本发明涉及具有令人满意的起泡和/或清洁特性的清洁组合物，优选颗粒状衣物洗涤剂组合物。具体地，此类清洁组合物采用在特定的表面活性剂体系中相对高含量的脂肪酸或其盐以提供最优化的起泡特征。
背景技术：
：虽然自动洗衣机在现代家庭中已被广泛接受和使用，但是仍然存在许多人们需要借助于手洗的情况，例如当涉及精细的衣服或顽固的污点以及需要特殊护理时。实际上，在大多数发展中国家，消费者对衣物的洗涤习惯仍然是用手在盆或桶中洗涤他们的衣服，这涉及用洗涤剂洗涤、拧干或旋转以及用水漂洗一次或多次的步骤。洗涤剂组合物的起泡特征包括但不限于：在将洗涤剂组合物溶解在洗涤溶液中时产生的泡沫的速度和体积，如此产生的泡沫的外观和感觉，在洗涤循环期间泡沫的保持，以及在漂洗循环期间漂洗掉泡沫的容易性，洗涤剂组合物的起泡特征，对于仍然手洗他们的衣服和织物的消费者来说特别重要，因为他们的洗涤体验直接受此影响。一方面，消费者通常将在洗涤循环中看到的大量的泡沫作为清洁的主要和最理想的信号，即洗涤剂在“工作”并且已经实现足够的织物清洁的指示。因此，在洗涤循环期间快速产生高体积泡沫是特别理想的。另一方面，在洗涤循环期间产生的高体积泡沫通常转化为更多的被携带到漂洗溶液中的残余泡沫。当消费者在漂洗循环期间观察到残余泡沫时，他们由此直接推断出织物上可能仍然存在残余在织物上的表面活性剂并且织物还不是“干净的”。因此，消费者感觉需要多次漂洗织物以便确保彻底去除表面活性剂，这需要附加的时间、能量和水。对于资源稀缺的区域，特别是遭受缺水的那些区域，此类过度的漂洗要求可能使洗涤剂难以使用或昂贵。因此，虽然在洗涤循环期间需要快速产生泡沫和高体积的泡沫，但是在漂洗循环期间自相矛盾地需要泡沫的快速破裂和显著减少泡沫体积。直链烷基苯磺酸盐(LAS)是洗衣洗涤剂中最常用的阴离子表面活性剂之一。虽然通过使用具有相对较低含量(例如20重量％或更少)的LAS的洗涤剂组合物可实现充分的清洁，但是由此类洗涤剂组合物产生的泡沫的体积显著减少，这将不可避免地被消费者察觉为不充分的清洁，并且反过来与所使用的衣物洗涤剂的劣质质量相关。为了避免此类负面的消费者感觉，可在洗涤剂组合物中加入一种或多种辅助表面活性剂以增加洗涤循环期间的泡沫体积。已经发现具有C8-C16支链或非支链烷基基团的中切烷基硫酸盐(MCAS)作为用于具有促泡的LAS的有效辅助表面活性剂。例如，WO2009010911公开了MCAS用于在基于LAS的表面活性剂体系中增强泡沫并形成具有降低的总表面活性剂含量的洗涤剂组合物但不明显劣化洗涤剂组合物的起泡特征的用途。又例如，WO2009149276公开了含有由LAS和MCAS形成的特定表面活性剂体系的洗涤剂组合物，其中含有相对低含量的无机助洗剂诸如铝硅酸盐和磷酸盐，同时此类洗涤剂组合物显示出改善的起泡特征，同时保持组合物的清洁性能。然而，此类基于LAS和MCAS的表面活性剂体系的起泡特征仍然相对有限。因此，仍然需要改善特征在于基于LAS和MCAS的表面活性剂体系的清洁组合物的起泡特征。此外，在洗涤循环期间产生的泡沫的外观和感觉也对消费者对洗涤体验的感觉具有显著的影响。如果泡沫的特征在于较小的平均气泡尺寸，那么它们将显现奶油状和更丰富，从而为手洗消费者提供更舒适的洗涤体验。因此，提供一种能够产生具有改善的即由数量上较小的平均气泡尺寸所限定的浓厚性的泡沫的清洁组合物也是有利的。技术实现要素：本发明使用相对高含量(即，约2重量％或更高，或优选约2.5重量％或更高)的脂肪酸或其盐以改善和优化清洁组合物的起泡特征，优选颗粒状衣物洗涤剂组合物，其含有具有以特定重量比提供的LAS和MCAS的特定表面活性剂体系。已知脂肪酸或盐能够减少洗涤剂的气泡尺寸以递送浓厚性有益效果。然而，脂肪酸或盐也已知用于减少总泡沫体积，并且已通过常规技术用于减少衣物洗涤剂或其它清洁组合物中的泡沫产生和控制泡沫(参见例如US5591705)。当脂肪酸或盐存在于制剂中时，它们可与水中的游离Ca2+离子形成Ca-皂络合物，当与油混合时，其具有协同效应以促进泡沫膜或高原边界的公知桥接不稳定性从而导致显著的消泡效果(参见Zhang等人，MechanismforDefoamingbyOilsandCalciumSoapinAqueousSystems，JournalofColloidandInterfaceScience263(2003)633–644)。由于这个原因，脂肪酸或盐通常仅以较低含量(例如，小于2重量％)使用，使得它们不能显著地减少洗涤泡沫。然而，本发明的令人惊奇和意料不到的发现是，当在上述清洁组合物(即，具有特定的表面活性剂体系)中使用高含量(即，约2重量％或更高，优选约2.5重量％或更高)脂肪酸或其盐时，脂肪酸或其盐在洗涤循环期间起到保持或甚至增加泡沫体积的作用，同时减少漂洗循环期间的泡沫体积，表明此类具有添加的脂肪酸或盐的清洁组合物获得了改善的起泡特征，其对于手洗衣物洗涤剂产品特别有益。当以较低含量使用脂肪酸或盐时，没有观察到起泡特征的此类改善。本发明的一个方面涉及清洁组合物，其包含：(a)约6重量％至约15重量％的C10-C20直链烷基苯磺酸盐(LAS)；(b)约0.3重量％至约4.0重量％的具有含有6至18个碳原子的支链或直链未烷氧基化烷基基团的烷基硫酸盐(AS)；以及(c)约2.5重量％至约6.0重量％的一种或多种脂肪酸或其盐。具体地，LAS和AS在清洁组合物中以约3:1至约24:1的LAS与AS重量比存在。优选但不是必需地，清洁组合物包含0重量％至约1重量％的具有约0.1至约10范围内的重均烷氧基化度的直链或支链烷基烷氧基硫酸盐。更优选地，清洁组合物为包含约6重量％至约25重量％的水溶性碱金属碳酸盐诸如碳酸钠或碳酸氢钠的低构造组合物。优选但不是必需地，本发明的清洁组合物为包含约20重量％至约60重量％的氯化钠和/或约20重量％至约60重量％的氯化钠硫酸钠并且具有不超过约3重量％(即，0-3重量％)含水量的颗粒状衣物洗涤剂组合物。更优选地，颗粒状衣物洗涤剂组合物含有不超过约15重量％(即0-15重量％)的沸石，不超过5重量％(即0-5重量％)的磷酸盐助洗剂，以及不超过10重量％(即0-10重量％)的硅酸盐助洗剂。本发明的另一方面涉及一种或多种脂肪酸或其盐用于改善清洁组合物的起泡特征的用途，而此类清洁组合物包含：(a)约6重量％至约15重量％的C10-C20直链烷基苯磺酸盐(LAS)；和(b)约0.3重量％至约4重量％的具有包含约6至约18个碳原子的支链或直链未烷氧基化烷基基团的烷基硫酸盐(AS)，同时LAS和AS在清洁组合物中以约3:1至约24:1的LAS与AS的重量比存在，并且同时一种或多种脂肪酸或其盐在清洁组合物中以约2.5重量％至约6.0重量％范围内的量提供。本发明的又一方面涉及浓缩的颗粒状衣物洗涤剂组合物，其包含：(a)约12重量％至约30重量％的C10-C20直链烷基苯磺酸盐(LAS)；(b)约0.5重量％至约8重量％的具有包含约6至约18个碳原子的支链或直链未烷氧基化烷基基团的烷基硫酸盐(AS)；(c)约4重量％至约12重量％的一种或多种脂肪酸或其盐；以及(d)0重量％至约60重量％的氯化钠和/或硫酸钠，同时LAS和AS在组合物中以约3:1至约24:1的LAS与AS重量比存在，并且同时组合物具有不超过约3重量％(即0-3重量％)的含水量。