专利名称：制备包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的个人护理组合物的方法
技术领域：
本发明涉及制备个人护理组合物的方法，所述方法包括下列步骤(1)制备热油相，所述热油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；( 制备冷水相，所述冷水相包含含水载体；以及C3)将所述油相和所述水相混合形成乳液；其中所述混合步骤C3)包括下列详细步骤(3-1)将所述油相或所述水相中的任一相给料到能量密度为约1.0X 102J/m3 或更高的高剪切场中；(3- 将另一相直接给料到所述场中；以及(3- 形成乳液。所述方法还要求所述表面活性剂为一烷基阳离子表面活性剂并且所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂。
背景技术：
已开发出多种方法来制备个人护理组合物，所述组合物包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以及含水载体。此类组合物的常见制备方法是乳化。由多种规程、多种温度和多种勻化器来实施此类乳化。例如，未审查的日本专利申请2005-255627在实施例14和15中公开了由下列步骤制得的护发液组合物在80°C下制备相A，所述相A包含二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂醇和鲸蜡醇；在50至55°C下制备包含水的相B ；由管道混合器将相A混入到相B中(T. K.管道均质混合器)，并且冷却至30至35°C。例如，WO 2004/054693在实施例13中公开了由下列步骤制得的毛发调理剂在对至46°C下制备水相；在65至88°C下制备油(乳液)相，所述油相包含水、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵和鲸蜡醇；通过管道递送所述相，所述管道最终连接导向共混管，所述共混管是Sonolator 的前室部分；并且勻化所述共混物。然而，仍需要制备毛发调理组合物和其它个人护理组合物的方法，所述组合物有效地将表面活性剂和脂肪族化合物转变成乳液。仍需要此类方法，通过此类有效转化提供具有下列特性的个人护理组合物，例如(i)向毛发和/或皮肤有效递送调理有益效果，例如由相同量的活性成分如表面活性剂和脂肪族化合物递送改善的调理有益效果；(ii)改善的产品外观，即更加浓郁、稠厚和/或更浓的产品外观，并且消费者可从其外观感觉到较高的调理有益效果；(iii)适于市售产品的均勻产品外观；和/或(iv)适于市售产品的流变性，和/或改善的此类流变性的稳定性。没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。发明概述本发明涉及制备个人护理组合物的方法，其中所述组合物包含阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；和含水载体，其中所述方法包括以下步骤(1)制备油相，所述油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中所述油相的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
(2)制备水相，所述水相包含含水载体，其中所述水相的温度低于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(3)混合所述油相和所述水相以形成乳液；其中所述混合步骤( 包括下列详细步骤(3-1)将所述油相或水相中的任一相给料到能量密度为约1. OX 102J/m3或更高的高剪切场中；(3-2)将另一相直接给料到所述场中；以及(3-3)形成乳液；其中所述阳离子表面活性剂为单烷基阳离子表面活性剂并且所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂。本发明的方法有效地将表面活性剂和脂肪族化合物转化为乳液。通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计，并因此不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。制备方法本发明还涉及制备个人护理组合物的方法，其中所述组合物包含阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；和含水载体，其中所述方法包括以下步骤(1)制备油相，所述油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中所述油相的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(2)制备水相，所述水相包含含水载体，其中所述水相的温度低于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(3)混合所述油相和所述水相以形成乳液；其中所述混合步骤(3)包括下列详细步骤(3-1)将所述油相或水相中的任一相给料到能量密度为约1. OX 102J/m3或更高的高剪切场中；(3-2)将另一相直接给料到所述场中；以及(3-3)形成乳液；并且所述方法还要求所述表面活性剂为一烷基阳离子表面活性剂并且所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂。
