偏振片及其制造方法

专利名称：：偏振片及其制造方法
技术领域：
：本发明涉及偏振片及其制造方法。
背景技术：
：近年来，液晶显示装置作为显示文字、图像等的显示装置而被广泛利用。这样的液晶显示装置通常包括2片偏振片和设置于其间的液晶单元，该液晶单元由玻璃基板、透明电极、滤色器、定向膜、液晶等构成。一般来说，液晶显示装置中使用的偏振片是介由粘合剂层在偏振膜(起偏振器)的单面或双面贴合三乙酸纤维素(以下，也称为TAC)系膜等的保护膜而成的，所述偏振膜是在拉伸定向的聚乙烯醇(以下，也称为PVA)系片上吸附有碘或二色性染料而得的。作为这样的偏振片，提出了具有以下特征的偏振片在介由聚乙烯醇系粘合剂层在聚乙烯醇系偏振膜的至少单面贴合有保护膜的偏振片中，粘合剂层由含有水溶性环氧化合物的聚乙烯醇系粘合剂构成，粘合剂中的水溶性环氧化合物与聚乙烯醇系树脂的比为(5~50)/100(固体成分重量比)(参照特开平09-258023号公报)。而且，在该文献中还记载上述保护膜是表面经急化处理的三乙酸纤维素。根据使用水系粘合剂及TAC系保护膜的上述文献中所记裁的技术，可以介由透湿性高的TAC系保护膜使上述粘合剂的水分蒸发逸散，从而使粘合剂固化。因此，可以通过较简易的制造工序得到偏振片。而且，由于水系粘合剂与TAC系保护膜的粘合性高，因此可以得到具有优异粘合强度的偏振片。然而，由于TAC系保护膜的高透湿性，故存在耐湿热性低的问题。即，在车载时等这样的高温高湿环境下，存在有时发生变形等而难以维持高偏振性能的问题。因此，提出了使用具有低透湿性的环状烯烃系树脂膜(环烯烃系树脂膜；以下，也称为COP系树脂膜)来代替TAC系保护膜的方法。例如，提出了具有以下特征的偏振片在由聚乙烯醇系树脂形成的偏振膜的一面上，介由水性组合物形成的第一粘合剂层而层合有环烯烃系树脂膜，在另一面上，介由与上述第一粘合剂层不同的水性组成的第二粘合剂层而层合有乙酸纤维素系膜，其中第一粘合剂层的水性组合物含有聚酯系离聚物型聚氨酯树脂和具有缩水甘油氧基的化合物(参照特开2005-208456号>^报)。此外，提出了具有以下特征的偏振片的制造方法在粘合层合起偏振器和起偏振器的保护膜的偏振片的制造方法中，使用至少含有水性乳液、聚乙烯醇和聚异氰酸酯化合物而成、且调整到用B型粘度计测定的粘度(20°C)为0.03~1Pas的水性聚氨酯系粘合剂，湿法层压上述起偏振器和保护膜(参照特开2004-37841号^>报)。而且，在该文献中还记载上述保护膜由热塑性饱和降冰片烯系树脂制成。
发明内容根据特开2005-208456号公报中记载的技术，可以介由透湿性高的乙酸纤维素系膜使水系粘合剂的水分蒸发逸散，因此与特开平09-258023号公报中记载的技术同样，可以通过较简易的工序得到偏振片。但是，由于是在单侧具有透湿性高的乙酸纤维素系膜，因此存在耐湿热性仍不充分的问题、水性粘合剂即第1粘合剂层与环烯烃系树脂膜的粘合性不充分的问题。根据特开2004-37841号公报中记载的技术，起偏振器两面的保护膜由热塑性饱和降水片烯系树脂制成，因此可以得到耐湿热性良好的偏振片。但是，由于使用低透湿性的保护膜，因此存在使水系粘合剂即水性聚氨酯系粘合剂的水分蒸发逸散而固化需要长时间，或者与使用TAC系膜时相比制造工序变得繁杂的问題。而且，由于由热塑性饱和降冰片烯系树脂制成的保护膜为疏水性，因此存在与水系粘合剂的粘合性不充分的问题。另一方面，在制造偏振片时要求优异的耐切断(chipcut)性。即，偏振片通常是将偏振片用的层合片裁断成所需大小而得的，进行该裁断时，存在有时在裁断部分(裁断后的端部)产生剥离(粘合剂层缺失)的问题。该剥离不仅使剥离部分的偏振性能降低，还可能促进偏振片的吸湿而引起高温高湿等下的变形。此外，偏振片介由粘附剂贴附在液晶显示板上。此时，存在气泡进入偏振片与液晶显示板之间或者偏振片出现变形的情况。这时，为了再利用液晶显示板，采用将偏振片从液晶显示板上剥离，贴合新的偏振片的工序(再加工工序)。但是，当形成偏振片的保护膜与起偏振器的粘合力弱时，将该偏振片剥离时，有时保护膜与起偏振器会剥离。这时，液晶显示板上残留有保护膜，要附加剥离保护膜的工序，因此制造效率下降。因此，作为制造偏振片时使用的、用于粘合保护膜和起偏振器的粘合剂的特性，要求即使在再加工时也发挥起偏振器与保护膜之间的牢固粘合强度(剥离强度)。偏振片还要求翘曲少。即，偏振片为了防止液晶单元被紫外线损伤，必须在偏振片使用的保护膜中的一方添加紫外线吸收剂，或者设置紫外线吸收层。因此，在制造偏振片中使粘合剂固化时，实质上只能从未添加紫外线吸收剂的保护膜侧进行光照射，因而呈2层的粘合剂层的照射强度产生差。其结果是，有时层合形成的偏振片产生翘曲而对其后的加工性产生影响。本发明是鉴于上述背景完成的，其目的在于提供制造工序简易且短时间内可制造的、耐切断性(裁断时不产生剥离)、耐湿热性优异的偏振片及其制造方法。并且，本发明的目的还在于提供保护膜-粘合剂层之间的粘合性(剥离强度)高、翘曲变形少的偏振片及其制造方法。本发明人为解决上述课题进行了悉心研究，结果发现，通过使用含特定成分的放射线固化性组合物来粘合偏振膜和保护膜，可以以简易的制造工序在短时间内制造耐切断性、耐湿热性等优异的偏振片，从而完成了本发明。即，本发明提供以下11~[10。l]一种偏振片，其特征在于，在聚乙烯醇系偏振膜的至少单面上，介由粘合剂层层合有保护膜而成，上述粘合剂层由放射线固化性组合物的固化物形成，所述放射线固化性组合物包含(A)脂环式环氧化合物、(B)至少具有1个羟基且数均分子量为500以上的化合物以及(C)光致酸发生剂。[2上述[1所述的偏振片，其中，上述成分(A)是(Al)l分子中具有2个以上脂环式环氧基的化合物，和/或(A2)下述式(1)表示的具有1个脂环式环氧基的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式中，R1、W和RS各自独立地为氢原子或甲基。)3上述[1或[2所述的偏振片，其中，上述成分(B)的数均分子量为1000以上。[4上述11~[3]中任一项所述的偏振片，其中，上述成分(B)是下述式(2)表示的化合物。HO—(R4—O—CO—O)m—(R5—O—CO—O)n—R6—OH(2)(式中，W和RS各自独立地表示碳原子数212的2价烃基，R6表示与R4和R5中的任一个相同的结构。m为2~150、n为0~150，且m+n为2200。)[5上述[11~[4中任一项所述的偏振片，其中，上述成分(C)是下述式(4)表示的钹盐。[R7aRsbR9cR10dZ]+PF6_(4)(式中，阳离子为锚离子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、C1或NeN,R7、R8、R9和R"表示相互相同或不同的有机基团。a、b、c和d分别为0~3的整数，(a+b+c+d-l)等于Z的价数。)[61上述[11~[51中任一项所述的偏振片，其中，上述放射线固化性组合物还含有(D)下述式(5)表示的化合物。R11。w(5),NL乂R12"Y、3(式中，R11、R"和R"各自独立地为l价有机基团，R"R"中的至少2个为-R"OCOCR15=CH2，R14为碳原子数2~8的2价有机基团，R"为氢原子或甲基。)7一种偏振片，其特征在于，在聚乙烯醇系偏振膜的至少单面上，介由粘合剂层层合有保护膜而成，上述粘合剂层由放射线固化性组合物的固化物形成，所述放射线固化性组合物包含(A)脂环式环氧化合物以及(C)下述式(4)表示的光致酸发生剂。[R7aR8bR9cR10dZ]+PF6_(4)(式中，阳离子为错离子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、C1或NeN,R7、R8、W和R"表示相互相同或不同的有机基团。a、b、c和d分别为0~3的整数，(a+b+c+d-l)等于Z的价数。)8]上述[1~[7]中任一项所述的偏振片，其中，上述放射线固化性组合物制成厚200pm的固化物时波长550nm的光的透过率在70%以上。[91上述11~81中任一项所述的偏振片，其中，上述保护膜由环状烯烃系树脂制成。[IO]上述[I~[9]中任一项所述的偏振片的制造方法，包括在偏振膜的至少单面上介由上述放射线固化性组合物层合保护膜的工序以及光照射该放射线固化性组合物使之固化而得到偏振片的固化工序。本发明的偏振片由于粘合剂层由具有特定成分组成的放射线固化性组合物的固化物形成，因此具有优异的耐切断性(裁断时不产生粘合剂层的剥离)等。本发明的偏振片由于粘合剂层由具有特定成分组成的非水系放射线固化性组合物的固化物形成，因此即使使用非透湿性的环状烯烃系树脂膜作为保护膜，也无需水分的蒸发散逸，可以在短时间内得到良好的粘合性。而且，还可以在偏振膜的两面使用环状烯烃系树脂膜作为保护膜。这时，可以得到特别优异的耐湿热性，并且即使在高温高湿的环境下也能够维持高偏振性能。根据本发明的偏振片的制造方法，在偏振膜的单面或双面，介由用于形成粘合剂层的放射线固化性组合物来层合保护膜，放射线照射该放射线固化性组合物使之固化，通过这样的简易操作即可制造偏振片。因此，使用水系粘合剂的情况下无需进行水分的除去。而且，即使使用非透湿性的环状烯烃系树脂膜作为保护膜，也不会像使用水性粘合剂时那样使制造工序繁瑣化和长时间化，而且能够得到各层间的粘合性优异的层合膜-偏振片。图1是模式化地表示本发明偏振片的一例的截面图；图2是表示本发明偏振片的制造方法的一例的流程图。