专利名称：生物酶素揭裱液及其揭裱方法
技术领域：
本发明涉及到用生物酶素制成的揭裱液及其揭裱去污的方法。
在古籍档案文献中，载体材料大部分是手工纸，手工纸的主要成份是纤维素。然而随着时间的推移，档案典籍在保存和使用过程中，不可避免地遭到多方面的损害。除光照、有害气体、温湿变化外，还受到较严重的污物破坏，该污物包括微生物的分泌物、油斑、色斑、尘埃及陈腐的粘性剂。其中微生物分泌物、尘埃、粘结剂等对档案破坏较为严重。档案典籍在潮湿条件下，粘结剂及分泌物易与灰尘、有害气体发生反应，纸张在自身和外界的压力下，页与页之间就会紧紧粘结在一起，使档案卷书变得又硬又脆，形同砖头，故称之为“档案砖”或“文献砖”。传统的揭裱法有干法、湿法和高湿蒸熏法。干法就是利用薄竹片插到粘结不严重的历史文献的页与页之间的空隙中，让竹片贴紧底页，左右移动分离文献页与页之间粘连之处，使之分离。此法适用于粘结不严重的档案。湿法是利用热水或开水冲洗“档案砖”内外部的污物。此法适用于档案文件内的泥斑和较轻的粘结剂污物。高温蒸熏法是把粘结得又硬又结实的“档案砖”，放在锅内，利用高温蒸汽熏掉“档案砖”内的污物。但对于微生物污染严重的“档案砖”，其污物化学稳定性能强，难溶或不溶于水，对高温也不敏感，往往只能揭开一部分污物粘连在一起的档案纸张，并会使珍贵档案文献的纸张变得非常脆化，不易保存。综上所述传统的揭裱法存在以下几个缺点由于手工操作，十分麻烦，揭裱时间缓慢，已远远不能满足堆积如山待修字画的需求;还是由于手工操作，只能凭个人经验，不便掌握，有时操作不当有损坏珍贵文物的危险。因此有必要去寻找一种快速、方便、安全、经济的方法去取代这种缓慢、麻烦、危险、不经济的传统揭裱去污方法。
本发明的目的是实现一种生物酶素制成的揭裱液及其揭裱去污的方法，是用生物酶素制成揭裱液，使用该揭裱液去揭裱、去污，具有快速、方便、安全、经济的优点。
本发明是通过下述方式实现的用生物酶素制成的含酶水溶液作为“档案砖”、“文献砖”的揭裱液，可以对受到污物破坏的“档案砖”或“文献砖”进行揭裱去污。
由于受到污物破坏的“档案砖”或“文献砖”的种类不同，例如象古字画，皇榜一类，或是象案卷、奏本、古书一类的;存放地点不同;纸张性质的不同，因此实际上污物对古藉、档案、文献的破坏是十分复杂的。但从破坏“档案砖”或“文献砖”的污物的角度上来分析，污物可以分为三种类型(1)纯淀粉粘结剂污物，(2)纯微生物的分泌物，(3)淀粉粘结剂、灰尘与微生物的共同作用。利用酶液进行揭裱去污，是利用酶对污物进行反应的机理，例如利用酶素对淀粉浆糊污物的水解反应，可对纯淀粉粘结剂污物进行处理，而不同性能的酶素，对不同的污物的反应又有专一性，因此本发明的生物酶素揭裱液根据受到污物破坏的“档案砖”或“文献砖”被破坏的不同情况和程度，配制了三种含有不同成分酶素的揭裱液。
生物酶素揭裱液1号，适用于受到陈腐淀粉粘结剂、灰尘等污物破坏的“档案砖”或“文献砖”。该生物酶素揭裱液1号包括下述两种互相配合使用的酶溶液(1)将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比所配制成的溶菌酶水溶液，该溶液的PH为5.8-6.8，存放温度为0℃-10℃;
(2)将粉剂a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比所配制成a-淀粉酶水溶液，该溶液的PH为7-7.8，存放温度为0℃-10℃。
生物酶素揭裱液2号，适用于受到微生物、害虫的分泌物及灰尘等污物破坏的“档案砖”或“文献砖”，生物酶素揭裱液2号包括下述两种互相配合使用的复合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的复合水溶液，是将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有150-250u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，该溶液的PH为5.8-6.8，再将液剂糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，该溶液的PH为6.0-6.7，最后将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃;
(2)胰蛋白酶、枯草杆菌中性蛋白酶的复合水溶液，是将粉剂胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有100-200u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.7，再将粉剂枯草杆菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草杆菌中性蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.8，最后将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃。
