组合。在本发明的另一个实施方案中，阴离子表面活性剂优选为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。适用于本文组合物中的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。上述两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5%至约20%,优选约1%至约10%。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104，646(BolichJr.等人)、5,106,609(BolichJr.等人)中。并包括广泛地被描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选的两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐以及它们的混合物。适用于本发明组合物的两性离子去污表面活性剂在本领域是为人所熟知的，并包括被广泛地描述为脂族季铵、辚和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。本发明组合物还可包含附加的表面活性剂，与上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。可以使用任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学和物理地与本发明组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。本发明组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。其它阴离子的、两性离子的、两性的或任选的适用于本发明组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的EmulsifiersandDetergents,1989年鉴，M.C.PublishingCo.出版，和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。E.分散颗粒本发明组合物可包含分散颗粒，其可以是固体、液体，或固体和液体的分散颗粒。在本发明的组合物中，优选掺入按重量计至少0.25%，更优选至少0.5°/Q,还更优选至少1.0%,甚至更优选至少2.0%的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不超过约20%,更优选不超过约15%,还更优选不超过10°/。的分散颗粒。F.含水载体本发明组合物(在环境条件下)典型地是可倾倒的液体的形式。因此，该组合物将典型地包含含水载体，其含量为约20%至约95%,优选约60%至约85%。含水载体可包括水或可混溶水与有机溶剂的混合物，但优选包括含有最小浓度或无显著浓度的有机溶剂的水，除非是另外作为其它基本组分或任选组分的微量成分，附带掺入到组合物中。(i附加组分本发明组合物还可包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本文所述基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。上述任选组分各自的浓度可为约0.001%至约10%。用于组合物中任选组分的非限制性实施例包括阳离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、抗头皮屑剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的或水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱药、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂以及维生素、矿物质、草本植物/果实/食物的提取物、鞘脂类衍生物或合成衍生物和粘土。1.阳离子聚合物本发明组合物可以包含阳离子聚合物。組合物中阳离子聚合物的浓度典型地为约0.05%至约3%，优选约0.075%至约2.0%,更优选约0.1%至约1.0%。优选的阳离子聚合物所具有的阳离子电荷密度至少为约0.9meq/gm,4尤选至少约1,2meq/gm,更4尤选至少约1.5meq/gm,还《尤选小于约7meq/gm,更优选小于约5meq/gm。本文中，聚合物的"阳离子电荷密度"是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。这样的合适的阳离子聚合物的平均分子量通常为约10,000至1千万，优选约50,000至约5百万，更优选约100,000至约3百万。用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯胺、仲胺或^k胺(优选仲胺或叔胺)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该反离子与组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。上述聚合物的非限制性实施例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFACosmeticIngredientDictionary,第三版,(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982))。合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。用于包括在本发明组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鐵、咪唑鎗和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鑰、烷基乙烯基吡啶鐵、烷基乙烯基吡咯烷酮其它适用于组合物的阳离子聚合物包括l-乙烯基-2-吡咯烷酮和l-乙烯基-3-曱基咪唑鐵(如盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、梳妆用品和香料协会"CTFA"，称为聚季铵-16);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵-ll);含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二曱基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域内被CTFA分别称为聚季铵6和聚季铵7);丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵22);丙烯酸与二曱基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三曱基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵47)。优选的阳离子取代的单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺及其组合物。这些优选的单体符合下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中R1是氢、曱基或乙基；每个R2、R3和R4分別为氢或具有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8,优选约1至约4的整数；且X是反离子。连接于R2、R3和R4的氮可以是质子化的胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但优选是季铵，其中每个R2、R3和R4是烷基，其非限制性实施例是聚异丁烯酰氨基丙基三曱基氯化铵，以商品名Polycare133得自Rhone-Poulenc,Cranberry,N丄，U.S.A.。用于本发明组合物的其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素^^生物和阳离子淀粉^"生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合下式的那些A—0~{R—N+-R3X-)其中A是葡糖肝残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合物；Rl、R2和R3分别为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高达约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子总数(即Rl、R2和R3中碳原子数之和)优选地为约20或更少；且X是上文所述阴离子反离子。优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三曱基铵盐取代环氧化物反应得的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵IO，以他们的聚合物LR、JR和KG系列聚合物购于AmercholCorp.(Edison,N丄，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二曱基铵取代的环氧化物的聚合季铵盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵24。这些物质以商品名PolymerLM-200购于AmercholCorp。其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三曱基氯化铵，其具体的实施例包括市售的Rhone-PoulencIncorporated的Jaguar系列和市售的Hercules,Inc.Aqualon分公司的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含氮季铵纤维素醚，一些实施例描迷于美国专利3,962,418中。