在阅读本发明的以下具体实施方式时，本发明的这些和其它方面将变得更明显。具体实施方式本发明的各种实施方案的特征和有益效果将由以下描述变得显而易见，以下描述包括旨在给出本发明的广泛代表的具体实施方案的示例。从该描述和从实施本发明，多种修改形式对于本领域的技术人员将显而易见。本发明的范围不旨在限于所公开的具体形式，并且本发明涵盖了所有落入如权利要求所限定的本发明的实质和范围内的修改、等同物和另选的替代方案。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。如本文所用，当用于权利要求中时，冠词诸如“一种”和“一个”被理解为是指一个或多个受权利要求保护或描述的物质。术语“包含”、“含有”和“包括”都意味着是非限制性的。如本文所用，除非另有说明，术语“清洁组合物”包括用于织物的颗粒状或粉末形式的通用或“重型”洗涤剂，特别是清洁洗涤剂，以及清洁辅剂诸如漂白剂、漂洗剂助剂、添加剂或预处理类型；手洗餐具洗涤剂或轻型餐具洗涤剂，特别是高泡沫型的那些；机洗餐具洗涤剂；漱口水，义齿清洁剂，汽车或地毯清洗剂，浴室清洁剂；洗发剂和护发液；沐浴凝胶和泡沫浴和金属清洁剂；以及清洁辅剂诸如漂白添加剂或预处理类型。在一个优选的方面，清洁组合物为固体衣物洗涤剂组合物，并且更优选为自由流动的颗粒状衣物洗涤剂组合物(即颗粒状衣物洗涤剂产品)。如本文所用，术语“基本上由…组成”是指组合物包含少于约1％，优选少于约0.5％的除所列的那些之外的成分。此外，术语“基本上不含”、“大体上不含”或“基本上不含有”是指所指明的材料以0重量％至约0.5重量％，或优选0重量％至约0.1重量％，或更优选0重量％至约0.01重量％的量存在，并且最优选其不以分析可检测的含量存在。术语“大体上纯的”或“基本上纯的”是指所指出的材料以约99.5重量％至约100重量％，优选约99.9重量％至约100重量％，并且更优选99.99重量％至约100重量％的量存在，并且最优选所有其它材料仅作为低于分析可检测的含量的杂质存在。如本文所用，术语“水溶性”是指在20℃和大气压下测量的大于约30克/升(g/l)去离子水的溶解度。如本文所用，“泡沫”是指气泡在相对较小体积液体中的非平衡分散体。在本发明的含义范围内，术语如“水沫”、“泡沫”、“肥皂泡”可互换使用。如本文所用，“起泡特征”或“泡沫特征”是指与洗涤剂组合物在洗涤循环和漂洗循环期间的泡沫特征相关的特性。洗涤剂组合物的起泡特征包括但不限于溶解于洗衣液中时泡沫生成的速度、洗涤循环中泡沫的体积和保持性、以及漂洗循环中泡沫的体积和消失。优选地，起泡特征包括洗涤泡沫体积和漂洗泡沫体积。起泡特征还可包括另外的与泡沫相关的参数，诸如在洗涤循环期间测量的泡沫稳定性等。如本文所用，术语“辅助表面活性剂”是指清洁组合物中主要用于改善清洁组合物的起泡特征的一种或多种表面活性剂。辅助表面活性剂可分为促泡辅助表面活性剂(即在洗涤和漂洗循环期间增加泡沫体积的那些)、抑泡辅助表面活性剂(即在洗涤和漂洗循环期间减少泡沫体积的那些)、以及优化泡沫的辅助表面活性剂(即在洗涤循环期间“增强”泡沫或增加泡沫体积，但在漂洗循环期间“抑制”泡沫或减少泡沫体积的那些)。如本文所用，除非另外指出，否则所有浓度和比率均按重量计。除非另外指明，本文所有温度均以摄氏度(℃)表示。除非另外具体说明，本文所有的条件均是在20℃和大气压下。除非另外具体说明，所有聚合物分子量由重均分子量来确定。表面活性剂体系本发明的清洁组合物包含由阴离子表面活性剂和任选的一种或多种非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂构成的表面活性剂体系。上述脂肪酸或盐不被认为是用于本发明的目的的表面活性剂体系的一部分。清洁组合物可包含按组合物的总重量计约1％至约90％的任何范围内的量的表面活性剂体系。例如，组合物可包含按重量计约2％至约50％，通常约4％至约30％，或约6％至约25％，或约8％至约20％范围内的含量的此类表面活性剂体系。在本发明的优选实施方案中，清洁组合物具有按所述组合物的总重量计小于约18％，更优选小于约15％或12％，并且最优选小于约10％的总表面活性剂含量。然而，当清洁组合物为浓缩形式，特别是浓缩粉末或颗粒形式时，总表面活性剂含量可为按所述浓缩组合物的总重量计显著更高，例如约10％至约40％，优选约15％至约30％。LAS本发明的表面活性剂体系至少包括为C10-C20直链烷基苯磺酸盐(LAS)的第一阴离子表面活性剂。LAS阴离子表面活性剂在本领域中是已知的，并且可容易地通过磺化可商购获得的直链烷基苯而获得。可用于本发明的示例性C10-C20直链烷基苯磺酸盐包括C10-C20直链烷基苯磺酸的碱金属盐、碱土金属盐或铵盐，并且优选C11-C18或C11-C14直链烷基苯磺酸的钠盐、钾盐、镁盐和/或铵盐。更优选的是C12直链烷基苯磺酸的钠盐或钾盐，并且最优选的是C12直链烷基苯磺酸的钠盐，即十二烷基苯磺酸钠。在清洁组合物中使用的LAS的量按所述组合物的总重量计可在约6％至约15％，优选约7％至约13％，并且更优选约9％至约12％的范围内。在本发明的一个最优选的实施方案中，清洁组合物包含约9重量％至约12重量％的C12直链烷基苯磺酸的钠盐、钾盐或镁盐。当清洁组合物为浓缩形式，特别是浓缩粉末或颗粒形式时，LAS可按所述浓缩清洁组合物的总重量计以显著更高的含量例如约12％至约30％，优选约15％至约25％，并且更优选约18％至约24％存在。AS本发明的表面活性剂体系还包含至少第二阴离子表面活性剂，其为具有包含约6至约18个碳原子的支链或直链未烷氧基化烷基基团的阴离子烷基硫酸盐(AS)表面活性剂。优选地，AS具有通式R-O-SO3-M+，而R为支链或直链未烷氧基化的C6-C18烷基基团，并且M为碱金属、碱土金属或铵的阳离子。更优选地，AS表面活性剂的R基团含有约6至约16个碳原子，并且更优选约6至约14个碳原子。R可以是取代的或未取代的，并且优选未取代的。R基本上不含任何烷氧基化。M优选为钠、钾或镁的阳离子，并且更优选M为钠阳离子。此类AS表面活性剂用作LAS的辅助表面活性剂以在洗涤期间增加泡沫体积。优选但不是必需地，本发明的表面活性剂体系包含C6-C18AS表面活性剂的混合物，其中C6-C14AS表面活性剂按混合物的总重量计以约85％至约100％范围内的量存在。该混合物可称为“富含C6-C14的AS混合物”。更优选地，此类富含C6-C14的AS混合物含有约90重量％至约100重量％，或92重量％至约98重量％，或约94重量％至约96重量％，或100重量％(即纯的)的C6-C14AS。