用于放电灯的发光材料混合物和放电灯,尤其是低压汞放电灯的制作方法

文档序号:2949548阅读:92来源:国知局

专利名称::用于放电灯的发光材料混合物和放电灯,尤其是低压汞放电灯的制作方法
技术领域
:本发明涉及一种用于放电灯的发光材料混合物,其中该发光材料混合物具有第一发光材料化合物和第二发光材料化合物。此外,本发明涉及一种具有这种发光材料混合物的放电灯。
背景技术
:对于低压汞放电灯的涂层,通常使用蓝色的、红色的和绿色的发光材料来进行辐射转换,以便在Judd线(JuddscheGerade)的范围中实现例如在标准化的IEC色容限范围之内的大于2500K的色温。如今通常采用的已知的发光材料(BAM、CAT、YOE)在此大部分将通过低压荥放电产生的波长为185nm和254nm的辐射转换成可见光,其中通过荥(Hg)放电所发射的附加的可见辐射部分(例如在435nm)在此并未被吸收或者通过所使用的发光材料仅仅略微被吸收。因此,附加的蓝色Hg-Vis光谱与发光材料光谱叠加。这导致并非如下色品图的所有色度坐标都能够实现其中该色品图是通过在UV(紫外)范围(波长小于254nm)中所激发的发光材料所展开的。更确切地说,可实现的色品图縮小并且角点朝着Hg-Vis色度坐标的方向移动。该移动的程度在此取决于Hg-Vis辐射相对于发光材料辐射的相对辐射成分,其中Hg-Vis辐射随着在灯的放电容器中增大的放电电流和增大的电流密度而增大。因此,由于在高负载的灯的情况下的高的Hg-Vis成分,仅通过将发射绿光的发光材料和发射红光的发光材料混合不再能够达到在IEC容限范围以内的2700K的色温。此外,在Judd线的范围中的小于2500K的色温借助目前的发光材料不能达到。在传统的灯中,在灯泡的外侧上的滤光管被用于吸收蓝色的Hg辐射,该滤光管设置有染料或者色素。此外,滤光层可以设置在放电容器内,所述滤光层设置在灯泡的内侧与发光材料层之间。此外,可以设置彩色的、例如着色的放电容器。此外,为了吸收辐射成分、将辐射转换到更长波长的光谱范围中以及发射该光谱范围中的辐射成分,例如可以使用在黄色光谱范围中发射的发光材料L175,Y3A15012:Ce,Tb作为放电容器外的涂层(例如在管材料中)的组成部分,或者在放电容器内在放电容器与发光材料涂层之间的组成部分。由于在UV范围中的低的可激发性而较不优选在发光材料层中使用该发光材料。
发明内容本发明的任务是提出一种用于放电灯的发光材料混合物以及一种放电灯,借助其可以在同时较高的光产出的情况下理想地实现在Judd线的范围中的较低的色温。该任务通过具有权利要求1的特征的发光材料混合物和具有权利要求21的特征的放电灯来解决。根据本发明的用于放电灯的发光材料混合物具有第一发光材料化合物和至少一种第二发光材料化合物。发光材料化合物尤其是理解为形成发光材料颗粒的原子的化合物。发光材料混合物的第一发光材料化合物具有在绿色至黄色光谱范围中的发射光谱,并且构建用于吸收由Hg源发射的UV(紫外)辐射和由Hg源发射的在蓝色光谱范围中的辐射。通过发光材料混合物的这种构型,由于吸收蓝色Hg辐射而可以实现较低的色温。此外由于吸收Hg辐射和更长波长地发射,可以保证较高的光产出。通过发光材料混合物的特性、尤其是第一发光材料化合物的特性,可以吸收和转换Hg源的在蓝色光谱范围中的辐射和UV辐射,也可以理想地在Judd线的范围中实现与现有技术相比更低的色温。优选地,整个发光材料混合物的发射光谱的主波长大于540nm,尤其是大于600nm。在测量灯样本的主波长(lambdadom)的情况下得出的是,对于紧凑型荧光灯(CFL)的数据(测量点)和对于棒状灯(FL)的数据非常良好地相一致。通过发光材料混合物产生的灯发射光谱实现了在如下范围中的主波长优选地,整个发光材料混合物的灯发射光谱的主波长大于540nm。