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素共聚物、瓜耳胶和淀粉，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中。当使用本文的阳离子聚合物时，该聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该复合凝聚层相是由上文所述的阳离子聚合物和阴离子、两性和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合物凝聚层也能通过组合物中的其它荷电物质形成。用于分析复合物凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任成。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。2.非离子聚合物分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可使用具有如下通式的物质H(OCH2CH)t〇HR95其中R95选自H、曱基以及它们的混合物。用于本发明的聚亚烷基二醇是PEG-2M(也称为PolyoxWSRN-10,并且以PEG-2,000购于UnionCarbide);PEG-5M(也称为PolyoxWSRN-35和PolyoxWSRN-80，并且以PEG-5,000和聚亚烷基二醇300,000购于UnionCarbide);PEG-7M(也称为PolyoxWSRN-750购于UnionCarbide);PEG-9M(也称为PolyoxWSRN-3333购于UnionCarbide);和PEG-14M(也称为WSRN-3000购于UnionCarbide)。3.调理剂调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，合适的调理剂是递送一种或多种有益效杲的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物中的调理剂典型地包含水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于本发明组合物的合适的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族.酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本发明表面活性剂含水基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。这样的调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。组合物中的调理剂的浓度应该足以提供期望的调理有益效果，这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。这样的浓度可依照调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒度、其它组分的类型和浓度和其它类似的因素而改变。1.硅氧烷本发明组合物的调理剂优选为不溶的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。硅氧烷调理剂的浓度典型地为约0.01%至约10%，优选约0.1%至约8%,更优选约0.1%至约5%,更优选约0.2%至约3%。合适的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷悬浮剂的非限制性实施例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5，104，646和美国专利5,106,609。用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂在25°C下测得的粘度优选为约2xl(T5至约2m々s(约20至约2，000,000csk),更优选约0.001至约1.8m2/s(约1,000至约1，800,000csk)，甚至更优选约0.05至约1.5mVs(约50,000至约1,500，000csk)，更优选约0.1至约1.5m2/s(约100,000至约1，500，000csk)。分散的硅氧烷调理剂颗粒典型地具有约O.Oljam至约50jam的数均粒度。对于涂敷于毛发的小颗粒而言，数均粒度典型地为约0.01|_im至约4pm，优选约O.Olinm至约2pm，更优选约O.Oljam至约0.5pm。对于涂敷于毛发的较大颗粒而言，数均粒度典型地为约4|im至约50|im。关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷液体、树胶和树脂以及硅氧》克制备的部分，可参见"EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering",第15巻，第二版，第204-308页，JohnWiley&Sons,Inc.(1989)中。a.硅氧烷油聚硅氧烷流体包括硅氧烷油，其是易流动的硅氧烷材料，其在25°C下测得的粘度小于lm2/s(l,000,000csk),优选约5x10-5m2/s(5csk)至约lm2/s(l,000,000csk)，更优选约0.000lm2/s(100csk)至约0.6m2/s(600,000csk)。用于本发明组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混硅氧烷油包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下式(III):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中R是脂族基团，优选烷基或链烯基，或芳基，R可以是取代的或未取代的，且x是1至约8，000的整数。用于本发明组合物的合适的R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和囟素取代的脂族和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。优选的烷基和链烯基取代基是C「C5，更优选CrC4,更优选C,-C2的烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选C广Cs,更优选C广C4，甚至更优选C,-C3，更优选C-C2。如上所讨论，R取代基也可包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如上所述。b.氨基和阳离子硅氧烷适用于本发明组合物的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(V)的那些(R0aG3.a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R,)2.b)m-O画SiG3.a(R0a其中G是氢、苯基、羟基或CrC8的烷基，优选曱基；a是0或具有1至3的值的整数，优选0;b是0或1,优选1;n是0至1,999的数，优选49至499;m是1至2,000的整数，优选1至10;n和m的和是1至2,000的数，优选50至500;是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数，且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2"NR2H2A-其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约Q至约C20的烷基，且A-是卣离子。尤其优选的符合式(V)的阳离子硅氧烷是称为"三曱基曱硅烷基氨代聚二曱基硅氧烷"的聚合物，其如下式(VI)所示(CH3)3Si-CH:-O—Si4CH3H3O—Si—门(CH2)3NHI(CH2)dINH2-OSi(CH3)3可用于本发明组合物的其它硅氧烷阳离子聚合物用通式(VII)表示:RtlH2—CHOH—CH2—N+(R3)3Q-(R3)3Si——0(~Si—O.R3R3-Si—O卜Si—O—Si,R3其中R3是d至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如曱基；R4是烃基，优选C,至C18亚烷基或C1G至C18亚烷氧基，更优选C,至C8亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是2至20的平均统计值，优选2至8;s是20至200的平均统计值，优选20至50。这类的优选的聚合物称为UCARESILICONEALE56,购于UnionCarbide。c.硅橡胶纯胶料适用于本发明组合物的其它聚硅氧烷流体是不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，其在25°C下测得的粘度大于或等于lm2/s(l,000,000csk)。硅氧烷树胶描述于美国专利4,152,416;Noll和Walter的ChemistryandTechnologyofSilicones,NewYork:AcademicPress(1968);和GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheetsSE30、SE33、SE54和SE76中。用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。d.高折射率硅氣烷适用于本发明组合物的其它非挥发性、不溶硅氧烷流体调理剂是称为"高折射率硅氧烷"的那些，其具有至少约1.46,优选至少约1.48,更优选至少约1.52，更优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率将通常低于约1.70、典型地低于约1.60。在上下文中，聚硅氧烷"流体"包括油以及树胶。高折射率聚硅氧烷流体包括如上通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如下式(VIII)表示的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中R如上所定义，且n是约3至约7的数，优选地约3至约5。