1.一种ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：
(1)以金属镍盐为金属离子来源，有机多羧酸作为配体，采用微波水热法制备孔径可控的ni-mof；
(2)先在无水无氧的条件下，将libh4溶解于无水环醚中，然后浸入填充到上述制备的mof材料的孔道中，再在真空下将溶剂蒸馏干净，得到粒径限域的储氢材料libh4@mof。
2.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的有机多羧酸配体选自4,4,4",4"'-(吡嗪-2,3,5,6-四烷基)四苯甲酸、1,3,5-三[4-(羧苯基)氧甲基]-2,4,6-三甲苯、5,5',5'-(2,4,6-三甲基苯-(1,3,5-三基)-三亚甲基三氧基三间苯二甲酸或2,2',2'-(4,4',4'-(苯-1,3,5-三基)三(1h-1,2,3-三唑-4,1-二基))三乙酸中的一种。
3.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的金属镍盐选自硝酸镍、醋酸镍或氯化镍中的一种。
4.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的金属镍盐与有机多羧酸配体的摩尔比为4:1～1:4。
5.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的采用微波水热法制备ni-mof的过程中，反应温度为80-150℃，反应时间为0.5～6h；压力范围为0.1～5mpa。
6.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述制备的ni-mof的比表面积为160～535m2/g，孔体积为1.2～4.9cm3g-1，孔径在1～20nm。
7.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的将libh4溶解于无水环醚中，libh4和无水环醚的质量比为1:5～1:15。
8.如权利要求7所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，无水环醚包括：环氧乙烷、四氢呋喃、18-冠(醚)-6或12-冠(醚)-4中的一种。
9.如权利要求1所述ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的将libh4的无水环醚溶液浸入填充到上述制备的mof材料的孔道中，libh4与mof材料的质量比为2:1～1:2。
10.一种如权利要求1所述方法制备的ni-mof同时纳米限域和催化的libh4储氢材料的应用，其特征在于，所述mof纳米限域的libh4储氢材料用于改善libh4可逆储氢性能。