洗涤剂组合物或组分的制作方法

专利名称：洗涤剂组合物或组分的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含专门疏水改性的纤维素聚合物和一或多种季铵化合物的洗涤剂组合物或组分。
背景技术：
已知织物和纺织品随着时间和使用而磨损。而且，织物和纺织品的洗涤(经过许多周期)可加重和促使织物和纺织器的完整性和外观损耗。织物完整性和外观的损耗可以几种方式表现。例如，因洗衣的机械作用使短纤维从纺织和针织织物/纺织品结构中脱出。这些移出的纤维可形成织物表面可见的棉绒、绒毛或“绒球”，使织物外观的新度递减。此外，织物和纺织品的重复洗涤特别是用含漂白剂的洗衣产品重复洗涤，可从织物和纺织器中除去染料，使色度减弱，在许多情况下改变颜色的色彩或深浅，而赋予褪色磨损的外观。
鉴于此，显然正需要寻找能加入洗衣用洗涤剂产品中的材料，它们本身与用该洗涤剂产品洗涤的织物和纺织品的纤维结合，从而降低或减小洗涤织物/纺织品外观损耗的倾向。当然，此类洗涤剂产品添加材料应能有益于织物外观和完整性而不过度干扰所述洗衣用洗涤剂完成其织物清洁功能的能力。共同待审专利申请PCT/US98/19139描述了疏水改性的纤维素聚合物的用途，发现它们使织物具有极好的完整性。
本发明人现已发现这些疏水改性的纤维素聚合物与特定的带正电荷的化合物即有季铵基的化合物如特定的季铵表面活性剂、柔软剂和分散剂组合使用时，可进一步改善织物的护理和织物的完整性。此外，季铵化合物的性能也得到改善，例如这些材料一起使用时，意外地改善清洁和/或软化和/或去污或白度或亮度的保持性。还发现所述纤维素材料和季铵化合物以紧密混合物如附聚物、压型颗粒或喷雾干燥颗粒形式存在时，这些益处甚至更明显。
相信获得这些益处是由于所述特定纤维素材料和有季铵基的特定阳离子化合物以这样的方式相互作用使两种材料相互增强表面活性，导致与织物表面的相互作用更好或在织物表面的沉积作用更好。这不仅导致纤维素聚合物的性能改善，而且季铵化合物的性能也得到改善，因而导致织物的完整性改善，而且清洁、软化和/或去污或白度/亮度保持性也得到改善。据信当所述纤维素聚合物和季铵化合物以紧密混合物形式(例如在同一组分或颗粒中)存在时，所述材料之间的相互作用甚至更有可能发生或者甚至更强，导致效果更好。
发明概述本发明涉及一种洗涤剂组合物或组分或添加剂，包含a)0.01至90％重量、优选0.05至50％重量季铵化合物的盐；和b)0.01至90％重量、优选约0.05至约20％重量疏水改性的纤维素聚合物。
所述组合物可以是洗衣用洗涤剂或添加剂、织物柔软剂或织物处理产品。该组分可包括在这些组合物中。本发明还涉及在由有效量的本文所述洗涤剂组合物或组分形成的、或由所述组合物或组分的各聚合物材料形成的水洗液或处理水溶液中洗涤或处理织物和纺织品。在这种洗涤溶液中洗涤织物和纺织品给如此处理的织物和纺织品赋予织物外观益处。此益处可包括总外观改善、绒球/绒毛减少、抗褪色、耐磨性改善、和/或增强柔软性，还改善白度和/或亮度保持性，甚至改善清洁性能。
所述阳离子化合物和纤维素材料优选为相互紧密混合的混合物。一优选实施方案中，在加入本发明组合物或组分中之前使所述化合物紧密混合。
优选地，当所述组合物或组分为固体时，所述混合物以附聚的、压型的或喷雾干燥的颗粒形式存在。
优选使所述化合物与阴离子表面活性剂优选LAS混合，如后面所述。还优选向该混合物中混入水溶助长剂，优选STS。还优选在所述混合物中存在无机和/或有机盐和酸和/或硅酸盐或硅铝酸盐，包括沸石、非晶形硅酸盐、(层状)结晶硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、柠檬酸、苹果酸、马来酸、酒石酸或其盐、或这些成分的混合物。
发明详述疏水改性的纤维素基聚合物本文中所述疏水改性的纤维素聚合物包括聚合物、低聚物、共聚物和交联的聚合物、低聚物和共聚物。本文中称为纤维素基聚合物。如本领域技术人员所知，低聚物是仅由很少的单体单元构成的分子，而聚合物包含相当多的单体单元。对于本发明，低聚物定义为平均分子量低于约1000的分子，聚合物为平均分子量大于约1000的分子。一类适用的纤维素基聚合物的平均分子量为约5000至约2000000，优选约50000至约1000000。
根据本发明组合物或组分的应用，可改变纤维素基聚合物在所述组合物或组分中的量。所述纤维素基聚合物一般为所述洗涤剂组合物或组分的约0.01至约90％重量、更优选0.05至20％重量、甚至0.05至15％重量。例如，在本发明洗涤剂组合物中，优选所述聚合物以洗涤剂组合物的0.05至10％重量、优选0.05至5％重量、或甚至0.05至3％重量、或甚至0.1至2％重量的含量存在。在洗涤剂组分或添加剂中，所述聚合物优选以0.05至40％重量、或甚至0.05至20％重量、或甚至0.1至15％重量、或甚至1至10％重量的含量存在。
所述纤维素基聚合物优选以这样的量存在于所述组合物或组分中以致聚合物在所述洗液中的浓度为100至10000ppm、优选500至7000ppm、或甚至1000至约3000ppm。
用于本发明的纤维素基聚合物优选为下式的 其中每个R选自R2、RC和 其中-每个R2独立地选自H和C1-C4烷基；-每个RC为 其中每个Z独立地选自M、R2、RC、和RH；-每个RH独立地为C5-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、取代的烷基、羟烷基、C1-C20烷氧基-2-羟烷基、C7-C20烷芳氧基-2-羟烷基、(R4)2N-烷基、(R4)2N-2-羟烷基、(R4)3N-烷基、(R4)3N-2-羟烷基、C6-C12芳氧基-2-羟烷基、 -每个R4独立地选自H、C1-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、氨烷基、烷基氨烷基、二烷基氨烷基、哌啶子基烷基、吗啉代烷基、环烷基氨烷基和羟烷基；-每个R5独立地选自H、C1-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、取代的烷基、羟烷基、(R4)2N-烷基、和(R4)3N-烷基；其中M为选自Na、K、1/2Ca、和1/2Mg的适合的阳离子；每个x为0至约5；
每个y为约1至约5；和条件是-RH基的取代度在约0.001和0.1之间、更优选在约0.005和0.05之间、最优选在约0.01和0.05之间；-其中Z为H或M的RC基的取代度在约0.2和2.0之间、更优选在约0.3和1.0之间、最优选在约0.4和0.7之间；-如果任何RH带有正电荷，则被适合的阴离子平衡；和-同一氮上的两个R4可一起形成选自哌啶和吗啉的环结构。
RH基的“取代度”(有时缩写为“DSRH”)意指每个脱水葡萄糖单元被取代的RH组分的摩尔数，其中脱水葡萄糖单元为上面结构通式的重复单元中所示六元环。
RC基的“取代度”(有时缩写为“DSRC”)意指每个脱水葡萄糖单元被取代的RC组分(其中Z为H或M)的摩尔数，其中脱水葡萄糖单元为上面结构通式的重复单元中所示六元环。要求Z为H或M必须确保有足够数量的羧甲基以致所得聚合物是可溶的。应理解除要求的其中Z为H或M的RC组分数之外，可有(最优选有)其它的其中Z为非H或M的基团的RC组分。
这些聚合物可用例如共同待审专利申请PCT/US98/19139和PCT/US98/19142中所述方法得到。
季铵化合物本发明组合物或组分包含季铵化合物。该化合物优选选自季铵表面活性剂、季铵柔软剂、季铵分散剂，如后面所述。非常优选季铵表面活性剂。
所述季铵表面活性剂在本发明洗涤剂组合物中的用量优选为所述洗涤剂组合物的约0.1至20％重量、更优选0.4至7％重量、最优选0.5至约5.0％重量。所述季铵表面活性剂在本发明组分或添加剂中的用量优选为所述洗涤剂组分或添加剂的0.1至90％重量、优选0.5至50％重量、最优选2至约30％重量。