高折射率聚硅氧烷流体包含的包含芳基R取代基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，R和n必须被选定以使该物质是非挥发性的。包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环的五元和六元芳基环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。一般地，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15%,优选至少约20%，更优选至少约25%,甚至更优选至少约35%,更优选至少约50%的包含芳基的取代度。典型地，芳基取代度将低于约90%,更一般低于约85%，优选约55%至约80%。优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选d-d的烷基(更优选曱基)、羟基或CrC4的烷氨基(尤其是-E^NHI^NI^,其中每个R1和R2分别为d-C3的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。当高折射率>5圭氧烷被用于本发明组合物时，它们优选在具有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中使用，以充分降低表面张力来提高铺展和因此增强用该组合物处理的毛发的光泽(干燥之后)。适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和SiliconCompounds,.PetrarchSystems,Inc.(1984)中。e.硅氧烷树脂硅氧烷树脂可以包括在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能化硅烷与一官能的或二官能的或两者(一官能的和二官能的)硅烷掺合而引入。尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为"MDTQ，，命名的速记命名体系而方便地被指认。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO。.5;D代表二官能单元(CH3)2SiO;T代表三官能单元(CH3)SiCh.5;和Q代表季或四-官能单元Si02。基本单元符号(例如M'、D'、T'和Q')表示曱基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。用于本发明组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。曱基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M:Q的比率是约0.5:1.0至约1.5:1.0,且硅氧烷树脂的平均分子量是约1000至约10,000。折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂组分(当使用时)的重量比率优选为约4:1至约400:1,更优选约9:1至约200:1,更优选约19:1至约100:1，尤其是当聚硅氧烷流体组分是如上所述的聚二曱基硅氧烷流体或聚二曱基硅氧烷流体和聚二曱基硅氧烷树胶的混合物时。只要硅氧烷树脂在本发明的组合物中形成与聚硅氧烷流体，即调理活性物质相同的相的一部分，在确定组合物中硅氧烷调理剂含量时，流体和树脂的总和应该净皮包4舌在内。2.有机调理油本发明组合物的调理组分还可包含约0.05%至约3%，优选约0.08%至约1.5%,更优选约0.1%至约1%的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(如本文所迷)联合使用。a.烃油少约10个碳原子的烃油，如环状烃，直链脂族烃(饱和的或不饱和的)，和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物和它们的混合物。直链烃油优选地为约C12至约C,9。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二夂克、i包和和不々包和十三纟克、々包和和不々包和十四*充、々包和和不々包和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如高曱基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6,6,8，8-二曱基-10-曱基十一烷和2,2,4,4,6,6-二曱基-8-曱基壬烷，得自PermethylCorporation烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，得自AmocoChemicalCorporation组合物中上述烃油的浓度优选为约0.05%至约20%,更优选约0.08%至约1.5%,甚至更优选约0.1%至约1%。b.聚烯烃-a-烯烃，更优选氢化的液体聚-a-烯烃。用于本文的聚烯烃通过C4至约C14烯经单体，优选为约C6至约C12的聚合反应而制备。用于制备本文之聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四烯、支链异构体如4-曱基-l-戊烯以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或流出物。优选的氢化Ot-烯烃单体，包括但不限于l-己烯至l-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。C.脂肪族酯至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。适宜用于本发明组合物的其它脂肪族酯是具有通式R'COOR的一元羧酸酯，其中R'和R是烷基或链烯基，并且R'和R中碳原子的总数至少为10，优选至少为22。其它适用于本发明组合物的脂肪族酯还为羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4-C8二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C广C22S旨，优选C,-C6酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000—硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1,3-丁二醇一硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。还有其它适用于本发明组合物的脂肪族酯为甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。对于在本文所述组合物中的使用，甘油酯优选地为长链羧酸如C1Q至C22羧酸的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。适用于本发明组合物的其它的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合通式(IX):oR1—C—0—丫其中R1是C7至C9的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基，优选饱和的烷基，更优选饱和的、直链的烷基；n是2至4的正整数，优选3;且Y是烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，其具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子。其它优选的合成酯符合如下通式(X):oR2——0—CH"其中R2是C8至C1()的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基；优选饱和烷基，更优选饱和、直链烷基；n和Y如上面的式(X)所定义。适用于本发明组合物的合成脂肪族酯的具体非限制性实施例包括P-43(三羟曱基丙烷的Cs-CK)三酯)、MCP-684(3,3-二乙醇-l,5戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-C,Q二酯)，均购于MobilChemicalCompany。3.其它调理剂还适用于本文组合物的是描述于Procter&GambleCompany的美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂。还适用于本文的是描述于美国专4,663，158(Clairo1)、4,381,919(L，Oreal)和利4,529，586(Clairo1)、4,507,280(Clairol)4,197,865(L，Oreal)、4,217，914(L，Oreal)、4，422，853(L，Oreal)中的那些调理剂。4.附加组分本发明组合物还可包括各种附加有用的组分。优选的附加组分包括下面所论述的那些1.其它抗微生物活性物质除巯基吡啶氧化物金属盐活性物质外，本发明组合物还可包括一种或多种杀真菌剂或抗微生物活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟曱辛吡酮(羟曱辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基曱酸盐、卣普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基曱酸盐(IPBC),异噻哇啉酮如辛基异漆唑啉酮和唑，以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康哇、酮康。坐、硫化硒和煤焦油。a.唑类抗微生物剂唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯千唑、丁康唑硝酸盐、氯咪巴唑、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑(flutimazole)、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、曱硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸石克康唑、噻康唑、，塞唑和三唑如特康哇和伊曲康唑，以及它们的组合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按组合物重量计，为约0.01%至约5%,优选约0.1%至约3%,更优选约0.3%至约2%。