专利名称：利用具有集成可充气组件的褥单来预防及治疗压疮的制作方法
技术领域：
所公开的实施例总的来说涉及治疗和预防压疮，更具体地，涉及用于治疗和预防压疮的具有集成可充气组件的褥单。
背景技术：
压疮，也称为褥疮、压力溃疡或褥疮溃疡，是一个重要的卫生保健问题。这些疮通常出现在急救、长期看护和家庭护理中。低移动患者(例如，ICU、脊髓损伤、老年人以及晚期患者群)发展成压疮的风险最高。压疮的发展主要是由于流到人体骨突出区域上的组织的血液减少。对于仰卧的患者来说，疮可在骶骨、踵和后脑上发展。对于坐着的患者来说，疮可在坐骨结节上发展。对于侧躺的患者来说，疮可在股骨大转子、臀、踝和膝上发展。在任意位置中，压疮可在存在妨·碍正常血液流入组织的长期压力的任意区域发展。断续的压力缓解可防止压疮出现。例如，不能自己换位的患者有时需要由护理人员每两个小时换位，以便转移压力点。虽然有效，但对患者进行人工换位费劳力并且可造成医疗人员背伤。许多机构没有足够的工作人员来及时执行换位。专门的空气垫和衬垫能提供一些缓解，但就功效、成本和工作流来说也有限制。获得断续的压力缓解的复杂技术对于正常的护理工作流程来说是难以实施的。而且，用于获得断续的压力缓解的装置不应在护理期间妨碍患者进出。
发明内容
在一些实施例中，一种位于患者之下用于治疗或减轻压疮形成的褥单包括第一床单层和紧固至第一床单层的充气组件。该充气组件至少部分包围该充气组件之外的区域，当所述充气组件至少部分包围的所述区域位于患者躯体的一部分之下且对该充气组件充气时将会缓解这部分患者躯体的压力。在一些实施例中，一种对一部分患者躯体提供压力缓解以治疗或减轻压疮形成的系统包括位于患者之下的褥单。该褥单包括第一床单层和紧固至该第一床单层的充气组件。该充气组件至少部分包围该充气组件之外的区域。当所述充气组件至少部分包围的所述区域位于所述患者躯体部分之下且对该充气组件充气时，该充气组件将缓解这部分患者躯体的压力。该系统也包括连接至该充气组件的管。该系统进一步包括泵，其连接至所述管以对该充气组件充气和放气。在一些实施例中，执行一种对患者躯体的一部分提供压力缓解以治疗或减轻压疮形成的方法。在该方法中，褥单位于患者之下。该褥单包括第一床单层和充气组件。该充气组件紧固至该第一床单层且至少部分包围在该充气组件之外的区域。将褥单定位于患者之下包括将该至少部分包围的区域定位于这部分患者躯体之下。充气组件连接至泵且进行重复地充气和放气。
图IA和IB是根据一些实施例的带有集成充气组件的褥单的倾斜视图。图2是根据一些实施例的带有集成充气组件和带标记的褥单的平面视图，所述标记指示如何关于患者定位褥单。图3A-3C是根据一些实施例的带有位于床单层之间的充气组件的褥单的侧视图。图4是根据一些实施例的系统的示意图，该系统包括通过管连接至褥单的源组件(例如，空气泵或者水泵)。
图5A-5C是根据一些实施例的示例性充气组件的平面图。图6A和6B是根据一些实施例说明系统的框图，在所述系统中源组件对褥单的充气组件和顺序压缩设备进行充气。图7A和7B是根据一些实施例说明系统的框图，在所述系统中管将充气组件连接至源组件和吸气组件。图8是根据一些实施例说明一种对病人躯体的一部分提供压力缓解以治疗或减轻压疮形成的方法的流程图。在全部附图中相同附图标记指代相应的部件。
具体实施例方式现在详细参考各种实施例，在附图中说明了其示例。在下列详细描述中，阐述了多种特定细节，以便提供对本发明的全面理解。然而，对于本领域普通技术人员来说，不需要这些特定细节就可实施本发明是显而易见的。在其它实例中，没有详细描述熟知的方法、程序、组件和电路，以避免不必要地模糊实施例的方面。在一些实施例中，充气组件允许对具有较高发展压疮风险的躯体的特定部分上进行断续的压力缓解。因此，充气组件有助于防止、降低或者减轻压疮发展，并且通过缓解压力来治疗已有压疮，从而能更好地治愈所述压疮。为了便于充气组件的定位，将充气组件集成到位于患者之下的褥单中，有时称作抽单(draw sheet)。褥单与充气组件的集成提高了充气组件与标准护理实践的兼容度，因而提供了关于护理工作流程的便利性，也最小化充气组件的侵入。褥单位于患者和床或其它支撑患者的结构(例如，椅子)之间。充气组件经管附接至提供断续充气和放气的源组件(例如，空气泵或者水泵)。