本发明属于肥料生产技术领域。更具体地，本发明涉及一种适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备方法。
背景技术：
我国磷资源储量仅占世界总储量的5.5％，人均资源量仅是世界平均水平的39％。磷铵是我国最重要的磷肥品种，但因其进入土壤后易被钙、镁、铁、铝等金属离子固定，当季利用率仅20％左右，造成巨大的经济损失和资源浪费。土壤只有在ph6～7的情况下，有效磷浓度最高。碱性土壤的钙、镁离子含量高，磷进入土壤后，3天内即80％以上被固定，不能被作物吸收利用。通过大幅提高磷肥利用率，减少磷肥用量，是促进我国磷肥资源可持续利用重要技术途径。
华北冬小麦和东北春玉米磷铵作基肥的应用季节气温低，磷在土壤中的活性低、作物根系的吸收能力差，因此农户通过加大磷铵用量，保证磷素营养的足够供应，同时导致的大量的磷在土壤中被固定为无效磷。
减少磷固定、提高磷肥利用率的途径主要有调节土壤ph、减少磷与土壤中的金属离子结合数量、促进作物吸收。海藻酸中含有丰富的酸性官能团，可在一定程度上减少磷固定，提高磷肥有效性。cn102701866a公开了一种发酵海藻液肥料增效剂及其生产方法与用途，以天然海藻为原料，经微生物发酵，再用碱提取、压滤等工序制取海藻提取液，然后向液体里添加螯合态微量元素，得到本发明的发酵海藻肥料增效剂。cn107236766a一种整体生物酶解法制备海藻植物生长调节剂的方法，包括生产前准备、原料的预处理、一级酶解、酶解液除杂、酶解液均质、二级酶解、后处理、促生长素的分离纯化、肥料终配等九个步骤。目前还未见到有关适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体的专利申请及其相关资料。
因此，本发明人在总结现有技术的基础之上，针对现有技术存在的技术问题，通过大量实验研究与分析工作，终于完成了本发明。
技术实现要素：
[要解决的技术问题]
本发明的目的是提供一种适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备方法。
[技术方案]
本发明是通过下述技术方案实现的。
本发明涉及一种适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备方法。
该磷铵用海藻酸增效载体制备方法的步骤如下：
a、海藻酸提取剂制备
将20～50重量份醇胺、5～10重量份二甲基甲酰胺与5～10重量份乙二醇加到1000～2000重量份温度为60～70℃的水中，搅拌溶解，冷却，得到所述的海藻酸提取剂；
b、海藻酸提取液制备
将100重量份海藻粉添加到800～1500重量份在步骤a得到的海藻酸提取剂中，然后在搅拌下将其温度逐渐升至70～90℃，并在这个温度下保持6～12h，接着冷却至室温，离心分离，沉淀物弃去，得到所述的海藻酸提取液；
c、螯合锌液体制备
将100重量份柠檬酸钾、20重量份山梨糖醇、50重量份二乙醇胺与30重量份甘油加到1000重量份温度为50℃的水中，溶解，然后加入200重量份七水硫酸锌，接着加热至温度80℃，搅拌溶解，得到所述的螯合锌液体；
d、海藻酸增效载体制备
将10～20重量份苯羧酸和0.02～0.10重量份聚乙二醇加入到100重量份在步骤b得到的海藻酸提取液中，加热至温度50℃，再加入2～3重量份过氧化二异丙苯，接着加热至温度100℃，在这个温度下反应60～120min，再加入3～8重量份聚氧乙烯醚和0.5～2.0重量份邻苯二甲酸烷基酰胺，冷却，用过磷酸水溶液将其ph值调节至4.5～5.5，再加入100重量份步骤c制得的螯合锌液体，得到一种用于冬小麦或夏玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体。