所述季铵柔软剂在本发明洗涤剂组合物中的用量优选为所述洗涤剂组合物的约0.1至20％重量、更优选0.4至15％重量、最优选0.5至约10％重量。所述季铵表面活性剂在本发明组分或添加剂中的用量优选为所述洗涤剂组分或添加剂的0.1至90％重量、优选0.5至50％重量、最优选2至约30％重量。
所述季铵分散剂在本发明洗涤剂组合物中的用量优选为所述洗涤剂组合物的约0.05至10％重量、更优选0.1至7％重量、最优选0.5至约5.0％重量。所述季铵表面活性剂在本发明组分或添加剂中的用量优选为所述洗涤剂组分或添加剂的0.1至60％重量、优选0.5至40％重量、最优选0.5至约25％重量。
季铵表面活性剂优选地，本文所述阳离子表面活性剂选自阳离子单烷氧基化胺表面活性剂(不是阳离子C12-C14烷基二甲铵乙醇表面活性剂的钠盐)、阳离子双烷氧基化胺表面活性剂及其混合物。还优选阳离子C12-C14烷基二甲铵乙醇表面活性剂的盐。
阳离子单烷氧基化胺表面活性剂本文所述阳离子表面活性剂可以是阳离子单烷氧基化胺表面活性剂，有通式I 其中R1为含约6至约18个碳原子、优选6至约16个碳原子、最优选约6至约14个碳原子的烷基或烯基部分；R2和R3独立地为含1至约3个碳原子的烷基，优选甲基，最优选R2和R3均为甲基；R4选自氢(优选)、甲基和乙基；X-为提供电中性的阴离子如氯离子、溴离子、甲基硫酸根、硫酸根等；A为烷氧基，特别是乙氧基、丙氧基或丁氧基；p为0至约30、优选2至约15、最优选2至约8。
优选式I中的ApR4基有p＝1，为羟烷基，有不多于6个碳原子，从而所述-OH基团由不多于3个碳原子与所述季铵氮原子隔开。特别优选ApR4基为-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2CH(CH3)OH和-CH(CH3)CH2OH，特别优选-CH2CH2OH。优选R1基为线形烷基。优选有8至22个碳原子或9至16个碳原子的线形R1基。这种非常优选的阳离子表面活性剂有式I，其中R1为C8-C10或C12-C14烷基、p为1、A为乙氧基、R2和R3均为甲基。
已发现式I的阳离子表面活性剂的混合物特别有效，例如其中R1可以是C8和C10直链烷基、C9和C11烷基、C12和C14烷基组合的表面活性剂混合物。
另一种非常优选用于本发明的阳离子单烷氧基化胺表面活性剂为下式的化合物 其中R1为C10-C18烃基及其混合物、特别是C10-C14烷基、优选C10和C12烷基，X为使电荷平衡的任何方便的阴离子，优选氯或溴离子。
上述类型的化合物包括其中乙氧基(CH2CH2O)单元(EO)被丁氧基、异丙氧基[CH(CH3)CH2O]和[CH2CH(CH3O]单元(i-Pr)或正丙氧基单元(Pr)、或EO和/或Pr和/或i-Pr单元的混合物替换的那些。
用于粒状洗涤剂组合物时，可能优选其中所述烃基取代基R1为C8-C14的阳离子单烷氧基化胺表面活性剂，因为与更长链长的材料相比，它们增强洗衣粉的溶解速度，特别是在冷水条件下。
阳离子双烷氧基化胺表面活性剂本文所述阳离子表面活性剂可以是阳离子双烷氧基化胺表面活性剂，有以下通式II 其中R1为含约8至约18个碳原子、优选10至约16个碳原子、最优选约10至约14个碳原子的烷基或烯基；R2为含1至3个碳原子的烷基、优选甲基；R3和R4独立地选自氢(优选)、甲基和乙基；X-为足以提供电中性的阴离子如氯离子、溴离子、甲基硫酸根、硫酸根等阴离子。A和A’独立地选自C1-C4烷氧基，特别是乙氧基(即-CH2CH2O-)、丙氧基、丁氧基及其混合物；p为1至约30、优选1至约4，q为1至约30、优选1至约4，最优选p和q均为1。
非常优选用于本发明的阳离子双烷氧基化胺表面活性剂是下式的那些 其中R1为C10-C18烃基及其混合物，优选C10、C12、C14烷基及其混合物。X为使电荷平衡的任何方便的阴离子，优选氯离子。关于上述阳离子双烷氧基化胺结构通式，在优选的化合物中R1由(椰子)C12-C14烷基脂肪酸衍生，R2为甲基，ApR3和A’qR4均为单乙氧基。
其它适用于本发明的阳离子双烷氧基化胺表面活性剂包括下式的化合物 其中R1为C10-C18烃基、优选C10-C14烷基，p为1至约3，q为1至约3，R2为C1-C3烷基、优选甲基，X为阴离子、特别是氯或溴离子。
上述类型的其它化合物包括其中乙氧基(CH2CH2O)单元(EO)被丁氧基(Bu)、异丙氧基[CH(CH3)CH2O]和[CH2CH(CH3O]单元(i-Pr)或正丙氧基单元(Pr)、或EO和/或Pr和/或i-Pr单元的混合物替换的那些。
用于本发明粒状洗涤剂组合物时，可能优选其中所述烃基取代基R1为C8-C14的阳离子双烷氧基化胺表面活性剂，因为与更长链长的材料相比，它们增强洗衣粉的溶解速度，特别是在冷水条件下。
本发明阳离子表面活性剂包含至少一个季铵基和至少一个伯、仲或叔胺基，从而存在不多于一个直链或支化的聚氧化烯基作为取代基。
季铵化多胺表面活性剂优选用于本发明的季铵化多胺表面活性剂的例子是 其中R1、R4、R6和R8如前面所述；R2、R3和R5独立地选自甲基、乙基、羟乙基、羟丙基、多羟丙基、乙氧基、丙氧基或2，3，4，5，6-五羟己基，最优选甲基或羟乙基；R10为甲基或羟乙基；L如前面所述；R1和/或R2和/或R3最优选为2-乙基己基。
非常优选的阳离子多胺表面活性剂是如上所定义的式VI的化合物，其中R2为羟丙基或羟乙基，R3和R10为甲基，L为C2-C3烷基。
非常优选的多胺阳离子表面活性剂是下式的那些 或 其中R1如前面所述，优选C2-C14、优选C6-C14直链或支化烷基、(多)羟烷基、烷氧基或芳烷基；特别优选的R1基是羟烷基，其中所述烷基有2至5个碳原子，特别优选羟乙基和羟丙基；特别优选的烷基R1有最多9个碳原子，最优选R1为2-乙基己基；R11为C2-C14烷基、(多)羟烷基、烷氧基或芳烷基。
阴离子M-为带正电荷的多胺表面活性剂的抗衡离子，优选溴离子，更优选氯离子。
季铵分散剂用于本发明的分散剂可以是EP-B-011965、US4659802和US4664848中所述任何化合物。
优选的季铵分散剂是下式的单胺和二胺 其中X为选自H、C1-C4烷基或羟烷基酯或醚基、及其混合物的非离子基，a为0至20、优选0至4(例如亚乙基、亚丙基、亚己基)，b为1或0；对于阳离子单胺(b＝0)，n为至少16，典型地在20至35的范围内；非常优选的是二胺(b＝1)，其中n为至少约12，典型地在约12至约42的范围内，a优选为4。
季铵柔软剂化合物本文所述季铵柔软剂化合物优选为有一个或两个任选地被一个或多个官能基如-OH、-O-、CONH、-COO-取代的C12-C24烷基或烯基链，和两或三个任选地被官能基如-OH、-O-、CONH、-COO-或其混合物取代的C1-C11、优选C-C6或C1-C4烷基或烯基的季铵化合物。
优选地，它们是EP-B-0242919中所公开的双长链酰胺。优选地，包含两个C12-C24基时，它们包含两个C1-C4基，优选甲基或乙基。
所述柔软剂包含三个C1-C11烷基或烯基时，它们优选包含一个C18-C24烷基或烯基。
所述阴离子优选为氯离子或溴离子。
其它优选的阳离子柔软剂描述在例如US5540850中。
洗涤剂组合物或组分本发明组合物或组分优选为洗衣组合物，优选为颗粒、挤出物、薄片或片剂、液体或膏体形式。
本发明组合物或组分还可包含其它洗涤剂组分。这些其它组分的性质及其掺入量与所述组合物或组分的物理形式及所用洗涤操作的确切性质有关。
它们优选包含一种或多种其它洗涤剂组分，选自表面活性剂、漂白剂、漂白催化剂、碱性体系、助洗剂、含磷酸盐的助洗剂、有机聚合化合物、酶、抑泡剂、钙皂、分散剂、污垢悬浮剂和抗再沉积剂、去污剂、香料、增白剂、荧光漂白剂和其它腐蚀抑制剂。
