纤维素酯光学膜及其制造方法、偏振片及液晶显示装置的制作方法

专利名称：：纤维素酯光学膜及其制造方法、偏振片及液晶显示装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及具有采用熔融流延法形成的纤维素酯膜的光学膜、将其用作偏振片保护膜的偏振片，以及使用该偏振片的液晶显示装置。
背景技术：
：用于液晶显示器等的偏振片保护膜等中使用的透明树脂膜(简称膜)使用纤维素酯膜，特别是三乙酸纤维素酯膜。从光学、物理方面来看，纤维素酯膜作为偏振片保护膜是有用的，因此，一般而言其应用广泛。传统上，纤维素酯膜的制膜方法如下(溶液流延制膜法)将纤维素酯溶于二氯曱烷等卣素类溶剂中制备胶浆(K、一7。)，将该胶浆从流延模头流延到鼓、带等流延支持体上，并干燥。二氯曱烷的沸点低(沸点为约40°C),具有易于干燥的优点，因此，传统上将其用作纤维素酯膜的适宜溶剂。然而，近年来，出于环保观点，要求必须在封闭设备内对二氯曱烷这样的卣素类溶剂进行操作。例如采取了如下方法进行应对采用完全封闭系统以防止卣素类溶剂泄露，即使万一泄漏，也会在卣素类溶剂释放至外部气体环境之前，在气体吸收塔内对其进行吸附处理。而且，还采取了如下手段在释放至外部气体环境之前，通过燃烧或电子束使卣素类溶剂分解，然后再进行排放。这样一来，使用卣素类溶剂的溶液流延制膜法需要非常高的溶剂回收费用，无论环境角度来看，还是从工业角度来看，其都是一种负担。因此，对卣素类溶剂以外的溶剂进行了各种研究，但尚无符合纤维素酯溶解性要求的替代溶剂。作为防止向大气中排放卣素类溶剂的方法，或者降低溶液流延制膜法的溶剂干燥负担的方法，专利文献1公开了采用不使用溶剂的熔融流延法来制造纤维素酯膜的制膜方法。在该制膜方法中，作为纤维素酯，加长其酯基的碳链，使熔点降低，3从而使制膜变得容易。具体而言，作为纤维素酯，使用了用碳链比乙酸酯基更长的丙酸酯基、丁酸酯基等进行了高度取代的纤维素酯，从而可以进行熔融制膜。然而，采用上述获得的纤维素酯膜，其中用碳链比乙酸酯基更长的丙酸酯基、丁酸酯基等进行了高度取代，因此，其缺点是膜的机械强度降低、皂化性降低。如果使用这样的特性下降的纤维素酯膜，则在制作偏振片时，其与偏振片的密着性不好，进而，将其组合到液晶显示装置中使用时，因温湿度变化，视野特性显著下降，因此，需要进一步改良。专利文献1:特开2005-178194号公报
发明内容本发明要解决的问题鉴于以上事实，本发明的目的是提供一种光学膜及其制造方法、使用了该光学膜的偏振片，以及液晶显示装置；其中，所述光学膜可以降低熔融粘度而不依赖于纤维素酯种类，且其熔融温度低，成形材料的热劣化小，机械特性、光学特性、尺寸稳定性、熔融成形性好。解决问题的方法本发明通过以下方面解决上述问题。1.一种纤维素酯光学膜，其中含有纤维素酯(A);至少一种酯类增塑剂(B),其选自由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、或由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂；至少一种稳定剂(C),其选自酚类稳定剂、受阻胺类稳定剂或含磷稳定剂；和能够形成氢键的溶剂(D)。2.上述1所述的纤维素酯光学膜，其中，相对于纤维素酯光学膜中的纤维素酯100质量份，能够形成氢键的溶剂(D)的量为0.0052.0质量份。3.—种纤维素酯光学膜的制造方法，该方法包括对下述组合物进行熔融流延来制造纤维素酯光学膜，所述组合物包含纤维素酯(A),至少一种酯类增塑剂(B)，其选自由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、或由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂，至少一种稳定剂(C),其选自酚类稳定剂、受阻胺类稳定剂或含磷稳定剂，和能够形成氢键的溶剂(D);其中，所述组合物中相对于纤维素酯100质量份含有能够形成氬4A的溶剂(D)0.15质量份，且所述纤维素酯光学膜中相对于纤维素酯100质量份含有能够形成氢键的溶剂(D)0.0052.0质量份。4.一种偏振片，其使用了上述1或2所述的纤维素酯光学膜。5.—种液晶显示装置，其使用了上述4所述的偏振片。发明的效果根据本发明，可以提供一种光学膜及其制造方法、使用该光学膜的偏振片，以及液晶显示装置；其中，所述光学膜可以降低熔融粘度而不依赖于纤维素酯种类，其熔融温度低，成形材料的热劣化小，机械特性、光学特性、尺寸稳定性、熔融成形性好。具体实施方式纤维素酯膜的制造方法之一是溶液流延法，该方法中通过流延将纤维素酯溶解于溶剂中得到的溶液，再使溶剂蒸发，并干燥来制造纤维素酯膜。该方法中，由于必须除去膜内部残留的溶剂，因此，对干燥生产线、干燥能源以及蒸发出来的溶剂的回收和再生装置等生产线的设备投资和制造成本会增加，因此，削减它们是重要的课题。与此相对，采用熔融流延法成膜过程中，不使用制备纤维素酯溶液的溶剂，因此不会产生上述干燥负荷和设备负荷。本发明人等进行深入研究，结果发现采用下述纤维素酯光学膜，能够得到降低了熔融粘度，且熔融温度低、成形材料热劣化小、机械特性、光学特性、尺寸稳定性、熔融成形性好的光学膜，而且这并不依赖于纤维素酯的种类，其中，纤维素酯光学膜含有纤维素酯(A);至少一种酯类增塑剂(B),其选自多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、或多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂；至少一种稳定剂(C),其选自酚类稳定剂、受阻胺类稳定剂或含磷稳定剂；和能够形成氢键的溶剂(D)。而且，本发明中的光学膜是用于液晶显示器、等离子体显示器、有机EL显示器等各种显示装置的功能膜，特别是，其中包括偏振片保护膜、相位差膜、防反射膜、辉度增强膜、视场角扩大的光学补偿膜等。以下，对本发明进行详细说明。(熔融流延法)本发明的纤维素酯膜光学膜(以下也简称光学膜)的特征是其为通过熔融流延法制造的纤维素酯膜。本发明的熔融流延是指加热到纤维素酯显示出流动性的温度并熔融，然后，对流动性的纤维素酯进行流延。具体地讲，加热熔融的成形方法可以分为熔融挤出成形法、压制成形法、气胀法、注塑成形法、吹塑成型法、拉伸成形法等。这其中，为了得到机械强度和表面精度等优异的光学膜，优选熔融挤出法。该方法中，对组合物进行加热，在其表现出流动性后，将其挤出至鼓或环形带上进行制膜。(纤维素酯)本发明中使用的纤维素酯是被下列基团取代的纤维素的单一酸酯或混合酸酯，所述基团为取代或未取代的芳香族酰基、脂肪族酰基。在芳香族酰基中，当芳香环为苯环时，作为苯环的取代基的例子包括卤原子、氰基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰基、羧酸酰胺基、磺酰胺基、脲基、芳烷基、硝基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、氨基曱酰基、氨磺酰基、酰氧基、烯基、炔基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基、烷基磺酰氧基以及芳氧基磺酰基、-S-R、誦NH-CO-OR-、-PH-R、-P(-R)2、-PH-O-R、-P(-R)(-O-R)、-P(-0-R)2、-PH(=0)-R-P(=0)(-R)2、-PH(=0)-0-R、-P(=0)(-R)(-0-R)、-P(=0)(-0-R)2、-O-PH(-O)画R、-0-P(=0)(-R)rO-PH(=0)-0-R、-0-P(=0)(-R)(-0-R)、-0-P(=0)(-0-R)2、-NH-PH(=0)-R、-NH-P(喝(-R)(-O-R)、-NH-P(=0)(-0-R)2、-SiH2-R、-SiH(-R)2、-Si(-R)3、-0-SiH2-R、-0-SiH(-R)2以及-0-Si(-R)3。上述R是脂肪族基团、芳香族基团或杂环基团。取代基的数目优选15个，更加优选14个，进一步优选13个，最为优选1个或2个。作为取代基，优选卣原子、氰基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰基、羧酸酰胺基、磺酰胺基以及脲基，更加优选卣原子、氰基、烷基、烷氧基、芳氧基、酰基以及羧酸酰胺基，进一步优选卣原子、氰基、烷基、烷氧基以及芳氧基，最为优选卣原子、烷基和烷氧基。子、氯原子、溴原子、碘原子。上述烷基可以具有环状结构或支链。烷基的碳原子数优选1~20,更优选1~12,进一步优选1~6,最优选1~4。烷基的例子包括曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、己基、环己基、辛基以及2-乙基己基。