生物酶素揭裱液3号，适用于受到淀粉粘结剂，微生物、害虫的分泌物及灰尘等污物破坏的“档案砖”或“文献砖”，该生物酶素揭裱液3号包括下述两种互相配合使用的复合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的复合水溶液，是将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，该溶液的PH为6.0-6.7，再将液剂糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，该溶液的PH为5.8-6.8，最后将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃;
(2)a-淀粉酶、胰蛋白酶，枯草杆菌中性蛋白酶的复合水溶液，是将粉剂a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的a-淀粉酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.5，将粉剂胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.8，再将粉剂枯草杆菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草杆菌中性蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.6，最后将上述三种酶溶液按1∶1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃。
上述生物酶素揭裱液一般存放在黄色玻璃瓶中，保存在0℃-10℃温度条件下，使用有效期在10个月以内。
生物酶素揭裱液1号、2号、3号的揭裱方法可分为干法和湿法两种。
干法每种标号的生物酶素揭裱液都是按下述方式进行揭裱操作的，按照其中酶液的序号(1)、(2)的顺序，用所述的序号(1)酶溶液、序号(2)酶溶液分先后对“档案、文献砖”进行涂刷-恒温的操作，该涂刷-恒温操作过程为先用所述酶溶液在“档案、文献砖”上涂刷，再用纯植物纤维布包裹好，然后放入35℃-40℃恒温箱内恒温10-30分钟，所述序号(1)的酶溶液所进行的涂刷-恒温的操作次数为1-2次，所述序号(2)的酶溶液所进行的涂刷-恒温的操作次数为1-2次，整个涂刷-恒温操作完成后，经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，即可进行揭裱，揭裱后的每页纸上喷涂含有新洁尔灭防霉剂的水溶液。该水溶液是由新洁尔灭防霉剂与水配制成，该水溶液含0.1%(重量百分比)的新洁尔灭防霉剂。涂刷-恒温操作中所用的纯植物纤维布为棉、毛、麻等植物纤维制成的布料。该干法适用于“档案砖”、“文献砖”的强度较差的纸张揭裱。
湿法每种标号的生物酶素揭裱液都是按下述方式进行揭裱操作的，按照其中酶液的序号(1)、(2)的顺序，将“档案、文献砖”分先后各一次浸泡在所述的序号(1)酶溶液、序号(2)酶溶液中，浸泡的温度为35℃-40℃，每次浸泡15-25分钟，每次浸泡完毕后都用清水冲洗净，最后经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，即可进行揭裱。该湿法适用于“档案、文献砖”的强度较好纸张揭裱。
下面用实施例再进一步说明。
实施例1制备生物酶素揭裱液1号，适用于受到淀粉粘结剂、灰尘等污物破坏的“档案、文献砖”。将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配制成溶菌酶水溶液，PH为6.3;将粉剂a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制成a-淀粉酶水溶液，PH为7.3。
用干法对纸张强度较差的“档案、文献砖”进行揭裱。将溶菌酶水溶液涂刷在“档案、文献砖”内，用纯植物纤维布将已被酶液浸湿的“档案、文献砖”包裹好，再放入37℃的恒温箱内，20分钟后取出，拆去包裹用的纯植物纤维布，再用溶菌酶水溶液涂刷一遍，用纯植物纤维布包裹好后，又一次放入上述温度的恒温箱内，10分钟后取出，拆去包裹用的纯植物纤维布，再用a-淀粉酶水溶液涂刷一遍，用干净的纯植物纤维布包裹好后，放入37℃恒湿箱内，20分钟后取出，拆去包裹用的纯植纤维布，再用a-淀粉酶水溶液又涂刷一遍，用纯植物纤维布包裹好后，又一次放入37℃的恒温箱内，20分钟后取出，拆去包裹用的纯植物纤维布，经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，可进行揭裱，只要稍加一点拉力，此时“档案、文献砖”的纸张的页与页之间可完全分离。为防止“档案、文献砖”的纸张再次发生霉害可在揭开的纸页上喷涂含有新洁尔灭防霉剂的水溶液，该水溶液是由新洁尔灭防霉剂与水配制成，该水溶液含0.1%(重量百分比)的新洁尔灭防霉剂。
用湿法对纸张强度较好的“档案、文献砖”进行揭裱。将“档案、文献砖”浸入在溶菌酶水溶液中，浸泡的温度为37℃，20分钟后取出，用清水冲洗，再将冲洗后的“档案、文献砖”浸入a-淀粉酶水溶液中，浸泡的温度为37℃，20分钟后取出，用清水冲洗后，经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，可进行揭裱。
