专利名称：：Hfc反式-1234ze的整联制造方法HFC反式-1234ZE的整联制造方法相关申请的交叉引用本申请要求2006年8月24日提交的美国临时专利申请60/839,874号的优先权，通过引用的方式将其并Aitk处。駄领域本发明涉及生产反式-l，3，3，3-四氟丙烯(HFO反式-1234ze)的整联方法(integratedprocess)。更具体而言，本发明涉^SM31首先催化脱氢氟化1,1,1,3,3-五氟丙垸由此产對顷式-l，3，3,3-四氟丙烯、反式-l，3,3，3-四氟丙烯和氟化氢的混合物，从而生产HFO反式-1234ze的方法。随后任选回收氟化氣，将顺式-1234ze催化异构化为反式-1234ze，并且回收反式-l,3,3,3-四氟丙烯。装有^I的异构化催化齐啲异构化反应器的整與integration)有助于糊顿式-1234ze转化为其反式异构体，由此增加反式-1234ze的单程收率。背景魷例如三氯氟甲烷和二氯二氟甲烷的氯氟陉(CFCs)已经被用作审岭剂、发泡剂和气态杀菌(gaseoussterilization)稀释剂。近年来，广泛关注的是某些氯氟烃可能损害地球臭氧层。结果，全世界舰努力使用含剤艮少或不含氯取代基的卣代烃。因此，氢ms或仅仅含有碳、氢和氟的化合物的生产已经成为关注度不断提高的对象，以提供用作自lj、发泡剂、制冷剂、清洁剂、气溶胶喷射抓传热介质、电介质、灭火组合物和动力循环工作流体的环境友好产品。关于这一点，反式-l,3,3,3-四氟丙烯(反式-1234ze)是具有可鹏作零臭氧消耗潜能(ODP)和低全球变暖潜能(GWP)讳岭剂、发泡剂、气溶胶喷射剂、溶剂等以及用作氟化单体的潜力的化合物。生产HFO-1234ze(即氢iUt烃-1234ze)在现有技术中是已知的。例如，US5,710,352教导了氟化l,l，l,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)以形成HCFC-1233zd和少量HFO-1234ze。US5,895,825教导了氟化HCFC-1233zd以形成HFC-1234ze。US6,472,573也教导了氟化HCFC-1233zd以形成HFO-1234ze。US6，124,510教导了舰在含氧气体的存在下j顿强鹏縫催化剂腦氟化HFC-245fa形成HFO-1234ze的顺式和反式异构体。欧洲专利EP0939071公开了M31氟化HCC-240fa经由中间反应产物形成HFC-245fa,该中间反应产物为HCFC-1233zd和HFO-1234ze的共沸混合物。已经确定这些已知方法在其产品收率方面并不经济。也注意到，在这些已知方法中大量顺式-1234ze与其反式异构体一起产生。因此需要能够将反式-1234ze,品混合物中分离并且能使顿式-1234ze或者i!31氟化成HFC-245fe而被循环或者更雌被转化为反式-1234ze的方法。因此，本发明提供了生产反式-1234ze的整联方法，由此可以以比已知方法更高的收率得到高纯的反式-1234ze，并且与已知方法不同顺式-1234ze可异构化为反式-1234ze。特别是，现已发现反式-1234ze可舰在TO在含氧气体的情况下通过麟氟化1，U，3,3-五氟丙烷形成，以得到顺式U,3,3-四氟丙烯、反式1,3,3,3-四氟丙烯和氟化氢的混合物。然后任选并且优选回收氟化氢，将顺式-1234ze催化异构化为反式-1234ze,并且然后回收反式-l，3，3,3-四氟丙烯。然后可以直樹盾环^f化的顺式-1234ze和HFC-245fa。