尤其是,其针对小于2750K的色温大于575nm,针对小于2000K的色温大于585nm,针对小于1750K的色温大于590nm,并且针对小于1250K的色温大于600nm。在此,在CIE1931xy色图中确定主波长。该主波长对应于光谱色彩轨迹(色图的边缘曲线)的波长,在该光谱色彩轨迹上,穿过x=0.313和y=0.337处的白点和发光材料混合物的所测量的色度坐标x,y的直线与光谱色彩轨迹相交。特别优选的是,发光材料混合物构建为能够根据在第一发光材料化合物和第二发光材料化合物之间的可调节的质量比来调节所发射的辐射的色温。优选地,第一发光材料化合物的质量成分小于或等于50%。尤其设计的是,发光材料化合物构建为使得可以设置低于2500K的色温。这特别是可以通过调节在至少两种发光材料化合物之间的质量比来实现。通过发光材料混合物的这种扩展方案,因此可以在提高光产出的情况下实现较低的色温。优选地,第一发光材料化合物针对波长小于440nm的辐射具有强的吸收。在此,强的吸收意味着,在45。/0°几何测定中,被挤压的粉料片(Pulvertablette)的反射性相对于A1203标准小于60%。。优选地,第一发光材料化合物针对波长小于254nm的辐射具有非常强的吸收。在此,非常强的吸收意味着,在45。/0°几何测定中,被挤压的粉料片的反射性相对于A1203标准小于40%。尤其是,该发光材料混合物被设计为使得第一发光材料化合物对于波长大于530nm的辐射具有弱的吸收。在此,弱的吸收意味着,在45°/0°几何测定中,被挤压的粉料片的反射性相对于A1203标准大于90%。第一发光材料化合物的发射光谱优选构建为使得其具有在530nm到570nm之间的主波长。尤其设计的是,第一发光材料化合物的发射带的半值宽度小于100nm。优选地,发光材料混合物的第一发光材料化合物具有正硅酸盐。正硅酸盐尤其是由分子式(Ba,Sr,Ca)2Si04形成。发光材料化合物的这种组成部分能够特别有利地实现前面提及的在关于非常强的、强的和弱的吸收方面的标准。发光材料混合物的另一有利的扩展方案通过如下方式来给出第一发光材料化合物具有选自氮化物或者氮氧化物类的发光材料作为组成部分、尤其是以下简称为SrSiON的(Sivx—yBCay)Si2(^N^Eu构成的发光材料作为组成部分。也可以通过第一发光材料化合物的这种特定的组成部分构建来特别有利地实现关于在相应的波长范围中非常强的、强的和弱的吸收方面的标准。优选地,发光材料混合物的第一发光材料化合物掺杂有Eu(铕)。优选地,Eu掺杂的重量成分在0.1%到15%之间。该掺杂成分尤其是在0.2%到2%之间。证明为特别有利的是Eu掺杂在1%到2%之间。于是尤其优选设计的是第一发光材料化合物构建为SrSiON:Eu。优选设计的是,第二发光材料化合物具有在红色光谱范围中的发射光谱。第二发光材料化合物也可以优选地掺杂有Eu。于是尤其设计的是,全部发光材料混合物掺杂有Eu,并且因此发光材料混合物的所有发光材料化合物掺杂有Eu。第二发光材料混合物优选可以具有Y203、尤其是Y203:Eu作为组成部分。特别优选地,因此通过发光材料化合物正硅酸盐Eu或者SrSiON:Eu能够实现的是,可以吸收UV-Hg辐射并且也吸收蓝色Hg-Vis辐射,其中特别提及的发光材料化合物具有在绿色至黄色光谱范围中的发射光谱。此外,所提及的这些发光材料化合物的特征在于高的可激发性和在UV光谱范围中的效率以及在蓝色光谱范围中的效率。此外,所提及的Hg辐射部分通过这些特定的发光材料化合物不仅大部分被吸收而且大部分被转换成可见辐射,其中发光材料的主波长大于540nm。尤其是通过将上述有利的第一发光材料化合物之一与在红色光谱范围中进行发射的第二发光材料化合物、尤其是Y203:Eu结合,由此可以特别有利地以高的效率实现小于2500K的色温。