专利名称：一种提纯千足金银铂钯锇的方法
技术领域：
本人发明一种提纯千足金、银、钼、钯、锇的秘方，属于贵金属金、银、钼、钯、锇矿石湿法提纯领域。
背景技术：
:从古代到目前为止，矿山提炼的黄金、白银都是含有贱金属杂质铜(10%)的粗金、粗银，例如混汞提炼的海绵金、氰化法锌置换金泥，都用火法熔炼高铜(含10%)成品合质金锭、银锭。但该技术存在其缺点是:火法流程太长，耗时耗物力多，劳动强度大，生产效率低；熔炼含有大量铜的贱金属合质金锭、银锭，降低金、银的纯度，且有相当量的金、银损失在炉渣中；如原料中有钼、钯、锇等贵金属会损失在金、银中。为提纯贵金属不熔炼贱金属杂质铜的合质金，近些年来，有人发明湿法提纯金、银、钼、钯、锇等贵金属，例如专利2006100593017 “一种快速优化湿法提纯金银的方法”，但该专利技术又存在一些缺点如下:一、王水提纯金泥，但必须先用硝酸除去金泥中的杂质，使金泥中的金含量品位提高至50%以上，才便于王水溶金、且溶金量小缓慢，并用1.25
1.6倍无水亚硫酸钠还原20%含金稀王水液用量大，金还原反应需继续沉淀0.5 I小时而过程较慢，上述王水是从混汞、氰化除去杂质高品位的金泥中提纯的粉末状金。二、使用火法直接冶炼氯化银时，由于氯化银粒度小，熔点低，熔炼时炉渣和烟尘中银的损失率高达3%以上。三、其它贵金属如钼、钯、锇只是常规的回收方法，进行投资成本高，生产的产品市场上竞争销售，投资效益差。发明内容:本人发明的目的在于针对目前克服背景技术存在的缺点，提供一种金、银、钼、钯、锇矿石湿法提纯千足金、银、钼、钯、锇的化学方法。本发明人为了从低品位金、银、钼、钯、锇矿石中提纯千足金、银、钼、钯、锇采用如下技术方案进行工业试验的:本发明人继承衣钵祖传秘方炼丹术，本人发明提纯千足金、银、钼、钯、锇所用药品溶剂强水由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为1 3: 1: 0.5 1、或者配草酸1 2份络合组成；还原剂由硼氢化钠、尿素、碳酸氢铵、草酸组成；洗涤剂为食盐；焊药为硼砂。本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采金、银、钼、钯、锇矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取金、银、钼、钯、锇矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转上浮而被分离除去，金、银、钼、钮、锇屑沉底，弃去食盐水。取金、银、钼、钮、锇屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4或者强水配草酸取值为1 3:1: 0.5 1:1组成置烧杯内，加5 10倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金、银、钼、钯、锇完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物。将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液和上述还原剂倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%金、银、钼、钯、锇强水贵金属络合溶液，加热30秒钟沸腾，金、银、钼、钯、锇完全沉淀，再滴加还原剂无沉淀。弃去残液，将沉淀的金、银、钼、钯、锇用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金、银、钼、钯、锇置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.1 % 0.5 %、重200克的金、银、钼、钯、锇矿石提炼纯度达到100 %、细小圆状重0.1 0.9克的千足金、银、钼、钯、锇。本人发明对照现有技术突出效果和优点:与矿山火法提纯合质金、银相比，本人发明强水提纯金、银流程简单，耗时耗物力少，劳动强度小，生产效率高，硼氢化钠在强水溶液中还原金、银当量大，提高金、银的纯度，残液中金、银达到生产废弃标准；如强水溶液中有钼、钯、锇等贵金属依次提纯，尚无损失在金、银中。与王水提纯金泥、并用无水亚硫酸钠还原金相比，本人发明强水或者强水加草酸提纯含量低品位金矿石，含量低金矿石品位提炼纯度范围放宽扩大，强水溶金量大快速，硼氢化钠还原80%富金溶液用量少，金还原30秒钟完全沉淀反应过程迅速，操作简单，生产过程中无环境污染，对人体安全。 与直接冶炼氯化银相比，本人发明强水提纯银，由于先加焊药硼砂共熔炼，炉渣被硼砂溶解，银矿石沉入锅底变成银粉，炉渣中银毫无损失，更不会损失在烟尘中，使用强还原剂硼氢化钠在溶液中银还原率高，银毫无损失，残液废弃。与其他贵金属钼、钯、锇相比，本人发明强水或者强水加草酸提纯钼、钯、锇贵金属的方法新颖，进行投资成本低，生产的产品市场上独占销售，投资效益好。本人发明的优点是从低品位金、银、钼、钯、锇矿石中提纯贵金属千足金、银、钼、钯、锇不含贱金属杂质，提炼纯度高，质量稳定性好，为提纯金、银、钼、钯、锇矿石一次重大理想技术新发明。
:图1为本发明人提纯千足金、银、钼、钯、锇流程图。
具体实施方式
:下面结合附图进一步说明本发明人提纯千足金、银、钼、钯、锇贵金属的方法列举如下:实施例1.在图1①中提纯金:方法一为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取金矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，金屑沉底，弃去食盐水，取金屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为3:1:1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液，静置冷却，用化学计量0.3克硼氢化钠还原金，30秒钟金完全沉淀，再滴加数滴硼氢化钠无黑色金沉淀，弃去残液，将还原沉淀的金用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。实施例2.在图1①中提纯金:方法二为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取金矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，金屑沉底，弃去食盐水、取金屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4和草酸取值为1:1:1:1组成置烧杯内，加10倍清水，搅拌均匀，调节PH= 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液倒入铁锅中，用20克尿素加热沸腾，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液，静置冷却，过滤除去杂质,取滤液倒入烧杯内加热30秒钟沸腾，金完全沉淀，弃去残液,将还原沉淀的金用1%草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。实施例3.在图1②中提纯银:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采白银矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取银矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，银屑沉底，弃去食盐水，取银屑和硼砂各一份共熔炼后，在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4和草酸取值为1:1:1:1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，银完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液和30克碳酸氢铵反应沉淀银氨，再由10克强水溶液溶解银氨成黄色络合溶液，过滤除去杂质。取滤液用I克硼氢化钠还原银沉淀，除去残液，将还原沉淀的银用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的银置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.45%、重200克的银矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.9克、白色的千足银。实施例 4.在图1③中提纯钼:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采自然钼矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取钼矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，钼屑沉底，弃去食盐水，取钼屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为3: I: 0.5组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，钼完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和尿素加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%钼强水褐黑色络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，钼完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的钼用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的钼置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为
0.15%、重200克的钼矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.3克、银白色反射光耀眼的千足怕。实施例5.在图1④中提纯钯:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采钯矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取钯矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，钯屑沉底，弃去食盐水，取钯屑在固液比10: I,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为2: I: 0.5组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，钯完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和草酸加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%钯强水半沉淀红色络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，钯完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的钯用1%草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的钯置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为