所述方法还优选包括向所述乳液中加入附加成分(如果包含的话)的步骤，所述附加成分如硅氧烷化合物、香料、防腐剂、聚合物。优选地，如下文中标题“凝胶基质”下所述，所述乳液为凝胶基质。混合步骤(3)的详情在本发明中，通过将相直接给料到高剪切场中，油相和水相在高剪切场中首次相遇。据信，通过在高剪切场中首次相遇，本发明的方法提供了改善的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物向乳液的转化，即与由此使此类相在非或低剪切场中首次相遇的其它方法相比，所得组合物包含少量的非乳化表面活性剂/高熔点脂肪族化合物。还据信，通过这种改善的向乳液的转化，本发明的方法向所得组合物提供了改善的调理有益效果，并且还可向它们提供改善的产品外观和/或产品稳定性。在本发明中，“直接给料”是指为了改善向乳液的转化，给料两相，使得两相在首次相遇后能够在0. 52秒或更短，优选0. 5秒或更短，更优选0. 3秒或更短，还更优选0. 1秒或更短，甚至更优选0秒内到达高剪切场。在本发明中，优选通过直接注入来实施直接给料。在本发明中，“高剪切场，，是指为了改善向乳液的转化，所述场具有约1.0X IO2J/ m3，优选约1. 0 X 103J/m3，更优选约1. 0 X 104J/m3，并且至约5. 0 X IO8J/m3，优选至约 2. OX 107J/m3，更优选至约1. OX 107J/m3的能量密度。在本发明中，所述混合步骤C3)优选包括下列详细步骤(3-1)将水相给料到能量密度为1. OX 102J/m3或更高的高剪切场中；(3-2)将油相直接给料到所述场中；以及(3-3)形成乳液。在本发明中，尤其是在使用下文详细描述的具有旋转件的勻化器的情况下，为了稳定制备具有改善的调理有益效果的组合物，优选将油相给料到其中已经存在水相的高剪切场中。在本发明中，优选使用高剪切勻化器，实施包括详细的步骤(3-1)和(3-2)的混合步骤(3)。可用于本文的高剪切勻化器包括例如带有旋转件的高剪切勻化器，如 Becomix ,得自a. Berents Gmbh&Co.，其为直接注射、转子_定子勻化器；和Lexa-30，得自hdolaval/TetraPac，其为直接注射、转子-定子勻化器；和高压勻化器，如Sonolator , 得自Sonic Corporation，其为高压超声焊接勻化器。由于两相在首次相遇后会迅速到达所述高剪切场，因此与其它高剪切勻化器相比，这些高剪切勻化器是优选的。当按原样使用时，此类其它勻化器包括例如高压勻化器，如Manton Gaulin型勻化器，得自APV Manton Corporation ；Microfluidizer, 自 Microfluidics Corporation ；禾口带有方宠转件白勺勾化器，如T.K.管道均质混合器，和得自IKA Corporation的DR-3。那些其它勻化器可改型使用，使得两相在首次相遇后能够快速到达高剪切场。当按原样使用时，此类其它勻化器可在所述组合物中提供增量的不转化成乳液的高熔点脂肪族化合物晶体。具有较低能量密度的其它勻化器如名称为T.K.管道均质混合器的那种也可提供这种增量的高熔点脂肪族化合物晶体。在本发明中，带有旋转件的高剪切勻化器尤其是直接注射、转子-定子勻化器是优选的而不是高压勻化器，如Sonolator ,得自Sonic Corporation.据信，具有旋转件的此类高剪切勻化器由于其两个独立的操作杆(流量和转速)而提供更大的生产操作灵活性，而高压勻化器仅具有一个操作杆(根据流量确定的压力)；和/或降低了对高压投资的需要。溫度条件详情在本发明中，所述油相具有比高熔点脂肪族化合物熔点更高的温度。优选地，所述油相具有比油相熔点更高的温度。当与水相一起混合时，所述油相优选具有约25°C，更优选约40°C，还更优选约50°C，甚至更优选约55°C，进一步优选约66°C，并且至约150°C，更优选至约95°C，还更优选至约90°C，甚至更优选至约85°C的温度。在本发明中，所述水相具有比高熔点脂肪族化合物熔点低的温度。当与水相一起混合时，所述油相优选具有约10°c，更优选约15°C，还更优选约20°C，并且至约65°C，更优选至约55°C，还更优选至约52°C，甚至更优选至约48°C的温度。当与油相一起混合时，所述水相的温度优选比所述油相的温度低至少约5°C，更优选低至少约10°C。当与油相一起混合时，所述水相的温度优选比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低约2°C至约60°C，更优选低约2°C至约40°C，还更优选低约2°C至约30°C。在本发明中，当被形成时，所述乳液的温度优选为约10°C至约85°C，更优选约 25°C至约65°C。尤其是在形成凝胶基质时，形成时所述乳液的温度优选比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低约2°C至约60°C，更优选低约2°C至约40°C，还更优选低约2°C至约 30 "C。油相组合物的详情油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。为了提供本发明的有益效果，按个人护理组合物中所用的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物总量的重量计，所述油相包含优选约50%至约100%，更优选约60%至约100%，还更优选约70%至约100%的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。