专利名称：利用氯化物型盐湖提钾副产的氯化镁制备合成煅白的方法
技术领域：
本发明属于轻金属冶炼领域，涉及一种硅热法炼镁用镁钙氧化物(俗称煅 白)的制备方法，尤其涉及一种利用氯化物盐湖提钾后副产的氯化镁为原料， 通过转化、煅烧等工序，生产硅热法炼镁用煅白的方法。
背景技术：
金属镁的生产方法归纳起来为两种方法，即硅铁热还原法(皮江法)和电 解法。电解法是电解熔融的无水氯化镁，使之分解成金属镁和氯气。依据所用 原料及处理原料的方法不同，可细分为以下具体的方法道乌法(海水和石灰 乳为原料)、氧化镁氯化法(以天然菱镁矿和煤为原料)、诺斯克法(制钾工业 的卤水废液，能耗大，设备腐蚀严重)和光卤石法(以人造光卤石为原料)等。 电解法生产金属镁存在制备无水MgCl2困难，金属镁的纯度较低；安全问题； 生产成本高等；成为阻碍电解法在炼镁工业中的推广应用。
皮江法炼镁是以白云石(MgC(VCaC03)为原料，通过高温煅烧得到镁 钙混合氧化物(MgOCaO)，以此作为原料与硅铁反应，其中氧化镁被还原为 金属镁。反应的方程式可表示为
MgC03.CaC03 — MgO CaO + 2C02 2 (MgO. CaO) +Si — 2CaO. Si02+2 Mg
白云石硅热法生产金属镁过程中二氧化碳的释放主要来自煅烧白云石分 解放出的二氧化碳，提供煅烧高温(1473K)燃煤放出的二氧化碳和热还原过 程提供高温(1473K)燃煤放出的二氧化碳。对环境的污染^^SS自燃煤释放 的硫氧化物和氮氧化物。此外皮江法炼镁需要消耗大量的不可再生的白云石矿 物，而开采白云石、尾矿的堆放等需要占用大量的土地。皮江法生产金属镁的 另一个缺点是能耗高，煅烧白云石、热还原都必须在高温下进行，需要消耗大 量的能源来提供高温，另外生产硅铁还原剂是典型的高耗能过程。
由于皮江法生产金属镁的成本优势，另外还由于该法具有投资少、建设周 期短、单位投资成本仅为电解法的几十分之一、生产工艺简单、间断式生产、 劳动力密集等特点，目前世界金属镁的市场几乎全部由皮江法镁占据。
利用盐湖卤水生产氯化钾过程副产的氯化镁生产金属镁也有两种方法，但 电解法受到较多的关注。主要由于盐湖副产的氯化镁纯度高，而且与其他方法 生产氯化镁，如从海水中提取氯化镁或利用含镁矿石生产氯化镁相比，具有成 本低的优势。但由于制备无水氯化镁的难度大，加之上述电解法自身的劣势， 利用盐湖副产氯化镁电解法生产金属镁依然存在很大的问题，使得盐湖氯化镁 生产金属镁进展缓慢。
利用盐湖氯化镁皮江法生产金属镁是一种重要的生产金属镁的方法。其优 势在于盐湖氯化镁是可再生的镁资源，替代白云石可以节约这种不可再生的 矿物资源，而且可以减少由于开采白云石矿而占用的大量的土地资源。盐湖氯 化镁作为盐湖卤水提钾的副产物，产量巨大，存放这些氯化镁需要大量的土地， 而利用之可以减少存放的压力。利用盐湖副产氯化镁还可以缓解其对盐湖资源 体系的破坏作用。
中国专利CN1618999提供了一种利用盐湖水氯镁石(MgCl2'6H20)真空 热还原法生产金属镁的技术，其特点是采用的水氯镁石除杂后经150 45(TC喷 雾干燥，再于550 120(TC煅烧得到氧化镁作为原料，加入氧化镁质量1.3 1.7 倍的钙化合物配成人工煅白，配加硅铁或硅铝作为还原剂，以萤石作为催化剂， 经混料、压团后放入还原罐，在真空度l~20Pa、温度1150~1200°C、还原时间 6 10小时条件下，制取金属镁。该技术采用喷雾干燥和煅烧氯化镁制备金属 镁过程会产生大量的氯化氢腐蚀性气体，对设备的抗腐蚀要求很高，而且有可 能造成环境污染和危及操作人员的安全。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用氯化物型盐湖提钾后副产的氯化镁为原料， 制备硅热法炼镁用人工煅白的方法。