根据本发明的一种优选实施方式，在步骤a中，所述的醇胺是一种或多种选自一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或n-甲基二乙醇胺的醇胺。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤a中，将在转速60～240rpm的条件下搅拌溶解得到的溶液冷却至温度40℃以下。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤a中，醇胺、二甲基甲酰胺、乙二醇与水的重量比是28～42：6～9：6～9：1200～1800。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤b中，所述的海藻是褐藻、巨藻或泡叶藻；
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤b中，所述海藻粉的粒度小于2mm。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤b中，在转速1000～5000rpm的条件下离心分离5～30min。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤d中，所述的苯羧酸是苯甲酸、苯乙酸、水杨酸或乙酰水杨酸。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤d中，加入聚氧乙烯醚与邻苯二甲酸烷基酰胺后将其溶液冷却至温度10～40℃。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤d中，所述过磷酸水溶液的浓度是1～5mol/l。
下面将更详细地描述本发明。
本发明涉及一种适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备方法。
该磷铵用海藻酸增效载体制备方法的步骤如下：
a、海藻酸提取剂制备
将20～50重量份醇胺、5～10重量份二甲基甲酰胺与5～10重量份乙二醇加到1000～2000重量份温度为60～70℃的水中，搅拌溶解，冷却，得到所述的海藻酸提取剂；
醇胺是一种以氨的氮原子为核心，而氨的氢原子被醇取代的化合物，它可与海藻粉中的钙、镁、铁等离子螯合，提高这种原料的水溶性，从而有助于提高从海藻粉中提取海藻酸的提取率。
本发明使用的醇胺是一种或多种选自一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或n-甲基二乙醇胺的醇胺。所述的醇胺都是目前市场上销售的产品，例如由上海敏晨化工有限公司以商品名一乙醇胺(mea)销售的产品、由邹平县国安化工有限公司以商品名n-甲基二乙醇胺(mdea)销售的产品。
二甲基甲酰胺是一种有机碱，它与海藻酸中的羧基、酚羟基等酸性基团进行反应，使海藻酸成为一种水溶性的海藻酸，从而能够从含海藻酸原料中提取出海藻酸，并且它还能增加在海藻酸中的甲基、甲氧基官能团含量。本发明使用的二甲基甲酰胺是目前市场上销售的产品，例如由南京科正化工有限公司以商品名n,n-二甲基甲酰胺(dmf)销售的产品。
乙二醇因与水良好的互溶性和抗低温性能而能增强海藻酸提取剂液体稳定性和流动性。本发明使用的乙二醇是目前市场上销售的产品，例如由郑州正昇化工产品有限公司以商品名防冻液用乙二醇销售的产品。
在本发明中，其它原料用量在所述的范围内时，如果醇胺的用量低于20重量份时，则会降低海藻酸提取率；如果醇胺的用量高于50重量份时，则会导致海藻酸提取剂液气泡过多，细小的杂质混于海藻酸液体中，提取的海藻酸液体纯度下降；因此，醇胺的用量为20～50重量份是合适的，优选地是28～42重量份，更优选地是30～36重量份。