具体实施方式本发明的偏振片是在聚乙烯醇系偏振膜的单面或双面，介由粘合剂层层合保护膜而成的偏振片。首先，对形成粘合剂层的放射线固化性组合物的各成分进行详细说明。[成分(A)构成放射线固化性粘合剂用组合物的成分(A)是1分子中具有1个以上脂环式环氧基的脂环式环氧化合物。作为成分(A)可以列举(Al)1分子中具有2个以上脂环式环氧基的化合物；(A2)1分子中具有1个脂环式环氧基的化合物。在本发明中，作为成分(A),可以单独使用成分(Al)和成分(A2)中的任一个，或将它们合并使用。如果成分(A)中含有成分(Al)(l分子中具有2个以上脂环式环氧基的脂环式环氧化合物)50质量％以上，则可以得到更良好的固化速度、机械强度。此外，通过使用成分(A2)作为成分(A)，可以使放射线固化性粘合剂用组合物的固化性(固化速度)提高，使该组合物低粘度化。作为成分(Al)使用的脂环式环氧化合物的具体例，可列举3，4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、2-(3，4-环氧环己基-5，5-螺-3，4-环氧)环己烷-间二p恶烷、己二酸双(3，4-环氧环己基甲基)酯、己二酸双(3，4-环氧-6-甲基环己基甲基)酯、3，4-环氧-6-甲基环己基-3，，4，-环氧-6，-曱基环己烷羧酸酯、s-己内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、三曱基己内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3'，4，-环氧环己烷羧酸酯、P-曱基-5-戊内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、亚曱基双(3，4-环氧环己烷)、乙二醇的二(3，4-环氧环己基曱基)醚、亚乙基双(3,4-环氧环己烷羧酸酯)、环氧六氢化邻苯二甲酸二辛酯、环氧六氢化邻苯二曱酸二-2-乙基己酯等。这些脂环式环氧化合物中，更优选3，4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、己二酸双(3，4-环氧环己基甲基)酯、s-己内酯改性3，4-环氧环己基曱基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、三甲基己内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、P-甲基-5-戊内酯改性3，4-环氧环己基甲基-3，，4'-环氧环己烷羧酸酯，进一步优选3，4-环氧环己基曱基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯、己二酸双(3，4-环氧环己基甲基)酯。作为这些的市售品，可列举Celloxide2021、Celloxide2021P、Celloxide2081、Celloxide2083、Celloxide2085、EpoleadGT-300、EpoleadGT-301、EpoleadGT-302、EpoleadGT-400、Epolead401、Epolead403(以上为DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)、KRM2199(ADEKA公司制)等。作为成分(A2)的优选例，可列举下述式(1)表示的化合物(脂环式二环氧化合物)。(式中，R1、W和RS各自独立地为氢原子或曱基。)作为式(1)表示的化合物的具体例，可列举1，2:8,9-二环氧杵檬烯等。作为其的市售品，可列举Celloxide3000(DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)等。放射线固化性粘合剂用组合物含有成分(Al)和/或成分(A2)作为成分(A)。放射线固化性粘合剂用组合物含有成分(Al)时，以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量％，放射线固化性粘合剂用组合物中的成分(A1)的含有率为20~80质量％，优选25~78质量％，更优选30~75质量％。该含有率小于20质量％时，存在粘合剂层的机械强度和耐湿热性变得不充分的倾向。如果上述含有率超过80质量％，则存在使放射线固化性粘合剂用组合物固化而成的粘合剂层的翘曲等变形增大的倾向。此外，使用式(2)表示的聚碳酸酯二醇以外的化合物(例如，聚酯二醇等)作为后述成分(B)时，成分(Al)的含有率优选30~70质量％，特别优选30~60质量％。放射线固化性粘合剂用组合物含有成分(A2)时，以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量％，放射线固化性粘合剂用组合物中的成分(A2)的含有率优选3~90质量％，更优选5~80质量％，特别优选7~70质量%。如果成分(A2)的含有率小于3质量o/。，则有时刚经光照射后的固化性不充分，如果超过90质量％，则有时与PVA系成型体的粘合强度差。[成分(B)构成放射线固化性粘合剂用组合物的成分(B)是至少含有1个羟基且数均分子量为500以上的化合物。成分(B)的羟基数(l分子中的数目)为l个以上，优选1~4个。成分(B)的数均分子量为500以上，优选1000以上。该数均分子量的上限值并无特别限制，从防止粘合剂用组合物的粘度过度增大的观点出发，优选20000，更优选10000。如果该数均分子量小于500,则无法使耐切断性(耐裁断性)充分提高，因而是不合适的。应予说明的是，成分(B)的数均分子量是按照ASTMD2503测定的值(具体来说，是使用HPC-8220GPC(东曹制)，色镨柱TFKgelG4000HXL、G3000HXL、G2000HXL各2根，以四氲呋喃作为展开溶剂，在流量lcc/分钟、40。C下测定的换算成聚苯乙烯的数均分子量)。通过使用成分(B)，可以得到耐切断性优异的层合膜。作为成分(B)优选使用的化合物，可列举聚碳酸酯二醇、聚己内酯二醇、聚醚二醇、聚酯二醇、其它多元醇等。作为聚碳酸酯二醇，可列举例如聚四氢呋喃的聚碳酸酯、1，6-己二醇的聚碳酸酯等，其中，优选使用下述通式(2)表示的聚碳酸酯二醇。使用这样的聚碳酸酯二醇，则可以对粘合剂固化物赋予柔软性和膜强度，可以兼具裁断性(切断性)和剥离强度。HO—(R4—O—CO—O)m—(R5—O—CO—O)n—R6—OH(2)(式中，R"和RS各自独立地表示碳原子数212的2价烃基，R6表示与R4和R5中的任一个相同的结构。m为2~150、n为0~150，且m+n为2~200。)作为上述式(2)表示的聚碳酸酯二醇的制造方法并无特别限制，可列举二醇化合物与碳酸酯化合物的酯交换反应、二醇化合物与光气的缩聚反应等已知的方法。作为用于制造该聚碳酸酯二醇的二醇化合物，可列举l,4-丁二醇、1，6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1,9-壬二醇、2-甲基-1，8-辛二醇等。并且，为了得到适度的耐切断性(耐裁断性)和剥离强度，更优选含有l，6-己二醇、3-甲基-l，5-戊二醇等的碳原子数为6的脂肪族烃基的聚碳酸酯二醇。作为适合用作聚碳酸酯二醇的化合物的市售品，可列举DN—980、981、982、983(以上为NipponPolyure仇ane公司制)、PC-8000(PPG公司制)、PC-THF—CD(BASF公司制)、KurarayPolyolC-590、C-1090、C-2050、C-20卯、C-3090、C-2065N、C-2015N(以上为KURARAY/>司制)、PLACCELCDCD210PL、PLACCELCDCD220PL(以上为DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)等。作为聚己内酯二醇，可列举例如s-己内酯与二醇反应而得的聚己内酯二醇等。作为这里使用的二醇，可列举例如乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、四亚甲基二醇、聚四亚甲基二醇、1，2-聚丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、1，4-环己烷二曱醇、1，4-丁二醇等。作为这些聚己内酯二醇的市售品，可列举PLACCEL205、205H、205AL、212、212AL、220、220AL(以上为DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)等。作为聚醚二醇，优选脂肪族聚醚二醇，可列举例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亚甲基二醇、聚六亚甲基二醇、聚七亚甲基二醇、聚十亚曱基二醇等。作为这些聚醚二醇的市售品，可列举PEG弁600、#1000、#1500、#1540、#4000(以上为LION^i^司制)；EXCENOL720、1020、2020、3020、510、PREMINOLPPG4000(以上为旭硝子公司制)等。作为聚酯二醇，优选脂肪族二醇化合物与脂肪族二羧酸化合物的共聚物。