可设计的是,根据本发明的发光材料混合物和/或有利的实施形式中的至少一个仅仅由所述的各组分构成并且因此不包含其他的化学组成部分。然而也可设计的是,这不是最终的成分说明,而是根据本发明的发光材料混合物和/或其有利的实施形式还可包含其他化学组成部分、尤其是其他发光材料。应明确提及的是,所有针对发光材料混合物和发光材料化合物说明的化学式被称为理想式,然而所有超出该理想式的、在化学计量上具有(微小)偏差的化合物也明确地一同被本发明包括。这特别是适于如下偏差情况其中晶体结构保持相同,并且在发射光谱和吸收光谱中的偏差在峰位置方面相差小于1%,并且在峰宽度方面相差小于5%。作为若干其他发光材料的理想式附上以下说明CAT表示(Ce,Tb)MgAl11019;LAP表示(La,Ce,Tb)P04;BAM表示(Ba,Eu)MgAl10017;BA匪n表示(Ba,Eu)(Mg,Mn)Al10017;CBT表示(Gd,Ce,Tb)(Mg,Zn,Mn)B5010;SCAP表示(Sr,Ba,Ca,Mg,Eu)5(P04)3(F,Cl);SCAPMn表示(Sr,Ba,Ca,Mg,Eu,Mn)5(P04)3(F,Cl);硅酸锌表示(Zn,Mg,Mn)2Si04;YOE表示Y203:Eu。本发明的另一方面涉及一种具有放电容器的放电灯,在该放电容器上构建有发光材料层。在放电容器上构建有至少一个第一发光材料层,所述第一发光材料层具有根据本发明的发光材料混合物或者其有利的扩展方案。优选地,在放电容器的内侧上直接构建有第一发光材料层。也可以设计的是,在第一发光材料层和放电容器的内侧之间构建有至少一个Hg扩散保护层。例如可以设计的是,在放电容器的内侧与具有SrSiON:Eu作为第一发光材料化合物的第一发光材料层之间构建有这种保护层。该特定的保护层可以承担防止Hg扩散进放电容器的玻璃中的功能,其中该Hg扩散是要避免的。优选地,在第一发光材料层的背离放电容器的内侧的上侧上构建保护层,该保护层用于保护第一发光材料化合物免受VUV辐射的影响和/或避免与Hg离子反应。用于保护免受VUV辐射影响和/或保护避免发光材料化合物与Hg离子反应的保护层例如可以具有A1203和/或Y203作为组成部分。该辐射损害保护层也可以直接施加到发光材料层的各个发光材料化合物上或者将其包围。在此,波长小于200nm的辐射被称为VUV辐射。也可以设计的是,在第一发光材料层的背离放电容器的内侧的上侧上构建具有Tb(铽)的第二发光材料层。因为第一发光材料层没有Tb地构建而第二发光材料层含有Tb地构建,所以这两个发光材料层仅由于在所述元素方面的不同就已经设计为不同的层。优选地,第二发光材料层具有发光材料的CAT-YOE混合物。CAT在此表示基本上通过CeMgA111019:Tb来描述的化学化合物,YOE在此表示基本上通过Y203:Eu来描述的化学化合物。除了CAT之外,LAP和/或CBT和/或硅酸锌可被设计为可替选的绿色发光材料。优选地,第一发光材料层的第一发光材料化合物被保护层包围。保护层的材料成分优选与第一发光材料化合物不同。也可设计的是,包围第一发光材料化合物的保护层具有金属氧化物。这些金属氧化物例如可以是A1203、Y203或者Si02。同样可以设计的是,包围第一发光材料化合物的保护层具有硼酸盐和/或磷酸盐。也可以设计的是,包围第一发光材料化合物的保护层包括三元材料如硼酸铝和磷酸铝。通常优选的是在水中带有正表面电荷的材料或者金属氧化物,因为它们在趋势上减小了Hg吸收。因而,A1203和Y203是特别良好地合适的。