优选的其它成分是环胺基聚合物，如共同待审专利申请PCT/US98/19143和PCT/US98/19141中所述，特别是在其实施例尤其是实施例1和2中所述的那些化合物。这些聚合物的存在量可为所述组合物的0.01至10％重量、更优选0.05至5％重量、甚至更优选0.1至2％重量，或者为所述组分的0.05至30％重量、更优选0.1至20％重量、或甚至更优选0.3至10％重量。
表面活性剂本发明组分或组合物优选包含一种或多种表面活性剂，选自阴离子、非离子、阳离子、两亲、两性和两性离子表面活性剂及其混合物。
1975年12月30日授予Laughlin和Heuring的US3929678中列出了典型的阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂及这些表面活性剂的种类。“表面活性剂和洗涤剂”(“Surface Active Agentsand Detergents”)(第I，II卷，Schwartz，Perry and Berch)中给出实例。1981年3月31日授予Murphy的US4259217中列出了适用的阳离子表面活性剂。
存在两亲、两性和两性离子表面活性剂时，它们一般与一种或多种阴离子和/或非离子表面活性剂组合使用。
阴离子表面活性剂本发明组分或组合物优选包含其它阴离子表面活性剂。必要地所述洗涤剂组分或组合物中可包含适合去污用的任何阴离子表面活性剂。这些可包括硫酸根、磺酸根、羧酸根和肌氨酸根阴离子表面活性剂的盐(例如包括钠、钾、铵和取代的铵盐如一-、二-和三-乙醇胺盐)。优选硫酸盐和磺酸盐阴离子表面活性剂。
非常优选包含磺酸盐和硫酸盐表面活性剂的表面活性剂体系，优选直链或支链烷基苯磺酸盐和烷基羟乙基硫酸盐(如本文所述)，优选与本文所述阳离子表面活性剂组合。
其它阴离子表面活性剂包括羟乙基磺酸盐如酰基羟乙磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、甲基牛磺酸的脂肪酸酰胺、烷基琥珀酸盐和磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸单酯(特别是饱和及不饱和的C12-C18单酯)、磺基琥珀酸二酯(特别是饱和及不饱和C6-C14二酯)、N-酰基肌氨酸盐。树脂酸和氢化树脂酸也适用，如松香、氢化松香、和存在于牛脂油中或由其衍生的树脂酸和氢化树脂酸。
阴离子硫酸盐表面活性剂适用于本发明的阴离子硫酸盐表面活性剂包括直链和支链伯和仲烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、脂族油酰甘油硫酸盐、烷基酚环氧乙烷醚硫酸盐、C5-C17酰基-N-(C1-C4烷基)和-N-(C1-C2羟烷基)葡糖胺硫酸盐、烷基多糖的硫酸盐如烷基聚葡萄糖的硫酸盐(本文中所述的非离子非硫酸盐型化合物)。
烷基硫酸盐表面活性剂优选选自直链和支链伯C10-C18烷基硫酸盐，更优选C11-C15支链烷基硫酸盐和C12-C14直链烷基硫酸盐。
烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂优选选自被每摩尔0.5至20摩尔环氧乙烷乙氧基化的C10-C18烷基硫酸盐。更优选地，所述烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂为被每摩尔0.5至7、优选1至5摩尔环氧乙烷乙氧基化的C11-C18最优选C11-C15烷基硫酸盐。
本发明特别优选的方面采用优选的烷基硫酸盐和/或磺酸盐与烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂的混合物。该混合物已公开在PCT申请WO93/18124中。
阴离子磺酸盐表面活性剂适用于本发明的阴离子磺酸盐表面活性剂包括C5-C20线形烷基苯磺酸盐、烷基酯磺酸盐、C6-C22伯或仲烷烃磺酸盐、C6-C24烯烃磺酸盐、磺化多羧酸、烷基甘油磺酸盐、脂肪酰基甘油磺酸盐、脂肪油酰基甘油磺酸盐、及其任何混合物。
阴离子羧酸盐表面活性剂适用的阴离子羧酸盐表面活性剂包括烷基乙氧基羧酸盐、烷基聚乙氧基聚羧酸酯表面活性剂和皂类(烷基羧基)，特别是本文所述一些仲皂类。
适用的烷基乙氧基羧酸盐包括下式的那些RO(CH2CH2O)xCH2COO-M+，其中R为C6-C18烷基，x在0至10的范围内，所述乙氧基化物的分布是这样的以致其中x为0的材料量低于20％，M为阳离子。适用的烷基聚乙氧基聚羧酸酯表面活性剂包括下式的那些RO-(CHR1-CHR2-O)-R3，其中R为C6-C18烷基，x为1至25，R1和R2选自氢、甲基酸基、琥珀酸基、羟基琥珀酸基及其混合物，R3选自氢、取代或未取代的有1至8个碳原子的烃、及其混合物。
适用的皂类表面活性剂包括含有与仲碳相连的羧基单元的仲皂类表面活性剂。优选用于本发明的仲皂类表面活性剂是水溶性仲皂类，选自2-甲基-1-十一烷酸、2-乙基-1-癸酸、2-丙基-壬酸、2-丁基-1-辛酸和2-戊基-1-庚酸的水溶性盐。
还可包括作为抑泡剂的某些皂类。
碱金属肌氨酸盐表面活性剂其它适用的阴离子表面活性剂是下式的碱金属肌氨酸盐R-CON(R1)CH2COOM，其中R为C5-C17线形或支化烷基或烯基，R1为C1-C4烷基，M为碱金属离子。优选的例子是钠盐形式的肉豆蔻基和油酰基甲基肌氨酸盐。
烷氧基化非离子表面活性剂必要地任何烷氧基化非离子表面活性剂适用于本发明。优选乙氧基化和丙氧基化非离子表面活性剂。
优选的烷氧基化表面活性剂可选自烷基酚的非离子缩合物类、非离子乙氧基化醇、非离子乙氧基化/丙氧基化脂肪醇、非离子乙氧基化物/丙氧基化物与丙二醇的缩合物、和非离子乙氧基化物与环氧丙烷/乙二胺加合物的缩合产物。
非离子烷氧基化醇表面活性剂脂族醇与1至25摩尔烯化氧特别是环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合产物适用于本发明。所述脂族醇的烷基链可以是直链或支链(伯或仲)，一般含6至22个碳原子。特别优选的是有8至20个碳原子的烷基的醇与每摩尔醇2至10摩尔的环氧乙烷的缩合产物。
非离子多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂适用于本发明的多羟基脂肪酸酰胺是有以下结构式的那些R2CONR1Z，其中R1为H、C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、乙氧基、丙氧基、或其混合物，优选C1-C4烷基、更优选C1或C2烷基、最优选C1烷基(即甲基)；R2为C5-C31烃基、优选直链C5-C19烷基或烯基、更优选直链C9-C17烷基或烯基、最优选直链C11-C17烷基或烯基、或其混合物；Z为有至少3个羟基直接与之相连的线形烃基链的多羟烃基、或其烷氧基化衍生物(优选乙氧基化或丙氧基化)。Z优选由还原糖在还原性胺化反应中衍生；更优选Z为缩水甘油基(glycityl)。
非离子脂肪酸酰胺表面活性剂适用的脂肪酸酰胺表面活性剂包括下式的那些R6CON(R7)2，其中R6为含7至21、优选9至17个碳原子的烷基，每个R7选自氢、C1-C4烷基、C1-C4羟烷基、和-(C2H4O)xH，其中x在1至3的范围内。
非离子烷基多糖表面活性剂适用于本发明的烷基多糖公开在US4565647(Llenado，1986年1月21日)中，有含6至30个碳原子的憎水基团和含1.3至10个糖单元的多糖(例如聚葡萄糖)亲水基团。
