本发明涉及易燃性气雾剂组合物，并且具体地涉及可以用于诸如抑火等应用的易燃性气雾剂组合物。
背景技术：
火焰抑制剂可以被分类成主动(化学)抑制剂或被动(物理)抑制剂。主动抑制剂与火焰中的自由基发生化学反应并破坏这些自由基。自由基是催化火焰反应的极短暂的物质，并且其化学去除或改性进而抑制火焰。被动抑制剂常常通过物理地干涉氧到火焰燃烧燃料的运输或使氧接近火焰燃烧燃料来试图使燃烧燃料与氧剥离。
主动抑制剂的一种形式为作为halontm销售的一类材料，这些材料由溴化或氯化氟碳化合物，例如溴氯二氟甲烷(cf2brcl)和三氟溴甲烷(cf3br)组成。这些材料和使用类似化学的竞争性材料已作为抑火剂有效地使用了数年，通常用于保护电子设备，因为存在极少量的残渣(residue)需清除。这些抑火剂通常中断当燃料燃烧时发生的化学反应并且取决于化学有效性(例如自由基的淬灭)和一些物理有效性(例如燃烧火焰的冷却和燃烧成分的稀释)的组合。然而，某些含有卤素的抑火剂诸如cf3br导致同温臭氧层的破坏。尽管这些材料是基本上无毒性的，但是穿过火焰或热表面可以产生有毒的氟化合物。
为了减少与卤素化氟碳相关的环境影响，如今设计的许多可商购的抑火剂是被动的试剂，诸如物理作用的试剂。被动抑制剂并不与火焰发生化学反应。这些抑火剂覆盖燃烧材料以使它与氧剥离，或者它们将环境中的氧稀释至低于可以维持火焰的点，或者它们使燃烧表面冷却至低于其点火温度。物理作用的抑火剂的实例包括碳酸氢钠和沙子以及惰性气体，例如二氧化碳(co2)、水蒸气(h2o)和氮气(n2)。当应用于火时，惰性气体通过物理方式替换来自燃烧区域的氧，同时用作降低火焰温度的散热器。两种物理作用的组合使得火受到抑制。气态被动试剂不能用作占用空间内的总调驱剂(floodingagent)，因为它们必须使氧含量降低至低于将维持生命的量。这对于二氧化碳尤其如此，因为它除了简单的局部稀释氧之外也干扰人类呼吸。
物理作用的抑火剂具有某些问题和难题，这些问题和难题可以减少它们在抑火时的有效性。它们通常需要大量的物理作用的抑火剂，以便抑制火，并且因此设备和存储必须大到容纳所述大量的抑制剂。此大设备是有限空间中的一个缺点。物理抑制剂的另一个缺点在于它们必须经常直接应用于燃烧表面，这可能抑制它们针对隐藏或相对难以接近的火的有效性。
以上抑制剂体系的一个替代方案是使用烟火生成的气雾剂火焰自由基抑制剂。此生成方法可提供具有这些小粒度的自由基抑制剂材料的颗粒，这些颗粒的自由落体速度小于密闭空间内的气体流的速度。因此，所述颗粒保持悬浮，并搜寻出甚至隐藏的火，诸如可能在密闭空间诸如飞机货物子容器(例如商业飞机上使用的ld-3容器)中存在的那些火。气雾剂的烟样悬浮特征提供长的“中止时间(hangtime)”，这是指单一生成器功能可以继续抑制复发火焰的时间长度。此类高温化学生成的气雾剂的另一个益处是其臭氧消耗的可能性可接近于零，其吸入毒性可远远低于惰性气体的吸入毒性，并且在穿过火焰或热表面时不会生成有毒的刺激性气体。
不幸的是，现有易燃抑火剂气雾剂也存在可限制其有效性的许多问题。例如，一些易燃性气雾剂组合物具有约15.5℃至约35℃的有限运行温度范围，并且可能在超过此范围的温度下不能点火，或者在较高温度下点火的产品将不能在较低温度下点火，或者在较低温度下点火的产品在较高温度下不能点火或者可能燃烧太具侵略性。然而，其中部署抑火体系的环境可能具有更宽的温度范围，诸如约-40℃至约71℃，因此限制了易燃性气雾剂抑火剂对许多应用的有效性。