由源组件提供的断续充气和放气允许充气组件重复将高风险躯体部分抬离下表面，而不对高风险躯体部分施加直接压力。充气组件因而断续地缓解高风险躯体上的压力，允许灌注并从而降低压疮发展的危险或者能够治愈现有的压疮。充气组件所设计成容纳并因而配置成为其降低压力的高风险躯体部分的示例包括但不限于骶骨、踵、坐骨结节、髂前上棘、股骨大转子、肩胛和枕骨。根据患者的位置，充气组件可定位用于高风险躯体部分。例如，卧姿的高风险躯体部分包括但不限于胸骨、胸腔、膝、趾或肩部。又如，处于侧卧姿的高风险躯体部分包括但不限于踝、膝、股骨大转子、肩部和耳朵。在一些实施例中，充气组件为由一个或多个充气单元组成的单组充气组件，所述充气单元同步充气或者放气，因而提供了一种简单的设计，这种设计避免了以交替或者其它异步方式对两组或多组充气组件进行充气和放气的复杂度。可替代地，充气组件为具有两组或多组可单独充气和放气的充气组件。例如，在一些实施例中，充气组件包括第一和第二独立充气单元。第一单元充气而第二单元放气以倾斜患者。在一些实施例中，充气组件包括多个独立充气单元，并且进行充气的单元的数目可变，以在患者定位上提供变化的压力缓解或控制的角度。例如，另外的单元可进行充气(例如，作为压力函数)以相比较轻的患者提供另外的施力来提举肥胖患者的躯体部分。换句话说，与肥胖患者相反，使用更少的单元来提举体重轻的患者的躯体部分。图IA是根据一些实施例的带有充气组件104的褥单100的倾斜视图。所述褥单100包括第一床单层102。所述充气组件104紧固至第一床单层102。例如，充气组件104粘附于第一床单层102，缝入第一床单层102，或者利用搭钩-环箍材料或其它适宜的材料可拆卸地附接至第一床单层102。在一些实施例中，充气组件104紧固至第一床单层102，从而使其在放气时与第一层102平齐。所述充气组件104至少部分地包围充气组件104之外的区域112。换句话说，区域112是至少由充气组件104围绕的开口。所述开口(即，区域112)是充气组件104的部件之间的开口并且并非意味着第一床单层102中或者任意其它床单层中的开口，第一床单层在一些实施例中连续覆盖区域112。当褥单100定位于患者 之下从而使得区域112 (即，所述至少部分包围的区域112)位于有形成压疮的风险的病人躯体的一部分之下且对充气组件104进行充气时，对患者躯体的风险部分缓解压力。将所述充气组件104紧固至所述第一床单层固定了充气组件104相对于第一层102的位置，从而使得充气组件104进行有效地预对齐如果所述褥单100恰当地位于患者之下，区域112自动地位于有压疮风险的躯体部分之下。图IB是根据一些实施例的带有集成充气组件104的褥单120的倾斜视图。除了第一床单层102和充气组件104之外，褥单120包括第二床单层122。充气组件104位于第一层102和第二层122之间并紧固至(例如，附接至)层102和122中的至少一个。为清楚起见，在图IB中示出的第一和第二层102和122为分离的；实际上,第一和第二层102和122连接形成单个褥单120。例如，第一和第二层102和122在褥单120的边缘处附接。在一些实施例中，第一床单层102和/或第二床单层122由纺织材料(例如，棉)、橡胶、棉花及橡胶的混合物、乙烯、聚酯纤维、人造丝/聚酯纤维混合物、棉/聚酯纤维混合物、绒头织物或羊毛制成。在一些实施例中，第一床单层102和/或第二床单层122是失禁褥单。失禁褥单包括例如聚酯膜基材、吸收材料层(例如绒毛浆)以及吸收材料层之上的纸组织薄层；纸组织薄层靠住患者。在一些实施例中，充气组件104由非弹性、不符合要求的材料制成，其充气而不发生变形，因而允许充气组件104在充气时保持其形状轮廓(例如在平面图中)。例如，充气组件104由乙烯、硅或塑料(例如，聚氨酯)制成。在一些实施例中，充气组件104配置成当褥单位于患者之下时在放气状态下抵着所述褥单平滑平开，从而避免形成折叠或起皱，折叠或起皱可能压抵患者的皮肤，导致不舒服且可能促进压疮发展。在图IA和IB的示例中，充气组件104具有由横向分段106将第一纵向分段108连接至第二纵向分段Iio形成的“H”形状。横向分段106、第一纵向分段108和第二纵向分段110部分地包围区域112，区域112成形为例如容纳患者的骶骨，从而使得当充气组件104充气时压力脱离骶骨。