nol E；H(Kawaken Fine Chemicals的商品名）之外，以与实施例1中相同的方式进 行图像的记录和转印百分率的随后评价。表1提供结果。
[0125] [实施例6]
[0126] 反应液和墨中的表面活性剂是Adeka Pluronic L31 (ADEKA的商品名）代 替Acetylenol E；H(Kawaken Fine Chemicals的商品名）。辅助液中的表面活性剂是 Acetylenol E；H(Kawaken Fine Chemicals 的商品名）代替 Adeka Pluronic L31 (ADEKA 的 商品名）。除了这些之外，跟着与实施例1中相同的过程从而记录图像并且评价转印百分 率。表1提供结果。
[0127] [实施例7]
[0128] 除了反应液和墨中的表面活性剂是Adeka Pluronic L31 (ADEKA的商品名）代替 Acetylenol E；H(Kawaken Fine Chemicals的商品名）之外，以与实施例1中相同的方式进 行图像的记录和转印百分率的随后评价。表1提供结果。
[0129] [实施例8]
[0130] 除了反应液中的表面活性剂是Adeka Pluronic L34 (ADEKA的商品名）代替Adeka Pluronic L31 (ADEKA的商品名）之外，以与实施例2中相同的方式进行图像的记录和转印 百分率的随后评价。表1提供结果。
[0131] [比较例1]
[0132] 除了辅助液中的表面活性剂是Acetylenol EH(Kawaken Fine Chemicals的商品 名）代替Adeka Pluronic L31(ADEKA的商品名）之外，以与实施例1中相同的方式进行图 像的记录和转印百分率的随后评价。表1提供结果。
[0133] [比较例2]
[0134] 除了辅助液没有使用水溶性树脂的水溶液来制备之外，以与实施例1中相同的方 式进行图像的记录和转印百分率的随后评价。表1提供结果。
[0135] 表 1
[0136]
[0137] 实施例1至8中，反应液、墨和辅助液的至少之一包含化合物（1)，并且辅助液包含 水溶性树脂。这两种化合物之间的分子间相互作用增加中间图像层的粘度，得到高的转印 百分率。比较例1中，其中反应液、墨和辅助液均不包含化合物（1)，没有此类分子间相互作 用发生，并且转印百分率低。比较例2中，其中辅助液不包含水溶性树脂，辅助液不具有增 粘效果，并且转印百分率低。这些结果表明由式（1)表示的化合物和包含水溶性树脂的辅 助液的使用增加中间图像层的粘度，并且最终导致中间图像有效转印至记录介质。
[0138] [实施例9]
[0139] 辅助液使用不同的水溶性树脂的水溶液（苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚 物（酸值87 ;重均分子量7, 200 ;玻璃化转变温度80°C )、20质量％固成分、用氢氧化钾中 和）来制备。中间图像层在与记录介质108接触时的温度变为80°C，和中间图像层在从中 间转印体101脱离时的温度变为35°C。除了这些之外，跟着与实施例1中相同的过程从而 记录图像并且评价转印百分率。表2提供结果。
[0140] [实施例 10]
[0141] 除了中间图像层在与记录介质108接触时的温度变为50°C，和中间图像层在从中 间转印体101脱离时的温度变为30°C之外，以与实施例9中相同的方式进行图像的记录和 转印百分率的随后评价。表2提供结果。
[0142] [实施例 11]
[0143] 除了辅助液使用不同的水溶性树脂的水溶液（甲基丙烯酸苄酯-丙烯酸丁酯-丙 烯酸共聚物（酸值86 ;重均分子量8, 100 ;玻璃化转变温度30°C )、20质量％固成分、用氢 氧化钾中和）来制备之外，以与实施例1中相同的方式进行图像的记录和转印百分率的随 后评价。表2提供结果。
[0144] 表 2 Γη?4ε；?