已提出了通过在燃烧组合物中添加固体碳酸盐或二羧酸盐冷却剂诸如碳酸镁或草酸镁来冷却气雾剂流的在先尝试。然而，这些盐具有极高的分解温度，诸如碳酸镁具有大于538℃(1000℉)的分解温度，并且因此在低于该温度下仅用作惰性稀释剂。已提出了通过包含水合草酸镁或钙矾石来冷却气雾剂流的其他在先尝试。然而，这些化合物在相对低温度下释放水和湿气，并且将不允许火焰前缘传播从而引起不良点火或者再次用作稀释剂。例如，钙矾石在低于70℃下分解并且约三分之一的分解产物是液体水，并且在较宽范围的许多燃烧温度下不提供冷却或温度调节益处，所述范围是从低至约260℃(500℉)(此处碳酸镁是无效的)至538℃(1000℉)，所述范围包括其中燃烧过程同时发生的许多温度范围。
技术实现要素：
根据本公开的一些实施方案，易燃性气雾剂组合物包含含有溴酸钾的氧化剂、含有氰尿酸钾的燃料以及含有水菱镁矿的水合矿物组合物。
在一些实施方案，一种产生气雾剂的方法包括燃烧一种混合物，所述混合物包含含有溴酸钾的氧化剂、含有氰尿酸钾的燃料以及含有水菱镁矿的水合矿物组合物。
在一些实施方案中，气雾剂分配装置包括外壳；燃烧室，在所述燃烧室内布置有一种组合物，所述组合物包含含有溴酸钾的氧化剂、含有氰尿酸钾的燃料以及含有水菱镁矿的水合矿物组合物；点火器；以及开口，所述开口用于分配通过燃烧组合物产生的气雾剂。
附图说明
本公开的主题被特别指出并且在说明书结尾处的权利要求书中明确要求保护。本发明的以上特征和优点以及其他特征和优点根据结合附图的以下详述是显而易见的，其中，该图是气雾剂排出装置的示意性描绘。
具体实施方式
如本文所用，易燃性气雾剂生成组合物也可简单称为气雾剂组合物或易燃性气雾剂组合物，尽管所述气雾剂在发生燃烧之前在技术上不能生成。另外，如本文所用，
如上文所提及，气雾剂组合物还包含含有水菱镁矿的水合矿物。水合矿物通常是天然存在的矿物或来源于天然存在的矿物的矿物，它们含有在加热时释放的水分子。水分子可化学结合在矿物物质中或者它们可物理地保留在所述矿物物质中，并且可以是h2o分子或氢氧根离子的形式，尽管术语“水合的”通常用于指与水分子化学组合的物质。在一些实施方案中，水菱镁矿可以是唯一的水合矿物(即，组合物包含由水菱镁矿组成的水合矿物)。在一些实施方案中，组合物可以包含对组合物中的水菱镁矿的性能不具有显著影响的其他水合矿物(即，组合物包含基本上由水菱镁矿组成的水合矿物)。在一些实施方案中，组合物包含水菱镁矿和其他水合矿物而没有限制(即，组合物包含含有水菱镁矿的水合矿物氧化剂)。在一些实施方案中，基于气雾剂组合物总量，组合物包含一定量的水合矿物，所述量的范围为从最小值大于0重量％，更具体地说大于或等于1.0重量％，以及甚至更具体地说大于或等于3.0重量％，至最大值10.0重量％，更具体地说8.0重量％，以及甚至更具体地说4.0重量％。以上最小值和最大值可以独立地组合，以公开许多不同的范围。在一些实施方案中，以上最小值和最大值可以应用于作为唯一水合矿物的水菱镁矿。在一些实施方案中，以上最小值和最大值可以应用于包含水菱镁矿和一种或多种其他水合矿物的组合物。
在一些实施方案中，如果存在其他水合矿物，它们可以选自具有大于200℃的脱水分解温度的水合矿物。如本文所用的，脱水分解温度是矿物通过吸热释放水分子的一个或多个温度，所述水分子可以或可以不与矿物中的其他元素化学键合。水合矿物的实例包括由式(m2)k(m3)m(x2)n(x3)oyp表示的那些，其中m2选自ia族原子、iia族原子、iiia族原子，m3选自iia族原子、iiia族原子以及过渡原子，x2为氢氧根阴离子，x3为碳酸根阴离子，y表示·(h2o)，k、m、n、o和p各自为零或者各自独立地为正数，前提是k和m二者不能都是零并且n和p二者不能都是零，并且k、m、o、o和po的值平衡了m2、m3、x2和x3的电荷，并且p是零或正数。在一些实施方案中，m2为包括锂、钠或钾的ia族原子。在一些实施方案中，m2为包括锶、钙或镁的iia族原子。在一些实施方案中，m2为iiia族金属阳离子，诸如铝(al+3)。在一个更具体的实施方案中，m2为镁。在一个甚至更具体的实施方案中，m2为镁。在一些实施方案中，m3为包括锶、钙或镁的iia族原子。在一些实施方案中，m3为iiia族金属阳离子诸如铝(al+3)和过渡金属阳离子诸如铁(fe+3)。在任何情况下，m2和m3将不是相同的元素。在以上式中各种阴离子可以用于x2，包括但不限于碳酸根和硫酸根阴离子。碳酸根离子在分解时提供在气雾剂燃烧气体中释放稀释氧的co2的另外的益处，以进一步增强抑火并促进抑火剂诸如溴化钾的气雾化。