在本发明的具体优选的实施方案中，清洁组合物中的表面活性剂体系包含具有约30重量％至约100重量％或约50重量％至约99重量％，优选约60重量％至约95重量％，更优选约65重量％至约90重量％，并且最优选约70重量％至约80重量％的C12AS的C6-C18AS表面活性剂的混合物。此外，C6-C18AS表面活性剂的此类混合物可含有约10重量％至约100重量％，优选15重量％至约50重量％，并且更优选20重量％至约30重量％的C14AS。该混合物可称为“富含C12-C14的AS混合物”。在本发明的最优选的实施方案中，清洁组合物的表面活性剂体系含有基本上由C12和/或C14AS表面活性剂组成的AS表面活性剂的混合物。例如，AS表面活性剂的此类混合物可基本上由约70重量％至约80重量％的C12AS和20重量％至约30重量％的C14AS组成，其中很少或没有其它AS表面活性剂。此类混合物也可由基本上纯的C12AS或基本上纯的C14AS组成。特别适用于实施本发明的可商购获得的AS混合物为来自Cognis(Monheim，Germany)的V95G。此外，本发明的表面活性剂体系可包含含有大于约50重量％，优选大于约60重量％，更优选大于70重量％或80重量％并且最优选大于90重量％或甚至100重量％(即，基本上纯的)具有偶数个碳原子的直链AS表面活性剂，包括例如C6，C8，C10，C12，C14，C16和C18AS表面活性剂的C6-C18AS表面活性剂的混合物。如所述的C6-C18AS表面活性剂的混合物可易于通过具有相应碳原子数的醇的磺化获得。所需的碳链长度分布可通过使用具有相应链长分布的醇来获得，相应链长分布的醇合成或从天然原料提取/纯化来制备，或者通过混合相应的纯起始材料而形成。例如，C6-C18AS表面活性剂的混合物可衍生自天然存在的三甘油酯，诸如在棕榈仁油或椰子油中包含的那些，通过化学处理此类三甘油酯以形成长链醇的混合物，然后磺化这些醇以形成AS表面活性剂。衍生自天然存在的三甘油酯的醇的混合物通常含有大于约20重量％的C16-C18醇。在磺化步骤之前，可从原始混合物中分离含有较低比例C16-C18醇的混合物，以形成如上所述的所需C6-C18AS表面活性剂的混合物。另选地，可通过分离和纯化已形成的AS混合物而容易地获得所需C6-C18AS表面活性剂的混合物。合适的分离和纯化方法包括但不限于：蒸馏、离心、重结晶和色谱分离。本发明的清洁组合物中使用的AS表面活性剂的量可在按组合物的总重量计约0.3重量％至约4.0重量％，优选约0.5重量％至约3重量％的范围内。在本发明的一个最优选的实施方案中，清洁组合物含有约0.5重量％至约3重量％的AS混合物，其基本上由约70重量％至约80重量％的C12AS和20重量％至约30重量％的C14AS组成。当清洁组合物为浓缩形式，特别是浓缩粉末或颗粒形式时，AS可以按浓缩的清洁组合物的总重量计显著更高的含量例如约0.5％至约8％，优选约1％至约5％，并且更优选约2％至约4％存在。LAS:AS比率作为用于LAS的辅助表面活性剂，如果在清洁组合物中以足以使LAS与AS的重量比在约3:1至约24:1，优选约3.5:1至约20:1，更优选约4:1至约15:1，并且最优选约5:1至约10:1范围内的量提供，AS是最有效的。当清洁组合物从标准形式变为浓缩形式时，LAS与AS的比率不变。具有此类LAS与AS重量比的本发明的清洁组合物在所产生的洗涤和漂洗泡沫的量之间表现出适当的平衡。这还有助于在具有不同投配习惯的不同区域保持良好的起泡特征。烷氧基化烷基硫酸盐本发明的清洁组合物采用烷基硫酸盐或AS而不是烷基烷氧基硫酸盐作为辅助表面活性剂以促进LAS的泡沫。与烷基烷氧基硫酸盐相比，AS辅助表面活性剂具有显著更好的漂洗起泡特征(即，减少的漂洗泡沫体积)，因此特别适用于赋予如此形成的清洁组合物容易漂洗的有益效果。因此，本发明的清洁组合物基本上不含烷基烷氧基硫酸盐，特别是烷基乙氧基硫酸盐(AES)。换句话说，本发明的清洁组合物含有以0重量％至约1重量％，优选0重量％至约0.8重量％，或更优选0重量％至约0.5重量％范围内的量的烷基烷氧基硫酸盐或更具体地AES，并且最优选以分析不能检测的含量。本文使用的烷基烷氧基硫酸盐是指具有约0.1至约10范围内的重均烷氧基化度的任何直链或支链烷基烷氧基硫酸盐。当清洁组合物为浓缩形式，特别是浓缩粉末或颗粒形式时，烷基烷氧基硫酸盐按浓缩的清洁组合物的总重量计优选以0％至约2％，优选约0％至约1.5％，并且更优选约0％至约1％的量存在。表面活性剂体系中的其它表面活性剂除了上述LAS和AS之外，本发明的清洁组合物所采用的表面活性剂体系可包含选自其它阴离子表面活性剂(除了上文所述的LAS、AS和AES)、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂以及它们的混合物的一种或多种另外的表面活性剂。本发明的清洁组合物可包含另外的阴离子表面活性剂，其包含选自碳酸盐、磷酸盐、膦酸盐、硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐以及它们的混合物的一种或多种部分，并且不属于上述LAS、AS和AES表面活性剂。本发明的清洁组合物可包含按组合物的总重量计约0.5重量％至约20重量％，并且优选2重量％至约4重量％的量的一种或多种非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂可选自：烷基多聚糖苷和/或烷基烷氧基化醇；C12-C18烷基乙氧基化物，诸如得自Shell的非离子表面活性剂；C6-C12烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化单元为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物；C12-C18醇和C6-C12烷基酚与氧化乙烯/氧化丙烯嵌段聚合物的缩合物，诸如得自BASF的C14-C22中链支化的醇BA，如US6,150,322中所更详细描述；C14-C22中链支化的烷基烷氧基化物BAEx，其中x＝1至35；烷基纤维素，具体为烷基多苷；多羟基脂肪酸酰胺；醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂；以及它们的混合物。本发明的清洁组合物可包含阳离子表面活性剂。当存在时，组合物通常包含约0.05重量％至约5重量％或约0.1重量％至约2重量％的此类阳离子表面活性剂。合适的阳离子表面活性剂为烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季铵鏻鎓化合物、和烷基三元硫化合物。阳离子表面活性剂可选自：烷氧基化物季铵(AQA)表面活性剂；二甲基羟乙基季铵表面活性剂；多胺阳离子表面活性剂；阳离子酯表面活性剂；氨基表面活性剂，具体为酰氨基丙基二甲基胺；以及它们的混合物。