上述烷氧基可以具有环状结构或支链。烷氧基的碳原子数优选1~20，更加优选1~12,进一步优选1~6，最优选1~4。烷氧基可以进一步被另外的烷氧基取代。烷氧基的例子包括曱氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-甲氧基-2-乙氧基乙氧基、丁氧基、己氧基以及辛氧基。上述芳基的碳原子数优选620,更加优选612。芳基的例子包括苯基和萘基。上述芳氧基的碳原子数优选620,更加优选6~12。芳氧基的例子包括笨氧基和萘氧基。上述酰基的碳原子数优选1~20，更加优选1~12。酰基的例子包括甲酰基、乙酰基以及苯曱酰基。上述羧酸酰胺基(carbamide)的碳原子数优选I20，更加优选112。羧酸酰胺基的例子包括乙酰胺和苯曱酰胺。上述磺酰胺基的碳原子数优选1~20，更加优选112。磺酰胺基的例子包括甲磺酰、苯磺酰以及对曱苯磺酰。上述脲基的碳原子数为1~20，更加优选1~12。脲基的例子包括取代或未取代的脲基。上述芳烷基的碳原子数优选720，更优选7~12。芳烷基的例子包括千基、苯乙基、萘曱基。上述烷氧羰基的碳原子数优选120,更优选2~12。烷氧羰基的例子包括曱氧羰基。上述芳氧羰基的碳原子数优选720,更优选712。芳氧羰基的例子包括苯氧羰基。上述芳烷氧羰基的碳原子数优选8~20,更优选812。芳烷氧羰基的例子包括千氧羰基。上述氨基曱酰基的碳原子数优选120,更优选1~12。氨基甲酰基的例子包括取代或未取代的氨基甲酰基和N-曱基氨基曱酰基。上述氨磺酰基的碳原子数优选20以下，更优选12以下。氨磺酰基的例子包括取代或未取代的氨磺酰基和N-曱基氨磺酰基。上述酰氧基的碳原子数优选1~20，更优选212。酰氧基的例子包括乙酰氧基和苯曱酰氧基。上述烯基的碳原子数优选220，更优选2~12。烯基的例子包括乙烯基、烯丙基以及异丙烯基。上述炔基的碳原子数优选220,更优选2~12。炔基的例子包括乙炔基。上述烷基磺酰基的碳原子数优选1~20,更加优选112。上述芳基磺酰基的碳原子数优选620,更加优选612。上述烷氧基磺酰基的碳原子数优选120，更加优选112。上述芳氧基磺酰基的碳原子数优选76~20,更加优选6~12。上述烷基磺酰氧基的碳原子数优选120，更加优选112。上述芳氧基磺酰基的碳原子数为6~20,更加优选612。当本发明使用的纤维素酯为纤维素羟基部分的氢原子与脂肪族酰基形成的脂肪酸酯时，脂肪族酰基的碳原子数为2~20,具体地，可以列举出乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、三曱基乙酰基、己酰基、辛酰基、月桂酰基、硬脂酰基等。在本发明中，上述脂肪族酰基可以进一步具有取代基的酰基，作为取代基，当上述芳香族酰基中的芳香族环为苯环时，可以举出作为苯环的取代基示例出的那些基团。此外，当上述纤维素酯中被酯化的取代基为芳香环时，取代在芳香族环上的取代基的数目为0或15个，优选13个，特別优选1或2个。此外，取代在芳香环上的取代基的数目为2个以上时，彼此可以相同也可以不同，还可以相互连接形成稠合多环化合物(例如，萘、茚、茚满、菲、喹啉、异喹啉、色烯、色满、酞溱、吖啶、吲哚、。引咮满等)。本发明中使用的纤维素酯优选的是用被取代或非取代的脂肪族酰基、取代或未取代的芳香族酰基中的1种所取代。它们可以是纤维素的单一酸酯或混合酸酯，也可以将2种以上的纤维素酯混合使用。作为本发明中使用的纤维素酯，优选选自纤维素乙酸酯、纤维素丙酸酯、纤维素丁酸酯、纤维素乙酸丙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯、纤维素乙酸酞酸酯以及纤维素酞酸酯中的至少一种。这其中，特别优选的纤维素酯是纤维素乙酸酯、纤维素丙酸酯、纤维素丁酸酯、纤维素乙酸丙酸酯和纤维素乙酸丁酸酯。更加优选的纤维素乙酸丙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯等低级脂肪酸酯是包含下述纤维素酯的纤维素树脂，所述纤维素酯具有碳原子数2~4的酰基作为取代基，并且，设乙酰基的取代度为X,丙酰基或丁酰基的取代度为Y,则同时满足下式(I)和(II)。式(I)2.5<X+Y《2.9式(II)0.1<X《2.0其中，特别是，优选使用纤维素乙酸丙酸酯，而且优选1.0《X《2.5,0.5《Y《2.5。未被上述酰基取代的部分通常以羟基的形式存在。它们都可以通过公知的方法合成。此外，本发明中使用的纤维素酯的重均分子量Mw/数均分子量Mn之比优选1.55.5,更优选2.0-4.5,更优选2.3~4.0,最优选2.5~3.5。本发明中使用的纤维素酯的原料纤维素可以是木材纸浆，也可以是棉绒，木材纸浆可以是针叶树也可以是阔叶树，但优选针叶树。从制膜时的剥离性的观点来看，优选使用棉绒。由它们制成的纤维素酯可以适当混合使用，也可以单独使用。例如，使用时，来自棉绒的纤维素酯:来自木材纸浆(针叶树)的纤维素酯:来自木材纸浆(阔叶树)的纤维素酯的比例可以为100:0:0、90:10:0、85:15:0、50:50:0、20:80:0、10:90:0、0:100:0、0:0:100、80:10:10、85:0:15、40:30:30。(能够形成氢键的溶剂)本发明中，能够形成氢键的溶射是指如J.N.Israelachvili著《分子间力与表面力》(近藤保、大岛广行译，McGraw-Hill出版，1991年)所述的下述有机溶剂所述有机溶剂中，在电负性原子(氧、氮、氟、氯)和与电负性原子共价结合的氢原子间，能够通过氬原子成"键"；即通过包含键矩大、且含氢的键(例如氢氧键O-H，氮氪键N-H,氟氢键F-H),使得所述有机溶剂中相邻分子间可以排列起来。所述能够形成氢键的溶剂具有在其与纤维素间形成氢键的能力，所述氢键强于纤维素酯分子间的氢键，因此，在本发明所进行的熔融流延法中，通过添加能够形成氩键的溶剂可以降低组合物的熔融温度，使其低于所用的纤维素酯的玻璃化转变温度；或者可以在相同的熔融温度下，降低含有能够形成氢键的溶剂的组合物的熔融粘度，使其低于纤维素酯的熔融粘度。作为能够形成氢键的溶剂，可以列举出醇类(例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、2-曱基己醇、庚醇、辛醇、壬醇、十二烷醇、乙二醇、丙二醇、己二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇一曱醚、乙二醇一乙醚、乙二醇一丁醚、乙二醇一己醚、丙三醇等)，酮类(例如丙酮、曱乙酮等)，羧酸类(例如曱酸、乙酸、丙酸、丁酸等)，醚类(例如二乙基醚、四氢呋喃、二氧杂环己烷等)，吡咯烷酮类(例如N-曱基吡咯烷酮等)、胺类(例如三曱胺、吡啶等)，等等。这些能够形成氢键的溶剂可以单独使用，也可以2种以上混合使用。这其中，优选醇类、酮类、醚类，特别是甲醇、乙醇、丙醇、丙醇、异丙醇、辛醇、十二烷醇、乙二醇、丙三醇、丙酮、四氢呋喃。特别更优选曱醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙二醇、丙三醇、丙酮、四氢呋喃等水溶性溶剂。此处，水溶性是指对于100g水的溶解度为10g以上。从熔融时的低粘度化、降低干燥时除去溶剂的负荷的观点出发，优选相对于组合物(包含纤维素酯、添加剂、能够形成氢键的溶剂等)中的纤维素酯100质量份，所述能够形成氢键的溶剂的量为0.15质量份；相对于纤维素酯光学膜100质量份，能够形成氢键的溶剂的量为2质量份以下，优选0.005~2.0质量份。(添力口剂)作为本发明中使用的添加剂，可以列举出增塑剂、抗氧化剂、酸捕捉剂、光稳定剂、过氧化物分解剂、自由基捕捉剂、金属钝化剂、紫外线吸收剂、消光剂卜斉lj)、染料或颜料等。此外，可以使用的添加剂并不局限于上述分类，只要其具有上述功能即可。使用添加剂的目的在于防止组合物氧化，捕捉分解产生的酸、抑制或阻止光或热导致的自由基种基团的分解反应，抑制挥发成分的产生(所述挥发成分的产生归因于包括尚未阐明的分解反应在内的、以着色、分子量下降为代表的变质或材料降解)。另一方面，有些情况下，分解反应因对组合物进行加热熔融而加剧，会因该分解反应出现着色、分子量下降，同时伴随有该构成材料的强度劣化。此外，有些情况下，由于组合物的分解反应，还会并发不希望的挥发成分的产生。从抑制因材料劣化、分解引起的强度劣化或者保持材料固有强度的观点出发，对组合物进行加热熔融时，上述添加剂的存在是有利的，而从能够制造本发明的光学膜的角度来看，上述添加剂的存在是必须的。此外，上述添加剂的存在是有利的，因为这样在加热熔融时可以抑制可见光区着色物的产生，还可以抑制或消减因挥发成分混入膜中而出现的透过率或雾度(作为光学膜，透过率或雾度是不希望具有的性质)。在本发明中，优选雾度小于1%，更优选雾度小于0.5%,因为当在本发明的方案中使用光学膜时，如果雾度超过1%，则会影响到液晶显示装置的显示图像。