在其中存在其他水合矿物的一些实施方案中，基于水合矿物总重量，水合矿物包含90重量％至小于100重量％的水菱镁矿和大于0重量％至10重量％的另一种水合矿物。在一些实施方案中，基于水合矿物总重量，水合矿物包含90-99重量％的水菱镁矿和1-10重量％的另一种水合矿物。在一些实施方案中，基于水合矿物总重量，水合矿物包含97-99重量％的水菱镁矿和1-3重量％的另一种水合矿物。在一些实施方案中，将其他水合矿物添加至水菱镁矿中可以通过在点火温度范围内提供相对更连续的吸热作用来增强脱水过程。例如，水菱镁矿具有在309℃、446℃和554℃温度区域内发生的吸热吸收。在添加例如球碳镁石的情况下，吸热吸收发生在260℃、309℃、420℃、446℃、512℃以及554℃的区域内，从而穿过点火温度范围提供更连续的吸热过程，从而引起更连续和完全的燃烧。
特定另外的水合矿物的实例包括但不限于球碳镁石、水滑石、异水菱镁矿、原型菱镁矿(protomagnesite)、纤菱镁矿、al(oh)3以及mg(oh)2。在一些实施方案中，另外的水合矿物选自球碳镁石或水滑石或其混合物。另外的矿物可被选择来吸收整个燃烧温度范围内的能量(通过从水合盐结构中释放和蒸发水)，所述燃烧温度的范围可以是约250℃至约600℃。例如,水菱镁矿证实了在300℃至560℃的整个范围内热量的吸热吸收，其中大量热吸收发生在309℃、446℃和554℃，其中在516℃下仅有极少热量释放。相比之下，球碳镁石在约250℃至525℃的整个范围内具有热量的主要吸热吸收，其中大量热量吸收发生在约260℃、420℃和514℃，其中在495℃下仅有极少热量吸收。水滑石在250℃和405℃下具有两个主要的吸热吸收。其他水合矿物可以包括在409℃下具有一个主要的吸热吸收的氢氧化镁(例如，其分解成mgo和h2o)和在234℃和311℃等下具有吸热吸收的氢氧化铝，它们可以提供对水菱镁矿的有效补充。存在许多可以潜在地使用的其他水合矿物，这些矿物具有类似或甚至更高的水合级别，诸如异水菱镁矿(5mgo·4co2·7h2o)、原型菱镁矿(5mgo·4co2·7h2o)、十水合碳酸钠(na2·4co3·10h2o)等。这些材料中的一些可能具有问题，诸如在较低温度下的热稳定性的缺乏、不良保存期、高价格或有限的商业可用性、化学不相容性或相对于水菱镁矿的冗余脱水温度，但是虽然如此根据特定应用或运行环境仍是有用的。
如上文所提及的，气雾剂组合物还包含含有溴酸钾的氧化剂。在一些实施方案中，溴酸钾可以是唯一的氧化剂(即，组合物包含由溴酸钾组成的氧化剂)。在一些实施方案中，组合物可以包含对组合物中的溴酸钾的性能不具有显著影响的其他氧化剂(即，组合物包含基本上由溴酸钾组成的氧化剂)。在一些实施方案中，组合物包含溴酸钾和其他氧化剂而没有限制(即，组合物包含含有溴酸钾的氧化剂)。在一些实施方案中，如果存在其他氧化剂，它们可以选自式m1(xoy)z，其中m1选自ia族原子、iia族原子和iiia族原子，x选择由cl、br和i组成的组，y为1-4，并且z为1-3。在一些实施方案中，m1为包括锂、钠或钾的ia族原子。在一些实施方案中，m1为包括锶或镁的iia族原子。在一些实施方案中，m1为iiia族金属，诸如铝。在一个更具体的实施方案中，m1为钠或钾。在一个甚至更具体的实施方案中，m1为钾。xoy可以是高卤酸盐，其中y为4；卤酸盐，其中y为3；或者亚卤酸盐或高卤酸盐，其中x为2。xoy的实例包括氯酸盐、溴酸盐、碘酸盐、高氯酸盐、高碘酸盐、亚氯酸盐或其混合物。在一些实施方案中，xoy为溴酸盐。在一些实施方案中，基于氧化剂总重量，氧化剂包含50-100重量％溴酸钾和0-50重量％的其他氧化剂。在一些实施方案中，基于氧化剂总重量，氧化剂包含20-80重量％溴酸钾和80-20重量％的其他氧化剂。