[0146] 实施例9中的转印百分率高于实施例10和11中的转印百分率。实施例9中，辅 助液包含化合物（1)，中间图像层在与记录介质108接触时的温度不低于辅助液中的水溶 性树脂的玻璃化转变温度，并且中间图像层在从中间转印体101脱离时的温度低于水溶性 树脂的玻璃化转变温度。确保中间图像层在接触时的温度等于或高于水溶性树脂的玻璃化 转变温度通过增加水溶性树脂的流动性来改善记录介质与中间图像层之间的粘合力。另 外，确保中间图像层在脱离时的温度低于水溶性树脂的玻璃化转变温度通过将水溶性树脂 保持其玻璃相来防止中间图像层与记录介质的界面分离。这些共同改善了到记录介质的转 印百分率，由此能够非常成功的记录。
[0147] 实施例10中，辅助液包含化合物（1)，但是中间图像层在与记录介质108接触时的 温度低于水溶性树脂的玻璃化转变温度。在该情况下，水溶性树脂的流动性不是足够高以 改善中间图像层与记录介质108之间的粘合力。转印百分率因此充分高，但是低于实施例 9中的转印百分率。实施例11中，辅助液包含化合物（1)，但是中间图像层在从中间转印体 101脱离时的温度高于水溶性树脂的玻璃化转变温度。在该情况下，中间图像层和记录介质 很可能经受界面分离，因为水溶性树脂未保持其玻璃相。转印百分率因此充分高，但是低于 实施例9中的转印百分率。
[0148] 如从这些结果可见的，通过确保：中间图像层在与记录介质108接触时的温度等 于或高于水溶性树脂的玻璃化转变温度；以及中间图像层在从中间转印体101脱离时的温 度低于水溶性树脂的玻璃化转变温度，可以提高在中间转印体101上的中间图像层与记录 介质之间的相互作用。
[0149] 虽然已参考示例性的实施方案描述了本发明，但将理解本发明不局限于所公开的 示例性的实施方案。下述权利要求的范围应符合最宽泛的解释，以涵盖所有此类变型以及 等同的结构和功能。
【主权项】
1. 一种记录方法，其特征在于依次包括： 将在与墨接触时增粘的反应液施涂至中间转印体； 通过将墨施涂至承载了所述反应液的中间转印体来形成中间图像； 将含有水溶性树脂的辅助液施涂至所述中间图像来形成中间图像层；和将所述中间图 像层转印至记录介质； 其中 选自由所述反应液、所述墨和所述辅助液组成的组的至少一种组分包含由式（1)表示 的化合物：其中W和X各自独立地表示二价有机基团，a和b各自独立地表示氨原子或单价有机 基团，η和1各自独立地是1 W上，并且n+1是2 W上且300 W下，m是1 W上且70 W下，P 和q各自独立地是0或1。2. 根据权利要求1所述的记录方法，其中在所述中间图像层的转印期间，所述中间图 像层在与所述记录介质接触时的溫度等于或高于所述水溶性树脂的玻璃化转变溫度，并且 所述中间图像层在从所述中间转印体脱离时的溫度低于所述水溶性树脂的玻璃化转变溫 度。3. 根据权利要求1所述的记录方法，其中在所述中间图像层的转印期间，所述中间图 像层在与所述记录介质接触时的溫度和所述水溶性树脂的玻璃化转变溫度之差是〇°C W上 且35°CW下。4. 根据权利要求1所述的记录方法，其中所述水溶性树脂的重均分子量为2000 W上且 10000 W下。5. 根据权利要求1所述的记录方法，其进一步包括在所述辅助液的施涂和所述中间图 像层的转印之间将所述中间图像层干燥。6. -种记录设备，其特征在于包括： 将在与墨接触时增粘的反应液施涂至中间转印体的反应液施涂单元； 通过将墨施涂至承载了所述反应液的中间转印体来形成中间图像的中间图像形成单 元； 将含有水溶性树脂的辅助液施涂至所述中间图像来形成中间图像层的辅助液施涂单 元；和 将所述中间图像层转印至记录介质的转印单元； 其中 选自由所述反应液、所述墨和所述辅助液组成的组的至少一种组分包含由式（1)表示 的化合物：其中W和X各自独立地表示二价有机基团，a和b各自独立地表示氨原子或单价有机 基团，η和1各自独立地是1 W上，并且n+1是2 W上且300 W下，m是1 W上且70 W下，P 和q各自独立地是0或1。
【专利摘要】本发明涉及记录方法和记录设备。根据本发明一方面的记录方法依次包括：将在与墨接触时增粘的反应液施涂至中间转印体；通过将墨施涂至承载了所述反应液的中间转印体来形成中间图像；将含有水溶性树脂的辅助液施涂至所述中间图像来形成中间图像层；和将所述中间图像层转印至记录介质。辅助液含有水溶性树脂。选自由所述反应液、所述墨和所述辅助液组成的组的至少一种组分包含特定化合物。
【IPC分类】B41J2/00, B41M5/00
【公开号】CN105538905
【申请号】CN201510697788
【发明人】后藤亮平
【申请人】佳能株式会社
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年10月23日
【公告号】EP3012112A1, US20160114574