本发明尤其优选的是酮康唑。b.硫化石西合物的重量计，其有效浓度在约0.1%至约4%范围内，优选约0.3%至约2.5%,更优选约0.5%至约1.5%。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y=8。如前置激光散射装置所测(例如Malvern3600仪器)，硫化硒的平均粒度典型地低于15pm,优选j氐于10pm。好u化硒化合物例如/〉开在美国专利2,694,668、3,152,046、4，089，945和4,885,107中。c.逸硫也可以用作本发明抗微生物组合物的抗微生物/去头屑剂颗粒。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1%至约4%,优选约2%至约4%。d.角质层分离剂本发明还可以进一步包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可以包括抗微生物活性物质的组合物。该组合物可以包括羟曱辛吡酮和l-氧-2-巯基吡咬锌组合物、松焦油和石克组合物、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、羟曱辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物以及它们的混合物。2.预防毛发损失和毛发生长剂本发明还可包括用于预防毛发损失和毛发生长刺激剂或药剂的物质。上述药剂的实施例是抗雄激素类,例如保法止、度他雄胺、RU5884;抗炎药类，例如糖皮质激素，大环内酯；抗微生物类，例如l-氧-2-巯基吡啶锌、酮康唑、痤瘠处理物；免疫抑制剂类，例如FK-506、环孢菌素；血管扩张剂类，如米诺地尔、Aminexil,以及它们的组合。3.感觉剂本发明还可包括局部用可感觉的物质，如萜烯、香草精、烷基酰胺、天然一是取物以及它们的组合。萜烯可包括薄荷醇和书f生物，如乳酸薄荷酯、乙基薄荷烷酰胺和孟氧基丙二醇(menthoyxypropanediol)。其它萜烯可包括樟脑、桉叶油素、香芽酮、百里酚以及它们的组合。香草精可包括辣椒碱、姜油酮、丁子香酚和香草基丁醚。烷基酰胺可包括千日菊酰胺、羟基a-山椒醇、墙草碱以及它们的组合。天然提取物可包括薄荷油、桉叶油素、迷迭香油、姜油、丁香油、辣椒、莲雾提取物、肉桂油、侧耳蘑菇提取物，以及它们的组合。附加的局部用可感觉的物质可包括水杨酸曱酯、对丙烯基茴香醚、苯佐卡因、利多卡因(lidocane)、酚、烟酸苄酯、烟酸、肉桂醛、肉桂醇、胡祐又碱以及它们的组合。4.湿润剂本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本文时，润湿剂优选以约0.1%至约20%,更优选以约0.5%至约5%的量被使用。可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精以及它们的混合物。可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000及其混合物的那些。5.悬浮剂本发明组合物可进一步包含悬浮剂，其在组合物分散形式中的浓度可有效的悬浮水不溶性物质或用于调节组合物的粘度。上述浓度为约0.1%至约10%,优选约0.3%至约5.0%。可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如曱基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基曱基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧曱基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶树脂、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榲椁子)、淀粉(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰，基于淀粉的聚合物如羧曱基淀粉、曱基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无^L水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水珪酸。本发明非常有用的市售的粘度调节剂包括卡波姆，商品名为Carbopol934、Carbopol940、Carbopol950、Carbopol980和Carbopol981，其全部购自于B.F.GoodrichCompany;丙烯酸酯^更脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物，商品名为ACRYSOL22，得自Rohm和Hass;壬氧基羟乙基纤维素，商品名为AMERCELLPOLYMERHM-1500,得自Amerchol;曱基纤维素，商品名为BENECEL;羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL;羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL;鯨蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF67,均由Herculus提供；环氧乙烷和/或环氧丙烷基聚合物，商品名为CARBOWAXPEGs、POLYOXWASRs和UCONFLUIDS,均由Amerchol提供。'其它任选的悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些优选的悬浮剂包括优选地具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯，单酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7%的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，优选地具有约16至约22个碳原子的，更优选地约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链S旨(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、三山嵛精(tribehenin))，其可商购获得实施例是ThixinR,得自Rheox,Inc.。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺可作为悬浮剂使用。适合作为悬浮剂使用的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯曱酸和其水溶性盐(例如Na、K),尤其是这类的N，N-二(氢化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可商购自StepanCompany(Northfield,111.,USA)。作为悬浮剂使用的合适的长链胺氧化物的实施例包括烷基二曱基胺氧化物，例如硬脂基二曱基胺氧化物。其它合适的悬浮剂包括具有至少16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个分别有至少12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二曱酰胺和交联的马来酸酐-曱基乙烯基醚共聚物。6.其它^f壬选组分本发明组合物也可包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素Bl、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、口引哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。本发明的组合物也可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯曱烷、三芳基曱烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物性药材、天然颜料，包括水溶性组分，如具有下列C.I.名称的染料。本发明组合物也可包含抗微生物剂，其用作化妆品杀虫剂和去头屑剂，包括水溶性组分如羟曱辛吡酮乙醇胺；水不溶性组分如3,4，4'-三氯碳酰苯胺(三氯卡班)、三氯生和l-氧-2-巯基吡啶锌。本发明组合物也可包含螯合剂，但其含量或对锌的结合强度不足以妨碍锌不稳定性。H.超优选地，本发明的pH值可大于约6.5。而且，本发明的pH值可在约6.5至约12，优选约6.8至约9.5,更优选约6.8至约8.5的范围内。I.估定含锌产物中锌不稳定性的方法锌不稳定性是一种锌离子化学有效性的量度。不与溶液中其它物质配合的可溶性锌盐根据定义具有100%的相对锌不稳定性。使用锌盐的部分可溶形式和/或与可能的配位剂结合于基质中，这通常会降低锌不稳定性，基本上低于所定义的100%最大值。通过将稀释的含锌溶液或分散体与金属显色染料二曱酚橙(xo)相混合，并在指定的条件下测定颜色变化的程度，这样来估定锌不稳定性。颜色形成的等级与不稳定锌的含量成正比。该改进的方法对于含水表面活性剂制剂已经是最优化的了，但也可采用其它物理产品形式。在572nm处，使用分光光度计来量化颜色的变化，该波长是XO最佳颜色变化时的波长。使用产物对照物将分光光度计在572nm处的吸收设置为零，该产物对照物除了不包括锌可能的不稳定形式，其组成相近于该测试产物。然后，将对照物和测试产物进行如下相同的处理。将50pl产物样本移取到一个广口瓶中，并加入95ml除去空气的蒸馏水并搅拌。将pH值为5.0的5mL23mg/mL的二曱酚橙储备溶液移取到样本广口瓶中；将这认为是时间零点。然后用稀HC1或NaOH将10.0分钟后，将一部分样本过滤(0.45p)并在572nrn处测量吸光度。然后，将所测量的吸光度与单独测量的对照物相对比，以确定相对锌不稳定性(零至100%)。