在本发明中，其它原料用量在所述的范围内时，如果二甲基甲酰胺的用量低于5重量份时，则会降低海藻酸提取率；如果二甲基甲酰胺的用量高于10重量份时，则会导致海藻酸提取过程中液体气泡过多，细小的杂质混于海藻酸液体中，提取的海藻酸纯度下降；因此，二甲基甲酰胺的用量为5～10重量份是合适的，优选地是6～9重量份。
在本发明中，其它原料用量在所述的范围内时，如果乙二醇的用量低于5重量份时，则会对低温时提高海藻酸液体稳定性效果不明显；如果乙二醇的用量高于10重量份时，则会因羟基较高，随储存时间延长可能引起部分海藻酸沉淀，因此，乙二醇的用量为5～10重量份是合适的，优选地是6～9重量份。
其它原料用量在所述的范围内时，如果水的用量低于1000重量份时，则会因海藻酸提取剂浓度过高，水用量低，海藻酸溶解度有限，于是提取海藻酸效率下降；如果水的用量高于2000重量份时，则会因海藻酸提取剂浓度过低，同样导致海藻酸提取率下降；因此，水的用量为1000～2000重量份是合适的，优选地是1200～1800重量份，更优选地是1400～1600重量份。
优选地，醇胺、二甲基甲酰胺、乙二醇与水的重量比是28～42：6～9：6～9：1200～1800。
在这个步骤中，将在转速60～240rpm的条件下搅拌溶解得到的溶液冷却至温度40℃以下，其主要目的在于保证海藻酸提取剂的稳定性和量化制备。
b、海藻酸提取液制备
将100重量份海藻粉添加到800～1500重量份在步骤a得到的海藻酸提取剂中，然后在搅拌下将其温度逐渐升至70～90℃，并在这个温度下保持6～12h，接着冷却至室温，离心分离，沉淀物弃去，得到所述的海藻酸提取液；
根据本发明，所述的海藻是褐藻、巨藻或泡叶藻，本发明使用的海藻都是目前市场上销售的产品，例如本发明使用的褐藻是由烟台长岛三友公司以商品名海带销售的褐藻；本发明使用的巨藻是由陕西斯诺特生物技术有限公司以商品名巨藻原粉销售的巨藻。
根据本发明，采用现有常规破碎设备将褐藻、巨藻或泡叶藻进行粉碎，收集粒度小于2mm的海藻粉作为原料制备海藻酸提取液。
在本发明中，海藻粉为100重量份时，如果所述海藻酸提取剂用量低于800重量份，则会导致液体浓稠难以进行后续离心处理；如果所述海藻酸提取剂用量高于1500重量份，则会导致提取的海藻酸提取液含水量高，影响在尿素中的应用。因此，所述海藻酸提取剂用量为800～1500重量份是恰当的。
在这个步骤中，在转速为100～200rpm的搅拌下将海藻粉与海藻酸提取剂混合物的温度逐渐升至70～90℃，并在这个温度下保持6～12h。其提取时间超过所述范围是不可取的。如果提取时间短于6h，则海藻酸提取不完全，造成海藻酸损失；如果提取时间超过12h，则导致提取海藻酸的能耗增加，成本增加。因此，海藻酸提取时间为6～12h是可行的。
根据本发明，冷却至室温的提取物使用离心机在转速1000～5000rpm的条件下离心分离5～30min。本发明使用的离心机是目前市场上销售的产品，例如由上海市离心机械研究所有限公司以商品名二相分离卧螺沉降离心机销售的产品。
c、螯合锌液体制备
将100重量份柠檬酸钾、20重量份山梨糖醇、50重量份二乙醇胺与30重量份甘油加到1000重量份温度为50℃的水中，溶解，然后加入200重量份七水硫酸锌，接着加热至温度80℃，搅拌溶解，得到所述的螯合锌液体；
本发明使用的柠檬酸钾、山梨糖醇、二乙醇胺、甘油与七水硫酸锌都是目前市场上销售的产品。
d、海藻酸增效载体制备
将10～20重量份苯羧酸和0.02～0.10重量份聚乙二醇加入到100重量份在步骤b得到的海藻酸提取液中，加热至温度50℃，再加入2～3重量份过氧化二异丙苯，接着加热至温度100℃，在这个温度下反应60～120min，再加入3～8重量份聚氧乙烯醚和0.5～2.0重量份邻苯二甲酸烷基酰胺，冷却，用过磷酸水溶液将其ph值调节至4.5～5.5，再加入100重量份步骤c制得的螯合锌液体，得到一种用于冬小麦或夏玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体。