优选的烷基聚葡萄糖有下式R2O(CnH2nO)t(糖基)x其中R2选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基、及其混合物，其中所述烷基含10至18个碳原子；n为2或3；t为0至10；和x为1.3至8。糖基优选由葡萄糖衍生。
两性表面活性剂适用于本发明的两性表面活性剂包括氧化胺表面活性剂和烷基两性羧酸。
适用的氧化胺包括下式的那些化合物R3(OR4)xN0(R5)2，其中R3选自含8至26个碳原子的烷基、羟烷基、酰氨丙基和烷基苯基或其混合物；R4为含2至3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基或其混合物；x为0至5、优选0至3；每个R5为含1至3个碳原子的烷基或羟烷基、或含1至3个氧化乙烯基的聚氧乙烯基。优选C10-C18烷基二甲胺氧化物、和C10-C18酰氨基烷基二甲胺氧化物。
适用的烷基两性二羧酸(alkyl aphodicarboxylic acid)的例子是Miranol，Inc.，Dayton，NJ生产的Miranol(TM)C2M Conc.。
两性离子表面活性剂本发明洗涤剂组分或组合物中也可掺入两性离子表面活性剂。这些表面活性剂可广义地描述为仲和叔胺的衍生物、杂环仲和叔胺的衍生物、或季铵、季鏻或叔锍化合物的衍生物。甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是用于本发明的两性表面活性剂的例子。
适用的甜菜碱是下式的那些化合物R(R’)2N+R2COO-，其中R为C6-C18烃基，每个R1典型地为C1-C3烷基，R2为C1-C5烃基。优选的甜菜碱是C12-18二甲氨己酸酯和C10-18酰氨基丙烷(或乙烷)二甲基(或二乙基)甜菜碱。复合甜菜碱表面活性剂也适用于本发明。
过氧化氢合物(perhydrate)漂白剂所述组分或组合物的优选的其它组分是过氧化氢合物漂白剂，如金属过硼酸盐、金属过碳酸盐，特别是钠盐。过硼酸盐可以是单或四水合的。过碳酸钠有下式2Na2CO3·3H2O2，可以结晶固体形式商购。
过氧单过硫酸钾、钠是用于本发明洗涤剂组分或组合物的另一类可选的无机过氧化物盐。
有机过氧酸漂白体系所述组分或组合物的优选特征是有机过氧酸漂白体系。一优选实施方案中，所述漂白体系包含过氧化氢源和有机过氧酸漂白剂前体化合物。通过所述前体与过氧化氢源就地反应生产有机过氧酸。优选的过氧化氢源包括无机过氧化物漂白剂如本发明要求保护的过硼酸盐漂白剂。另一优选实施方案中，将预先形成的有机过氧酸直接掺入所述组分或组合物中。也可设想含过氧化氢源和有机过氧酸前体与预先形成的有机过氧酸的混合物的组分或组合物。
过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体是在强双氧水解反应中与过氧化氢反应产生过氧酸的化合物。过氧酸漂白剂前体一般可表示为 其中L为离去基团，X为任何必要的官能团，以致强双氧水解(perhydrolysis)时产生的过氧酸结构为 过氧酸漂白剂前体化合物的掺入量优选为所述洗涤剂组合物的0.5至20％重量、更优选1至15％重量、最优选1.5至10％重量。
适用的过氧酸漂白剂前体化合物典型地含有一个或多个N-或O-酰基，该前体可选自很宽的类型范围。适合的类型包括酐、酯、酰亚胺、内酰胺、和咪唑和肟的酰化衍生物。这些类中适用物质的例子公开在GB-A-1586789中。适用的酯公开在GB-A-836988、864798、1147871、2143231和EP-A-0170386中。
离去基团所述离去基团(以下称为L基)必须对所述强双氧水解反应有足够的活性以在最佳时间范围(例如洗涤周期)内发生反应。但如果L的活性太高，则此活化剂难以稳定地用于漂白组分或组合物。优选的L基选自 及其混合物，其中R1为含1至14个碳原子的烷基、芳基、或烷芳基，R3为含1至8个碳原子的烷基链，R4为H或R3，Y为H或加溶基。R1、R3和R4均可被任何必要的官能基取代，所述官能基包括例如烷基、羟基、烷氧基、卤素、胺、亚硝酰、酰胺和铵或烷基铵基。
优选的加溶基是-SO3-M+、-CO2-M+、-SO4-M+、-N+(R3)4X-和0＜N(R3)3，最优选-SO3-M+和-CO2-M+，其中R3为含1至4个碳原子的烷基链，M是为所述漂白活化剂提供可溶性的阳离子，X是为所述漂白活化剂提供可溶性的阴离子。优选地，M为碱金属、铵或取代的铵阳离子，最优选钠和钾，X为卤离子、氢氧根、甲基硫酸根或乙酸根阴离子。
烷基过羧酸漂白剂前体烷基过羧酸漂白剂前体在强双氧水解时形成过羧酸。优选的此类前体在强双氧水解时产生过乙酸。
优选的酰亚胺型烷基过羧酸前体化合物包括N，N，N1，N1-四乙酰化亚烷基二胺，其中所述亚烷基含1至6个碳原子，特别是其中所述亚烷基含1、2和6个碳原子的那些化合物。特别优选四乙酰基乙二胺(TAED)。
其它优选的烷基过羧酸前体包括3，5，5-三甲基己酰氧基苯磺酸钠(iso-NOBS)、壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、乙酰氧基苯磺酸钠(ABS)和五乙酰基葡萄糖。
酰胺取代的烷基过氧酸前体酰胺取代的烷基过氧酸前体化合物适用于本发明，包括以下通式的那些 其中R1为有1至14个碳原子的烷基，R2为含1至14个碳原子的亚烷基，R5为H或含1至10个碳原子的烷基，L可为必要的任何离去基团。此类酰胺取代的漂白活化剂化合物描述在EP-A-0170386中。
预先形成的有机过氧酸除有机过氧酸漂白剂前体化合物之外或作为替代物，所述洗涤剂组合物可包含预先形成的有机过氧酸，典型地占所述组合物的1至15％重量、更优选1至10％重量。
一类优选的有机过氧酸化合物是以下通式的酰胺取代的化合物 其中R1为有1至14个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，R2为含1至14个碳原子的亚烷基、亚芳基、和亚烷芳基，R5为H或含1至10个碳原子的烷基、芳基、或烷芳基。此类酰胺取代的有机过氧酸化合物描述在EP-A-0170386中。
其它有机过氧酸包括二酰基和四酰基过氧化物，特别是二过氧十二双酸、二过氧十四双酸和二过氧十六双酸。一和二过壬二酸、一和二过十三烷二酸、和N-邻苯二甲酰氨基过己酸也适用于本发明。
水溶性助洗剂化合物本发明组分或组合物优选包含水溶性助洗剂化合物，在洗涤剂组合物中的存在量典型地为组合物的1至80％重量、优选10至60％重量、最优选15至40％重量。
本发明洗涤剂组分或组合物优选包括含磷酸盐的助洗剂材料。优选的存在量为0.5至60％、更优选5至50％、更优选8至40％。
含磷酸盐的助洗剂材料优选包括焦磷酸四钠，甚至更优选无水三聚磷酸钠。
适用的水溶性助洗剂化合物包括水溶性单体多羧酸盐或其酸形式、均或共聚多羧酸或其盐(其中所述多羧酸包含至少两个由不多于2个碳原子隔开的羧基)、硼酸盐、及上述之任何的混合物。
所述羧酸盐或多羧酸盐助洗剂可以是单体或低聚物类型的，但考虑到成本和性能，一般优选单体形式的多羧酸盐。
适用的含一个羧基的羧酸盐包括乳酸、乙醇酸及其醚衍生物的水溶性盐。含两个羧基的多羧酸盐包括琥珀酸、丙二酸、(亚乙二氧基)二乙酸、马来酸、二甘醇酸、酒石酸、丙醇二酸和富马酸的水溶性盐，以及醚羧酸盐和亚磺酰羧酸盐。含三个羧基的多羧酸盐或其酸包括水溶性柠檬酸盐、乌头酸盐和柠康酸盐，及琥珀酸盐衍生物如GB1379241中所述羧基甲氧基琥珀酸盐、GB1389732中所述乳酰氧基(lactoxy)琥珀酸盐、和NL7205873中所述氨基琥珀酸盐，及含氧多羧酸盐材料如GB1387447中所述2-氧杂-1，1，3-丙烷三羧酸盐。最优选的含三个羧基的多羧酸是柠檬酸，存在量优选为组合物的0.1至15％重量、更优选0.5至8％重量。
