专利名称：一种罗红霉素的纯化方法
技术领域：
本发明涉及罗红霉素技术领域，特别是罗红霉素的纯化工艺t
背景技术：
罗红霉素分子结构如下(I )所示，
权利要求
1.一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于先将罗红霉素粗品分散在一定量的两种低级醇混合形成的混合溶剂中，加热至澄清，然后冷却至析出并低温保温搅拌一段时间，使其充分析出，过滤即得纯化的罗红霉素。
2.如权利要求1所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述低级醇为广4个碳原子的醇，优选甲醇和乙醇；混合溶剂中甲醇与乙醇的体积比为5 :95^95 :5，较优的是 30 70"70 :30ο
3.如权利要求1所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述混合溶剂的体积与罗红霉素的质量比例为^合· =M^k=I :Γ10 :1，较优的是3 广6 1 ；其中的单位为ml，M5^cee的单位为g。
4.如权利要求1所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述加热溶解温度为 50 0C 65 °C，低温为-5 °C，保温时间为3h。
5.一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于先将罗红霉素粗品分散在一定量的两种低级醇混合形成的混合溶剂中，加热至澄清，然后冷却至析出并滴加另一种极性溶剂，搅拌一段时间，使其充分析出，过滤即得纯化的罗红霉素。
6.如权利要求5所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述低级醇为广4个碳原子的醇，优选甲醇和乙醇；混合溶剂中甲醇与乙醇的体积比为5 :95^95 :5，较优的是 40 60"60 :40ο
7.如权利要求5所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述混合溶剂的体积与罗红霉素的质量比例为^合· =M^k=I :Γ10 :1，较优的是3 广6 1 ；其中的单位为ml，M5^cee的单位为g。
8.如权利要求5所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述加热溶解温度为 500C 65°C，冷却温度为25°C。
9.如权利要求5所述的一种罗红霉素的纯化工艺，其特征在于所述滴加的另一种极性溶剂是水，滴加量与混合溶剂的使用量相等，滴加完毕后搅拌3h。
全文摘要
本发明主要公开了一种罗红霉素的纯化工艺，先将罗红霉素粗品分散在一定量的两种低级醇混合形成的混合溶剂中，加热至澄清，然后冷却至析出并低温保温搅拌一段时间，使其充分析出，过滤即得纯化的罗红霉素。本发明杂质综合去除效果好，收率高，母液可以连续套用，三废少，成本低，适合工业化生产，且所得产品粒度均匀，流动性好，碎晶少，晶体硬度有明显提高。
文档编号C07H17/08GK102219816SQ20111012239
公开日2011年10月19日 申请日期2011年5月12日 优先权日2011年5月12日
发明者候仲轲, 叶九胜, 王兆刚, 王凤江, 田利焕, 苗正发, 邱家军, 金勇 申请人:浙江国邦药业有限公司