制膜时，在赋予延迟的步骤中，上述添加剂的存在是为了抑制该组合物的强度劣化、或者维持材料的固有强度。这是因为，如果组合物因明显劣化而变脆，则有些情况下在该拉伸步骤中容易发生破裂，无法进行延迟值的控制。在上述组合物的保存或制膜步骤中，有些情况下，会同时发生由空气中的氧引起的劣化反应。此时，在本发明的实现中，除上述添加剂的稳定化作用外，还可以同时降低空气中的氧浓度。这是公知技术，可以列举出使用氮气、氩气等作为非活性气体、利用减压-真空进行的排气操作、以及在密闭环境下操作，可以将上述三者中的至少一种方法与存在添加剂的方法共同使用。降低组合物与空气中的氧接触的概率，可以抑制该材料的劣化，考虑到本发明的目的，这是优选的。本发明的光学膜用作偏振片保护膜，因此，从改善本发明的偏振片和构成偏振片的起偏镜的历时保存性能的角度考虑，优选在组合物中存在上述添加剂。因为在本发明的光学膜中存在上述添加剂，所以在使用了本发明的偏振片的液晶显示装置中，不但从抑制上述变质、劣化的角度可以提高光学膜的历时保存性能，而且，在提高液晶显示装置的显示品质方面，设置有光学膜的光学补偿设计也具有可长时间发挥功能的优点。下面对添加剂进行详述。(增塑剂)^通常，从提高机械性质、增加柔软性、增加耐吸水性、降低水分透过率等膜改性的观点来看，优选在本发明的光学膜中添加已知可作为增塑剂的化合物。此外，在本发明中进行的熔融流延法中，添加增塑剂的目的在于可以使组合物的熔融温度降低至比纤维素酯的玻璃化转变温度低；或者，在相同加热温度下，可以使含增塑剂的组合物的粘度降低至低于纤维素酯的粘度。这里，在本发明中，所谓组合物的熔融温度，是指该材料因加热而表现出流动性时的温度。单独使用纤维素酯时，如果温度比玻璃化转变温度低，则表现不出用于成膜的流动性。但是，温度在玻璃化转变温度以上时，纤维素酯由于吸收热量，其弹性模量、粘度降低，表现出流动性。为了使组合物熔融，优选添加的增塑剂具有比纤维素酯的玻璃化转变温度低的熔点或玻璃化转变温度，因为这样即可达到上述目的。在本发明中，优选多元醇酯类增塑剂，其具有以通式(1)表示的有机酸与多元醇缩合而成的结构。具有通式(1)表示的有机酸与多元醇缩合而成的结构的多元醇酯类增塑剂具备的优点是可以降低纤维素酯的熔融温ii度，其在熔融制膜工艺中或制造后挥发性小，工艺适应性好，而且所得纤维素酯膜的光学特性、尺寸稳定性、平面性良好。[化l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>上述通式(1)中，R广R5表示氢原子或环烷基、芳烷基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、酰基、羰氧基、氧羰基、氧羰氧基，它们可以进一步带有取代基，R广Rs中至少有1个不是氢原子。L表示2价连接基团，其表示取代或未取代的亚烷基、氧原子，或者直接键。作为R广R5表示的环烷基，同样优选碳原子数为38的环烷基，具体而言有环丙基、环戊基、环己基等基团。这些基团可以被取代，作为优选的取代基，可以列举出卤原子(例如氯、溴、氟等)、羟基、烷基、烷氧基、环烷氧基、芳烷基(其中，苯基可以被烷基或卣原子等进一步取代)、烯基(例如乙烯基、烯丙基等)、苯基(该苯基可以被烷基或卣原子等进一步取代)、苯氧基(该苯基可以被烷基或囟原子等进一步取代)、碳原子数为28的酰基(例如乙酰基、丙酰基等)、或者碳原子数为28的未取代酰氧基(例如乙酰氧基、丙酰氧基等)。作为R广Rs表示的芳烷基，其表示苯甲基、苯乙基、，苯丙基等基团。此外，这些基团可以被取代，作为优选的取代基，可以列举出上述的用于取代环烷基的那些基团。作为RH^表示的烷氧基，可以列举出碳原子数1~8的烷氧基，具体而言有曱氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正辛氧基、异丙氧基、异丁氧基、2-乙基己氧基或叔丁氧基等各种烷氧基。这些基团可以被取代，作为优选的取代基，可以列举出卣原子(例如氯原子、溴原子、氟原子等)、羟基、烷氧基、环烷氧基、芳烷基(该苯基可以被烷基或囟原子等进一步取代)、烯基、苯基(该苯基可以被烷基或卣原子等进一步取代)、芳氧基(例如苯氧基，且其苯基可以被烷基或囟原子等进一步取代)、酰基(例如乙酰基、丙酰基等)、碳原子数为28的未取代酰氧基(例如乙酰氧基、丙酰氧基等)、或者芳羰氧基(例如苯曱酰氧基等)。作为RHRs表示的环烷氧基，可以列举出碳原子数为1~8的环烷氧基作为未取代环烷氧基，具体而言，有环丙氧基、环戊氧基、环己氧基等基团。此外，这些基团可以被取代，作为优选的取代基，可以列举出上述的用于取代环烷基的那些基团。作为R广R5表示的芳氧基，可以列举出苯氧基等，该苯基可以被取代，等)。土、、土、土土"、作为R广Rs表示的芳烷氧基，可以列举出苯曱氧基、苯乙氧基等，这些取代基可以被进一步取代，作为优选的取代基，可以列举出上述的用于取代环烷基的那些基团。作为R广Rs表示的酰基，可以列举出乙酰基、丙酰基等碳原子数为28的未取代酰基(酰基中的烃基包括烷基、烯基、炔基)，这些取代基可以被进一步取代，作为优选的取代基，可以列举出上述的用于取代环烷基的那些基团。作为R广Rs表示的羰氧基，可以列举出乙酰氧基、丙酰氧基等碳原子数为2~8的未取代酰氧基(酰基中的烃基包括烷基、烯基、炔基)，或者苯曱酰氧基等芳羰氧基。这些基团可以被进一步取代，其中取代基可以列是上述的用于取代环烷基的那些基团。作为R广Rs表示的氧羰基，其表示曱氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基等烷氧羰基，或者苯氧羰基等芳氧羰基。这些取代基可以被进一步取代，作为优选的取代基，可以列举出上述的用于取代环烷基的那些基团。另夕卜，R广Rs表示的氧羰氧基表示曱氧基羰氧基等碳原子数为1~8的烷氧羰氧基，这些取代基可以进一步被取代，作为优选的取代基，可以列举，与可以取代在上述环烷基上的基团同样的基团。此外，这些RHR5中至少有一个不是氢原子。而且，R广Rs可以任意之间相互连接形成环状结构。另夕卜，L表示的连接基团表示取代或未取代的亚烷基、氧原子、或者直接键，作为亚烷基，包括亚曱基、亚乙基、亚丙基等基团，这些基团可以进一步被下述基团取代，所述基团是指作为可以取代在上述R广R5表示的基团上的基团而列举出的那些基团。这其中，作为L代表的连接基团特别优选为直接键，从而构成芳香族羧酸。13此外，作为上述通式(1)表示的有机酸(其构成在本发明中作为增塑剂的酯类化合物)，优选的是至少在R,或R2中具有上述的烷氧基、酰基、氧羰基、羰氧基、氧羰氧基。此外，具有多个取代基的化合物也是优选的。而且，本发明中，取代3价以上的醇的羟基的有机酸可以是一种，也可以是多种。在本发明中，作为与上述通式(1)表示的有机酸反应、形成多元醇酯化合物的3元以上的醇类化合物，优选为320元的脂肪族多元醇；在本发明中，3元以上的醇优选用下述通式(3)表示。通式(3):R，-(OH)m式中，R，为m价的有机基团，m为3以上的正整数，OH基表示醇性羟基。特别优选的是m为3或4的多元醇。作为优选的多元醇的例子，可以列举出例如以下化合物,但本发明并不限于这些化合物。可以列举出核糖醇、阿拉伯糖醇、1,2,4-丁二醇、1,2，3-己三醇、1，2，6-己三醇、丙三醇、二丙三醇、赤藓醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、半乳糖醇、葡萄糖、纤维二糖、肌醇、甘露醇、3-曱基戊烷-l,3,5-三醇、频哪醇、山梨醇、三羟甲基丙烷、三羟曱基乙烷、木糖醇等。特别是，优选丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和季戊四醇。上述通式(1)表示的有机酸与3价以上的多元醇形成的酯，可以采用公知方法合成。在实施例中示出了代表性合成例，例如有在例如存在酸的条件下、使上述通式(1)表示的有机酸与多元醇缩合酯化的方法，预先使有机酸以酰氯或酸酐的形式与多元醇反应的方法，使有机酸苯酯与多元醇反应的方法；可以根据目标酯类化合物选择合适的、收率良好的方法。作为由通式(1)表示的有机酸与3元以上的多元醇形成的酯构成的增塑剂，优选用下述通式(2)表示的化合物。上述通式(2)中，R广R加表示氢原子或环烷基、芳烷基、烷氧基、环[化2]14烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、酰基、羰氧基、氧羰基、氧羰氧基，它们可以进一步带有取代基。RHRu)中至少有任意1个不是氢原子，R,广R,5中至少任意1个不是氢原子，R16~R2G中至少任意1个不是氢原子。此外，R2I表示烷基。