含四个羧基的多羧酸盐包括GB1261829中所公开的氧联二琥珀酸盐、1，1，2，2-乙烷四羧酸盐、1，1，3，3-丙烷四羧酸盐和1，1，2，3-丙烷四羧酸盐。含磺基取代基的多羧酸盐包括GB1398421、1398422和US3936448中所公开的磺基琥珀酸衍生物、GB1439000中所述磺化热解柠檬酸盐。优选的多羧酸盐是每分子含最多三个羧基的羟基羧酸盐，特别是柠檬酸盐。
单体或低聚多羧酸盐螯合剂的母酸或与其盐的混合物例如柠檬酸或柠檬酸盐/柠檬酸混合物也是适用的助洗剂组分。
硼酸盐助洗剂以及包含在洗涤剂储存或洗涤条件下可产生硼酸盐的硼酸盐形成材料的助洗剂也是适用于本发明的水溶性助洗剂。
适用的水溶性磷酸盐助洗剂的例子是碱金属三聚磷酸盐，焦磷酸钠、钾和铵，正磷酸钠和钾，其中聚合度在约6至21范围内的聚偏/磷酸钠，和肌醇六磷酸的盐。
部分可溶或不溶性助洗剂化合物本发明组分或组合物可包含部分可溶或不溶性助洗剂化合物，在洗涤剂组合物中的存在量典型地为组合物的0.5至60％重量、优选5至50％重量、最优选8至40％重量。
水不溶性助洗剂的例子包括硅铝酸钠。
适用的硅铝酸盐沸石有以下晶胞式Naz[(AlO2)z(SiO2)y]·xH2O，其中z和y为至少6；z与y之摩尔比为1.0至0.5，x为至少5、优选7.5至276、更优选10至264。所述硅铝酸盐材料为水合形式，优选为结晶，含10至28％、更优选18至22％键合形式的水。
所述硅铝酸盐沸石可以是天然存在的材料，但优选是合成的。合成的结晶硅铝酸盐离子交换材料可在名称为A型沸石、B型沸石、P型沸石、X型沸石、HS型沸石及其混合物下得到。A型沸石有下式Na12[AlO2)12(SiO2)12]·xH2O其中x为20至30，特别是27。X型沸石有下式Na86[(AlO2)86(SiO2)106]·276H2O。
另一类优选的硅铝酸盐沸石是MAP型沸石助洗剂。MAP型沸石的存在量可为组合物的1至80％重量、更优选15至40％重量。
MAP型沸石描述在EP384070A(Unilever)中。定义为硅铝比不大于1.33、优选在0.9至1.33范围内、更优选0.9至1.2范围内的P型沸石的碱金属硅铝酸盐。
特别感兴趣的是硅铝比不大于1.15、特别是不大于1.07的MAP型沸石。
优选所述MAP型沸石助洗剂的粒度以d50值表示为1.0至10.0微米、更优选2.0至7.0微米、最优选2.5至5.0微米。
d50值表示50％重量的粒子具有小于该数字的直径。特别地该粒度可通过常规分析技术如利用扫描电子显微镜的显微测量或通过激光粒度计测定。确定d50值的其它方法公开在EP384070A中。
重金属离子(多价)螯合剂本发明组分或组合物优选包含重金属离子(多价)螯合剂作为任选组分。本文中重金属离子(多价)螯合剂意指起螯合重金属离子作用的组分。这些组分可还具有钙和镁螯合能力，但优选对结合重金属离子如铁、锰和铜具有选择性。
重金属离子(多价)螯合剂的存在量一般为所述组合物或组分的0.005至10％重量、优选0.1至5％重量、更优选0.25至7.5％重量、最优选0.3至2％重量。
适用于本发明的重金属离子(多价)螯合剂包括有机膦酸盐，如氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)、碱金属乙烷1-羟基二膦酸盐和次氮基三亚甲基膦酸盐。
上述物质中优选二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸盐)、乙二胺三(亚甲基膦酸盐)、六亚甲基二胺四(亚甲基膦酸盐)、羟基-亚乙基-1，1-二膦酸盐、1，1-羟乙烷二膦酸和1，1-羟乙烷二亚甲基膦酸。
其它适用于本发明的重金属离子(多价)螯合剂包括次氮基三乙酸和多氨基羧酸如乙二氨基四乙酸、乙二胺二琥珀酸、乙二胺二戊二酸、2-羟基丙二胺二琥珀酸或其任何盐。
其它适用于本发明的重金属(多价)螯合剂是亚氨基二乙酸衍生物如2-羟乙基二乙酸或甘油亚氨基二乙酸，如EP-A-317542和EP-A-399133中所述。EP-A-516102中所述亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸多价螯合剂也适用于本发明。EP-A-509382中所述β-丙氨酸-N，N’-二乙酸、天冬氨酸-N，N’-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸(多价)螯合剂也适用。
EP-A-476257描述了适用的氨基多价螯合剂。EP-A-510331描述了适用的由胶原蛋白、角蛋白或酪蛋白衍生的多价螯合剂。EP-A-528859描述了适用的烷基亚氨基二乙酸(多价)螯合剂。吡啶二羧酸和2-膦酰丁烷-1，2，4-三羧酸也适用。甘氨酰胺-N，N’-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N，N’-二戊二酸(EDDG)和2-羟基丙二胺-N，N’-二琥珀酸(HPDDS)也适用。
特别优选的是二亚乙基三胺五乙酸、乙二胺-N，N’-二琥珀酸(EDDS)和1，1-羟乙烷二膦酸或其碱金属、碱土金属、铵或取代铵盐，或其混合物。
酶适用于本发明组分或组合物的另一优选成分是一种或多种附加的酶。
优选的附加酶材料包括常掺入洗涤剂组分或组合物中的脂酶、角质酶(cutinases)、淀粉酶、中性和碱性蛋白酶、纤维素酶、内酶(endolases)、酯酶、果胶酶、乳糖酶和过氧化物酶。适用的酶公开在US3519570和3533139中。
优选的商购蛋白酶包括Novo Industries A/S(丹麦)以商品名Alcalase、Savinase、Primase、Durazym、和Esperase出售的那些，GistBrocades以商品名Maxatase、Maxacal和Maxapem出售的那些，Genencor International出售的那些，和Solvay Enzymes以商品名Opticlean和Optimase出售的那些。蛋白酶在本发明组合物中的掺入量可为组合物的0.0001至4％重量活性酶。
优选的淀粉酶包括例如由地衣形芽孢杆菌(B.licheniformis)的菌株获得的α-淀粉酶，在GB1269839(Novo)中详述。优选的商购淀粉酶包括例如GistBrocades以商品名Rapidase出售的那些，和Novo Industries A/S以商品名Termamyl、Duramyl和BAN出售的那些。非常优选的淀粉酶是PCT/US97/03635、WO95/26397和WO96/23873中描述的那些。
淀粉酶在本发明组合物中的掺入量可为组合物的0.0001至2％重量活性酶。
脂肪分解酶的存在量可为组合物的0.0001至2％重量、优选0.001至1％重量、最优选0.001至0.5％重量活性脂酶。
脂酶可以是源于真菌或细菌的，例如来自产生脂酶的腐质霉属种、Thermomyces属种或假单胞菌种的菌株，包括类产碱假单胞菌(Pseudomons pseudoalcaligenes)或荧光假单胞菌(Pseudomasfluorescens)。来自这些菌株的化学改性或基因修改突变体的脂酶也适用于本发明。优选的脂酶源于类产碱假单胞菌，描述在EP-B-0218272中。
本发明另一种优选的脂酶是通过克隆来自胎毛腐质霉(Humicolalanuginosa)的基因并以米曲霉作为寄主表达该基因得到，如EP-A-0258068中所述，可以商品名Lipolase购自Novo Industri A/S，Bagsvaerd，丹麦。该脂酶也描述在1989年3月7日公开的US4810414(Huge-Jensen等)中。
有机聚合化合物有机聚合化合物是本发明组分或组合物的优选附加组分，优选作为任何颗粒组分的组分存在，它们可使所述颗料组分粘结在一起。本文中有机聚合化合物意指在洗涤剂组分或组合物中用作分散剂、抗再沉积剂和污垢悬浮剂的任何必要的聚合有机化合物，包括本文中称为粘土絮凝剂的任何高分子量有机聚合化合物，包括本发明的季铵化乙氧基化(多)胺粘土-去污/抗再沉积剂。