作为脂肪族二醇化合物，可列举l，4-丁二醇、1，6-己二醇、1,8-辛二醇、1，9-壬二醇、2-甲基-1，8-辛二醇、3-曱基-1，5-戊二醇等，作为脂肪族二羧酸化合物，可列举丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸等。脂肪族二醇化合物可以使用l种或2种以上，此外，脂肪族二羧酸化合物也可以使用l种或2种以上。作为这些聚酯二醇的市售品，可列举KurarayPolyolN-2010、0-2010、P-510、P-1010、P-1050、P-2010、P—2050、P—3010、P-3050(以上为KURARAY公司制)等。作为其它多元醇，可列举例如以环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)、环氧丁烷、四氢呋喃等环状醚化合物将三羟甲基丙烷、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、蔗糖、quodor等3元以上的多元醇改性而得的聚醚多元醇。作为这样的化合物的具体例，可列举EO改性的三羟曱基丙烷、PO改性的三羟甲基丙烷、四氢呋喃改性的三羟曱基丙烷、EO改性的丙三醇、PO改性的丙三醇、四氢呋喃改性的丙三醇、EO改性的季戊四醇、PO改性的季戊四醇、四氢呋喃改性的季戊四醇、EO改性的山梨醇、PO改性的山梨醇、EO改性的蔗糖、PO改性的蔗糖、EO改性的quodor等，其中，优选EO改性的三羟甲基丙烷、PO改性的三羟甲基丙烷、PO改性的丙三醇、PO改性的山梨醇。作为这些的市售品，可列举SANNIXTP-700、SANNIXGP—1000、SANNIXSP-750、SANNIXGP-600(以上为三洋化成乂〉司制)等。此外，作为适合用作成分(B)的多元醇，可列举含羟基不饱和化合物的聚合物。作为该含羟基不饱和化合物，可列举含羟基的(曱基)丙烯酸酯，具体来说，可列举(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯、(曱基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(曱基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、1，4-丁二醇单(甲基)丙烯酸酯、2-羟基烷基(曱基)丙烯酰磷酸酯、(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯、1，6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇单(曱基)丙烯酸酯、三羟曱基丙烷二(曱基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。还可列举烷基缩水甘油基醚、烯丙基缩7JC甘油基醚、(曱基)丙烯酸缩水甘油酯等含缩水甘油基的化合物与(甲基)丙烯酸的加成反应而得的化合物。放射线固化性粘合剂用组合物中，以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量％，成分(B)的含有率为3~50质量％，优选5~45质量％，更优选7~40质量％,特别优选7~30质量％。如果该含有率小于3质量％,则粘合剂层的耐切断性差，因而是不合适的。另一方面，如果上述含有率超过50质量Q/。，则放射线固化性粘合剂用组合物的粘度变得过高而涂布性变差、或粘合剂层与被粘物的粘合强度差，因而是不合适的。此外，使用上述式(2)表示的化合物以外的化合物(例如，聚酯二醇等)作为成分(B)时，成分(8)的含有率优选7~20质量％,特别优选7~15质量％。[成分(C)构成放射线固化性粘合剂用组合物的成分(C)是光致酸发生剂。光致酸发生剂是通过接受光而放出路易斯酸的光阳离子聚合引发剂。作为上述光致酸发生剂的例子，可列举例如具有下述式(3)表示的结构的锚盐。该镭盐在小于400nm具有实质的光吸收波长。[R7aR8bR9cR10dZ]p+〔MX…]p-(3)(式中，阳离子为镇离子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、C1或N三N，R7、R8、119和R"表示相互相同或不同的有机基团。a、b、c和d分别为0~3的整数，(a+b+c+d-p)等于Z的价数。M表示构成卤化物配合物[MXq+p的中心原子的金属或非金属，例如是B、P、As、Sb、Fe、Sn、Bi、Al、Ca、In、Ti、Zn、Sc、V、Cr、Mn、Co等。X是例如F、Cl、Br等卣原子，p是卣化物配合物离子的净电荷，q为M的化合价。)在上述式(3)中，作为钹离子的具体例，可列举二苯基碘锚、4-甲氧基二苯基碘锚、双(4-甲基苯基)碘锚、双(4-叔丁基苯基)碘锚、双(十二烷基苯基)碘镭等二芳基碘锚；三苯基硫钹、二苯基-4-疏代苯氧基苯基硫钹等三芳基硫错；双[4-(二苯基锍基)-苯基硫化物、双[4-(二(4-(2-羟基乙基)苯基)锍基)-苯基]硫化物、T！5-2，4-(环戊二烯基)[l,2，3，4，5，6—1]-(曱基乙基)-苯-铁(1+)等。在上述式(3)中，作为阴离子[MXq+p的具体例，可列举四氟硼酸根(BF4—)、六氟磷酸根(PF6_)、六成锑酸根(SbF6_)、六氟砷酸根(AsF6_)、六氯锑酸根(SbCl6_)等，特别优选六氟磷酸根(PF,)。即，作为本发明中特别优选的(C)成分(光致酸发生剂)，可列举下述式U)表示的翁盐。[<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(4)(式中，阳离子为错离子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、C1或N三N,R7、R8、W和R"表示相互相同或不同的有机基团。a、b、c和d分别为0~3的整数，(a+b+c+d-l)等于Z的价数。)与使用SbF6—等其它阴离子种类的情况相比，使用式(4)表示的错盐作为(C)成分可得到翘曲更小的偏振片。而且，使用式(4)表示的镇盐作为(C)成分时，即使不使用上述(B)成分来调制放射线固化性组合物，也可得到翘曲小的偏振片。制造偏振片时，由于使一方保护膜具有吸收紫外线的性质，因此粘合剂的固化通过从偏振片单侧的光照射来进行。使用SbF6—等其它阴离子种类的光致酸发生剂的粘合剂虽然可以得到充分的粘合力，但固化速度快。因此，在作为偏振片的粘合剂使用时，因起偏振器吸收光等原因，2层粘合剂层的固化速度容易产生差异。与此相对，认为使用以PF6—作为阴离子的光致酸发生剂时，由于固化速度适度，因此2层粘合剂层的固化速度的差异变小，结果使翘曲变小。此外，可以使用具有通式[MXq(OHn表示的阴离子的镜盐。还可以使用具有高氯酸根离子(C1CV)、三氟甲磺酸根离子(CF3S03-)、氟磺酸根离子(FS(V)、甲M酸根离子、三硝基M酸根阴离子、三硝基甲^Ut酸根阴离子等其它阴离子的镇盐。作为用作成分(C)的锚盐的例子，可列举例如特开昭50-151996号公报、特开昭50-158680号公报等中记载的芳香族卣锚盐；特开昭50-151997号公报、特开昭52-30899号公报、特开昭56-55420号公报、特开昭55-125105号公报等中记载的VIA族芳香族钹盐；特开昭50-158698号公报等中记载的VA族芳香族絲盐；特开昭56-8428号公报、特开昭56-149402号公报、特开昭57-192429号公报等中记载的氧代氧硫絲盐(oxosulfoxoniumsalt);特开昭49-17040号公报等中记载的芳香族重氮错盐；美国专利第4,139,655号i兌明书中记载的硫代吡喃钹盐等。此外，还可列举^/丙二烯配合物、铝配合物/光解硅化合物系引发剂等。作为成分(C)优选使用的光致^L生剂为二芳基碘絲、盐、三芳基琉锚盐等芳香族锚盐等，更优选三芳基硫锚盐。作为(C)光致酸发生剂市售品的例子，可列举UVI-6950、UVI-6970、UVI-6974、UVI-69卯、UVI-6992(以上为UnionCarbide公司制)；AdekaOptomerSP-150、SP—151、SP—152、SP—170、SP-172(以上为旭电化工业公司制)；Irgacure260、Irgacure261(以上为CibaSpecialtyChemicals公司制);CI一2481、CI-2624、CI—2639、CI—2064、CI-5102(以上为日本曹达公司制)；CD-1010、CD-lOll、CD-1012(以上为SARTOMER公司制)；DTS-102、DTS-103、NAT—103、NDS-103、TPS-103、励S-103、MPI-103、BBI-103(以上为MidoriKagaku公司制)；PCI—061T、PCI-062T、PCI-020T、PCI—022T(以上为日本化药乂>司制)；CPI-110A、CPI-IOIA、CPI-IOOP(以上为SAN-APRO公司制)等。其中，由于含有以下化合物而成的粘合剂用组合物可以显示高光固化灵敏度西而优选UVI-6970、UVI-6974、AdekaOptomerSP—170、SP-172、CD-1012、MPI-103、CPI—110A、CPI-101A。