发明内容本发明提供了生产反式l,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括(a)脱氢氟化1,1,U,3-五氟丙垸以得至l捨有顺式-U，3,3-四氟丙烯、反式-l,3，3，3-四氟丙烯和氟化氢的产物；(b)任皿步骤(a)的产物中回收氟化氢；(c)将至少部分顺式-l，3,3，3-四氟丙烯异构化为反式-l，3，3，3-四氟丙烯；和(d)回收反式-l,3,3,3-四氟丙烯。本发明还衝共了生产反式-l,3，3,3-四氟丙烯的连续、整联制造方法，包括(a)作为气相鹏臓氟化1,1,1,3,3-五氟丙烷以得至y含有顺式-l,3,3,3-四氟丙烯、反式-1，3，3，3-四氟丙烯和氟化氢的产物；(b)从步骤(a)的产物中回收氟化氢；(c)将至少部分顺式-l,3，3，3-四氟丙烯异构化为反式-l，3，3,3-四氟丙烯；和(d)回收反式-l，3,3，3-四氟丙烯。所述方法的第一步包括ilil脱氮氟化HFC-245fa来催化转化HFC-245fe以产生含有顺式-1，3,3,3-四氟丙烯、反式-1,3,3,3-四氟丙烯和氟化氢的组合的产物。脱氢氟化反应在现有技术中已知。HF0245fa的麟氟化雌在气相中进行，更自在气相中在固定床反应器中进行。脱氢氟化反应可在任意合适的反应容器或反应器中进行，然而反应容器或反应器雌由倉辦抵抗氟化誠蚀作用的材料构成，例如镍及其合金，包括哈斯特合金(HastelIoy)、因科内尔镍合金(Inconel)、因科洛伊镍合金(Incoloy)和蒙乃尔合金(Monel)，淑寸有氟聚合物的織。反应容器或反应器可为填充有脱氢氟化催化剂的单管或多管，该脱氢氟化催化齐呵以是以下中的一种或多种松TO式(bulkform)或负载的氟化金属氧化物、松散形式或负载的金属卤化物，以及炭载过渡金属、金属氧化物和卣化物。合适的催化剂非限制的包括氟化氧化铬(氟化Cr203)、氟化氧化铝(氟化A1203)、金属氟化物(例如CrF3、A1F3)和炭鲥渡金属(零4條化态)，例如Fe/C、Co/C、Ni/C、Pd/C。HFC-245fa以纯态、不纯态形式加入反应器中，或者与例如氮气、氩气等的任选的惰性气懒释剂一起加入到鹏器中。在本发明优选的实旅S案中,HF0245fa在iiA反应器之前予跌汽化^t预先力口热。或者，HFC-245fe在反应器内汽化。有用的反应鹏可为约100'C至约600。C。ttJ^温度可为约150'C至约45(TC，并且更，的温度为约200'C至约350°C。反应可在大气压、超级大气压或在真空下进行。真空压力可为约5托至约760托。HFC-245fa与催化剂的接触时间可为约0.5秒钟至约120申J^中，然而可使用更长^短的时间。在优选的实M案中，工艺流(processflow)以向下或向上方向i!3i催化剂床。在长期使用催化剂后，还可有利地在反应器中定期再生催化剂。催化剂的再生可MW领域任何己知的方法进行，例如3I51在约100'C至约400'C,优选约200'C至约375'C的温度下将空气或氮n^释的空气il31催化剂约0.5小时至约3天。然后，在约25'C至约400'C,雌约200'C至约350'C的驢下对氟化金属氧化物催化剂或金属氟化物催化剂进行HF，，或者在约100'C至约400'C，1^ii约200'C至约350'C的旨下对炭^i^fe属催化齐腿^il气处理。在本发明另一实施方案中，HFC-245fa的脱氢氟化还可在升高的驗下通过将其与强碱溶液(strongcausticsolution)反应完成，其包括但不限于KOH、NaOH、Ca(OH)2和CaO。