有机聚合化合物在本发明洗涤剂组合物中的掺入量典型地为组合物的0.01至30％重量、优选0.1至15％重量、最优选0.5至10％重量。
有机聚合化合物的例子包括水溶性有机均或共聚多羧酸或其它盐，其中所述多羧酸包括至少两个由不多于2个碳原子隔开的羧基。后一类聚合物公开在GB-A-1596756中。这种盐的例子是MWt1000-5000的聚丙烯酸盐和它们与马来酐的共聚物，所述共聚物的分子量为2000至100000、特别是40000至80000。
多氨基化合物也适用于本发明，包括由天冬氨酸衍生的那些，如EP-A-305282、EP-A-305283和EP-A-351629中所公开的那些。
包含选自马来酸、丙烯酸、聚天冬氨酸和乙烯醇的单体单元的三元共聚物，特别是平均分子量为5000至10000的那些也适用于本发明。
适合掺入本发明洗涤剂组分或组合物的其它有机聚合化合物包括纤维素衍生物如甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羟乙基纤维素。
其它适用的有机聚合化合物是聚乙烯醇，特别是分子量为1000-10000、更优选2000至8000、最优选约4000的那些。
本发明非常优选的聚合组分是US4968451(Scheiber等)、和US5415807(Gosselink等)、特别是US申请号60/051517中的棉和非棉类去污聚合物。
抑泡体系本发明洗涤剂组合物配制用于机洗组合物时，可包含抑泡体系，其存在量可为组合物的0.01至15％重量、优选0.02至10％重量、最优选0.05至3％重量。
适用于本发明的抑泡体系可包含任何必要的已知消泡化合物，包括例如聚硅氧烷消泡化合物和2-alkyl alcanol消泡化合物。
本文中消泡化合物意指起抑制洗涤剂组合物的溶液特别是在存在溶液搅动的情况下产生泡沫或起泡作用的任何化合物或化合物的混合物。
特别优选用于本发明的消泡化合物是聚硅氧烷消泡化合物，本文中定义为包括聚硅氧烷组分的任何消泡化合物。这种聚硅氧烷消泡化合物典型地还包含二氧化硅组分。本文所用术语“聚硅氧烷”(工业上通用)包括含有硅氧烷单元和各类烃基的各类较高分子量聚合物。优选的聚硅氧烷消泡化合物是硅氧烷类，特别是有三甲基甲硅烷基端基封闭单元的聚二甲基硅氧烷。
其它适用的消泡化合物包括单羧脂肪酸及其可溶性盐。这些材料描述在1960年9月27日公开的US2954347(Wayne St.John)中。用作抑泡剂的所述单羧脂肪酸及其盐典型地有10至24个碳原子、优选12至18个碳原子的烃基链。适用的盐包括碱金属盐如钠、钾、和锂盐，铵和链烷醇铵盐。
其它适用的消泡化合物包括例如高分子量脂肪酯(例如脂肪酸甘油三酯)、一价醇的脂肪酸酯、脂族C18-C40酮(例如硬脂酮)、N-烷基化氨基三嗪如三-或六-烷基蜜胺或作为氰尿酰氯与2或3摩尔含1至24个碳原子的伯或仲胺的反应产物生成的二至四烷基二胺氯三嗪、环氧丙烷、二硬脂酸酰胺及一硬脂基二碱金属(例如钠、钾、锂)磷酸盐和磷酸酯。
优选的抑泡体系包括(a)消泡化合物，优选聚硅氧烷消泡化合物，最优选包含以下组合的聚硅氧烷消泡化合物(i)聚二甲基硅氧烷，占所述聚硅氧烷消泡化合物的50至99％、优选75至95％重量；和(ii)二氧化硅，占所述聚硅氧烷/二氧化硅消泡化合物的1至50％、优选5至25％重量；其中所述氧化硅/聚硅氧烷消泡化合物的掺入量为5至50％、优选10至40％重量；(b)分散剂化合物，最优选包含0.5至10％、优选1至10％重量的硅氧烷乙二醇耙式(rake)共聚物，其中聚氧化烯基含量为72-78％，环氧乙烷与环氧丙烷之比为1∶0.9至1∶1.1；特别优选的此类硅氧烷乙二醇耙式共聚物是DC0544，以商品名DC0544购自DOW Corning；(c)惰性载体流体化合物，最优选包含5至80％、优选10至70％重量的乙氧基化度为5至50、优选8至15的C16-C18乙氧基化醇。
非常优选的粒状抑泡体系描述在EP-A-0210731中，包含聚硅氧烷消泡化合物和熔点在50至85℃范围内的有机载体材料，其中所述有机载体材料包含甘油和有12至20个碳原子碳链的脂肪酸的单酯。EP-A-0210721公开了其它优选的粒状抑泡体系，其中所述有机载体材料是熔点为45至80℃的有12至20个碳原子碳链的脂肪酸或醇或其混合物。
其它非常优选的抑泡体系包含聚二甲基硅氧烷或聚硅氧烷如聚二甲基硅氧烷、硅铝酸盐和多羧酸聚合物(如laic和丙烯酸的共聚物)的混合物。
聚合物染料转移抑制剂本发明组合物可还包含0.01至10％、优选0.05至0.5％重量的聚合物染料转移抑制剂。
所述聚合物染料转移抑制剂优选选自多胺N-氧化物(polyamineN-oxide)聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮或其组合，从而这些聚合物可以是交联聚合物。
荧光增白剂本发明组合物还可选地包含约0.005至5％重量某些类型的亲水性荧光增白剂。
适用于本发明的亲水性荧光增白剂包括有以下结构式的那些 其中R1选自苯胺基、N-2-二-羟乙基和NH-2-羟乙基；R2选自N-2-二-羟乙基、N-2-羟乙基-N-甲氨基、吗啉基、氯基和氨基；M为形成盐的阳离子如钠或钾。
上式中R1为苯胺基、R2为N-2-二-羟乙基和M为阳离子如钠时，所述增白剂为4，4’-双[(4-苯胺基-6-(N-2-二-羟乙基)-s-三嗪-2-基)氨基]-2，2’-芪二磺酸和二钠盐。此类增白剂由Ciba-Geigy公司以商品名Tinopal-UNPA-GX出售。Tinopal-CBS-X和Tinopal-UNPA-GX是优选用于本发明洗涤剂组合物中的亲水性荧光增白剂。
上式中R1为苯胺基、R2为N-2-羟乙基-N-2-甲氨基和M为阳离子如钠时，所述增白剂为4，4’-双[(4-苯胺基-6-(N-2-羟乙基-N-甲氨基)-s-三嗪-2-基)氨基]-2，2’-芪二磺酸二钠盐。此类增白剂由Ciba-Geigy公司以商品名Tinopal 5BM-GX出售。
上式中R1为苯胺基、R2为吗啉基和M为阳离子如钠时，所述增白剂为4，4’-双[(4-苯胺基-6-吗啉基-s-三嗪-2-基)氨基]-2，2’-芪二磺酸，钠盐。此类增白剂由Ciba Geigy公司以商品名Tinopal-DMS-X和Tinopal AMS-GX出售。
聚合物去污剂(Polymeric Soil Release Agent)本发明组合物中可任选地使用附加聚合物去污剂(以下称为“SRA”)。如使用，SRA’s一般占组合物的0.01至10.0％、典型地0.1至5％、优选0.2至3.0％重量。
所述附加SRP’s包括改进亲水性的纤维素衍生物如CMC的酯衍生物。还包括非离子纤维素醚和衍生物。
优选的SRA’s典型地有使疏水纤维如聚酯和尼龙表面亲水的亲水链段，和沉积在疏水纤维上并在完成洗涤和漂洗周期内保持附着于其上的疏水链段，从而作为所述亲水链段的锚(固定物)。这可使得用所述SRA处理后出现的污渍在后续洗涤步骤中更易清除。
优选的SRA’s包括低聚对苯二甲酸酯，典型地通过涉及至少一个酯基转移/低聚作用的方法制备，通过使用金属催化剂如醇钛(IV)。这种酯可用能通过一、二、三、四或更多位掺入所述酯结构中的附加单体制备，当然不生成浓密交联的总体结构。