其中，由于使用以下的化合物可得到翘曲变形小的偏振片而优选UVI國6950、UVI-69卯、UVI-6992(以上、为UnionCarbide公司制)；AdekaOptomerSP-150、SP-151、SP-152(以上、为旭电化工业公司制)、Irgacure260(CibaSpecialtyChemicals公司制)；CI-5102(日本曹达>^司制)；CPI-100P(SAN-APRO公司制)等。上述光致酸发生剂可以单独使用1种或将2种以上组合使用。此外，为了促进光致酸发生剂引起的酸的产生，可以并用敏化剂。作为敏化剂的例子，可列举二羟基苯、三羟基苯、羟基苯乙酮、二羟基二苯甲烷等。放射线固化性粘合剂用组合物中，以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量％,成分(C)的含有率优选0.1~10质量％,更优选0.2~5质量％,特别优选0.3~3质量％。如果上述含有率小于0.1质量％，则放射线固度的粘合剂层，因而是不合适的。另一方面，如果上述含有率超过10质量％,则光致晚t生剂可能会对粘合剂层的长期特性产生不良影响，因而是不合适的。[成分(D)放射线固化性粘合剂用组合物还可进一步含有下述式(5)表示的具有聚合性不饱和基团的三聚异氰酸衍生物(成分(D))。通过使用成分(D)，可提高放射线固化性粘合剂用组合物的固化性(固化速度)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(式中，R11、R"和R"各自独立地为l价有机基团，R"R"中的至少2个为-R14OCOCRls=CH2，R14为碳原子数2~8的2价有机基团，R"为氢原子或曱基。)成分(D)优选分子中具有2个以上的聚合性不饱和基团。聚合性不饱和基团并无特别限制，优选(甲基)丙烯酸酯基。具有聚合性不饱和基团2个以上可使交联密度提高，可以减少由添加该成分而引起的硬度的下降。作为本发明中可使用的成分(D)的具体例，可列举三2-(甲基)丙烯酰氧基乙基三聚异氰酸酯、双[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基](2-羟基乙基)三聚异氰酸酯、双[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基三聚异氰酸酯以及作为三聚异氰酸衍生物的醇类的环氧乙烷(EO)、环氧丙烷、或己内酰胺加成物的(甲基)丙烯酸酯等。其中，特别优选三[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]三聚异氰酸酯、双2-(甲基)丙烯酰氧基乙基(2-羟;^乙基)三聚异氰酸酯。可4艮好地作为成分(D)使用的市售品，可列举AronixM-215、M-313、M-315、M-325、M-326、M-327(以上，东亚合成化学工业乂〉司制);SR-368(SARTOMER公司制)等。上述化合物可以单独使用l种或将2种以上组"吏用。放射线固化性粘合剂用组合物含有成分(D)时，以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量％，成分(D)的含有率优选3~40质量％，更优选5~35质量％，特别优选7~30质量％。如果上述含有率小于3质量％，则有时刚经光照射后的固化性不充分。如果超过40质量％，则有时与PVA系成型体的粘合强度差。[成分(E)I放射线固化性粘合剂用组合物还可进一步含有脂肪族环氧化合物(成分(E))。成分(E)的脂肪族环氧化合物是用于控制粘合剂层机械强度等而添加的任意成分。作为上述脂肪族环氧化合物的具体例，可列举例如l，4-丁二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚类；通过对乙二醇、丙二醇、丙三醇等脂肪族多元醇加成1种或2种以上的环氧烷而得的聚醚多元醇的聚缩水甘油醚类；脂肪族长链二元酸的二缩水甘油酯类；脂肪族高级醇的单缩水甘油醚类；高级脂肪酸的缩水甘油酯类；环氧化大豆油；环氧硬脂酸丁酯；环氧硬脂酸辛酯；环氧化亚麻籽油；环氧化聚丁二烯等。放射线固化性粘合剂用组合物含有成分(E)时，以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量％，成分(E)的含有率优选0~50质量％,更优选0~45质量％,特别优选0~40质量％。如果上述含有率超过50质量％，则作为必须成分的(A)脂环式环氧化合物等的含有率变小，无法得到本发明的效果，因而是不合适的。此外，使用式(2)表示的聚碳酸酯二醇以外的化合物作为成分(B)时，成分(E)的含有率优选15~45质量％，特别优选30~40质量％。此外，在不损害本发明目的、效果的范围内，本发明中使用的放射线固化性粘合剂用组合物中可以配合作为其它任意成分的各种添加剂。作为所述添加剂，可列举环氧树脂、聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚氨酯、聚丁二埽、聚氯丁二烯、聚醚、聚酯、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、石油树脂、二甲苯树脂、酮树脂、纤维素树脂、氟系寡聚物、硅酮系寡聚物、多硫化物系寡聚物等聚合物或寡聚物；吩蓉溱、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚等聚合抑制剂；聚合引发辅助剂；流平剂；润湿性改良剂；表面活性剂；增塑剂；紫外线吸收剂；硅烷偶联剂；无机填充剂；颜料；染料等。以下示出本发明的放射线周化性粘合剂用组合物中的成分组成的例子。应予说明的是，以下各成分的含有率是以放射线固化性粘合剂用组合物的总量(该组合物含有机溶剂时，为除去有机溶剂的总量)作为100质量o/。时的含有率。[成分组成l:含有成分(Al)且不含成分(A2)的情况成分(Al)的含有率优选20~80质量％，更优选25~70质量％，特别优选30~60质量％。成分(B)的含有率优选3~30质量％，更优选5-20质量％，特别优选7~15质量％。成分(C)的含有率优选0.1~10质量％，更优选0.2~5质量％，特别优选0.3~3质量％。成分(E)的含有率优选0~50质量％，更优选15~45质量％，特别优选30~40质量。/0。成分(A1)的含有率小于20质量％时，存在粘合剂层的机械强度和耐湿热性变得不充分的倾向。如果该含有率超过80质量％，则存在使放射线固化性粘合剂用组合物固化而得的粘合剂层的翘曲等变形增大的倾向。如果成分(B)的含有率小于3质量％，则粘合剂层的耐切断性差，因而是不合适的。另一方面，如果该含有率超过30质量％，则放射线固化性粘合剂用組合物的粘度变得过高而涂布性变差、或粘合剂层与被粘物的粘合强度差，因而是不合适的。如果成分(C)的含有率小于0.1质量％，则放射线固化性粘合剂用因而是不合适的。另一方面，如果该含有率超过10质量％,则光致酸发生剂可能会对粘合剂层的长期特性产生不良影响，因而是不合适的。如果成分(E)的含有率超过50质量％，则作为必须成分的(A)脂环式环氧化合物等的含有率变小，无法得到本发明的效果，因而是不合适的。[成分组成2:含有或不含有成分(Al)、且含有成分(A2)的情况成分(Al)的含有率优选20~80质量％，更优选25~75质量％，特别优选30~70质量％。成分(A2)的含有率优选3~卯质量％，更优选5~80质量％，特别优选7~70质量％。成分(B)的含有率优选3~50质量％,更优选5~45质量％，特别优选7~40质量％。成分(C)的含有率优选0.1~10质量％，更优选0.2~5质量％，特别优选0.3~3质量％。成分(E)的含有率优选0~50质量％,更优选15~45质量％，特别优选30~40质量0/0。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下限值根据与上述成分组成1同样的观点而定。如果成分(A2)的含有率小于3质量％，则有时刚经光照射后的固化性不充分；如果超过90质量o/。，则有时与PVA系成型体的粘合强度差。[成分组成3:含有成分(Al)、且成分(B)为式(2)表示的聚碳酸酯二醇的情况l成分(Al)的含有率优选20~80质量％，更优选25~70质量％，特别优选30~60质量％。成分(B)的含有率优选3~30质量％，更优选5~20质量％,特别优选715质量o/。。成分(C)的含有率优选0.1~10质量％，更优选0.2~5质量％，特別优选0.3~3质量％。成分(E)的含有率优选0~50质量o/。，更优选0~45质量％，特别优选0~40质量％。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下限值根据与成分组成1同样的观点而定。[成分组成4:含有成分(Al)、且含有成分(D)的情况I成分(Al)的含有率优选20~80质量％，更优选25~75质量％，特别优选30~70质量0/0。成分(B)的含有率优选3~50质量％，更优选5~45质量％，特别优选7~40质量％。成分(C)的含有率优选0.1~10质量％，更优选0.2~5质量％，特别优选0.3~3质量％。成分(D)的含有率优选3-40质量％，更优选5~35质量％，特别优选7~30质量％。成分(E)的含有率优选0~50质量％，更优选0~45质量％，特别优选0~40质量％。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下限值根据与成分组成1同样的观点而定。