在本发明中，在以过氧化二异丙苯引发剂与聚乙二醇表面活性剂的存在下，苯羧酸与步骤b得到的海藻酸提取液中的海藻酸进行接枝反应，于是进一步增加海藻酸的酸性官能团种类和数量，其目的是与磷铵分子中的氨基反应结合更加紧密，明显延缓磷铵在土壤中的分解速度。
在本发明中，所述的苯羧酸是苯甲酸、苯乙酸、水杨酸或乙酰水杨酸；它们都是目前市场上销售的产品，例如由江苏顺丰化工有限公司以商品名苯甲酸销售的产品、山东新华隆信化工有限公司以商品名工业水杨酸销售的产品、由郑州佳鸿化工有限公司以商品名乙酰水杨酸销售的产品。
在本发明中，其它原料用量在所述范围内时，如果苯羧酸用量低于10重量份，则会苯羧基官能团增加量偏低；如果苯羧酸用量高于20重量份，则会引起部分海藻酸沉淀；因此，苯羧酸用量为10～20重量份是恰当的；
其它原料用量在所述范围内时，如果聚乙二醇用量低于0.02重量份，则会因分散性低，接枝效果不理想；如果聚乙二醇用量高于0.1重量份，则会影响接枝效果；因此，聚乙二醇用量为0.02～0.1重量份是可行的；
其它原料用量在所述范围内时，如果过氧化二异丙苯用量低于2重量份，则会导致接枝效率低；如果过氧化二异丙苯用量高于3重量份，则会导致反应过快；因此，过氧化二异丙苯用量为2～3重量份是适当的；
这个反应在温度100℃下进行60～120min，如果该反应时间短于60min，则苯羧酸与海藻酸结合稳定性不够；如果该反应时间长于120min，则能耗增加明显。因此，这个反应时间为60～120min是可行的。
聚氧乙烯醚在本发明中兼具树脂与非离子表面活性剂性能，它既可作为固定相进一步减缓、减少土壤溶液中的金属离子与磷铵接触。邻苯二甲酸烷基酰胺非离子表面活性剂在本发明中既能增强聚氧乙烯醚的渗透效果，又能提高增效载体稳定性。过磷酸是一种含有磷酸和若干聚磷酸的矿物酸，它对杂质金属离子具有极强的螯合能力，因此，它既可以调节该体系的ph，又可以通过螯合海藻酸中的钙、镁等离子，增强海藻酸增效载体的稳定性。
在该海藻酸增效载体制备中，聚氧乙烯醚的用量是3～8重量份，如果聚氧乙烯醚用量低于3重量份，则分散及渗透性能不明显；如果聚氧乙烯醚用量高于8重量份，则增效载体粘度过高；因此，聚氧乙烯醚用量为3～8重量份是恰当的。
同样地，邻苯二甲酸烷基酰胺用量是0.5～2.0重量份，如果邻苯二甲酸烷基酰胺用量低于0.5重量份，则对强化聚氧乙烯醚的渗透效果不显著；如果邻苯二甲酸烷基酰胺用量高于2重量份，则影响聚氧乙烯醚的分散性能；因此，邻苯二甲酸烷基酰胺用量为0.5～2.0重量份是恰当的。
在这个步骤中，加入聚氧乙烯醚和邻苯二甲酸烷基酰胺后将其溶液冷却至温度10～40℃。
根据本发明，所述过磷酸水溶液的浓度是1～5mol/l。
本发明海藻酸增效载体的使用方法如下：
在现有磷铵生产过程中，将10～100重量份步骤c得到的海藻酸增效载体加入到1000重量份磷酸洗涤液中，经在管式反应器中与液氨反应，得到所述含海藻酸增效载体的磷铵。
现有的磷铵生产过程及其使用的设备具体可以参见《现代磷化工技术和应用》，2013年，化学工业出版社。
在这个步骤中，1000重量份磷酸洗涤液添加10～100重量份海藻酸增效载体。如果海藻酸增效载体添加量低于10重量份，则减少磷固定的效果不显著；如果海藻酸增效载体添加量高于100重量份，则造成磷铵含水量过高，增加干燥工序压力。
[有益效果]
本发明的有益效果是：本发明以系列有机碱为原料制备海藻酸提取剂，进一步将含有芳环的羧酸与海藻酸接枝，配伍螯合锌，制备适用于冬小麦/春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体，并提出该增效载体在磷铵上的应用方法。
1、该增效载体丰富的有机酸性官能团可降低颗粒磷铵肥际ph0.3～1.4个单位，增强肥际土壤的缓冲性，2cm肥际有效磷含量提高59.8％；
2、可与钙、镁等金属离子结合，减少磷在土壤中的固定，土壤钙二磷和钙八磷分别提高23％和16％，并活化土壤中的磷及中微量元素。