高度优选的阳离子表面活性剂为一-C8-10烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物、一-C10-12烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物和一-C10烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物。阳离子表面活性剂如PraepagenHY(商品名Clariant)可以是有用的并且可被用作促泡剂。脂肪酸或其盐本发明的清洁组合物采用相对高的含量即约2重量％至约6重量％，优选约2.5重量％至约4重量％的一种或多种脂肪酸或其盐，以帮助增加洗涤泡沫体积并且改善清洁组合物的起泡性能。如上所述，已常规地采用脂肪酸或其盐以减少清洁组合物中的泡沫体积和控制泡沫产生。然而，本发明的发明人发现，当以相对高的含量与上文所述的特定表面活性剂体系(即含有少量或不含AES的特定重量比的LAS和AS)组合使用时，脂肪酸或其盐起到增加(而不是减少)洗涤循环中的泡沫体积，但是没有显著增加漂洗循环中的泡沫体积的作用。相应地，可实现改善的起泡特征，这对于手洗衣物洗涤剂产品是特别期望的/有益的。可用于本发明的合适的脂肪酸或其盐包括一种或多种C10-C22脂肪酸或其碱金属盐。此类碱金属盐包括一价或二价碱金属盐，如脂肪酸的钠盐、钾盐、锂盐和/或镁盐，以及脂肪酸的铵盐和/或烷基铵盐，优选钠盐。用于本文的优选脂肪酸或其盐含有10至20个碳原子，并且更优选12至18个碳原子。在本发明的一个具体优选的实施方案中，本发明的清洁组合物含有约2.5重量％至约4重量％的具有约10至约20个碳原子，更优选约12至约18个碳原子的脂肪酸或盐。可使用的示例性脂肪酸可选自辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻脑酸、棕榈酸、棕榈油酸、豆蔻酸、硬脂酸、油酸、反油酸、异油酸、亚油酸、反式亚麻酸、α-反式亚麻酸、花生酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二烷酸、芥酸和二十二碳六烯酸、以及它们的混合物。为了实施本发明，饱和脂肪酸例如辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、二十二烷酸、以及它们的混合物是优选的，但不是必需的。在这些饱和脂肪酸中，月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸是具体优选的。当清洁组合物为浓缩形式，特别是浓缩粉末或颗粒形式时，脂肪酸或其盐可以按浓缩清洁组合物的总重量计显著较高的含量例如约4％至约12％，优选约5％至约8％存在。水溶性碱金属碳酸盐当本发明的清洁组合物为粉末或颗粒形式时，本发明的清洁组合物还可含有水溶性碱金属碳酸盐。可用于实施本发明的合适的碱金属碳酸盐包括但不限于碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾(在下文中全部称为“碳酸盐”)。特别优选碳酸钠。也可使用碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾。此类水溶性碱金属碳酸盐可在清洁组合物中以约5重量％至约50重量％的含量存在。在含有由如上所述的LAS和MCAS阴离子表面活性剂形成的表面活性剂体系的清洁组合物中，碳酸盐以相对高的浓度(例如25重量％或更多)使用，以在洗涤循环期间提供足够的泡沫。然而，清洁组合物中的高碳酸盐浓度不可避免地增加洗涤液体的pH，使其更严重并且更加损害手洗消费者的皮肤表面。在本发明中，采用较高含量的脂肪酸或其盐来促进或保持洗涤泡沫，这能够降低清洁组合物中的碳酸盐含量，而不损害此类组合物的整体起泡特征，从而提供对于手洗消费者更合适的更温和的制剂。相应地，清洁组合物优选含有相对低含量诸如例如约6重量％至约25重量％，优选约8重量％至约20重量％的水溶性碱金属碳酸盐。在本发明的一个最优选的实施方案中，本发明的清洁组合物包含约10重量％至约15重量％的碳酸钠或碳酸氢钠。当清洁组合物为浓缩形式，特别是浓缩粉末或颗粒形式时，水溶性碱金属碳酸盐将以显著较低的含量存在(即以容纳较高的表面活性剂或活性含量)，其可在按浓缩清洁组合物的总重量计约9％至约12％的范围内。烷氧基化的聚亚烷基亚胺塌缩剂在本发明的一个优选但不是必需的实施方案中，清洁组合物包含泡沫塌缩剂，泡沫塌缩剂为烷氧基化的聚亚烷基亚胺，其通常在漂洗循环期间而不是在整个洗涤和漂洗期间使泡沫在预定时间塌缩。优选地，泡沫塌缩是由事件或条件引发的，例如pH变化，引起衣物洗涤液体中的泡沫塌陷、破裂和/或以其它方式以比如果泡沫塌缩剂不存在或未被激活的情况下更快的速率从感觉上除去它们。具体地，烷氧基化聚亚烷基亚胺可包含通过用聚氧化烯氧基单元，即-(CnH2nO)xH替换在此类主链或核心中与氮原子连接的一个或多个氢原子而改性的聚亚烷基亚胺主链或核，而n为约1至约10，优选约1至约5，并且更优选约2至约4范围内的整数，并且x为1至200，优选约2至约100，并且更优选约5至约50范围内的整数。聚烯化亚胺主链或核通常具有约100至约100,000，优选约200至约5000，并且更优选约500至约1000范围内的改性前的平均数均分子量(Mwn)。合适的烷氧基化聚亚烷基亚胺由WO98/20102A和US8097579B描述。更优选地，本发明的烷氧基化聚亚烷基亚胺泡沫塌缩剂具有包含内部聚环氧乙烷嵌段和外部聚环氧丙烷嵌段的聚乙烯亚胺核。具体地，此类烷氧基化聚亚烷基亚胺具有经验式(PEI)a(CH2CH2O)b(CH2CH2CH2O)c，而PEI表示聚乙烯亚胺核，而a为在约100至约100,000道尔顿范围内的改性前的平均数均分子量(Mwn)；b为PEI核中每个氮原子的环氧乙烷(CH2CH2O)单元的重量平均数，其为约0至约60的整数；并且c为PEI核中每个氮原子的环氧丙烷(CH2CH2CH2O)单元的重量平均数，其为约0至约60的整数。优选地，a在约200至约5000道尔顿，并且更优选约500至约1000道尔顿的范围内；优选b在约10至约50，并且更优选约20至约40的范围内；并且优选c在约0至约60，优选约1至约20，并且更优选约2至约10的范围内。请注意，经验式仅显示各组分的相对量，并且不旨在指示不同部分的结构顺序。泡沫塌缩剂通常在清洁组合物中以约0.05重量％至约5重量％，优选约0.2重量％至约3重量％，更优选约0.3重量％至约2重量％，并且最优选约0.35重量％至约1重量％范围内的量存在。不旨在受理论限制，据信与不存在泡沫塌缩剂时相比，本文的泡沫塌缩剂可使漂洗中的初始泡沫减少至少约25％，或约25％至约100％，或约50％至约100％，或约60％至约100％。两亲性接枝共聚物本发明采用的两亲性接枝共聚物的特征在于主链接枝有一个或多个侧链的聚环氧烷(也称为聚亚烷基二醇)。本发明的两亲性接枝共聚物的聚环氧烷主链可包含C2-C10，优选C2-C6，并且更优选C2-C4聚环氧烷的重复单元。