另一方面,用于第一发光材料化合物的保护层也可以由Si02制造,其中这些化合物可以特别致密地、薄地和廉价地制造为保护层,并且对于改进辐射稳定性和水稳定性有贡献,使得这些保护层尽管有较低的表面电荷和在趋势上较高的Hg吸收,但是仍然可以被使用。也可以设计的是,该保护层具有氟化物。通过第一发光材料化合物或者发光材料混合物的发光材料颗粒的这种所谓的涂层,在荧光灯和紧凑型荧光灯中的应用可以在相对于激发辐射的稳定性方面、相对于Hg的低的亲和力方面以及由此在灯工作期间对Hg的较低吸收性方面、以及在水中的稳定性方面作出有利的贡献,由此目前常用的环境友好的、其中使用水基悬浮液的涂层方法可以被使用。包围发光材料颗粒或者第一发光材料化合物的保护层构建为尽可能致密的和薄的层,并且在其组分方面与发光材料颗粒内部中的组分或中间组分不同。表面的组分例如可以利用表面敏感的方法如XPS或者SNMS来确定。发光材料化合物的中间组分例如可利用体积敏感的方法如EDX、RFA或者也可以借助化学分析来确定。优选地,这种覆盖以保护层的第一发光材料化合物使用在放电灯的发光材料层中。放电灯优选构建为低压汞放电灯。通过根据本发明的发光材料混合物或者其有利的扩展方案,通常可以实现在80的范围中的色彩重现度。光产出类似于目前的在2700K的范围中的明显更高的色温情况下的光源。对于同样的光产出,借助根据本发明的发光材料混合物可以实现小于2500K的色温。借助该解决方案也可以实现能效等级A。以下参照示意性附图更为详细地阐述本发明的实施例。其中图1示出了根据本发明的放电灯的一个实施形式的截面图;图2示出了与根据本发明的具有关于发光材料混合物的总质量的特定混合比的发光材料混合物的一个实施例相比的、具有根据现有技术的发光材料混合物的放电灯的发射光谱;图3示出了根据本发明的具有在第一和第二发光材料化合物之间的不同质量比的发光材料混合物的发射光谱;图4示出了一方面具有根据现有技术的发光材料混合物而另一方面具有根据本发明的发光材料混合物的实施例的放电灯的光电值;图5示出了曲线图,其中示出不同发光材料混合物的标准色彩值部分或者色度;图6示出了根据本发明的发光材料混合物的特定实施例的、带有色度坐标和等色温线以及Planck曲线的CIE色表;图7示出了曲线图,其中示出了与色彩再现度相关的所期待的效率;图8示出了根据本发明的发光材料混合物的特定实施方式在波长为254nm情况下激励之后的发射光谱;以及图9示出了曲线图,其中示出了在图8中所基于的根据本发明的发光材料混合物的实施例的再发射曲线。具体实施例方式在图1中以示意性截面图示出了放电灯l,该放电灯l被设计为低压汞放电灯。放电灯1被构建为棒状,并且包含管状的放电容器2,该放电容器2是玻璃泡。在放电容器2的端部安置有灯头3,该灯头具有向外延伸的电接触部4和5。在放电容器2的对置侧上同样设置有灯头6,在该灯头6上固定有向外延伸的电接触部7和8。电接触部7和8通过馈电装置与在放电容器2的放电空间13中延伸的电极10电连接。以相应的方式,电接触部4和5与馈电装置连接,这些馈电装置与另一电极9连接,其中电极9也在放电容器2的放电空间13中延伸。在放电容器的内侧11上构建有发光材料层12,该发光材料层在本实施例中在放电容器2的整个长度上延伸。发光材料层12在本实施例中被直接构建在内侧11上。在所示的实施形式中仅示出发光材料层12,其中可以设计的是,在朝向放电空间13的上侧14上并且因此在背离放电容器2的内侧11的上侧14上也构建另外的层。所述另外的层例如可以是尤其用于发光材料层12的第一发光材料化合物或发光材料颗粒的保护层。同样,在该上侧14上可构建另外的发光材料层。同样可设计的是,在发光材料层12与内侧11之间设置和构建另外的层。8发光材料化合物优选利用由金属氧化物、硼酸盐、磷酸盐或者三元材料构成的保护层包围。发光材料层12包含具有多个第一和多个第二发光材料化合物或者发光材料颗粒的发光材料混合物。