为了提供本发明的有益效果，所述表面活性剂和高熔点脂肪族化合物存在于含有或不含其它成分的油相中，其含量按所述油相的重量计优选为约35%至约100%，更优选约50%至约100%，还更优选约60%至约100%。油相可包含含水载体，如水和低级烷基醇以及多元醇。如果包含的话，为了提供本发明的有益效果，含水载体在油相中的含量按所述油相的重量计至多约50%，更优选至多约40%，还更优选至多约25 %，甚至更优选至多约15 %。在含水载体中，还优选调节油相中水的含量，使得油相中水的含量按所述油相的重量计优选至多约40%，更优选至多约 25%，还更优选至多约15%，甚至更优选至多约10%。所述油相可基本上不含水。在本发明中，“油相基本上不含水”是指所述油相不含水；所述油相不包含不是成分中杂质的水；或者，如果油相包含水，则此水的含量非常低。在本发明中，如果包含的话，此类水在所述油相中的总含量按所述油相的重量计优选为或更低，更优选0.5%或更低，还更优选0. 1% 或更低。除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以及含水载体以外，油相还可包含其它成分。此类其它成分是例如水不溶性组分和/或热敏组分，如水不溶性硅氧烷、水不溶性香料、水不溶性防腐剂如对羟基苯甲酸酯、以及非热敏性防腐剂如苄醇。在本发明中，“水不溶性组分”是指所述组分在25°C下的水中溶解度低于lg/100g水(不包括lg/100水)，优选 0. 7g/100g水或更低，更优选0. 5g/100g水或更低，还更优选0. 3g/100g水或更低。如果包含，则为了提供本发明的有益效果，此类其它成分在油相中的含量按所述油相的重量计优选至多约50%，更优选至多约40%。水相组合物详情水相包含含水载体。为了提供本发明的有益效果，按个人护理组合物中所用的含水载体总量的重量计，所述水相优选约50%至约100%，更优选约70%至约100%，还更优选约90%至约100%，甚至更优选约95%至约100%的含水载体。为了提供本发明的有益效果，含水载体存在于含有或不含其它成分的水相中，其含量按所述水相的重量计优选为约50%至约100%，更优选约70%至约100%，还更优选约 90%至约100%，甚至更优选约95%至约100%。水相可包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。如果包含，则为了提供本发明的有益效果，表面活性剂和高熔点脂肪族化合物在水相中的加和含量按所述水相的重量计至多约20%，更优选至多约10%，还更优选至多约7%。甚至更优选地，所述水相基本上不含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。在本发明中，“水相基本上不含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物”是指水相不含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；或者如果水相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，则此类表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量非常低。在本发明中，如果包含的话，此类表面活性剂和高熔点脂肪族化合物在水相中的总含量按所述水相的重量计优选为或更低，更优选0.5%或更低，还更优选0. 或更低。除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以及含水载体以外，水相还可包含其它成分。此类其它成分是例如水溶性组分和/或热敏组分如水溶性PH调节剂、水溶性防腐剂如苯氧基乙醇和Kathon 、以及水溶性聚合物。在本发明中，“水溶性组分”是指所述组分在25°C下的水中溶解度为至少lg/100g水，优选至少1. 2g/100g水，更优选至少1. 5g/100g 水，还更优选至少2. 0g/100水。如果包含的话，则为了提供本发明的有益效果，此类其它成分在水相中的含量按所述水相的重量计优选至多约20%，更优选至多约10%。个人护理组合物本发明的个人护理组合物包含表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。所述表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体为乳液形式。阳离子表面活性剂本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。为了提供本发明的有益效果，所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从约1%，优选从约1. 5%, 更优选从约1.8%，还更优选从约2.0%，并且至约8 %，优选至约5 %，更优选至约4 %。在本发明中，所述表面活性剂优选是水不溶性的。在本发明中，“水不溶性表面活性剂”是指表面活性剂具有在25°C下低于lg/100g水(不包括lg/100水)的水中溶解度， 优选0. 7g/100g水或更低，更优选0. 5g/100g水或更低，还更优选0. 3g/100g水或更低。