如图5A进一步说明，第一纵向分段108包括第一部分502和第二部分506,第一部分502在横向分段106之上纵向延伸,第二部分506在横向分段之下纵向延伸。类似地，第二纵向分段110包括第一部分504和第二部分508，第一部分504在所述横向分段106之上纵向延伸,第二部分在所述横向分段106之下纵向延伸。所述横向分段106和第二部分506和508因而部分地包围区域112。在一些实施例中，为了患者舒适度，充气组件104具有圆角。充气组件104的尺寸可选择来降低、最小化或者防止当对充气组件104进行充气时背面的弧状，并因而降低、最小化或防止前凸疼痛。例如，通过将横向组件106的高度516(图5A中通过相反的箭头来指示)设计成小于第一和第二纵向分段108和110的宽度510和512来减轻前凸疼痛。在一些实施例中，高度516至少比宽度510和512小I英寸。例如，高度516小于等于3英寸(例如，在I和3英寸之间)并且宽度510和512大于等于4英寸(例如，在4到6英寸之间或者在4到10英寸之间)。在一个示例中，高度516为I英寸和宽度510和512为6英寸。在另一示例中 ，高度516为I. 25英寸和宽度510和512为5. 5英寸。横向分段516的宽度514，也是区域112和第二部分506和508之间的分隔区的宽度，选择成足够宽以容纳所述骶骨，但不过宽以防止充气时不能提举骶骨。在一些实施例中，宽度514大于等于I英寸且小于等于6英寸。在一些实施例中，宽度514大于等于2英寸且小于等于4英寸。例如，宽度514为2英寸或2. 5英寸。在一些实施例中，充气组件104也包括分段114，其从第一纵向分段108延伸至褥单100的侧边缘(图1A)或褥单120的侧边缘(图1B)。分段114连接至附件116，该附件可附接至管，管将充气组件104连接至用于对充气组件104充气和放气的泵。可替代地，分段114是没有的且附件116从部件108延伸至褥单100 (图1A)或褥单120 (图1B)，其中附件116可附接至将所述充气组件104连接至所述泵的管。在另一替代方式中，分段114是没有的且管从部件108延伸至褥单100 (图1A)或褥单120 (图1B)的边缘且延伸至泵上。图2是根据一些实施例的带有标记202、204、206、208和210的褥单200的平面图，所述标记指示如何将褥单200相对患者定位。当所述褥单200说明为具有全部5个标记202、204、206、208和210时，在一些实施例中褥单包括所述5个标记202、204、206、208和210的任意组合中的任意一个或多个标记，并且每个标记可在所述褥单的任一侧或两侧上出现。标记器208 (例如，“X”或替代的星形、圆形、箭头、线或其它适宜的符号)指示位于有褥疮风险的患者躯体的一部分之下(例如，在患者骶骨之下)的区域112 (即，至少部分由充气组件104包围的区域或开口)中的部位。标记202是横穿褥单200延伸以与患者的髂前上棘(ASIS)对齐的线，髂前上棘是骨盆的髂嵴的前端且可在从外部摸到。护士可触摸患者的ASIS，然后通过在线202正上方定位患者ASIS来把线202与患者的ASIS对齐。线202具有在褥单200上相对于区域112的位置，该位置允许当线202与患者的ASIS对齐时区域112与患者骶骨对齐。具体地说，线202位于区域112中的点(例如，对应于由标记208指示的区域的点)之上的纵向距离212处，区域112位于所述患者骶骨之下。距离212对应于ASIS与骶骨之间的近似纵向距离。例如，距离212为ASIS与骶骨之间的平均距离，或者为ASIS和骶骨之间的距离的统计距离内的另一个距离，从而使得当患者AS IS与线202对齐时，患者骶骨与开口 112纵向对齐。在一些实施例中，距离212为3英寸、或者2. 8-3. 2英寸或2_4英寸。在一些实施例中，所述褥单200包括线204，其横穿褥单200延伸通过区域112。例如，线204与由标记208指示的区域相交。在一些实施例中，所述褥单200包括线202和204，线202和204分隔开纵向距离212，纵向距离对应于ASIS和骶骨之间的近似纵向距离。在一些实施例中，所述褥单200包括线206，其纵穿褥单200延伸通过区域112。例如，线206与由标记208指示的区域相交。将线206定位于患者背部中间之下且在患者双腿之间，确保区域112横向对齐患者骶骨。