在与测试产物相似的基质中制备100%不稳定对照物，只是使用可溶性锌物质(如硫酸锌)，该锌物质以相等含量掺在锌基质上。如上面测量测试物质一样，测量该100%不稳定对照物的吸光度。在本发明的一个实施方案中，相对锌不稳定性大于约15%。在本发明的另一个实施方案中，相对锌不稳定性大于约20%。在本发明的另一个实施方案中，相对锌不稳定性还大于约25%。使用这种方法，下列实施例表明了水锌矿的粒度与相对锌不稳定性之间的关系。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>研磨方法2粒度测定J.粒度测定方法使用HoribaLA-910粒度分析仪，对氧化锌和水锌矿原料进行粒度分析。HoribaLA-910仪使用低角度夫琅和费衍射和光散射原理，来测定颗粒稀溶液中的粒度和分布状态。在加入到仪器中之前，将这两类原料的样本预分散在月桂基聚醚醇的稀释液中并混合。在加入到仪器中时，在进行测定前，将样本进一步稀释，并使其在仪器中流动。测定后，使用计算方法处理可得出粒度和分布的数据。D(50)是中值粒度或相应于50%数量的颗粒均低于该尺寸'的粒度。D(90)是相应于90%数量的颗粒均低于该尺寸的粒度。.D(10)是相应于10%数量的颗粒均低于该尺寸的粒度。K.结晶度方法XRD模式中，每个反射的FWHM(半高宽)是晶格缺陷的量度，并且是仪器因素和物理因素的巻积。通过下式，真实的样本加宽可由仪器加宽去巻积得到。FWHM(S)AD=FWHM(I+S)AD-FWHM(I)AD其中FWHM(S)是真实的样品加宽，FWHM(I+S)是合并加宽，FWHM(I)是仪器加宽参数，而D是去巻积参数。对此分析而言，该参数D设为2。应使用已知无固有样本加宽效应且反射在所关心的样本反射26附近的适宜标准参比物质(SRM),以获得仪器加宽函数。通常，用于进行具体样品仪器修正的SRM的选择是以所关心的样品反射20值为基础的。作为原则问题，SRM的反射范围应与样本的具体反射29值交迭。例如，若对(101)反射29值出现在约36度的ZnO感兴趣，则26值涵盖约28至88度的硅SRM可为适宜的选择。同样，对(104)反射29值出现在约32度的菱锌矿而言，可使用硅SRM进行仪器修正。对具有较低26值的较大结构而言，可推荐底面反射29值为约4度的二十二烷酸银。因此，对(200)反射29值出现在约13度的碳酸锌而言，可使用国家标准与技术局(NIST)的SR1V^675(云母)。使用标准封管，用Cu发射，云母的反射20值范围为约8至85度。插表图示说明了使用各种标准物质，来对指定的层状和/或含锌化合物进行仪器修正。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>当如上所述得到真实样品的FWHM时，可由Scherrer公式得出微晶尺寸(XS):XS=K*入/(FWHM(S)*cos(e))其中K是平均微晶的形状因子，设为0.9，FWHM(S)值以弧度计，cos(e)是特定专一的分辨好的峰的位置，该峰对物质所需的物理性质最灵敏。依照上述规定方法，测定了许多颗粒状锌物质如ZnO和菱锌矿的晶体粒度。例如，为测定购自BASF的ZnO的微晶尺寸，选择100%(101)反射。在MDI的Jade6.1软件中，使用标准PearsonVII或Pseudo-Voigt算法式，使该峰峰形拟合。在(101)反射位置，使用硅作为SRM，由FWHM对26的曲线，得到仪器加宽参数值为0.264。样品的FWHM(S)为0.145,这可通过上述Scherrer公式得到约为578A的微晶尺寸值。作为第二个实施例，认为FWHM(I+S)实际上小于硅SRM的FWHM(I+S)的菱锌矿可表明具有非常高的结晶度。因此，在Scherrer公式中给定近似值，则菱锌矿样本的微晶尺寸必须大于ioooA。下表列出了选定颗粒状锌物质的微晶尺寸、XS。材料FWHM(lFWHM(S)微晶尺寸(xs，A)ZnO(BASF)0.3010.145578羟基复盐-月桂基硫酸益0.9430.86692菱锌矿0.242NA>1000Zn(OH)2(AIfaAesar)0.3420.217384下表表明了选定颗粒状锌物质的微晶尺寸、XS和相对锌不稳定性之间的关系。材料微晶尺寸(XS,相对4争不稳定A)性(％)*ZnO(BASF)57854.7%菱锌矿〉10000%碳酸锌(Briiggemann1)38472.3%%在水中测定相对锌不稳定性1以碳酸锌AC市售结晶度方法和微晶尺寸的非限制性实施例和进一步的公开内容描述于H.RKlug和L.E.Alexander,第2版，JohnWiley&Sons,NewYork,1973年，第9章。在本发明的一个实施方案中，颗粒状锌物质可具有小于约600A的微晶尺寸。在本发明的另一个实施方案中，颗粒状锌物质可具有小于约400A的微晶尺寸。在本发明的另一个实施方案中，颗粒状锌物质可具有小于约200A的微晶尺寸。碱式碳酸锌的微晶尺寸在上面的指定方法之后，赋予各种碳酸锌样本以晶格缺陷。发现有三个峰(200，~132e，6.9A;111,~2229，4.0A;510，362e,2.5A)对晶格缺陷灵敏；选择(200)反射来进行分析，因为它最为灵敏，且分辨最好。在MDI的Jade6.1软件中，使用标准PearsonVII或Pseudo-Voigt算法式，使该峰单独地峰形拟合。在背景定义与算法方面变化，使每个峰的峰形拟合10次，以获得具有标准偏差的平均FWHM。在水锌矿(200)反射位置，由FWHM对29的曲线，得到仪器加宽参数值为0.373。下表中列出了FWHM值和用(200)峰导出微晶尺寸。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>1.以石友酸锌AC市售2.以碱式碳酸锌等级#1市售3.以碳酸锌市售FWHM越大，樣i晶尺寸就越小，晶格缺陷越大，结晶度就越低。从而，结晶度顺序为Briiggemann<Elementis<Cater。锌不稳定性随结晶度降低而增加，表明较低的结晶度(或较小的微晶尺寸)可更好地使锌不稳定性最大化。在本发明的一个实施方案中，碱式碳酸锌可包括X射线衍射图中大于约0.25弧度的半高宽值(FWHM(S))。在本发明的另一个实施方案中，碱式碳酸锌可包括X射线衍射图中大于约0.35弧度的半高宽值(FWHM(S))。在本发明的另一个实施方案中，碱式碳酸锌可包括X射线衍射图中大于约0.45弧度的半高宽值(FWHM(S))。还已证明，以碳酸锌颗粒状锌物质中的化学组成部分存在的镁的含量，可影响物质的微晶尺寸。下表中列出了具有不同Mg含量和所得微晶尺寸的碳酸锌样本。材料微晶尺寸OCS,A)Briiggemann具有0.0%Mg的碳酸锌175具有1.1%Mg的碳酸锌1105Elementis2具有0.0%Mg的碳酸锌181具有2.5%Mg的碳酸锌122具有5.0%Mg的碳酸锌1071.以石灰酸锌AC市售2.以,友酸锌市售由于特定厂商增加Mg的含量，使微晶尺寸减小。由于微晶尺寸减小，物质的整体结晶度下降，并导致更好的锌不稳定性。在晶格中，锌离子可被镁离子同晶型取代，导致晶体结构变形，从而相对于仅含锌的物质而言，降低了结晶度。在本发明的一个实施方案中，颗粒状锌物质的化学组成可包含镁。在本发明的一个实施方案中，颗粒状锌物质的化学组成可包含含量大于约0.1%的镁。在另一个实施方案中，颗粒状锌物质的化学组成可包含含量大于约0.5°/。的镁。在另一个实施方案中，颗粒状锌物质的化学组成还可包含含量大于约1.0%的镁。L.表面积、方法4吏用MicromeriticsAutoPoreIV，进4亍表面禾只分片斤。MicromeriticsAutoPoreIV使用毛细作用定律原理，控制非浸润液体、更具体地讲是水银在小孔中的渗透，以测定所有孔的表面积。该定律可用Washburn公式表示D-(1/P)4ycos(p其中D是孔径，P是外加压力，y是水银的表面张力，并且q)是水4艮与样本之间的接触角。Washburn公式假定，所有孔均为圓柱体。对碱式碳酸锌进行代表性的表面积测定，并且描述如下。结果<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>1.市售为碳酸锌AC2.市售为碳酸锌M.使用方法本发明组合物可用于直接涂敷于皮肤或用于以常规方式清洁皮肤和毛发并控制皮肤或头皮上的微生物感染(包括真菌、病毒或细菌感染)。本发明组合物可用于清洁毛发和头皮，和身体的其它部位，如腋下、脚和腹股沟部位，以及皮肤的任何其它需处理的部位。本发明也可用于处理或清洁动物的皮肤或毛发。用于清洁毛发、皮肤或躯体其它部位的该组合物的有效量典型地为约lg至约50g，优选约lg至约20g，将该组合物局部施用于优选通常用水弄湿了的毛发、皮肤或其它部位，然后漂洗。施用于毛发典型地包括将洗发剂組合物完全作用于毛发。为抗微生物(尤其是去头屑)功效提供洗发剂实施方案的优选的方法包括如下步骤(a)用水润湿毛发，(b)涂敷有效量的抗微生物洗发剂组合物至毛发，和(C)用水从毛发上漂洗抗微生物洗发剂组合物。这些步骤可按需要重复多次以达到所需的清洁、调理和抗微生物/去头屑的有益效果。还可设想，当所用的抗微生物活性物质是l-氧-2-巯基吡啶锌时，和/或如果使用其它任选毛发生长调节剂，本发明的抗微生物组合物可提供调节毛发的生长的功能。定期使用上述洗发剂组合物的方法包括重复步骤a、b和c(见上)。本发明一个进一步的实施方案包括一种方法，该方法包括步骤(a)用水润湿毛发，(b)涂敷有效量的包含锌离子载体的洗发剂组合物，(c)用水将毛发上的洗发剂组合物漂洗掉，(d)依照本发明，涂敷有效量的包含含锌物质的调理剂组合物，(e)用水将毛发上的调理剂组合物漂洗掉。上述方法的一个优选的实施方案包括含有l-氧-2-巯基吡啶锌的洗发剂组合物和含有碱式碳酸锌的调理剂组合物。本发明一个进一步的实施方案包括处理脚癣的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理微生物感染的方法，该方法包括使用如本发明所描述的组合物；改善头皮外观的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理真菌感染的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理头皮屑的方法，该方法包括使用本发明的组合物；处理尿布皮炎和念珠菌病的方法，该方法包括使用如本发明所描述的本发明的组合物；处理头痺的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理酵母菌感染的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理甲真菌病的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物。