对于R6Ru表示的环烷基、芳烷基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、酰基、羰氧基、氧羰基、氧羰氧基，可以列举出与前述R广Rs同样的那些基团。对于这样获得的多元醇酯的分子量没有特殊限制，优选3001500,更优选400~1000。考虑到难挥发性，分子量大是优选的；而考虑到透湿性、与纤维素酯的相容性，分子量小是优选的。以下，示例本发明的多元醇酯的具体化合物。[化3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>[化4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>[化5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>[化10]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>[化12][化13]B38.86912.88本发明中使用的纤维素酯膜，优选至少含有125质量％的由通式(1)表示的有机酸与3元以上的多元醇制成的酯类化合物作为增塑剂，还可以组合使用其它增塑剂。由上述通式(1)表示的有机酸与3元以上的多元醇形成的酯类化合物的特点是对纤维素酯的相容性好，可以以高添加量进行添加，因jt匕，即使与其它增塑剂或添加剂组合使用也不会发生析出(7、'y—K7々卜)，视需要可以容易地与其它增塑剂或添加剂组合使用。而且，当与其它增塑剂组合使用时，通式(1)表示的有机酸与3元以上的多元醇形成的酯类化合物增塑剂优选占增塑剂整体的50质量％以上，更优选占70%以上，进一步优选占80%以上。在上述范围内使用时，即使与其它增塑剂组合使用，也能够取得一定的效果，即能够提高熔融流延时纤维素酯膜的平面性。此外，选自由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂中的至少一种以上酯类增塑剂，也具有下述优点可以降低纤维素酯的熔融温度，其在熔融制膜工艺中或制造后挥发性小，工艺适应性好，而且所得纤维素酯膜的光学特性、尺寸稳定性、平面性良好。作为所述由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂，下述由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂也是优选的己二酸二辛酯、己二酸二环己酯、丁二酸二苯酯、1,4-环己烷二酸二(2-萘酯)、三氨基曱酸三环己酯、2,3,4,5-四氢呋喃四羧酸四(3-曱基苯酯)、1,2,3,4-环戊烷四羧酸四丁酯、1,3,5-环己烷三酸三苯酯、1，3,5-四苯甲酸三苯酯、邻苯二曱酸类增塑剂(例如邻苯二曱酸二乙酯、邻苯二曱酸二曱氧基乙酯、邻苯二甲酸二曱酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二曱酸二(2-乙基己酯)、邻苯二曱酸二辛酯、邻笨二曱酸二环己酯、对苯二甲酸二环己酯、邻苯二曱酸(曱酯)乙醇酸曱酯、邻苯二曱酸(乙酯)乙醇酸乙酯、邻苯二曱酸(丙酯)乙醇酸丙酯、邻苯二甲酸(丁酯)乙醇酸丁酯等)、柠檬酸类增塑剂(乙酰三曱基柠檬酸酯、乙酰三乙基柠檬酸酯、乙酰三丁基柠檬酸酯等)，等等。在所述由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、以及由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂中，优选的是所述由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、由通式(1)表示的有机酸与3元以上的多元醇形成的酯类增塑剂。此外，所述由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂以及由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂可以组合使用。作为组合使用的其它增塑剂，可以列举出脂肪族羧酸-多元醇类增塑剂、特开2003-12823号公报3033段所述的无取代芳香羧酸或环烷羧酸-多元醇酯类增塑剂，或者三苯基磷酸酯、联苯基二苯基磷酸酯、亚丁基双(二乙基磷酸酯)、亚乙基双(二苯基磷酸酯)、亚苯基双(二丁基磷酸酯)、亚苯基双(二笨基磷酸酯)(旭电化制ADKSTABPFR)、亚苯基双(二(二曱苯基)磷酸酯)(旭电化制ADKSTABFP500)、双酚A二苯基磷酸酯(旭电化制ADKSTABFP600)等磷酸酯类增塑剂，或者例如特开2002-22956的4956段描述的聚合物聚酯等、聚醚类增塑剂，等等。但是，如前述，在纤维素酯的熔融制膜中使用磷酸类增塑剂容易出现着色，因此，优选使用邻苯二曱酸酯类增塑剂、多元羧酸酯类增塑剂、柠檬酸酯类增塑剂、聚酯类增塑剂、聚醚类增塑剂。(抗氧化剂)在进行熔融制膜的高温环境下，不仅是热，氧也会促进纤维素酯膜分解，因此，本发明的光学膜中优选含有抗氧化剂作为稳定剂。在本发明中，作为有用的抗氧化剂，没有特殊限制，只要是抑制氧引起的熔融成形材料劣化的化合物即可。这其中，作为有用的抗氧化剂，可以列举出受阻酚类抗氧化剂、受阻胺类抗氧化剂、含磷抗氧化剂、硫类抗氧化剂、耐热加工稳定剂、氧自由基清除剂等，其中特别优选受阻酚类抗氧化剂、受阻胺类抗氧化剂、含磷抗氧化剂、耐热加工稳定剂。通过添加这些抗氧化剂，可以在不降低透明性、耐热性等的情况下，防止成形体因熔融成形时的热或热氧化劣化而着色或强度降低。这些抗氧化剂可以单独使用，也可以2种以上组合使用。在上述的抗氧化剂中，优选受阻酚类抗氧化剂。受阻酚类抗氧化剂化合物是已知化合物，例如包括美国专利第4,839,405号说明书第12~14栏记载的2，6-二烷基苯酚衍生物化合物。这样的化合物中的优选化合物包括下述通式(4)表示的化合物。[化学式4]式中，R21、R22和R23表示进一步取代或未取代的烷基取代基。作为受阻酚化合物的具体例子可以举出3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷基酯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙酸正十八烷基酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯曱酸正十八烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯基苯曱酸正己酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯基苯曱酸正十二烷基酯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸新十二烷基酯、P(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十二烷基酯、a画(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)异丁酸乙酯、a-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基)异丁酸十八烷基酯、a-(4-羟基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2-(正辛硫基)乙酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸2-(正辛硫基)乙酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸2-(正十八烷硫基)乙酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯曱酸2-(正十八烷硫基)乙酯、3,5-二叔丁基_4-羟基苯曱酸2-(2-羟乙硫基)乙酯、二乙二醇双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸2-(正十八烷硫基)乙酯、硬脂酰胺N，N-双[亚乙基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、正丁基亚氨基N,N-双[亚乙基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、3,5-二叔丁基-4-羟基苯曱酸2-(2-硬脂酰氧基乙硫基)乙酯、7-(3-曱基-5-叔丁基-4-羟基苯基)庚酸2-(2-硬脂酰氧基乙硫基)乙酯、1,2-丙二醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、乙二醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