在阳离子表面活性剂中，为了提供所期望的凝胶基质和湿调理有益效果，在本发明的组合物中使用单烷基阳离子表面活性剂。为提供平衡的润湿调理有益效果，所述单烷基阳离子表面活性剂是具有一个烷基长链的那些，所述烷基长链具有12至22个碳原子，优选16至22个碳原子，更优选C18-22烷基。与氮连接的其它基团独立地选自具有1至约4 个碳原子的烷基、或具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。上述单烷基阳离子表面活性剂包括，例如，单烷基季铵盐和单烷基胺。单烷基季铵盐包括，例如，具有非官能化烷基长链的那些。单烷基胺包括，例如，单烷基酰氨基胺及其盐。在本发明中，为了改善湿调理有益效果，所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂。还据信，当所述组合物包含单烷基阳离子表面活性剂并且基本上不含二烷基阳离子表面活性剂时，通过采用本发明的方法，观察到更多的有益效果，尤其是由相同量的活性成分递送改善的调理有益效果。本文中的此类二烷基阳离子表面活性剂是具有两个含12 至22个碳原子的长烷基链的那些，包括例如二长烷基季铵盐。在本发明中，“所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂”是指所述组合物不含二烷基阳离子表面活性剂；或者如果所述组合物包含二烷基阳离子表面活性剂，则此类二烷基阳离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含的话，此类二烷基阳离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计优选为或更低，更优选0. 5%或更低，还更优选0. 或更低。此类二烷基阳离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计最优选为0%。单烷基季铵盐阳离子表面活件剂可用于本文的单烷基季铵盐是具有下式(I)的那些
权利要求
1.一种制备个人护理组合物的方法，其中所述组合物包含阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；和含水载体， 其中所述方法包括以下步骤(1)制备油相，所述油相包含所述表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物，其中所述油相的温度高于所述高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(2)制备水相，所述水相包含所述含水载体，其中所述水相的温度低于所述高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(3)混合所述油相和所述水相以形成乳液； 其中所述混合步骤( 包括下列详细步骤(3-1)将所述油相或所述水相中的任一相给料到能量密度为约1.0X 102J/m3或更高的高剪切场中；(3-2)将另一相直接给料到所述场中；以及 (3-3)形成乳液；其中所述阳离子表面活性剂为单烷基阳离子表面活性剂并且所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂。
2.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述混合步骤C3)包括以下详细的步骤(3-1)将所述水相给料到能量密度为约1.0X 102J/m3或更高的高剪切场中； (3-2)将油相直接给料到所述场中；以及 (3-3)形成乳液。
3.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述高剪切场具有约1.OX 103J/m3的能量密度。
4.如权利要求1所述的方法，所述两相在首次相遇后的0.52秒或更短时间内到达所述高剪切场。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述乳液的温度比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低约2°C至约600C ο
6.如权利要求1所述的方法，其中所述乳液为凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在约11至约14的范围内。
8.一种由权利要求1所述的方法制得的组合物。
全文摘要
本发明公开了制备个人护理组合物的方法，所述方法包括以下步骤(1)制备热油相，所述热油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；(2)制备冷水相，所述冷水相包含含水载体；以及(3)将所述油相和所述水相混合形成乳液；其中所述混合步骤(3)包括下列详细步骤(3-1)将所述油相或所述水相中的任一相给料到能量密度为1.0×102J/m3或更高的高剪切场中；(3-2)将另一相直接给料到所述场中；以及(3-3)形成乳液。所述方法还要求所述表面活性剂为一烷基阳离子表面活性剂并且所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂。
文档编号A61Q5/12GK102245159SQ200980149335
公开日2011年11月16日 申请日期2009年12月9日 优先权日2008年12月9日
发明者冈田俊之, 杨建中, 横木淳一 申请人:宝洁公司