本发明属于医疗用品技术领域，特别是涉及一种医用抗菌无纺布抗菌方法。
背景技术：
无纺布在医疗领域普遍被应用。目前市场上的医用抗菌无纺布抗菌持续效果和透气效果差，且现有的医用抗菌无纺布耐水洗性差，经过2-3次水洗后往往就会失去抗菌性。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种医用抗菌无纺布抗菌方法，通过改性聚酰胺、改性聚酯纺织成丝与粘胶纤维混合后在纳米银壳聚糖抗菌剂和羧基丁苯胶乳混合液中浸泡后，经自粘水刺工艺制得抗菌无纺布，解决了现有的医用抗菌无纺布抗菌持续效果和透气效果差，且现有的医用抗菌无纺布耐水洗性差，经过2-3次水洗后往往就会失去抗菌性问题。
为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明为一种医用抗菌无纺布抗菌方法，其中，所述医用抗菌无纺布包括a组分、b组分和c组分；其中a组份由如下重量份组成：改性聚酰胺60-80份、改性聚酯40-60份；
b组分为：粘胶纤维；
c组分由如下重量份组成；纳米银壳聚糖抗菌剂6-11份、羧基丁苯胶乳5-15份，水80-100份；
其中，a、b、c之间的重量比为1:3:5；
所述抗菌无纺布的制备步骤如下：
(1)将a组分中的成分混合后经湿法纺丝制成丝待用；
(2)将步骤(1)中所得到的丝与b组分按照重量比进行混合得到混合丝；
(3)将c组分按照比例在40-60度的温度下搅拌混合，搅拌5-10分钟得到抗菌混合液；
(4)将步骤(2)中的混合丝放入步骤(3)中的抗菌混合液中浸泡1-1.5h；
(5)将浸泡过抗菌混合液的混合丝经自粘水刺工艺制备成抗菌无纺布。
进一步地，所述改性聚酯为聚酯、含胺结构的功能单体、自由基引发剂按质量份数比90∶0.5～5∶0.05～0.3混合，经双螺杆反应挤出制备得到。
进一步地，所述纳米银壳聚糖抗菌剂由双醛壳聚糖与硝酸银反应制得，所述纳米银壳聚糖抗菌剂内中纳米银和双醛壳聚糖的质量之和与溶剂的质量比为1:1.5。
进一步地，所述医用抗菌无纺布的表面涂有反光层，所述反光层由硫酸钡粉末、钛白粉、珍珠粉、成膜助剂和有机溶剂组成。
本发明具有以下有益效果：
本发明中的抗菌无纺布能够长时间保持抗菌性、耐水洗，且透气性好，柔软性好，更加亲肤。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明为一种医用抗菌无纺布抗菌方法，医用抗菌无纺布包括a组分、b组分和c组分；其中a组份由如下重量份组成：改性聚酰胺60-80份、改性聚酯40-60份；具体实施时，改性聚酰胺可为60份、65份、70份、73份、80份等，改性聚酯可为40份、45份、50份、55份、60份等。
b组分为：粘胶纤维；
c组分由如下重量份组成；纳米银壳聚糖抗菌剂6-11份、羧基丁苯胶乳5-15份，水80-100份；具体实施时，纳米银壳聚糖抗菌剂6份、羧基丁苯胶乳5份、水80份或纳米银壳聚糖抗菌剂8份、羧基丁苯胶乳8份、水85份或纳米银壳聚糖抗菌剂10份、羧基丁苯胶乳12份、水95份或纳米银壳聚糖抗菌剂11份、羧基丁苯胶乳15份、水100份。
其中，a、b、c之间的重量比为1:3:5；
抗菌无纺布的制备步骤如下：
(1)将a组分中的成分混合后经湿法纺丝制成丝待用；
(2)将步骤(1)中所得到的丝与b组分按照重量比进行混合得到混合丝；
(3)将c组分按照比例在40-60度的温度下搅拌混合，搅拌5-10分钟得到抗菌混合液；
(4)将步骤(2)中的混合丝放入步骤(3)中的抗菌混合液中浸泡1-1.5h；
(5)将浸泡过抗菌混合液的混合丝经自粘水刺工艺制备成抗菌无纺布。
其中，改性聚酯为聚酯、含胺结构的功能单体、自由基引发剂按质量份数比90∶0.5∶0.05、或90:1:0.1或90:2：0.15、或90:5:0.3混合，经双螺杆反应挤出制备得到。
其中，纳米银壳聚糖抗菌剂由双醛壳聚糖与硝酸银反应制得，纳米银壳聚糖抗菌剂内中纳米银和双醛壳聚糖的质量之和与溶剂的质量比为1:1.5。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。