、新戊二醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、乙二醇双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸酯)、甘油-l-正十八烷酸酯-2,3-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸酯)、季戊四醇-四-[3-(3，,5，-二叔丁基-4，羟基苯基)丙酸酯]、1，1，1-三羟曱基乙烷-三[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、山梨糖醇-六[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、7-(3-曱基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸2-羟乙酯、7-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)庚酸2-硬脂酰氧基乙酯、1,6-正己二醇-双[(3，，5，-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)。上述类型的受阻酚化合物可以购自例3口CibaSpecialtyChemicals,其商品名为例々口Irganox1076禾口Irganox1010。作为含磷抗氧化剂的具体例子，可以列举出三苯基磷酸酯、二苯基异癸基磷酸酯、苯基二异癸基磷酸酯、三(壬基笨基)磷酸酯、三(二壬基苯基)磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯、10-(3,5-二叔丁基4-羟基苄基)-9，10-二氢-9-氧杂-10-磷酸基菲-10-氧化物、6-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙氧基]-2，4,8,10-四叔丁基二苯并[d，f][l,3.2]二氧杂磷杂环庚烯等单磷酸酯类化合物；4,4，-丁叉-双(3-曱基-6-叔丁基苯基-二(三癸基磷酸酯))、4,4，-异丙叉-双(苯基-二烷基(C12C15)磷酸酯)等二磷酸酯类化合物等。此外，还可以列举出四(2，4-二叔丁基苯基)-4,4，-联苯二膦酸酯、四(2，4-二叔丁基-5-曱基苯基)-4,4，-联苯二膦酸酯等膦酸酯类化合物。上述类型的含磷化合物可以商业购买，例如住友化学工业抹式会社的SumilizerGP、旭电化工业林式会社的ADKSTABPEP-24G和ADKSTABPEP-36、CibaSpecialtyChemicals的IrgafosP-EPQ、環化学工业抹式会社的GSY-PIOI。作为耐热加工稳定剂的具体例子，可以列举出2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-曱基苯曱基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基]_4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯等丙烯酸酯类化合物，3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、5,7-二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2-S同、3，3，-双[5，7-二叔丁基-3-(4-[2-羟基乙氧基]苯基)苯并吹喃-2-酮]、5,7-二叔丁基-3-(4-曱氧基苯基)苯并呋喃-2-酮、5，7-二叔丁基-3-苯基苯并呋喃-2-酮、5,7-二叔丁基-4-曱基-3-苯基笨并呋喃-2-S同、3-(4-乙酰氧基-3,5-二曱基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3,5-二曱基-4-叔戊酰氧基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3，4-二曱基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-S同、3-(2,3-二曱基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮等苯并呋喃类化合物等。上述类型的耐热加工稳定剂可以商业购买，例如住友化学工业枒、式会3土的SumilizerGM和SumilizerGS。抗氧化剂优选添加0.1~10质量％，更优选添加0.25质量％,更优选添加0.5~2质量％。它们还可以2种以上混合使用。(酸捕捉剂)在进行熔融制膜的高温环境下，酸也会促进纤维素酯膜分解，因此，本发明的光学膜中优选含有酸捕捉剂作为稳定剂。作为可在本发明中使用的酸捕捉剂，只要是能够与酸反应使酸失活的化合物即可，对其没有限制，但优选诸如美国专利第4,137,201号说明书中记载的含有环氧基的化合物。这样的作为酸捕捉剂的环氧基化合物在本
技术领域：
是公知的，其包括各种聚乙二醇的二缩水甘油醚、特别是通过相对于每1摩尔聚乙二醇使用大约8~40摩尔的环氧乙烷等进行缩合而衍生出的聚乙二醇、丙三醇的二缩水甘油醚等，金属环氧化合物(例如，以往添加在氯乙烯聚合物组合物中以及与氯乙歸聚合物共同使用的物质)，环氧化醚缩合生成物，双酚A的二缩水甘油醚(即，4,4，-二羟基二苯基二曱基甲烷)，环氧化不饱和脂肪酸酯(特别是222个碳原子的脂肪酸与42个左右的碳原子的烷基的酯(例如，丁基环氣硬脂酸酯)等)，以及以各种环氧化长链脂肪酸三甘油酯等(例如环氧化大豆油、环氧化亚麻仁油等)的组合物为代表的环氧化植物油及其它不饱和天然油(它们笼统地称为环氧化天然甘油酯或不饱和脂肪酸，这些脂肪酸通常含有12~22个碳原子)。此外，优选使用作为市售的含环氧基环氧化树脂化合物的EPON815C，以及下述通式(5)的其它环氧化醚低聚物缩合生成物。式中，n表示012的整数。此外，作为可以^使用的其它酸捕捉剂，包括特开平5-194788号公报第87105段记载的物质。酸捕4足剂优选添加0.110质量％,更优选添加0.2-5质量％，更优选添加0.52质量％。它们还可以2种以上组合使用。此外，酸捕捉剂有时还称作除酸剂、酸捕获剂、酸清除剂等，在本发明中使用时，对这些名称不加区分。(光稳定剂)除上述抗氧化剂、酸捕捉剂、紫外线吸收剂外，作为能够抑制纤维素酯因光和热而分解的光稳定剂，可以列举出受阻胺化合物，视需要可以将其添加到纤维素酯膜中。作为在本发明中使用的受阻胺化合物(HALS),包括例如诸如美国专利第4,619,956号说明书第511栏和第4,839,405号说明书第35栏记载的2,2,6,6-四烷基哌啶化合物，或者其与酸形成的盐，或者其与金属化合物的络合物。这样的化合物包括下述通式(6)表示的化合物。式中，1131和Rn为氢或取代基。受阻胺化合物的具体例子有4-羟基[化15]通式(5)[化16]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>-2,2，6，6-四曱基派咬、l-烯丙基-4-羟基-2,2,6，6-四曱基哌啶、l-千基-4-羟基-2,2,6，6-四曱基哌啶、l-(4-叔丁基-2-丁烯基)-4-羟基-2，2,6,6-四曱基哌啶、4-硬脂酰氧基-2,2,6,6-四曱基哌啶、l-乙基-4-水杨酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-曱基丙烯酰氧基-1,2,2，6,6-五曱基哌啶、1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基-{3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、l-千基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基马来酸酯、二(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、二(2,2,6，6-四曱基哌啶-4-基)癸二酸酯、二(1，2，3,6-四曱基-2,6-二乙基哌啶-4-基)癸二酸酯、二(l-烯丙基-2,2，6,6-四曱基哌啶-4-基)邻苯二曱酸酯、l-乙酰基-2，2,6，6-四曱基哌啶-4-基乙酸酯、偏苯三曱酸-三(2，2，6,6-四曱基哌啶-4-基酯)、l-烯丙酰基-4-爷氧基-2，2,6,6-四曱基哌啶、二丁基-丙二酸二(l,2,2,6,6-五曱基哌啶-4-基酯)、二千基丙二酸二(l,2，3,6-四曱基-2,6-二乙基哌啶-4-基酯)、二曱基-双(2,2，6,6-四甲基哌啶-4-基)硅烷、三(l-丙基-2，2,6，6-四曱基哌啶-4-基)亚磷酸酉旨(示77、乂卜)、三(1-丙基-2,2,6,6-四曱基哌啶-4-基)磷酸酯、N,N，-双(H6,6-四曱基哌咬_4-基)-六亚曱基-l,6-二胺、N,N，-双(2，2,6，6-四甲基哌啶-4-基)-六亚曱基-1,6-二乙酰胺、l-乙酰基-4-(N-环己基乙酰胺)-2，2,6,6-四曱基哌。