换句话说，线206可与患者骶骨对齐，从而使得当患者位于褥单200之上时，通过区域112的线206的部分在患者骶骨之下。线202、204和206穿过所述褥单200的整个宽度或长度延伸，或者可替代地仅穿过所述褥单200的一部分宽度或长度延伸。在任一种情况下，线202、204和206均说成穿过所述褥单延伸。在一些实施例中，所述褥单200包括方向标记器210，该方向标记器指示所述褥单相对患者的适当的方向。例如，标记器210指示要沿患者头部的方向定位的褥单200的侧面，或者要沿患者足部方向定位的侧面或者右侧或者左侧。标记器210的示例包括箭头(例如，指示要沿患者头部的方向定位的侧面)、示出褥单200的适当方向的人的图片(例如，简笔画),或者指示所述褥单200的适宜方向的文本(例如,该侧向上)。·在一些实施例中，一个或多个标记202、204、206、208和210可移除调整它们可从褥单200中移除并且接着在不同的位置附接至所述褥单200，以允许标记的患者指定客制化。例如，标记202、204、206、208和/或210可以是感觉标记，其利用搭钩-环箍材料或者其它适宜的连接可移除地附接至所述褥单200。在一些实施例中，褥单200的宽度216(S卩，横向尺寸，例如对应于当褥单200在床上恰当定向时床的侧-侧方向)为至少80cm、或至少90cm、或者至少100cm。在一些实施例中，褥单200的长度214 (即，纵向尺寸，例如对应于当褥单200在床上恰当定向时床的自上而下方向)为至少50cm、或者至少60cm或者至少100cm。在一些实施例中，褥单200的宽度216为至少80cm且长度214为至少50cm，或者宽度216为至少90cm且长度214为至少60cm，或者宽度216为至少90cm且长度214为至少90cm。在一些实施例中，宽度216为90cm且长度214为66cm。在一些实施例中，宽度216为90cm且长度214为110cm。在一些实施例中，宽度216对应于双人床的宽度。在一些实施例中，所述褥单200包括一个或多个附件218，其将所述褥单200附接至用于支撑所述患者的外部结构(例如床或轮椅)。例如，所述褥单200包括搭钩-环箍材料的长带218，以附接至外部结构上适当定位的长带。在其它示例中，所述褥单200包括结、绳或背带，其将所述褥单200附接至外部结构。将所述褥单200附接至外部结构，这允许患者通过充分移动来自己定位(例如，利用一个或多个标记202、204、206、208和210的帮助)在所述褥单上，从而使得区域112位于有压疮风险的躯体部分之上。患者因而可在没有护士帮助的情况下将自己定位于褥单200上。图3A是根据一些实施例的图IB的褥单120的侧视图或横截面。充气组件104的分段114、108、106和110位于第一床单层102和第二床单层104之间。充气组件104部分包围的区域112由第一层102和第二层122覆盖。在一些实施例中，第二层122是与第一层102相同的尺寸，或者换句话说具有与第一层102相同的尺寸。可替代地，第二层122的长度和/或宽度小于第一层102的长度和/或宽度。在一些实施例中，第二层122附接至第一层102，以形成充气组件104所位于其中的袋子；所述袋子将充气组件104紧固至第一层102。可替代地，如图3C所示，褥单310包括第三床单层312，其附接至第一层102以形成袋子，充气组件104位于其中的袋子将充气组件104紧固至第一层102。对于褥单310来说，第二层122提供了褥单310的外层，其覆盖了由第三层312形成的袋子。在一些实施例中，充气组件104夹至袋子，譬如由第二层122 (图3A)或由第三层312 (图3C)形成的袋子。在一些实施例中，第一床单层102和/或第二床单层122包括吸收垫(例如失禁褥单)。可替代地，吸收垫附接至床单层。图3B是褥单300的侧视图，该褥单具有附接至第二床单层122的吸收垫302。可替代地，吸收垫302紧固至褥单120 (图1B、3A)或100 (图1A)的第一床单层102。在一些实施例中，吸收垫302集成到床单层中。在一些实施例中，吸收垫302由另一床单层覆盖。吸收垫302中使用的吸收材料的示例包括绒毛浆、粉碎木浆(一般称为透气毡)、绉纱纤维素填料、吸收性泡沫、吸水海绵、高吸水性树脂、吸收胶凝材料、或者任意等同材料或者各种材料的组合。