同种异型抗原的直接识别和间接识别结构模型教具的制作方法

本实用新型涉及教学用具领域，具体涉及一种可拆装的三维立体的同种异型抗原的直接识别和间接识别结构模型教具。

背景技术：

同种异体间的器官移植一般均会发生排斥反应，本质上是受者免疫系统针对供者移植物抗原的免疫应答，T细胞在移植排斥反应中起关键作用。能引起强烈排斥反应的移植抗原称为主要组织相容性抗原，在人类最重要的主要组织相容性抗原为HLA抗原，供、受者间HLA型别差异是发生急性移植排斥反应的主要原因。

同种反应性T细胞是参与同种异体移植排斥反应的关键效应细胞，其可通过直接和间接途径识别同种抗原。

直接识别（direct recognition）指受者的同种反应性T细胞（alloreactive T call）直接识别供者APC表面抗原肽-供者的同种MHC分子复合物（pMHC），并产生免疫应答。直接识别的过程是：移植物中残留有白细胞即过客白细胞(passenger leukocyte),包括成熟的DC和巨噬细胞等APC；移植物血管与受者血管接通后，受者T细胞进入移植物中，移植物内的供者过客白细胞（APC）也可进入受者血液循环或局部引流淋巴组织；由此，供者APC可与受者T细胞接触，并将抗原肽-同种MHC分子复合物直接提呈给后者，引发移植排斥反应。直接识别过程中个，受者同种反应性T细胞TCR所识别的pMHC，主要是供者APC表面的外来抗原肽-供者MHC分子或供者自身肽-供者MHC 分子。直接识别机制在移植早期急性排斥反应中起重要作用。

间接识别（indirect recogintion）指供者移植物的脱落细胞或MHC抗原经受者APC摄取、加工、处理，以供者MHC来源的抗原肽-受者MHC分子复合物的形式提呈给受者T细胞，使其活化。间接识别在急性排斥反应中晚期和慢性排斥中起重要作用。

在医学教学领域，深入了解同种异型抗原的直接识别和间接识别对受者免疫系统针对供者移植物抗原的免疫应答的研究具有重要意义，传统教学中常采用示意图来展示同种异型抗原的直接识别和间接识别，图片的局限性无法生动体现其原理，不能达到理想的教学效果。

技术实现要素：

本实用新型的目的是提供一种结构紧凑合理、可拆装的三维立体同种异型抗原的直接识别和间接识别结构模型教具。

为达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是：同种异型抗原的直接识别和间接识别结构模型教具，包括两个镜像设置的左本体、右本体，所述左本体包括球形的左底座，由下而上设置在左底座上端部的第一连接体、第二连接体，设置在所述第二连接体上端部的左端体，所述左端体内嵌设有多个球形的第一嵌体、一个弧形的第二嵌体，所述第一连接体及第二连接体间设置有椭球体形的左固定件；所述右本体包括球形的右底座，由下而上设置在右底座上端部的第三连接体、第四连接体，设置在所述第四连接体上端部的右端体，所述右端体内嵌设有多个球形的第三嵌体、一个弧形的第四嵌体，所述第三连接体及第四连接体间设置有椭球体形的右固定件。

优选的技术方案，所述左底座内设置有球形的左嵌体，所述右底座内设置有球形的右嵌体。

优选的技术方案，所述右端体上设置有三个圆形空腔。

上述技术方案中，三个圆形空腔中的一个设置在右端体的边缘处，且设置有开口，该球形空腔内设置有一内嵌体，所述内嵌体由四个椭球体组成。

优选的技术方案，所述第二连接体由四个椭球体组成，所述第四连接体由四个椭球体组成。

上述技术方案中，第二连接体的四个椭球体及第四连接体的四个椭球体均有磁性，利用磁性吸附在一起。

本实用新型的工作原理：

同种异型抗原的直接识别和间接识别结构模型教具中的左底座及有底座代表受者T淋巴细胞，第一连接体和第三连接体代表受者TCR(T cell recepter)，第二连接体和内嵌体代表供者MHC分子，左端体代表供者抗原提呈细胞，第一嵌体代表供者抗原提呈细胞的细胞内容物，第二嵌体代表供者抗原提呈细胞的细胞核，左固定件代表外来或供者自身来源肽，第四连接体代表受者MHC分子，右端体代表受者抗原提呈细胞，第三嵌体代表受者抗原提呈细胞的细胞内容物，第四嵌体代表受者抗原提呈细胞的细胞核，右固定件供者MHC来源的抗原肽，圆形空腔代表受者抗原提呈细胞对供者MHC分子进行抗原加工，左嵌体和右嵌体代表受者T淋巴细胞的细胞核。

由于上述技术方案运用，本实用新型与现有技术相比具有下列优点：

1、本实用新型结构简单紧凑合理，能够生动地展示同种异型抗原的直接识别和间接识别过程，有助于帮助教师教学讲解，更有助于提高学生的兴趣及加深学生的记忆。

附图说明

图1为实施例一左本体结构示意图；

图2为实施例一右本体结构示意图；

图3为实施例一同种异型抗原的直接识别和间接识别过程示意图。

其中：1、左底座；2、第一连接体；3、第二连接体；4、左端体；5、第一嵌体；6、第二嵌体；7、左固定件；8、右底座；9、第三连接体；10、第四连接体；11、右端体；12、第三嵌体；13、第四嵌体；14、右固定件； 16、圆形空腔；17、左嵌体；18、右嵌体；19、内嵌体。