本发明制备合成煅白的方法，本发明以盐湖提钾后副产的老卣(以氯化镁 为主的饱和溶液)或从老卤中自然蒸发而析出的水氯镁石为原料，与过量的石 灰反应制备得到氢氧化镁和氢氧化钙的絮状物混合物；再将该混合物经沉淀， 过滤，洗涤，干燥，粉碎后，在400 1200。C下煅烧脱水得到合成煅白。
氯化物型盐湖的湖表卤水和晶间卣水，其化学组成表示为Na+、 Mg2+、 K+、 C1—-H20四员体系。该盐湖卤水经过盐田日晒分阶段析出食盐(NaCl)、光卣 石(KCl'MgCl2'6H20)，其中光卤石是提钾的原料。提钾后的老卤为食盐-光卣 石饱和的氯化镁溶液，该氯化镁溶液可直接作为本发明生产合成煅白的原料。
在盐田法生产提钾矿物光卤石的过程中，卤水经过长时间的天然日晒浓 縮，使得卤水中会混入尘土、沙石等水不溶物。在光卤石矿物结晶后在池底沉 积后排出的老卤中仍含有尘土、沙石等水不溶物，可以通过过滤、絮凝等方法 加以除去后作为本发明生产合成煅白的原料。
提钾后的老卤经过盐田深度蒸发可析出纯度高，仅含有极少量的氯化钠和
氯化钾的水氯镁石(MgCl2.6H20)。该水氯镁石可作为本发明生产合成煅白的 原料。
本发明采用的石灰为工业氧化钙、建筑用石灰或工业副产石灰；各石灰中 氧化钙含量为50~100%。
不同来源的石灰中有效成分CaO含量差别较大，冶金石灰要求不含镁， 氧化钙含量较高(80~92%以上)；建筑石灰分为钙质生石灰(含镁小于5%) 和镁质生石灰(含镁大于5%)， 一般氧化钙含量较低(75~90%以上)，其他来 源的石灰，如工业副产石灰，氧化钙含量变化较大， 一般大于50%。使用不同 来源的石灰对沉淀氢氧化镁基本没有影响。本发明也可以使用经过水化的石 灰，即熟石灰。利用熟石灰时，配制氧化镁料浆时加水量可适当减少。使用石 灰乳可以提高合成煅白的质量，降低杂质含量，提高水活性等优点，但会大大 增加反应母液的排放量。
根据所使用石灰的品质差异，所得合成煅白的水活性有较大的差异。本发 明通过大量实验证明，使用工业石灰、建筑石灰以及工业副产石灰所得到的合 成煅白的水活度不小于26%。
作为煅白，氧化镁和氧化钙需保持一定的比例。氧化镁太多时，在硅铁还 原过程中，有一部分氧化镁形成MgOSi02或2MgOSi02等物相，降低了镁 的提取率；当氧化钙过多时，还原温度升高，硅铁的利用率降低，而且高温还 原过程中会有一定量的钙被还原，从而降低了金属镁的纯度。较理想的氧化镁 和氧化转的摩尔比为1:1，但在实际操作过程中，氧化镁和氧化躬的摩尔比可 维持在1:0.8-1:1.2的范围。
为了维持氧化镁和氧化钙的摩尔比在1: 0.8~1: 1.2的范围，石灰的加入量 以100%CaO计，为氯化镁摩尔数量的2~3.5倍。
利用过量石灰与提钾后副产的氯化镁反应制备的氢氧化镁和氢氧化弼的 混合物为絮状物，沉降和过滤非常困难，本发明通过加入絮凝剂的方法使沉淀 物与反应母液分离。本发明选用聚丙烯酰胺为絮凝剂，其加入量为石灰质量的 0.05~10%。 由于絮凝物在过滤过程中会夹带大量的母液，对过滤出的絮凝物需要用水 进行洗涤以除去夹带的母液，然后再经过干燥、粉碎，得到氢氧化镁和氢氧化 钙的混合物。
本发明制备合成煅白的具体工艺步骤如下
① 将石灰与水以1:2 1: 50的固液重量比为的比例配制成石灰浆；
② 将配制的石灰浆加入到盐湖提钾后副产的母液老卤(含少量氯化钠、氯 化钾和氯化钙的氯化镁饱和溶液)中，或副产老卤经过净化除去水不溶物中， 或副产母液中结晶析出的水氯镁石加水溶解形成的饱和溶液中，形成镁钙混合 氢氧化物的混合体系；搅拌10 240分钟，料浆变成粘稠状；石灰浆料的加入 量以100%CaO计，为氯化镁摩尔数量的2~3.5倍；