在一些实施例中，吸收垫302包括由纤维素纤维制成的吸收材料，譬如例如人造丝、莱赛尔、木浆、棉、任意高吸水性树脂，譬如例如聚丙烯或这些类型的纤维的某种组合。在一些实施例中，吸收垫302包括粉末状或颗粒状的高 吸水性树脂。在一些实施例中，所述褥单包括集成的加热垫(例如，电加热垫)。例如，加热垫附接至床单层或者集成到床单层中。在一些实施例中，其中用于对充气组件充气的泵是水泵，温水或热水用来对充气组件充气以供热。在一些实施例中，所述褥单包括集成的按摩垫；所述按摩垫也供热。在一些实施例中，充气组件包括多个孔(例如针孔)，以在充气时允许空气从充气组件中逸出。在这些实施例的一些实施例中，覆盖充气组件的床单层也包括多个孔(例如，针孔)，空气可通过该孔，从而向患者皮肤提供气流，用来干燥皮肤及防止过多水分浸润皮肤。在一些实施例中，充气组件和/或褥单中的每个孔的面积小于2平方毫米、或者面积小于I平方毫米、或者面积小于O. 5平方毫米。图4是根据一些实施例的系统402的示意说明，该系统包括源组件404(例如空气泵或水泵)，源组件通过管406连接至褥单408。所述管406将源组件404连接至充气组件104的附件116。褥单408例如对应于褥单100 (图1A)、120 (图1B，3A)、200 (图2),300(图3B)或者310 (图3C)。如图4所示，褥单408位于患者400之下，从而使得区域112位于患者骶骨410之下。所述泵经由管406对充气组件104重复充气和放气。线202与患者ASIS对齐，从而使得线204与患者骶骨410相对齐。同样，线206与患者背部中间以及患者双腿之间的间隙对齐。因此，标记208和区域112位于骶骨410之下，并且充气时充气组件104缓解骶骨410的压力。尽管图1-4说明了形状为H形的充气组件104的褥单，褥单可包括具有任意不同形状和尺寸的充气组件，所述充气组件至少部分包围要位于有压疮风险的患者躯体的一部分之下的区域，从而使得当对充气组件充气时缓解所述躯体部分的压力。其它适宜形状的示例包括环形和U形(例如，新月或马蹄铁状)。图5B是根据一些实施例的U形充气组件530的平面图。所述U形充气组件530包括横向分段532，其连接第一和第二纵向分段534和536。第一和第二纵向分段534和536位于横向分段532的各个相对侧面上并且在所述横向分段532下部(或者可替代，上部)纵向延伸，从而形成U形。分段532、534和536部分地包围要定位在躯体部分之下的区域540，从而使得当对充气组件530充气时缓解所述躯体部分的压力。在一些实施例中，充气组件530包括分段538，类似于分段114 (图5A)，其延伸至所述褥单的边缘，并在该边缘可附接至管。图5C是根据一些实施例的环形充气组件560的平面图。环形充气组件560包括环形分段562和在一些实施例中类似于分段114 (图5A)和538 (图5B)的分段564。环形分段562包围要定位于躯体部分之下的区域540，从而使得当对充气组件530充气时缓解所述躯体部分的压力。所述H形充气组件104 (图5A)优于环形充气组件560 (图5C)和U形充气组件530(图5B)。由于环形充气组件560完全包围区域566，因此其切断血流向与区域566对齐(例如，位于之上)的组织。类似地，U形充气组件530的分段534和536趋向于闭合(roundoff),从而使得它们包围或者接近包围区域540，因而切断血流向与区域540对齐的组织。 充气组件104的H形有助于确保在充气时分段506和508不闭合。区域112因而在一侧保持开口，这改善了血流向与区域112对齐的组织。因此，相比于带有环形充气组件560或U形充气组件530的褥单，带有H形充气组件104的褥单为要提供有压力缓解的所述躯体部分提供增加的组织灌注。在一些实施例中，将用于对充气组件充气和放气的泵(例如源组件404，图4)与用于医院或护理设置的各种类型的泵其中之一集成在一起。例如，所述泵可集成到源组件(例如空气泵)中用于顺序压缩设备(SCD)系统，该SCD系统用来最小化深静脉血栓形成的风险。换句话说，所述源组件(空气泵或者其它)可配置成连接至现有SCD系统，从而使得源组件对褥单(例如，100，图 IA ;120，图 IB 和 3A ;200，图 2 ;300，图 3B ;310，图 3C ;408，图 4)的充气组件(例如104、530或560，图5A-5C)以及现有S⑶均进行充气，如根据一些实施例的图6A和6B的框图中所说明的。