3、刺激根系生长，提高根系活力，促进作物对磷素的吸收，进一步提高磷肥利用率。小麦根系重量和活力均提高44.2％和34.7％，玉米根系鲜重和活力分别提高30.9％和26.7％。与市售磷铵相比，本发明海藻酸磷铵的小麦产量平均提高12.7％，磷肥利用率提高9.6个百分点；玉米产量平均提高17.5％，磷肥利用率提高10.8个百分点。
【具体实施方式】
通过下述实施例将能够更好地理解本发明。
一、制备实施例
实施例1：适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备
该实施例的实施步骤如下：
a、海藻酸提取剂制备
将30重量份一乙醇胺、8重量份二甲基甲酰胺与8重量份乙二醇加到2000重量份温度为60℃的水中，在转速60rpm的条件下搅拌溶解，得到的溶液冷却至温度40℃以下，得到所述的海藻酸提取剂；
b、海藻酸提取液制备
将100重量份粒度小于2mm的巨藻原粉添加到800重量份在步骤a得到的海藻酸提取剂中，然后在搅拌下将其温度逐渐升至90℃，并在这个温度下保持6h，接着冷却至室温，在转速1000rpm的条件下离心分离30min，沉淀物弃去，得到所述的海藻酸提取液；
c、螯合锌液体制备
将100重量份柠檬酸钾、20重量份山梨糖醇、50重量份二乙醇胺与30重量份甘油加到1000重量份温度为50℃的水中，溶解，然后加入200重量份七水硫酸锌，接着加热至温度80℃，搅拌溶解，得到所述的螯合锌液体；
d、海藻酸增效载体制备
将16重量份苯甲酸和0.02重量份聚乙二醇加到100重量份在步骤b得到的海藻酸提取液中，然后加热至温度50℃，再加入2.0重量份过氧化二异丙苯，接着加热至温度100℃，在这个温度下反应60min，再加入3重量份聚氧乙烯醚和1.5重量份邻苯二甲酸烷基酰胺，冷却至温度10℃，使用浓度为1mol/l的焦磷酸钾水溶液将其ph值调节至4.8，于是得到所述的适于酸性土壤的磷铵用海藻酸增效载体。
实施例2：适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备
该实施例的实施步骤如下：
a、海藻酸提取剂制备
将20重量份二乙醇胺、5重量份二甲基甲酰胺与5重量份乙二醇加到1400重量份温度为64℃的水中，在转速120rpm的条件下搅拌溶解，得到的溶液冷却至温度40℃以下，得到所述的海藻酸提取剂；
b、海藻酸提取液制备
将100重量份粒度小于2mm的海带褐藻粉原料添加到1000重量份在步骤a得到的海藻酸提取剂中，然后在搅拌下将其温度逐渐升至70℃，并在这个温度下保持12h，接着冷却至室温，在转速2000rpm的条件下离心分离10min，沉淀物弃去，得到所述的海藻酸提取液；
c、螯合锌液体制备
将100重量份柠檬酸钾、20重量份山梨糖醇、50重量份二乙醇胺与30重量份甘油加到1000重量份温度为50℃的水中，溶解，然后加入200重量份七水硫酸锌，接着加热至温度80℃，搅拌溶解，得到所述的螯合锌液体；
d、海藻酸增效载体制备
将20重量份苯乙酸和0.05重量份聚乙二醇加到100重量份在步骤b得到的海藻酸提取液中，然后加热至温度50℃，再加入2.4重量份过氧化二异丙苯，接着加热至温度100℃，在这个温度下反应80min，再加入4重量份聚氧乙烯醚和0.5重量份邻苯二甲酸烷基酰胺，冷却至温度20℃，使用浓度为2mol/l的焦磷酸钾水溶液将其ph值调节至4.5，于是得到所述的适于酸性土壤的磷铵用海藻酸增效载体。
实施例3：适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备
该实施例的实施步骤如下：
a、海藻酸提取剂制备
将40重量份三乙醇胺、10重量份二甲基甲酰胺与10重量份乙二醇加到1000重量份温度为67℃的水中，在转速180rpm的条件下搅拌溶解，得到的溶液冷却至温度40℃以下，得到所述的海藻酸提取剂；