例如，聚环氧烷主链可为聚环氧乙烷(PEO)主链、聚环氧丙烷(PPO)主链、聚环氧丁烷(PBO)主链或PEO、PPO和/或PBO的直链嵌段共聚物的聚合物主链，而PEO主链是优选的。此类聚环氧烷主链优选具有约2,000至约100,000道尔顿，更优选约4,000至约50,000道尔顿，并且最优选约5,000至约10,000道尔顿的数均分子量。本发明的两亲性接枝共聚物的一个或多个侧链通过C2-C10，优选C2-C6，并且更优选C2-C4羧酸的乙烯基酯的聚合形成。例如，一个或多个侧链可选自聚乙酸乙烯酯、聚丙酸乙烯酯、聚丁酸乙烯酯、以及它们的组合，而聚乙酸乙烯酯是优选的。聚乙烯酯侧链可部分皂化至例如至多15％的程度。两亲性接枝共聚物优选特征在于在主链上每50个环氧烷单元平均不超过1个接枝位点(即聚合物主链上聚乙烯酯侧链被接枝到的位点)。本发明的两亲性接枝共聚物可具有约3000至约100,000道尔顿，优选约10,000至约50,000道尔顿，并且更优选约20,000至约40,000道尔顿的总平均摩尔质量(Mw)。本发明特别优选的两亲性接枝共聚物具有接枝有聚乙酸乙烯酯的一个或多个侧链的聚环氧乙烷主链。更优选地，聚环氧乙烷主链与聚醋酸乙烯酯侧链的重量比在约1:0.2至约1:10，或约1:0.5至约1:6，并且最优选约1:1至约1:5的范围内。此类优选的两亲性接枝共聚物的一个示例为SokalanTMHP22聚合物，其可从BASFCorporation商购获得。该聚合物具有接枝有聚醋酸乙烯酯侧链的聚环氧乙烷主链。该聚合物的聚环氧乙烷主链具有约6,000道尔顿(相当于约136个环氧乙烷单元)的数均分子量，并且聚环氧乙烷主链与聚醋酸乙烯酯侧链的重量比为约1:3。该聚合物本身的数均分子量为约24,000道尔顿。优选地，但不是必需地，本发明的两亲性接枝共聚物具有以下特性：(i)如使用张力计在25℃下所测量，按重量计39ppm的聚合物蒸馏水溶液的表面张力为约40mN/m至约65mN/m；和(ii)如使用流变仪在25℃下所测量，按重量计500ppm的聚合物蒸馏水溶液的粘度为约0.0009至约0.003Pa·S。可在指定条件下，用任何已知的张力计来测量聚合物溶液的表面张力。可用于本文的非限制性张力计包括可购自Kruss的KrussK12张力计，来自ThermoCahn的ThermoDSCA322张力计或来自KSVInstrumentLtd的Sigma700张力计。类似地，可在指定条件下，用任何已知的流变仪来测量聚合物溶液的粘度。最常用的流变仪为使用旋转法的流变仪，其也被称为应力/应变流变仪。可用于本文的非限制性流变仪包括得自Thermo的HakkeMars流变仪、得自AntonPaar的Physica2000流变仪。用于本发明的两亲性接枝共聚物以及制备它们的方法的所选择的实施方案详细描述于PCT专利申请号WO2007/138054、美国专利申请号2011/0152161、美国专利申请号2009/0023625、美国专利号8143209和美国专利申请号2013/025874中。两亲性接枝共聚物可在本发明的清洁组合物中以按组合物的总重量计约0.3重量％至约3重量％或约0.35重量％至约2重量％的量存在。发现即使在阳离子聚集体聚合物的存在下，它们也提供优异的疏水性污垢悬浮作用。含硅氧烷的颗粒在本发明的优选的但不是必需的实施方案中，清洁组合物为含有约0重量％至约1重量％的用于泡沫或泡沫控制的含硅氧烷颗粒的颗粒或粉末衣物洗涤剂组合物。此类含硅氧烷的颗粒通常通过将硅氧烷衍生的消泡剂与颗粒载体材料混合或组合而形成。硅氧烷衍生的消泡剂可为任何合适的有机硅氧烷，包括但不限于：(a)非官能化的硅氧烷如聚二甲基硅氧烷(PDMS)；和(b)官能化的硅氧烷如具有一个或多个选自以下官能团的硅氧烷：氨基、酰氨基、烷氧基、烷基、苯基、聚醚、丙烯酸酯、硅氧烷氢化物、巯丙基、羧酸酯、硫酸根、磷酸根、季铵化的氮、以及它们的组合。在典型的实施方案中，适用于本文的有机硅氧烷在20℃下具有约10至约700,000CSt(厘沲)的粘度。在其它实施方案中，合适的有机硅氧烷具有约10至约100,000CSt的粘度。聚二甲基硅氧烷(PDMS)可为直链的、支链的、环状的、接枝或交联的或环状的结构。在一些实施方案中，洗涤剂组合物包含20℃下具有约100至约700,000厘沲粘度的PDMS。示例性的官能化硅氧烷包括但不限于氨基硅氧烷、酰氨基硅氧烷、硅氧烷聚醚、烷基硅氧烷、苯基硅氧烷和季硅氧烷。适用于本发明的官能化硅氧烷具有以下通式：其中m为4至50,000，优选10至20,000；k为1至25,000，优选3至12,000；每个R为H或C1-C8烷基或芳基基团，优选C1-C4烷基，并且更优选甲基基团。X为具有下式的连接基团：(i)-(CH2)p-，其中p为2至6，优选2至3；ii)其中q为0至4，优选1至2；或(iii)Q具有下式：(i)-NH2、-NH-(CH2)r-NH2，其中r为1至4，优选2至3；或(ii)-(O-CHR2--CH2)s-Z，其中s为1至100，优选3至30；其中R2为H或C1-C3烷基，优选H或CH3；并且Z选自-OR3、-OC(O)R3、-CO-R4COOH、-SO3、PO(OH)2、以及它们的混合物；进一步地，其中R3为H、C1-C26烷基或取代的烷基、C6-C26芳基或取代的芳基、C7-C26烷基芳基或取代的烷基芳基基团，优选R3为H、甲基、乙基、丙基或苄基基团；R4为CH2-或CH2CH2-基团；以及(iii)(iv)其中每个n独立地为1至4，优选2至3；并且R5为C1-C4烷基，优选甲基。另一类优选的有机硅氧烷包括具有以下通式的改性聚环氧烷聚硅氧烷：其中Q为NH2或-NHCH2CH2NH2；R为H或C1-C6烷基；r为0至1000；m为4至40,000；n为3至35,000；并且p和q为独立地选自2至30的整数。当r为0时，含有聚环氧烷的此类聚硅氧烷的非限制性示例为购自Wilton，CT的GESilicones的L-7622、L-7602、L-7604、L-7500、TLC；购自ClevelandOH的NoveonInc.的SW-12和DW-18硅氧烷；以及购自Midland,MI的DowCorning的DC-5097、另外的示例为全部购自ShinEtsuSilicones，Tokyo，Japan的和当r为1至1000时，此类有机硅氧烷的非限制性示例为均购自Cleveland，OH的Noveon,Inc.的A21和A-23；得自DowCorningTorayLtd.，Japan的和得自ShinEtsuCorporation，TokyoJapan的第三类优选的有机硅氧烷包括以下通式的改性聚环氧烷聚硅氧烷：并且其中m为4至40,000；n为3至35,000；并且p和q为独立地选自2至30的整数。Z选自：(i)–C(O)-R7，其中R7为C1-C24烷基基团；(ii)–C(O)-R4-C(O)-OH，其中R4为CH2或CH2CH2；(iii)–SO3；(iv)–P(O)OH2；(V)其中R8为C1-C22烷基，并且A-为适当的阴离子，优选Cl-。