在图6A的系统600中，源组件602通过管606对S⑶604进行充气，并且通过单独的管608对带有充气组件的褥单610进行充气。在一些实施例中，管606连接至源组件602的第一连接出口并且管608连接至源组件602中的第二连接出口。可替代地，图6B的系统620中，所述源组件622通过单个共享管624对S⑶604和褥单610的充气组件进行充气，所述单个共享管624连接至源组件622中的单个连接出口且分路至S⑶604和褥单610。褥单610的充气组件的管连接因而可与S⑶泵兼容，S⑶泵可用作褥单610的充气组件的源组件602或622。在一些实施例中，所述泵集成到负压伤口治疗系统的泵中或与所述负压伤口治疗系统的泵组合到一起。在一些实施例中，所述泵集成到气垫的泵中或与气垫的泵组合在一起。在一些实施例中，为了降噪，所述源组件具有由泡沫、玻璃纤维或其它隔音或吸音材料制成的外壳。在一些实施例中，源组件(例如，404，图4 ;602，图6A ;622，图6B)具有电子系统，用于控制褥单(例如，100，图IA ;120，图IB和3A ;200，图2 ;300，图3B ;310，图3C ;408，图4)的充气组件(例如，104，530或560，图5A-5C)断续充气和放气。断续的充气和放气可按照任意不同方式来定时。充气和放气速度可快或慢。快速放气速度的示例包括5秒或者更少，或者10秒或者更少,而慢放气速度的示例包括至少2分钟、或者至少5分钟、或者10分钟或者更多。在一些实施例中，充气频率从每5分钟到每4小时而改变。充气频率的示例包括5-10分钟、20分钟或更少、一个小时或更少、1-4小时或者2-4小时。在一些实施例中，充气持续时间从30秒到2小时之间变化。充气持续时间的示例包括I分钟或者更少、2分钟或者更少、10分钟或者更少、30分钟到2小时、或者1-2小时。快速的充气和放气产生对高风险区域的快速血液重灌，从而帮助治愈或防止压疮。然而，低速充气和放气对患者来说更舒适，因为患者没有遭受突然变化且因为泵噪声降低。在一些实施例中，充气和放气速度、充气频率、和/或充气持续时间取决于一天的时间、患者状态、患者体重、床的柔软度或其它测量指标、患者是否醒着或睡着、患者位置(例如，仰卧、俯卧、侧卧或倾斜)、和/或一个或多个其它用户定义的条件而变化。在一些实施例中，充气和放气速度、充气频率、和/或充气持续时间编程以持续变化来降低与特定的充气或放气速度、充气频率或者充气持续时间相关联的患者不舒适度。在一些实施例中，充气组件被动放气。例如，源组件404 (图4)释放充气组件104至大气中并且患者400的重量使得充气组件104放气。然而在一些其他实施例中，机械泵主动地对充气组件放气。主动放气的优点是其降低了从充气组件本身创建新的压力点的可能性，因为充气组件被吸平。
在一些实施例中，充气组件具有连接至吸气组件来提供主动放气的管(一个或多个)。图7A说明了根据一些实施例的系统700，其中带有充气组件的褥单610通过第一管706连接至源组件702和通过第二管708连接至吸气组件704。图7B说明了根据一些实施例的替代系统720，其中，单个分路管722将褥单610的充气组件连接至源组件702和吸水组件704。源组件702和吸水组件704可组合进单个源组件710 (图7A)或724 (图7B)中，以提供充气和主动放气。在一些实施例中，源组件(例如，404，图4 ;602/622，图 6A-6B ;710、724，图 7A-7B)提供了充气和放气的统一协议(例如，充气的等级、频率和/或持续时间)，该统一协议为大量患者进行了优化。在一些实施例中，源组件具有一个或多个泵，可将不同(可变化的)等级的充气传递至充气组件。在一些实施例中，存在控制面板、一个或多个开关、或者一个或多个刻度盘，可用来调整源组件的功能(例如，调整充气的等级、频率和/或持续时间)。控制面板的示例包括但不限于简单刻度盘或者电子显示器，其可接收各种输入(例如，患者体重或者病床类型)来确定充气量。在一些实施例中，例如，经对患者体型(即，塑型)、体重、或者性别、以及对其上正躺着患者的床垫的特性譬如床垫类型(例如，床垫厂商和模型)、或者对其上正坐着患者的椅子的特性譬如椅子类型(例如厂商和模型)进行手工或电子控制来调整充气度。