如果成分(D)小于3质量％，则有时刚经光照射后的固化性不充分。如果超过40质量％，则有时与PVA系成型体的粘合强度差。[成分组成5:含有成分(A1)、且含有式(4)表示的光致酸发生剂(成分(C))的情况成分(Al)的含有率优选20~80质量％，更优选25~75质量％,特别优选30~70质量％。成分(B)的含有率优选3~50质量％，更优选5~45质量°/。，特别优选7~40质量％。成分(C)的含有率优选0.1~10质量％,更优选0.2~7质量％，特别优选0.3~5质量％。成分(D)的含有率优选0~40质量％，更优选5~35质量°/。，特别优选7~30质量。/0。成分(E)的含有率优选0~50质量％，更优选0~45质量％，特别优选0~40质量％。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下限值根据与成分组成1同样的观点而定。成分(D)含有率的上限值、下限值根据与成分组成4同样的观点而定。放射线固化性组合物可以通过将上述成分混合均匀而调制。这样得到的放射线固化性组合物的粘度(25'C)通常为2000mPas以下，优选500mPas以下，更优选300mPas以下。此外，放射线固化性組合物中可以根据需要添加有机溶剂等溶剂。但是，在本发明中，即使无溶剂也可调制放射线固化性组合物。在本发明中，从操作环境的维持、环境负荷等方面出发，优选不含溶剂。此外，放射线固化性粘合剂组合物为厚200jum的固化物时，波长550nm的光的透过率优选70%以上，更优选80%以上。上述透过率如果小于70%，则偏振片本身的透过率也下降，因而是不合适的。此外，放射线固化性组合物还优选使用以过滤器等过滤而得的组合物。以下，适当参照附图对本发明的偏振片及其制造方法进行说明。图l为模式化地表示本发明偏振片的一例的截面图。图2为表示本发明偏振片的制造方法的一例的流程图。图1中，偏振片1由聚乙烯醇系偏振膜2和粘合剂层3、4以及保护膜5、6构成，其中，粘合剂层3、4在该偏振膜2的两面(下表面和上表面)形成，保护膜5、6分别层合在该粘合剂层3、4的单面(具体而言，是粘合剂层3的下表面和粘合剂层4的上表面)上而形成。偏振膜I作为偏振膜，使用聚乙烯醇系偏振膜(以下，也称为PVA系偏振膜)。PVA系偏振膜是一般作为偏振膜使用的膜，是在聚乙烯醇系膜上吸附碘或二色性染料后拉伸定向而得的偏振膜。偏振膜的厚度并无特别限制，可设定为例如10~40nm。粘合剂层J物层。通过使用上述放射线固化性组合物来形成粘合剂层，可以获得优异的耐切断性，而且即使保护膜是COP系、TAC系中的任意膜，也可制成保护膜与粘合剂层的粘合强度优异的物质。粘合剂层的厚度并无特别限制，可设定为例如0.01~5.0nm。[保护膜作为保护膜，可使用由例如三乙酸纤维素这样的乙酸酯系树脂、聚对苯二曱酸乙二醇酯树脂等聚酯系树脂、聚醚砜系树脂、聚碳酸酯系树脂、聚酰胺系树脂、聚酰亚胺系树脂、聚烯烃系树脂、环状烯烃系树脂、丙烯酸系树脂等光学性透明的树脂制成的膜。其中，优选环状烯烃系树脂膜(COP系膜)、三乙酸纤维素系树脂膜(TAC系膜)。作为偏振片的构成，可列举以下(1)~(3)。(1)TAC系膜/粘合剂层/PVA系偏振膜/粘合剂层/TAC系膜(2)TAC系膜/粘合剂层/PVA系偏振膜/粘合剂层/COP系膜(3)COP系膜/粘合剂层/PVA系偏振膜/粘合剂层/COP系膜在本发明中，优选至少l个保护膜是COP系膜。即，作为偏振片的构成，优选上述(2)、(3)，更优选上述(3)。根据上述(2)、(3)的构成，由于使用透湿性低的COP系膜作为保护膜，因而可得到耐湿热性优异的偏振片。在本发明中，在上下保护膜中，必须一方的保护膜是紫外线吸收性的保护膜，另一方的保护膜是紫外线透过性的保护膜。上述防紫外线性的保护膜在偏振片配置于液晶单元的两面时，发挥保护液晶单元免受外部紫外线影响的作用。防紫外线性的保护膜中适当配合有紫外线吸收剂。防紫外线性的保护膜在波长380nm的光透过率为例如10%以下。上述紫外线透过性的保护膜用于通过从该保护膜侧进行放射线照射(光照射)而使放射线固化性组合物固化。紫外线透过性的保护膜不含紫外线吸收剂，或者即使含有也仅含有介由该保护膜照射光能使放射线固化性组合物固化的程度。紫外线透过性的保护膜在波长380mn的光透过率为例如60%以上。保护膜中还可设置相位差。保护膜的厚度并无特别限制，可设定为例如10~200jim。此外，保护膜在涂布放射线固化性组合物前还可进行各种表面处理。(环状烯烃系树脂膜)另外，作为上述环状烯烃系树脂膜，优选由以下树脂制成的膜，所述树脂是将含有至少l种环状烯烃系化合物的单体组合物聚合，并根据需要再氢化而得的。作为上述环状烯烃系化合物，可列举例如下述通式(6)表示的环状烯烃系化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(式中，R"R"各自独立錄示氢原子；卣原子；可以具有含氧、氮、硫或硅的连结基团的、取代或无取代的碳原子数1~15的烃基或者其它l价有机基团。或者R"和R17、或R"和R"可相互结合形成烷叉基，R16和R17、R"和R"或R"和R"可相互结合形成碳环或杂环(这些碳环或杂环既可以是单环结构，也可以是多环结构)。形成的碳环或杂环可以是芳香环也可以是非芳香环。并且，x是0或1~3的整数，y表示0或1,x为0时y也是0。)作为式(6)表示的环状烯烃系化合物的具体例，可例举例如以下所示的化合物，但并不限于这些例示物。双环[2.2.1]庚-2-烯(降水片烯)、5一曱基双环[2.2.1庚-2-烯、5一乙基双环2.2.1庚-2-烯、5-环己基双环2.2.11庚-2-烯、5-苯基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-(4-联苯基)双环[2.2.1I庚-2-烯、5一甲氧基羰基双环[2.2.1庚-2-烯、5一苯氧基羰基双环[2.2.1庚-2-烯、5一苯氧基乙基羰基双环[2.2.1庚-2-烯、5一苯基g氧双环[2.2.11庚-2-烯、5-甲基-5-甲氧基羰基双环[2.2.1庚-2-烯、5-曱基-5-苯氧基羰基双环[2丄1I庚-2-烯、5-曱基-5-苯氧基乙基羰基双环[2.2.1庚-2-烯、5-乙烯基双环[2.2.1庚-2-烯、5-乙叉基双环2,2.1庚-2-烯、5,5-二甲基双环[2.2.1庚-2-烯、5，6-二甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-氟双环[2.2.1]庚-2-烯、5-氯双环2.2.1庚-2-烯、5-溴双环[2.2.1庚-2-烯、5，6-二"环[2.2.1〗庚-2-烯、5,6-二氯双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二溴双环[2.2.1庚-2-烯、5—羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基乙基双环[2.2.1庚-2-烯、5—氰基双环[2.2.1庚-2-烯、5—氨基双环[2.2.1庚-2-烯、三环[4.3.0.12，5]癸-3—烯、三环[4.4.0.125]十一碳-3-烯、7-曱基三环[4.3.0.12，5]癸一3-烯、7—乙基三环[4.3.0.12，5]癸—3-烯、7-环己基三环[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7-苯基三环[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7-(4-联苯基)三环[4.3.0.12，5〗癸-3-烯、7,8-二甲&环[4.3.0.12，5]癸—3—烯、7，8，9一三甲&环[4.3.0.12，5]癸一3-烯、8—甲基三环[4.4.0.125]十一碳-3-烯、8—苯基三环[4.4.0.12，5]十一碳-3-烯、7—氟三Sf、[4.3.0.12，5]癸一3-烯、7—氯三环[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7-溴三环[4.3.0.12，5]癸—3-烯、7，8-二氯三环[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7,8，9-三氯三环[4丄0.12，5]癸-3-烯、7—氯甲基三环[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7-二氯甲基三环[4.3.0.12，5]癸—3—烯、7-三氯甲1^环[4.3.0.12，5]癸—3—烯、7-羟"环[4.3.0.12，5]癸—3-烯、7一絲三环[4.3.0.12，5]癸一3-烯、7-絲三环[4.3.0.12，5]癸-3-烯、四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、五环[7.4.0.12，5.18，11.07，12]十五碳-3-烯、六环[8.4,0，l2，5.17，14.19，12.08，13]十七碳-3-烯、8-曱基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-乙基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-环己基