实施例2制备生物酶素揭裱液2号，适用于受到微生物、害虫的分泌物及灰尘等污物破坏的“档案、文献砖”。将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配制成溶菌酶水溶液，PH为6.2;再将液剂糖化酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制成糖化酶水溶液，PH为6.2。并将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成复合酶溶液(1);将粉剂胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，PH为7.3，再将粉剂枯草杆菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配制的枯草杆菌中性蛋白酶水溶液，PH为7.3，将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成复合酶溶液(2)。
用干法对纸张强度较差的“档案、文献砖”进行揭裱。其操作过程和实施例1中的干法操作过程基本相同，只是恒温箱的温度控制不同，为38℃，其它条件都相同。即序号(1)的复合酶溶液所进行的涂刷-恒温的操作次数为2次，第一次恒温的时间为20分钟，第二次恒温的时间为10分钟，而后的序号(2)的复合酶溶液所进行的涂刷-恒温的操作次数也为2次，每次恒温的时间分别为20分钟。上述恒温过程中所用的恒温箱的温度均为38℃。最后在“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时进行揭裱，揭裱后的每页纸上的喷涂含有新洁尔灭防霉剂的水溶液，该水溶液含0.1%(重量百分比)的新洁尔灭防霉剂。
用湿法对纸张强度较好的“档案、文献砖”进行揭裱。其操作过程和实施例1中的湿法操作过程基本相同，只是浸泡的温度控制不同，为38℃，其它条件都相同。即将“档案、文献砖”分先后各一次浸入在序号(1)的复合酶溶液、序号(2)的复合酶溶液中，浸入时酶溶液的温度为38℃，每次浸入20分钟，每次浸入过程完毕后都用清水冲洗净，最后经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，可进行揭裱。
实施例3制备生物酶素揭裱液3号，适用于受到淀粉粘结剂，微生物、害虫的分泌物及灰尘等污物破坏的“档案、文献砖”。将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配制成溶菌酶水溶液，PH为6.3;再将液剂糖化酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制成糖化酶水溶液，PH为6.3。并将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成复合酶溶液(1);将粉剂a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制a-淀粉酶水溶液，PH为7.4，将粉剂胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配制成胰蛋白酶水溶液，PH为7.4，再将粉剂枯草杆菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有160u活力的配比配制成枯草杆菌中性蛋白酶水溶液，PH为7.4，最后将上述三种酶溶液按1∶1∶1等体积混合而制成复合酶溶液(2)。
用干法对纸张强度较差的“档案、文献砖”进行揭裱。其操作过程和实施例2中的干法操作过程相同，涂刷-恒温操作次数，恒温时间、恒温箱的温度都相同。
用湿法对纸张强度较好的“档案、文献砖”进行揭裱。其操作过程和实施例2中的湿法操作过程相同，浸入次数、浸泡时间、浸泡的温度都相同。
采用生物酶素法水解处理“档案、文献砖”的污物，揭裱效果极为明显。用生物酶素揭裱的方法不仅避免了传统高温蒸熏对档案纸张的损坏，而且处理后对历史文献无任何副作用。因为揭裱液中的酶素无毒、无味、无腐蚀。酶素的筛选、提纯完全来自于天然，而且酶溶液的PH值为弱碱性，经实验表明，在档案典籍纸张中残留弱碱成分，对档案纸张的寿命有利无害，因为它可以不断中和掉以后档案中再次产生的酸性成分。对档案的安全是有利的。此外本发明的揭裱液对碳素成分的字迹材料几乎无影响。
采用生物酶素方法处理粘结成砖的历史档案或历史文献，由于分析“档案、文献砖”内的污物成分和性质;有的放矢的选择适合的酶素液，去除粘在一起的污物非常彻底，使档案纸张页与页之间完全分离。
采用生物酶素方法修得抢救历史档案文献，是一种科学、经济的办法。可以省工、省时，可达到最佳效果。
我国是一个文明古国，要修复、抢救的历史文献、档案很多，因此本发明的揭裱液及其揭裱方法的应用范围很广，具有广泛的社会应用性。
权利要求
1.一种生物酶素揭裱液，其特征在于包括下述两种互相配合使用的酶溶液(1)将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比所配制成的溶菌酶水溶液，该溶液的PH为5.8-6.8，存放温度为0℃-10℃；(2)将粉剂a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比所配制成a-淀粉酶水溶液，该溶液的PH为7-7.8，存放温度为0℃-10℃。