适用的SRA’s包括由对苯二酰和氧亚烷氧基重复单元的低聚酯主链和与所述主链共价连接的烯丙基衍生的磺化端基部分构成的基本上线形的酯低聚物的磺化产物，例如如1990年11月6日授予J.J.Scheibel和E.P.Gosselink的US4968451中所述。这种酯低聚物可这样制备(a)使烯丙醇乙氧基化；(b)使(a)的产物与对苯二甲酸二甲酯(“DMT”)T1，2-丙二醇(“PG”)在两步酯基转移/低聚步骤中反应；和(c)使(b)的产物与焦亚硫酸氢钠在水中反应。其它的SRP’s包括1987年12月8日授予Gosselink等的US4711730的非离子封端的1，2-亚丙基/聚氧乙烯对苯二甲酸聚酯，例如通过聚(乙二醇)甲基醚、DMT、PG和聚乙二醇(“PEG”)的酯基转移/低聚作用生产的那些。SRA’s的其它例子包括1988年1月26日授予Gosselink的US4721580的部分和完全阴离子封端的低聚酯，如来自乙二醇(“EG”)、PG、DMT和Na-3，6-二氧杂-8-羟辛烷硫酸盐的低聚物；1987年10月27日授予Gosselink的US4702857的非离子封端的聚酯低聚物，例如由DMT、甲基(Me)-封端的PEG和EG和/或PG、或DMT、EG和/或PG、Me-封端的PEG和Na-二甲基-5-磺基间苯二甲酸盐的混合物生产；和1989年10月31日授予Maldonado，Grosselink等的US4877896的阴离子(特别是磺芳酰基)封端的对苯二甲酸酯，后者是适用于洗衣和织物调理产品的典型SRA’s，例子是由间磺基苯甲酸单钠盐、PG和DMT制备的酯组合物，任选地但优选还包含附加的PEG，例如PEG3400。
SRA’s还包括对苯二甲酸亚乙酯或对苯二甲酸亚丙酯与聚氧乙烯或聚氧丙烯对苯二酸的纯共聚嵌段，参见1976年5月25日授予Hays的US3959230和1975年7月8日授予Basadur的US3893929；纤维素衍生物如由Dow以METHOCEL得到的羟醚纤维素聚合物；C1-C4烷基纤维素和C4羟烷基纤维素，参见1976年12月28日授予Nicol等的US4000093；和每个脱水葡萄糖单元的平均取代(甲基)度为约1.6至约2.3、以2％水溶液形式在20℃测量的溶液粘度为约80至约120厘泊的甲基纤维素醚。这些材料可以METOLOSE SM100和METOLOSE SM200购得，这些都是Shin-etsu Kagaku Kogyo KK生产的甲基纤维素醚的商品名。
其它类型的SRA’s包括(I)用二异氰酸酯偶联剂连接聚合酯结构的非离子对苯二甲酸酯，参见US4201824(Violland等)和US4240918(Lagasse等)；和(II)通过向已知SRA’s中加偏苯三酸酐使末端羟基转化成偏苯三酸酯制备的有羧酸酯端基的SRA’s。通过适当选择催化剂，所述偏苯三酸酐通过偏苯三酸酐的孤立羧酸的酯与聚合物的末端成键而非通过打开所述酐键。非离子或阴离子SRA’s均可用作起始原料，只要它们有可以酯化的末端羟基。参见US4525524(Tung等)。其它类包括(III)氨基甲酸酯连接的各种阴离子对苯二甲酸基SRA’s，参见US4201824(Violland等)；其它任选成分适合包含在本发明组分或组合物中的其它可选成分包括香料、颜料和填充盐，优选的填充盐是硫酸钠。
非常优选的组合物包含约2至约10％重量有机酸，优选柠檬酸。而且，优选与碳酸盐组合，可存在少量(例如低于约20％重)中和剂、缓冲剂、相调节剂、水溶助长剂、酶稳定剂、多酸、泡沫调节剂、遮光剂、抗氧剂、杀菌剂和染料，如1981年8月25日授予Barrat等的US4285841(引入本文供参考)中所述的那些。
所述组分或组合物的形式本发明组分或组合物可采取各种物理形式，包括液体和固体形式如片剂、薄片、锭剂和块，优选颗粒形式。所述组分或组合物可通过各种方法制备，与其产品形式有关。固体组合物或组分可通过诸如所述洗涤剂组分中所含各种化合物的干混、附聚、压型、或喷雾干燥等方法或这些技术组合制备。
非常优选本文所述环胺基聚合物和所述阴离子纤维素材料以紧密混合物形式存在。在本发明固体组合物或组分中，可通过任何混合方法包括附聚获得此混合物。所述紧密混合物优选为压型、附聚或喷雾干燥的颗粒形式。
本发明洗涤剂组合物和组分的堆积密度优选为300g/l、甚至350g/l或450g/l至1500g/l、或1000g/l、或甚至850g/l。
织物洗涤方法本发明还提供一种洗衣方法。该方法使这些织物与由有效量的前面所述本发明洗涤剂组分或组合物形式或由所述组分或组合物的各组分形成的水洗液接触。织物与洗液的接触一般在搅动状态下发生，但本发明组分或组合物也可用于形成不搅动的织物清洗和处理用浸洗水溶液。如上所述，优选所述洗液的pH低于约11.0、优选低于10.5、最优选低于9.5。
洗衣机水洗液中高密液体或粒状洗涤剂组分或组合物的有效量优选为约500至约10000ppm或甚至7000ppm，更优选约1000至约3000ppm。
织物调理和软化本发明洗涤剂组分或组合物还可用于处理和调理织物和纺织品。例如，可在常规家用洗衣操作的漂洗周期中加入包含本文所述环胺基聚合物和阴离子纤维素聚合物的织物调理组分或组合物以赋予前面所述织物外观和完整性益处。优选所述组合物或组分的至少约1％、优选约10％、更优选约20％至约80％、更优选至约60％为一种或多种织物柔软活性物，如带正电荷的烃，如C12-C22二烷基取代的季铵盐和/或粘土，任选地有絮凝聚合物。
或者，本发明组合物或组分可存在于软化和清洗组合物中或以软化和清洗组合物形式存在，如EP-B1-313146和WO93/01267中所述，优选包含其它软化成分，如粘土和任选地絮凝聚合物。
起泡组分和洗涤剂组合物实施例中所用缩写LAS 直链C11-13烷基苯磺酸钠LAS(I) 直链或支链C11-13烷基苯磺酸钾TAS 牛油烷基硫酸钠CxyAS C1x-C1y烷基硫酸钠C46SASC14-C16仲(2，3)烷基硫酸钠CxyEzS与z摩尔环氧乙烷缩合的C1x-C1y烷基硫酸钠CxyEz 与平均z摩尔环氧乙烷缩合的C1x-C1y主要线形的伯醇QAS R2.N＋(CH3)2(C2H4OH)，R2＝C12-C14烷基QAS1 R2.N＋(CH3)2(C2H4OH)，R2＝C8-C11烷基QASA R2.R3.N＋(CH3)2，R2和R3独立地为C12-C24烷基QASA1 R2.N＋(R1)3，R2为C16-C24烷基，R1为C1-C4烷基APA C8-C10氨基丙基二甲胺肥皂 由牛油和椰子油脂肪酸的80/20混合物衍生的直链烷基羧酸钠STS 甲苯磺酸钠CFAA C12-C14(椰油)烷基N-甲基葡糖酰胺TFAA C16-C18烷基N-甲基葡糖酰胺TPKFA C12-C14拔顶全馏分脂肪酸STPP 无水三聚磷酸钠TSPP 焦磷酸四钠A型沸石 初粒度在0.1至10μm范围内的式Na12(AlO2SiO2)12·27H2O的水合硅铝酸钠(按干基重量表示)NaSKS-6 式d-Na2Si2O5的层状结晶硅酸盐柠檬酸I 无水柠檬酸，80％粒度为40至70μm，体积平均粒度为55μm柠檬酸II 无水或一水合柠檬酸，80％粒度为15至40μm，体积平均粒度为25μm苹果酸无水苹果酸，80％粒度为50至100μm，体积平均粒度为75μm马来酸无水马来酸酒石酸无水酒石酸碳酸盐无水碳酸钠碳酸氢盐 无水碳酸氢钠硅酸盐非晶形硅酸钠(SiO2∶Na2O＝2.0∶1)硫酸盐无水硫酸钠Mg硫酸盐 无水硫酸镁柠檬酸盐 活性为86.4％的二水合柠檬酸三钠，粒度分布在425和850μm之间MA/AA 1∶4马来酸/丙烯酸的共聚物，平均分子量约70000MA/AA(1) 4∶6马来酸/丙烯酸的共聚物，平均分子量约10000AA聚丙烯酸钠聚合物，平均分子量4500CABP PCT/US98/19143和PCT/US98/19141表中实施例1和2中所述环胺基聚合物HMC1 含14-18个碳原子的有酯基的疏水改性纤维素AC含2-12个碳原子的有酰胺基的疏水改性酰胺纤维素CMC 羧甲基纤维素钠纤维素醚 购自Shin Etsu Chemicals的聚合度为650的甲基纤维素醚蛋白酶蛋白水解酶，有3.3％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S以商品名Savinase出售蛋白酶I 蛋白水解酶，有4％重量的活性酶，如WO95/10591中所述，由Genencor Int.Inc.