N.实施例下列实施例进一步描述和说明了在本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了描述的目的，不应被解释为是对本发明的限定条件，因为在不背离其范围的条件下对其进行许多改变是可能的。本发明组合物可通过将一种或多种选定的金属离子源与一种或多种巯基吡啶氧化物的金属盐在适当的介质或载体中混合，或将独立组分分别加入到皮肤或毛发清洁组合物中，来制备。有用的载体已在上文中更全面的论述了。1.局部组合物所有例举的组合物都可通过常用制剂和混合技术制备。所列组分量为重量百分比，且排除了微量组分如稀释剂、填充剂等。因此，所列制剂包括所列组分和任何与该组分相关的微量组分。本发明所用的"微量组分"是指那些任选组分，如防腐剂、粘度改性剂、pH改性剂、芳香剂、泡沫促进剂，等等。对本领域普通的技术人员来说显而易见的是，这些微量组分的选定将根据选定的具体成分的物理和化学特性而不同，以制造本发明所述的发明。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明的抗微生物洗发剂、抗微生物调节剂、抗微生物洗型滋补剂和抗微生物脚气粉组合物的这些举例说明的实施方案提供了极好的抗微生物功效。制备洗发剂组合物的方法本发明组合物可通过任何已知的或其它有效的适于提供抗微生物组合物方法来制备，前提条件是所得组合物可提供本发明所述的极好的抗微生物有益效果。制备本发明去头屑和调理洗发剂的实施方案的方法包括常规的制剂和混合技术。可使用描述于例如美国专利5,837,661中的方法，其中以美国专利5,837,661说明书中加入硅氧烷预混物相同的步骤典型地加入本发明的抗微生物剂。抗孩t生物洗发剂-实施例1-39制备抗微生物洗发剂组合物的合适的方法描述于实施例1-39,(如下)所示将约三分之一至所有的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(以29%重量的溶液加入)和酸加入到带夹套的混合罐中并且加热到约60°C至约80。C，同时緩慢搅拌，形成表面活性剂溶液。该溶液的pH值为约3至约7。将苯曱酸钠、椰油酰胺MEA和脂肪醇(可适用之处)力口入到罐中并使其分散。将乙二醇二硬脂酸酯("EGDS")加入到混合容器中并使其熔融(可适用之处)。在EGDS熔融和分散后，将KathonCG加入到表面活性剂溶液中。将所得混合物冷却至约25°C至约40°C,并收集在成品罐中。该冷却步骤，造成该EGDS结晶，在产品中形成晶体网络结构(可适用之处)。在搅拌的同时，将余下的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠和包括硅氧烷和抗微生物剂的其它组分加入到成品罐中，以确保形成均匀的混合物。将聚合物(阳离子或非离子)分散于水或油中，形成约0.1%至约10%的分散体和/或溶液，然后加入到主要混合物中或最终混合物中，或加入到两者中。无论有无分散剂的辅助，将ZnO或碱式碳酸锌加入到表面活性剂的预混物或水中，通过常规的粉末掺入和混合技术加入到最终混合物中。已加入所有的组分后，可按需要加入附加的粘度调节剂，如氯化钠和/或二曱苯磺酸钠，以将产物的粘度调节至所需的程度。使用酸如盐酸，以将产物的pH值调节至容许值。洗发剂组合物-实施例1-39<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>(1)瓜耳月交，其分子量为约400,000,且其电荷密度为约0.84meq/g,购自Aqualon。(2)Viscasil330M,购自GeneralElectricSilicones(3)平均粒度为约2.5,的I-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arc固in。(4)粒度为4.5|im的石威式;友酸锌，购自BmggemannChemical(5)用StirredMediaMil]通过湿磨法获得的粒度为1pm的碱式碳酸锌，购自BruggemannChemical(6)粒度为4.5|im的石成式^友酸锌，购自Elementis(7)粒度为3pm的包含2.5%Mg的碱式碳酸锌，购自Elementis(8)USP-2ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(9)USP-1ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(10)Z陽CoteZnO，购自BASF(1l)N訓x200ZnO,购自Elementis(12)6NHCl，购自J.T.Baker,可调节以达到目标pH值<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>(1)瓜耳月交，其分子量为约400,000,且其电荷密度为约0.84meq/g,购自Aqualon。(2)Viscasil330M，购自GeneralElectricSilicones(3)1664乳液，购自DowCorning(4)平均粒度为约2.5pm的l-氧-2-疏基吡啶锌，购自Arch/01in。(5)li度为4.5nm的i威式》友酸4争，购自BruggemannChemical(6)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(7)6NHC1，购自J.T.Baker,可调节以达到目标pH值<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>(l)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约0.84meq/g,购自Aqualon。(2)瓜耳胶，其分子量为约600,000，且其电荷密度为约2.0meq/g,购自Aqualon。(3)力。尔胶C-17，购自Rhodia(4)PolyoxWSRN-750,购自Amerchol(5)PolyoxWSRN-3000,购自Amerchol(6)PolyoxWSRN-60K,购自Amerchol(7)Viscasil330M，购自GeneralElectricSilicones(8)平均粒度为约2.5pm的l-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/01in。(9)粒度为4.5nm的;威式碳酸锌，购自BruggemannChemical(10)6NHC1,购自J.T.Baker,可调节以达到目标pH值<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>(l)瓜耳胶，其分子量为约400,000,且其电荷密度为约0.84meq/g,购自Aquakm。(2)UCARE聚合物JR30M,购自Amerchol(3)UCARE聚合物LR400,购自Amerchol(4)POLYOXWSRN-750,购自Amerchol(5)Viscasil330M,购自GeneralEectricSilicones(6)平均粒度为约2.5pm的l-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/01in。(7)粒度为4.5pm的石威式碳酸锌，购自BruggemannChemical(8)6NHCl,购自J.T,Baker,可调节以达到目标pH值<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000,且其电荷密度为约0.84meq/g,购自Aqualon。(2)UCARE聚合物LR400,购自Amerchol(3)P0LY0XWSRN-750,购自Amerchol(4)Viscasil330M,购自GeneralElectricSilicones(5)平均粒度为约2.5pm的l-氧-2-巯基吡啶锌,购自Arch/01in。(6)4立度为4.5(im的i威式^i臾4争，购自BruggemannChemical(7)6NHC1，购自J.T.Baker,可调节以达到目标pH值清洁组合物-实施例40-48制备抗微生物清洁组合物的合适的方法描述于实施例40-48，(如下)所示混合组分1-3、7和8,并加热至88。C(190。F)。室温下，在一个单独的釜中，混合组分4、10、15和13。在第一混合物达到88。C(190。F)后，将其加入到第二混合物中。在这个混合物已冷却至低于60。C(140。F)后，加入组分11(和5)。在一个单独的容器中，将凡士林和ZnO或碱式碳酸锌在71。C(160。F)下混合。当含水相冷却至43。C(110。F)以下时，加入凡士林/ZnO或碱式碳酸锌共混物，并搅拌直至均匀。无论有无分散剂的辅助，将ZnO或碱式碳酸锌也加入到表面活性剂的预混物或水中，通过常规的粉末掺入和混合技术加入到冷却的混合物中。最后加入香料。至约85%。含水载体可包括水或可混溶水与有机溶剂的混合物，但优选包括含有最小浓度或无显著浓度的有机溶剂的水，除非是另外作为其它基本组分或任选组分的微量成分，附带掺入到组合物中。(i附加组分本发明组合物还可包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本文所述基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。上述任选组分各自的浓度可为约0.001%至约10%。用于组合物中任选组分的非限制性实施例包括阳离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、抗头皮屑剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的或水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱药、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂以及维生素、矿物质、草本植物/果实/食物的提取物、鞘脂类衍生物或合成衍生物和粘土。1.阳离子聚合物本发明组合物可以包含阳离子聚合物。組合物中阳离子聚合物的浓度典型地为约0.05%至约3%，优选约0.075%至约2.0%,更优选约0.1%至约1.0%。