定、4-千氨基-2,2,6,6-四曱基哌啶、N,N，-双(2，2，6,6-四曱基哌啶-4-基)-N，N，-二丁基-己二酰胺(了、2/《$K)、N，N，-双(2，2,6，6-四曱基哌啶-4-基)-N，N，-二环己基-(2-羟基亚丙基)、N,N，-双(2,2,6,6-四曱基哌啶-4-基)-对-苯二曱基二胺、4-(双-2-羟乙基)-氨基-l,2,2,6，6-五甲基哌啶、4-曱基丙烯酰胺-l，2，2,6,6-五曱基哌啶、a-氰基-P-曱基-P-[N-(2,2，6，6-四曱基-4-哌啶基)]-氨基-丙烯酸曱酯。优选的受阻胺化合物的例子包括以下的HALS-1和HALS-2，但不限于此。[化17]对于上述化合物，优选包含其中的一种以上，相对于纤维素酯树脂的重量，其含量优选为0.015质量％，更优选为0.1-3质量％,进一步优选为0.2~2质量％。如果上述化合物的含量低于上述范围，则容易发生纤维素酯树脂的热分解；而如果高于上述添加量的范围，则从与树脂的相容性的角度来看，会引起偏振片保护膜的透明性下降，或使膜变脆；因此，均不是优选的。(紫外线吸收剂)作为紫外线吸收剂，从防止偏振片或显示装置因紫外线而导致劣化的观点来看，优选对波长为370nm以下的紫外线的吸收性能优异的紫外线吸收剂，并且乂人液晶显示的观点来看，优选对波长400nm以上的可见光的吸收少的紫外线吸收剂。作为本发明中使用的紫外线吸收剂，可以列举出例如羟基二苯曱酮类化合物、苯并三唑类化合物、水杨酸酯类化合物、二苯曱酮类化合物、氰基丙烯酸酯类化合物、镍络合物类化合物、三。秦类化合物等，优选二苯曱酮类化合物或着色少的苯并三唑类化合物、三溱类化合物。此外，可以使用特开平10-182621号公报，特开平8-337574号公报记载的紫外线吸收剂、特开平6-148430号、特开2003-113317号公报记载的高分子紫外线吸收剂。作为苯并三唑类紫外线吸收剂的具体例子，可以列举出2-(2，-羟基-5，-曱基苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-3，,5，-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-3，-叔丁基-5，-曱基苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-3，，5，-二叔丁基苯基)5-氯代苯并三唑、2-(2，-羟基-3，-(3",4",5〃,6"-四氢酞酰亚胺基曱基)-5，-曱基苯基)苯并三唑、2,2-亚乙基双(4-(U，3,3,-四曱基丁基)-6(2H-苯并三唑-2-基)苯酚)、2-(2，-羟基-3，-叔丁基-5，-曱基苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(直链或支链十二烷基)-4-曱基苯酚、辛基-3-[3-叔丁基_4-羟基-5-(氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸酯和2-乙基己基-3-[3-叔丁基_4-羟基5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸酯的混合物、2-(2，-羟基_3，-(1-甲基-1-苯基乙基)-5，-(1,1,3，3-四曱基丁基)苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-3，,5，-二(l-曱基-l-苯基乙基)苯基)苯并三唑等，但不限定于此。此外，作为市售品，可以列举出TINUVIN171、TINUVIN324、TINUVIN360(均为CibaSpecialtyChemicals公司产品)、LA-31(旭电化公司产品)等。29作为二苯曱酮类化合物的具体例子，可以列举出2,4-二羟基二苯曱酮、2,2，-二羟基-4-曱氧基二苯曱酮、2-羟基-4-曱氧基-5-磺基二苯曱酮、双(2-曱氧基_4-羟基-5-苯曱酰基苯基曱烷)等，但并不限定于此。在本发明中，紫外线吸收剂优选添加0.1~5质量％,更加优选添加0.23质量％,进一步优选添加0.52质量％。它们还可以2种以上组合使用。此外，所述苯并三唑结构或二苯甲酮结构可以成为聚合物的一部分或者规则地成为聚合物的侧链，还可以导入到增塑剂、抗氧化剂、酸清除剂等其它添加剂分子结构的一部分中。(消光剂)可以在本发明的纤维素酯膜中添加赋予滑爽性的消光剂等微粒，作为微粒，可以列举出无机化合物微粒或有机化合物微粒。消光剂优选尽量微细的粒子，作为微粒，可以列举出例如二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、氧化锆、碳酸钓、高呤土、滑石、烧结硅酸钙、水合硅酸钙、硅酸铝、硅酸镁、磷酸钙等无机微粒或交联高分子微粒。其中，二氧化硅可以降低膜的雾度，故优选。许多情况下，通过有机物对二氧化硅这样的微粒进行表面处理，这样的二氧化硅可以降低膜的雾度，因此是优选的。作为表面处理中优选的有机物，可以列举，卣代硅烷类、烷氧基硅烷类、硅氨烷、硅氧烷等。微粒的平均粒径大时，滑爽性效果大；与此相对，平均粒径小则透明性优异。此外，-徵粒的二次粒子的平均粒径为0.051.0pm的范围。优选的粒子的二次粒子的平均粒径为550nm,更加优选714nm。为了在纤维素酯膜中使纤维素酯膜表面产生0.011,0(im的凹凸，优选使用这些微粒。微粒在纤维素酯中的含量是相对于纤维素酯为0.005~0.3质量％。作为二氧化硅微粒，可以列举，日本AEROSIL(抹)制造的AEROSIL200、200V、300、R972、R972V、R974、R202、R812、0X50、TT600等，优选AEROSIL200V、R972、R972V、R974、R202、R812。这些微粒还可以2种以上组合使用。2种以上组合使用时，可以以任意的比例混合使用。此时，平均粒径或材质不同的微粒例如AEROSIL200V和R972V，可以在质量比0.1:99.9-99.9:0.1的范围内使用。(延迟(U夕一f一V3y)控制剂)上述作为消光剂使用的微粒存在于膜中，其另一个目的是用于提高膜的强度。此外，当微粒具有双折射性时，灵活运用例如国际公开0]/025264号小册子、特开2004-35347号公报记载的微粒和实现延迟的方法，通过拉伸工序使微粒在光学膜中进行取向，能够使分别来自纤维素酯和该微粒的延迟值结合起来，从而能够用于提高液晶显示装置的显示品质。此外，光学膜中上述微粒的存在，还适用于改善构成本发明的光学膜的纤维素酯本身的取向性。此外，可以进行偏振片加工，以便在本发明的纤维素酯膜中形成取向膜、设置液晶层，使来自光学膜和液晶层的延迟复合化，赋予光学补偿能力，从而提高液晶显示品质。为了调节延迟而添加的化合物，可以使用欧洲专利第911,656A2号说明书中记载的具有2个以上芳香环的芳香族化合物作为延迟控制剂。此外，还可以組合使用2种以上的芳香族化合物。该芳香族化合物的芳香族环除芳香烃环以外还包括芳香性杂环。特别优选为芳香性杂环，芳香性杂环通常是不饱和杂环。这其中，特别优选1，3，5,-三嗪环。(高分子材料)本发明的光学膜可以适当地混合纤维素酯以外的高分子材料或低聚物。上述高分子材料或低聚物优选与纤维素酯相容性优异的制品，成膜时的透过率为80%以上，更加优选90%以上，进一步优选92%以上。添加纤维素酯以外的高分子材料或低聚物中的至少一种的目的包含以下意义改善加热熔融时的粘度控制或膜加工后的膜物性。此时，可以以上述其它添加剂的形式包含。(干燥)优选在加热熔融前或加热熔融时，对上述纤维素酯、添加剂、高分子材料和回收纤维素酯进行干燥。这里，干燥是指除去任何熔融材料所吸收的水分，除此以外还指除去制备纤维素酯和添加剂混合物时使用的水或溶剂，除去合成添加剂时混入的溶剂中的任意一个除去过程。所述除去可以卩吏用7>知的干燥方法，可以通过加热法、减压法、加热减压法等方法进行，可以在空气中或在选择氮气作为非活性气体的氛围下进行。实施这些公知的干燥方法时，优选在材料不分解的温度范围内进行,出于膜品质方面的考虑，这是优选的。例如，通过上述干燥步骤进行除去后仍残留的水分或溶剂相对于各组合物的总质量为10质量％以下，优选5质量％以下，更为优选1质量％以下，进一步优选O.l质量％以下。此时的干燥温度优选为IO(TC以上且在所干燥的材料的Tg以下。