(vi)其中R8为C1-C22烷基，并且A-为适当的阴离子，优选Cl-。另一类优选的硅氧烷包括阳离子硅氧烷。这些通常由二胺与环氧化物反应制得。它们描述于WO02/18528和WO04/041983(均转让给P&G)、WO04/056908(转让给WackerChemie)和美国专利号5,981,681和美国专利号5,807,956(转让给OSiSpecialties)中。这些可以商品名Prime、HSSD、A-858(均得自GESilicones)和Wacker商购获得。在乳化剂(通常为阴离子表面活性剂)的存在下，包含分散在合适载体(通常为水)中的有机硅氧烷的有机硅氧烷乳液也可用作本发明中的消泡剂。在另一个实施方案中，有机硅氧烷为微乳液的形式。有机硅氧烷微乳液可具有在约1nm至约150nm，或约10nm至约100nm，或约20nm至约50nm范围内的平均粒度。微乳液比常规的大乳液(平均粒度约1-20微米)更稳定，并且当掺入产品中时，所得产品具有优选的透明外观。更重要的是，当组合物用于典型的含水洗涤环境中时，组合物中的乳化剂被稀释，使得微乳液不能再保持，并且有机硅氧烷聚结形成具有大于约1微米平均粒度的显著更大的液滴。可用于形成上述含硅氧烷颗粒的合适的颗粒载体材料包括但不限于：二氧化硅、沸石、膨润土、粘土、硅酸铵、磷酸盐、过硼酸盐、聚合物(优选阳离子聚合物)、多糖、多肽、蜡等。在本发明的优选但不是必需的实施方案中，本文使用的含硅氧烷颗粒含有聚二甲基硅氧烷或聚二有机硅氧烷聚合物、疏水性二氧化硅颗粒、聚羧酸酯共聚物粘合剂、有机表面活性剂和沸石载体。可商购获得的合适的含硅氧烷颗粒包括以商品名DowAntifoam得自DowCorningCorporation(Midland，Minnesota)的那些。阳离子聚合物本发明的清洁组合物在组合物的预期使用pH下可包含具有约0.005至约23，约0.01至约12，或约0.1至约7毫当量/克的阳离子电荷密度的一种或多种阳离子聚合物。对于其中电荷密度取决于组合物的pH的含胺聚合物，在产品的预期使用pH下测量电荷密度。此类pH一般在约2至约11，更一般在约2.5至约9.5的范围内。通过将每个重复单元的净电荷数除以该重复单元的分子量，计算出电荷密度。正电荷可位于聚合物主链和/或聚合物侧链上。用于实施本发明的合适的阳离子聚合物可为通过一种或多种阳离子单体和一种或多种非离子单体聚合制得的合成聚合物，阳离子单体选自丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、季铵化的丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、季铵化的甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、季铵化的N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、季铵化的N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基丙基-五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯化铵、N,N,N,N',N',N”,N”-七甲基-N”-3-(1-氧基-2-甲基-2-丙烯基)氨基丙基-9-氧基-8-偶氮癸烷-1,4,10-三氯化三铵、乙烯胺、烯丙胺、乙烯基咪唑、季铵化乙烯基咪唑、二烯丙基二烷基氯化铵及其衍生物、或者它们的组合，非离子单体选自丙烯酰胺、N,N-二烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N-二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸C1-C12烷基酯、丙烯酸C1-C12羟烷基酯、丙烯酸聚亚烷基二醇酯、甲基丙烯酸C1-C12烷基酯、甲基丙烯酸C1-C12羟烷基酯、甲基丙烯酸聚亚烷基二醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基己内酰胺及衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙基甲磺酸(AMPS)及衍生物、以及它们的组合。阳离子聚合物可任选地通过使用支化和交联单体而支化或交联。在另一方面，阳离子聚合物可选自阳离子多糖、聚乙烯亚胺及其衍生物、聚(丙烯酰胺-共聚-氯化二烯丙基二甲基铵)、聚(丙烯酰胺-氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵)、聚(丙烯酰胺-共聚-丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酸羟乙酯-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵)、聚(丙烯酰胺-共聚-氯化二烯丙基二甲基铵-共聚-丙烯酸)、聚(丙烯酰胺-共聚-氯化二烯丙基二甲基铵-共聚-乙烯基吡咯烷酮)、聚(丙烯酰胺-氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵-共聚-丙烯酸)、聚(氯化二烯丙基二甲基铵)、聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共聚-季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共聚-甲基丙烯酸油酯-共聚-甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)、聚(氯化二烯丙基二甲基铵-共聚-丙烯酸)、聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-季铵化乙烯基咪唑)、和聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酰氨基丙基五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯化铵)。合适的阳离子聚合物可具体地选自根据国际化妆品成分命名法命名的聚季铵盐-1、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-11、聚季铵盐-14、聚季铵盐-22、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32和聚季铵盐-33。用于实施本发明的特别优选的阳离子聚合物为聚季铵盐-7。阳离子聚合物可包含中和电荷的阴离子，使得整个聚合物在环境条件下是中性的。