一种过氧化钙的合成方法

文档序号:3454864阅读:513来源:国知局
专利名称:一种过氧化钙的合成方法
技术领域
本发明属于精细化工领域,尤其是一种过氧化钙的合成方法。
背景技术
过氧化钙是一种新型的、环境友好的多功能无机化工产品,由于它是一种非常稳定的过氧化物,并具有较强的漂白、杀菌、消毒等作用,且对环境无污染,因此具有广泛作用。如在医药上可用作杀菌剂、防腐剂;在农业、水产、环保等方面可用作水稻直播的种子处理剂、植物根系的供氧剂、养鱼虾的增养剂和重金属离子废水的处理剂等。

发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供一种工艺合理、原料易得、成本低的过氧化钙的合成方法。本发明实现目的的技术方案如下一种过氧化钙的合成方法,原料和反应步骤如下原料配比氯化钙75—85g双氧水 250—280mL氨水 55_55mL,反应步骤(1)合成在反应瓶中加入氯化钙,再加入45-80ml水,搅拌均勻、在加入双氧水, 冷却至0-8°C边搅拌边滴加冷氨水溶液,然后冷却半小时,温度保持在0-8°C ;(2)干燥将上述反应物过滤后用少量冷水洗涤晶体2-3次,然后抽干置于恒温干燥箱中,先在60°C下烘0. 5小时形成二水合物,再在140°C下烘0. 5小时得无水过氧化钙。而且,所述反应容器装有搅拌器、温度计、滴液漏斗。本发明的优点和积极效果如下1、本发明所用的工艺合理、原料易得、成本低,容易实现工业化生产,工艺无污染, 所提供的过氧化钙可以用作杀菌剂、防腐剂、防酵剂、种子消毒剂、油类漂白剂等,是一种重要的无机化工原料。2、本提供的合成方法方法简单、反应温和、生产安全,适合大规模实现工业化。
具体实施例方式下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的, 不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。实施例1 一种过氧化钙的合成方法,原料配比氯化钙 75g
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双氧水250mL氨水 50mL具体操作步骤如下(1)合成在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中加入75g氯化钙和50mL 水,搅拌形成均勻的水溶液,再加入250mL双氧水,搅拌冷却至2—6°C,滴加50mL冷氨水溶液,然后置冰水中冷却半小时,温度保持在2-8°C。(2)干燥将上述反应物过滤后用少量冷水洗涤晶体2次,然后抽干置于恒温干燥箱中,先在60°C下烘0. 5小时形成二水合物,再在140°C下烘0. 5小时得无水过氧化钙。实施例2 —种过氧化钙的合成方法,原料配比氯化钙80g双氧水265mL氨水50mL具体操作步骤如下(1)合成在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中加入80g氯化钙和50mL 水,再加入265mL双氧水,搅拌冷却至3-8°C,滴加50mL冷氨水溶液,然后置冰水中冷却半小时,温度保持在2—8°C。(2)干燥将上述反应物过滤后用少量冷水洗涤晶体3次,然后抽干置于恒温干燥箱中,先在60°C下烘0. 5小时形成二水合物,再在140°C下烘0. 5小时得无水过氧化钙。实施例3 一种过氧化钙的合成方法,原料配比氯化钙85g双氧水280mL氨水50mL具体操作步骤如下(1)合成在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中加入85g氯化钙和50mL 水,再加入^OmL双氧水,搅拌冷却至3-6°C,滴加50mL冷氨水溶液,然后置冰水中冷却半小时,温度保持在2—6°C。(2)干燥将上述反应物过滤后用少量冷水洗涤晶体2次,然后抽干置于恒温干燥箱中,先在60°C下烘0. 5小时形成二水合物,再在140°C下烘0. 5小时得无水过氧化钙。
权利要求
1.一种过氧化钙的合成方法,其特征在于原料和反应步骤如下 原料配比氯化钙75—85g双氧水氨水55-55mL,反应步骤(1)合成在反应瓶中加入氯化钙,再加入45-80ml水,搅拌均勻、在加入双氧水,冷却至0-8°C边搅拌边滴加冷氨水溶液,然后冷却半小时,温度保持在0-8°C ;(2)干燥将上述反应物过滤后用少量冷水洗涤晶体2-3次,然后抽干置于恒温干燥箱中,先在60°C下烘0. 5小时形成二水合物,再在140°C下烘0. 5小时得无水过氧化钙。
2.根据权利要求1所述的过氧化钙的合成方法,其特征在于所述反应容器装有搅拌器、温度计、滴液漏斗。
全文摘要
本发明涉及一种过氧化钙的合成方法,原料和反应步骤如下(1)合成在反应瓶中加入氯化钙,再加入45-80ml水,搅拌均匀、在加入双氧水,冷却至0-8℃边搅拌边滴加冷氨水溶液,然后冷却半小时,温度保持在0-8℃;(2)干燥将上述反应物过滤后用少量冷水洗涤晶体2-3次,然后抽干置于恒温干燥箱中,先在60℃下烘0.5小时形成二水合物,再在140℃下烘0.5小时得无水过氧化钙本发明所用的工艺合理、原料易得、成本低,容易实现工业化生产,工艺无污染,所提供的过氧化钙可以用作杀菌剂、防腐剂、防酵剂、种子消毒剂、油类漂白剂等,是一种重要的无机化工原料。
文档编号C01B15/043GK102390816SQ20111022424
公开日2012年3月28日 申请日期2011年8月8日 优先权日2011年8月8日
发明者张序红 申请人:天津市化学试剂研究所
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