在一些实施例中，通过使用存储了对应于不同控制面板设置的充气值的查找表来确定充气量。类似地，可利用查找表确定充气的频率和持续时间。可替代地，可利用控制面板、开关和/或刻度盘来直接指定充气的等级、频率和/或持续时间。在一些实施例中，充气组件具有内置的压力传感器，其向源组件提供反馈。在一些实施例中，源组件可基于压力传感器读数调整充气压力，以确保压力缓解成足以防止压疮形成。在一些实施例中，压力传感器处于源组件本身之内，并且可调整至提举组件的充分充气所需的压力。在一些实施例中，源组件包括或连接至一个或多个附加传感器(例如，温度、运动、血氧、或者脉搏传感器)。图8是说明了根据一些实施例的对患者躯体的一部分提供压力缓解以治疗或减轻压疮形成的方法800的流程图。在方法800中，褥单(例如，100，图IA ; 120，图IB和&3A ;200，图 2 ;300，图 3B ;310，图 3C ;408，图 4 ;610，图 6A-7B)定位于(802)患者(例如，患者400，图4)之下。褥单包括第一床单层(例如，第一层102，图1A-4)和充气组件(例如，104，图1A-1B, 2，4，5A)(例如，530，图5B ;560，图5C)。充气组件紧固至第一床单层且至少部分包围充气组件之外的区域(例如，区域112，图1A-5A ;区域540，图5B ;区域566，图5C)。所述褥单定位成使得所述至少部分包围的区域位于患者躯体的所述部分之下。在一些实施例中，定位(804 )所述褥单，从而使得所述至少部分包围的区域位于所述患者骶骨之下，例如图4所说明的。在一些实施例中，所述褥单根据所述褥单上的一个或多个标记(例如，标记202、204,206,208和/或210，图2)来进行定位(806)，所述标记指示所述褥单相对于患者的定位。充气组件连接(808)至泵(例如，源组件404，图4 ;602/622，图6A-6B ;710/724，图7A-7B)并且重复地充气和放气(810)。
虽然所述方法800包括多个按照特定顺序进行的操作，显而易见，该方法800可包括更多或更少的操作，两个或多个操作的顺序可更改，和/或两个或多个操作可组合成单个操作。出于解释的目的，前述描述已参照特定实施例进行描述。然而，上面说明性的讨论并非旨在详尽的或者旨在将本发明限制于所公开的精确形式。考虑到上述教导可以进行许多修改和变化。选择及描述所述实施例，以便最佳地解释本发明的原则及其实际应用，以便因此使其他本领域技术人员能够最佳使用本发明和根据适用的预期具体应用的带有各种修改的各种实施例。
权利要求
1.一种置于患者之下以治疗或减轻压疮形成的褥单，所述褥单包括 第一床单层；以及 充气组件，其紧固至第一床单层，所述充气组件至少部分地包围该充气组件之外的区域，其中当至少部分包围的区域位于所述患者躯体的一部分之下并对所述充气组件充气时，所述充气组件将缓解来自这部分患者躯体的压力。
2.如权利要求I的所述褥单，其中，当所述至少部分包围的区域位于患者骶骨之下并对所述充气组件进行充气时，所述充电组件将缓解来自患者骶骨的压力。
3.如权利要求I的所述褥单，其中， 第一床单层具有一宽度和一长度； 第一床单层的宽度为至少80cm ；以及 第一床单层的长度为至少50cm。
4.如权利要求3的所述褥单，其中， 第一床单层的宽度为至少90cm ；以及 第一床单层的长度为至少60cm。
5.如权利要求4的所述褥单，其中，第一床单层的长度为至少90cm。
6.如权利要求I的所述褥单，其中，所述充气组件附接至第一床单层。
7.如权利要求I的所述褥单，进一步包括 袋子，其附接至第一床单层以将所述充气组件紧固至第一床单层，其中，所述充气组件位于所述袋子中。
8.如权利要求I的所述褥单，进一步包括 袋子，其附接至第一床单层以将所述充气组件紧固至第一床单层，其中，所述充气组件夹至所述袋子。
9.如权利要求I的所述褥单，进一步包括第二床单层，其附接至第一床单层，其中所述充气组件位于第一和第二床单层之间。
10.如权利要求9的所述褥单，其中，第二床单层附接至第一床单层以形成袋子来紧固所述充气组件，其中，所述充气组件位于所述袋子中。
11.如权利要求I的所述褥单，进一步包括 附件，其将所述充气组件与管相连接以对所述充气组件进行充气和放气，所述管在所述褥单外部。