具体实施方式

下面结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述：

实施例一：

如图1-2所示，同种异型抗原的直接识别和间接识别结构模型教具，包括两个镜像设置的左本体、右本体，左本体包括球形的左底座1，由下而上设置在左底座1上端部的第一连接体2、第二连接体3，设置在第二连接体3上端部的左端体4，左端体4内嵌设有多个球形的第一嵌体5、一个弧形的第二嵌体6，第一连接体2及第二连接体3间设置有椭球体形的左固定件7；右本体包括球形的右底座8，由下而上设置在右底座8上端部的第三连接体9、第四连接体10，设置在第四连接体10上端部的右端体11，右端体11内嵌设有多个球形的第三嵌体12、一个弧形的第四嵌体13，第三连接体9及第四连接体10间设置有椭球体形的右固定件14。

左底座1内设置有球形的左嵌体17，右底座8内设置有球形的右嵌体18。

右端体11上设置有三个圆形空腔16。三个圆形空腔16中的一个设置在右端体11的边缘处，且设置有开口。该球形空腔内设置有一内嵌体19，内嵌体19由四个椭球体组成。

第二连接体3由四个椭球体组成，第四连接体10由四个椭球体组成。第二连接体3的四个椭球体及第四连接体10的四个椭球体均有磁性，利用磁性吸附在一起。

本实施例的使用方法：

如图1所示，同种异型抗原的直接识别途径，受者T细胞识别供者APC表面的肽（外来或供者自身来源肽）-供者MHC分子复合物，即受者T 细胞识别移植物细胞表面上的完整的同种异型MHC 分子复合物的过程。

左底座1代表受者T淋巴细胞，第一连接体2代表受者TCR(T cell recepter)，第二连接体3代表供者MHC分子，左端体4代表供者抗原提呈细胞，第一嵌体5代表供者抗原提呈细胞的细胞内容物，第二嵌体6代表供者抗原提呈细胞的细胞核，左固定件7代表外来或供者自身来源肽，左嵌体17代表受者T淋巴细胞的细胞核。

如图2所示， 同种异型抗原的间接识别途径，受者T细胞识别受者APC表面供者MHC分子来源的肽-受者MHC分子复合物，即受者T 细胞识别经过受者APC 加工处理的、来源于供者MHC 分子的肽的过程。

右底座8代表受者T淋巴细胞，第三连接体9代表受者TCR(T cell recepter)，第四连接体10代表受者MHC分子，右端体11代表受者抗原提呈细胞，第三嵌体12代表受者抗原提呈细胞的细胞内容物，第四嵌体13代表受者抗原提呈细胞的细胞核，右固定件14代表供者MHC来源的抗原肽，圆形空腔16代表抗原提呈细胞内的内体/溶酶体，溶酶体参与受者抗原提呈细胞对供者MHC分子进行抗原加工，右嵌体18代表受者T淋巴细胞的细胞核。

如图3所示，同种异型抗原的直接识别和间接识别途径，受者T细胞识别供者APC表面的肽（外来或供者自身来源肽）-供者MHC分子复合物；供者MHC分子被受体APC摄取、加工、提呈，受者T细胞识别受者APC表面供者MHC分子来源的肽-受者MHC分子复合物。

外源性抗原主要通过APC的MHC类分子途径加工处理与提呈。溶酶体和内体是抗原提呈细胞加工处理外源性抗原的主要场所。外源性蛋白抗原被抗原提呈细胞所识别与摄入，在胞内形成一种膜性细胞器–内体（endosome）,进入内体的蛋白质在酸性环境中被附着于内体膜上的蛋白酶水解为多肽片段，并随内体转运至溶酶体或融合为内体/溶酶体。

左底座1和右底座8分别代表受者T淋巴细胞，第一连接体2和第三连接体9分别代表受者TCR(T cell recepter)，第二连接体3和内嵌体19分别代表供者MHC分子，左端体4代表供者抗原提呈细胞，第一嵌体5代表供者抗原提呈细胞的细胞内容物，第二嵌体6供者抗原提呈细胞的细胞核，左固定件77外来或供者自身来源肽，第四连接体10代表受者MHC分子，右端体11代表受者抗原提呈细胞，第三嵌体12代表受者抗原提呈细胞的细胞内容物，第四嵌体13代表受者抗原提呈细胞的细胞核，右固定件14代表供者MHC来源的抗原肽，圆形空腔16代表形成的内体/溶酶体。受者抗原提呈细胞对供者MHC分子进行抗原加工。左嵌体17和右嵌体18分别代表受者T淋巴细胞的细胞核。

供者MHC分子被受者抗原提呈细胞所识别与摄入，在胞内形成一种膜性细胞器 –内体（endosome）,进入内体的MHC分子在酸性环境中被附着于内体膜上的蛋白酶水解为多肽片段，并随内体转运至溶酶体或融合为内体/溶酶体。溶酶体及内体是抗原提呈细胞加工处理外源性抗原的主要场所。溶酶体含组织蛋白酶、过氧化氢酶等多种酶，且为酸性环境，可将蛋白抗原降解为适合与MHC类分子结合的短肽。