在这种情况下，碱溶液中的碱浓度为约2重量％至约100重量％,更,约5重量％至约卯重量％,并且最ifci^约10重量％至约80重量％。反应可在约20。C至约100。C,更，约30'C至约9(TC,并且最1M约4(TC至约80'C的旨下进行。如上所述，反应可在大气压力、超级大气压力或真空下进行。真空压力可为约5托至约760托。Jt^卜，可任选^ffi翻似促进有机化合物在碱溶液中的溶解。该任选的步骤可使用本领域己知的用于该目的翻腿行。任选但,的是，随后皿氢氟化反应的产物中回收氟化氢。氟化氣的回收如下进行使脱氢氟化反应所得的组合物通过硫酸提取器以除去氟化氢，然后从硫酸中解吸(desoibing)提取的氟化氢，然后蒸馏解吸的氟化氢。分离可通过向混合物中加入硫酸进行，该混合物可为液态或气态。硫酸与氟化氢的重量tbil常为约0.1:l至约100:1。可以从碳氟化，和氟化氢的液体混^l开始，然后向混合物中加入硫酸。分离所需的硫酸量取决于体系中存在的HF的量。根据HF在100%硫酸中的溶解度的温度函数曲线，可以确定硫酸的最低实际用量。例如在3(TC时，约34克HF溶于100克100X硫酸中。然而在100'C时，仅仅约10克HF溶于100克100%硫酸中。本发明4顿的硫W^具有约50-100%的纯度。在优选实施方案中，硫酸与氟化氢的重量比为约0.1:1至约1000:1。更,重量比为约1:1至约100:1，最im约2:1至约50:1。反应，在约O'C至约100。C，更iM约0'C至约4(rC,并且最，在约20'C至约40'C的温度下进行。提取通常在标准大气压下进行，然而本领域技术人员可^^更高或更低的压力条件。一旦向碳氟化合物禾口HF的混合物中加入硫酸，即ffiit^成两相。形成的上层相富含碳氟化合物，并且下层相富含HF顺酸。术语"富含"指的是该相中含有多于50%的指定组分，并且优选多于80%的指定组分。碳氟化，的提取效率可为约90%至约99%。分相之后,将富含氟化ii^硫酸的下层相与富含碳氟化合物的上层相分离。这可通过倾析、虹吸、蒸馏或本领域已知的其它方法进行。可S31向移出的下层相中加入更多的硫酸来任选重复碳氟化合物提取。使用浓硫酸与氟化氢约2.25:1的重量比，可以一步得到约92%的提取效率。然后雌分离氟化嶽口硫酸。可以利用HF在高温时在硫酸中较低的溶解度从硫酸中回收HF。例如，在140'C时仅仅4克HF溶于100%的硫酸中。可将HF顺酸溶働Q热至高达250。C以回收HF。然后可循环HF和硫酸。即，HF被循环到前面形成HFC-245fa的反应中，并且硫酸可以循环用于其取步骤。在本发明另一实施方案中，氟化皿碳氟化合吻和氟^混合物中的回收可在气相中通过向碳氟化合物和氟化氢物流中引入硫酸物流的连续过程来进行。这可在标准洗涤塔中舰鹏,流与碳氟化合物和氟化氮物,流流动进行。例如US5,895,639描述了用硫酸提取，舰弓l用的方式将其并Ajfc处。或者，可MiK顿水或繊涤器，Umil与金属盐接触，回收或除去HF。当使用水提取器时，技术与硫^l^以。当使用碱时，HF以水溶液中氟化物盐的形式从体系中除去。当〗顿金属盐(例如氟化钾或氟化钠〉时，可l顿纯物质或与7jC—起j顿。当〗柳金属盐时可以回收HF。然后，至少一部分顺式-l,3,3，3-四氟丙烯被异构化成反式-l,3,3,3-四氟丙烯。顺式-,3,3，3-四氟丙烯或其与反式-l，3，3，3-四氟丙烯和/或U，l,3,3-五氟丙烷的混合物的物流进料到异构化反应器(其含有合适的异构化催化剂，例如松散或负载的氟化金属氧化物、松散或负载的金属氟化物、炭载^^^属，等等)，以将大部分顺式-1234ze转化为反式-1234ze。