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8—苯基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-(4-联苯基)四环[4.4，0.12,5.17，10]十二碳-3-烯、8-甲氧基羰基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-苯氧基羰基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-苯氧基乙基羰基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-苯基絲氧四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-甲基-8—甲氧基羰基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳—3-烯、8-甲基-8-苯氧基羰基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-甲基-8-苯氧基乙基羰基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-乙烯基四环4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-乙叉基四环[4.4.0.12，5.17，10十二碳-3-烯、8，8-二甲基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8，9-二曱基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-氟四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-氯四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-溴四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8，8-二氯四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8，9-二氯四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8,8,9，9-四氯四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-羟基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-羟基乙基四环[4.4.0.12，5.17，10〗十二碳-3-烯、8-曱基-8-羟基乙基四环[4.4.0.12，5.17，10]十二碳—3-烯、8-氰基四环[4.4.0.12，5.17，1。]十二碳-3-烯、8-氨基四环[4.4.0.12，5.17，1。]十二碳-3-烯。这些环状烯烃系化合物可以单独使用l种或2种以上并用。上述环状烯烃系化合物的种类和量可根据所得树脂所要求的特性而适当选择。作为环状烯烃系化合物，使用具有其分子内至少含l个选自氧原子、氮原子、硫原子或硅原子中的至少l种原子的结构(以下，称为"极性结构")的化合物时，与其它原材料的粘合性、密合性优异，因而优选。以下化合物的树脂的吸水(湿)性低而特别优选上述式(6)中，R"和R"为氢原子或碳原子数1~3的烃基，优选为氢原子或甲基，R17或R19中的任一个是具有极性结构的基团，另一个是氬原子或碳原子数1~3的烃基的化合物。进而，具有极性结构的基团是下述式(7)所表示基团的环状烯烃系化合物，所得树脂易取得耐热性与吸水(湿)性的平衡，因而可优选使用。-(CH2)zCOOR2°(7)(式中，R"表示取代或无取代的碳原子数1~15的烃基，z表示0或1~10的整数。)上述式(7)中，z的值越小则所得氢化物的玻璃化转变温度越高而耐热性优异，因而优选z是03的整数。进而，z为O的单体从其合成容易这一点考虑是优选的。此外，上述式(7)中的R"的碳原子数越多，则所得聚合物的氢化物存在吸水(湿)性下降的倾向，还存在玻璃化转变温度下降的倾向，因而从保持耐热性的观点出发优选碳原子数1~10的烃基，特别优选碳原子数1~6的烃基。另外，在上述式(6)中，在上述式(7)表示的基团所结合的碳原子上结合有碳原子数1~3烷基、特别是曱基时，从耐热性与吸水(湿)性的平衡这一点考虑是优选的。进而，在上述式(6)中，x为0或1且y为O的化合物由于反应性高、能以高收率得到聚合物，且可得到耐热性高的聚合物氢化物，还工业上易得，因而优选使用。对于上述环状烯烃系树脂而言，可在单体组合物中包含上述环状烯烃系化合物和能够共聚的其它单体来聚合。作为上述能够共聚的其它单体，可列举例如环丁烯、环戊烯、环庚烯、环辛烯、环十二碳烯等环状烯烃；1,4-环辛二烯、二环戊二烯、环十二碳三烯等非共辄环状多烯。这些能够共聚的其它单体可以单独使用1种或将2种以上并用。作为包含上述环状烯烃系化合物的单体组合物的聚合方法，可使用例如特开2006-201736号公报、特开2005-164632号公报等中记载的利用易位开环聚合、加成聚合的4^知方法。此外，得到的(共)聚合物的氢化方法也可以使用上述文献中记载的公知方法。氢化聚合物的氢化率，作为以500MHz、iH-NMR测定的值，优选50%以上，更优选70°/。以上，进而优选90%以上，特别优选99%以上。氢化率越高则对热、光的稳定性越优异，可得到经长期仍稳定的特性。环状烯烃系树脂的固有粘度〔ii〕inh优选0.2~2.0dl/g，更优选0.35~1.0dl/g，特别优选0.40.85dl/g。环状烯烃系树脂以凝胶渗透色镨法(GPC)测定的换算为聚苯乙烯的数均分子量(Mn)优选为5000~100万，更优选1万~50万，特别优选1.5万~25万。环状烯烃系树脂的重均分子量(Mw)优选为1万~200万，更优选2万~100万，特别优选3万50万。环状烯烃系树脂的玻璃化转变温度(Tg)优选为120X:以上，更优选130。C以上，特别优选150。C以上。环状烯烃系树脂的饱和吸水率优选1质量％以下，更优选0.1~0.8质量。/。。饱和吸水率超过1质量％时，由该树脂得到的保护膜会产生因使用环境而经时吸水(湿)而变形等耐久性问题。另一方面，小于0.1质量％时，粘合性有时产生问题。应予说明的是，上述饱和吸水率是按照ASTMD570，通过在23。C的水中浸渍1周后测定增加质量而得的值。在本发明中，在不损害本发明效果的范围内，还可以进一步添加抗氧化剂、紫外线吸收剂等添加剂。作为抗氧化剂，可列举例如2，6-二叔丁基-4-甲基笨酚、2，2'-二羟基-3，3'-二叔丁基-5，5，-二甲基二苯甲烷、四[亚甲基-3-(3，5國二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷等。作为紫外线吸收剂，可列举例如2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮等。(环状烯烃系树脂膜的制造方法)环状烯烃系树脂膜的制造方法可使用特开2006-201736号公报、特开2005-164632号公l艮等中记载的公知方法。即，环状烯烃系树脂膜可以通过将上述环状烯烃系树脂直接熔融成型，或将上述环状烯烃系树脂溶解于溶剂后流延(流延成型)的方法而很好地成型。以下，对偏振片的制造方法进行说明。本发明的偏振片的制造方法是在偏振膜的至少单面(具体而言为单面或双面)上介由液状的放射线固化性组合物层合保护膜后，放射线(例如，紫外线)照射该液状的放射线固化性组合物使之固化。图2中，偏振片1的制造方法包括工序(a):准备聚乙烯醇系偏振膜2;工序(b):分别在保护膜5、6的单面涂布用于形成粘合剂层的放射线固化性組合物，得到保护膜5、6与放射线固化性组合物层3，、4，的层合体5，，6，；工序(c):将层合体5，，6，分别层合于聚乙烯醇系偏振膜2的上表面和下表面，使得组合物层3，、4'与偏振膜2的面对峙；工序(d):通过光照射使组合物层3，、4'固化，形成粘合剂层3、4。以下，分别说明每道工序。[工序(a)工序(a)是准备聚乙烯醇系偏振片2的工序(参照图2中的(a))。[工序(b)工序(b)是在保护膜5(6)的单面涂布用于形成粘合剂层的放射线固化性组合物，得到具有组合物层3，(4，)的层合体5，(6，)的工序(参照图2中的(b))。具体而言，分别在保护膜5、6的单面涂布用于形成粘合剂层的放射线固化性组合物，根据需要进行干燥等，形成由放射线固化性组合物形成的层3，、4，。作为放射线固化性组合物的涂布方法并无特别限定，可列举例如口模涂布法、辊涂法、凹版涂布法、旋涂法等。[工序(c)工序(c)是在聚乙烯醇系偏振膜2的上表面和下表面上，分别层合保护膜5、6与放射线固化性组合物层3，、4，的层合体5，、6，的工序(参照图2中的(c))。层合体5，以使组合物层3，与偏振膜2的下表面对峙的方式层合。层合体6'以使组合物层4，与偏振膜2的上表面对峙的方式层合。[工序(d)1工序(d)是通过照射放射线7使组合物层3，、4，固化，形成粘合剂层3、4的工序(参照图2中的(d)、(e))。具体而言，从保护膜6的上表面照射放射线7。