可以与溴酸钾组合用于气雾剂组合物中的其他氧化剂的实例包括硝酸锂、硝酸钠、硝酸钾、硝酸铝、氯酸锂、氯酸钠、氯酸钾、溴酸锂、溴酸钠、碘酸锂、碘酸钠、碘酸钾、碘酸铝、高氯酸锂、高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸铝、高碘酸锂、高碘酸钠、高碘酸钾、高碘酸铝、亚氯酸锂、亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸铝、亚溴酸锂、亚溴酸钠或其混合物。氧化剂的混合物可以用于控制燃烧的速率。例如，硝酸钾或硝酸钠由一部分溴酸钾取代，以减小燃烧的速率以及成本。在一些实施方案中，抑制性卤盐诸如ia族、iia族或iiia族卤盐可添加到组合物中，该盐可以蒸发并且在反应的较冷区域内再凝结，从而增加气雾剂的抑制能力并降低组合物燃烧的温度和速率。通常，抑制性卤盐以约0.1至约20重量％，更具体地说约1至约15重量％存在。在另一个实施方案中，抑制性卤盐以约1至约10重量％存在。
在一些实施方案中，基于气雾剂组合物总量，氧化剂可以一定量存在，所述量的范围为从最小值40重量％，更具体地说54重量％，以及甚至更具体地说60重量％，至最大值87重量％，更具体地说78重量％，以及甚至更具体地说74重量％。以上最小值和最大值可以独立地组合，以公开许多不同的范围。在一些实施方案中，以上最小值和最大值可以应用于作为唯一氧化剂的溴酸钾。在一些实施方案中，以上最小值和最大值可以应用于包含溴酸钾和一种或多种其他氧化剂的组合物。
如上文所提及的，气雾剂组合物还包含含有氰尿酸钾的燃料。在一些实施方案中，氰尿酸钾可以是唯一的燃料(即，组合物包含由氰尿酸钾组成的燃料)。在一些实施方案中，组合物可以包含对组合物中的氰尿酸钾的性能不具有显著影响的其他燃料(即，组合物包含基本上由氰尿酸钾组成的燃料)。在一些实施方案中，组合物包含氰尿酸钾和其他燃料而没有限制(即，组合物包含含有氰尿酸钾的燃料)。在一些实施方案中，如果存在其他燃料，它们可以选自氰尿酸三聚氰胺、氰尿酸盐、异氰尿酸、巴比妥酸、羟基乙酸的其他盐以及其混合物。还可以包含其他燃料组分，如炭黑。燃料组分也可以是其他有机酸的盐，包括c3-7烷烃的羟基烷烃二酸(例如，酒石酸)的盐。用作气雾剂组合物中的燃料的有机盐可以是ia族或iia族盐。因此，用于本发明的组合物中的其他有机盐的实例包括但不限于氰尿酸锂、氰尿酸钠、氰尿酸镁、异氰尿酸锂、氰尿酸钠、氰尿酸钾、氰尿酸镁、巴比妥酸锂、巴比妥酸钠、巴比妥酸钾、巴比妥酸镁、羟基乙酸锂、羟基乙酸钠、羟基乙酸钾、羟基乙酸镁、酒石酸锂、酒石酸钠、酒石酸钾、酒石酸镁或其混合物。在一些更具体的实施方案中，其他有机盐可以包括氰尿酸镁、酒石酸钾、酒石酸镁或其混合物。
在一些实施方案中，基于气雾剂组合物总量，燃料可以一定量存在，所述量的范围为从最小值10重量％，更具体地说19重量％，以及甚至更具体地说25重量％，至最大值50重量％，更具体地说39重量％，以及甚至更具体地说33重量％。以上最小值和最大值可以独立地组合，以公开许多不同的范围。在一些实施方案中，以上最小值和最大值可以应用于作为唯一燃料的氰尿酸钾。在一些实施方案中，以上最小值和最大值可以应用于包含氰尿酸钾和一种或多种其他燃料的组合物。