该异构化反应可在任意合适的反应容器或反应器中进行，然而反应容器或反应器优选由肖辦^^蚀作用的材料构成,例如镍及其合金，包括哈斯特合金、因科内尔镍合金、因科洛伊镍合金和蒙乃尔合金，顯寸有氟聚合物的容器。这些可为填充有异构化催化剂的单管或多管，该异构化催化剂可为氟化金属氧化物、金属卤化物，或炭载过渡金属。合适的催化剂非限制的包括氟化氧化铬、氟化铬、氟化氧化铝、氟化铝和炭载钴。有用的反应温度可为约25'C至约45(TC。1M、,可为约50'C至约350'C，并且更,的^ll可为约75'C至约250'C。反应可在大气压、超级大气压或在真空下进行。真空压力可为约5托至约760托。顺式-l，3,3,3-四氟丙烯与催化齐啲接触时间可为约0.5秒钟至约120秒钟。然而可^ffl更长或更短的时间。反式-l,3,3,3-四氟丙烯可通駄领域已知的任意方法(例如通过提取并且优选蒸馏)从含有未反应起始物料和副产物(包摘顿式-l，3，3,3-四氟丙烯以及任意副产物和/離始物料)的反应，混合物中回收。反式-l,3,3，3-四氟丙烯、未反应的顺式-1,3,3，3-四氟丙烯、未反应的HFC-245fa和任意副产物的混^1过蒸馏塔。例如，蒸馏可,在大气压、超级大气压或在真空下在标准蒸馏塔中进行。压力优选小于约300psig，更优选小于约150psig,最优选小于100psig。蒸馏塔的压力决定蒸馏操作'驗。反式-l,3，3,3-四氟丙烯具有约-19'C的沸点，顺式-l,3,3,3-四氟丙烯具有约9'C的沸点，HF0245fa具有约15'C的沸点。反式-1,3，3,3-四氟丙烯可通过在沐10°(:至约90'C,优选约(TC至约80'C的温度下操作蒸馏塔而作为馏出物被回收。可使用单个或多个蒸馏塔。馏出物部分基本上包括全部反式-l,3，3，3-四氟丙烯。蒸馏的底部物流包括顺式-l,3，3,3-四氟丙烯、HFC-245fa、少量未回收的HF以及任意其它杂质。任选地，雜于底部馏出物中的残余量的HF/HC1通MMA7K/i^fe涤器，然后经过硫^F燥塔除去。底部物流然后进一步通过使用其它蒸馏塔蒸馏。顺式-1234ze和HF0245fa的混合物作为馏出物回收，然后循环到HFC-245fa脱氣氟化反应器。在本发明以下可选择实施方案中，HFC-245fa脱氢氟化反应器和顺式-1234ze异构化反应器可以组合或^^虫存在。反式-1234ze分离可祀顿式-1234ze异构化反应之前^t后进行。可选择的方案h(1)HFC-245fa脱氢氟化和顺式-1234ze异构化在一个反应，中的组合反应。(2)任选的HF回收。(3)反式-1234ze的分离。任选地，将剩余的混合物循环回到步骤1。可选择的方案2(1)催化脱氢氟化HF0245fa生成含有fo^顿式-1234ze的组糊。(2)任选的HF回收；G)反式-1234ze的分离，其中(2)的出口物,料至職馏塔。产物反式-1234ze作为馏出物从其余混合物中分离，其余混合物即为顺式-1234ze、未反应的HFC-245fa和其它少量副产物。除去馏出物中的残^4HF/HC1，然后进行干燥步骤。(3)的蒸馏的底部物流分成两，流M别进料到步骤(4)禾卩(1)。任自，在步骤(3)之后,4柳另一蒸馏塔进，m—步蒸馏。在此蒸t留塔中，顺式-1234ze和HFC-245fa的混合物作为馏出物被回收，其随后进料到步骤(4)。織二蒸馏塔的底部物流循环回至陟骤(1)。