本发明涉及新材料,尤其是涉及一种抗菌织物及其制备方法。
背景技术:
1、佩戴个人防护装备已被证明是阻止病原体传播的有效方法之一,然而现有医用防护纤维材料只能通过阻隔病原微生物达到防护效果,不能实现主动灭活病原微生物功能。如果佩戴者的手或其他身体部位接触到受污染的个人防护装备,或者废弃后处理不当,很容易发生继发感染。通过抗菌纳米材料的引入,可实现纤维材料的主动防护性。
2、目前研发抗菌医用防护纤维材料的主流策略是将抗菌纳米材料通过气相沉积、蒸发、溅射和喷涂等方式负载到纤维材料上,如专利cn111549521a、cn103015166b等。但抗菌涂层的粘附性低、机械强度弱、粘接能力有限(如弱静电相互作用)等缺陷,限制了医用防护纤维材料的耐久使用性。因此,亟需开发具有良好抗菌性能和高稳定性的抗菌织物来扩展其应用范围。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种具有良好抗菌性能的抗菌织物,该抗菌织物的制备工艺简单,制备效率高,成本低,适合批量化生产。
2、为了实现本发明的目的,本发明提供的抗菌织物的制备方法,按重量份数计,具体包括以下步骤:
3、(1)聚乳酸溶液配制:将0.1~30份聚乳酸添加到100份溶剂中,在室温~100℃下,以200~1000rpm的转速搅拌溶解0.5~5h,得到质量浓度为0.1~30%的聚乳酸溶液。
4、(2)混合溶液配制:将0.01~20份抗菌纳米粒子添加到上述聚乳酸溶液中,搅拌0.1~12h,得到混合溶液。
5、(3)抗菌织物制备:将织物浸泡到上述混合溶液中,一段时间后,将织物取出晾干,得到抗菌织物。
6、进一步的,所述步骤(1)中,所述聚乳酸为左旋聚乳酸和右旋聚乳酸共混物,其中,所述右旋聚乳酸占聚乳酸总质量的10~50%。
7、进一步的,所述步骤(1)中,所述溶剂为碳酸二甲酯、二氯甲烷或三氯甲烷中的任意一种或两种及以上的组合物。
8、进一步的,所述步骤(2)中,所述抗菌纳米粒子为异质结构氧化锌-银纳米粒子、氧化亚铜纳米粒子、氧化铜纳米粒子、三氧化二铁纳米粒子、四氧化三铁纳米粒子、氧化锌纳米粒子、硫化锌纳米粒子、二氧化钛纳米粒子、银纳米粒子或氧化铋纳米粒子中的任意一种或两种及以上的组合物。
9、进一步的,所述步骤(3)中,所述织物为绵纶织物、维纶织物、涤纶织物、丙纶织物、氨纶织物、聚乙烯纤维织物、棉纤维织物中的任意一种或两种及以上的组合。
10、进一步的,所述步骤(3)中,所述浸泡方法为静置或以低于2000rpm的转速搅拌0.01~12h。
11、本发明还提供了采用上述抗菌织物的制备方法制得的抗菌织物。
12、本发明取得了以下有益效果:
13、1、本发明借助适当比例左旋聚乳酸和右旋聚乳酸形成的立构复合交联网络,可将纳米粒子稳定且均匀分散在织物表面上,并且立构交联网络能增强抗菌纳米粒子与纤维织物表面的结合力。
14、2、本发明制备的抗菌织物具有显著高抗菌性能,在医疗器械、军工、家纺、医用防护等领域有着广阔的应用前景。
15、3、本发明制备的抗菌织物所用聚乳酸/抗菌纳米粒子混合溶液体系适用于大部分织物的浸泡,如绵纶织物、维纶织物、涤纶织物、丙纶织物、氨纶织物、聚乙烯纤维织物、棉纤维织物。
16、4、本发明的抗菌织物是将纤维织物浸泡于由左旋聚乳酸、右旋聚乳酸和抗菌纳米粒子组成的混合溶液中制备得到的,原料来源广泛、制备工艺简单、成本低、效率高,具有良好的工业化应用前景。
1.一种抗菌织物的制备方法,其特征在于,按重量份数计,具体包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的抗菌织物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述聚乳酸为左旋聚乳酸和右旋聚乳酸共混物,其中,所述右旋聚乳酸占聚乳酸总质量的10~50%。
3.根据权利要求1所述的抗菌织物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述溶剂为碳酸二甲酯、二氯甲烷或三氯甲烷中的任意一种或两种及以上的组合物。
4.根据权利要求1所述的抗菌织物的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述抗菌纳米粒子为异质结构氧化锌-银纳米粒子、氧化亚铜纳米粒子、氧化铜纳米粒子、三氧化二铁纳米粒子、四氧化三铁纳米粒子、氧化锌纳米粒子、硫化锌纳米粒子、二氧化钛纳米粒子、银纳米粒子或氧化铋纳米粒子中的任意一种或两种及以上的组合物。
5.根据权利要求1所述的抗菌织物的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述织物为绵纶织物、维纶织物、涤纶织物、丙纶织物、氨纶织物、聚乙烯纤维织物、棉纤维织物中的任意一种或两种及以上的组合。
6.根据权利要求1所述的抗菌织物的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述浸泡方法为静置或以低于2000rpm的转速搅拌0.01~12h。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的抗菌织物的制备方法制得的抗菌织物。