本发明的气雾剂组合物还可包含粘合剂。本发明所涵盖的粘合剂体系在存储温度下应为化学稳定的，使得在使用之前在无机卤素组分与粘合剂体系之间将不会发生反应。因此，选择用于粘合剂体系的粘合剂可包括具有低火焰温度和形成热量的任何此类树脂。粘合剂在一些情况下可用作燃料组分，并且一些燃料(例如，三聚氰胺)可以通过在固化过程中反应到粘合剂基质中来变成粘合剂的一部分。
适合的粘合剂包括但不限于硅酸盐(包括碱式硅酸盐)、纤维素衍生物、纤维素醚、海藻酸粘合剂、树胶、凝胶、果胶、淀粉、聚乙烯化合物或其混合物。粘合剂的实例包括但不限于水解的硅酸乙酯；硅酸钠；硅酸钾；增塑的聚乙烯醇；聚乙烯醇缩丁醛；聚乙酸乙烯酯；纤维素衍生物，例如硝酸纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟乙基纤维素；羟丙基纤维素、甘油、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸铵；海藻酸钠；海藻酸钾；海藻酸镁；海藻酸三乙醇胺；海藻酸丙二醇酯；阿拉伯橡胶；印度树胶；黄蓍胶；刺梧桐树胶；刺槐豆胶；阿拉伯树胶；瓜尔豆胶；榅桲籽树胶；黄原胶；琼脂；琼脂糖；角叉菜胶；岩藻多糖；叉红藻胶(furecelleran)或其混合物。其他粘合剂包括但不限于羧基封端的聚丁二烯(ctpb)、聚乙二醇(peg)、聚丙二醇(ppg)、羟基封端的聚丁二烯(htpb)、聚丁二烯丙烯腈(pban)、聚丁二烯丙烯酸(pbaa)、皮特辛(butacene)(htpb铁加合物)、缩水甘油基叠氮化物聚合物(gap)、聚乙二醇己二酸酯(pga)或其他热塑性聚合物，诸如但不限于聚苯乙烯、聚碳酸酯和聚氯乙烯，以及任何以上这些的相容性混合物。
粘合剂当使用时可以组合物的约0.5重量％至约20重量％的量存在。在另一个实施方案中，粘合剂以组合物的约1重量％至约15重量％的量存在。在一些实施方案中，粘合剂以组合物的约2重量％至约10重量％的量存在。除粘合剂之外可添加本领域普通技术人员已知的多元醇以使粘合剂材料塑化并增加产品的干燥强度。此类多元醇的实例包括但不限于甘油和二醇类，诸如丙二醇或聚乙二醇。通常，多元醇以组合物的约0.5重量％至约20重量％的量存在。在另一个实施方案中，多元醇以组合物的约4重量％至约15重量％的量存在。在又一个实施方案中，多元醇以组合物的约8重量％至约12重量％的量存在。在一些实施方案中，多元醇以约2重量％至约6重量％的量存在。
在一些实施方案中，粘合剂体系本质上是有机的并且包括至少一种粘合剂或粘合剂树脂和塑化剂，诸如美国专利号6,019,177中所述的那些，所述专利以引用的方式整体并入本文。粘合剂体系在低于100℃的温度下可以是固体形式。粘合剂树脂可包含可固化粘合剂、熔化铸造粘合剂或溶剂化粘合剂或其混合物中的至少一种。粘合剂体系还可包含固化剂或粘结剂、抗氧化剂、遮光剂或卤素清除剂诸如碳酸锂中的一种或多种。适用于本发明的固化剂可包括六甲撑二异氰酸酯(hmdi)、异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)、甲苯二异氰酸酯(tdi)、三甲基二甲苯二异氰酸酯(tmdi)、二聚脂肪酸二异氰酸酯(ddi)、二苯甲烷二异氰酸酯(mdi)、萘二异氰酸酯(ndi)、二甲氧基苯胺二异氰酸酯(dadi)、亚苯基二异氰酸酯(pdi)、二甲苯二异氰酸酯(mxdi)、其他二异氰酸酯、三异氰酸酯、高于三异氰酸酯的异氰酸酯、多官能异氰酸酯或其混合物。所需要的固化剂的量通常通过可固化粘合剂与固化剂之间所需的化学计量来确定。固化剂通常以至多约5％的量存在。然而，如果使用可固化粘合剂，固化剂以约0.5％至约5％存在。