(4)顺式-1234ze的催化异构化。得自步骤(3)的顺式-1234ze/HFC-245fa的混合物进料到含有合适的异构化催化剂的异构化反应器中以将大部分顺式-1234ze转化为反式-1234ze。步骤(4)催化反应器的流出物进料到步骤(3)以进《亍反式-1234ze分离。可选择的方案3(1)245fa催化脱氯氟化成反力顺式-1234ze。(2)任选的HF回收。(3)反式-1234ze的分离。(4)催化异构俗顷式-1234ze，其中得自步骤(3)的含有顺式-1234ze和245fa的混合物迸料到含有合适的异构化催化剂的异构化反应器以将大部分顺式-1234ze转化为反式-1234ze。(5)分离反式-1234ze,其中得自步骤(4)的流出物进料到蒸馏塔。产物反式-1234ze作为馏出物从其余混糊中分离，其余混，即为顺式-1234ze、未反应的245fa和其它少量昌ij产物。得自步骤(5)的蒸馏的底部物流循环回到步骤(1)。具体实施方式以下非限律敝实施例用于说明本发明。实施例1,定催化剂上脱氣氟化HFC-245fa三种不同催化剂，即氟化金属氧化物、金属氟化物和负载金属用于实施例1中的245fa脱氢氟化。在各种情况下4顿20cc催化剂。100X的245fa进料以12弥小时的舰^1催化剂。如表l所示，表l中列出的鄉催化剂都显示出高活性(>80%的245fa转化率)并且在245鹏氟化期间显示高)卿反1234ze选择性(>90%)。表l在不同催化剂上脱氣氟化HFC-245fe<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>反应条件20cc催化剂，12弥小时245fa，1atm*其它包括2，3,3,3-四氟丙烯，3,3,3-三氟丙炔等。实施例2,定催化剂上进行顺式-1234ze的异构化三种不同催化剂，即氟化金属氧化物、金属氟化物和负t^属用于实施例2中顺式-1234ze的异构化。在各种情况下使用20cc催化剂。85.3%顺式-1234ze/14.7%245fa的混溯以12菊小时的鹏流过催化剂。对辨定催化抓小心选择誠的反应鹏以使得在进料中含有的HFC-245fa几乎没有发生麟氟化反应。如表2所示，除了0.5重量XCo/AC夕卜，表2中列出的全部催化剂細顿式-1234ze异构化期间鹏高活性(〉80X的顺式-1234ze转化率)和对反式-1234ze的高选择性(〉95%)。0.5錢XCo/AC催化剂显示出中度活性(45%的顺式-1234沈转化率)和对反式-1234ze的高选择性(约98%)。表2顺式-1234ze在不同催化剂上的异构化<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例3顺式-1234ze在HF的存在下4柳氟化Cr7Ch的异构化在此实施例中，得自反应器l(在其中245fa在氟化CrA催化剂上在350。C进行脱氢氟化反应)的产品物流弓IA^ij反应器2,反应器2中也M氟化Cr;A催化剂以在100或200。C在HF(絲鹏器1中在245fa麟氟化期间形成)的械下进行顺式-1234ze的异构化反应。表3示出两个反应器出口气体的舰。在l(XTC时，反应器2的出口气体中反式-1234ze的摩尔百分比要輔高于反应器l出口气体中的摩尔百分比，而顷式-1234ze的摩尔百分比W^氐并且245fa的摩尔百分比大约相同。由于在异构化反应后反式-1234ze对顺式-1234ze的摩尔比ffl^增加(例如，运行l小时后从3.96变为4.36)，表明少量顺式1234S3！