第一发光材料化合物具有在绿色至黄色光谱范围中的发射光谱,并且此外构建用于吸收由Hg源发射的UV辐射和由Hg源发射的在蓝色光谱范围中的辐射。此外,第一发光材料化合物构建用于将所吸收的UV辐射和在蓝色光谱范围中的辐射转换到其发射光谱中。例如放电空间13中的Hg原子或Hg离子被理解为Hg源。在放电空间13中的这些Hg源通过从电极9或10发射电子而被激发并且发射UV辐射和在蓝色光谱范围中的辐射。第一发光材料化合物在该实施例中优选是SrSiON:Eu,由此可以特别有效地进行对Hg辐射部分的吸收和将该辐射转换成可见辐射。发光材料混合物的主波长大于450nm。优选地,在发光材料层12中的发光材料混合物具有第二发光材料化合物,其具有在红色光谱范围中的发射光谱。尤其是,Y203:Eu设计为第二发光材料化合物,其中通过组合发光材料化合物可以特别高效地实现小于2500K的色温。此外,可以通过在发光材料混合物的两种发光材料化合物之间的质量比的变化来调节不同的色温。SrSiON组成部分相对于发光材料混合物的总质量100的质量成分始终等于或者小于50%。第一发光材料化合物的另一优选的实施形式通过正硅酸盐Eu形成,尤其是通过(Ba,Sr,Ca)2Si04:Eu形成。发光材料混合物的发光材料化合物或者发光材料颗粒可以通过保护层覆盖,其中对此构建了尽可能致密的并且薄的保护层。通过这样地施加保护层,可以改进相对于激发辐射的稳定性。此外,还可以改进在水中的稳定性并且实现对于Hg的较低的亲和力,并由此实现在灯工作期间对Hg较低的吸收。借助放电灯1的尤其是在发光材料混合物方面的这种扩展方案,也可以在Judd线的范围中实现低于2500K的色温。可以实现在80的范围中的总体色彩重现度,其中光产出与目前的在2700K情况下的光源类似。能效等级A借助图1中所示的放电灯l来实现。可设计的是,发光材料层12直接设置在放电容器2的内侧11上,并且作为发光材料混合物尤其是包括Y203:Eu作为第二发光材料化合物而包括SrSiON:Eu作为第一发光材料化合物。优选地,第一发光材料化合物构建为使得其在波长为254nm的情况下(低压汞放电灯的主强度在该波长情况下发射)非常强地进行吸收,在小于440nm的波长的情况下强地进行吸收,并且在大于530nm的波长范围中弱地进行吸收。此外,发光材料化合物构建为使得提供具有在500nm到565nm之间的主波长的绿色发射。在图2中示出了曲线图,其中示出与波长A相关的按百分比表示的发射强度。在图2中示出的发射光谱是根据图1的放电灯的发射光谱。在此,虚线示出根据现有技术构建的并且因此包含发光材料层的放电灯1的发射光谱,该发光材料层包含Y203:Eu(L581H)和CAT作为发光材料化合物。在图2中此外通过实线示出根据图1的根据本发明的放电灯1的发射光谱,其中发光材料层12具有根据本发明的发光材料混合物。在根据图2的发射光谱中,发光材料混合物由作为第二发光材料化合物的Y203:Eu(L581H)和作为第一发光材料化合物的SrSiON:Eu构建。在根据本发明的发光材料混合物的所述的特定实施例中,两种发光材料化合物的混合比分别为发光材料混合物的总质量的50%(50/50)。在该实施例中,第一发光材料化合物掺杂有Eu,其中Eu的质量成分或重量成分为1%。质量成分50/50针对的是100的总质量。在图3中示出了曲线图,其中示出了与波长A相关的按百分比表示的发射强度I。在根据图3的曲线图中,示出了具有在发光材料混合物的两种发光材料化合物之间的不同质量比的、根据本发明的发光材料混合物的各种实施例的发射光谱。如在该曲线图中能看出的那样,发光材料混合物利用其发射光谱来表示,其中在第二发光材料化合物Y203:Eu(L581H)与第一发光材料化合物SrSiON:Eu之间的质量分布包含50%比50%(50/50)、75%比25%(75/25)以及90%比10%(90/10)。