出售Alcalase 蛋白水解酶，有5.3％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S出售纤维素酶 纤维素分解酶，有0.23％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S以商品名Carezyme出售淀粉酶淀粉分解酶，有1.6％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S以商品名Termamyl 120T出售脂酶 脂肪分解酶，有2.0％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S以商品名Lipolase出售脂酶(1) 脂肪分解酶，有2.0％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S以商品名Lipolase Ultra出售Endolase 内葡聚糖酶，有1.5％重量的活性酶，由NOVOIndustries A/S出售PB4 含式NaBO2·3H2O的四水合过硼酸钠的颗粒PB1 含式NaBO2·H2O2的无水过硼酸钠漂白剂的颗粒过碳酸盐 含式2Na2CO3·3H2O2的过碳酸钠的颗粒NOBS 含钠盐形式的壬酰氧基苯磺酸盐的颗粒，重均粒度为750至900μmNAC-OBS 含(6-壬氨基己酰)氧基苯磺酸盐的颗粒，重均粒度为825至875μmTAED 四乙酰乙二胺DTPA 二亚乙基三胺五乙酸DTPMP 二亚乙基三胺五(膦酸亚甲酯)，由Monsanto以商品名Dequest 2060出售光敏化包封在漂白剂(1)糊精可溶性聚合物中的磺化酞菁锌光敏化包封在漂白剂(2)糊精可溶性聚合物中的磺化酞菁铝增白剂1 4，4’-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠增白剂2 4，4’-双(4-苯胺基-6-吗啉代-1，3，5-三嗪-2-基)氨基)芪-2，2’-二磺酸二钠EDDS 乙二胺-N，N’-二琥珀酸，钠盐形式的(S，S)异构体HEDP 1，1-二羟乙烷二膦酸PEGx 聚乙二醇，分子量为x(典型地4000)PEO 聚环氧乙烷，平均分子量50000TEPAE 四亚乙基五胺乙氧基化物PVI 聚乙烯基imidosole，平均分子量20000PVP 聚乙烯基吡咯烷酮聚合物，平均分子量60000PVNO 聚乙烯吡啶N-氧化物聚合物，平均分子量50000PVPVI 聚乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的共聚物，平均分子量20000QEA 双((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N＋-C6H12-N＋-(CH3)双((C2H5O)-(C2H4O))n，其中n＝20-30SRP 阴离子封端的聚酯PEI 聚乙烯亚胺，平均分子量为1800，平均乙氧基化度为每个氮7个乙氧基残基聚硅氧烷用硅氧烷-氧化烯共聚物作为分散剂的聚二甲基硅消泡剂氧烷泡沫控制剂，所述泡沫控制剂与所述分散剂之比为10∶1至100∶1遮光剂 水基单苯乙烯胶乳混合物，由BASFAktiengesellschaft以商品名Lytron 621出售蜡 石蜡起泡颗粒起泡颗粒I至XII的任一种以下起泡颗粒I至XII是根据本发明的(成分以起泡颗粒的％wt表示)。所述颗粒可通过混合所述成分和使所述成分附聚或通过压型混合成分制备，后者是制备颗粒I、IV和VIII的优选方法。
以下实施例中，所有含量均为所述组合物的％重量
表I以下组合物为本发明组合物。



表II以下组合物为本发明组合物。




表III以下为根据本发明的含漂白剂的高密度洗涤剂配方



表IV以下为本发明液体组合物


表V以下液体洗涤剂配方按本发明制备


表VI以下液体洗涤剂配方按本发明制备


权利要求
1.一种洗涤剂组合物或组分，包含a)0.01至90％重量、优选0.05至50％重量季铵化合物的盐；和b)0.01至90％重量、优选约0.05至约20％重量疏水改性的纤维素聚合物。
2.权利要求1的洗涤剂组合物或组分，其中所述纤维素聚合物为下式 其中每个R选自R2、RC和 其中-每个R2独立地选自H和C1-C4烷基；-每个RC为 其中每个Z独立地选自M、R2、RC、和RH；-每个RH独立地为C5-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、取代的烷基、羟烷基、C1-C20烷氧基-2-羟烷基、C7-C20烷芳氧基-2-羟烷基、(R4)2N-烷基、(R4)2N-2-羟烷基、(R4)3N-烷基、(R4)3N-2-羟烷基、C6-C12芳氧基-2-羟烷基、 -每个R4独立地选自H、C1-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、氨烷基、烷基氨烷基、二烷基氨烷基、哌啶子基烷基、吗啉代烷基、环烷基氨烷基和羟烷基；-每个R5独立地选自H、C1-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、取代的烷基、羟烷基、(R4)2N-烷基、和(R4)3N-烷基；其中M为选自Na、K、1/2Ca、和1/2Mg的适合的阳离子；每个x为0至约5；每个y为约1至约5；和条件是-RH基的取代度在约0.001和0.1之间、更优选在约0.005和0.05之间、最优选在约0.01和0.05之间；-其中Z为H或M的RC基的取代度在约0.2和2.0之间、更优选在约0.3和1.0之间、最优选在约0.4和0.7之间；-如果任何RH带有正电荷，则被适合的阴离子平衡；和-同一氮上的两个R4可一起形成选自哌啶和吗啉的环结构。
3.权利要求2的组合物或组分，其中每个RH独立地选自C5-C20烷基、C5-C7环烷基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、取代的烷基、羟烷基、C1-C20烷氧基-2-羟烷基、C7-C20烷芳氧基-2-羟烷基、(R4)2N-烷基、(R4)2N-2-羟烷基、(R4)3N-烷基、(R4)3N-2-羟烷基、和C6-C12芳氧基-2-羟烷基。
4.权利要求2的组合物或组分，其中每个RH独立地选自
5.上述任一权利要求的洗涤剂组分或组合物，其中所述季铵化合物选自季铵表面活性剂、季铵柔软剂、季铵分散剂及其混合物。
6.权利要求5的组分或组合物，包括含有至少一个季化单烷氧基化铵表面活性剂的阳离子表面活性剂。
7.上述任一权利要求的组合物或组分，其中所述季铵化合物或多个所述季铵化合物和所述纤维素聚合物以紧密混合物形式存在，优选以附聚、喷雾干燥或压型颗粒形式存在。
8.上述任一权利要求的洗涤剂组分，可以通过混合所述纤维素聚合物和所述季铵化合物或多个所述季铵化合物形成紧密混合物并使所述紧密混合物附聚获得。
9.上述任一权利要求的洗衣用洗涤剂组合物或组分，还包含环胺基聚合物。
全文摘要
本发明涉及包含某些环胺基聚合物和某些阴离子纤维素材料的洗涤剂组合物或组分。此组合使在由此组合物形成的洗衣液中洗涤的织物和纺织品具有改善的外观和完整性,同时还具有改善的白度和/或亮度保持性。
文档编号C11D17/06GK1330703SQ99814424
公开日2002年1月9日 申请日期1999年10月6日 优先权日1998年10月13日
发明者G·赫尔托维克斯 申请人:宝洁公司