反应器2中的异构化反应转化为反式-1234ze。在2(XTC,反应器2出口气体中的反式-1234ze和顺式-1234ze的摩尔百分数明显低于从反应器1的出口气体，而245fa的摩尔百分比却明显更高。錄明拍顿力反式-1234ze和HF之间发生了氢氟化反应。这些结果表明，在进料到异构化反应器之前雌从混合物中除去HF,以避^J顿力反式-1234ze氢氟化为245fa并且提高顺式-1234ze到反式-1234ze的转化率。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实施例4HFC-245fa脱氢氟化和顺式-1234ze异构化的组合爾中不同催化剂，即氟化鍋氧化物和鍋氟化物，用于实施例4中的组合反应。在各种情况下，使用20cc催化剂。8.2%顺式-12342/91.8%HFC-245fa的混合物以12^y小时的繊iiil31催化剂。对于特定催化剂，小心选择合适的反应'温度以使得HFC-245fa的脱氡氟化和顺式-1234ze的异构化可以在相同MJt进行。假定顺式-1234ze在反应前后保持不变，计算组合反应期间的HFC-245fa的转化率和反式-1234ze的选择性。如表4所示，标淋反式-1234ze的选择性为约94%，其大大高于在HFC-245fa脱氮氟化反应中的选择性。该结驗明，在使用顺式-1234ze/HFC-245fa混合物作为进料的组合反应期间，发生了顺式-1234ze到反式-1234ze的异构化反应。该实施例表明，在最佳操作温度下，HFC-245fa的腦氟化和顺式-1234ze的异构化可^顿相同催化剂在同一鹏器中同时进行。赵HFC-245fa脱氢氟化和顺式-1234ze异构化的组合催化剂驗(。c)HFC-245fa转化率，％反式-1234ze选择性，％反式-1234ze1bs/hr/ft3氟化020325077.593.522.5A1F325081.794.223.9反应条件20cc催化剂，12效小时8.2X顺式-1234ze/91.8XHF0245fa，latm这些实施例表明，选定的催化齐臓实对于将HFC-245a脱氢氟化为顺力反式-1234ze以及将顺式-1234ze异构化为反式-1234ze具有活性。虽然本发明已经根据1^实，疗待别说明和描述，但本领域i^人员应当理解的是，可以在不脱离本发明的精神和范围的IW下作出不同改变和改进。权利要求意图覆盖已经如上所述公开的实案、可供选择的方案以及全部等同方案。权利要求1.一种生产反式-1，3，3，3-四氟丙烯的方法，包括(a)脱氢氟化1，1，1，3，3-五氟丙烷以得到含有顺式-1，3，3，3-四氟丙烯、反式-1，3，3，3-四氟丙烯和氟化氢的产物；(b)任选地，从步骤(a)的产物中回收氟化氢；(c)将至少部分顺式-1，3，3，3-四氟丙烯异构化为反式-1，3，3，3-四氟丙烯；和(d)回收反式-1，3，3，3-四氟丙烯。2.根据权利要求1的方法，进一步包括以下后续步骤在步骤(d)后回，3,3,3-四氟丙烯或顿式-1,3,3,3-四氟丙烯和1，1，1，3,3-五氟丙烷的混糊，并且将顺式-l，3,3,3-四氟丙烯劍顿式-l,3，3,3-四氟丙烯和U,l，3，3-五氟丙烷的混，循环回到步骤(a)或步骤(a)禾B(c)。3.根据权利要求l的方法，其中实施步骤(b)。4.根据权利要求1的方法，其中3拉地实施步骤(a)和(c)。5.根据权利要求l的方法，其中组合步骤(a)和(c)并且作为单一工艺步骤实施。6.根据权利要求1的方法，其中在步骤(c)之后进〗涉骤(d)。