根据本发明的发光材料混合物的上述三种不同的实施形式的发射光谱以所述的顺序通过粗实线、通过虚线和通过细实线示出。在根据图4的表格中示出了根据图1的被构建为T8L36W棒状灯的放电灯1的光电值。为此,当发光材料层12分别包含根据本发明的发光材料混合物的不同实施例时,根据前三行示出了该放电灯1的光电值。当所述放电灯1在发光材料层中以现有技术中公知的发光材料来构建时,在根据图4的表格的最后的第四行中作为比较地附上光电值的说明。在图5中示出了曲线图,其中示出了不同的发光材料混合物的标准色彩值部分或者色度xy,其中一方面是按照根据本发明的发光材料混合物的不同实施形式的发光材料混合物、而另一方面是在现有技术中已知的发光材料混合物。在该曲线图中示出了借助双组分混合物通过叠加所期望的色度坐标(实线)。通过发光材料混合物的具有组成部分SrSiON的第一发光材料化合物对波长小于450nm的Hg辐射的吸收和辐射转换在该曲线图中并未考虑。在该曲线图中示出了在不同的发光材料混合物的情况下通过实验对T8L36W的棒状灯确定的色度坐标。明显可看到的是,通过吸收蓝色Hg-Vis辐射所实现的、色度坐标朝更高的x值的推移。由此实现了更低的色温。在图6中示出了具有Planck曲线以及等色温线的CIE1931xy色表。在根据图5的曲线图中绘出了SrSiON和YOE发光材料混合物的色度坐标。低于2500K的色温可以在Judd线的范围中实现。现有技术作为在2514K的色温处的菱形示出。在图7中示出了曲线图,其中示出了不同的发光材料混合物的、与色温相关的所期望的效率。在该曲线图中示出了借助双组分混合物通过叠加所期望的效率和总体色彩重现度(实线)。在此并未考虑通过第一发光材料化合物的组成部分SrSiON对300nm到小于450nm的波长之间的Hg辐射的辐射转换。其中绘出了根据现有技术中的发光材料混合物(CAT/L581H)和根据本发明的发光材料混合物的实施例(SrSiON/L581H)的、对T8L36W棒状灯通过实验确定的效率和色彩重现度。对于在现有技术中已知的发光材料混合物(CAT/L581H)发现效率和色彩重现度相一致。这通过曲线图中效率为大约87而色温为大约2600K的黑点示出。对于SrSiON表现出随色温降低的效率增加,这可以通过将300nm到450nm的波长之间的范围中的Hg辐射成功进行辐射转换来实现。色彩重现度在此对于一般照明应用适当的80的范围中,并且由此通过计算正确地重现。相对于现有技术,由此得到了在较低的色温的范围中的较高效率的优点。在图8中示出了曲线图,其中示出了在具有254nm的波长的Hg辐射的激发之后根据本发明的发光材料混合物的、与第一发光材料化合物SrSiON:Eu(lX)的波长A相关的、以百分比表示的相对能量。发光材料混合物在此在第一和第二发光材料化合物之间为50%比50%。在图9中示出了曲线图,其中示出了与波长相关的、构建为SrSiON:Eu(l%)的第一发光材料化合物的发射曲线。在此也基于在发光材料混合物的第一和第二发光材料化合物之间的50%比50%的质量比。在根据图1的放电灯1的简化的视图中,发光材料层12直接安置在放电容器2的内侧11上。其他发光材料层或者附加的其他层如保护层等并未示出在该草图中。然而也可以设计的是,放电容器2具有至少一个附加的另外的涂层。在此可以设计的是,在放电容器2的内侧11与第一发光材料层12之间构建有至少一个附加的涂层。优选的是,位于其间的该层构建为防止Hg扩散进放电容器2的玻璃中的保护层。附加地或替代地可以设计的是,在放电容器2上构建有至少两个第一发光材料层12。也可以设计的是,基于根据图1的视图在第一发光材料层12的上侧14上构建有另外的层。