③ 向上述粘稠状料浆中加入絮凝剂，使料浆中固液明显分离；分离出料浆 中的絮凝物；絮凝剂为聚丙烯酰胺，其加入量为石灰质量的0.05~10%;
④ 洗涤固体沉淀絮凝物，干燥、粉碎成粉末；
⑤ 将得到的干燥固体粉末于400 120(TC的温度下煅烧0.5 5小时，得到合 成煅白(即氧化镁和氧化钙的混合物)。
为了提高合成煅白的水活性，本发明先将石灰于1000 120(TC下煅烧1.5 3 小时后，再用水配制成石灰浆，然后与盐湖提钾后副产的氯化镁原料混合。 本发明于现有技术相比具有以下优点
本发明采用氯化型盐湖提钾后副产的氯化镁资源为原料，与过量的石灰反 应制得氢氧化镁和氢氧化钙的絮状物混合物，再将该混合物经沉淀，过滤，洗 涤，干燥，粉碎后，在400 120(TC下煅烧脱水得到合成煅白。其原料丰富易 得、廉价；生产过程简单易控，二氧化碳排放少，对设备基本没有腐蚀；由于 氢氧化镁和氢氧化钙的热分解温度较低，使用该技术制备合成煅白较使用白云 石法制备煅白的能耗大幅度降低。制备的合成煅白水活性高(一般再26%以 上)。主要适用于盐湖卤水提钾企业综合利用废弃老卤，硅铁企业延长产业链， 具有较好的经济效益。
具体实施方式
实施例一
(1) 取经过120(TC煅烧1.5小时的普通建筑石灰57.5g，加水460ml水
配制成石灰浆，此浆料的固液重量比为1:8。
(2) 量取100ml由盐湖提钾后副产的母液中结晶析出的水氯镁石配置的
饱和溶液，其中氯化镁的摩尔浓度为4.7497mol/L。
(3) 将配制的水氯镁石饱和溶液加入到上述配制的石灰浆料中，形成混 合体系；搅拌10分钟，混合体系料浆变成粘稠絮状物。该混合和体系中，CaO 的摩尔量为1.0268摩尔，是氯化镁摩尔量的2.16倍。
(4) 向混合体系中加入石灰质量0.1%的聚丙烯酰胺作为絮凝剂，使混合 体系中的絮状沉淀物发生絮凝；然后过滤分离，并将分离得到的固相物用30ml 水洗涤固体3次，在15(TC烘干，磨细即为镁钙混合氢氧化物。
(5) 将上述得到的镁钙混合氢氧化物置于马沸炉中，于800'C煅烧4小 时得到合成煅白。
合成煅白中MgO与CaO的摩尔比为1:1.06;合成煅白的水活性为26.96%。 实施例二
取未经过煅烧的普通建筑石灰57.5g，加水460ml水配制成石灰浆，其余
于实施例一完全相同。
合成的煅白中，MgO与CaO的摩尔比为1:0.70 (小于1:0.8)。合成煅白 的水活性为23.52%。
实施例二作为对比例，我们可以看出，先将石灰于1000 120(TC下煅烧 0.5-3小时，优选1.5~2小时后，再用水配制成石灰桨，然后与盐湖提钾后副 产的氯化镁原料混合，有利于提高合成煅白的水活性，改善了合成煅白中MgO 与CaO的摩尔比。
实施例三
(1) 取未经过煅烧的普通建筑石灰73.5g，加水588ml水配制成石灰浆， 此浆料的固液重量比为1:8。
(2) 量取100ml盐湖提钾后副产的老卤母液(含少量氯化钠、氯化钾的 氯化镁饱和溶液，其中氯化镁的的摩尔浓度为4.7068mol/L);加入到(1)步 骤中配制的石灰浆料中，形成混合体系；搅拌30分钟，混合体系料浆变成粘 稠絮状物。该混合和体系中，CaO的摩尔量为1.3125摩尔，是氯化镁摩尔量 的2.7885倍。
(3) 向混合体系中加入石灰质量0.2%的聚丙烯酰胺作为絮凝剂，使混合 体系中的絮状沉淀物发生絮凝；然后过滤分离，并将分离得到的固相物用30ml 水洗涤固体3次，在15(TC烘干，磨细即为镁钙混合氢氧化物。