7.根据权利要求1的方法，其中步骤(d)在步骤(a)之后并且在步骤(c)之前进行。8.根据权利要求1的方法，其中步骤(d)在步骤(a)之后并且在步骤(c)之前进行；然后在步骤(c)之后重复步骤(d)。9.根据权利要求1的方法，其中舰蒸馏回收反式-l,3,3,3-四氟丙烯。10.根据权利要求1的方法，其中如下实施步骤(d):蒸馏步骤(c)的产物，并且回收作为馏出物的反式-l,3,3,3-四氟丙烯，以及包赚化氢、顺式-l,3，3，3-四氟丙烯和1,1，1,3,3-五氟丙烷中的一种或多种的残余物。11.根据权利要求10的方法,另外包括从残余物中除去氟化氢的后续步骤。12.根据权利要求10的方法，另夕卜包括舰j鹏鄉S31含有7ja口碱的洗涤器，然后进行千燥，从而从残織中除去氟化氢的后续步骤。13.根据权利要求10的方法，另外包括从残總中回柳顷式-l,3,3,3-四氟丙烯和1，1,1，3,3-五氟丙烷中的至少一种，并且将回收的顺式-l，3,3,3-四氟丙烯和U，l,3，3-五氟丙烷中的至少一种循环回到步骤(a)的后续步骤。14.根据权利要求1的方法，其中脱氣氟化作为气相反繊行。15.根据权利要求l的方法，其中脱氢氟化作为气相反CT行。16.根据权利要求1的方法，其中脱氢氟化4OT含有以下一种或多种的催化剂进行松散形式或负载的氟化金属氧化物、金属氟化物，以及炭载过渡金属。17.根据权利要求1的方法，其中氟4複的回收如下进行将组合物皿硫酸提取器以除去氟化氨，随后从硫酸中解吸提取的氟化氢，然后蒸馏解吸的氟化氨。18.根据权利要求1的方法，其中异构化在异构化反应器中在异构化催化剂的存在下进行。19.根据权利要求1的方法，其中异构化在异构化反应器中在含有以下一种或多种的异构化催化剂的存在下进行松散形式或负载的氟化金属氧化物、金属氟化物，以皿载逾I^属。20.—种生产反式-l，3,3,3-四氟丙烯的连续、整联方法，其包括(a)作为气相反应脱氯氟化1，1，1，3,3-五氟丙烷以得到含有顺式-1，3,3，3-四氟丙烯、反式-1,3,3,3-四氟丙烯和氟化氨的产物；(b)从步骤(a)的产物中回收氟化氢；(c)将至少部分顺式-l,3,3，3-四氟丙烯异构化为反式-l，3,3，3-四氟丙烯；和(d)回收反式-l,3,3，3-四氟丙烯。21.根据权利要求20的方法，其中步骤(a)和(c)多teiS行。22.根据权利要求20的方法，其中步骤(a)和(c)组合并且在步骤(b〉之前作为单一工艺步骤进行。23.根据权利要求20的方法，其中步骤(d)在步骤(c)之后进行。24.根据权利要求20的方法，其中步骤(d)在步骤(a)之后并且在步骤(c)之前进行。25.根据权利要求20的方法，其中步骤(d)在步骤(a)之后并且在步骤(c)之前进行；并且然后在步骤(c)之后重复步骤(d)。全文摘要本发明涉及HFC反式-1234ZE的整联制造方法。通过首先催化脱氢氟化1，1，1，3，3-五氟丙烷由此产生顺式-1，3，3，3-四氟丙烯、反式-1，3，3，3-四氟丙烯和氟化氢的混合物，从而生产HFO反式-1，3，3，3-四氟丙烯(HFO反式-1234ze)的一种整联方法。随后任选回收氟化氢，将顺式-1234ze催化异构化为反式-1234ze，并回收反式-1，3，3，3-四氟丙烯。文档编号C07C17/358GK101293809SQ20071018573公开日2008年10月29日申请日期2007年8月23日优先权日2006年8月24日发明者G·切里,H·S·董,H·王,S·A·科特雷尔,Y·赵申请人:霍尼韦尔国际公司