2.一种生物酶素揭裱液，其特征在于包括下述两种互相配合使用的复合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的复合水溶液，是将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有150-250u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，该溶液的PH为5.8-6.8，再将液剂糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，该溶液的PH为6.0-6.7，最后将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃；(2)胰蛋白酶、枯草杆菌中性蛋白酶的复合水溶液，是将粉剂胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有100-200u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.7，再将粉剂枯草杆菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草杆菌中性蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.8，最后将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃。
3.一种生物酶素揭裱液，其特征在于包括下述两种互相配合使用的复合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的复合水溶液，是将粉剂溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，该溶液的PH为6.0-6.7，再将液剂糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，该溶液的PH为5.8-6.8，最后将上述两种酶溶液按1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃;(2)a-淀粉酶、胰蛋白酶，枯草杆菌中性蛋白酶的复合水溶液，是将粉剂a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的a-淀粉酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.5，将粉剂胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.8，再将粉剂枯草杆菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草杆菌中性蛋白酶水溶液，该溶液的PH为7.0-7.6，最后将上述三种酶溶液按1∶1∶1等体积混合而制成的，该复合酶溶液的存放温度为0℃-10℃。
4.权利要求1或2或3的生物酶素揭裱液的揭裱方法，其特征在于按照其中酶液的序号(1)、(2)的顺序，用所述的序号(1)酶溶液、序号(2)酶溶液分先后对“档案、文献砖”进行涂刷-恒温的操作，该涂刷-恒温操作过程为先用所述酶溶液在“档案、文献砖”上涂刷，再用纯植物纤维布包裹好，然后放入35℃-40℃恒温箱内恒温10-30分钟，所述序号(1)的酶溶液所进行的涂刷-恒温的操作次数为1-2次，所述序号(2)的酶溶液所进行的涂刷-恒温的操作次数为1-2次，整个涂刷-恒温操作完成后，经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，即可进行揭裱，揭裱后的每页纸上喷涂含有新洁尔灭防霉剂的水溶液。
5.权利要求1或2或3的生物酶素揭裱液的揭裱方法，其特征在于按照其中酶液的序号(1)、(2)的顺序，将‘档案、文献砖“分先后各一次浸泡在所述的序号(1)酶溶液、序号(2)酶溶液中，浸泡的温度为35℃-40℃，每次浸泡15-25分钟，每次浸泡完毕后都用清水冲洗净，最后经撤潮，待“档案、文献砖”的含湿量为30-40%时，即可进行揭裱。
全文摘要
本发明涉及到用生物酶素制成的揭裱液及其揭裱去污的方法。该揭裱液包括有溶菌酶水溶液、a-淀粉酶水溶液；溶菌酶、糖化酶的复合水溶液、胰蛋白酶、枯草杆菌中性蛋白酶的复合水溶液；溶菌酶、糖化酶的复合水溶液，a-淀粉酶、胰蛋白酶、枯草杆菌中性蛋白酶的复合水溶液。其揭裱方法分为干法和湿法，干法为涂刷-恒温法，湿法为浸泡法，可对被微生物分泌物、尘埃、粘结剂等污物破坏的“档案砖”进行揭裱去污，具有快速、方便、安全、经济的优点。
文档编号B44C7/08GK1113516SQ9410635
公开日1995年12月20日 申请日期1994年6月14日 优先权日1994年6月14日
发明者程建芳 申请人:北京市联合大学, 程建芳