由此，使放射线固化性组合物层3，、4，固化制成祐合剂层3、4，从而完成介由粘合剂层3、4粘合有偏振膜2与保护膜5、6而成的偏振片1(参照图1、图2中的(e))。放射线的照射量并无特别限定，优选照射波长200~450nm、照度1500mW/cn^的光，使照射量达到1010,000mJ/cn^而曝光。作为照射的放射线的种类，可以使用可见光、紫外线、红外线、X射线、a射线、p射线、Y射线等，特别优选紫外线。作为光照射装置，优选使用例如高压水银灯、低压水银灯、金属卣化物灯、准分子灯(ExcimerLamp)等。另外，在本发明中，从紫外线透过性的保护膜侧照射放射线。图2中，表示保护膜6是紫外线透过性的保护膜的情况。所得的偏振片通常进行裁断等加工后使用。[实施例I以下，通过实施例更具体地说明本发明。[实施例I](放射线固化性粘合剂用组合物的调制)以表l所示的配合比例，向带有搅拌装置的容器中投入成分(A)~(C)及任意成分，搅拌4小时混合均勻。停止搅拌，静置24小时，得到用于形成粘合剂层的放射线固化性组合物1。(偏振片的制造)用线棒涂布机(wirebarcoater)#3将得到的放射线固化性组合物1涂布在下述的TAC膜2(保护膜1)上，在其上贴合下述的PVA膜使得没有气泡等缺陷进入。然后用线棒涂布机弁3在下述的TAC膜1(保护膜2)上涂布放射线固化性组合物1,并贴合在上述贴合而得的膜的PVA上，使得没有气泡等缺陷进入。在玻璃板上，以保护膜2向上的方式将保护膜2的四角用胶带固定，用金属卣化物灯(照度220mW/cm2，照射光量1,000mJ/cm2)从保护膜2侧进行光照射，制作偏振片。此外，使用以下所示的膜进行同样的操作，制作表l所示的各种偏振片。PVA膜使硼酸20质量份、碘0.2质量份、碘化钾0.5质量份溶解于水480质量份中调制染色液，将PVA膜(VINYLONFILM#40、AICELLO公司制)在该染色液中浸渍30秒后，将膜在一个方向上拉伸为2倍，干燥，制成膜厚30jam的PVA膜。TAC膜1:将纤维素乙酸酯(氧化度60.8%)100质量份、磷酸三苯酯12质量份、二氯甲烷300质量份、甲醇50质量份投入密闭容器中，在加压下保温于80n并边搅拌边使之完全溶解。接着将该溶液过滤，冷却并保持在30*C,用15密耳(mil)的涂布器涂布在贴于玻璃基长的PET膜上。在该状态下静置5分钟后，再在IOOC的烘箱中完成1小时干燥，得到膜厚80nm的TAC膜1(无紫外线吸收剂)。TAC膜2:FUJIPHOTOFILM公司制"FUJITAC80D"(商品名)ARTON膜1:JSR公司制"ARTONR5300"(商品名)ARTON膜2:JSR公司制"ARTONR5300U"(加入紫外线吸收剂的膜)(商品名)ZEONOR膜日本ZEON公司制"ZEONORZF14-100"(商品名)APEL膜使三井化学公司制的"APELAPL6013T，，(商品名)溶解于环戊烷，制成树脂浓度30质量％的树脂溶液。用绕线棒刮涂器将该树脂溶液涂布在聚对苯二甲酸乙二醇酯膜上，静置1小时后，在80C下干燥12小时，得到膜厚72pm的APEL膜。TOPAS膜除了使POLYPLASTICS公司制的"TOPAS5013"(商品名)溶解于二氯甲烷之外，进行与制造APEL膜同样的操作，得到膜厚75pm的TOPAS膜。此外，PVA膜以外的膜用电晕表面处理装置(春日电机公司制的"AGF-012")，以320W分钟/1112的放电量对膜表面进行电晕放电处理，在表面处理后1小时内进行粘合。(评价)所得放射线固化性组合物1的固化物的光透过率、各偏振片的耐切断性、耐湿热性通过下述方法进行评价。波长550nm的光的透过率l用粘合剂将PET膜(膜厚188pm,表面未处理品)固定在玻璃基板上，用间距15密耳的涂布器在PET膜上涂布放射线固化性组合物。用金属卣化物灯(照度220mW/cm2，照射光量1，000mJ/cm2)对该涂膜进行光照射，使组合物固化，在23"C、50。/。RH下静置24小时。从PET膜上剥离固化物，确认膜厚为200士5pm后，使用U-3410型自动记录分光光度计(日立制作所制)，以空气为参照对固化物测定波长550nm的光的透过率。[耐切断性使用SUPERDUMBBELLCUTTER(SSK—12862—06，DUMBBELL公司制)以及SD型杆控式试料裁断机(Lever-ControlledSampleCutter)(SDL-200，DUMBBELL公司制)，将通过光照射而贴合后在23"C、50%RH下静置了24小时的偏振片沖压成50mmx80mm大小。以目视J见察冲压后的偏振片的周边，无剥落的为，端部可见肌理状图案但未剥落的为O，端部可观察到剥落的为x。[耐湿热性将通过光照射而贴合后在23"C、50%RH下静置了24小时的偏振片在60X:、90%RH(相对湿度)的环境下暴露250小时后，以与上i^目同的判定标准进行耐切断性的评价。结果示于表l。[实施例2~9，比较例1~3除了以表l中记载的比例配合各成分以外，与实施例1同样地测定各种物性。结果示于表l。[表1<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>表l中的各成分的化合物名称如下。[(Al)成分Celloxide2021P:3，4-环氧环己烯基曱基-3，，4，-环氧环己烯羧酸酯(DAICEL公司制)200810006811.7说明书第33/40页KRM2199:己二酸双(3，4-环氧环己基甲基)酯(ADEKA公司制)[(A2)成分Celloxide3000:1，2:8,9-二环氧柠檬烯(DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)[(B)成分KurarayPolyolP-510:聚[(3-甲基—1，5-戊二醇)一alt-(己二酸)(KURARAY公司制；数均分子量500)KurarayPolyolP—1010:聚[(3—甲基-1，5—戊二醇)—alt—(己二酸)(KURARAY公司制；数均分子量IOOO)PREMINOLPPG4000:聚丙二醇(旭硝子7〉司制；数均分子量4100)KurarayPolyolC—2090:聚((3—甲基—1,5—戊二醇；1,6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制；数均分子量2000)[(C)成分CPI—110A:二苯基[4—(苯基硫代)苯基锍六氟锑酸盐(SAN-APRO公司制)[其它成分SR-NPG:新戊二醇二缩水甘油醚(阪本药品工业公司制)SANNIXGP-400:聚氧丙烯缩水甘油醚(三洋化成工业4S司制；数均分子量420)[实施例10~17,比较例4、5，参考例1~3除了以表2中记载的比例配合各成分以外，与实施例1同样地得到用于粘合剂层的放射线固化性组合物及偏振片。所得放射线固化性组合物的固化物的光透过率、偏振片的耐切断性与实施例1同样地进行评价，进而以下述方法评价偏振片的剥离强度。[剥离强度制成的偏振片的剥落强度按照JISK6854-4"粘合剂-剥离粘合强度试验法第4部浮动辊法"进行测定。具体而言，将制成的偏振片用两面粘合胶布(ST-416P，住友3M公司制)固定在金属板(不锈钢制，尺寸长200mm、宽25mm、厚1.5mm)上。用裁刀将偏振片的较长方向端剥离。按照JIS法，在浮动辊上安装样品，将剥离的膜样品端固定在拉伸试验机的夹具上，用拉伸试验机4吏浮动辊以300mm/分钟的it^上升，测&度剥离时的平均剥离力(单位N)。平均剥离力在1.5N以上、或者偏振片损坏或偏振片的端部无法剥离的情况作为"◎",平均剥离力在0,8N以上且小于1.5N的情况作为"O",平均剥离力小于(K8N的情况作为"x，，。结果示于表2。此外，作为比较例4、5，对与上述比较例1、2同一组成的组合物进行光透过率、耐切断性和剥离强度的测定，作为参考例13，对与上述实施例1~3同一组成的组合物进行光透过率、耐切断性和剥离强度的测定，测定结果一并示于表2。[表2<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表2中的各成分的化合物名称如下。KurarayPolyolC—590:聚((3—曱基—1，5—戊二醇；1，6—己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制数均分子量500)KurarayPolyolC—1090:聚((3-甲基一1，5-戊二醇；1,6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制数均分子量1000)KurarayPolyolC-2050:聚((3-甲基一1，5-戊二醇；1，6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制数均分子量2000)KurarayPolyolC-3090:聚((3-甲基-l，5-戊二醇；1，6—己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制数均分子量3000)KurarayPolyolC一2065N:聚((1，9-壬二醇；2—甲基-1，8-辛二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制数均分子量2000)KurarayPolyolC-2015N:聚((l，9-壬二醇；2-甲基-1，8-辛二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制数均分子量2000)TAC腹2/TAC腹tTAC腹2/ART0N腹1TAC膜2/ZE0抑R腹TAC腹2/T0PAS腹AR環腹2/ART0喊1ZE画R腹/ZEON0R腹作为(A1)成分、(B)成分使用的KurarayPolyolP-510、P-1010、C-2090、PREMINOLPPG4000、(C)成分和其它成分与表1中相同。