朝向放电空间13的该另外的层同样可以是保护层,其保护第一发光材料层12的发光材料化合物免受在VUV光谱范围中的辐射损伤或者避免与Hg离子反应。相应的涂层也可以直接施加到第一发光材料层12的发光材料混合物的各个发光材料化合物或者发光材料颗粒上。例如,这种辐射损伤保护层和/或防止反应保护层可以构建为A1203保护层或者Y203保护层。对此附加地或者替代地可以设计的是,在放电容器2上构建有至少一个带有根据本发明的发光材料混合物的第一发光材料层12,其中在放电空间13与第一发光材料层12之间可以安置有附加的第二发光材料层(未示出),其具有Tb(铽)作为组成部分。尤其是,带有根据本发明的发光材料混合物的第一发光材料层不带Tb地构建。第二发光材料层例如可以具有发光材料化合物CAT和YOE构成的发光材料混合物。所有所阐述的实施例也可以任意彼此组合,使得可以得到各个发光材料层和保护层的各种层形成和构型。权利要求一种用于放电灯(1)的发光材料混合物,该发光材料混合物具有第一发光材料化合物和第二发光材料化合物,其特征在于,第一发光材料化合物具有在绿色和/或黄色光谱范围内的发射光谱,并且构建用于吸收由Hg源发射的UV辐射和Hg源发射的在蓝色光谱范围中的辐射。2.根据权利要求1所述的发光材料混合物,其特征在于,第一发光材料化合物构建用于将所吸收的UV辐射和在蓝色光谱范围中的辐射转换到第一发光材料化合物的发射光谱中。3.根据权利要求1或2所述的发光材料混合物,其特征在于,整个发光材料混合物的发射光谱的主波长大于540nm,尤其是大于600nm。4.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于,能够根据在第一发光材料化合物与第二发光材料化合物之间的能够调节的质量比来设置发光材料混合物所发射的辐射。5.根据权利要求4所述的发光材料混合物,其特征在于,第一发光材料化合物的质量成分小于或者等于50%。6.根据权利要求4或5所述的发光材料混合物,其特征在于,能够设置小于2500K的色温。7.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于合物对于波长小于440nm的辐射具有强的吸收。8.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于合物对于波长约254nm的辐射具有非常强的吸收。9.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于合物对于波长大于530nm的辐射具有弱的吸收。10.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于合物的发射光谱具有在530nm到570nm之间的主波长。11.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于合物的发射带的半值宽度小于100nm。12.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于合物具有正硅酸盐。13.根据权利要求12所述的发光材料混合物,其特征在于,正硅酸盐由式子(Ba,Sr,Ca)2Si04形成。14.根据权利要求l至ll中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于,第一发光材料化合物具有SrSiON作为组成部分。15.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于,至少第一发光材料化合物掺杂有Eu。16.