一种生产亚磷酸的三元反应混合器的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种化工合成工艺，尤其是涉及一种生产亚磷酸的三元反应混合器。
【背景技术】
[0002]亚硝酸是一种无机中强酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。亚硝酸中的氮处于中间价态，既具有氧化性又具有还原性，而且氧化性比还原性突出的多。亚硝酸仅存在于稀的水溶液中，浓缩亚硝酸稀溶液时，亚硝酸会同时发生岐化和分解，生成岐化产物硝酸和一氧化氮，以及分解产物三氧化二氮，同时三氧化二氮又迅速分解为一氧化氮和二氧化氮。
[0003]亚硝酸是有三氯化磷按一定的量低价在盐酸混合液中进行水解反应，间歇生产，滴加的三氯化磷与盐酸混合液在水解釜内是自然状态水解反应，一是局部过热反应，二是反应极不均匀，滴加过快或水解温度低会造成三氯化磷积聚在水解釜的底部，会造成瞬间剧烈反应发生冲料，甚至爆炸。
【实用新型内容】
[0004]为克服上述问题，本发明采用的技术方案如下:
[0005]一种生产亚磷酸的三元反应混合器，包括物料进出口，物料进出口底部两端分别设有两个物料进出口，两个物料进出口的另一端与反应混合段连接，反应混合段下端连接反应冷却分离段，反应冷却分离段上端安置冷却水出口，下端安置冷却水进口。
[0006]所述物料进料口的直径大于底部两端设有的两个物料进出口的直径。
[0007]所述反应混合段及反应冷却分离段采用石墨制成。
[0008]所述反应冷却分离段快速冷却并分离氯化氢气体，减少因温度过高形成的副反应。
[0009]本实用新型的优点:将原来的间歇生产改为连续生产，生产效率提高三倍，操作简便，操作弹性大，减少了负反应，提高产品质量，消除水解反应冲料和爆炸的安全隐患。
【附图说明】
[0010]图1是本实用新型的结构示意图。
【具体实施方式】
[0011]如图1所示，一种生产亚磷酸的三元反应混合器，包括物料进出口 1-1，物料进出口 1-1底部两端分别设有两个物料进出口 1-2，1-3，两个物料进出口 1-2，1-3的另一端与反应混合段2连接，反应混合段2下端连接反应冷却分离段3，反应冷却分离段3上端安置冷却水出口 4，下端安置冷却水进口 5。
[0012]所述物料进料口 1-1的直径大于物料进料口 1-2的直径及物料进料口 1-3的直径。
[0013]所述反应混合段2及反应冷却分离段3采用石墨制成，达到耐腐的效果，减少因温度过高形成的副反应。
[0014]所述反应冷却分离段3快速冷却并分离氯化氢气体。
[0015]实施例1:
[0016]具体生产过程中，大流量的亚磷酸粗品由物料进料口 1-1进入反映混合器，三氯化磷，水分别按一定比例进入物料进料口 1-2，第三物料进料口 1-3，立即进行混合反应水解，水解反应释放出来的热量迅速在反应冷却分离段3中进行快速冷却并分离氯化氢气体，减少因温度过高形成的副反应，连续投料，连续出料。
[0017]以上所述，仅为本实用新型的【具体实施方式】，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本实用新型所揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
【主权项】
1.一种生产亚磷酸的三元反应混合器，包括物料进出口(1-1)，其特征在于，物料进出口(1-1)底部两端分别设有两个物料进出口(1-2，1-3)，两个物料进出口(1-2，1-3)的另一端与反应混合段(2)连接，反应混合段(2)下端连接反应冷却分离段(3)，反应冷却分离段(3)上端安置冷却水出口(4)，下端安置冷却水进口(5)。
2.根据权利要求1所述的一种生产亚磷酸的三元反应混合器，其特征在于:所述物料进出口( 1-1)的直径大于物料进出口( 1-2)的直径及物料进出口( 1-3)的直径。
3.根据权利要求1所述的一种生产亚磷酸的三元反应混合器，其特征在于:所述反应混合段(2)及反应冷却分离段(3)采用石墨制成。
4.根据权利要求3所述的一种生产亚磷酸的三元反应混合器，其特征在于:所述反应冷却分离段(3)快速冷却并分离氯化氢气体。
【专利摘要】一种生产亚磷酸的三元反应混合器，包括物料进出口，物料进出口底部两端分别设有两个物料进出口，两个物料进出口的另一端与反应混合段连接，反应混合段下端连接反应冷却分离段，反应冷却分离段上端安置冷却水出口，下端安置冷却水进口；反应混合段及反应冷却分离段采用石墨制成；反应冷却分离段快速冷却并分离氯化氢气体；本实用新型的优点：将原来的间歇生产改为连续生产，生产效率提高三倍，操作简便，操作弹性大，减少了负反应，提高产品质量，消除水解反应冲料和爆炸的安全隐患。
【IPC分类】C01B25-163
【公开号】CN204434286
【申请号】CN201420746727
【发明人】陈勇
【申请人】富彤化学有限公司
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2014年12月3日