[实施例18~22，比较例6、7，参考例4除了以表3中记载的比例配合各成分以外，与实施例1同样地得到粘合剂层用放射线固化性组合物及偏振片。所得放射线固化性组合物的固化物的光透过率、偏振片的耐切断性、耐湿热性与实施例1同样地进行评价，进而以下述方法评价偏振片的初期耐切断性。[初期耐切断性l使用SUPERDUMBBELLCUTTER(SSK-12862—06，DUMBBELL公司制)以及SD型杆控式试料裁断机(SDL-200，DUMBBELL公司制)，将通过光照射而贴合后在23X:、50%RH下静置了1小时的偏振片沖压成50mmx80mm大小。以目祸^见察冲压后的偏振片的周边，无剥落的为，端部可见肌理状图案但未剥落的为O,端部可观察到剥落的为x。结果示于表3。此外，作为比较例6、7,对与上述比较例1、2同一组成的组合物进行光透过率、耐切断性、耐湿热性和初期耐切断性的测定；作为参考例4，对与上述实施例2同一组成的组合物进行光透过率、耐切断性、耐湿热性和初期耐切断性的测定，测定结果一并示于表3。表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>上段[初期財切SH^(先整射后1小財的財切断性)1中段e[財切断性(^tJE射后24小时的4切tH^)I下段[財-悉性(湿在后的財切断汰)1偏振片的构造(保护眩l/保护腹2)<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>表3中的各成分的化合物名称如下。[(D)成分lAronixM-315:三[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基三聚异氰酸酯(东亚合成公司制)AronixM-215:双2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)(2-羟基乙基)三聚异氰酸酯(东亚合成公司制)[其它成分lIRGACURE184:1-羟基环己基苯基酮(CibaSpecialtyChemicals公司制)HITALOID4861:聚氨酯丙烯酸酯(日立化成工业公司制)KAYARADDPHA:二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化药公司制)作为(Al)成分、(B)成分使用的KurarayPolyolP-510、P-1010、C-20卯、C-5卯、(C)成分以及作为其它成分使用的SR-NPG、SANNIXGP-400与表1中或表2中相同。[实施例23~26，比较例8，参考例5、6除了以表4中记载的比例配合各成分以外，与实施例1同样地得到偏振片。所得偏振片的剥离强度与实施例10同样地进行评价，进而以下述方法评价偏振片的翘曲。[翘曲将制得的偏振片裁断为竖10cm、横10cm大小，以偏振片四角悬空的状态静置于平坦的玻璃板上。测定偏振片的四角距玻璃板的距离，将4点的平均值作为平均翘曲量。平均翘曲量在5mm以下的情况为0，超过5mm的情况为x。结果示于表4。此外，作为比较例8，对与上述比较例2(比较例5)同一组成的组合物测定剥离强度、翘曲；作为参考例5、6，对与上述实施例4、20同一组成的组合物测定剥离强度、翘曲，测定结果一并示于表4。[表4<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表4中的各成分的化合物名称如下。[(C)成分二苯基[4-(苯絲代)苯基锍六氟磷酸盐(SAN-APRO公司制)IRGACURE250:(4-曱基苯基)4-(2-曱基丙基)苯基l碘镇六氟磷酸盐(CibaSpecialtyChemicals公司制)二苯基[4-(苯^!l代)苯基I锍六氟锑酸盐(SAN-APRO公司制)(Al)成分、(B)成分、及其它成分与表l中或表3中相同。由表l可知，本发明的偏振片(实施例1~9)的耐切断性(光照射后，经过24小时的时刻)、耐湿热性优异。进而，由表2可知，使用式(2)表示的化合物作为(B)成分时，可以得到不仅耐切断性优异、而且剥离强度(保护膜与起偏振器之间的粘合性)也优异的偏振片(实施例10~17)。由表3可知，如果进而配合(D)成分，则可以得到不仅耐切断性(光照射后，经过24小时的时刻)、耐湿热性优异，而且初期耐切断性(光照射后，经过1小时的时刻)也优异的偏振片(实施例18~22)。由表4可知，使用式(4)表示的错盐(阴离子种类为PF,的锚盐)作为(C)成分，与使用其它阴离子种类的错盐的情况相比，可以得到翘曲变形小的偏振片(实施例23~26)。由表14可知，在比较例1、2(对应于表2中的比较例4、5;表3中的比较例6、7;表4中的比较例8)中，耐切断性(光照射后，经过24小时的时刻)、初期耐切断性(光照射后，经过l小时的时刻)、耐湿热性、剥离强度及翘曲均差。由表1可知，比较例3的偏振片的耐切断性、耐湿热性差。权利要求1.一种偏振片，其特征在于，在聚乙烯醇系偏振膜的至少单面上，介由粘合剂层层合有保护膜而成，所述粘合剂层由放射线固化性组合物的固化物形成，所述放射线固化性组合物包含(A)脂环式环氧化合物、(B)至少具有1个羟基且数均分子量在500以上的化合物以及(C)光致酸发生剂。2.根据权利要求1所述的偏振片，其中，所述成分(A)是(A1)l分子中具有2个以上脂环式环氧基的化合物，和/或(A2)下述式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(1)表示的具有1个脂环式环氧基的化合物，式中，R1、112和113各自独立地为氩原子或甲基。3.根据权利要求1或2所述的偏振片，其中，所述成分(B)的数均分子量为1000以上。4.根据权利要求1~3中任一项所述的偏振片，其中，所述成分(B)是下述式(2)表示的化合物，HO—(R4—O—CO—O)m—(R5—O—CO—O)n—R6—OH(2)式中，R"和RS各自独立地表示碳原子数212的2价烃基，W表示与R4和R5中的任一个相同的结构，m为2~150、n为0~150,且m+11为2~200。5.根据权利要求1~4中任一项所述的偏振片，其中，所述成分(C)是下述式(4)表示的铬盐，[R7aR8bR9cR10dZ]+PF6-(4)式中，阳离子为絲离子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、C1或N三N，R7、R8、119和R"表示相互相同或不同的有机基团，a、b、c和d分别为0~3的整数，a+b+c+d-1等于Z的价数。6.根据权利要求1~5中任一项所述的偏振片，其中，所述放射线固化性组合物还含有(D)下述式(5)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，R11、R"和R"各自独立地为1价有机基团，RHR"中的至少2个为-R"OCOCR15-CH2，R"为碳原子数2~8的2价有机基团，R"为氢原子或甲基。7.—种偏振片，其特征在于，在聚乙烯醇系偏振膜的至少单面上，介由粘合剂层层合有保护膜而成，所述粘合剂层由放射线固化性组合物的固化物形成，所述放射线固化性组合物包含(a)脂环式环氧化合物以及(c)下述式(4)表示的光致酸发生剂，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，阳离子为错离子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、c1或n三n,R7、R8、R9和R"表示相互相同或不同的有机基团，a、b、c和d分别为0~3的整数，a+b+c+d-1等于Z的价数。8.根据权利要求1~7中任一项所述的偏振片，其中，所述放射线固化性组合物制成厚200nm的固化物时波长550nm的光的透过率在700/q以上。9.才艮据权利要求1~8中任一项所述的偏振片，其中，所述保护膜由环状烯烃系树脂制成。10.偏振片的制造方法，是权利要求1~9中任一项所述的偏振片的制造方法，包括在偏振膜的至少单面上介由所述放射线固化性组合物层合保护膜的工序以及光照射该放射线固化性组合物使之固化而得到偏振片的固化工序。全文摘要本发明提供制造工序简易且在短时间内可制造的、耐切断性等优异的偏振片。偏振片(1)如下构成在聚乙烯醇系偏振膜(2)的两面，介由粘合剂层(3)、(4)层合有包括环状烯烃系树脂膜的保护膜(5)、(6)。粘合剂层(3)、(4)由放射线固化性组合物的固化物形成，所述放射线固化性组合物包含(A)脂环式环氧化合物、(B)至少含有1个羟基且数均分子量在500以上的化合物以及(C)光致酸发生剂。文档编号G02B5/30GK101236269SQ20081000681公开日2008年8月6日申请日期2008年1月31日优先权日2007年2月2日发明者冈本匡史,山村哲也申请人:Jsr株式会社