b、海藻酸提取液制备
将100重量份粒度小于2mm的泡叶藻粉原料添加到1500重量份在步骤a得到的海藻酸提取剂中，然后在搅拌下将其温度逐渐升至75℃，并在这个温度下保持8h，接着冷却至室温，在转速5000rpm的条件下离心分离5min，沉淀物弃去，得到所述的海藻酸提取液；
c、螯合锌液体制备
将100重量份柠檬酸钾、20重量份山梨糖醇、50重量份二乙醇胺与30重量份甘油加到1000重量份温度为50℃的水中，溶解，然后加入200重量份七水硫酸锌，接着加热至温度80℃，搅拌溶解，得到所述的螯合锌液体；
d、海藻酸增效载体制备
将10重量份水杨酸和0.10重量份聚乙二醇加到100重量份在步骤b得到的海藻酸提取液中，然后加热至温度50℃，再加入3.0重量份过氧化二异丙苯，接着加热至温度100℃，在这个温度下反应100min，再加入8重量份聚氧乙烯醚和2.0重量份邻苯二甲酸烷基酰胺，冷却至温度30℃，使用浓度为4mol/l的焦磷酸钾水溶液将其ph值调节至5.5，于是得到所述的适于酸性土壤的磷铵用海藻酸增效载体。
实施例4：适于冬小麦或春玉米基肥的磷铵用海藻酸增效载体制备
该实施例的实施步骤如下：
a、海藻酸提取剂制备
将50重量份n-甲基二乙醇胺、6重量份二甲基甲酰胺与6重量份乙二醇加到1600重量份温度为70℃的水中，在转速240rpm的条件下搅拌溶解，得到的溶液冷却至温度40℃以下，得到所述的海藻酸提取剂；
b、海藻酸提取液制备
将100重量份粒度小于2mm的野生海带褐藻粉原料添加到1200重量份在步骤a得到的海藻酸提取剂中，然后在搅拌下将其温度逐渐升至85℃，并在这个温度下保持8.2h，接着冷却至室温，在转速4000rpm的条件下离心分离15min，沉淀物弃去，得到所述的海藻酸提取液；
c、螯合锌液体制备
将100重量份柠檬酸钾、20重量份山梨糖醇、50重量份二乙醇胺与30重量份甘油加到1000重量份温度为50℃的水中，溶解，然后加入200重量份七水硫酸锌，接着加热至温度80℃，搅拌溶解，得到所述的螯合锌液体；
d、海藻酸增效载体制备
将13重量份乙酰水杨酸苯羧酸和0.08重量份聚乙二醇加到100重量份在步骤b得到的海藻酸提取液中，然后加热至温度50℃，再加入2.8重量份过氧化二异丙苯，接着加热至温度100℃，在这个温度下反应120min，再加入5重量份聚氧乙烯醚和1.0重量份邻苯二甲酸烷基酰胺，冷却至温度40℃，使用浓度为5mol/l的焦磷酸钾水溶液将其ph值调节至5.2，于是得到所述的适于酸性土壤的磷铵用海藻酸增效载体。
二、试验实施例
试验实施例1：本发明海藻酸增效载体对磷铵肥际土壤ph和有效磷的影响
样品制备：将实施例1、实施例2和实施例3制备的海藻酸增效载体分别按5：100的比例添加至磷铵中，将制备的磷铵颗粒分别称取150g，置于长×宽×高＝5cm×5cm×5cm，孔径为0.5mm的不锈钢丝网模具中，获得正方体的磷铵块a、b、c。以市售磷铵(贵州开磷集团，p2o5含量46％)为对照p。
试验步骤：分别将磷铵块p、a、b、c置于含水量18％的石灰性潮土(山东德州)中，压实土壤至容重1.3，于25±2℃培养12小时。培养结束后，用刀片分别切出距离磷铵块边缘1.5-2cm、1-1.5cm、0.5-1cm、0-0.5cm的土壤。根据(鲁如坤.《土壤农业化学分析方法》.北京：中国农业科技出版社，2000.)标准方法测试磷铵块肥际土壤中的ph、有效磷含量。结果见表1。
表1：添加增效载体的磷铵与市售磷铵的肥际土壤ph、有效磷含量比较
肥际是肥料转化的最初阶段，决定着后期的磷铵固定过程。试验结果表明，本发明制备的海藻酸增效载体可显著降低磷铵肥际土壤ph，特别是降低肥际1cm以内的土壤ph，降低幅度0.3～1.4个ph单位，即肥际土壤溶液中的h+浓度提高3～14倍；肥际2cm内土壤有效磷含量显著高于市售磷铵处理59.8％，说明海藻酸磷铵的固定速度明显减缓。