优选的阳离子聚合物所具有的阳离子电荷密度至少为约0.9meq/gm,4尤选至少约1,2meq/gm,更4尤选至少约1.5meq/gm,还《尤选小于约7meq/gm,更优选小于约5meq/gm。本文中，聚合物的"阳离子电荷密度"是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。这样的合适的阳离子聚合物的平均分子量通常为约10,000至1千万，优选约50,000至约5百万，更优选约100,000至约3百万。用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯胺、仲胺或^k胺(优选仲胺或叔胺)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该反离子与组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>(1)具有平均粒度为约2.5口m的ZPT,购自Arch/01in。(2)粒度为4.5|_un的石威式石友酸锌，购自BruggemannChemical(3)用StirredMediaMill通过湿磨法获得的粒度为1pm的碱式碳酸锌，购自BruggemannChemical(4)4立度为4.5|im的;威式石友酸4争，购自Elementis(5)粒度为3pm的包含2.5%Mg的碱式碳酸锌，购自Elementis(6)粒度为4.5,的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(7)USP-2ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(8)USP-1ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(9)Z-CoteZnO,购自BASF(10)Nanox200ZnO，购自Elementis(11)聚合物JR30M,购自AmercholCorp.清洁/面部组合物-实施例49-66制备描述于实施例49-66中的抗微生物清洁/面部组合物的合适的方法是本领域的技术人员已知的，并且可通过任何已知的或其它有效的适于提供抗微生物清洁/面部组合物方法来制备，前提条件是所得组合物可提供本发明所述的极好的抗微生物有益效果。制备本发明抗微生物清洁/面部组合物的实施方案的方法包括常规的制剂和混合技术。可使用描述于例如美国专利5,665,364中的方法。<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>(1)ZPT,其平均粒度约为2.5口m,购自Arch/01in。(2)粒度为4.5^m的i威式碳酸锌，购自BruggemannChemical(3)用StirredMediaMill通过湿磨法获得的粒度为lmm的i成式碳酸锌，购自BruggemannChemical(4)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自Elementis(5)粒度为3|im的包含2.5%Mg的;威式碳酸锌，购自Elementis(6)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(7)USP-2ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(8)USP-1ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(9)Z-CoteZnO,购自BASF(10)Nanox200ZnO，贝勾自Elementis<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>(1)ZPT,其平均粒度约为2.5口m,购自Arch/01in。(2)碱式碳酸锌，粒度为4.5jam,购自BruggemannChemical(3)用StirredMediaMill通过湿磨法获得的粒度为1mm的碱式碳酸锌，购自BruggemannChemical(4)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自Elementis(5)粒度为3fim的包含2.5%Mg的碱式碳酸锌，购自Elementis(6)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(7)USP-2ZnO，购自ZincCorporationofAmerica(8)USP-1ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(9)Z-CoteZnO,购自BASF(10)Nanox200ZnO，购自Elementis(11)聚合物JR30M,购自AmercholCorp.毛发调理组合物-实施例67-90通过常规制剂和混合技术，制备抗微生物毛发调理组合物的合适的方法描述于实施例67-90，(如下)所示如果该组合物中包含聚合物材料，则在室温下将该聚合物材料，如聚丙二醇分散在水中，形成聚合物溶液，并且将其加热到高达70°C。在搅拌下，向该溶液中加入酰胺基胺和酸或者其它阳离子表面活性剂(如果存在的话)以及低熔点油的酯油。而后在搅拌下，向该溶液中加入高熔点脂肪化合物以及其它低熔点油和千醇(如果存在的话)。将由此获得的混合物冷却到低于60°C,并且在搅拌的同时加入其余的组分，如l-氧-2-巯基吡啶锌、含锌物质、锌离子载体物质和硅氧烷化合物，并且进一步冷却到约30°C。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原也可在冷却到^氐于60。C以后，加入最多达50%的酸。本文公开的实施方案具有许多优点。例如，它们提供了有效的抗微生物、尤其是去头皮屑效果，同时不会降低调理的有益效果，如湿发感、覆盖性和漂清性以及提供了光泽和干发梳理。<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>(1)PolyoxWSRN-10,购自AmercholCorp.(2)10,000cpsDimethiconeTSF451-1MA,购自GE(3)15/85Dimethicone/CyclomethiconeBlend,购自GE(4)平均粒度为约2.^im的1-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/01in。(5)4立度为4.5|am的;威式石友酸锌，购自BruggemannChemicalC6)用StirredMediaMill通过湿磨法获得的粒度为1mm的碱式碳酸锌，购自BruggemannChemical(7)粒度为4.5|^m的碱式碳酸锌，购自Elementis(8)粒度为3|im的包含2.5%Mg的碱式碳酸锌，购自Elementis(9)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(10)USP陽2ZnO，贝勾自ZincCorporationofAmerica(11)USP-lZnO,购自ZincCorporationofAmerica(12)Z-CoteZnO,购自BASF(13)Nanox200ZnO，购自Elementis<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>(1)PolyoxWSRN-10,购自AmercholCorp.(2)10Pa-s(10,000cps)聚二甲基硅氧烷TSF451-1MA,购自GE(3)15/85Dimethicone/CyclomethiconeBlend,购自GE(4)平均粒度为约2.5,的l-氧-2-琉基吡啶锌，购自Arch/01in。(5)粒度为4.5|im的石咸式4t酸锌，购自BruggemannChemical(6)用StirredMediaMill通过湿磨法获得的粒度为lmm的碱式碳酸锌，购自BruggemannChemical(7)沣立度为4.5|_im的石咸式碌t酸《争，购自Elementis(8)粒度为3pm的包含2.5%Mg的碱式碳酸锌，购自Elementis(9)粒度为4.5pm的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(10)USP-2ZnO,贝勾自ZincCorporationofAmerica(1l)USP-lZnO,购自ZincCorporationofAmerica(12)Z-CoteZnO，购自BASF(13)Nanox200ZnO，购自Elementis<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>(1)PolyoxWSRN-10,购自AmercholCorp.(2)10Pa's(10,000cps)聚二曱基硅氧烷TSF451-1MA,购自GE(3)15/85Dimethicone/CyclomethiconeBlend,购自GE(4)平均粒度为约2.5pm的l-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/01in。(5)并立度为4.5|im的石威式石友酸《辛，购自BruggemannChemical(6)用StirredMediaMill通过湿磨法获得的粒度为lmm的i咸式碳酸锌，购自BruggemannChemical(7)粒度为4,5|im的石成式碳酸锌，购自Elementis(8)粒度为3nm的包含2.5%Mg的碱式碳酸锌，购自Elementis(9)粒度为4.5|_im的碱式碳酸锌，购自CaterChemical,等级1(10)USP-2ZnO,购自ZincCorporationofAmerica(1l)USP-lZnO,购自ZincCorporationofAmerica(12)Z-CoteZnO,购自BASF(13)Nanox200ZnO,购自Elementis10,其它成分在一些实施方案中，本发明还可包括另外已知的或其它有效的用于毛发护理或个人护理产物的任选组分。上述任选成分的浓度按组合物重量计通常为0至约25%,更典型为约0.05%至约20%,甚至更典型为约0.1%至约15%。上述任选组分还应当在物理和化学上与本文所描述的基本组分相容，并且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。