合适的抗衡离子(除了使用期间产生的阴离子物质之外)的非限制性示例包括氯离子、溴离子、硫酸根、甲硫酸根、磺酸根、甲磺酸根、碳酸根、碳酸氢根、甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、硝酸根、以及它们的混合物。通过带有RI检测的相对于聚氧乙烯标准物的尺寸排阻色谱法测量，阳离子聚合物的重均分子量可为约500至约5,000,000，或约1,000至约2,000,000，或约2,500至约1,500,000道尔顿。在一个方面，阳离子聚合物的MW可为约500至约300,000道尔顿。此类阳离子聚合物可以按清洁组合物的总重量计约0.01重量％至约15重量％、优选约0.05重量％至约10重量％，并且更优选约0.1重量％至约5重量％的量提供。助剂组分本发明的清洁组合物可包含一种或多种附加的助剂组分。这些附加助剂组分的确切性质及其加入量将取决于组合物的物理形式以及其使用的操作性质。合适的助剂材料包括但不限于助洗剂、载体、结构化剂、絮凝助剂、螯合剂、染料转移抑制剂、酶、酶稳定剂、催化剂材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形过酸、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、结构增弹剂、织物软化剂、水溶助长剂、加工助剂、和/或颜料。在本发明的一个优选的实施方案中，本发明的清洁组合物为颗粒状衣物洗涤剂组合物，其包含按此类组合物的总重量计约1重量％至约40重量％，通常2重量％至25重量％，或甚至约5重量％至约20重量％，或8重量％至15重量％的量的一种或多种助洗剂(不包括如上所述的碳酸盐)。本文所用的助洗剂是指能够增强或改善表面活性剂的清洁效率的任何成分或组分，例如通过除去或减少洗涤溶液中的“游离”钙/镁离子以“软化”或降低洗涤液体的硬度。特别期望此类颗粒状衣物洗涤剂组合物具有相对低含量的磷酸盐助洗剂、沸石助洗剂和硅酸盐助洗剂。优选地，其包含总计至多15重量％的磷酸盐助洗剂、沸石助洗剂和硅酸盐助洗剂。更优选地，此类颗粒状衣物洗涤剂组合物包含0重量％至约5重量％的磷酸盐助洗剂、0重量％至约5重量％的沸石助洗剂和0重量％至约10重量％的硅酸盐助洗剂，同时这些助洗剂的总量总计不超过组合物总重量的10重量％。还更优选地，颗粒状衣物洗涤剂组合物包含0重量％至约2重量％的磷酸盐助洗剂、0重量％至约2重量％的沸石助洗剂和0重量％至约2重量％的硅酸盐助洗剂，同时这些助洗剂的总量总计不超过组合物总重量的5重量％。最优选地，颗粒状衣物洗涤剂组合物包含0重量％至约1重量％的磷酸盐助洗剂、0重量％至约1重量％的沸石助洗剂和0重量％至约1重量％的硅酸盐助洗剂，同时这些助洗剂的总量总计不超过组合物总重量的2重量％。组合物还可包含任何其它补充助洗剂、螯合剂、或一般来讲通过例如螯合作用、配合作用、沉淀或离子交换从溶液中移除钙离子的任何物质。具体地，组合物可包含25℃温度和0.1M离子强度下钙结合容量为至少50mg/g并且钙结合常数logKCa2+为至少3.50的物质。本发明的颗粒状衣物洗涤剂组合物可包含一种或多种选自氯化钠、氯化钾、硫酸钠和硫酸钾的固体载体。在一个优选的但非必需的实施方案中，此类颗粒状衣物洗涤剂组合物包含约20重量％至约60重量％的氯化钠和/或约20重量％至约60重量％的硫酸钠。当颗粒状衣物洗涤剂组合物为浓缩形式时，此类组合物中的氯化钠和/或硫酸钠的总量可总计为例如约0重量％至约60重量％的总量。本发明的清洁组合物还可包含一种或多种合适的洗涤剂成分，诸如过渡金属催化剂；亚胺漂白增强剂；酶，诸如淀粉酶、糖酶、纤维素酶、漆酶、脂肪酶、漂白酶如氧化酶和过氧化物酶、蛋白酶、果胶酸裂合酶和甘露聚糖酶；过氧源，如过碳酸盐和/或过硼酸盐，优选过碳酸钠，过氧源优选被涂层成分至少部分涂覆，优选完全涂覆，所述涂层成分如碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐、硼硅酸盐、或它们的混合物，包括它们的混合盐；漂白活化剂如四乙酰基乙二胺，羟苯磺酸盐漂白活化剂如壬酰基羟苯磺酸盐，己内酰胺漂白活化剂，酰亚胺漂白活化剂如N-壬酰基-N-甲基乙酰胺，预成形过酸如N,N-邻苯二甲酰胺基过氧己酸、壬基酰胺基过氧己二酸或过氧化二苯酰；抑泡体系，如基于硅氧烷的抑泡剂；增白剂；调色剂；光漂白剂；织物软化剂，如粘土、硅氧烷和/或季铵化合物；絮凝剂，如聚环氧乙烷；染料转移抑制剂，如聚乙烯吡咯烷酮、聚4-乙烯基吡啶N-氧化物和/或乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的(共)聚合物；织物完整组分，如通过咪唑和表氯醇缩合生成的低聚物；污垢分散剂和污垢抗再沉积助剂，如烷氧基化多胺和乙氧基化乙烯亚胺聚合物；抗再沉积组分，如聚酯和/或对苯二甲酸酯聚合物、聚乙二醇(包括被乙烯醇和/或乙酸乙烯酯侧基取代的聚乙二醇)；香料，如香料微胶囊、聚合物辅助的香料递送体系(包括席夫碱香料/聚合物复合物)、淀粉包封的香料谐香剂；皂环；美观颗粒，包括有色条粒和/或针粒；染料；二羧酸和二醇的共聚酯；纤维素聚合物，如甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟基乙氧基纤维素、或其它烷基或烷基烷氧基纤维素、以及疏水改性的纤维素；羧酸和/或其盐，包括柠檬酸和/或柠檬酸钠；以及它们的任何组合。清洁组合物洗涤剂组合物通常为衣物洗涤剂组合物或餐具洗涤剂组合物。组合物通常为衣物洗涤剂组合物。衣物洗涤剂组合物可为液体、凝胶、糊剂、分散体的形式，通常为胶态分散体或它们的任何组合。当在环境条件(20℃和1个大气压)和20s-1剪切速率下测量时，液体组合物通常具有500mPa.s至3,000mPa.s的粘度，并且通常具有800g/l至1300g/l的密度。如果组合物为分散体的形式，则其将通常具有1微米至5,000微米，通常1微米至50微米的体积平均粒度。通常使用CoulterMultisizer来测量分散体的体积平均粒度。优选地，衣物洗涤剂组合物为含有溶解或分散在溶剂中的清洁活性物质的液体形式。合适的溶剂包括水和其它溶剂如亲脂性流体。合适的亲脂性流体的示例包括硅氧烷、其它硅氧烷、烃、二元醇醚、甘油衍生物诸如甘油醚、全氟胺、全氟化和氢氟醚溶剂、低挥发性无氟有机溶剂、二醇溶剂、其它对环境友好的溶剂、以及它们的混合物。洗涤剂组合物也可为...衣物洗涤剂组合物也可为且优选为固体或颗粒形式，通常为自由流动的颗粒形式。固体形式的组合物可为以下形式：附聚物、颗粒、薄片、挤出物、条、片剂或它们的任何组合。固体组合物可通过诸如干混、附聚、压制、喷雾干燥、圆盘造粒、滚圆或它们的任何组合的方法来制备。固体组合物通常具有300g/l至1,500g/l，通常500g/l至1,000g/l的堆密度。衣物洗涤剂组合物可为单位剂型，不仅包括片剂，而且包括单位剂量小袋，其中组合物被膜如聚乙烯醇膜至少部分包封，通常完全包封。