试验实施例2：本发明海藻酸增效载体对土壤无机磷形态的影响
将试验实施例1制备的海藻酸磷铵和市售磷铵按等量化肥磷(p2o50.30g/kg风干土)投入原则设计试验，将供试肥料(p、a、b、c)分别与过2mm筛的100g风干(石灰性潮土，山东德州)供试土壤混合均匀，装入塑料培养杯。每个处理重复4次，采用加水称重法将土壤含水量调节至以重量计20％，密封培养杯，置于温度25℃的人工气候箱保持湿度培养，根据(鲁如坤.《土壤农业化学分析方法》.北京：中国农业科技出版社，2000.)标准方法在培养后第3d、42d、97d测定土壤中各种形态无机磷含量。试验结果列于2中。
表2：培养第3天、42天、97天时土壤中各种形态无机磷组分含量
表中：
ca2-p代表有效磷，ca8-p代表潜在的有效磷库，代表土壤磷供应能力。由表2列出的结果可知，在培养第3、42和97天，本发明海藻酸磷铵处理的土壤ca2-p分别平均较市售磷铵提高19％、29％和22％；ca8-p分别平均提高8％、24％和14％。由此可见，本发明海藻酸磷铵不仅可以减少磷固定，提高土壤有效磷含量，还可以补充土壤有效磷库。
试验实施例3：本发明海藻酸增效载体对小麦根系生长和活力的影响
试验样品：实施例1、实施例2和实施例4制备的海藻酸增效载体。本发明增效载体在霍格兰营养液中的添加量为0.2g/l，分别记为a、b、c。
试验步骤：将处理的石英砂装到500ml培养砵(底部有排水孔)中，距离砵沿2～3cm。将处理的作物定植于培养砵中，每个处理重复6次。每隔4天浇灌1次营养液，每次100ml，以保持一定的湿度和养分浓度。
试验检测：在作物出苗后第21天，根据《植物生理学实验指导》(华南理工大学出版社，2015年)标准方法取样测定根系鲜重和ttc活力。
该检测结果列于表3中。
表3：本发明海藻酸增效载体对作物根系生长和活力的影响
作物根系的吸收能力是决定肥料利用率的重要因素。由表3列出的结果可知，本发明海藻酸增效载体a、b、c处理的小麦根系鲜重和活力分别较对照平均提高44.2％和34.7％，玉米根系鲜重和活力分别提高30.9％和26.7％。
试验实施例4：本发明海藻酸磷铵对小麦、玉米产量和磷肥利用率的影响
供试肥料：利用实施例1、2、4的海藻酸载体制备的海藻酸磷铵，分别记为腐植酸磷铵a、腐植酸磷铵b、腐植酸磷铵c和市售磷铵(贵州开磷集团，p2o5含量为以重量计46％，记为p)。
试验方法：试验采用土柱栽培方式，选用内径25cm与高100cm的pvc管，将其管埋入土中，上口高出地面2cm，防止降雨径流流入，下不封口，与自然土壤直接接触，模拟田间栽培状态。每个土柱装土55kg。本发明海藻酸磷铵和市售磷铵按等全磷量投入原则设计不同施磷水平，全部均匀混施于土柱0～30cm土层中；氮肥、钾肥按充足供应原则设计，氮肥是尿素，施用量为n0.2g/kg土，钾肥是硫酸钾，施用量为k2o0.3g/kg土。氮肥、钾肥均作为基肥一次性混施入0～30cm土壤中。
施磷水平为p2o50.10g/kg，8次重复。
小麦试验：选择饱满均匀种子，每柱播种30粒小麦种子，苗期进行间苗，每盆最后留12株。
玉米试验：每个土柱播5粒玉米种子，播深为3cm，出苗1周后进行间苗，最后每柱留1株玉米。
根据下述公式计算磷肥利用率：
磷肥利用率＝(施磷处理吸磷量-不施磷处理吸磷量)/施磷量×100％]。
试验结果列于表4中。
表4：本发明海藻酸磷铵对小麦、玉米产量和磷肥利用率的影响
由表4列出的结果可知，与市售磷铵相比，本发明海藻酸磷铵a、b、c的小麦产量平均提高12.7％，磷肥利用率提高9.6个百分点；玉米产量平均提高17.5％，磷肥利用率提高10.8个百分点。
由此可见，本发明制备的海藻酸增效载体与磷铵结合后，可通过影响肥际ph显著减缓磷铵在碱性土壤中的固定，提高磷的有效性，还可以补充土壤有效磷库。促进作物根系生长，提高根系活力，通过增强养分吸收，提高磷肥利用率。