038] (3)将5重量份三氯化铕和14重量份聚乙二醇600,加入上述混合液中，室温下搅 拌分散25min，然后超声波功率60W下超声30min，即可得到所需复合印染助剂。
[0039] 实施例3
[0040] (1)将28重量份的重均分子量为3000-4000Da的聚氧乙烯二胺、45重量份N-羟 甲基丙烯酰胺、3重量份十二烷基苯磺酸钠和18重量份植物提取物投入反应釜中搅拌均匀 后，升温至105°C，加入4重量份过硫酸铵，保温反应3h，降温至55°C得到反应液；
[0041] (2)将4重量份双鼠李糖脂、4重量份縣酸、5重量份牛磺酸钠、6重量份1-羧 基-N，N，N-三甲基乙内酯和38重量份乙醇依次加入上述反应液，升温至65°C继续搅拌 1.5h，得到混合液；
[0042] (3)将3重量份三氯化铕和15重量份聚乙二醇600,加入上述混合液中，室温下搅 拌分散30min，然后超声波功率70W下超声25min，即可得到所需复合印染助剂。
[0043] 对比例1
[0044] 采用CN103757944A中制备的复合印染助剂作为本发明的对比例，即如下制备对 比例印染助剂：
[0045] (1)将5g重均分子量为1000-2000的聚氧乙烯二胺、25g N-羟甲基丙烯酰胺、lg 十二烷基苯磺酸钠、2g香樟叶提取物、2g白兰花提取物、2g川穹提取物，按照上述重量比例 投入反应釜中搅拌均匀后，升温至120°C，加入3g过硫酸铵，保温反应lh，降温至55°C得到 反应液；
[0046] (2)将3g双鼠李糖脂、lg鞣酸、2g牛磺酸钠、0. 5gl-羧基-N，N，N-三甲基乙内 酯、1. 5g氯化十四烷基二甲基苄基铵、lgl-苯氧基-2-丙醇、lg2-对磺酸基苯氨基-4-氯 代-6- β -萘氧基三嗪和20g乙醇依次加入上述反应液，升温至70°C继续搅拌lh，得到混合 液；
[0047] (3)最后将剩余物料5g二氧化硅（粒径为200nm)、0· 5g三氯化铕和5g聚乙二醇 600,加入上述混合液中，室温下搅拌分散20min，然后超声波功率60W下超声15min，即可得 到对比复合印染助剂。
[0048] 性能测试试验
[0049] 对印染助剂的性能测试
[0050] (1)分别取0· lg阳离子染料（0· 023g阳离子黄X-8GL，0. 035g阳离子红X-GRL， 0. 042g阳离子蓝X-GRRL，三种染料相混合），向其中分别加入0. 081g实施例1-3制备的印 染助剂，然后加入150ml软化水配成染色液，染整丝绸料5g，进行染色实验，以相同的方式 而采用对比例助剂作为对照组进行染色实验。染色织物质量结果见表1。
[0051] 表1印染助剂的耐水、耐皂洗、耐汗渍、耐摩擦和耐光色牢度
[0054] 注：质量等级分为5个等级，数字越大代表质量越好。
[0055] (2)根据国标GB/T8433-1998《纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度》中的测试条件 选择有效氯20mg/L，PH7. 5,温度27°C，浴比100:1，时间60分钟，对上述所得到的印染丝绸 的氯化水色牢度进行测试。染色织物结果见表2,根据GB/T250评定试样变色程度，等级越 高变色越小，抗氯化水效果越好。
[0056] 表2印染助剂的耐氯化水色牢度
[0058] 注：质量等级分为5个等级，数字越大代表质量越好。
[0059] 由上述表1和表2的实验结果可知，本发明的实施例的印染助剂的耐水色牢度、耐 皂洗色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度和耐光色牢度优于对比例1的复杂成分的复合 印染助剂的色牢度或与之相当，即本发明制备的相对简单成分的印染助剂可以使印染物获 得较好的固色、护色效果。
[0060] (3)采用上述⑴的方法对羊毛纤维进行染色实验，然后根据国家GB/ T20944. 2-2007《纺织品抗菌性能的评价第2部分：吸收法》，测定染色干燥后的羊毛纤维经 5次标准洗涤后的抑菌性能，其中以实施例1-3制备的印染助剂实验组对比例1制备的印染 助剂为对照组。结果显示如表3所示：
[0061] 表3印染助剂的抗菌性能
[0064] (4)采用上述（1)的方法对涤纶织物进行染色实验，然后按照FZ/T01042-1996的 方法在YGL342D型织物抗静电仪上对干燥后的染色织物进行抗静电半衰期测定，其中以实 施例1-3制备的印染助剂实验组对比例1制备的印染助剂为对照组。结果显示如表4所 示：
[0065] 表4印染助剂的抗静电性能
[0067] 由上述表3和表4的实验结果可知，采用本发明的复合印染助剂所染色的织物或 纤维表现出比对比例1更好的抗静电性能。