也可以包含如本领域已知的其他添加剂，包括但不限于固化催化剂(例如，二月桂酸丁基锡、金属乙酰丙酮化物)、抗氧化剂(例如，2,2’-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚))、腐蚀抑制剂、挤出润湿剂或固体冷却剂。遮光剂诸如炭黑可以有助于提供均匀的热传递并减少选择性疲劳生热的可能区域。它还用作uv遮蔽剂，以帮助减缓从燃烧前沿发射到未燃烧组合物的放射性uv传递。遮光剂的示例性水平的范围可以是基于易燃性组合物总固体的0.01重量％至2重量％。
易燃性气雾剂生成组合物可以通过在混合容器中将上述组分即氧化剂、燃料、水合矿物、任选粘合剂或其组分(例如，多官能树脂和多官能固化剂)以及任何另外或任选的组分共混来制备。在组合物的工作时间期间，可将混合物模塑成所需形状或者挤出并造粒。在相对低温度例如低于180℃下将释放湿气的材料在组合物中的存在可以引起组合物燃烧差、不一致和或完全不起作用，尤其是在温度极限(-40℉和+160℉)下时。因此，在一些实施方案中，对可保持水并在低于180℃的温度下释放水的此类材料(例如，氰尿酸钾和溴酸钾)进行干燥，例如通过加热至180℃的温度。在一些实施方案中，在共混前选择各种成分的粒度，以帮助促成有益的燃烧速率特性和其他特征。氧化剂(例如，kbro3)和燃料(例如，氰尿酸钾)的示例性粒度的范围可以是1μm至100μm，更具体地说1μm至50μm，以及甚至更具体地说1μm至30μm。水合盐(例如，水菱镁矿)的示例性粒度的范围可以是小于100μm，更具体地说小于40μm，以及甚至更具体地说小于10μm。在组合物固化完成后，固体易燃性气雾剂生成组合物可以装配到气雾剂生成模块中。示例性气雾剂模块示意性地示出在图中，其中气雾剂模块10具有外壳或容器12，在所述外壳或容器中具有固体气雾剂生成组合物14。在通过点火装置16(例如，电子点火装置)启动燃烧后，气雾剂组合物14的燃烧产生燃烧气体和颗粒18，它们作为气雾剂通过开口19排出。
气雾剂抑火组合物可以用于抑火，如上文所提及的，并且也用于其他用途，包括但不限于烟雾弹、彩色信号装置、烟追踪剂、试剂分散组合物以及低燃烧可能性的空气流追踪剂装置。所产生的对红外视线装置透明的浓密、不透明的、无毒烟雾提供了在执法机关碰到的群体管控或人质状况中的实用性。此外，烟火气雾剂抑火组合物还可用作排出电子事物，诸如红外闪光或其他类型的闪光。低反应温度和闪光的缺乏可以帮助隐藏燃烧源使免于观察。另外，本发明的组合物可以细颗粒形式用于生成气体以填充空气袋，尤其是在需要低温度来避免对空气袋本身的损害的情况下。
本发明在下文陈述的以下实施例中进一步描述。
实施例1
通过使用球罐磨机/burundum装置或等同装置来减小粒度介于1μ与30μ之间，从而制备约58.0克98％+粉末状溴酸钾(spectrumchemicalmfg.corporation)。制备约25.0克无水粉末状(如上所述介于1μ与30μ之间)氰尿酸钾(使用专利us7,728,132、us8,067,587所述的方法或通过商业来源制造)、约3.7克粉末状(低于10μ)水菱镁矿(minelcolimited)、约0.3克粉末状(低于10μ)水滑石(sigma-aldrichco.)以及约1.5克炭黑(monarch1400,cabotcorporation或等同公司)的均匀组合。将粉末状溴酸钾添加到以上氰尿酸钾/水菱镁矿/炭黑组合中并且混合直到均匀。可以按原样直接使用所得均匀混合物，或将其压缩到容器中以用作易燃性气雾剂。
虽然已结合仅有限数量的实施方案详细描述了本公开，但是应容易理解的是本公开不限于此类公开的实施方案。相反，本公开可以被修改来并入至今未描述但与本公开的精神和范围相称的任何数目的变化、改变、取代或等同布置。另外，虽然本公开的各个实施方案已得到描述，但是应理解本公开的方面可仅包括一些所述的实施方案。因此，本公开不应视为受到以上描述的限制，而仅受到所附权利要求书的范围的限制。