剂、除上面描述的去头屑剂之外的去头屑剂、粘度调节剂和增稠剂、悬浮液物质(如乙二醇双硬脂酸酯、thixin)、pH调节剂(如柠檬酸钠、柠檬酸、琥珀酸、丁二酸钠、马来酸钠、甘醇酸钠、苹果酸、乙醇酸、盐酸、硫酸、碳酸氢钠、氢氧化钠和碳酸钠)、防腐剂(如二羟曱基二曱基乙内酰脲)、抗微生物剂(如三氯生或三氯碳酰苯胺)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光助剂、香料、脂肪醇、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、维生素(如类视黄醇，包括视黄基丙酸酯；维生素E,如醋酸生育酚、泛醇；和维生素B3化合物，包括烟酰胺)、乳化剂、挥发性载体、选择稳定性活性物质、定型聚合物、有机定型聚合物、接枝硅氧烷定型聚合物、阳离子铺展剂、灭虱剂、泡沫促进剂、粘度调节剂和增稠剂、聚烷撑二醇及其混合物。可使用任选抗静电剂，如水不溶性的阳离子表面活性剂，典型地，其浓度按组合物重量计为约0.1%至约5%。上述抗静电剂不应不适当地妨碍抗微生物组合物的应用性能和最终有益效果；尤其是该抗静电剂不应与阴离子表面活性剂相抵触。合适的抗静电剂的具体非限制性实施例是三鲸蜡基曱基氯化铵。用于本发明中的本文所描述的任选泡沫促进剂包括脂肪族酯(如C8-C22)一和二(d-Cs、尤其是C,-C3)链烷醇酰胺。上述泡沫促进剂具体的非限制性实施例包括椰油基一乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺，以及它们的混合物。可使用任选的粘度调节剂和增稠剂，用量通常可典型地使本发明抗微生物组合物有效地具有为约0.001m"s(l,000csk)至约0.02m2/s(20,000csk)，优选约0.003m2/s(3,000csk)至约0.01m2/s(10,000csk)的总粘度。上述粘度调节剂和增稠剂具体的非限制性实施例包括氯化钠、硫酸钠，以及它们的混合物。M其它优选的实施方案本发明其它优选的实施方案包括下列这些本发明的一个实施方案涉及包含有效量颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质在含水组合物中具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，进一步地其中该组合物的pH值大于约6.5。上述组合物的pH值优选为约6.8至约7.5。优选地，在上述组合物中，^接所述组合物的重量计，该颗粒状锌物质的含量为0.1%至约3%。优选地，上述组合物中还包括调理剂。优选地，上述组合物中还包括阳离子沉积聚合物。在本发明的另一个实施方案中，本发明涉及洗发剂组合物，该组合物包含有效量的表面活性剂、有效量的颗粒状锌物质、有效量的巯基吡啶氧化物金属盐、有效量的悬浮剂，其中颗粒状锌物质具有小于约600A的微晶尺寸。进一步的实施方案涉及一种如上所述的洗发剂，并且进一步地其中该颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于50微米，并且进一步地其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中该组合物的pH值大于约6.5。在本发明的另一个实施方案中，本发明涉及包含有效量颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质在含水组合物中具有如下的粒度分布其中90%的颗粒小于约50微米，其中该颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中该组合物的pH值大于约6.5。在本发明另一个实施方案中，该组合物的实施方案可用于处理多种症状，包括脚癣、微生物感染、改善头皮外观、处理真菌感染、处理皮屑、处理尿布红斑和念珠菌病、处理头癣、处理酵母菌感染、处理曱真菌病。优选地，上述病症可通过施用本发明组合物至感染部位来处理。尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。权利要求1.一种个人护理组合物，其包括微晶尺寸小于600的颗粒状锌物质，所述含锌层状物质选自碱式碳酸锌、碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碳酸锌铜氢氧化物、绿铜锌矿、碳酸铜锌氢氧化物、斜方绿铜锌矿、含锌离子的页硅酸盐、层状二元氢氧化物、羟基复盐，以及它们的混合物；以及含水载体。2.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的所述颗粒小于约50^t米；优选其中90%的所述颗粒小于约30微米；以及更优选其中90%的所述颗粒小于约20微米。3.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性；优选具有大于约20%的相对锌不稳定性；更优选具有大于约25%的相对锌不稳定性。4.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物的pH值大于约6.5。5.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述颗粒状锌物质具有小于约400A的微晶尺寸；优选具有小于约200A的微晶尺寸。6.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述含锌层状物质选自碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碱式碳酸锌，以及它们的混合物；优选为水锌矿或碱式碳酸锌；以及更优选为碱式碳S吏锌。7.如权利要求I所述的个人护理组合物，其中所述碱式碳酸锌可包括X射线衍射图中大于约0.25弧度的半高宽值(FWHM(S));优选大于约0.35弧度的半高宽值；更优选大于约0.45弧度的半高宽值。8.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述颗粒状锌物质的化学组成包含镁，以及所述镁的含量大于约0.1%,优选大于约0.5%，更优选大于约1.0%。9.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述碱式碳酸锌具有大于约10m2/gm的表面积，优选大于约20m2/gm的表面积；更优选大于约30m2/gm的表面积。10.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述碱式碳酸锌具有如下的粒度分布:其中90%的所述颗粒小于约50微米，优选小于约30微米，更优选小于约20微米。11.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述碱式碳酸锌具有大于约15%的相对锌不稳定性；优选大于约20%的相对锌不稳定性；更优选大于约25%的相对锌不稳定性。12.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述碱式碳酸锌的化学组成包含镁，以及所述镁的含量大于约0.1°/。，优选大于约0.5%，更优选大于约1.0%。13.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含有效量的巯基吡啶氧化物金属盐。14.如权利要求13所述的个人护理组合物，其中巯基吡啶氧化物金属盐是l-氧-2-巯基吡啶锌。15.如权利要求14所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含碱式碳酸锌。16.如权利要求14所述的个人护理组合物，其中所述l-氧-2-巯基吡啶锌的含量为约0.01%至约5%，优选为约0.1%至约2%。17.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含悬浮剂。18.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含表面活性剂。19.如权利要求18所述的个人护理组合物，其中所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。20.如权利要求19所述的个人护理组合物，其中所述表面活性剂的含量为约4%至约50%。21.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含阳离子沉积聚合物。22.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含调理剂。23.—种洗发剂组合物，所述组合物包含有效量的表面活性剂；有效量的颗粒状锌物质；有效量的巯基吡啶氧化物金属盐；有效量的悬浮剂；其中所述颗粒状锌物质具有小于约600A的微晶尺寸。24.如权利要求23所述的洗发剂组合物，其中所述颗粒状锌物质具有如下的粒度分布其中90%的所述颗粒小于50微米，并且进一步地其中所述颗粒状锌物质具有大于约15%的相对锌不稳定性，并且进一步地其中所述组合物的pH值大于约6.5。25.如权利要求1所述的个人护理组合物在制备用于处理微生物感染的物质中的用途。26.如权利要求1所述的个人护理组合物在制备用于处理真菌感染的物质中的用途。27.如权利要求1所述的个人护理组合物在制备用于处理皮屑的物质中的用途。28.如权利要求23所述的洗发剂组合物在制备用于处理微生物感染的物质中的用途。29.如权利要求23所述的洗发剂组合物在制备用于处理真菌感染的物质中的用途。30.如权利要求23所述的洗发剂组合物在制备用于处理头皮屑的物质中的用途。全文摘要本发明公开了包含具有规定微晶尺寸颗粒状锌物质的组合物，其中该颗粒状锌物质具有小于约600的微晶尺寸。本发明还包括洗发剂组合物，该组合物包含有效量的表面活性剂、有效量的颗粒状锌物质、有效量的巯基吡啶氧化物金属盐以及有效量的悬浮剂，其中颗粒状锌物质具有小于600的微晶尺寸。文档编号A61Q19/10GK101229102SQ20071019962公开日2008年7月30日申请日期2004年3月18日优先权日2003年3月18日发明者乔伊斯·R·阿克里德,卡尔·H·马格拉夫第三,埃里克·S·约翰逊,弗雷德·C·威尔科,戴维·T·沃恩克,格雷戈里·V·托莫斯,詹姆斯·R·施瓦茨,邦尼·T·金申请人:宝洁公司