0.1 %、重200克的钯矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、银白色的千足钯。实施例6.在图1⑤中提纯锇:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采锇矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取锇矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，锇屑沉底，弃去食盐水，取锇屑在固液比10: I,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4和草酸取值为1:1:1:1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，锇完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和10克尿素倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%锇强水黄色络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，锇完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的锇用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的锇置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.1 %、重200克的锇矿石提炼纯度达到1 00%、细小圆状重0.2克、蓝色的千足锇。
权利要求
1.一种提纯千足金银钼钯锇的方法，本人发明提纯千足金、银、钼、钯、锇所用药品强水由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为I 3: I: 0.5 1、或者配草酸I 2份络合组成；还原剂由硼氢化钠、尿素、碳酸氢铵、草酸组成；洗涤剂为食盐；焊药为硼砂，其特征是提纯金:方法一为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取金矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，金屑沉底，弃去食盐水，取金屑在固液比10: I,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为3: I: I组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液，静置冷却，用化学计量0.3克硼氢化钠还原金，30秒钟金完全沉淀，再滴加数滴硼氢化钠无黑色金沉淀，弃去残液，将还原沉淀的金用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。
2.如权利要求1所述一种提纯千足金银钼钯锇的方法，其特征是提纯金:方法二为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取金矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，金屑沉底，弃去食盐水，取金屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4和草酸取值为1:1:1:1组成置烧杯内，加10倍清水，搅拌均匀，调节PH= 7,封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液倒入铁锅中，用20克尿素加热沸腾，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液，静置冷却，过滤除去杂质，取滤液倒入烧杯内加热30秒钟沸腾，金完全沉淀，弃去残液，将还原沉淀的金用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。
3.如权利要求1所述一种提纯千足金银钼钯锇的方法，其特征是提纯银:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采白银矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取银矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，银屑沉底，弃去食盐水，取银屑和硼砂各一份共熔炼后， 在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4和草酸取值为1:1:1:1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，银完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液和30克碳酸氢铵反应沉淀银氨，再由10克强水溶液溶解银氨成黄色络合溶液，过滤除去杂质，取滤液用I克硼氢化钠还原银沉淀，除去残液，将还原沉淀的银用1%草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的银置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.45%、重200克的银矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.9克、白色的千足银。
4.如权利要求1所述一种提纯千足金银钼钯锇的方法，其特征是提纯钼:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采自然钼矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取钼矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，钼屑沉底，弃去食盐水，取钼屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为3: I: 0.5组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，钼完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和尿素加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%钼强水褐黑色络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，钼完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的钼用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的钼置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.15%、重200克的钼矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.3克、银白色反射光耀眼的千足钼。
5.如权利要求1所述一种提纯千足金银钼钯锇的方法，其特征是提纯钯:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采钯矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取钯矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，钯屑沉底，弃去食盐水，取钯屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4取值为2: I: 0.5组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，钯完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和草酸加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%钯强水半沉淀红色络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，钯完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的钯用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的钯置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金 属产品用含量为0.1 %、重200克的钯矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、银白色的千足钯。
6.如权利要求1所述一种提纯千足金银钼钯锇的方法，其特征是提纯锇:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采锇矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅S满水，取锇矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，锇屑沉底，弃去食盐水，取锇屑在固液比10: 1，用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl:工业硝酸HNO3:工业硫酸H2SO4和草酸取值为1:1:1:1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH = 7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，锇完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和10克尿素倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80%锇强水黄色络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，锇完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的锇用I %草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的锇置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15 30°C干燥，获得一种贵金属 产品用含量为0.1 %、重200克的锇矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、蓝色的千足锇。
全文摘要
一种提纯千足金银铂钯锇的方法，属于金、银、铂、钯、锇矿石湿法提纯领域。本人发明强水由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为1～3∶1∶1或者配草酸1～2份络合组成，提取低品位金、银、铂、钯、锇矿石富集贵金属强水络合溶液，用硼氢化钠、尿素等还原金、银、铂、钯、锇沉淀，为金、银、铂、钯、锇矿石湿法提炼纯度达到100％一次重大理想技术新发明。
文档编号C22B3/06GK103114207SQ20131005820
公开日2013年5月22日 申请日期2013年2月1日 优先权日2013年2月1日
发明者廖殷 申请人:廖殷