考虑到避免材料之间的熔粘，干燥温度更优选IOO°C(Tg-5)。C，进一步优选110°C(Tg-20)°C。优选的干燥时间为0.5~24小时，更加优选118小时，进一步优选1.5~12小时。低于该范围时，有些情况下，干燥度低，或者需要的千燥时间过长。此外，当所干燥的材料具有Tg时，如果加热到比Tg高的干燥温度，材料会发生熔融，操作变得困难。干燥步骤可以分成2步以上进行，也可以经过预干燥步骤中的材料保管和前干燥步骤来进行熔融制膜，所述前干燥步骤在即将熔融制膜前开始熔融制膜前1个星期这段时间内进行。(制膜).本发明的光学膜可以参照美国专利第2,492,978号、第2,739,070号、第2,739,069号、第2,492,977号、第2,336,310号、第2,367,603号、第2,607,704号，英国专利64,071号、第735,892号，特公昭45-9074号、特公昭49-4554号、特公昭49-5614号、特公昭60-27562号、特公昭61-398卯号、特公昭62-4208号中记载的方法进行制膜。例如，对纤维素酯、添加剂混合物进行热风干燥或真空干燥后，添加溶剂并混合，然后进行熔融挤出，并通过T型模头挤出为膜状，通过施加静电的方法，粘贴在冷却鼓上，使之冷却固化，得到未拉伸膜。冷却鼓的温度优选维持在90150°C。熔融挤出中，可以使用单螺杆挤出机、双螺杆挤出机，甚至可以在双螺杆挤出机下游再连接单螺杆挤出机来使用。此外，涉及原料罐、原料投入部、挤出机内部的原料供给、熔融步骤中，优选用氮气等非活性气体进行换气或进4f减压。优选对含纤维素的原料进行熔融后，使其通过滤器以除去异物，然后利用模头进行挤出。作为除去添加的能够形成氬键的溶剂的方法，在熔融步骤中，例如可以在所述滤器的前部或后部设置排气口来除去添加的溶剂；此时，可以在排气口之前设置齿轮泵等送液装置。此外，还可以列举出的方法有在利用模头挤出为膜状后，使用红外线加热器等对膜进行加热来干燥除去溶剂的方法、将膜浸在水中来除去溶剂的方法。32在将本发明的光学膜用作偏振片保护膜来制作偏振片时，特别优选该纤维素酯膜是在宽方向上或成膜方向上进行拉伸而制成的膜。优选通过多个辊组和/或红外线加热器等加热装置，将从上述冷却鼓上剥离得到的未拉伸膜加热到纤维素酯的玻璃化转变温度(Tg)Tg+100。C的范围，并进行一次或多次纵拉伸。接着，优选将上述得到的经过纵方向拉伸的纤维素酯膜在TgTg-20。C的温度范围内进行横拉伸，接着进行热定型。横拉伸时，如果在分割成2个以上的拉伸区域上使温度差保持在150。C范围内依次升温，同时进行横拉伸，那么可以降低宽方向上的性质差异，故优选。此外，在横拉伸之后，如果将膜在最终横拉伸温度Tg-40。C的范围内保持0.015分钟，则可以进一步降低宽方向上的性质差异，故优选。热定型通常是在高于上述最终横拉伸温度且不高于Tg-2(TC的温度范围内热固定0.5300秒。此时，优选在分割成2个以上的拉伸区域中使温度差保持1100。C范围，依次升温，同时进行横拉伸。热定型的膜通常冷却至Tg以下，剪掉膜两端的夹具把持部分，并巻起来。此时，优选在最终热定型温度以下且Tg以上的温度范围内，在横方向和/或纵方向上进行0.110%的松弛处理。此外，冷却优选以每秒IOO'C以下的冷却速度从最终热定型温度缓慢冷却到Tg。对冷却、松弛处理的方法没有特别限制，可以采用公知的方法进行，但从提高膜的尺寸稳定性的观点上来看，特别优选在多个温度区域依次冷却，并同时进行上述处理。此外，当最终热固定温度设为Tl,设膜从最终热定型温度达到Tg的时间记为t时，冷却速度是用(Tl-Tg)/t求出的值。这些热定型条件、冷却、松弛处理条件的最佳条件因构成膜的纤维素酯而异，因此，可以测定得到的双向拉伸膜的性质并适当调整以使其具有优选的特性，从而确定上述条件。(功能性层)在制造本发明的光学膜时，可以在拉伸前和/或拉伸后，涂布设置防静电层、硬涂层、易平滑性层、易粘接层、防眩层、阻挡层、光学补偿层等功能性层。视需要可以实施电弧放电处理、等离子体处理、试剂处理等各种表面处理。通过将含有上述增塑剂、紫外线吸收剂、消光剂等添加物浓度不同的纤维素树脂组合物进行共挤出，可以制造叠层结构的纤维素酯膜。例如，可以制作具有"表层/芯层/表层"结构的纤维素酯膜。例如，消光剂可以较多地添加于表层中，或者仅添加于表层中。增塑剂、紫外线吸收剂在芯层中的添加量可以比表层多，也可以仅添加于芯层。此外，芯层和表层中，可以改变增塑剂、紫外线吸收剂的种类，例如，表层含有低挥发性的增塑剂和/或紫外线吸收剂，而芯层中可以添加增塑性优异的增塑剂、或者紫外线吸收性优异的紫外线吸收剂。表层和芯层的Tg可以不同，优选芯层的Tg比表层的Tg低。此外，熔融流延时包含纤维素酯的熔融物的粘度在表层和芯层也可以不同，可以是表层的粘度>芯层的粘度，也可以是芯层的粘度>表层的粘度。本发明的光学膜可以用作偏振片保护膜用途。当作为偏振片保护膜使用时，对偏振片的制作方法没有特别的限定，可以采用通常的方法来制作。包括下述方法对得到的光学膜进行碱处理，再将聚乙烯醇膜浸渍在碘溶液中进行拉伸，这样制成起偏镜，使用完全皂化的聚乙烯醇水溶液，在制成的起偏镜的两面贴合偏振片保护膜；该方法从可以在起偏镜的至少一面直接贴合作为本发明的偏振片保护膜的光学膜的观点来看，是优选的。此外，可以实施特开平6-94915号、特开平6-118232号各公报中记载的易粘接加工来代替上述碱处理，对偏振片进行加工。偏振片由起偏镜和保护其两面的保护膜构成，而且可以如下构成在该偏振片的一面贴合保护膜，在其反面贴合隔膜。在偏振片出厂时、产品检查时等，保护膜和隔膜用于保护偏振片。此时，保护膜是为了保护偏振片的表面而贴合的，其用在偏振片贴合于液晶板的面的相反面侧。此外，隔膜用于覆盖贴合在液晶板上的粘接层，其用在偏振片贴合在液晶盒的那一面。(组合物)在采用熔融流延法制造的本发明的光学玻璃中，作为组合物，可以列举出构成膜的纤维素酯、增塑剂、抗氧化剂，视需要还可以添加紫外线吸收剂、作为滑爽剂的消光剂或用于控制膜强度、光学性质等的前述微粒，此外还可以添加前述的延迟控制剂。对于所述纤维素酯、增塑剂、抗氧化剂及此外视需要添加的紫外线吸收剂、消光剂、延迟控制剂等至少一种构成膜的材料，组合物中添加剂的存在，从抑制或防止因变质、分解而产生挥发成分的观点来看是优选的。(拉伸操作、折射率控制)本发明的光学膜可以通过拉伸操作来控制折射率。作为拉伸操作，可以通过如下操作来将折射率控制在优选范围在纤维素酯的一个方向上拉伸1.0~2.0倍，而在膜面内与该方向垂直的方向上4立伸1.01~2.5倍。例如，可以对膜的长方向和膜面内与该方向垂直的方向即宽方向，逐次或同时进行拉伸。此时，至少一个方向上的拉伸倍率过小时，不能得到充分的相位差，过大时，则有时拉伸困难，容易发生破裂。例如，在熔融流延方向上进行拉伸时，如果宽方向的收缩过大，则膜的厚方向的折射率会过大。此时，通过抑制膜宽收缩，或者对宽方向也进行拉伸，可以改善上述问题。在宽方向上拉伸时，有时折射率会在宽度上存在差异。这种现象有时会在使用拉幅机的方法中出现，这种现象的产生是由于在宽方向上进行拉伸，膜的中央部产生收缩力，而端部又被固定，这就是所谓的弯曲(求一,y夕、、)现象。此时，也可以通过在流延方向上进行拉伸来抑制弯曲现象，同时可以稍微改善宽度上的相位差的差异。此外，通过在相互垂直的双轴方向上进行拉伸，可以减少得到的膜的厚度变化。纤维素酯膜的厚度变化过大时，会产生相位差的不均，在用于液晶显示器时发生着色等不均的问题。纤维素酯膜支持体的膜厚变化优选控制在±3%的范围，更优选控制在±1%的范围。出于以上目的，在相互垂直的双轴方向上进行拉伸的方法是有效的，相互垂直的双轴方向的拉伸倍率最终分别优选在流延方向上为1.0~2.0倍，宽方向上为1.01~2.5倍的范围，更加优选在流延方向上为1.01-1.5倍,宽方向上为1.05-2.0倍的范围。相对于应力，当使用正双折射的纤维素酯膜时，通过在宽方向上进行拉伸，可以在宽方向上赋予纤维素酯膜的慢轴。此时，在本发明中，为了提高显示品质，光学膜的慢轴优选位于宽方向，并且，有必要满足(宽方向的拉伸倍率)>(流延方向的拉伸倍率)。对拉伸片料的方法，没有特别限制。例如，可以列举出以下方法使多个辊产生圆周速度差，利用这些辊之间的圆周速度差在纵方向上拉伸；用夹具或销钉固定片料的两端，在行进方向上扩展夹具和销针的间隔从而在纵方向上拉伸；同样地，在横方向上进行扩展，从而在横方向上进行拉伸；或者，纵横方向上同时扩展，从而在纵横两个方向上进行拉伸。当然，这些方法也可以组合使用。此外，采用拉幅机法时，如果以线性驱动(y二了K，,7")方式驱动夹具部分，则可以进行顺利的拉伸，并可以减小断裂等的危险性，故优选。制膜工序中，这种宽度保持或在横方向上的拉伸，优选通过拉幅机来进行，可以是销针拉幅机，也可以是夹具拉幅机。本发明的光学膜制成偏振片保护膜时，该保护膜的厚度优选10500(im。