本发明属于化工和环保技术领域，具体涉及工业生产中废弃物的回收利用技术，特别是涉及一种含溴废弃物制备溴化盐的方法。
背景技术：
溴化钠是一种白色结晶或粉末。有咸味或微带苦味。从空气中吸收水分结块但不潮解。溶于水。低毒，有刺激性。用于微量测定镉分析化学，照相制版，制药。物化性质：无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末；无臭，味碱而微苦；相对密度3.203(25℃)；熔点747℃；在空气中有吸湿性；易溶于水(100℃时溶解度为121g/100ml水)，水溶液呈中性；微溶于醇；51℃时溶液中析出无水溴化钠结晶，低于51℃则生成二水物；其溴离子可被氯所取代；用作配制胶片感光液的原料、医药上的镇静剂、印染工业溴化剂，也用于合成香料及其他化学品。
溴化钾是一种无色结晶或白色粉末，有强烈咸味，见光色变黄。稍有吸湿性。溶于水(100℃时溶解度为102g/100ml水)和甘油，微溶于乙醇和乙醚；水溶液呈中性；其溴离子可被氟、氯取代，相对密度为2.75；熔点730℃；沸点1435℃；有刺激性；主要用于光谱分析，点滴分析测定铜及银，极谱分析铟、镉和砷，显影剂。
工业生产中溴化反应是常用的一种反应，由于溴化反应大部分都存在多溴化的副反应，以及一些通过对产品进行精制或精馏等手段提高产品质量的的过程，必然会在生产中产生含溴废弃物，通过查阅文献及调研，目前没有发现一种切实可行处理含溴废弃物的最佳方案。
含有溴的废弃物(液体和固体)，一般不溶于水，大多存在不燃和阻燃的特性；有较大气味，成分复杂，基本没有再利用的价值。没有发现可直接或间接处理的文献及专利等。这种废弃物可生化性差，现在开发的高温湿式氧化、臭氧催化氧化等方法不适用，直接焚烧又存在设备腐蚀、燃烧性差等难题，造成现在各危废处置中心基本不接受这种废弃物，或者只能做填埋处理，但是填埋并不能从根本上解决这个问题。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明提供一种含溴废弃物制备溴化盐的方法，该方法资源回收率高，并可同时实现危险废弃物处理，简单节能，处理后产品没有气味，所得到的溴化钠、溴化钾等盐含量产品质量符合行业标准。
本发明的技术方案为：以含溴废弃物和氢氧化钠、氢氧化钾等强碱为原料，在高温下分解，同时生成溴化盐。其中生成溴化钠、溴化钾的反应方程式如下：
cxhybrz+naoh+o2→co2↑+h2o+nabr
cxhybrz+koh+o2→co2↑+h2o+kbr
含溴废弃物制备溴化盐的方法，包括下列步骤：
(1)将含溴废弃物加入反应槽内，再将氢氧化钠或氢氧化钾和少量水加入反应槽；
(2)升温待物料呈油状后，搅拌混匀，继续升温至反应温度；
(3)反应后物料开始燃烧，待燃烧结束后降温；
(4)将燃烧后的残渣加入水中溶解，过滤，氢溴酸调节至中性左右，根据颜色情况可以用活性炭脱色，浓缩溴化盐溶液，过滤，烘干得到产品。
本发明的有益效果：资源回收率高，所得产物溴化钠或者溴化钾含量质量符合行业标准，实现了含溴废弃物的回收处理，处理后，得到了溴化钠或溴化钾等产品并解决了气味问题，彻底解决了含溴废弃物的难处理问题；该方法升温至反应温度，反应后物料开始燃烧，不需要继续加热，具有简单节能的特点。
本发明的优点在于将不易燃甚至阻燃的溴化物废弃物处理成溴化盐，同时有机成分直接燃烧生成二氧化碳，彻底处理了废弃物的同时回收了溴化盐。
具体实施方式
实施例一
称取二溴醛溶剂回收后的含溴废弃物140g、片碱20g、水10g，加入烧杯内，升温至80℃搅拌物料均匀，继续升温至130℃，物料迅速出现固化、膨胀，温度自动上升，并开始出现明火，停止加热，固体自己燃烧，燃烧完毕，收集残渣，加入3倍水溶解，0.7g氢溴酸调节ph＝7左右，活性炭脱色，过滤。浓缩母液至大量溴化钠析出，降温抽滤，烘干得到白色溴化钠固体43g。
实施例二
称取二溴醛溶剂回收后的含溴废弃物140g、片碱40g、水10g，加入烧杯内，升温至80℃搅拌物料均匀，继续升温至130℃，物料迅速出现固化、膨胀，温度自动上升，并开始出现明火，停止加热，固体自己燃烧，燃烧完毕，收集残渣，加入3倍水溶解，0.7g氢溴酸调节ph＝7左右，活性炭脱色，过滤。浓缩母液至大量溴化钠析出，降温抽滤，烘干得到白色溴化钠固体87g。
实施例三
称取二溴醛溶剂回收后的含溴废弃物140g、氢氧化钾29g、水10g，加入烧杯内，升温至80℃搅拌物料均匀，继续升温至130℃，物料迅速出现固化、膨胀，温度自动上升，并开始出现明火，停止加热，固体自己燃烧，燃烧完毕，收集残渣，加入3倍水溶解，0.8g氢溴酸调节ph＝7左右，活性炭脱色，过滤。浓缩母液至大量溴化钾析出，降温抽滤，烘干得到白色溴化钾固体51g。
实施例四
称取3-甲基-4-溴苯甲醚精馏残渣(液体)100g、片碱40g、水10g，加入烧杯内，搅拌物料均匀，升温至160℃，物料迅速出现固化、膨胀，温度自动上升，并开始出现明火，停止加热，固体自己燃烧，燃烧完毕，收集残渣，加入3倍水溶解过滤，15.2g氢溴酸调节ph＝7左右，活性炭脱色，抽滤。浓缩母液至大量溴化钠析出，降温抽滤，烘干得到白色溴化钠固体74g。
实施例五
称取3-甲基-4-溴苯甲醚精馏残渣(液体)100g、氢氧化钾58g、水10g，加入烧杯内，搅拌物料均匀，升温至160℃，物料迅速出现固化、膨胀，温度自动上升，并开始出现明火，停止加热，固体自己燃烧，燃烧完毕，收集残渣，加入3倍水溶解过滤，16.3g氢溴酸调节ph＝7左右，活性炭脱色，抽滤。浓缩母液至大量溴化钾析出，降温抽滤，烘干得到白色溴化钾固体81g。