根据权利要求15所述的发光材料混合物,其特征在于,Eu掺杂的质量成分在0.1%到15%之间。17.根据权利要求16所述的发光材料混合物,其特征在于,Eu掺杂的质量成分在1%到2%之间。18.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于,第二发光材料化2,第一发光材料化,第一发光材料化,第一发光材料化,第一发光材料化,第一发光材料化,第一发光材料化合物具有在红色光谱范围中的发射光谱。19.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于,第二发光材料化合物掺杂有Eu。20.根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物,其特征在于,第二发光材料混合物具有Y203作为组成部分。21.—种具有放电容器(2)的放电灯,在该放电容器(2)上构建有发光材料层(12),其特征在于,构建至少一个第一发光材料层(12),所述至少一个第一发光材料层(12)具有根据上述权利要求中任一项所述的发光材料混合物。22.根据权利要求21所述的放电灯,其特征在于,所述第一发光材料层(12)直接构建在放电容器(2)的内侧(11)上。23.根据权利要求21所述的放电灯,其特征在于,在所述第一发光材料层(12)与放电容器(2)的内侧(11)之间构建有至少一个Hg扩散保护层。24.根据权利要求21至23中任一项所述的放电灯,其特征在于,在第一发光材料层(12)的背离放电容器(2)的内侧(11)的上侧(14)上构建有保护层,用于保护第一发光材料化合物免受VUV辐射影响和/或避免与Hg离子反应。25.根据权利要求24所述的放电灯,其特征在于,该保护层具有A1203和/或Y203作为组成部分。26.根据权利要求21至25中任一项所述的放电灯,其特征在于,在第一发光材料层(12)的背离放电容器(2)的内侧(11)的上侧(14)上构建有第二发光材料层,该第二发光材料层具有Tb。27.根据权利要求26所述的放电灯,其特征在于,第二发光材料层具有CAT-Y0E混合物作为发光材料化合物。28.根据权利要求21至27中任一项所述的放电灯,其特征在于,第一发光材料层(12)的第一发光材料化合物被保护层包围。29.根据权利要求28所述的放电灯,其特征在于,保护层的材料成分不同于第一发光材料化合物。30.根据权利要求28或29所述的放电灯,其特征在于,包围第一发光材料化合物的保护层具有金属氧化物。31.根据权利要求28至30中任一项所述的放电灯,其特征在于,包围第一发光材料化合物的保护层具有硼酸盐和/或磷酸盐。32.根据权利要求28至31中任一项所述的放电灯,其特征在于,包围第一发光材料化合物的保护层具有氟化物。33.根据权利要求28至32中任一项所述的放电灯,其特征在于,包围第一发光材料化合物的保护层具有Si02。34.根据权利要求21至33中任一项所述的放电灯,该放电灯被构建为低压汞放电灯。全文摘要本发明涉及一种用于放电灯(1)的发光材料混合物,该发光材料混合物具有第一发光材料化合物和第二发光材料化合物,其中第一发光材料化合物具有在绿色和/或黄色光谱范围中的发射光谱,并且构建用于吸收由Hg源发射的UV辐射和Hg源发射的在蓝色光谱范围中的辐射。本发明还涉及一种带有发光材料层的放电灯,该发光材料层具有上述发光材料混合物。文档编号H01J61/44GK101743614SQ200880024922公开日2010年6月16日申请日期2008年7月9日优先权日2007年7月16日发明者弗兰克·耶尔曼,阿明·康拉德,马丁·察豪申请人:奥斯兰姆有限公司
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