特别优选20nm以上，进一步优选35pm以上。此外，优选150^m以下，进一步优选120pm以下。特别优选2590nm。光学膜比上述范围厚时，经偏振片加工后的偏振片会变得过厚，在用于笔记本型个人电脑或移动型电子机器中的液晶显示时，特别不适应薄型轻量的目的。另一方面，比上述范围薄时，难以表现出延迟，并且膜的透湿性变高，保护偏振片不受湿度侵害的能力降低，因此不优选。当本发明的光学膜的慢轴或快轴存在于膜面内，与制膜方向所成的角度记为ei时，ei优选-r^+r,更加优选-o.5。+o.5。。该ei可以定义为取向角，01的测定可以使用自动双折射计KOBRA-21ADH(王子计测机器)来测定。ei分别满足上述关系时，有助于得到高亮度的显示图象，抑制或防止漏光，并有助于得到忠实地再现色彩的彩色液晶显示装置。(液晶显示装置)液晶显示装置中通常在2片偏振片之间设置包含液晶的基板，而使用本发明的光学膜的偏振片保护膜设置在任何部位都可以得到优异的显示特性。在液晶显示装置显示侧最表面的偏振片保护膜中设置有透明硬涂层、防眩层、防反射层等，因此该偏振片保护膜特别优选在该部分中使用。实施例以下列举实施例来详细地说明本发明，但本发明并不限于此。实施例[光学膜的制造](使用的材料)使用下述材料。(纤维素酯)36C-l:纤维素乙酸丙酸酉量195000C-2:纤维素乙酸丙酸酉量=189000C-3:纤维素乙酸丙酸酉量=192000C-4:纤维素乙酸丙酸酉量=201000而且，重均分子量的测定使用GPCHLC-8220(东曹公司制造)。(增塑剂)TMPTB:三雍甲基丙烷三苯曱酸酯ATBC:乙酰柠檬酸三丁酯PETB:季戊四醇四苯曱酸酯以及表1所示的化合物(稳定剂)A-1:IRGANOX-1010(CibaSpecialtyChemicals公司制造)A隱2:Tinuvin144(CibaSpecialtyChemicals公司制造)A-3:SumilizerGP(住友化学工业公司制造)(紫外线吸收剂)LA-31(旭电化公司制造)(消光剂)AEROSILR972V(日本AEROSIL公司制造)(光学膜1的制作)混合100质量份纤维素酯C-1、IO质量份增塑剂TMPTB、l质量份紫外线吸收剂LA-31、0.3质量份消光剂AEROSILR972V，于90。C减压干燥5小时。使用双螺杆熔融挤出机对其进行熔融，熔融条件为氮气氛围、熔融温度240。C、螺杆转速200rpm。利用T型模头将其流延在鼓上，使得其膜厚成为80pm,剥离，巻起，得到了光学膜l。(光学膜2的制作)混合100质量份纤维素酯C-1、IO质量份增塑剂TMPTB、l质量份紫外线吸收剂LA-31、0.3质量份消光剂AEROSILR972V,于90。C减压干燥37旨，乙酰取代度1.9,丙酰取代度0.7，重均分子旨，乙酰取代度1.7,丙酰取代度0.9,重均分子旨，乙酰取代度1.5，丙酰取代度l.O,重均分子旨，乙酰取代度1.3，丙酰取代度1.3,重均分子5小时。在其中混合0.01质量份1-十二烷醇作为能够形成氢键的溶剂。使用双螺熔融杆挤出机对其进行熔融，熔融条件为氮气氛围、熔融温度240°C、螺杆转速200rpm。利用T型模头将其流延在鼓上，并使其膜厚成为80pm,剥离，巻起，得到了光学膜2。(光学膜319的制作)使用表l所示的材料，在表l所示的熔融温度下，按光学膜2的制作方法进行制膜，得到了光学膜319。而且，使用的紫外线吸收剂和消光剂与光学膜2相同，而在光学膜10~19中组合使用了2种表1所述的稳定剂。此外，采用表l所述的除去方法，除去了一部分添加的能够形成氢键的溶剂。除去方法1.从设置于熔融挤出机的排气口，抽吸气化的溶剂；2.除l中的操作夕卜，还用红外线加热器对从T型模头流延的膜进行加热；3.除l中的操作外，还将从T型模头流延的膜浸渍于水中，然后用红外线加热器进行加热。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表中的量表示相对于纤维素酯ioo质量份而言的质量份.[光学膜的测定和评价](溶剂含量的定量)制作的光学膜中的溶剂含量(残留溶剂量)的定量，使用顶空气相色谱仪HP5890和顶空采样器HP7694(横川analytechalsystem公司制造)进行。对于制得的光学膜，如下进行成形性、强度、透湿性和渗出性评价。(成形性)◎:Onm《膜厚的标准偏差〈liim〇1pm《膜厚的标准偏差〈2^im△:2pm《膜厚的标准偏差〈5nmx:膜厚的标准偏差为5jam以上(强度)使用机械强度试验机TENSIL0N(7乂、乂口乂)，在室温下测定光学膜在制膜方向上的断裂伸长率，按以下标准进行评价。◎:断裂伸长率为30%以上〇20%《断裂伸长率<30%△:10%《断裂伸长率<20%x:5%《断裂伸长率<10%xx:0《断裂伸长率<5%(透湿度)按照JIS-Z-0208记载的方法，在40°C、90%RH的条件下测定透湿度，以光学膜l的透湿度为100，计算出相对透湿度，采用以下标准进行评价。◎:0《相对透湿度<100〇10°/0《相对透湿度<120%△:120%《相对透湿度<140%x:相对透湿度为140以上相对透湿度的值越小越优选。(渗出性)将光学膜于8(TC、90。/。RH的环境下放置2周，然后再于23'C、55%RH的环境下^L置1天。用油性毡笔(feltpen)在该光学膜上写字，字迹发洇的记为x，不发洇的记为〇。40测定和评价结果如表2所示。将厚度120pm的聚乙烯醇膜浸渍在含有1质量份碘、2质量份碘化钾、4质量份硼酸的水溶液中，在50。C下拉伸为4倍，制作起偏镜。对于制得的光学膜的表面进行了碱处理在40。C的2.5mol/L氩氧化钠水溶液中进行60秒碱处理，然后进行水洗，并干燥。以完全皂化型聚乙烯醇5质量％水溶液为粘接剂，在上述偏光元件的两面贴合光学膜的碱处理面，制作了形成有保护膜的偏振片。与使用比较例光学膜制作的比较例偏振片相比，使用本发明的光学膜制作的本发明的偏振片在光学、物理方面均优异，并具有良好的偏光度。[液晶装置及其评价]剥离15英寸(型)TFT型彩色液晶显示器LA-1529HM(NEC制造)的偏振片，接着，根据液晶盒的大小裁剪上述制作的各偏振片，贴合2片上述制作的偏振片，并使其夹住液晶盒，且偏振片的偏光轴相互垂直且与原来相同，制作了15英寸TFT型彩色液晶显示器，评价纤维素膜作为偏振片的特性。结果是与比较偏振片相比，本发明的偏振片对比度高，显示出优异的显示性能。由此可以确认本发明的偏振片作为液晶显示器等图像显示装置用的偏振片是优异的。权利要求1.一种纤维素酯光学膜，其含有纤维素酯(A)；至少一种酯类增塑剂(B)，其选自由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、或由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂；至少一种稳定剂(C)，其选自酚类稳定剂、受阻胺类稳定剂或含磷稳定剂；和能够形成氢键的溶剂(D)。2.权利要求1的纤维素酯光学膜，其中，相对于纤维素酯光学膜中的100质量份纤维素酯，能够形成氢键的溶剂(D)的量为0.005-2.0质量份。3.—种纤维素酯光学膜的制造方法，该方法包括对下述组合物进行熔融流延来制造纤维素酯光学膜，所述组合物含有纤维素酯(A),至少一种酯类增塑剂(B),其选自由多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、或由多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂，至少一种稳定剂(C),其选自酚类稳定剂、受阻胺类稳定剂或含磷稳定剂，和能够形成氢键的溶剂(D);其中，所述组合物中，相对于100质量份纤维素酯含有0.15质量份能够形成氢^t的溶剂(D),且所述纤维素酯光学膜中，相对于IOO质量份纤维素酯含有0.0052.0质量份的能够形成氢键的溶剂(D)。4.一种偏振片，其使用了权利要求1或2的纤维素酯光学膜。5.—种液晶显示装置，其使用了权利要求4的偏振片。全文摘要本发明提供一种光学膜及该光学膜的偏振片，以及液晶显示装置，所述光学膜可以降低熔融粘度而不依赖于纤维素酯种类，其熔融温度低，成形材料的热劣化小，机械特性、光学特性、尺寸稳定性、熔融成形性好。本发明的光学膜中含有纤维素酯(A)；至少一种酯类增塑剂(B)，其选自多元醇与一元羧酸形成的酯类增塑剂、或多元羧酸与一元醇形成的酯类增塑剂；至少一种稳定剂(C)，其选自酚类稳定剂、受阻胺类稳定剂或含磷稳定剂；和能够形成氢键的溶剂(D)。文档编号G02B5/30GK101326232SQ20068004594公开日2008年12月17日申请日期2006年11月14日优先权日2005年12月12日发明者中村和明,小西敬吏,川边里美,永井裕树,清原一人,竹田昭彦,铃木隆行申请人:柯尼卡美能达精密光学株式会社