12.如权利要求I的所述褥单，进一步包括 管，其连接至所述充气组件，用于对所述充气组件进行充气和放气。
13.如权利要求I的所述褥单，进一步包括吸收垫，该吸收垫紧固至第一床单层，定位成靠着所述患者。
14.如权利要求I的所述褥单，其中，第一床单层包括吸收垫。
15.如权利要求I的所述褥单，其中，所述充气组件实质上由单个充气单元组成。
16.如权利要求I的所述褥单，进一步包括将所述褥单紧固至支撑所述患者的外部结构的附件。
17.如权利要求I的所述褥单，其中，所述充气组件的形状为“H”形。
18.如权利要求I的所述褥单，其中，所述充气组件包括横向分段； 第一和第二纵向分段，位于所述横向分段的相对侧面上并由所述横向分段连接，每个纵向分段包括第一部分和第二部分，第一部分在所述横向分段上部纵向延伸，第二部分在所述横向分段下部纵向延伸； 其中，所述至少部分包围的区域位于第一和第二纵向分段的第二部分之间，并且被所述横向分段和第一及第二纵向分段的第二部分部分地包围。
19.如权利要求18的所述褥单，其中 所述横向分段具有一高度； 第一和第二纵向分段的第二部分均具有一宽度；以及 所述横向分段的高度小于第一和第二纵向分段的第二部分的宽度。
20.如权利要求19的所述褥单，其中 第一和第二纵向分段的第二部分的宽度为至少4英寸；以及 所述横向分段的高度为3英寸或小于3英寸。
21.如权利要求I的所述褥单，进一步包括一个或多个标记，以指示所述褥单相对所述患者的位置。
22.如权利要求21的所述褥单，其中，所述一个或多个标记包括 第一线，其横穿所述褥单延伸，第一线与患者的髂前上棘对齐，其中，第一线具有在褥单上相对所述至少部分包围区域的位置，使得当第一线与患者的髂前上棘对齐时，所述至少部分包围的区域与患者的骶骨相对齐。
23.如权利要求22的所述褥单，其中，所述一个或多个标记进一步包括 第二线，其横穿所述褥单延伸通过所述至少部分包围的区域，其中，第二线与第一线分隔开一距离，该距离大致对应于所述骶骨和所述髂前上棘的分隔。
24.如权利要求23的所述褥单，其中，分隔第二线与第一线的距离为2-4英寸。
25.如权利要求23的所述褥单，其中，分隔第二线与第一线的距离为2.8-3. 2英寸。
26.如权利要求21的所述褥单，其中，所述一个或多个标记包括 第三线，其纵穿所述褥单延伸通过所述至少部分包围的区域。
27.如权利要求21的所述褥单，其中，所述一个或多个标记包括 横穿所述褥单延伸通过所述至少部分包围的区域的线。
28.如权利要求21的所述褥单，其中，所述一个或多个标记包括 标记，指示在所述褥单上位于所述患者的骶骨之下的区域，所述区域位于所述至少部分包围的区域之内。
29.如权利要求21的所述褥单，其中，所述一个或多个标记包括 方向标记，以指示所述褥单相对所述患者的方向。
30.一种对患者躯体的一部分提供压力缓解以治疗或减轻压疮的形成的系统，包括 位于所述患者之下的褥单，所述褥单包括 第一床单层，以及 充气组件，其紧固至第一床单层，所述充气组件至少部分地包围所述充气组件之外的区域，其中，在所述至少部分包围的区域位于所述部分的患者躯体之下且对所述充气组件进行充气时，所述充气组件缓解这部分患者躯体的压力；管，其连接至所述充气组件；以及 泵，其连接至所述管以对所述充气组件进行充气和放气。
31.一种对患者躯体的一部分提供压力缓解以治疗或减轻压疮的形成的方法，包括 将褥单定位于患者之下，所述褥单包括第一床单层和充气组件，所述充气组件紧固至第一床单层且至少部分包围在所述充气组件之外的区域，其中，定位所述褥单包括将所述至少部分包围的区域定位于这部分的患者躯体之下； 将所述充气组件连接至泵；以及 对所述充气组件重复地充气和放气。
全文摘要
本发明公开了一种定位于患者之下以治疗或者减轻压疮形成的褥单，包括第一床单层和紧固至第一床单层的充气组件。所述充气组件至少部分地包围充气组件之外的区域，并且当充气组件至少部分包围的区域定位于患者躯体的一部分之下和对充气组件充气时，充气组件将缓解这部分患者躯体的压力。
文档编号A47C27/08GK102858300SQ201180017827
公开日2013年1月2日 申请日期2011年2月1日 优先权日2010年2月2日
发明者查尔斯·徐, 晨岚·徐, 肯顿·方 申请人:普罗利维股份有限公司