(4) 将上述得到的镁钙混合氢氧化物置于马沸炉中，于800"C煅烧4小 时得到合成煅白。
合成的煅白中，MgO与CaO的摩尔比为1:1.02。合成煅白的水活性为 28.9%。
实施例四
(1) 取经过1200。C煅烧1.5小时的精选石灰(CaO含量^95%) 53.2g， 加水460ml水配制成石灰浆料，此浆料的固液重量比为1:8。
(2) 量取100ml由盐湖提钾后副产的老卤经过净化除去水不溶物中后的 纯净老卤(其中氯化镁的摩尔浓度为4.7071mol/L);加入到上述配制的石灰浆 料中，形成混合体系；搅拌30分钟，混合体系料浆变成粘稠絮状物。该混合 和体系中，CaO的摩尔量为0.95摩尔，是氯化镁摩尔量的2.00倍。
(3) 向混合体系中加入石灰质量0.2%的聚丙烯酰胺作为絮凝剂，使混合 体系中的絮状沉淀物发生絮凝；然后过滤分离，并将分离得到的固相物用30ml 水洗涤固体3次，在150'C烘干，磨细即为镁钙混合氢氧化物。
(4) 将上述得到的镁钙混合氢氧化物置于马沸炉中，于80(TC煅烧4小 时得到合成煅白。
合成煅白中MgO与CaO的摩尔比为l:0.99。合成煅白的水活性为33.4%。
权利要求
1、一种利用氯化物型盐湖卤水生产氯化钾副产的氯化镁为原料制备合成煅白的方法，包括以下工艺步骤①将石灰与水以1∶2～1∶50的固液重量比为的比例配制成石灰浆；②将配制的石灰浆加入到盐湖提钾后副产的氯化镁原料中，形成镁钙混合氢氧化物的混合体系；搅拌10～240分钟，料浆变成粘稠状；石灰浆料的加入量以100％CaO计，为氯化镁摩尔数量的2～3.5倍；③向上述粘稠状料浆中加入絮凝剂，使料浆中固液明显分离；分离出料浆中的絮凝物；④洗涤固体沉淀絮凝物，干燥、粉碎成粉末；⑤将得到的干燥固体粉末于400～1200℃的温度下煅烧0.5～5小时，得到合成煅白。
2、 如权利要求1所述利用氯化物型盐湖卤水生产氯化钾副产的氯化镁为 原料生产合成煅白的方法，其特征在于所述盐湖提钾后副产的氯化镁原料为盐湖提钾后副产的母液老卤；或副产母液经过净化除去水不溶物的净化老卣；或从副产母液中结晶析出的水氯镁石加水溶解形成的饱和溶液。
3、 如权利要求1所述利用氯化物型盐湖卤水生产氯化钾副产的氯化镁为 原料生产合成煅白的方法，其特征在于所述石灰为工业氧化钙、建筑用石灰 或工业副产石灰；所述石灰中氧化钙含量为50~100%。
4、 如权利要求1所述利用氯化物型盐湖卤水生产氯化钾副产的氯化镁为 原料生产合成煅白的方法，其特征在于所述絮凝剂为聚丙烯酰胺。其加入量 为石灰质量的0.05~10%。
5、 如权利要求1所述利用氯化物型盐湖卤水生产氯化钾副产的氯化镁为 原料生产合成煅白的方法，其特征在于将所述石灰先于1000 120(TC下煅烧 0.5-3小时后，再用水配制成石灰浆，然后与盐湖提钾后副产的氯化镁原料混
全文摘要
本发明提供了一种以盐湖提钾后副产的老卤(以氯化镁为主的饱和溶液)或从老卤中自然蒸发而析出的水氯镁石为原料，与过量的石灰反应制备得到氢氧化镁和氢氧化钙的絮状物混合物；再将该混合物经沉淀，过滤，洗涤，干燥，粉碎后，在400～1200℃下煅烧脱水得到合成煅白。本发明原料丰富易得、廉价，生产过程简单易控，无二氧化碳排放；对设备基本没有腐蚀。合成的煅白中MgO与CaO的摩尔比在1∶0.8～1∶1.2的范围，水活性为25～36％，适用于氯化镁资源丰富的地区使用皮江法生产金属镁使用。
文档编号C22B26/22GK101338380SQ20081015068
公开日2009年1月7日 申请日期2008年8月12日 优先权日2008年8月12日
发明者志 何, 祁米香, 贾优良, 龙光明 申请人:中国科学院青海盐湖研究所