衣物洗涤剂组合物还可为不溶性基质的形式，例如浸有洗涤剂活性物质的非织造片材。衣物洗涤剂组合物能够在洗涤过程期间清洁和/或软化织物。通常，配制组合物以用于自动洗衣机中，或用于手洗用途，并且优选用于手洗。使用清洁或衣物洗涤剂组合物的方法组合物通常用于清洁和/或处理部位，尤其是表面或织物。如本文所用，“表面”可包括如盘碟、玻璃、以及其它烹饪表面、硬质表面、毛发或皮肤的表面。此类方法包括以下步骤：使衣物洗涤剂或清洁组合物的实施方案(以纯物质形式或稀释在洗涤液体中)与表面或织物的至少一部分接触，然后任选地漂洗此类表面或织物。可在上述漂洗步骤之前对表面或织物进行洗涤步骤。就本发明目的而言，“洗涤”包括但不限于擦洗、擦拭和机械搅拌。在跨越约5至约11的广泛范围的pH中，选择组合物溶液pH，以使其最适合待清洁的目标表面。对于个人护理如皮肤和毛发清洁，此类组合物的pH优选具有约5至约8的pH，对于衣物清洁组合物，优选具有约8至约10的pH。组合物优选以溶液中约200ppm至约10,000ppm的浓度采用。水温优选在约5℃至约100℃的范围内。如本领域的技术人员将会知道的，本发明的衣物洗涤剂理想地适用于衣物洗涤应用中。因此，本发明包括用于洗涤织物的方法。该方法可包括使待洗涤织物与包含含羧基基团的聚合物的衣物洗涤剂接触的步骤。织物可包括大多数能够在正常消费者使用条件下洗涤的任何织物。溶液优选具有约8至约10.5的pH。衣物洗涤剂可以溶液中约500ppm至约15,000ppm的浓度采用，并且任选地使用更加稀释的洗涤条件。水温通常在约5℃至约90℃的范围内。水与织物的比率通常为约1:1至约30:1。洗涤织物的方法可在顶部加载式或前加载式自动洗衣机中实施，或者可用于手洗衣物洗涤应用中。在这些应用中，所形成的洗涤液体以及衣物洗涤剂组合物在洗涤液体中的浓度为主洗涤循环中的那些。在任何任选的一个或多个漂洗步骤期间，当确定洗涤液体的体积时，不包括任何加入的水。洗涤液体可包含40升或更少的水，或30升或更少、或20升或更少、或10升或更少、或8升或更少、或甚至6升或更少的水。洗涤液体可包含0升以上至15升、或2升、以及至12升、或甚至至8升的水。就稀释洗涤条件而言，洗涤液体可包含150升或更少的水，100升或更少的水，60升或更少的水，或50升或更少的水，尤其对于手洗条件而言，并且可取决于漂洗次数。通常将每升洗涤液体0.01Kg至2Kg的织物加入洗涤液体中。通常将每升洗涤液体0.01Kg、或0.05Kg、或0.07Kg、或0.10Kg、或0.15Kg、或0.20Kg、或0.25Kg织物加入到洗涤液体中。任选地使50g或更少、或45g或更少、或40g或更少、或35g或更少、或30g或更少、或25g或更少、或20g或更少、或甚至15g或更少、或甚至10g或更少的组合物与水接触以形成洗涤液体。实施例下列实施例仅以例证形式给出，并且因此不可解释为是对本发明范围的限制。实施例1：示出本发明组合物的起泡性能的对比测试制备具有不同含量的脂肪酸钠盐的七(7)种示例性颗粒状衣物洗涤剂制剂以表明脂肪酸含量对衣物洗涤剂组合物的起泡性能的影响。这些示例性制剂包括：(1)1种对照制剂C1，其含有0％的脂肪酸钠盐；(2)1种比较制剂C1，其包含相对低含量的1.5重量％的脂肪酸钠盐；(2)5种本发明制剂E1、E2、E3、E4和E5，其包含约2重量％或更高含量的脂肪酸钠盐。这些制剂的组成分解显示在表I中：表I成分(重量％)CC1E1E2E3E4E5LAS8888888MCAS2222222脂肪酸(Na)01.522.533.54碳酸盐20202020202020硅酸盐4.94.94.94.94.94.94.9PAA/PMA2222222硫酸钠余量余量余量余量余量余量余量为了证明与含有较低含量脂肪酸的比较例相比，下文含有较高含量脂肪酸的本发明实施例所获得的改善的起泡特征，使用起泡圆筒测试仪(SCT)对各个实施例制剂的洗涤泡沫高度进行测量。为了实现标准测试条件，使用了反向渗透水(“RO水”)，并且通过添加碳酸氢钠至适当水平以实现合适代表性的水硬度来实现标准化的水硬度。出于该测试的目的，目标水硬度为10gpg。通过对在洗涤阶段期间由示例性颗粒状衣物洗涤剂制剂产生的泡沫体积进行比较来测量洗涤泡沫高度。洗涤泡沫高度越高，结果越好。对应的衣物洗涤剂组合物的泡沫体积可通过采用泡沫圆筒测试仪(SCT)来测量。SCT具有一组8个圆筒。每个圆筒为圆柱状塑料圆筒，高度为约66cm，直径为50mm，具有用于密封的橡胶塞，以21-25转每分钟(rpm)的速率独立旋转。每个圆筒的外壁包含高度的标记，从圆筒底部的顶表面开始为0mm并且以620mm结束作为最大可测量高度。对于各泡沫体积测量，首先将测试溶液倾注到加入测试含量的皂粒的SCT中的一个圆筒中，接着使该圆筒旋转如以下指出的转数，然后停止。在SCT的旋转停止后约1分钟时读取圆筒内部测试溶液的泡沫高度。泡沫高度计算为泡沫顶层的高度减去圆筒中测试溶液的高度。泡沫顶层的高度通过假想线确定，假想线处于仅穿过泡沫而不与空气相交的泡沫柱的最高点并且垂直于圆筒壁。附着在圆筒壁内表面上的分散泡沫不被计入泡沫高度读数中。洗涤泡沫高度为在四组SCT旋转后所得的3个测量结果的平均值。洗涤泡沫高度通过在SCT圆筒中将3000ppm的衣物洗涤剂组合物溶解到300ml的调节至10gpg硬度(60ppm碳酸氢钠)的RO水中获得。第一组SCT旋转为80转。80转后，停止SCT并允许加入1/64片WFK污垢(购自Equest)。40转后，停止SCT并加入1/64片WFK污垢和0.4g北京粘土。在另外80转后，停止SCT并允许加入1/64块WFK污垢和0.4g北京粘土。在另外40转后，停止SCT以读取并记录数据作为泡沫高度的结束(总共240转)。再另外40转后，停止SCT并准备用于漂洗泡沫测量。对于表I中列出的七(7)种测试样品中的每种重复如上文所述的相同过程以获得洗涤泡沫高度，可顺序或同时进行。根据上文所述的测试方法针对以上提及的七(7)种测试样品中的每个所测的洗涤泡沫高度在下文中示出：表IICC1E1E2E3E4E5洗涤泡沫高度(cm)9.48.99.29.49.310.010.0从上述结果清楚的是，在比较颗粒状衣物洗涤剂制剂C1中的1.5％脂肪酸起到显著降低洗涤泡沫体积，即从对照制剂(具有0％脂肪酸)的9.4cm降低至8.9cm。然而，当脂肪酸含量增加至约2％时，洗涤泡沫体积开始增加而不是降低，这是令人惊讶和意料不到的。此类洗涤泡沫体积增加的趋势在脂肪酸含量较高即2.5％或更高时更明显。实施例2：示例性颗粒状衣物洗涤剂组合物实施例3：示例性浓缩的颗粒状衣物洗涤剂组合物除非明确地排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多种其它改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。当前第1页1 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