[0068] 综合上述，本发明利用聚氧乙烯二胺、N-羟甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸钠、植 物提取物、双鼠李糖脂、鞣酸、牛磺酸钠、1-羧基-N，N，N-三甲基乙内酯和乙醇以及三氯化 铕和聚乙二醇600为原料，通过本发明所述方法，按照特定重量份比例将所述原料制备成 印染助剂，该印染助剂表现出优异的增色、护色和提高色牢度的技术效果，并出乎预料地具 备了织物整理剂的抗菌、防静电功能。
[0069] 申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局 限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的 技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的 添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
【主权项】
1. 一种印染助剂，其特征在于，所述印染助剂由以下原料制备得到： 聚氧乙烯二胺 20-35重量份 N-羟甲基丙烯酰胺 35-45重量份 十二烷基苯磺酸钠 2-4重量份 过硫酸铵 2-4重量份 双鼠李糖脂 4-8重量份 植物提取物 12-18重量份 鞣酸 3-5重量份 牛磺酸钠 3-7重量份 1-竣基-N，N，N-三:甲塞乙内酯 4-6重量份 三氯化铕 2-5重量份 乙醇 28-38重量份 聚乙二醇600 12-15重量份。2. 根据权利要求1所述的印染助剂，其特征在于，所述聚氧乙烯二胺的用量为25-30重 量份。3. 根据权利要求1或2所述的印染助剂，其特征在于，所述聚氧乙烯二胺的重均分子量 为 1000-4000Da〇4. 根据权利要求1-3中任一项所述的印染助剂，其特征在于，所述N-羟甲基丙烯酰胺 的用量为38-42重量份。5. 根据权利要求1-4中任一项所述的印染助剂，其特征在于，所述植物提取物为香樟 叶提取物、白兰花提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为1:1:1。6. 根据权利要求1-5中任一项所述的印染助剂，其特征在于，所述植物提取物采用如 下步骤制备：各自称取香樟叶、白兰花或川穹，分别加入相当于植物10-15倍质量的水浸泡 过夜，然后加入相当于植物6-8倍质量的乙醇，于微波120-180?下提取40-50min，提取完 毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/30-1/25,然后冷冻干燥分别得到香樟叶提取物、白兰花提 取物、川穹提取物。7. 根据权利要求1-6中任一项所述的印染助剂，其特征在于，所述乙醇的用量为30-35 重量份。8. 根据权利要求1-7中任一项所述的印染助剂的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： (1) 将聚氧乙烯二胺、N-羟甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸钠和植物提取物按比例 投入反应釜中搅拌均匀后，升温至105-115Γ，加入过硫酸铵，保温反应1.5-3h，降温至 55-60 °C得到反应液； (2) 将双鼠李糖脂、鞣酸、牛磺酸钠、1-羧基-N，N，N-三甲基乙内酯和乙醇依次加入上 述反应液，升温至65-75°C，继续搅拌0. 5-1. 5h，得到混合液； (3) 最后将三氯化铕和聚乙二醇600加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然 后超声波50-70w下超声20-30min，即可得到所需复合印染助剂。9.根据权利要求1-8中任一项所述的印染助剂的用途，其特征在于，所述印染助剂用 作阳离子染料助剂、纤维织物染色助剂或织物处理剂。
【专利摘要】本发明提供了一种印染助剂，该印染助剂由以下原料制备得到：20-35重量份聚氧乙烯二胺、35-45重量份N-羟甲基丙烯酰胺、2-4重量份十二烷基苯磺酸钠、2-4重量份过硫酸铵、4-8重量份双鼠李糖脂、12-18重量份植物提取物、3-5重量份鞣酸、3-7重量份牛磺酸钠、4-6重量份1-羧基-N,N,N-三甲基乙内酯、2-5重量份三氯化铕、28-38重量份乙醇和12-15重量份聚乙二醇600。本发明制备得到的印染助剂具有良好的提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具抗菌、防静电的功能。
【IPC分类】D06P1/642, D06P1/673, D06P1/44, D06P1/62, D06P1/613, D06P1/651, D06P1/607, D06P1/653
【公开号】CN105256613
【申请号】CN201510728892
【发明人】朱忠良
【申请人】朱忠良
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年10月30日